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Neste Artigo

  • Resumo
  • Resumo
  • Introdução
  • Protocolo
  • Resultados
  • Discussão
  • Divulgações
  • Agradecimentos
  • Materiais
  • Referências
  • Reimpressões e Permissões

Resumo

Sob anestesia adequada, o coração de camundongo foi exteriorizado através do espaço intercostal, e o infarto do miocárdio foi induzido com sucesso pela ligadura da artéria descendente anterior (DA) usando materiais prontamente disponíveis na maioria dos laboratórios.

Resumo

O infarto do miocárdio (IAM) representa uma das principais causas de morte. Os modelos de IM são amplamente utilizados para investigar os patomecanismos do remodelamento pós-IM e avaliação de novas terapêuticas. Diferentes métodos (por exemplo, tratamento com isoproterenol, criolesão, ligadura da artéria coronária, etc.) têm sido usados para induzir o infarto agudo do miocárdio. No entanto, os métodos tradicionais de ligadura coronária em camundongos são tecnicamente desafiadores. O presente estudo descreve um processo simples e eficiente para indução de IM em camundongos com materiais prontamente disponíveis. A pele do tórax de camundongos foi aberta sob anestesia estável. O coração foi imediatamente exteriorizado através do espaço intercostal após separação romba do peitoral maior e peitoral menor. O ramo descendente anterior (DA) esquerdo foi ligado com sutura 6-0 a 3 mm de sua origem. Após a ligadura da DAD, a coloração com cloreto de 2,3,5-trifeniltetrazólio (TTC) indicou indução bem-sucedida de IM e mudanças temporais do tamanho da cicatriz pós-IM. Enquanto isso, os resultados da análise de sobrevida mostraram mortalidade evidente dentro de 7 dias após o IAM, principalmente devido à ruptura cardíaca. Além disso, a avaliação ecocardiográfica pós-IM demonstrou indução bem-sucedida de disfunção contrátil e remodelamento ventricular. Uma vez dominado, um modelo MI pode ser estabelecido em camundongos dentro de 2-3 min com materiais prontamente disponíveis.

Introdução

O infarto do miocárdio (IAM) representa uma das principais causas de morte e incapacidade no mundo1,2,3,4,5. Apesar da reperfusão oportuna, atualmente há uma falta de terapias eficazes para tratar o remodelamento cardíaco pós-IM. Correspondentemente, esforços consideráveis têm sido feitos para a exploração mecanicista e terapêutica para a IM 6,7,8. Vale ressaltar que o estabelecimento de modelos de MI é um pré-requisito para atender a esses fins.

Vários métodos (por exemplo, tratamento com isoproterenol, criolesão, ligadura da artéria coronária, etc.) têm sido propostos para induzir modelos de IM em pequenos animais. O tratamento com isoproterenol é um método simples para indução de IM, mas não pode induzir infarto da área-alvo9. A criolesão leva à necrose miocárdica através da geração de cristais de gelo e ruptura da membrana celular, em vez de isquemia direta10. Por outro lado, a ligadura da artéria coronária permite o controle preciso do local de oclusão e da extensão da área de infarto e recapitula fielmente a resposta de remodelamento após o infarto11,12. A ligadura da artéria coronária é tipicamente realizada após intubação, ventilação mecânica e toracotomia, o que é tecnicamente desafiador13,14. Vários protocolos modificados para ligadura arterial coronariana (por exemplo, ventilação livre) foram relatados e potencializaram a indução de IM, mas faltam demonstrações visuais detalhadas15,16,17. Essas questões representam uma barreira financeira e técnica significativa para grupos que desejam se envolver em pesquisas usando modelos de MI. Este relato apresenta uma abordagem para indução de IM em camundongos. O método atual é fácil, rápido e utiliza ferramentas e equipamentos cirúrgicos encontrados prontamente na maioria dos laboratórios.

Protocolo

Os experimentos envolvendo trabalho com animais são realizados com todas as aprovações necessárias do Comitê de Ética de Bem-Estar Animal de Laboratório do Hospital Renji, Shanghai Jiao Tong University, School of Medicine (R52021-0506). Camundongos C57BL/6J fêmeas e machos com idade entre 8-10 semanas foram usados no estudo.

1. Preparo do aparelho de anestesia simplificado (OPCIONAL)

NOTA: Esta é uma configuração pré-operatória opcional e pode ser substituída por anestesia titulável, conforme mencionado na seção 2. O comité institucional de ética em matéria de animais e o(s) veterinário(s) devem ser consultados antes de adaptarem esta disposição estabelecida nos procedimentos relativos aos animais.

  1. Pegue um tubo centrífugo de 15 mL e faça um corte perpendicular ao eixo longo do tubo a cerca de 3 cm da abertura.
    NOTA: Certifique-se de que o corte é maior que a metade da circunferência circular do lúmen do tubo para que a válvula possa ser inserida com sucesso.
  2. Faça furos (diâmetro, 2 mm) na parede do tubo da centrífuga entre o corte e a abertura do tubo.
  3. Corte um pedaço da válvula de tamanho adequado de uma folha de plástico e insira a válvula no corte na parede do tubo.
    NOTA: A válvula pode ser usada para controlar a taxa de liberação de isoflurano alterando a profundidade da inserção.
  4. Dentro de um exaustor, abra o fundo do tubo e conecte-o à fonte de oxigênio. Coloque uma bola de algodão perto da extremidade inferior do tubo, adicione a carga de 0,5 mL de isoflurano (conforme obtido, consulte Tabela de Materiais) na esfera de algodão e feche a válvula.
  5. Teste a eficácia da anestesia mascarando os camundongos com tubos preparados conforme descrito acima. Monitore a frequência respiratória e a profundidade da anestesia pela resposta da pinça dos dedos.
    NOTA: Uma frequência respiratória inferior a 10 vezes/10 s sugere anestesia excessiva, e a profundidade de inserção da válvula deve ser ajustada. Para todos os procedimentos que envolvem anestesia, deve-se utilizar filtro de gás preenchido com folhas de carvão ativado (Figura 1A-i) e a cirurgia dentro de uma coifa.

2. Preparo operatório e anestesia

  1. Preparar e esterilizar todos os instrumentos necessários no dia da cirurgia, incluindo um par de pinças, um hemostático de micromosquito, uma tesoura cirúrgica, dois pares de porta-agulhas, sutura cirúrgica de seda 4-0, sutura cirúrgica de seda 6-0, filtro de gás e fonte de luz (ver Tabela de Materiais) (Figura 1A).
  2. Coloque uma máscara cirúrgica e luvas estéreis.
  3. Aplique o creme depilatório no peito do rato e aguarde 1 min. Limpe suavemente o creme depilatório e os cabelos com gaze molhada.
  4. Segure o mouse com a mão dominante após a depilação. Induzir anestesia por inalação de isoflurano vaporizado (4%) com aporte de oxigênio (1L/min) e manter isoflurano a 2-3%.
  5. Confirme a anestesia adequada pela falta de resposta de pinça dos dedos.
  6. Aplique creme estéril para os olhos em ambos os olhos para evitar o ressecamento da córnea.
  7. Fixe os ratos em uma plataforma de cirurgia na posição supina. Aplique cotonetes de iodopovidona (ver Tabela de Materiais) no peito três vezes e cubra o tórax desinfetado com um campo estéril.

3. Indução de infarto do miocárdio

  1. Troque as luvas contaminadas para garantir a esterilidade.
  2. Fazer um corte cutâneo de 0,5 cm ao longo da linha que liga o xifoide e a axila após o bloqueio local com lidocaína.
  3. Separe os músculos peitoral maior e peitoral menor usando pinça e um micro-mosquito hemostático para expor o quarto espaço intercostal.
  4. Abra o quarto espaço intercostal usando um hemostático de micromosquito.
  5. Exteriorizar o coração empurrando o coração em direção ao quarto espaço intercostal com o dedo indicador da mão esquerda.
  6. Fixar o coração com a mão esquerda e ligar o ramo descendente anterior esquerdo com sutura 6-0 a 3 mm de sua origem.
  7. Coloque o coração de volta na cavidade torácica rapidamente.
    NOTA: É seguro exteriorizar o coração por menos de 30 s.
  8. Evacue o ar para fora da cavidade torácica pressionando suavemente a cavidade torácica manualmente.
  9. Feche a camada muscular sobre as costelas com uma sutura de seda 6-0.
  10. Feche a pele com uma sutura de seda 4-0.
  11. Coloque os ratinhos numa almofada (37 °C) imediatamente após a operação.
  12. Injetar buprenorfina (0,05-0,1mg/kg) por via subcutânea a cada 4-6 horas para reduzir a dor pós-operatória por até 72 horas.
  13. Retorne os camundongos operados para gaiolas quando totalmente recuperados.
    NOTA: Os ratos serão totalmente recuperados dentro de 3-5 minutos após a cirurgia.
  14. Monitore cuidadosamente os ratos e forneça comida úmida por até 7 dias.

4. Colheita dos tecidos

  1. Sacrificar os camundongos em diferentes momentos após o estabelecimento do IM por deslocamento cervical.
  2. Fixar os camundongos sacrificados na plataforma cirúrgica na posição supina.
  3. Faça uma incisão ventral (~3-4 cm) no abdome superior. Corte as costelas de ambos os lados da cavidade torácica e remova o diafragma.
  4. Perfundir o coração com 10 mL de solução salina tamponada com fosfato (1x PBS, 4 °C) por injeção intraventricular.
  5. Recolher o coração cortando a raiz da aorta e armazenar imediatamente o coração a -80 °C.
    OBS: De acordo com a nossa experiência, é factível realizar a coloração TTC em até duas semanas após o armazenamento.
  6. Corar o coração com cloreto de 2,3,5-trifeniltetrazólio (TTC).
    1. Corte o coração congelado em seções de 1 mm de espessura no gelo usando lâminas de barbear.
    2. Incubar as fatias de coração preparadas em solução TTC a 1% (dissolvida em 1x PBS) a 37 °C durante 10-15 minutos.
      NOTA: Após 15 min de incubação, descarte a solução de TTC e mergulhe as fatias de coração coradas em 1x PBS.
  7. Fotografe as fatias usando uma câmera digital.

Resultados

O protocolo experimental e algumas das etapas críticas são mostrados na Figura 1. O aparelho de anestesia simplificado induziu a anestesia. Como mostrado na Figura 2A, a anestesia induzida foi estável, refletida pelas frequências respiratórias regulares (variando de 90-107 ciclos/min nos camundongos testados). Após a ligadura da artéria coronária, a análise da coloração TTC indicou indução bem-sucedida de infarto do miocárdio e mudanças temporais ...

Discussão

O presente relato demonstrou um protocolo fácil para indução de IM em camundongos com materiais prontamente disponíveis, que foi modificado a partir de um método relatado por Gao16. Modelos murinos de IM são indispensáveis para exploração mecanística e triagem de fármacos para disfunção e remodelamento pós-IAM12. Dentre as técnicas existentes para indução de IM, a ligadura da artéria coronária representa a mais praticada. A ligadura da artéria coronária...

Divulgações

Os autores não têm nada a revelar.

Agradecimentos

Este trabalho foi apoiado por subsídios da Fundação Nacional de Ciências Naturais da China (81930007, 81625002, 81800307, 81470389, 81500221, 81770238), do Programa de Líderes Acadêmicos Excepcionais de Xangai (18XD1402400), da Comissão de Ciência e Tecnologia do Município de Xangai (201409005200), do Programa de Talentos de Xangai Pujiang (2020PJD030) e da Fundação de Ciência Pós-Doutoral da China (2020M671161, BX20190216).

Materiais

NameCompanyCatalog NumberComments
2,3,5-Triphenyltetrazolium chlorideSIGMAT8877-25GTTC staining
4-0 silk sutureYUANKANG4-0Surgical instrument
AutoclaveHIRAYAMAHVE-50Sterilization for the solid
BuprenorphineQinghai Pharmaceutical FACTORY Co., Ltd.H10940181reduce post-operative pain
Centrifugation tubeBiological Hope1850-K15ML
Depilatory creamZIKER BIOTECHNOLOGYZK-L2701Depilation agent for laboratory animals
ForcepRWDF12028Surgical instrument
Gas filterZHAOXINSA-493Operator protection
IsofluraneRWD20071302Used for anesthesia
Light sourceBeijing PDVLG-150BOperating lamp
Micro-mosquito hemostatFST13011-12Surgical instrument
NeedleBINXIONG42180104Surgical instrument
Needle and the 6-0 silk sutureJIAHESC086Surgical instrument
Needle holderShangHaiJZJ32030Surgical instrument
Needle holderShangHaiJZJ32010Surgical instrument
Povidone-iodine swabsSingleLadyGB26368-2010Skin disinfection
ScissorsCNSTRONGJYJ1030Surgical instrument
Sterile eye creamShenyang Xingqi Pharmaceutical Co., Ltd.H10940177prevent corneal dryness
Ultra-high resolution ultrasound imaging system for small animalsVisualSonicsVevo 2100Echocardiographic analysis

Referências

  1. Fu, Y., et al. A simple and efficient method for in vivo cardiac-specific gene manipulation by intramyocardial injection in mice. Journal of Visualized Experiments. (134), e57074 (2018).
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  3. Ramunddal, T., Gizurarson, S., Lorentzon, M., Omerovic, E. Antiarrhythmic effects of growth hormone--in vivo evidence from small-animal models of acute myocardial infarction and invasive electrophysiology. Journal of Electrocardiology. 41 (2), 144-151 (2008).
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