Registro de Transintes de Cálcio na Junção Neuromuscular do Rato com Alta Resolução Temporal utilizando Microscopia Confocal

Resumo

O protocolo descreve o método de carregar um corante de cálcio fluorescente através do nervo cortado em terminais nervosos motores do rato. Além disso, é apresentado um método único para o registro de transintes rápidos de cálcio nas terminações nervosas periféricas usando microscopia confocal.

Resumo

A estimativa do nível de cálcio pré-sináptico é uma tarefa fundamental no estudo da transmissão sináptica, uma vez que a entrada de cálcio na célula presináptica desencadeia uma cascata de eventos que levam à liberação de neurotransmissores. Além disso, mudanças nos níveis de cálcio pré-sináptico mediam a atividade de muitas proteínas intracelulares e desempenham um papel importante na plasticidade sináptica. Estudar a sinalização de cálcio também é importante para encontrar maneiras de tratar doenças neurodegenerativas. A junção neuromuscular é um modelo adequado para estudar a plasticidade sináptica, pois possui apenas um tipo de neurotransmissor. Este artigo descreve o método para carregar um corante sensível ao cálcio através do feixe de nervo cortado nas terminações nervosas motoras dos camundongos. Este método permite a estimativa de todos os parâmetros relacionados a alterações intracelulares de cálcio, como nível de cálcio basal e transitório de cálcio. Uma vez que o fluxo de cálcio do exterior celular para os terminais nervosos e sua ligação/desvinculação ao corante sensível ao cálcio ocorrem dentro da faixa de alguns milissegundos, um sistema de imagem rápido é necessário para registrar esses eventos. De fato, câmeras de alta velocidade são comumente usadas para o registro de mudanças rápidas de cálcio, mas têm parâmetros de baixa resolução de imagem. O protocolo aqui apresentado para o registro transitório de cálcio permite uma resolução espacial-temporal extremamente boa fornecida pela microscopia confocal.

Introdução

O problema da medição de ondas rápidas de cálcio em células excitáveis é um dos aspectos mais importantes e desafiadores do estudo da transmissão de sinais nos sistemas nervosos central e periférico. Os íons de cálcio desempenham um papel importante no desencadeamento da liberação de neurotransmissores, plasticidade sináptica e modulação da atividade de várias proteínas intracelulares 1,2,3,4,5. Estudar a sinalização de cálcio também é importante para encontrar maneiras de tratar doenças neurodegenerativas⁶. Para medir as alterações nos níveis de cálcio, corantes fluorescentes sensíveis ao cálcio são comumente usados, e alterações no nível de fluorescência são analisadas ^7,8,9.

O carregamento de corantes de cálcio nas células pode ser alcançado de diferentes maneiras. Predominantemente, são utilizados corantes permeantes de células^10,11. No entanto, nesse caso, não é apenas difícil controlar a concentração de um corante dentro da célula, mas também é difícil selecionar células-alvo para carregamento. Este método não é aplicável para estudar terminações nervosas periféricas, uma vez que o corante entra em células postinásticas. Em vez disso, corantes impermecedulares celulares são mais adequados para tais preparações. Neste caso, os corantes são entregues às células por microinjeção ou através de uma pipeta de remendo 12,13,14. Há também um método de carregar através de um toco nervoso. Este último método é mais adequado para preparações de junção neuromuscular 15,16,17,18,19,20. Permite realizar a coloração apenas para células de interesse. Embora este método não forneça uma avaliação precisa da concentração do corante na célula-alvo, a concentração pode ser estimada aproximadamente comparando o nível de fluorescência das células em repouso em soluções com uma concentração conhecida de cálcio²¹. Neste estudo, é apresentada uma modificação desse método aplicado às sinapses dos mamíferos.

A entrada de cálcio durante a fase de despolarização do potencial de ação é um processo rápido, especialmente na junção neuromuscular; portanto, para seu registro, é necessário equipamento adequado¹. Um estudo recente usando um corante fluorescente sensível à tensão demonstrou que a duração do potencial de ação na sinapse periférica de um rato é de aproximadamente 300 μs²². O cálcio transitório, avaliado com corantes sensíveis ao cálcio nas sinapses periféricas do sapo, tem uma duração maior: o tempo de elevação é de cerca de 2-6 ms e o tempo de decomposição é de cerca de 30-90 ms, dependendo do corante de cálcio usado^23,24. Para medir processos rápidos com a ajuda de corantes fluorescentes, as câmeras CCD ou CMOS são geralmente utilizadas, com matrizes CCD rápidas e sensíveis. No entanto, essas câmeras têm a desvantagem da baixa resolução, limitada pelo tamanho dos elementos sensíveis da matriz 25,26,27,28. As câmeras mais rápidas com sensibilidade suficiente para registrar tanto potenciais de ação quanto transitórios de cálcio em resposta à estimulação de baixa frequência das células têm uma frequência de varredura de 2.000 Hz, e uma matriz com uma dimensão de 80 x 80²⁹. Para obter sinais com maior resolução espacial, é utilizada microscopia confocal, especialmente se for necessário avaliar algumas alterações volumosas no sinal 30,31,32. Mas deve-se ter em mente que a microscopia confocal tem uma alta velocidade de digitalização no modo de varredura de linha, mas ainda há limitações significativas na velocidade de gravações de processos rápidos ao construir uma imagem espacial³³. Existem microscópios confocal baseados em discos Nipkow rotativos (microscopia de varredura de fenda) e scanners multipoint-array, que têm uma velocidade de varredura mais alta. Ao mesmo tempo, eles são inferiores aos microscópios confocal clássicos na filtragem de imagem confocal (pinholes crosstalk para microscópios com um disco Nipkow)32,34,35. A imagem confocal com ressonância também pode fornecer uma alta resolução espátula-temporal necessária para altas medições temporais³⁶. No entanto, leve-se em conta que o registro de respostas fluorescentes fracas a uma alta velocidade de varredura ao usar scanners de ressonância requer detectores altamente sensíveis, como detectores híbridos³⁶.

Este artigo apresenta um método para aumentar a resolução temporal dos sinais registrados com a Microscopia Confocal de Varredura a Laser (LSCM) mantendo a resolução espacial³⁷. O método atual é um desenvolvimento adicional dos métodos descritos anteriormente e transferidos para a plataforma LSCM 38,39,40. Esta abordagem não requer alterações no hardware do microscópio e é baseada na aplicação de um algoritmo para gravação periodicamente de sinais fluorescentes evocados com uma mudança de tempo em relação ao momento de estimulação.

Protocolo

Os experimentos foram realizados em preparações nervosas-musculares isoladas do levator auris longus (m. LAL) dos Ratos BALB/C (20-23 g, 2-3 meses)⁴¹. Os procedimentos experimentais foram realizados de acordo com as diretrizes para o uso de animais de laboratório da Universidade Federal de Kazan e da Universidade Médica de Kazan, em conformidade com o Guia do NIH para o Cuidado e Uso de Animais de Laboratório. O protocolo experimental atendeu aos requisitos da Diretiva 86/609/CEE do Conselho das Comunidades Europeias e foi aprovado pelo Comitê de Ética da Universidade Médica de Kazan.

1. Preparação das soluções ringer e arquivamento

1. Prepare a solução do Ringer para o músculo mamífero misturando os seguintes ingredientes: NaCl (137 mM), KCl (5 mM), CaCl₂ (2 mM), MgCl₂ (1 mM), NaH₂PO₄ (1 mM), NaHCO₃ (11,9 mM) e glicose (11 mM). Bubble através da solução com 95% O₂ e 5% CO₂ e ajuste seu pH para 7,2-7,4 adicionando HCl/NaOH, se necessário.
2. Prepare a solução de carregamento de corante.
   1. Prepare a solução HEPES (10 mM) com pH na faixa 7.2-7.4. 500 μg de corante comercial vem em um frasco de 500 μL. Dissolva o corante em 14 μL da solução HEPES para obter uma concentração de corante de 30 mM. Agite bem e centrífugue até dissolver totalmente.
   2. Diluir a solução do indicador Ca²⁺ com solução HEPES até 1 mM de concentração. Mantenha-o em um congelador (-20 °C) e evite a exposição à luz.

2. Procedimento de carregamento de corante

NOTA: O procedimento de carregamento de corante é realizado de acordo com o protocolo de carregamento através do toco nervoso, adaptado dos protocolos publicados anteriormente 19,42,43,44,45,46.

1. Dissecar o músculo LAL de acordo com o procedimento de dissecção para esta preparação, conforme descrito nos protocolos publicados anteriormente^47,48.
   1. Fixar o tecido ligeiramente esticado (não mais de 30% do comprimento inicial) na placa de Petri revestida de elastômero com pinos finos de aço inoxidável e adicionar a solução de Ringer até que o músculo esteja totalmente coberto.
      NOTA: A placa de Petri foi pré-preenchida com elastômero de acordo com as instruções do fabricante (ver Tabela de Materiais).
2. Prepare a pipeta de enchimento
   1. Usando um puxador de micropipette (ver Tabela de Materiais), prepare uma micropipette com uma ponta fina que é o mais afiada possível para as gravações intracelulares. Use capilares sem filamentos internos (1,5 mm de diâmetro externo e 0,86 ou 1,10 mm de diâmetro interno).
   2. Quebre a ponta da micropipette depois de marcar o afunilador com um abrasivo, deixando a ponta aberta para cerca de 100 μm de diâmetro. Polir o fogo para baixo para limitar quando o diâmetro interno encolhe de >80 μm para 12-13 μm. Coloque um tubo de silicone em um lado da Pipeta de Enchimento e uma seringa (sem agulha) para o outro lado.
3. Sob um estereoscópio, encontre o lugar onde o tronco nervoso se transforma em galhos nervosos separados. Coloque a Pipeta de Enchimento com o tubo montado e a seringa na placa de Petri usando cera. Mova a ponta da pipeta até que fique acima do nervo.
4. Com uma tesoura fina, corte o nervo perto da fibra muscular, deixando um pequeno pedaço do toco nervoso de cerca de 1 mm de comprimento. Aspire suavemente o toco nervoso junto com alguma solução de Ringer, sem beliscá-lo, na ponta da Pipeta de Enchimento. Remova o tubo de silicone da Pipeta de Enchimento.
5. Desenhe alguma quantidade da solução de carregamento de corante (~0,3 μL) usando uma seringa com um filamento longo. Este volume corresponde a aproximadamente 3 cm do filamento.
   NOTA: Inicialmente, é necessário fazer um filamento a partir de uma ponta de pipeta com um volume de 10 μL puxando o fogo usando uma lâmpada de álcool ou um queimador de gás.
6. Insira suavemente a ponta de filamento com a solução de carregamento na Pipeta de Enchimento. Solte a mistura diretamente no toco nervoso. Incubar a preparação à temperatura ambiente no escuro por 30 minutos.
7. Depois disso, enxágue a preparação com a solução de Ringer fresca e incubar a 25 °C por até 2 h em um copo de vidro com 50 mL (ou mais) solução ringer (a preparação deve ser coberta com a solução). Durante este tempo, o corante atingirá as sinapses.

3. Captura de vídeo com microscopia confocal

NOTA: O registro de transintes de cálcio é realizado com um microscópio confocal de escaneamento a laser (LSCM) (ver Tabela de Materiais). Para registrar transitórios rápidos de cálcio, utilizou-se um protocolo original que permitia registros de sinais com resolução espacial e temporal suficiente. O método foi descrito minuciosamente na publicação por Arkhipov et al³⁷. O microscópio foi equipado com um objetivo de imersão em água de 20x (1,00 NA). A linha laser de 488 nm foi atenuada a 10% de intensidade e a fluorescência de emissões foi coletada de 503 a 558 nm.

1. Monte a preparação na câmara experimental revestida de elastômero de silício e fixe-a, ligeiramente esticada, com um conjunto de micro-agulhas de aço. Enxágüe extensivamente a preparação com a solução de Ringer.
   NOTA: Foi utilizada uma simples câmara experimental de perfusão feita sob medida feita de vidro orgânico com a parte inferior da câmara coberta com um elastômero (preparado de acordo com as instruções do fabricante; ver Tabela de Materiais). A câmara tem um tubo de fornecimento de soluções. A solução é bombeada através de uma agulha de seringa, montada em um suporte magnético (ver Tabela de Materiais). Como uma câmara experimental, uma placa de Petri poderia ser usada (como a usada para incubação da preparação), mas com tubos de fornecimento e sucção conectados.
2. Instale eletrodo de sucção que será usado para estimular o nervo.
   NOTA: A construção do eletrodo é semelhante à publicada no artigo de 2015 por Kazakov et al⁴⁹. Coloque e conserte o eletrodo depilando ao lado do banho. Mova a ponta perto do toco nervoso e aspire-a no eletrodo.
3. Monte a câmara de preparação no estágio do microscópio e coloque as encaixes de entrada e saída na câmara.
4. Para perfundir a preparação, use um sistema simples de fluxo de gravidade. Ligue a bomba de sucção de perfusão para remover a solução em excesso.
5. Conecte o eletrodo de sucção estimulante em um estimulador elétrico e garanta que as contrações musculares ocorram após estímulos. Consulte a seção 3.9-3.12 para condições de estimulação e gravação.
6. Encha o sistema de perfusão com a solução do Ringer com d-tubocurarine (10 μM).
   NOTA: Esta solução ajuda a prevenir contrações musculares. D-tubocurarine ou bloqueadores específicos de alfa-bungarotoxina de receptores de acetilcolina nicotina na membrana pós-sináptica bloqueariam completamente ou parcialmente as contrações musculares⁵⁰. Além disso, para prevenir contrações musculares, poderiam^{ser utilizados} bloqueadores específicos de canais de sódio postinopáticos, como μ-conotoxina GIIIB.
7. Ligue a bomba de sucção de perfusão e inicie a perfusão da preparação com a solução do Ringer contendo d-tubocurarine.
8. Defina parâmetros de imagem no software LSCM da seguinte forma.
   1. No software LSCM (LAS AF; ver Tabela de Materiais), escolha Eletrofisiologia.
      NOTA: Neste modo, quando uma imagem é capturada no ponto de partida, um pulso sincronizado é enviado ao estimulador com a ajuda da caixa de gatilho. Isso provoca geração potencial de ação na preparação (Figura 1; unidade estimuladora).
   2. Selecione o modo de aquisição. Para acionar o estimulador usando o pulso de sincronização do microscópio, nas configurações do menu Trabalho , selecione as configurações do gatilho . Defina o campo Trigger Out On Frame para o canal out1 .
   3. Use as seguintes configurações: Modo de digitalização: XYT, Frequência de Digitalização: 1400 Hz, Fator Zoom: 6.1, Pinhole: totalmente aberto. Certifique-se de que o modo X transdirecionário sequencial esteja ligado.
   4. Defina o tempo mínimo para formar um quadro a 52 ms e quadros a serem coletados em um vídeo bruto em 20 quadros.
      NOTA: Essas configurações permitem a captura de imagens com uma resolução de 128 x 128 pixels, enquanto tomam um único quadro a cada 52 ms.
   5. Defina o comprimento de onda de excitação do laser de argônio a 488 nm com 8% de potência de saída.

Figura 1: O esquema da configuração experimental. 1. Microscópio confocal de varredura a laser (LSCM). 2. Módulo de sincronização do LSCM (caixa de gatilho). 3. Estimulador. 4. Unidade de isolamento. 5. A amostra biológica. 6. Eletrodo de sucção para estimulação elétrica do nervo. 7. Sistemas de perfusão (7a: reservatório perfusado, 7b: conta-gotas, 7c: regulador de fluxo, 7d: frasco de vácuo). As setas apontam para a direção da propagação do pulso sincronizado. Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

6. Pressione o botão Modo Vivo para mudar para o modo Live, o que ajuda a obter uma visualização de terminais nervosos carregados com o corante.

Figura 2: Nervo do mouse e terminais carregados com o indicador Ca²⁺ . Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

9. Unidade de estimulação
   NOTA: Neste trabalho, utilizou-se o estimulador descrito no artigo por Land et ^al.52 . Este dispositivo permite definir parâmetros temporais de estimulação através do software MatLab.
   1. Crie um novo arquivo, cole o código do artigo acima mencionado na janela de código MatLab e salve o arquivo. Clique em Executar, para que uma janela com parâmetros de estimulação apareça. Defina o tempo de atraso e a duração do estímulo.
      NOTA: O atraso determina a resolução temporal do sinal fluorescente reconstituído. O pulso elétrico de 0,2 ms de duração está atrasado e, em seguida, enviado para a unidade de isolamento. Este último forma a amplitude e polaridade do pulso estimulante e isola eletricamente o objeto biológico do equipamento de gravação.
   2. Para estimular o nervo, selecione a amplitude supramaximal do impulso estimulante (25%-50% maior do que a intensidade máxima de estimulação necessária para ativar todas as fibras nervosas).
      NOTA: O método apresentado é baseado em um algoritmo especial para gravações de sinais fluorescentes rápidos únicos usando LSCM com a varredura minimizada. A cada passo do algoritmo desenvolvido, o sinal fluorescente gravado é deslocado do anterior por um intervalo de tempo mais curto que a varredura do microscópio. O valor das mudanças de tempo determina a resolução temporal do sinal necessário. O número de etapas (mudanças) no algoritmo depende da resolução temporal necessária e da resolução temporal original. Com este método de registro, o estímulo da preparação é realizado com uma frequência de 0,25 Hz.
10. No modo Live, procure o ROI e obtenha o melhor foco. Execute o software de aquisição de dados.
11. Mude o atraso no estimulador em 2 ms a menos em relação ao valor anterior e execute o software de aquisição de dados.
12. Repita o passo 3.11 26 vezes para adquirir 26 sequências, com cada sequência deslocada por 2 ms da anterior.

4. Processamento de vídeo

NOTA: Uma série de imagens de vídeo adquiridas pelo microscópio confocal é exportada no formato TIFF com o software livre LAS X (ver Tabela de Materiais). Esta série foi dividida em quadros e exportada para uma pasta. Para gerar a sequência de imagem com maior resolução de tempo, utilizou-se o software ImageJ, que possui um código inicial aberto para análise e processamento dos dados. O algoritmo de processamento de sinais é representado esquematicamente na Figura 3.

Figura 3: Esquema para compilar um arquivo de vídeo de alta resolução (2 ms no quadro) a partir de arquivos de vídeo originais com baixa resolução temporal (52 ms no quadro). Os arquivos de vídeo originais e os sinais correspondentes são coloridos em preto, magenta e verde. O arquivo de vídeo compilado e o sinal resultante são coloridos de vermelho. O esquema à direita, linha por linha, mostra as imagens de vídeo obtidas com um microscópio confocal. À esquerda, os sinais correspondentes de fluorescência mudam do ROI selecionado. A linha mais alta é formada quadro a quadro a partir dos quadros recebidos de acordo com o esquema. O resultado é uma imagem de vídeo composta por toda a matriz de quadros para que haja um tempo de atraso de 2 ms entre os quadros em vez de 52 ms. Cada linha corresponde a um deslocamento do sinal de estimulação por (n - 1) * t, onde t é mudança de tempo (2 ms), e n é o número de iterações de turno. k denota o número de quadros nos arquivos de vídeo originais (linhas 2-4) e depende da duração do sinal gravado. Neste caso, para registrar um sinal com duração de 1 s, é necessário selecionar k = 20 (52 ms * 20 = 1040 ms). t₀ é o atraso necessário antes da estimulação. Para calcular o número de iterações de turno n, a resolução temporal inicial entre os quadros (52 ms) deve ser dividida pela resolução temporal exigida (2 ms). Neste caso, n = 26, o que corresponde a 26 varreduras registradas. Como resultado das manipulações realizadas, uma imagem de vídeo composta por n * k = 520 quadros é obtida. Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.

1. Execute o software LAS X. Abra o projeto que foi criado durante a realização do experimento. Clique em Exportar e, em seguida, em Salvar Como salvar quadros em .tiff formato na pasta de destino.
2. Execute o software ImageJ. Clique em Arquivo > Importar > sequência de imagem.
3. Na janela Sequência de imagem aberta , escolha a pasta de destino e abra o primeiro quadro.
4. Na janela Opções de sequência , no campo Imagem inicial , defina o número do quadro para 1 para o primeiro quadro. No campo Incremento , defina o valor igual ao número de quadros na gravação inicial do sinal (20 para o presente caso) e clique em OK.
5. Para salvar o arquivo gerado dos primeiros quadros costurados em uma pasta separada, clique em Arquivo > Salvar > pasta.
6. Repita as etapas 4.3-4.5 para os próximos 19 quadros. Na janela Opções de sequência , defina o número de quadro correspondente no campo Imagem inicial .
7. Para gerar o vídeo completo de alta resolução, costure todos os quadros juntos. Para fazer isso, clique em Arquivo > Importar > Sequência de Imagem e selecione 1 nos campos Imagem inicial e Incremento . O resultado será o vídeo final com maior resolução temporal. Salve o arquivo em .tiff ou em qualquer outro formato adequado.

5. Análise de vídeo

NOTA: No ImageJ, selecione ROI e plano de fundo. Subtrair o fundo do ROI. Os dados são representados como a razão( ΔF / F₀ - 1) * 100%, onde F₀ é a intensidade da fluorescência em repouso e ΔF é a intensidade da fluorescência durante a estimulação.

1. Clique em Image > Stacks > Tools > Stack Sorter. Em seguida, clique em Análise > Ferramentas > gerenciador de ROI.
2. Arraste e solte o arquivo .tiff salvo na etapa 4.7 na janela ImageJ. Expanda a imagem para uma visão melhor. Para melhorar a visualização da imagem, clique em Imagem > Ajuste > brilho/contraste > Auto. Esta etapa não afetará os dados.
3. Defina o fundo perto do terminal nervoso desenhando ROI. Adicione ao gerente do ROI. Calcule o plano de fundo clicando em Mais > Multi Medida. Copie valores médios, cole para o programa Planilha e calcule a média.
4. Subtraia o valor médio calculado das pilhas clicando em Process > Subtrair principal >. Digite o valor.
5. Desenhe o ROI em torno de um terminal nervoso através de uma linha de polígono. Adicione ao gerente do ROI.
6. Meça a intensidade do terminal nervoso: Clique em Mais > Multi Medida. Copie valores médios e cole-os no programa Planilha.
7. Calcule a compensação média dos sinais.
   NOTA: Use os pontos correspondentes dependendo do tempo de atraso antes da estimulação. Esta etapa estabelece o valor F₀ que será utilizado em cálculos subsequentes.
8. Divida os valores do sinal pelo valor médio de deslocamento.
   NOTA: Após esta etapa, o sinal não contém a contribuição do fundo e fluorescência bruta aos valores de amplitude do ROI selecionado.
9. Subtrair 1 dos valores obtidos na etapa 5,8 e, em seguida, multiplicar por 100%.
10. Plote um gráfico de Ca²⁺- transitório e calcule a amplitude.

Resultados

Após o carregamento da preparação com corante de acordo com a técnica apresentada, a maioria das sinapses localizadas perto do toco nervoso apresentava um nível suficiente de fluorescência (ver Figura 2). Após o carregamento da preparação com o corante e aplicação do método descrito de registro e processamento de imagem, foram obtidos transitórios de cálcio com a resolução espacial e temporal desejada (ver Figura 4). O transitório de cálcio foi...

Discussão

O método de carregamento de corante ca²⁺sensível em terminações nervosas do rato através do toco nervoso e para registro de um transitório rápido de cálcio usando um microscópio confocal é apresentado neste artigo. Como resultado da implementação deste método de carregamento, a maioria das sinapses localizadas perto do toco nervoso tinha um nível suficiente de fluorescência para permitir o registro da entrada de cálcio nas terminações nervosas em resposta à estimulação de baixa frequência...

Materiais

Name	Company	Catalog Number	Comments
Capillary Glass	Clark Electromedical instruments, UK	GC150-10
Confocal and multiphoton microscope system Leica TCS SP5 MP	Leica Microsystems , Heidelberg, Germany
Flaming/Brown Micropipette Puller P 97	Sutter Instrument, USA	P-97
Flow regulator	KD Medical GmbH Hospital Products, Germany	KD REG	Disposable infusion set with Flow regulator
HEPES	Sigma-Aldrich, USA	H0887	100mL
Illumination system Leica CLS 150X	Leica Microsystems, Germany
ImageJ	National Institutes of Health, USA		http://rsb.info.nih.gov/ij/download.html
Las AF software	Leica Microsystems, Heidelberg, Germany
Las X software	Leica Microsystems, Heidelberg, Germany		https://www.leica-microsystems.com/products/microscope-software/p/leica-las-x-ls/
Magnetic Holder with Suction Tubing	BIOSCIENCE TOOLS, USA	MTH-S
Microspin FV 2400	Biosan, Latvia	BS-010201-AAA
Minutien Pins	Fine science tools, Canada	26002-20
Multi-spin MSC 3000	Biosan, Latvia	BS-010205-AAN
Oregon Green 488 BAPTA-1 pentapotassium salt	Molecular Probes, USA	O6806	500 μg
Pipette	Biohit, Russia	720210	0.5-10 µL
Pipette tip	Biohit, Russia	781349	10 µL
Plasticine	local producer
Single-use hypodermic needles	Bbraun	100 Sterican	0.4×40 mm
Spreadsheet program	Microsoft, USA	Microsoft Office Excel
Stereomicroscope, Leica M80	Leica Microsystems , Germany
Suction electrode	Kazakov A. SIMPLE SUCTION ELECTRODE FOR ELECTRIC STIMULATION OF BIOLOGICAL OBJECTS / A. Kazakov, M. Alexandrov, N. V. Zhilyakov et al. // International research journal. - 2015. - No. 9 (40) Part 3. - P. 13-16.		http://research-journal.org/biology/prostoj-vsasyvayushhij-elektrod-dlya-elektricheskoj-stimulyacii-biologicheskix-obektov/
Sylgard 184 elastomer	Dow Corning, USA
Syringe	local producer		0.5 mL
Syringe	local producer		60 mL