Para começar, agite suavemente um reagente de amplificação isotérmica descongelado. Centrifugue o reagente para coletar tudo no fundo do tubo. Pipete 20 microlitros do reagente de amplificação isotérmica em um tubo de centrífuga de 200 microlitros preparado.
Cubra o tubo com a tampa e transfira-o para a área de preparação da amostra. Agora adicione 34,5 microlitros da amostra de ácido nucleico alvo em cada tubo. Agite suavemente para misturar bem.
Centrifugue os tubos brevemente para coletar todas as amostras no fundo dos tubos. Em seguida, escreva o número da amostra em uma etiqueta de embalagem de chip, abra o chip microfluídico com a etiqueta da embalagem voltada para cima. Coloque o chip com as portas de entrada e saída voltadas para cima.
Em seguida, use uma pipeta para extrair 50 microlitros do sistema de reação de amplificação preparado e adicione-o ao canal principal do chip através da porta de entrada. Pare de adicionar quando o canal principal estiver cheio. Limpe qualquer excesso de líquido ao redor das portas de entrada e saída com um lenço de papel sem fiapos.
Em seguida, clique no botão abrir bandeja no analisador de ácido nucleico após o pré-aquecimento. Coloque o chip com a frente voltada para cima na bandeja, certificando-se de que o pequeno cilindro de localização saia da abertura central do chip para prendê-lo. Pressione o botão de fechamento da bandeja para inserir o chip no analisador de ácido nucleico.
Insira as informações de teste de amostra na área de informações de amostra na interface de detecção. Em seguida, pressione o botão iniciar detecção para iniciar a detecção de amostra. A amostra um foi infectada com Klebsiella pneumoniae, enquanto as amostras dois e sete mostraram infecções polimicrobianas.
Um indicador positivo foi representado por uma curva de amplificação exibindo uma forma de S, enquanto uma linha horizontal representou um indicador negativo.
