Somos gratos a C Joubert, V Neuville, V Barroca, J Tilliet e todos os funcionários de instalações para animais; a J e N Baijer Dechamps para separação de células; O. Etienne para a assistência técnica, e A. Gouret por sua assistência administrativa. Citometria de fluxo e separação de células foram realizadas no Citometria de Fluxo de recursos partilhada IRCM, criada por doações de equipamentos de DIM-Stem-Pôle, INSERM, Fondation ARC, e CEA. Este trabalho foi apoiado por subsídios da Electricité de France (EDF). MD tem uma bolsa da La Ligue Contre le Câncer e LM da região Ile-de-France (DIM bioterapias). Marc-André Mouthon e François D. Boussin autoria partes co-sênior.

Este protocolo foi concebido em conformidade com a Directiva do Conselho das Comunidades Europeias do 24 de novembro de 1986 (86/609 / CEE) e foi aprovado pelo nosso bem-estar animal comitê institucional (CETEA-CEA DSV IDF). 1. Configuração básica Antes de Cultura e Videomicroscopia <ol><li> Utilizar placas de cultura de vidro de fundo ou u-Placas por microscopia confocal de vídeo. Para 1 - 5 x 10 3 células / poço, utilizar placas de 96 poços e as placas de 24 poços para mais do que 5 x 10 3 células / poço. </li><li> Pelo menos um dia antes de se iniciar o experimento, preparar estéril poli-D-lisina (PDL) placas revestidas para culturas em monocamada aderente. Adicionar suficiente PDL (10 ug / ml em dH2O) para revestir o fundo de cada poço e incubar O / N a 37 ° C. Remover a solução de PDL e lavar três vezes com dH2O antes de permitir que a placa secar ao capuz durante pelo menos 2 horas, sob um fluxo laminar. Se não for utilizado imediatamente, armazenar a placa revestida em-20 ° C. </li><li> Prepare meio de cultura por mistura NSC Meio Basal e NSC Proliferação suplemento a uma 9: 1 (ver tabela de materiais) juntamente com 2 ug / ml de heparina, 20 ng / fator ml humana purificada de crescimento epidérmico recombinante (EGF), e 10 ng / mL factor de crescimento de fibroblastos recombinante humano 2 (FGF-2). Aquecer o meio de cultura a 37 ° C num banho de água antes da utilização. </li><li> Para a dissociação SVZ, preparar a solução de papaína: 1 mg / mL de papaína (15 IU / ml) no equilíbrio de sal da solução de Earl (EBSS) contendo 0,2 mg / ml de L-cisteína, 0,2 mg / ml de EDTA e 0,01 mg / ml de DNase I em PBS. Esterilizar a solução por passagem através de um filtro de 0,2 um. Equilibrar a solução a 37 ° C antes da utilização. </li><li> Para parar a reacção enzimática, preparar uma solução de inibidor de protease (ovomucoide): F12 contendo 0,7 mg / ml de inibidor de tripsina de tipo II: DMEM. Filtrar a solução através de um filtro de 0,2 um. </li><li> Prepare PBS 0,6% solução de glicose para recolher os cérebros e PBS 0,15% BSA sOlution para as etapas de lavagem e para a coloração de anticorpos. </li><li> Preparar as ferramentas de dissecação: tesoura, dissecando e amarrando fórceps, bisturi. Mergulhe-os em etanol a 70%. </li></ol> 2. A colheita de rato adulto Brains e SVZ microdissecações <ol><li> Sacrifício adulto FUCCI ratos 23 (2 a 3 meses de idade e / ou 12 meses de idade, para o envelhecimento estudos) realizar um deslocamento cervical, de acordo com as diretrizes institucionais adequadas. </li><li> Pulverizar o mouse usando 70% de etanol e cortar a cabeça usando uma tesoura afiada. </li><li> Realizar uma incisão ao longo do couro cabeludo para revelar o crânio. </li><li> Realizar um corte longitudinal mediana começando na base do crânio para os bulbos olfatórios usando um pequeno par de tesouras. Certifique-se de não danificar o cérebro subjacente com as lâminas da tesoura. Remova a parte superior aberta do crânio com uma pinça curva para expor o cérebro. </li><li> Recolhe-se o cérebro em uma placa de Petri 15 mm contendo 0,6% de glucose em PBS. </li><li> Dissect afastado os bulbos olfatórios. Coloque o cérebro em sua superfície dorsal e fazer uma secção coronal através do quiasma utilizando um bisturi. </li><li> Sob um microscópio de dissecação, posicione a parte rostral da seção do cérebro com a superfície coronal corte virado para cima em direção ao experimentador. </li><li> Para dissecar o SVZ, remover o septo com uma pinça fina curvas em seguida, insira uma ponta de uma pinça fina para o corpo estriado imediatamente adjacente ao ventrículo e retire o SVZ do tecido circundante. Para obter detalhes adicionais, consulte Azari et al. 24. Coloque a SVZ dissecado em uma placa de Petri contendo 1 ml de PBS-0,6% de glucose. </li></ol> 3. SVZ dissociação Tissue <ol><li> Picar o SVZ dissecado na placa de Petri até que não haja grandes pedaços permanecem. </li><li> Transferir o tecido moído, juntamente com a% de glucose PBS-0,6 a um tubo de 15 ml e centrifugar a 200 xg durante 5 min. </li><li> Descartar o sobrenadante e adicionar 1 ml de papaína pré-aquecido (1mg / ml, preparado no passo 1.4) suplementado com 0,01 mg / ml de DNase I. incubar durante 10 min num banho de água a 37 ° C. Use 1 mL de papaína por mouse. </li><li> Centrifugar a 200 xg durante 5 min e desprezar o sobrenadante. </li><li> Adicionar 1 ml de pré-aquecido ovomucóide (0,7 mg / ml, preparado no passo 1.5) para parar a actividade de papaina. Mecanicamente dissociar o tecido picada ainda mais em uma suspensão de uma única célula cuidado pipetando para cima e para baixo 20 vezes por meio de uma ponta P1000 micropipeta. Evitar bolhas de ar. </li><li> Passar a suspensão de células através de um filtro estéril de 20 um de um novo tubo de 15 ml. Certifique-se de lavar o filtro de células com PBS 0,15% BSA para evitar a perda de células. </li><li> Centrifugar a 200 xg durante 10 min e desprezar o sobrenadante. Re-suspender as células em 100 ul de PBS contendo 0,15% de BSA. </li></ol> 4. coloração de imunofluorescência para classificação celular Para separação de células usando FUCCI-Red ratos (Figura 2A), use o seguinteanticorpos: CD24 ficoeritrina-cyanine7 conjugadas [PC7]; CD15 / LeX isotiocianato de fluoresceína [FITC] conjugado e conjugado de ligando de EGF Ax647. Nota: células LeX + EGFR + e células EGFR + não são abundantes na SVZ adulto: ≈ 600 e 1500 células / rato, respectivamente 9. Recomendamos pooling células SVZ de 2 a 3 ratos para ter material suficiente. Não trabalhe com mais de 12 ratos no mesmo dia, de modo que a duração de triagem de células não exceda 3 hr. Tenha em atenção que o trabalho com muitos ratos no mesmo dia conduzirá a um aumento da duração da separação de células, possivelmente, resultando num aumento da morte celular e / ou diferenciação celular. <ol><li> Realizar a coloração de FACS em 100 ul de PBS, 0,15% de BSA por ratinho (ou em 200 ul de um grupo de 2 a 3 ratos para coloração óptima). </li><li> Preparar os tubos de controlo. Utilize esferas de compensação para preparar tubos de controle de cores individuais de acordo com o fabricante9; s protocolo. Selecione uma fração de células (1/10 das células extraídas de um ratinho é suficiente) e separá-lo em 4 tubos para preparar um tubo de controle negativo (células não marcadas) e 3 fluorescência menos um (FMO) tubos de controlo. Ressuspender as células em 200 ul de PBS, 0,15% de BSA por tubo. Dica: Para o controle LeX-FITC FMO, rotular as células com CD24-PC7 (1:50) e Ax647 conjugado ligando EGF (1: 200); para o controle de CD24-PC7 FMO, rotular as células com CD15 / Lex-FITC (1:50) e Ax647 conjugado ligando EGF (1: 200) e para Ax647 conjugado de controle de FMO EGF ligando, rotular as células com CD15 / LeX- FITC (1:50) e CD24-PC7 (1:50). </li><li> Para os tubos utilizados para separação de células, use as seguintes anticorpos na diluição indicada em PBS 0,15% BSA: CD24-PC7 (1:50), CD15 / Lex-FITC (1:50) e ligando EGF Ax647 conjugada (1: 200). </li><li> Incubar durante 20 min a 4 ° C no escuro. Lava-se com 1 ml de PBS 0,15% de BSA e centrifugar a 200 xg durante 10 min. Volte a suspender as células em 20081; l de PBS 0,15% de BSA por cérebro. Mantenha os tubos de separação de células em gelo e proceder de imediato à separação de células. </li><li> Se utilizando camundongos FUCCI-Verde, frações LeX-positivos e negativos LeX separados usando colunas de separação antes de separação de células como as ações de anticorpos LeX-FITC o mesmo comprimento de onda de emissão de fluorescência FUCCI-verde (Figura 3A, B). <ol><li> Em primeiro lugar, marcar as células com um anticorpo de ratinho anti-humano LEX-anticorpo (1:50) durante 15 minutos a 4 ° C no escuro em 100 ul de PBS, 0,15% de BSA. </li><li> Lavam-se as células com 1 ml de PBS 0,15% de BSA e centrifugar a 200 xg durante 10 min, em seguida, marcar as células com microesferas de IgM anti-ratinho (1:10) durante 15 minutos a 4 ° C no escuro. </li><li> Lavam-se as células com 1 ml de PBS 0,15% de BSA e centrifugar a 200 xg durante 10 min. Ressuspender as células em 500 ul de PBS 0,15% de BSA e despeje as células através de uma coluna de separação no campo magnético, como esquematizado na Figura 3 C. Lavou-se a coluna com 1 ml de PBS 0,15% de BSA para obter fração negativa LeX. </li><li> Para se obter a fracção LEX-positiva, remover a coluna de separação a partir do campo magnético e eluir as células com 2 ml de PBS 0,15% de BSA. </li><li> Avance para o CD24-PC7 e Ax647 conjugado coloração EGF ligante, tal como indicado no ponto 4.2. </li></ol> </li></ol> 5. celular Seleção Nota: As células foram classificadas em um classificador FACS a 40 psi com uma 86 mm noozle. Fluorescência foram obtidos utilizando o seguinte conjunto de filtros: 520 / 35nm (ITCF), 575 / 26nm (PE), 670 / 20nm (Ax647) e 740LP (PC7). A compensação é necessária para evitar sinais de falso-positivos como é encontrada uma sobreposição entre os espectros de emissão de fluorescência FUCCI-vermelho e do corante PC7. <ol><li> Imediatamente antes da separação de células, adicionar um corante vital para discriminar ao vivo a partir de células mortas. Usamos HO (ver tabela de materiais) na proporção de 2 ug / ml de concentração final. Execute o tubo de controle negativo (células não marcadas), através do classificador FACS e selecione thcélulas e usando dispersão para a frente (FSC) parâmetros (Figura 1A) dispersão lateral (SSC) e. NOTA: As células mortas foram excluídos por gating apenas a fracção HO-negativo (Figura 1A) e, em seguida, doublets foram excluídos selecionando a largura de pulso fração negativa (Figura 1A &#39;&#39;). </li><li> Execute os controles de cor individuais preparadas no passo 4.2 e ajustar o tubo fotomultiplicador (PMT) tensões (escala de células ou seja população negativa muito alta e / ou positivos off), se necessário. Execute a compensação de cor na janela de compensação do software. </li><li> Run FMO controla preparada no passo 4.2 (controle FMO LeX-FITC, CD24-PC7 controle FMO e Ax647 conjugado controle FMO EGF ligante) e desenhe os portões de classificação (Figura 1). Ordenar as células diretamente em 100 ul de meio de cultura em 1,5 ml microtubos. </li></ol> 6. Preparação das células para microscopia <ol><li> Placa da célula recém-classificadass a uma densidade de 1 - 3 x 10 3 células / poço de poli-D-lisina- revestido de 96 poços μ placa com 300 ul de meio de cultura. </li><li> Antes de microscopia de vídeo, incubar as placas de cultura a 37 ° C e 5% de CO2 pelo menos durante 1 hora para permitir a adesão celular. </li></ol> 7. Configuração do microscópio e Aquisição de Imagem <ol><li> Realizar imagem ao vivo utilizando uma objectiva de 20x Plano Apo VC DIC (NA: 0,75) num sistema de microscópio confocal de varrimento laser ligado a uma câmara invertida termostatizada a 37 ° C sob 5% de atmosfera de CO2. </li><li> Posicionar a 96 μ bem-placa no interior da câmara termostatizada pré-aquecido e equilibrou-se e substituir a tampa por uma cobertura termostatizada. </li><li> Abra o software NIS-Elements e clique na barra de menu em &quot;Adquirir / Aquisição controla / aquisição ND&quot; para selecionar as opções do time-lapse (comprimento, posições de palco, confocal z-seções, ...), &quot;Acquire / controles de Aquisição / Pad Ti221; para selecionar os objetivos e &quot;Acquire / controles Aquisições / A1plus Configurações&quot; para selecionar o nível de PMT para cada fluorescência na barra de menu. Selecione uma pasta para guardar os arquivos de dados. </li><li> Usando a janela de aquisição da ND, situado no centro de cada bem como uma posição de estágio e selecionar a opção de grande imagem para 7 x 7 mm². Isto vai criar uma imagem em mosaico em torno do centro de cada poço. Definir a sobreposição para a grande imagem de mosaico a 5%. Tirar fotos a cada 20 min durante 24 horas. Selecione o objectivo Plano de Apo VC 20x DIC (NA: 0,75) na janela de Ti Pad. </li><li> Na janela de configurações A1plus, adquirir imagens de scanner de ressonância usando alta velocidade com um formato de 512 x 512 pixels com uma resolução de 1,26 mm / pixel. Use de campo claro de visualizar formas celulares. No caso de ratinhos FUCCI-vermelhos, excita a fluorescência vermelha em 561 nm e recolher utilizando um filtro 595/50 nm. No caso de ratinhos FUCCI-verde, excita a fluorescência verde a 488 nm e recolher utilizando um filtro 530/40 nm. Determinar a PM idealNível T, offset e potência do laser para cada comprimento de onda. NOTA: Recomendamos a utilização da função de focagem automática para o canal brightfield para permitir que o software para a focagem automática em cada posição de estágio antes de cada aquisição. Dica: Um objectivo Plano de Apo VC 20x DIC (NA: 0,75) foi utilizado para a sua excelente resolução, sem a necessidade de petróleo. Outros objectivos podem ser usadas, dependendo da resolução óptica desejada. </li><li> Selecione a opção &quot;Executar agora&quot; botão na janela de aquisição do ND para começar a aquisição. Dica: Siga o trabalho do computador para um loop para ter certeza de que tudo no funcionando corretamente. </li></ol> 8. Processamento de Imagem e Análise <ol><li> Analisar os dados diretamente no software NIS-Elements, acompanhando as células individualmente. Dica: Para ganhar tempo, economizar cada posição em formato .avi usando o software NIS-Elements e analisar os filmes com ImageJ. </li><li> No software ImageJ, rastrear células individuais submetidos a, pelo menos, 2 divisões (isto é, uma célula parauma colónia de quatro células). Cortar uma pequena área ao redor da célula e selecione &quot;Imagem / Duplicate &#39;. </li><li> Selecione &#39;Imagem / Pilhas / Faça Montage&#39; na barra de menu para fazer uma montagem. Especifique os quadros a serem incluídos, o tamanho das imagens e salvar a montagem como um arquivo .tif para resolução ideal. </li><li> Para calcular a primeira SG 2 / M comprimento fase (Figura 2C, D), selecionar uma única célula fluorescente vermelha (em G 1) e, em seguida, definir t = 0 (fase S começará assim que o vermelho-fluorescência desliga). Contar o número de quadros até que a célula se divide para estimar o comprimento SG 2 / M. NOTA: O tempo calculado depende do intervalo de tempo entre cada quadro. </li><li> Para calcular a seguinte fase G1 (Figura 2C, D), continuar a acompanhar a célula que apenas dividido. Se a célula entra na fase G1 dividido, haverá uma acumulação de proteína fluorescente vermelha-CDT1. Calcule o número de quadros até vermelho-fluorescência desliga agapor cada célula. Sugestão: No início de 1 L a fluorescência vermelha pode ser tão fraco escolher o início da fase G1 na armação, onde a célula tem dividido para evitar aproximações. </li></ol>

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A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isolation+and+expansion+of+the+adult+mouse+neural+stem+cells+using+the+neurosphere+assay.">Isolation and expansion of the adult mouse neural stem cells using the neurosphere assay.</a> Journal of visualized experiments JoVE. , (2010).</li><li>Daynac, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=TGFbeta+lengthens+the+G1+phase+of+stem+cells+in+aged+mouse+brain.">TGFbeta lengthens the G1 phase of stem cells in aged mouse brain.</a> Stem cells. 32, 3257-3265 (2014).</li><li>Roccio, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Predicting+stem+cell+fate+changes+by+differential+cell+cycle+progression+patterns.">Predicting stem cell fate changes by differential cell cycle progression patterns.</a> Development. 140, 459-470 (2013).</li><li>Walker, T. L., Kempermann, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=One+mouse+two+cultures+isolation+and+culture+of+adult+neural+stem+cells+from+the+two+neurogenic+zones+of+individual+mice.">One mouse two cultures isolation and culture of adult neural stem cells from the two neurogenic zones of individual mice.</a> Journal of visualized experiments JoVE. , e51225 (2014).</li><li>Reynolds, B. A., Rietze, R. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neural+stem+cells+and+neurospheres+re+evaluating+the+relationship.">Neural stem cells and neurospheres re evaluating the relationship.</a> Nat Methods. 2, 333-336 (2005).</li><li>Pastrana, E., Silva Vargas, V., Doetsch, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Eyes+wide+open+a+critical+review+of+sphere+formation+as+an+assay+for+stem+cells.">Eyes wide open a critical review of sphere formation as an assay for stem cells.</a> Cell stem cell. 8, 486-498 (2011).</li><li>Spella, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Licensing+regulators+Geminin+and+Cdt1+identify+progenitor+cells+of+the+mouse+CNS+in+a+specific+phase+of+the+cell+cycle.">Licensing regulators Geminin and Cdt1 identify progenitor cells of the mouse CNS in a specific phase of the cell cycle.</a> Neuroscience. 147, 373-387 (2007).</li></ol>

The authors declare that they have no conflict of interest.

A técnica de separação de células aqui descrito permite a discriminação fiável entre NSCs quiescentes, NSCs ativados e os seus estudos de progênies permitindo às suas propriedades e dinâmicas no cérebro adulto 9. Juntamente com a tecnologia FUCCI que permite a visualização da progressão do ciclo celular em células vivas 23, foi desenvolvida uma técnica rápida e eficiente para seguir os L 1 e SG 2 / M fases do ciclo celular a partir de células jovens e adultos do cérebro do rato com idade. A técnica de separação de células utilizadas no presente protocolo foi o primeiro validado combinação de marcadores que permitem a purificação das cinco principais populações neurogénicos do SVZ 9. Foi também a primeira técnica validada permitindo a distinção de NSCs quiescentes e ativadas. É interessante notar que esta técnica não exige a utilização de ratinhos transgénicos, por si só, o que é necessário quando adaptada para modelos de ratinhos transgénicos such como FUCCI. Desde então, codega et al. 10 usaram uma combinação marcação tripla GFAP-GFP / CD133 / EGFR para distinguir as NSC quiescentes de sua contraparte activada, mas não podem ser adaptados para a tecnologia FUCCI uma vez que requer a utilização de ratinhos transgénicos GFAP-GFP. Mich et al. 11 desenvolveram um / EGFR CD24 estratégia de rotulagem Glast / triplo que compartilha resultados comuns com a técnica utilizada neste estudo 9. Na verdade, uma alta correlação entre Lex e marcadores Glast NSCs já foi observada em Daynac et al. 9 estudar. No entanto, o anticorpo utilizado Glast na técnica Mich et ai. É acoplado a ficoeritrina e, portanto, não pode ser adaptada com a utilização de ratos FUCCI-vermelhos. Há vários pontos técnicos importantes que requerem atenção antes de classificar células SVZ. Em primeiro lugar, o passo de dissociação é muito importante como o tecido cerebral tem de ser dissociado em células individuais, embora preservando a estrutura emTegrity das proteínas utilizados para a estratégia de marcação de anticorpos. 0,05% de tripsina-EDTA demonstrou ser muito eficaz na distinção entre tecido SVZ 27, mas o antigénio LeX foi encontrado para ser altamente sensíveis uma vez que quase todos LEX-FITC imunofluorescência foi perdido (dados não mostrados). Assim, papaína foi utilizado como foi mais eficiente e menos destrutiva do que outras proteases no tecido cerebral. Além disso, nem LeX nem EGFR nem CD24 foram afetados pelo tratamento papaína. Deve-se notar que a marcação com anticorpos foi alterada se o tratamento com papaína excedeu 15 min. Nós obtivemos ótimos resultados com um tratamento de papaína 10 min associada a uma dissociação mecânica (pipeta cima e para baixo 20 vezes). O revestimento com poli-D-lisina permite a cultura de células aderentes e a formação de colónias após vários dias em cultura. É agora amplamente aceito que em ensaios in vitro vem com suas limitações 28,29. Recomendamos que determinam apenas o primeiro ciclo celular paraas células submetidas a pelo menos uma subsequente divisão para permanecer tão próximo quanto possível para o fenótipo da célula in vivo. É importante mencionar que as proteínas geminin (fluorescência verde) e CDT1 (fluorescência vermelha) usado para projetar o sistema FUCCI 23 foram previamente mostrado para ser abundantemente expresso por progenitores neurais durante a neurogênese no início de ratos 30 e no cérebro adulto tecidos 9,25 . Embora o mKO2-hCdt1 (30/120) constructo foi usado, principalmente, no presente estudo a acompanhar a fase G1 com fluorescência vermelha, o uso de ambas as construções [mKO2-hCdt1 (30/120) e MAG-hGem (1/110) ] poderia ser prevista para permitir a visualização das fases principais do ciclo celular (L 1 e SG 2 / H), bem como a G 1 / S de transição 23. A principal desvantagem da imagem de dupla-cor é os conjuntos compatíveis limitadas de fluorescência que ainda podem ser utilizados para a rotulagem de células. Uma solução é a utilização de separatiem colunas. Por exemplo, temos esgotado com sucesso a fracção CD24-positivas a partir de células usando colunas de separação antes de separação de células e live-imagiologia como foi utilizado um anticorpo CD24-PE que compartilhavam o mesmo comprimento de onda de emissão de fluorescência FUCCI-Red 25. Poucos estudos têm investigado a duração do ciclo celular das populações rato SVZ adultos. O comprimento total do ciclo celular obtidas com a nossa técnica é próxima da estimativa in vitro por Costa et al. 21, mas não foi capaz, pela primeira vez para distinguir as diferentes fases do ciclo celular. Num estudo in vivo, Ponti et al. 22 usado a incorporação de análogos da timidina para determinar a dinâmica de proliferação das diferentes populações de células de SVZ. No entanto, não podiam realizar uma monitorização contínua do ciclo celular nem rastrear as células ao nível de uma única célula. Este poderia ser um problema, uma vez que foi demonstrado que uma forte heterogeneidade existe sagacidadehin uma determinada população de células SVZ 22,25. Nós descrevemos aqui uma alternativa técnica in vitro, fácil de configurar, que permite a imagens ao vivo das fases do ciclo celular de diferentes populações adultas neurogênicas em um nível de uma única célula. Entendendo a regulação do ciclo celular de células-tronco neurais e progenitores continua sendo um desafio para o desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas no contexto do envelhecimento do cérebro ou patologias. Nosso protocolo pode, assim, ter uma ampla gama de aplicações. No contexto do envelhecimento, essa técnica também poderia ser útil para compreender os efeitos do envelhecimento sobre a diferenciação NSC. De fato, é possível identificar células-tronco / progenitoras neurais que entram diferenciação como a sua intensidade de fluorescência vermelha é distintamente mais elevada 26. Finalmente, pode também ser de interesse para explorar a imagem ao vivo contínuo a um nível de uma única célula para estudar processos celulares a intrínsecos e extrínsecos responsáveis ​​pela linhagem próprogressão de NSCs adultas.

Células-tronco neurais quiescentes (NCCC) são a fonte para a neurogênese adulta 1 e pode converter em seu proliferativa &quot;ativado&quot; formulário expressando EGFR (aNSCs) 2. Uma vez ativado, eles dão origem a células de trânsito amplificando (TAC) 3 e, em seguida neuroblastos que migram para os bulbos olfatórios (OB) através de um tubo de astrócitos e, finalmente, diferenciam em neurônios 4,5. NSC e sua progênie são organizados em &quot;nichos&quot; especializados arquiteturas ao longo dos ventrículos laterais, implicando uma miríade de fatores que controlam a sua proliferação 6. O isolamento e purificação de células neurogénicos SVZ é necessário iluminar a regulação molecular do complexo a sua proliferação, mas mantiveram-se um desafio por um longo período de tempo, devido à ausência de marcadores específicos e técnicas adequadas. Novas abordagens utilizando citometria de fluxo tornaram possível o isolamento de NSCs e their progênie do adulto SVZ 2,7-11. Usando o marcador de células estaminais LeX 12 juntamente com neuroblastos marcador CD24 13 e um FEG fluorescência para rotular o EGFR em células em proliferação 2, que recentemente desenvolveu uma estratégia de FACS permitindo a purificação de cinco dos principais SVZ populações neurogénicos: quiescentes e activados NSC, TAC, imaturos, bem como migrando neuroblasts 9. Aqui, descrevemos em detalhes esta célula triagem técnica e como uma lex / EGFR / CD24 coloração tripla permitido pela primeira vez o isolamento de ambos os NSCs quiescentes e ativadas. Embora a neurogênese persistir durante a idade adulta, a produção de novos neurônios diminui drasticamente no envelhecimento cerebral 14. A maioria dos estudos concordam com uma redução progressiva do número de proliferação de células progenitoras no SGZ e SVZ 15-20. As conseqüências não são inócuos como o declínio relativo à idade na neurogênese no SVZ provoca uma diminuição de nneurônios ewborn nos bulbos olfatórios do cérebro envelhecido, levando a prejuízo na discriminação olfativa em camundongos com idade entre 18. Elucidar cinética do ciclo celular de células progenitoras neurais é um passo fundamental para compreender os mecanismos subjacentes à evolução da neurogênese adulta durante o envelhecimento. Estudos recentes investigaram a do ciclo celular e na progressão linhagem de células estaminais neuronais adultas in vitro 21 e in vivo 22, mas nenhum deles teve vantagem de separação de células técnicas e geneticamente codificados sondas do ciclo celular fluorescentes para visualizar as fases do ciclo celular de células isoladas a um nível de uma única célula. Aqui, descrevemos um protocolo que tira proveito dos ratinhos transgénicos FUCCI em que as células são fluorescentes durante o seu ciclo de célula, permitindo a distinção entre G 1 e SG 2 / H 23 fases. Este protocolo mostra o isolamento como prospectivo de NSC e sua progênie de adulto FUCCI mice combinada com microscopia de lapso de tempo vídeo permite o estudo da dinâmica do ciclo celular em um nível de uma única célula.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0">
	<tbody>
		<tr>
			<td>96-well uncoated glass bottom culture plates&#160;</td>
			<td>MatTek Corp.</td>
			<td>P96G-1.5-5-F</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>&#181;-Plates 96-well</td>
			<td>Ibidi</td>
			<td>89626</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Poly-D-Lysine</td>
			<td>Millipore</td>
			<td>A003E</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NeuroCult NSC Basal Medium</td>
			<td>STEMCELL Technologies</td>
			<td>5700</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NeuroCult NSC Proliferation Supplement&#160;</td>
			<td>STEMCELL Technologies</td>
			<td>5701</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Heparin</td>
			<td>STEMCELL Technologies</td>
			<td>7980</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>EGF</td>
			<td>Millipore</td>
			<td>GF144</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FGF-2</td>
			<td>Millipore</td>
			<td>GF003</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Papain</td>
			<td>Worthington</td>
			<td>LS003119</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>EBSS</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>24010-043</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>L-cysteine</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>C-7352</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>0.5M EDTA, pH 8.0</td>
			<td>Promega</td>
			<td>V4231</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DNase I</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>D5025-15KU</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trypsin inhibitor type II</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>T9128</td>
			<td>Ovomucoid</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DMEM:F12 medium</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>31330-038</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>20 &#181;m filter&#160;</td>
			<td>BD Medimachine Filcon</td>
			<td>340622</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Eppendorf microtubes 3810X</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>Z606340-1000EA</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BSA</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>A1595</td>
			<td>Bovine serum albumin solution</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CD24 phycoerythrin-cyanine7 conjugate [PC7]</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>A14776</td>
			<td>Mouse IgM; clone MMA. 1:50</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CD15/LeX fluorescein isothiocyanate [FITC] - conjugated</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td>332778</td>
			<td>Rat IgG2b; clone M1/69.&#160; 1:50</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mouse anti-human LeX antibody</td>
			<td>BD Pharmingen</td>
			<td>559045</td>
			<td>Mouse IgM; clone MAM.&#160; 1:50</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Alexa647 - conjugated EGF ligand</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>E35351</td>
			<td>1:200; Ax647-conjugated EGF ligand in the text</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CompBeads</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td>644204</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MACS LS separation columns&#160;</td>
			<td>Miltenyi Biotec</td>
			<td>130-042-401</td>
			<td>separation columns (in the manuscript)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anti-mouse IgM microbeads&#160;</td>
			<td>Miltenyi Biotec</td>
			<td>130-047-301</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hoechst 33258</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>861405</td>
			<td>HO (in the manuscript)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>INFLUX cell sorter</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td></td>
			<td>FACS sorter (in the text)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nikon A1R confocal laser scanning microscope system attached to an inverted ECLIPSE Ti</td>
			<td>Nikon Corp.</td>
			<td></td>
			<td>confocal laser scanning microscope (in the manuscript)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NIS-Elements AR.4.13.01 64-bit software</td>
			<td>Nikon Corp.</td>
			<td></td>
			<td>NIS-Elements software (in the manuscript)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Plan Apo VC 20x DIC objective (NA: 0.75)</td>
			<td>Nikon Corp.</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ECLIPSE Ti thermostated chamber</td>
			<td>Nikon Corp.</td>
			<td></td>
			<td>thermostated chamber (in the manuscript)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ImageJ</td>
			<td>RBS</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FlowJo</td>
			<td>Tree Star, Ashland, OR</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FUCCI mice</td>
			<td>RIKEN BioResource Center, JAPAN</td>
			<td></td>
			<td>Sakaue-Sawano et al. 2008</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

cell sorting of neural stem and progenitor cells from the adult mouse subventricular zone and live-imaging of their cell cycle dynamics

As células estaminais neurais (NCCC) na zona subventricular dos ventrículos laterais (SVZ) sustentar neurogénese olfactiva durante toda a vida no cérebro de mamíferos. Eles geram sucessivamente células de trânsito amplificando (TAC) e neuroblasts que se diferenciam em neurônios, uma vez que integram os bulbos olfatórios. Emergindo de células activadas fluorescentes (FACS) técnicas permitiram o isolamento de NSCs, bem como seus descendentes e já começaram a lançar luz sobre redes de regulação de genes em nichos neurogênicos adultos. Descrevemos aqui uma separação de células técnica que permite distinguir a seguir e a dinâmica do ciclo celular das populações de células acima mencionados a partir do SVZ adulto com uma lex / EGFR / CD24 coloração tripla. Células isoladas são então banhado como células aderentes para explorar em detalhes a sua progressão do ciclo celular por microscopia de lapso de tempo vídeo. Para este fim, usamos transgénico indicador do ciclo celular de fluorescência Ubiquinação (FUCCI) ratinhos em que as células são vermelho fluorescente durang G 1 fase devido a uma G 1 específico repórter vermelho-CDT1. Este método revelou recentemente que NSC proliferação alongar progressivamente a sua fase G 1 durante o envelhecimento, levando a prejuízo neurogênese. Este método é facilmente transponível para outros sistemas e poderiam ser de grande interesse para o estudo da dinâmica do ciclo celular de células do cérebro, no contexto de patologias cerebrais.

A capacidade de discriminar de forma confiável entre as diferentes populações de células do rato adulto linhagem de células-tronco SVZ é primordial para investigar suas propriedades funcionais. Para esse efeito, temos desenvolvido uma LeX / EGFR / CD24 estratégia de rotulagem triplo permitindo a purificação de populações específicas de células de SVZ adulto: NSCs repouso (LeX brilhantes), NSCs ativados (LeX + EGFR +), TAC (EGFR +) , neuroblastos imaturos e migram (CD24 + CD24 + e EGFR +, respectivamente) 9 (Figura 1). Aplicado para ratinhos transgénicos FUCCI, a separação de células técnica permite a imagens ao vivo das fases do ciclo celular das diferentes populações neurogénicos ao nível de uma única célula 25. Camundongos FUCCI-vermelhos foram usados ​​para acompanhar a fase G 1 com microscopia de fluorescência vermelha usando vídeo time-lapse (Figura 2A). Células neg FUCCI-vermelhos representam as células em S-G 2 / M fases do ciclo celular, as células pos-vermelhos são FUCCI G 1 e células brilhantes FUCCI-vermelhos são células que saem ou para fora do ciclo celular (Figura 2B) 23,26. EGFR + de células jovens adulto (Figura 2C) e ratinhos de meia idade (Figura 2D) LeX + + e EGFR foram plaqueadas como células aderentes nas placas de cultura revestidas com poli-D-lisina. O primeiro SG 2 / H de fase foi identificada em células individuais uma vez que a fluorescência vermelha desliga-se até que a célula se divide. Como observado anteriormente, o SG 2 / M comprimento fase não mostrou nenhuma diferença entre as células EGFR + LeX + + e EGFR, tanto em camundongos jovens ou de meia-idade. Em seguida, calculamos a próxima fase G 1 comprimento da primeira divisão até que a fluorescência vermelha desliga. Curiosamente, uma fase de alongamento L 1 foi encontrada durante o envelhecimento em células LeX + EGFR + mas nãoem células EGFR + 25 (Figura 2C, D). Em consequência, neuroesferas obtidas 5 dias após o plaqueamento são menores em células EGFR + + LeX obtidos a partir de ratinhos envelhecidos, como mostrado na Figura 2E. FUCCI-verde ratinhos pode também ser utilizado para visualizar a SG 2 / H de fase com fluorescência verde (Figura 3A, B), mas as células têm de ser pré-seleccionadas utilizando colunas de separação como anticorpo LEX-FITC partilhavam o mesmo comprimento de onda de emissão do que o FUCCI- fluorescência verde (Figura 3C). Um exemplo de fluorescência FUCCI-verde para o primeiro SG 2 / H de fase de adulto jovem LeX + EGFR células EGFR + + e é mostrado na Figura 3D. <img alt="figura 1" src="/files/ftp_upload/53247/53247fig1.jpg" /> Figura 1:. Estratégia de selecção de células por FACS (A) As células foram em primeiro lugar seleccionados de acordo com tmorfologia herdeiro usando dispersão lateral (SSC) vs dispersão para a frente (FSC) parâmetros. Para mais detalhes sobre a seleção portão morfologia, consulte Daynac et al. 9 (a &#39;) As células mortas foram marcadas usando o marcador HO e excluídos da seleção. (A&#39; &#39;) Parelhas foram excluídos com o parâmetro de largura de pulso. A fim de configurar a triagem portões, fluorescência menos um (FMO) controla para CD24-PC7 (LEX-FITC / FUCCI-Red / EGF-Ax647 rotulagem; B) e Lex-FITC (FUCCI-Red / EGF-Ax647 / CD24 &#39;foram usados) (C, C. B) Em seguida, portões de classificação foram determinados em LeX-FITC / FUCCI-Red / EGF-Ax647 / CD24-PC7 tubos rotulados, juntamente com controles FMO; rotulagem -PC7. Os percentuais médios de células totais são representados dentro dos portões. Se selecionar CD24 + células (neuroblastos), tenha cuidado para excluir as células que expressam CD24 brilhantes do portão. Na verdade, CD24 correspondem brilhante para ce ependymallls 2,9. C &#39;representa as células CD24 negativas (quadrado preto no C). Apenas LeX + EGFR + e EGFR + (C &#39;) portões de triagem foram usados ​​para este estudo. <img alt="Figura 2" src="/files/ftp_upload/53247/53247fig2.jpg" /> Figura 2: análises ao vivo do ciclo celular usando ratos FUCCI-vermelhos (A) Representação esquemática do ciclo celular FUCCI-Red onde as células são vermelho-fluorescente durante a fase G1 e incolor durante SG 2 / M fases 23 de representação (B) FACS de.. fluorescência FUCCI-Red em células SVZ. (C, D) microscopia de vídeo com LeX + EGFR + e EGFR + células classificados do jovem (C) e de meia-idade (D) ratos FUCCI-Red permite o acompanhamento da fase G 1 com Considerando que a fluorescência vermelha SG 2 / H fases pode ser deduzida when a fluorescência vermelha desliga. Imagens sucessivas são mostrados com uma escala de tempo apresentada em D. (E) Imagens representativas de colónias (neuroesferas) obtido 5 dias após o plaqueamento. Barra de escala:. 10 mm (C, D), 30 um (E) <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/53247/53247fig2large.jpg" target="_blank">Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.</a> <img alt="Figura 3" src="/files/ftp_upload/53247/53247fig3.jpg" /> Figura 3:.. Estratégia para análises ao vivo do ciclo celular usando ratos FUCCI-verde (A) Representação esquemática do ciclo celular FUCCI-Verde onde as células são verdes durante SG 2 / M fase e incolor durante G 1 fase 23 (B) representação FACS de fluorescência FUCCI-Green: células neg FUCCI-verdes representam as células em fase G1 do ciclo celular enquanto FUCCI-Green células pos são células em SG 2 / M 23. (C) A fim de seguir o SG verde-fluorescente 2 / M fases da lex + EGFR + e células EGFR +, células SVZ teve de ser pré-classificadas com colunas de separação. As células foram marcadas com anticorpo anti-ratinho Lex e fracção LeX + foi retido na coluna usando microesferas anti-ratinho (ver protocolo 4.). Então, Lex + e Lex - frações foram eluídas e rotuladas com a EGF-Ax647 e anticorpos CD24-PC7 para separação por FACS (D) microscopia Vídeo de LeX + EGFR + e EGFR + células ordenadas de ratos jovens FUCCI-Green permite o acompanhamento de. O SG 2 / M fases com fluorescência verde. Imagens sucessivas são mostrados com uma escala de tempo apresentada em D. Barra de escala: 10 ^ M (D).

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Cell Sorting of Neural Stem and Progenitor Cells from the Adult Mouse Subventricular Zone and Live-imaging of their Cell Cycle Dynamics

We report a Fluorescent Activated Cell Sorting (FACS)-based method to isolate neural stem cells (NSCs) and their progeny from the subventricular zone (SVZ) of the adult mouse brain. Applied to Fluorescence Ubiquitination Cell Cycle Indicator (FUCCI) transgenic mice, it allows the study of cell cycle progression by live imaging.

Seleção de células-tronco neurais de células progenitoras e do rato adulto subventricular Zone e Live-imagem de seus Dynamics com o ciclo celular

Neural stem cells (NSCs) in the subventricular zone of the lateral ventricles (SVZ) sustain olfactory neurogenesis throughout life in the mammalian brain. ...

cell-sorting-neural-stem-progenitor-cells-from-adult-mouse

Research

JoVE Journal

Neuroscience

14.1K visualizações.  CEA DSV iRCM SCSR, Laboratoire de Radiopathologie, UMR 967. We report a Fluorescent Activated Cell Sorting (FACS)-based method to isolate neural stem cells (NSCs) and their progeny from the subventricular zone (SVZ) of the adult mouse brain. Applied to Fluorescence Ubiquitination Cell Cycle Indicator (FUCCI) transgenic mice, it allows the study of cell cycle progression by live imaging.

Vídeo: Cell Sorting of Neural Stem and Progenitor Cells from the Adult Mouse Subventricular Zone and Live-imaging of their Cell Cycle Dynamics

The Subventricular Zone En-face: Wholemount Staining and Ependymal Flow

The walls of the lateral ventricles contain the largest germinal region in the adult mammalian brain. The subventricular zone (SVZ) in these walls is an extensively studied model system for understanding the behavior of neural stem cells and the regulation of adult neurogenesis. Traditionally, these studies have relied on classical sectioning techniques for histological analysis. Here we present an alternative approach, the wholemount technique, which provides a comprehensive, en-face view of this germinal region. Compared to sections, wholemounts preserve the complete cytoarchitecture and cellular relationships within the SVZ. This approach has recently revealed that the adult neural stem cells, or type B1 cells, are part of a mixed neuroepithelium with differentiated ependymal cells lining the lateral ventricles. In addition, this approach has been used to study the planar polarization of ependymal cells and the cerebrospinal fluid flow they generate in the ventricle. With recent evidence that adult neural stem cells are a heterogeneous population that is regionally specified, the wholemount approach will likely be an essential tool for understanding the organization and parcellation of this stem cell niche.

The lateral ventricle walls contain the largest germinal region in the adult mammalian brain. Traditionally, studies on neurogenesis in this region have relied on classical sectioning techniques for histological analysis. Here we present an alternative approach, the wholemount technique, which provides a comprehensive, en-face view of this germinal region.

A zona subventricular En face: Coloração Wholemount e Fluxo ependimárias

The walls of the lateral ventricles contain the largest germinal region in the adult mammalian brain. The subventricular zone (SVZ) in these walls is an ...

Neurociência

Live-cell Imaging of Sensory Organ Precursor Cells in Intact Drosophila Pupae

Since the discovery of Green Fluorescent Protein (GFP), there has been a revolutionary change in the use of live-cell imaging as a tool for understanding fundamental biological mechanisms. Striking progress has been particularly evident in Drosophila, whose extensive toolkit of mutants and transgenic lines provides a convenient model to study evolutionarily-conserved developmental and cell biological mechanisms. We are interested in understanding the mechanisms that control cell fate specification in the adult peripheral nervous system (PNS) in Drosophila. Bristles that cover the head, thorax, abdomen, legs and wings of the adult fly are individual mechanosensory organs, and have been studied as a model system for understanding mechanisms of Notch-dependent cell fate decisions. Sensory organ precursor (SOP) cells of the microchaetes (or small bristles), are distributed throughout the epithelium of the pupal thorax, and are specified during the first 12 hours after the onset of pupariation. After specification, the SOP cells begin to divide, segregating the cell fate determinant Numb to one daughter cell during mitosis. Numb functions as a cell-autonomous inhibitor of the Notch signaling pathway.
Here, we show a method to follow protein dynamics in SOP cell and its progeny within the intact pupal thorax using a combination of tissue-specific Gal4 drivers and GFP-tagged fusion proteins 1,2.This technique has the advantage over fixed tissue or cultured explants because it allows us to follow the entire development of an organ from specification of the neural precursor to growth and terminal differentiation of the organ. We can therefore directly correlate changes in cell behavior to changes in terminal differentiation. Moreover, we can combine the live imaging technique with mosaic analysis with a repressible cell marker (MARCM) system to assess the dynamics of tagged proteins in mitotic SOPs under mutant or wildtype conditions. Using this technique, we and others have revealed novel insights into regulation of asymmetric cell division and the control of Notch signaling activation in SOP cells (examples include references 1-6,7 ,8).

Live-cell Imaging of Sensory Organ Precursor Cells in Intact Drosophila Pupae

In this video, we describe a method for live cell imaging of asymmetrically dividing sensory organ progenitor cells and epidermal cells in intact Drosophila pupae

Em células vivas, imagens de células precursoras de órgãos sensoriais na Intact Drosophila As pupas

Since the discovery of Green Fluorescent Protein (GFP), there has been a revolutionary change in the use of live-cell imaging as a tool for understanding ...

Isolation and Culture of Neural Crest Cells from Embryonic Murine Neural Tube

The embryonic neural crest (NC) is a multipotent progenitor population that originates at the dorsal aspect of the neural tube, undergoes an epithelial to mesenchymal transition (EMT) and migrates throughout the embryo, giving rise to diverse cell types 1-3. NC also has the unique ability to influence the differentiation and maturation of target organs4-6. When explanted in vitro, NC progenitors undergo self-renewal, migrate and differentiate into a variety of tissue types including neurons, glia, smooth muscle cells, cartilage and bone. 
NC multipotency was first described from explants of the avian neural tube7-9. In vitro isolation of NC cells facilitates the study of NC dynamics including proliferation, migration, and multipotency. Further work in the avian and rat systems demonstrated that explanted NC cells retain their NC potential when transplanted back into the embryo10-13. Because these inherent cellular properties are preserved in explanted NC progenitors, the neural tube explant assay provides an attractive option for studying the NC in vitro. 
To attain a better understanding of the mammalian NC, many methods have been employed to isolate NC populations. NC-derived progenitors can be cultured from post-migratory locations in both the embryo and adult to study the dynamics of post-migratory NC progenitors11,14-20, however isolation of NC progenitors as they emigrate from the neural tube provides optimal preservation of NC cell potential and migratory properties13,21,22. Some protocols employ fluorescence activated cell sorting (FACS) to isolate a NC population enriched for particular progenitors11,13,14,17. However, when starting with early stage embryos, cell numbers adequate for analyses are difficult to obtain with FACS, complicating the isolation of early NC populations from individual embryos. Here, we describe an approach that does not rely on FACS and results in an approximately 96% pure NC population based on a Wnt1-Cre activated lineage reporter23. 
The method presented here is adapted from protocols optimized for the culture of rat NC11,13. The advantages of this protocol compared to previous methods are that 1) the cells are not grown on a feeder layer, 2) FACS is not required to obtain a relatively pure NC population, 3) premigratory NC cells are isolated and 4) results are easily quantified. Furthermore, this protocol can be used for isolation of NC from any mutant mouse model, facilitating the study of NC characteristics with different genetic manipulations. The limitation of this approach is that the NC is removed from the context of the embryo, which is known to influence the survival, migration and differentiation of the NC2,24-28.

Isolation of embryonic neural crest from the neural tube facilitates the use of in vitro methods for studying migration, self-renewal, and multipotency of neural crest.

Isolamento e cultivo de células da crista neural do tubo neural embrionário murino

The embryonic neural crest (NC) is a multipotent progenitor population that originates at the dorsal aspect of the neural tube, undergoes an epithelial to ...

Assessing Cell Cycle Progression of Neural Stem and Progenitor Cells in the Mouse Developing Brain after Genotoxic Stress

Neurons of the cerebral cortex are generated during brain development from different types of neural stem and progenitor cells (NSPC), which form a pseudostratified epithelium lining the lateral ventricles of the embryonic brain. Genotoxic stresses, such as ionizing radiation, have highly deleterious effects on the developing brain related to the high sensitivity of NSPC. Elucidation of the cellular and molecular mechanisms involved depends on the characterization of the DNA damage response of these particular types of cells, which requires an accurate method to determine NSPC progression through the cell cycle in the damaged tissue. Here is shown a method based on successive intraperitoneal injections of EdU and BrdU in pregnant mice and further detection of these two thymidine analogues in coronal sections of the embryonic brain. EdU and BrdU are both incorporated in DNA of replicating cells during S phase and are detected by two different techniques (azide or a specific antibody, respectively), which facilitate their simultaneous detection. EdU and BrdU staining are then determined for each NSPC nucleus in function of its distance from the ventricular margin in a standard region of the dorsal telencephalon. Thus this dual labeling technique allows distinguishing cells that progressed through the cell cycle from those that have activated a cell cycle checkpoint leading to cell cycle arrest in response to DNA damage.
An example of experiment is presented, in which EdU was injected before irradiation and BrdU immediately after and analyzes performed within the 4 hr&#160;following irradiation. This protocol provides an accurate analysis of the acute DNA damage response of NSPC in function of the phase of the cell cycle at which they have been irradiated. This method is easily transposable to many other systems in order to determine the impact of a particular treatment on cell cycle progression in living tissues.

Administration of two analogs of thymidine, EdU and BrdU, in pregnant mice allows the analysis of cell cycle progression in neural and progenitor cells in the embryonic mouse brain. This method is useful to determine the effects of genotoxic stress, including ionizing radiation, during brain development.

Avaliando a progressão do ciclo celular de tronco neurais e as células progenitoras no desenvolvimento do cérebro do rato após estresse genotóxico

Neurons of the cerebral cortex are generated during brain development from different types of neural stem and progenitor cells (NSPC), which form a ...

Feeder-free Derivation of Neural Crest Progenitor Cells from Human Pluripotent Stem Cells

Human pluripotent stem cells (hPSCs) have great potential for studying human embryonic development, for modeling human diseases in the dish and as a source of transplantable cells for regenerative applications after disease or accidents. Neural crest (NC) cells are the precursors for a large variety of adult somatic cells, such as cells from the peripheral nervous system and glia, melanocytes and mesenchymal cells. They are a valuable source of cells to study aspects of human embryonic development, including cell fate specification and migration. Further differentiation of NC progenitor cells into terminally differentiated cell types offers the possibility to model human diseases in vitro, investigate disease mechanisms and generate cells for regenerative medicine. This article presents the adaptation of a currently available in vitro differentiation protocol for the derivation of NC cells from hPSCs. This new protocol requires 18 days of differentiation, is feeder-free, easily scalable and highly reproducible among human embryonic stem cell (hESC) lines as well as human induced pluripotent stem cell (hiPSC) lines. Both old and new protocols yield NC cells of equal identity.

Neural crest (NC) cells derived from human pluripotent stem cells (hPSC) have great potential for modeling human development and disease and for cell replacement therapies. Here, a feeder-free adaptation of the currently widely used in vitro differentiation protocol for the derivation of NC cells from hPSCs is presented.

Derivação sem alimentador de células da crista neural progenitoras pluripotentes humanas de células-tronco

Human pluripotent stem cells (hPSCs) have great potential for studying human embryonic development, for modeling human diseases in the dish and as a ...

Derivation of Adult Human Fibroblasts and their Direct Conversion into Expandable Neural Progenitor Cells

Generation of&#160;induced pluripotent stem cell (iPSCs) from adult skin fibroblasts and subsequent differentiation into somatic cells provides fascinating prospects for the derivation of autologous transplants that circumvent histocompatibility barriers. However, progression through a pluripotent state and subsequent complete differentiation into desired lineages remains a roadblock for the clinical translation of iPSC technology because of the associated neoplastic potential and genomic instability. Recently, we and others showed that somatic cells cannot only be converted into iPSCs but also into different types of multipotent somatic stem cells by using defined factors, thereby circumventing progression through the pluripotent state. In particular, the direct conversion of human fibroblasts into induced neural progenitor cells (iNPCs) heralds the possibility of a novel autologous cell source for various applications such as cell replacement, disease modeling and drug screening. Here, we describe the isolation of adult human primary fibroblasts by skin biopsy and their efficient direct conversion into iNPCs by timely restricted expression of Oct4, Sox2, Klf4, as well as c-Myc. Sox2-positive neuroepithelial colonies appear after 17 days of induction and iNPC lines can be established efficiently by monoclonal isolation and expansion. Precise adjustment of viral multiplicity of infection and supplementation of leukemia inhibitory factor during the induction phase represent critical factors to achieve conversion efficiencies of up to 0.2%. Thus far, patient-specific iNPC lines could be expanded for more than 12 passages and uniformly display morphological and molecular features of neural stem/progenitor cells, such as the expression of Nestin and Sox2. The iNPC lines can be differentiated into neurons and astrocytes as judged by staining against TUJ1 and GFAP, respectively. In conclusion, we report a robust protocol for the derivation and direct conversion of human fibroblasts into stably expandable neural progenitor cells that might provide a cellular source for biomedical applications such as autologous neural cell replacement and disease modeling.

Generation of induced pluripotent stem cells provides fascinating prospects for the derivation of autologous transplants. However, progression through a pluripotent state and laborious re-differentiation still hinders clinical translation. Here we describe the derivation of adult human fibroblasts and their direct conversion into induced neural progenitor cells and the subsequent differentiation into neural lineages.

Derivação de adultos fibroblastos humanos e sua conversão direta em Expansível Neural células progenitoras

Generation of&#160;induced pluripotent stem cell (iPSCs) from adult skin fibroblasts and subsequent differentiation into somatic cells provides ...

Isolation and Culture of Adult Neural Stem Cells from the Mouse Subcallosal Zone

Adult neural stem cells (aNSCs) can be used for the regeneration of damaged brain tissue. NSCs have the potential for differentiation and proliferation into three types of cells: neurons, astrocytes, and oligodendrocytes. Identifying aNSC-derived regions and characterizing the aNSC properties are critical for the potential use of aNSCs and for the elucidation of their role in neural regeneration. The subcallosal zone (SCZ), located between white matter and the hippocampus, has recently been reported to contain aNSCs and continuously give rise to neuroblasts. A low percentage of aNSCs from the SCZ is differentiated into neurons; most cells are differentiated into glial cells, such as oligodendrocytes and astrocytes. These cells are suggested to have a therapeutic potential for traumatic cortical injury. This protocol describes in detail the process to generate SCZ-aNSCs from an adult mouse brain. A brain matrix with intervals of 1 mm is used to obtain the SCZ-containing coronal slices and to precisely dissect the SCZ from the whole brain. The SCZ sections are initially subjected to a neurosphere culture. A well-developed culture system allows for the verification of their characteristics and can increase research on NSCs. A neurosphere culture system provides a useful tool for determining proliferation and collecting the genuine NSCs. A monolayer culture is also an in vitro system to assay proliferation and differentiation. Significantly, this culture system provides a more homogenous environment for NSCs than the neurosphere culture system. Thus, using a discrete brain region, these culture systems will be helpful for expanding our knowledge about aNSCs and their applications for therapeutic uses.

Establishing culture systems for the expansion of adult neural stem cells (aNSCs) allows for the examination and application of aNSCs for therapy. The subcallosal zone (SCZ) has recently been recognized as a novel neuroblast-forming region in adult mice. Here, methods for the isolation, expansion, and differentiation of SCZ-aNSCs are described.

Isolamento e Cultura de células estaminais adultas neurais do Subcallosal Zona Rato

Adult neural stem cells (aNSCs) can be used for the regeneration of damaged brain tissue. NSCs have the potential for differentiation and proliferation ...

Organotypic Cultures of Adult Human Cortex as an Ex vivo Model for Human Stem Cell Transplantation and Validation

Neurodegenerative disorders are common and heterogeneous in terms of their symptoms and cellular affectation, making their study complicated due to the lack of proper animal models that fully mimic human diseases and the poor availability of post-mortem human brain tissue. Adult human nervous tissue culture offers the possibility to study different aspects of neurological disorders. Molecular, cellular, and biochemical mechanisms could be easily addressed in this system, as well as testing and validating drugs or different treatments, such as cell-based therapies. This method combines long-term organotypic cultures of the adult human cortex, obtained from epileptic patients undergoing resective surgery, and ex vivo intracortical transplantation of induced pluripotent stem cell-derived cortical progenitors. This method will allow the study of cell survival, neuronal differentiation, the formation of synaptic inputs and outputs, and the electrophysiological properties of human-derived cells after transplantation into intact adult human cortical tissue. This approach is an important step prior to the development of a 3D human disease modeling platform that will bring basic research closer to the clinical translation of stem cell-based therapies for patients with different neurological disorders and allow the development of new tools for reconstructing damaged neural circuits.

Organotypic Cultures of Adult Human Cortex as an Ex vivo Model for Human Stem Cell Transplantation and Validation

This protocol describes long-term organotypic cultures of adult human cortex combined with ex vivo intracortical transplantation of induced pluripotent stem cell-derived cortical progenitors, which present a novel methodology to further test stem cell-based therapies for human neurodegenerative disorders.

Culturas organotípicas do córtex humano adulto como modelo ex vivo para transplante e validação de células-tronco humanas

Neurodegenerative disorders are common and heterogeneous in terms of their symptoms and cellular affectation, making their study complicated due to the ...

"Ordenha cerebral" de rato para isolamento de células-tronco neurais e oligodendrócitos

The "Brain Milking" Method for the Isolation of Neural Stem Cells and Oligodendrocyte Progenitor Cells from Live Rats

Tissue-specific neural stem cells (NSCs) remain active in the mammalian postnatal brain. They reside in specialized niches, where they generate new neurons and glia. One such niche is the subependymal zone (SEZ; also called the ventricular-subventricular zone), which is located across the lateral walls of the lateral ventricles, adjacent to the ependymal cell layer. Oligodendrocyte progenitor cells (OPCs) are abundantly distributed throughout the central nervous system, constituting a pool of proliferative progenitor cells that can generate oligodendrocytes.
Both NSCs and OPCs exhibit self-renewal potential and quiescence/activation cycles. Due to their location, the isolation and experimental investigation of these cells is performed postmortem. Here, we describe in detail &#34;brain milking&#34;, a method for the isolation of NSCs and OPCs, amongst other cells, from live animals. This is a two-step protocol designed for use in rodents and tested in rats. First, cells are &#34;released&#34; from the tissue via stereotaxic intracerebroventricular (i.c.v.) injection of a &#34;release cocktail&#34;. The main components are neuraminidase, which targets ependymal cells and induces ventricular wall denudation, an integrin-&#946;1-blocking antibody, and fibroblast growth factor-2. At a second &#34;collection&#34; step, liquid biopsies of cerebrospinal fluid are performed from the cisterna magna, in anesthetized rats without the need of an incision.
Results presented here show that isolated cells retain their endogenous profile and that NSCs of the SEZ preserve their quiescence. The denudation of the ependymal layer is restricted to the anatomical level of injection and the protocol (release and collection) is tolerated well&#160; by the animals. This novel approach paves the way for performing longitudinal studies of endogenous neurogenesis and gliogenesis in experimental animals.

Autor em destaque: Coletando células-tronco neurais e progenitoras de animais vivos usando um novo protocolo de ordenha cerebral 

A method for the isolation of neural stem cells and oligodendrocyte progenitor cells from the brains of live rats is presented here in experimental detail. It allows multiple collections of these cells from the same animals without compromising their well-being.

Método "Brain Milking" para o Isolamento de Células-Tronco Neurais e Células Progenitoras de Oligodendrócitos de Ratos Vivos

Tissue-specific neural stem cells (NSCs) remain active in the mammalian postnatal brain. They reside in specialized niches, where they generate new ...