JoVE Logo

Войдите в систему

3.10 : Транспорт пор и ионно-парный транспорт

Транспорт через поры и образование ионных пар являются важнейшими механизмами абсорбции и распределения лекарственных препаратов в организме.

Транспорт через поры, также известный как конвективный транспорт, представляет собой процесс, при котором небольшие молекулы, такие как мочевина, вода и сахара, быстро пересекают клеточные мембраны, как будто в мембране есть каналы или поры. Хотя прямые микроскопические доказательства ограничены, концепция пор или каналов широко принята на основе физиологических данных. Несмотря на отсутствие прямых микроскопических доказательств таких пор, эта модель объясняет выведение лекарств почками и поглощение лекарств печенью. Транспортные белки могут образовывать открытый канал через липидную мембрану клетки, способствуя более быстрой диффузии небольших молекул, включая лекарства, по сравнению с другими частями мембраны.

С другой стороны, образование ионных пар подразумевает связывание противоположно заряженных ионов с образованием нейтрального комплекса. Сильные электролитные препараты сохраняют свой заряд при всех физиологических значениях pH и плохо проникают через мембраны. Однако при соединении с противоположно заряженным ионом образуется нейтральная ионная пара, которая легче диффундирует через мембрану. Примерами являются пропранолол, который образует ионную пару с олеиновой кислотой, и хинин, который образует пару с гексилсалицилатом.

Использование ионных пар имеет интригующие приложения, такие как комплексообразование амфотерицина B и DSPG (дистеароил фосфатидилглицерол) в некоторых амфотерицин B/липосомальных продуктах. Здесь ионное спаривание может временно изменить распределение, снизить высокую концентрацию свободного препарата в плазме и уменьшить почечную токсичность.

Теги

Pore TransportIon pair FormationDrug AbsorptionDrug DistributionConvective TransportTransport ProteinsRenal Drug ExcretionHepatic Drug UptakeNeutral ComplexElectrolyte DrugsMembrane PermeabilityIon Pairing ApplicationsAmphotericin BDSPGLiposomal Products

Из главы 3:

article

Now Playing

3.10 : Транспорт пор и ионно-парный транспорт

Pharmacokinetics: Drug Absorption

342 Просмотры

article

3.1 : Фазы введения лекарств и терапии: обзор

Pharmacokinetics: Drug Absorption

406 Просмотры

article

3.2 : Всасывание лекарств: обзор

Pharmacokinetics: Drug Absorption

505 Просмотры

article

3.3 : Доставка лекарств: обзор

Pharmacokinetics: Drug Absorption

276 Просмотры

article

3.4 : Доставка лекарств: энтеральный путь

Pharmacokinetics: Drug Absorption

374 Просмотры

article

3.5 : Доставка лекарств: парентеральный путь

Pharmacokinetics: Drug Absorption

394 Просмотры

article

3.6 : Доставка лекарств: разные пути

Pharmacokinetics: Drug Absorption

305 Просмотры

article

3.7 : Клеточные мембраны и транспорт лекарств

Pharmacokinetics: Drug Absorption

267 Просмотры

article

3.8 : Механизмы всасывания лекарственных средств: парацеллюлярный, трансцеллюлярный и везикулярный транспорт

Pharmacokinetics: Drug Absorption

381 Просмотры

article

3.9 : Пассивная диффузия: обзор и кинетика

Pharmacokinetics: Drug Absorption

379 Просмотры

article

3.11 : Транспорт, опосредованный переносчиками

Pharmacokinetics: Drug Absorption

243 Просмотры

article

3.12 : Облегченная диффузия

Pharmacokinetics: Drug Absorption

285 Просмотры

article

3.13 : Активный транспорт

Pharmacokinetics: Drug Absorption

462 Просмотры

article

3.14 : Везикулярный транспорт: эндоцитоз, трансцитоз и экзоцитоз

Pharmacokinetics: Drug Absorption

879 Просмотры

article

3.15 : Факторы, влияющие на всасывание лекарств: анатомические параметры

Pharmacokinetics: Drug Absorption

178 Просмотры

See More

JoVE Logo

Исследования

Образование

О JoVE

Авторские права © 2025 MyJoVE Corporation. Все права защищены