Мембранные процессы переноса анализироваться Высококвалифицированные параллельной системы нанопор чип Разрешение одного белка

Резюме

The presented protocol describes the analysis of membrane protein mediated transport on the single transporter level using pore-spanning solvent-free lipid bilayers. This is achieved by the creation of bulk produced nanopore array chips, combined with highly parallel data acquisition and analysis, enabling the future establishment of membrane protein effector screenings.

Аннотация

Мембранного белка транспорта на одном уровне белка все еще уклоняется детальный анализ, если субстрат транслоцируются не является электрогенный. Значительные усилия были предприняты в этой области, но методы, позволяющие автоматизированный анализ высокой пропускной способностью транспорта в сочетании с не содержащих растворителей методами двухслойных липидов, необходимых для анализа мембранных транспортеров являются редкими. Этот класс транспортеров однако имеет решающее значение в ячейке гомеостаза и, следовательно, ключевой целью в разработке и методологий, чтобы получить новое понимание наркотиков крайне необходимо.

Здесь представлена ​​рукопись описывает создание и обработку нового биочипа для анализа процессов переноса белковых опосредованной мембраны при одной резолюции переносчика. Биочипа состоит из микрорезонаторах приложенных нанопор, что чрезвычайно параллельный в своей конструкции и могут быть произведены в промышленном сортности и количестве. Белково-укрывает Липосомы могут непосредственно применяться кчип поверхность формирования самоорганизующихся пор остовного бислоев с использованием ССМ-методов (твердый поддерживается липидные мембраны). Поры остовного части мембраны отдельно стоящая, обеспечивая интерфейс для транслокации субстрата в или из пространства полости, что может сопровождаться мультиспектрального флуоресцентного считывания в режиме реального времени. Создание стандартных операционных процедур (СОП) позволяет прямое создание белка-укрывает липидного бислоя на поверхности чипа практически каждого мембранного белка, который может быть восстановленным функционально. Единственным условием является создание люминесцентной системы считыванием для не электрогенных транспортных субстратов.

высокопроизводительных приложений содержание скрининга осуществимы за счет использования автоматизированных перевернутых флуоресцентных микроскопов записи нескольких чипов параллельно. Большие наборы данных могут быть проанализированы с помощью свободно доступных специально разработанный программного обеспечения для анализа. Трехцветный мульти спектральная люминесцентнаясчитывание, кроме того, позволяет непредвзято дискриминации данных на различные классы событий, исключая ложные положительные результаты.

Технологии чипа в настоящее время базируется на SiO ₂ поверхностях, но дополнительно функционализации с использованием поверхности чипа с золотым покрытием также возможно.

Введение

Анализ мембранных белков стал повышенный интерес к основной и фармацевтических исследований в течение последних 20 лет. Разработка новых лекарственных средств зависит от идентификации и детальной характеристики новых целей, в настоящее время является одним из факторов, ограничивающих. Тот факт , что около 60% всех лекарственных мишеней являются мембранными белками , ^1, делает разработку методов для выяснения их функции наиболее важной.

В прошлом, методы для изучения электрогенных каналов и транспортеров, были разработаны во множестве ^{2 - 4.} Non-электрогенных субстратов в наоборот представляют собой более сложную задачу. Они, однако , представляют особый интерес в качестве главных мишеней для лекарственных средств, поскольку они контролируют поток растворенных веществ и питательных веществ через клеточную мембрану и функции в качестве ключевых рецепторов в сигнальных каскадов ^5.

Значительные усилия были введены в разработку тechniques изучить функцию мембранных транспортных белков ^{6, 7.} Системы , использующие на твердой подложке мембран появились как наиболее перспективные инструменты в этой области ^{8 - 10,} в том числе твердых поддерживаемых липидных бислоев, привязанные Бислои ^{11, 12,} microblack липидные мембраны ^{13, 14} и родной везикул массивов ^{15, 16} , чтобы назвать несколько. Некоторые из них даже доступны в качестве коммерческих установок ^{17, 18.} Некоторые примеры были опубликованы комбинируя возможность изучать одиночные мембранные белки в очень параллельно ^{14, 19,} является необходимым условием для отбора заявок. Тем не менее, эти методы редко мост от фундаментальных исследований к промышленной среде. Трудности часто заключаются в способности системы, чтобы быть автоматизированы, дорогостоящем производства и / или кропотливой подготовки. Подход оvercoming все вышеперечисленные препятствия является конечной целью.

Методика представлена ​​здесь была разработана для изучения мембранных каналов и транспортеров в пробирке в контролируемой среде на одном уровне белка ^{20 - 22.} Воссоздание очищенных мембранных белков в БУВ гораздо более , чем установлено , сопоставимых подходов к GUVs ^{23 - 26} или черный липидные мембраны ^27. Они могут быть непосредственно нанесена на поверхность чипа, где возможно образование бислой проходит через процесс самосборки. Со стеклянным дном конструкция нанопористых чипа (рис. 1) позволяет воздушной микроскопии другим , что обеспечивает простую автоматизацию системы. В сочетании с моторизованным этапе множественные чипы могут быть измерены в то же время, с каждым полем зрения, содержащих тысячи закрытых полостей для анализа.

Рисунок 1. Дизайн мультиплексированных нанопористых биочипов. А) кремний на диэлектрике (КНД) пластина структурирована реактивно-ионное травление. Приблизительно 1,150 отдельные микросхемы изготавливаются из каждой пластины с одинаковыми свойствами и качеством. B) Каждый чип содержит отдельные 250000 микрорезонаторов с нано отверстиями. Шкала бар:. 200 мкм C) Каждая полость адресуется с помощью многоспектральная флуоресценции считывания. An непрозрачными блоки Верхний слой флуоресцентные сигналы от буферного резервуара, что делает биочип совместимым с перевернутыми микроскопов флуоресценции. D) атомно - силовой микроскопии (АСМ) изображений выявляет равномерно расположены отверстия пор и шероховатость поверхности слоя диоксида кремния 3,6 нм (п = 40) оптимальным для слияния пузырьков. Шкала бар:. 5 мкм E) Сканирующий электронный микрофонroscopy (СЭМ) изображение показывает поперечное сечение через нанопоры разрешение доступа к femtoliter полостей внутри кремниевого чипа. Эта цифра была повторно с разрешения ^21. Пожалуйста , нажмите здесь , чтобы посмотреть увеличенную версию этой фигуры.

Весь анализ данных осуществляется с помощью бесплатное программное обеспечение, чтобы гарантировать неограниченный доступ для конечных пользователей. Временные ряды анализируются с помощью бесплатного программного обеспечения для обработки изображений и пользовательской кривой сборки программного обеспечения для анализа, позволяющий пакетной обработки и прямой корреляции больших наборов данных с несколькими флуоресцентными каналами и тысячи кривых.

Протеин модель , используемая в данном протоколе является механочувствительных канал большой проводимости канала (MSCL) белка , полученного из E. палочки. Он функционирует как клапан, чтобы выпустить осмотический шок по своей природе, но был изменен таким образом, чтобы рационально разработанной Synthetic функциональность может быть ковалентно присоединен к стороне канала сдавливания. Через заряда-отталкивания, ковалентно связанного активатора (MTSET) канал запускается для открытия, создания нано-клапан. Малые молекулы, такие как ионы, вода, небольшие белки, но и небольшие флуорофоров могут проникать через канал. Здесь, белок используется в качестве модели для демонстрации способности системы выявлять белок-опосредованного транслокацию.

протокол

1. Подготовка Большой однослойные везикулы (БУВ)

1. Очистите круглодонную колбу (объем 10 мл) с газообразным азотом, чтобы удалить любые частицы пыли. Промойте круглодонную колбу с этанолом.
   Примечание: Остаточный этанол может быть допущено и не нарушает последующие шаги.
2. Промыть 1 мл стеклянный шприц 4 раза хлороформом, чтобы удалить любые загрязнения. Добавляют 4 SoyPC20 мл (25 мг / мл в хлороформе), в круглодонную колбу и легирование липидного раствора с дополнительным DOPE ^{ATTO 390} до конечной концентрации 0,1% мол.
   Примечание: вместо DOPE ^{ATTO 390} других флуорофоров меченных липидов или липофильных красители также могут быть использованы, в зависимости от имеющихся источников возбуждения.
3. Подключите круглодонную колбу на роторном испарителе. Сушат липидную пленку в течение 40 мин при 300 мбар, 30 ° температуры водяной бани С и максимальная скорость вращения, с образованием гомогенной липидной пленки на стеклянной стенке колбы.
4. Transfэр колбу с высоким вакуумным насосом и сухой липидной пленки еще в течение 30 мин при комнатной температуре.
5. Добавьте 5 мл буфера (20 мМ Трис, 150 мМ NaCl, рН 8,0, фильтруют в стерильных условиях) и 8 стеклянных шариков (диаметр 2,7 мм, этанол промывают и сушат) в колбу. Подключение колбу на роторном испарителе и вращаются без вакуума при 50 ° C при максимальной скорости.
   Примечание: Стеклянные шарики механически смещать липидную пленку из стеклянной стенки, что приводит к (многопластинчатой) формирования везикул. После вращения 45 мин раствор появляется млечный и никакого остаточного липидная пленка не должна быть видна на стенках колбы. Вместо того, чтобы стеклянные шарики и другие методы, такие как обработка ультразвуком колбу на водяной бане ультразвуковым дезинтегратором, встряхивая колбу или нежный метод регидратации также применимы.
6. Перенести колбу в атмосфере инертного газа (аргон) в ультразвуковой ванне и разрушать ультразвуком в течение 4 мин при комнатной температуре.
   Примечание: ультразвуковые ударные волны разрушают липосом, делая их однослойными.
7. Разделить решение LUVв 1 мл аликвоты.
8. Выполнение циклов 5 циклов замораживание / оттаивание при замораживании растворов LUV в жидком азоте, с последующим оттаиванием при 40 ° С в водяной бане.
   Примечание: Это приводит к разрыву и спонтанной перестановке отдельных липосом друг с другом, что приводит к увеличению размеров.
9. На последнем этапе заморозки магазине все образцы при -80 ° С.
   Примечание: БУВ будет стабильным в течение по крайней мере 6 месяцев.

2. Белок Воссоздание

1. Оттепель 1 мл аликвоты LUV на льду. Непосредственно перед восстановлением, выдавливать через липосом 17x 400 нм поликарбоната мембранный фильтр с использованием мини-экструдер.
   Примечание: липидные агрегаты будут удалены, и конечный равномерное распределение размера достигается.
2. Дестабилизироваться БУВ добавлением 4% Triton X-100 (об / об) до конечной концентрации 0,25% (об / об) и инкубировали в течение 5 мин при 50 ° С.
   Примечание: Количество липосом используемое на этой стадии , зависит от массы очищенного MSCL ^{G 22 C используется (см шаг 2.3). Очищают MSCL G 22 C (полученный из E.coli) , как подробно описано в 28.}
3. Смешайте очищенный MSCL ^{G 22 C} и моющими насыщенных липосом в 1:20 (вес / вес) отношение и инкубировать в течение еще ​​30 мин при 50 ° С.
4. Для удаления детергента добавить био-частиц в трис-буфере (20 мМ Трис, 150 мМ NaCl, рН 8,0, фильтруют в стерильных условиях) к раствору белка / липосом, 16 мг (сырого веса) био-частиц за мкл моющего средства, используемого для дестабилизации липосом в шаг 2.2.
5. Выполнить удаление моющего средства в течение ночи (16 ч) при 4 ° С на вращающейся пластине.
   Примечание: Постоянное перемешивание раствора обеспечивает оптимальное удаление моющего средства.
6. После удаления моющего средства хранения протеолипосом при 4 ° C и использовать для экспериментов в тот же день.

3. Анализ активности

1. Во время восстановления белка возьмите 100 мкл аликвоты очищающаядестабилизировали решение proteoliposome после окончания шага 2.3.
2. Добавить 1 объем кальцеина (30 мМ) к раствору белка-липосомами и инкубировать еще 5 мин при 50 ° С.
3. Удалите моющее средство из раствора, как это описано в пункте 2.4 - 2.6.
4. После удаления моющего средства уравновешивания с эксклюзионной колонки (20 мл объема слоя или более) с трис-буфером (3x объема слоя).
   Примечание: разделение Proteoliposome можно проводить при комнатной температуре, однако выдержки образца постоянно при температуре 4 ° С, рекомендуется, чтобы обеспечить лучшую активность белка после фракционирования.
5. Отдельные протеолипосомы от свободного кальцеина, применяя весь аликвоту (200 мкл) в колонку вытеснительной. Разрешить смесь, чтобы впитать в колонку с последующим элюированием протеолипосомах из колонны через непрерывного применения буферной на верхней части используя самотеком. Обратите внимание на кальцеина, содержащий Протеолипосомы в виде дискретной оранжевой полосы в элюции фронте. Собирают фракции 500 & #181; л соответственно.
   Примечание: Free кальцеин краситель будет вымывается после proteoliposome фракции с полным разделением.
6. Пипетка 80 мкл каждой фракции на микро-луночный планшет для флуоресцентной Считывание и идентифицировать фракцию, содержащую наибольшее количество кальцеиновыми, содержащих протеолипосом с помощью флуоресцентной эмиссии. Обнаружение флуоресценции при длине волны 520 нм с возбуждением при длине волны 490 нм. Используйте proteoliposome фракцию с наивысшим сигналом для следующего анализа активности.
7. Смешайте 20 мкл proteoliposome фракции, содержащей с 980 мкл буфера Трис в флуоресцентной кювете 1 мл.
8. Мера эмиссии флуоресценции при длине волны 520 нм (возбуждение 490 нм) с использованием спектрофлуориметре. Запись в течение 1 мин, а затем добавляют 25 мкл MTSET ([2- (триметиламмоний) этил] methanethiosulfonate) из исходного раствора (160 мМ) и хорошо перемешать. Продолжайте записи во время перемешивания. Всегда подготовить исходный раствор свежего непосредственно перед использованием.
   Примечание: После того, как решается в буфере MTSET Hydrolyzes в течение 30 минут и будет не реактивным. MTSET могут быть взвешены и выдерживают в виде сухого порошка аликвот при -20 ° С до использования.
   Примечание: После активации ^С канал MSCL ^{G 22} открывается и захваченный кальцеина, что приводит к локальному уменьшению концентрации от кальцеина когда effluxing в протеолипосомах и последующее dequenching красителя, что приводит к увеличению флуоресцентной эмиссии.
9. После того, как излучение флуоресценции вновь достигла стабильного плато, солюбилизации липосом путем добавления 50 мкл тритона Х-100 (4% об / об).
   Примечание: В идеальном случае не наблюдается дальнейшее увеличение флуоресценции, подразумевающий активный белок в каждом липосом.

4. Измерение размера Распределение БУВ использование отслеживания нано-частиц

1. Обратите внимание, что только минимальные образцы липосом или proteoliposome решения необходимы для анализа распределения частиц по размерам с использованием наночастиц трекера. Развести липосомной раствор 5 мг / мл концентрации липида 1: 5000 (об / об) в буфере (20 мМ Трис, 150 мМ NaCl, рН 8,0, фильтруют в стерильных условиях) для анализа до конечного объема 1 мл. Фильтр всех буферов, используемых для разбавления и предварительной подготовки LUV и восстановления с использованием мембраны 0,2 мкм для удаления любых взвешенных частиц, таких как пыль, которая может нарушить измерения распределения по размерам.
2. Промыть блок-камеру с ультра-чистой воды.
3. Используйте поверхностные маркеры, чтобы сосредоточиться на световой пучок. Вводят приблизительно 300 мкл разбавленного образца липосом и немедленно закрыть выпускной клапан, чтобы остановить поток внутри камеры потока, без введения каких-либо воздушных пузырьков.
4. Настройка фокуса и затвор камеры / усиления настройки для обеспечения адекватного сигнала рассеяния образца для детектирования.
   Примечание: 20 - 80 сигналы должны быть четко видны в поле зрения. Предотвращения перенаселенности (> 80 сигналов), как программное обеспечение не будет иметь возможность отслеживать отдельные сигналы, когда перекрываются.
5. Перейти к "Захват" ЮКЖДееп. Отрегулируйте регулятор температуры до 25 ° С и продолжительность съемки до 90 с помощью элементов управления программного обеспечения. Нажмите кнопку "Запись", чтобы начать запись временных рядов.
   Примечание: После завершения временного ряда открывает новое окно.
6. Сохранение временных рядов в данном формате (* .avi). По практическим причинам во время пакетного анализа сохранить все файлы в одной папке.
7. Откройте выпускной клапан и вводят еще 300 мкл в проточную камеру. Закройте клапан и повторите шаги 4.3 - 4.6 раза.
8. После завершения всех образец проходит мыть проточную камеру с 5 мл сверхчистой воды. Перейдите к экрану "Pre-Process". Установите температуру параметров калибровки = 25 ° C и вязкость = 0,91 для буфера Трис, используемого в данном протоколе.
9. Откройте окно пакетной обработки и загрузки записанных временных рядов (Advanced / Batch Process / Set File 1-3). Нажмите кнопку "GO", чтобы начать анализ распределения частиц по размерам.
   Примечание: Аналитическая программа автоматизацчески отслеживает отдельные частицы и вычисляет их диаметр в зависимости от их поведения движения с использованием параметров, установленных на шаге 4.8.
   Примечание: В результате анализа распределения по размерам сохраняется автоматически в ту же папку, файлы временного ряда.
10. Кроме того, создать файл отчета для подведения итогов (Экспорт / Создать отчет PDF).

5. Держатель Подготовка Чип

1. Взвешивают 1,0 г MDX4 медицинского качества эластомерной основы и 0,1 г агента MDX4 отверждения в реакционную трубку 50 мл. Смешать и тщательно очищают с помощью стеклянной панели.
2. Поместите трубку в эксикаторе в течение 1 часа, чтобы дегазировать клей. После этого использовать его в течение 30 мин для чипа склейки, как клей затвердеет и будет слишком трудно работать.
3. Во время эластомерного дегазацию (этап 5.1) очистить объективное предметное стекло тщательно хлороформом для удаления любых загрязнений, прежде чем чип склеивания. Промыть слайд с 5 мл хлороформа с использованием стеклянного шприца. Собираютхлороформ в под расположенным стакан. После промывки дайте слайд высохнуть.
   Примечание: Этот шаг следует выполнять под вытяжкой. Альтернатива хлороформа, могут быть также использованы другие органические растворители, такие как ацетон.
4. Депозит небольшое количество связующего материала на клеевой покровного стекла с помощью кончика пипетки (кристалл советы по 10 мкл пипеток). Помните, что чипы должны вписываться в держатель слайдов 8-камеры позже и должны быть размещены на слайде соответствующим образом.
5. Осторожно удалите один чип в то время от вафельные плиты с использованием тонких наконечников пинцета и поместить фишку на каплю клея на покровного стекла. Убедитесь, что сторона с покрытием чипа была обращена вверх.
6. Аккуратно вставьте чип на покровного стекла с задней тупым PE пинцетом. Для того, чтобы убедиться, что клей распределяется равномерно под чип, аккуратно вставьте чип вперед и назад. ШАГ КРИТИЧЕСКОЕ: Убедитесь, что пузырьки воздуха не оказались в ловушке под чипом, так как она будет мешать оптической томографиичипа полостей позже. Кроме того, убедитесь, что ни один клейкий материал не загрязняет поверхность чипа.
7. Пересушивают готового покровного стекла в течение 2 ч при температуре 65 ° C в шкафу сушилки.
   Примечание: Чипсы по - прежнему покрыты защитным слоем , происходящих из их изготовления , который должен быть удален.
8. Чтобы снять защитный слой, выполнить последовательный растворитель стадии промывки. Во время отверждения чипах, предварительно нагреть на водяной бане до 54 ° С.
9. Поместите 3 стеклянные мензурки в воду ванны, два из них, наполненные изопропанола и один заполненный ацетоном.
10. Вставьте защитное стекло чип в держатель слайдов и погрузить его в первый изопропанолом, заполненного блюдо в течение 10 мин. Затем перенести его на ацетон заполнены блюдо, инкубировать еще раз в течение 10 мин перед передачей его на конечной стадии промывки ко второму изопропанолом блюдо и инкубировать еще 10 мин.
11. Снимите держатель слайдов из чашки и тщательно промойте его с широко ultrapurе водой, с последующей сушкой стружки с слабым потоком газообразного азота.
12. Взлет ламинирования лист из 8-а липким горкой и положить его назад на скамью. Осторожно поднимите крышку слайд и осторожно нажмите на липкой горкой с фишками, стоящих скважин. Пусть готовый держатель чип остальное в течение нескольких минут перед использованием.

6. Анализ Получение

Примечание: нанопористых чипы приклеены к покровным стеклом и отделены друг от друга 8-луночного липкого горкой обладают преимуществом, что множественные чипы могут быть решены в одной экспериментальной серии, с щепа будучи полностью отделены друг от друга.

1. После подготовки держателя чипа, промойте каждый чип с чистым этанолом и высушите газообразным азотом, чтобы удалить любые загрязнения, как пыль.
2. Очистите поверхность чипа с воздухом, кислородом или азотной плазмы. В зависимости от типа периодов времени плазменной очистки варьируются: выполняют обработку кислородной плазмы в течение 1 мин, воздуха и NITРоген плазмы в течение 5 мин при 0,3 мбар при 80% мощности (настройка ВЧ-мощность средний или высокий).
3. После плазменной очистки инкубировать чипы в чистом этаноле в течение 10-15 мин, чтобы обеспечить смачивание полости.
4. Поэтапное обмен этанол для буфера путем добавления 400 мкл трис-буфера (20 мМ Трис, 150 мМ NaCl, рН 8,0, фильтруют в стерильных условиях), с последующим перемешиванием раствора без введения пузырьков воздуха и последующее удаление 400 мкл. Повторите эту процедуру 12 раз, чтобы обеспечить удаление этанола.
   Примечание: Этанол было бы вредно для липосом и взвешенных липидного бислоя.
5. Dope Трис - буфер (20 мМ Трис, 150 мМ NaCl, рН 8,0, фильтруют в стерильных условиях ) с 5 мМ CaCl ₂ и 1 мкМ Oy647 красителя. Полностью удалите промывочный буфер из чипа и сразу же добавить легированный буфер к чипу. Примечание: Чипы будут покрыты тонким буферной пленки после удаления буфера для промывок, так что чип не находится в непосредственном контакте с воздухом, обеспечивая постоянный смачивание полостей и поверхности чипа.
6. Добавить 1 мг / мл БУВ или протеобактерий БУВ в Трис-буфере (20 мМ Трис, 150 мМ NaCl, рН 8,0, фильтруют в стерильных условиях) в каждую лунку.
   Примечание: Конечный объем в каждой лунке составляет 300 мкл. Рассмотрим последующие дополнения управления красителя и химического модификатора MTSET во время легированного Трис буфера дополнительно.
7. Для получения липидной образования пор остовного двухслойном на поверхности чипа инкубировать чип в течение 1 ч при комнатной температуре с раствором липосом. Затем промойте каждый чип с 4x 400 мкл Ca ^{2 +} -бесплатно Трис - буфера.
8. Добавьте контрольный краситель в каждую лунку, при конечной концентрации 5 мкМ. Чипы теперь готовы для анализа транслокации.

7. Настройка анализа

1. Установите держатель чипа к эпифлуоресцентной микроскопом (воздух объективной 20X, большое рабочее расстояние). Сосредоточиться на краю чипа нанопор легче найти фокальной плоскости микрополостями. После того, как полости находятся в фокусе сканирования массива нанопор для региона йна дисплеях высокий коэффициент уплотнения.
   Примечание: Каждый перевернутой эпифлуоресцентной микроскоп может быть использован для выполнения анализов чип. В зависимости от объективного увеличения (20X - 60X) количество проанализированных полостей будет изменяться, вплоть до 9000 полостей в одном поле зрения с использованием 20X увеличения. Воздушные цели с большим рабочим расстоянием являются более предпочтительными. Использование перевернутой конфокальной лазерной сканирующей микроскопов (КЛСМ) также возможно, но получение изображений может быть ограничивающим фактором, из-за ограниченной глубины резкости.
2. Оптимизация освещения чипа.
   Примечание: Убедитесь, что оба канала красителя не превышает максимального значения шкалы серого, так как не могут наблюдаться изменения. Для экспорта экспериментов регулировать освещение транслоцируется красителя до 90% от максимальной мощности сигнала. Регулировка управления красителя в открытых полостей до 80-90% от максимальной мощности сигнала, чтобы четко обнаружить любую протекающую уплотнение мембраны.
3. После того, как все каналы корректируются начинают временные ряды. Возьмите изображения каждые 10-20 сеС в течение 90 мин.
   Примечание: Это достаточно, чтобы аналогичным образом следуют специфические и неспецифические эффлюксных события.
4. Инициализировать вытекание флуоресцентного субстрата путем добавления цистеина специфического, положительно заряженного соединения MTSET до конечной концентрации 3 мМ. Должно быть не менее 5 мин эксперимента выполнения до MTSET того, чтобы иметь возможность в дальнейшем создать стабильную флуоресцентного сигнала базовой линии до начала канала открытия. Всегда приготовить раствор MTSET свежей непосредственно перед использованием.

Анализ 8. Данные

1. Откройте время стек серии изображений со стандартной версией ImageJ (Файл / Импорт / последовательности изображений).
2. Если флуоресцентные каналы уложены, разделить каналы в отдельных стеков для каждого канала (Image / Стеки / Stack к изображениям).
3. Дубликат первое изображение канала транслокации субстрата для ROI (области интереса) идентификации (Изображение / дубликат).
4. Преобразование изображения в бинарное изображение (изображение / Adjust / Threshold). обеспечиватьчто алгоритм, используемый изображает сигналы для всех закрытых полостей без перекрытия пикселизации.
5. Автоматическое определение областей, представляющих интерес с инструментом анализатора частиц (Анализ / Анализ частиц). Определить минимальный размер частиц, определенный, чтобы избежать частиц шума. Проверьте параметры "исключить по краям" и "включают в себя отверстия". Убедитесь в том, что в результате трансформирования отражают картину микрополость массива. Промежуточными трансформирования артефакты, поэтому удалить их. Сохранение списка ROI.
   Примечание: параметр измерения должен быть установлен в положение "область" перед проведением анализа частиц (Analyze / Set Измерения / Area)
6. Откройте Time Series Analyzer плагин (http://rsb.info.nih.gov/ij/plugins/time-series.html~~HEAD=dobj), который изменяет размеры всех трансформирования автоматически одинакового размера. Изменение размера всех существующих трансформирования к ширине / высоте 6x6 пикселей и овальной формы (Таймер анализатор серии / AutoROIProperties). Отметьте опцию "Изменить размер существующего Ройс". Сохраните полученный с измененным размером списка ROI.
7. Откройте диспетчер ROI(Анализ / Инструменты / ROI Manager) и загрузить малоформатной список ROI для каждого канала временного ряда (ROI Manger / More / Open). Трансформирования будут наложены. Для анализа изменения сигнала для каждого ROI начать мульти инструмент Измерить (ROI Manager / More / Multi Measure), выберите "Измерить все кусочки" и "по одной строке на срез" и начать Мультиселектором меру.
   Примечание: параметр измерения должен быть установлен в положение "означают значение серого" для этого шага (Анализировать / Set Измерения / Среднее значение серого)
8. Сохраните полученную таблицу, давая среднее значение серого для каждого ROI в формате * .txt или * .xls формате.
9. Импорт анализ ROI каждого канала формирования изображения в NanoCalcFX с помощью опции "Импорт файла". Набор "Использовать первую строку для обозначения серии". Устанавливает размер шага между изображениями в соответствии с периодами приобретения серии изображений времени и выбрать соответствующий столбец и десятичный разделитель.
10. Используйте опцию "несколько листов", чтобы автоматически коррелируют графики индивидуального флуофлуоресцентным каналы.
    Примечание: События теперь могут быть проанализированы и классифицированы с использованием информации, приведенной на 3-цветной спектральной информации.
11. Установить выбранные кривые, используя встроенные функции подгонки (FIT опция).
    Примечание: Внедренная Отток и приток уравнение подходит для всех моноэкспоненциален диффузии управляемые события и подходят границы могут быть установлены. Полученные константы скорости могут быть построены с помощью инструмента гистограммы или экспортировать для уточнения дополнительных данных.

Результаты

Поры остовного мембраны могут быть легко созданы на поверхности наноструктурированного стружки в самоорганизующейся образом. Однако основной процесс по-прежнему тонкий и зависит от многих параметров, таких как размер липосом, монодисперсности липосомной населения...

Обсуждение

Методика представлена ​​здесь позволяет высокопараллельной анализ мембранного транспорта белков. Восстановленные системы мембранного белка может быть непосредственно применен к биочипа, что делает приспособлении теоретически каждый мембранный переносчик или канал, это возможно....

Материалы

Name	Company	Catalog Number	Comments
Reagent
[2-(Trimethylammonium)ethyl] methanethiosulfonate	Toronto Research Chemicals Inc.	T792900	MTSET; hydrolized by water. Keep as dry pouder aliquot at -80 °C. Use immediately (30 minutes) after solubilization in buffer.
1 ml gas-tight syringe	Hamilton	#1001
10 ml round flask	Schott Duran
2.7 mm glas beads	Roth	N032.1
2-Propanole	Roth	9866.5
30 cm Luer-Lock Extension Tube	Sarstedt	744304
Acetone	Roth	5025.5
Bio-Beads SM-2 Adsorbent	Bio-Rad	152-3920	need to be activated before first use
CaCl2 Dihydrat	Roth	HN04.3
Calcein	Sigma	C0875	store dark at -20 °C
Chloroform reagent grade	VWR Chemicals	22711324
DOPEATTO390	ATTO-TEC	AD 390-165	store dark at -20 °C
Ethanol absolute	Sigma-Aldrich	32205
Injekt Single-use syringe	Braun	460 60 51V
Injekt-F single-use syringe	Braun	91 66 017V
Keck clips	Schott	KC29
L-α-Phosphatidylcholine, 20% (Soy)	Avanti Polar Lipids	5416016	store under inert gas at -20 °C
NaCl 99.5% p.a.	Roth	3957.2
Nanopore E100 wafer/chips	Micromotive (Mainz/Germany)		available on request
Nucleopore Track-Etch Membrane 0.4 µm	Whatman	800282
Oregon Green Dextran 488 (70 kDa)	life Technologies	D-7173	store dark at -20 °C
Oy647	Luminartis (Münster/Germany)	OY-647-T-1mg	store dark at -20 °C
Rotilabo-syringe filtration, unsterile, pore-size 0.22 µm	Roth	P 818.1
Sephadex G-50	Sigma-Aldrich	G5080	column material for size exclusion chromatography
Silastic MDX4-4210	Dow Corning		curing agent for chip fixation onto cover glass support
sticky-Slide 8-well	ibidi	80828	multi-well chamber for the mounting onto glass slides (chip holder)
Three-way stopcock blue	Sarstedt	744410001
Tris Pufferan 99.9% Ultra Quality	Roth	5429.2
Triton-X 100	Roth	6683.1
Whatman 0.2 µm cellulose nitrate membrane filter	Roth	NH69.1
Name	Company	Catalog Number	Comments
Equipment
Büchi 461 water bath	Büchi
Büchi Rotavapor RE 111	Büchi
Cary Eclipse Fluorescence Spectrophtometer	Varian
LiposoFast Mini Extruder	Avestin
Membrane pump	Vaccubrand	15430
Nanosight Nanoparticle Tracking Microscope	Malvern / Nanosight	LM 14C
NyONE microscope	Synentec		available on request
Pump control	Vaccubrand	CVC 2II
Sonicator bath Sonorex RK100H	Brandelin electronic	31200001107477
Vaccum pump RC5	Vaccubrand	1805400204
Water bath W13	Haake	002-9910
Plasma Cleaner PDC-37G	Harrick Plasma	PDC-37G
Name	Company	Catalog Number	Comments
Software
ImageJ	Open Source	http://imagej.nih.gov/ij/	scientific image processing software
NanoCalcFX	Freeware	http://sourceforge.net/projects/nanocalc/	data analysis/evaluation software for massive transport kinetic datasets
NTA 2.3 Analytical Software	Nanosight		data acquisition and analysis software for nanoparticle tracking microscope
NTA 2.3 Temperature Comms	Nanosight		temperature controle software for nanoparticle tracking microscope