İn vitro Simüle Edilmiş Gastrointestinal Sıvıların Çok Alt Fazlı Değişimi Yoluyla Emülsiyonların Tek Bir Damlacıkta Sindirimi

Özet

OCTOPUS olarak adlandırılan çok fazlı bir değişim ile uygulanan bir kolye damlası yüzey film dengesi, orijinal toplu çözeltinin simüle edilmiş gastrointestinal sıvılarla sıralı alt faz değişimi ile sindirim koşullarının taklit edilmesine izin verir. Simüle edilen in vitro sindirim, sindirilen ara yüz tabakasının ara yüz gerginliği in situ olarak kaydedilerek izlenir.

Özet

Emülsiyonlar şu anda obezite, besin takviyesi, gıda alerjileri ve sindirim hastalıkları gibi farklı gastrointestinal durumlarla başa çıkmak için besinleri ve ilaçları kapsüllemek ve vermek için kullanılmaktadır. Bir emülsiyonun istenen işlevselliği sağlaması, yani gastrointestinal sistem içinde belirli bir bölgeye ulaşması, lipolizi inhibe etmesi / geciktirmesi veya sindirilebilirliği kolaylaştırması, sonuçta gastrointestinal sistemdeki enzimatik bozunmaya duyarlılığına bağlıdır. Sudaki yağ emülsiyonlarında, lipit damlacıkları, emülgatörlerin emülsiyonu stabilize ettiği ve kapsüllenmiş bileşiği koruduğu ara yüz katmanları ile çevrilidir. Emülsiyonların özel bir sindirilebilirliğinin elde edilmesi, başlangıçtaki bileşimlerine bağlıdır, ancak aynı zamanda gastrointestinal sindirimin farklı aşamalarına maruz kaldıklarından bu ara yüzey katmanlarının evriminin izlenmesini gerektirir. Çok alt fazlı bir değişim ile uygulanan bir kolye damlası yüzey film dengesi, özelleştirilmiş bir statik çürütme modeli uygulayarak emülsiyonların yağa batırılmış tek bir sulu damlacıkta in vitro sindiriminin simüle edilmesini sağlar. Gastrointestinal sistemden geçiş, orijinal damlacık yığın çözeltisinin yapay medya ile subfaz değişimi ile taklit edilir ve gastrointestinal sistemin her bölmesinin / adımının fizyolojik koşullarını taklit eder. Ara yüz gerginliğinin dinamik evrimi, tüm simüle edilmiş gastrointestinal sindirim boyunca in situ olarak kaydedilir. Sindirilmiş arayüzlerin interfasiyal dilatasyonel elastikiyet ve viskozite gibi mekanik özellikleri, her sindirim aşamasından sonra (oral, gastrik, ince bağırsak) ölçülür. Her sindirim ortamının bileşimi, gastrointestinal patolojiler ve bebek sindirim ortamı dahil olmak üzere sindirim koşullarının özelliklerini hesaba katacak şekilde ayarlanabilir. Proteoliz ve lipolizi etkileyen spesifik ara yüz mekanizmaları tanımlanır ve emülsiyonların ara yüz mühendisliği ile sindirimi modüle etmek için araçlar sağlar. Elde edilen sonuçlar, düşük alerjenite, kontrollü enerji alımı ve azaltılmış sindirilebilirlik gibi özel işlevlere sahip yeni gıda matrisleri tasarlamak için manipüle edilebilir.

Giriş

Emülsiyon sindirimini içeren yağın nasıl sindirildiğini anlamak, özelleştirilmiş işlevselliğe sahip ürünleri rasyonel olarak tasarlamak için önemlidir¹. Yağ sindirimi için substrat bir emülsiyondur, çünkü yağ mekanik etki ile tüketim üzerine emülsifiye edilir ve ağız ve midede biyosürfaktanlarla karıştırılır. Ayrıca, insanlar tarafından tüketilen yağın çoğu zaten emülsifiye edilmiştir (süt ürünleri gibi) ve bebekler veya bazı yaşlı insanlar söz konusu olduğunda, bu tek tüketim şeklidir. Bu nedenle, spesifik sindirim profillerine sahip emülsiyon bazlı ürünlerin tasarımı beslenmede çok önemlidir¹. Ayrıca, emülsiyonlar, obezite³, besin takviyesi, gıda alerjileri ve sindirim hastalıkları gibi farklı gastrointestinal durumlarla başa çıkmak için besinleri, ilaçları veya lipofilik biyoaktifleri^2'yi kapsülleyebilir ve verebilir. Sudaki yağ emülsiyonlarında, lipit damlacıkları proteinler, yüzey aktif maddeler, polimerler, parçacıklar ve karışımlar gibi emülgatörlerin ara yüzey katmanları ile çevrilidir⁴. Emülgatörlerin rolü iki yönlüdür: emülsiyon^5'i stabilize edin ve kapsüllenmiş bileşiği belirli bir bölgeye koruyun / taşıyın. Emülsiyonların özel bir sindirilebilirliğinin elde edilmesi, başlangıçtaki bileşimlerine bağlıdır, ancak aynı zamanda gastrointestinal sistemden geçiş sırasında bu arayüzün sürekli evriminin izlenmesini gerektirir (Şekil 1).

Şekil 1: Bazı ana gastrointestinal durumlarla başa çıkmak için emülsiyonların ara yüzey mühendisliğinin uygulanması. Bu şeklin daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.

Lipid sindirimi nihayetinde bir ara yüz işlemidir, çünkü lipazların (gastrik veya pankreas) emülsifiye lipit damlacıklarının yağ-su arayüzüne ara yüzey tabakasından adsorpsiyonunu gerektirir, böylece yağda bulunan trigliseritlere serbest yağ asitleri ve monoasilgüritler halinde hidrolize edilir⁶. Bu, Şekil 2'de şematize edilmiştir. Gastrik lipaz, yağ-su arayüzü için midedeki pepsin ve fosfolipitlerle rekabet eder (Şekil 2, gastrik sindirim). Daha sonra, pankreas lipaz / kolipaz, ince bağırsakta tripsin / kimotripsin, fosfolipitler, safra tuzları ve sindirim ürünleri ile rekabet eder. Proteases, lipaz adsorpsiyonunu önleyerek veya destekleyen ara yüz kaplamasını değiştirebilirken, safra tuzları oldukça yüzey aktiftir ve lipaz adsorpsiyonunu teşvik etmek için kalan emülgatörün çoğunun yerini alır (Şekil 2, bağırsak sindirimi). Sonunda, lipolizin hızı ve derecesi, kalınlık, moleküller arası / intramoleküler bağlantılar ve elektrostatik ve sterik etkileşimler gibi ilk / gastrik sindirilmiş emülsiyonun ara yüz özelliklerine bağlıdır. Buna göre, ara yüz tabakasının sindirilirken evrimini izlemek, lipaz adsorpsiyonunu ve dolayısıyla lipit sindirimini etkileyen ara yüz mekanizmalarını ve olaylarını tanımlamak için deneysel bir platform sunar.

Şekil 2: Gastrointestinal lipid sindiriminde arayüzlerin rolünü gösteren şematik diyagram. Pepsin hidrolizi, gastrik fazda ara yüz kompozisyonunu değiştirirken, gastrik lipaz trigliseritleri hidrolize eder. İnce bağırsakta, tripsin / kimotripsin ara yüz filmini daha da hidrolize ederken, lipoliz BS / lipazların adsorpsiyonu, trigliseritlerin hidrolizi ve lipolitik ürünlerin BS miseller / kompleksinde çözünürizasyon yoluyla desorpsiyonu ile ilerler. Bu şeklin daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.

Granada Üniversitesi'ndeki (UGR) kolye düşürme ekipmanı, toplu çözelti^7'nin alt faz değişimini sağlayan patentli bir teknoloji olan koaksiyel çift kılcal damar ile uygulanmaktadır. Kolye damlasını tutan kılcal damar, bir çift mikroenjektörün her bir kanalına bağımsız olarak bağlanan iki koaksiyel kılcal damarın düzenlenmesinden oluşur. Her mikroenjektör bağımsız olarak çalışabilir ve düşürülen içeriğin akış yoluyla değiştirilmesine izin verir⁷. Buna göre, alt faz değişimi, yeni çözeltinin iç kılcal damar ile eşzamanlı enjeksiyonundan ve aynı akış hızını kullanarak dökme çözeltinin dış kılcal damarla ekstraksiyonundan oluşur. Bu işlem, ara yüzey alanını veya damlacığın hacmini bozmadan dökme çözeltinin değiştirilmesine izin verir. Bu prosedür daha sonra damlacık yığın çözeltisi^8'in sekiz adede kadar sıralı alt faz değişimine izin veren çok alt fazlı bir değiş tokuşa yükseltildi. Bu, sindirim sürecinin, lipidik ortamda asılı kalan tek bir sulu damlacıkta, toplu çözeltiyi farklı bölmeleri (ağız, mide, ince bağırsak) taklit eden yapay ortamlarla sırayla değiştirerek simülasyonunu sağlar. Tüm kurulum, bileşenlerin ayrıntıları da dahil olmak üzere Şekil 3'te temsil edilmektedir. Mikroenjektördeki şırıngalar, her biri Şekil 2'de açıklanan bileşenlerle yapay sindirim sıvısını içeren bir mikrosantrifüj tüpüne bağlanan sekiz vias valfine bağlanır.

Şekil 3: OCTOPUS'un tüm bileşenlerle genel görünümü. CCD kamera, mikroskop, mikro konumlandırıcı, termostabilize hücre ve çift kılcal damar, sekiz vias valfine bağlı iki şırınga ile bir çift mikroenjektöre bağımsız olarak bağlanmıştır. Her şırınga kılcal damar, numune ve bir deşarj ile dört mikrosantrifüj tüpü ile bağlanır. Bu şeklin daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.

Şekil 4A , yapay sindirim sıvılarının her birinin, çift kılcal damar yoluyla subfaz değişimi ile kolye damlasına nasıl enjekte edildiğini göstermektedir. Şekil 2'de detaylandırılan her sindirim bileşiği, gastrointestinal sistemden geçişi simüle ederek eşzamanlı / sıralı olarak uygulanabilir. Yapay sindirim sıvıları, Şekil 4B'de şematize edildiği gibi, ilk emülgatörün ara yüz gerginliğini değiştiren farklı enzimler ve biyosürfaktanlar içerir. Yine UGR'de geliştirilen DINATEN yazılımı (bakınız Malzeme Tablosu), ilk ara yüz tabakası in vitro olarak sindirilirken ara yüz geriliminin evrimini gerçek zamanlı olarak kaydeder. Ayrıca, her sindirim aşamasından sonra, ara yüz tabakasının dilatasyonel elastikiyeti, stabilize edilmiş ara yüz tabakasına hacim / ara yüzey alanının periyodik salınımları uygulanarak ve ara yüz gerginliğinin tepkisi kaydedilerek hesaplanır. Salınımın periyodu/frekansı ve genliği değişebilir ve CONTACTO yazılımı ile görüntü işleme dilatasyonel reolojik parametreleri^{sağlar 8}.

Şekil 4: Sindirim profillerine örnekler . (A) İlk emülgatör tabakası, farklı çözeltilerin kolye damlasına sıralı alt faz değişimi ile mikrosantrifüje yerleştirilen yapay sindirim ortamına maruz bırakılır. (B) İlk emülgatörün ara yüzey geriliminin (y ekseni), yapay ortamdaki çeşitli enzimler / biyosürfaktanlar tarafından in vitro olarak sindirildiği için zamanın bir fonksiyonu (x ekseni) olarak genel evrimi. Düz bağırsak sıvısı ile son bir subfaz değişimi, karışık misellerde çözünür yoluyla sindirilmiş lipitin desorpsiyonunu ölçer. Bu şeklin daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.

Bu çalışma, kolye damlası ekipmanı⁹ ile ara yüz katmanlarının in vitro sindirimini ölçmek için tasarlanmış genel protokolü sunmaktadır. İlk ara yüz tabakası, Şekil 2'de gösterildiği gibi, gastrointestinal sistemden geçişi taklit eden koşullara sırayla maruz kalmaktadır. Bu farklı sindirim ortamları, mikrosantrifüj tüplerinde bulunan farklı çözeltilerin subfaz değişimi ile kolye damlasına enjekte edilir (Şekil 4A). Bu ortamların bileşimi, değerlendirilecek gastrointestinal koşullara, yani gastrik / intestinal proteoliz / lipolize bağlı olarak özelleştirilebilir ve kümülatif etkilerin ve sinerjilerin ölçülmesine izin verir¹⁰. Her bölmedeki sindirim sürecini taklit etmek için kullanılan deneysel koşullar, INFOGEST tarafından yayınlanan ve pH'ı ve elektrolit ve enzim miktarlarını detaylandıran uluslararası konsensüs protokolünü takip eder¹¹. Kolye damlasına dayanan deneysel cihaz, simüle edilmiş sindirim süreci boyunca ara yüz gerginliğinin yerinde kaydedilmesini sağlar. Ara yüz tabakasının dilatasyonel reolojisi, her sindirim adımının sonunda hesaplanır. Bu şekilde, her emülgatör, Şekil 4B'de gösterildiği gibi, sindirilmiş arayüzlerin özelliklerini gösteren bir sindirim profili sunar. Bu, sindirim sürecinin farklı aşamalarına duyarlılığı veya direnci ile ilgili sonuçların çıkarılmasına izin verir. Genel olarak, yapay sindirim ortamı, kendi sindirim sıvılarında (mide veya bağırsak) çözünen asit / bazik pH, elektrolitler, proteazlar (mide ve bağırsak), lipazlar (mide ve bağırsak), safra tuzları ve fosfolipitler içerir. Şekil 4B, bir emülgatörün ara yüz gerginliğinin evriminin genel bir profilini gösterir, ilk önce proteaz etkisine maruz kalır, ardından lipazlar gelir. Genel olarak, ara yüz tabakasının proteolizi, hidrolize peptitlerin desorpsiyonu nedeniyle ara yüz gerginliğinde bir artışı teşvik eder^9,12, lipoliz ise safra tuzlarının ve lipazların adsorpsiyonu nedeniyle ara yüz gerginliğinde çok dik bir azalmaya neden olur ¹³. Bağırsak sıvısı ile son bir subfaz değişimi, adsorbe edilmemiş / sindirilmiş materyalin toplu çözeltisini tüketir ve çözünür bileşiklerin desorpsiyonunu ve sindirilmiş lipitlerin karışık misellerde çözünmesini teşvik eder. Bu, kaydedilen artmış ara yüz gerilimi ile ölçülür (Şekil 4B).

Özetle, in vitro sindirimi tek bir damlacıkta simüle etmek için kolye damlasında uygulanan deneysel tasarım, sindirim işlemi ilk ara yüzey katmanı^10'a sırayla uygulandığı için kümülatif etkilerin ve sinerjilerin ölçülmesine izin verir. Her sindirim ortamının bileşimi, gastrointestinal patolojiler veya bebek sindirim ortamı¹⁴ dahil olmak üzere sindirim koşullarının özelliklerini hesaba katmak için kolayca ayarlanabilir. Daha sonra, proteoliz ve lipolizi etkileyen ara yüz mekanizmalarının tanımlanması, emülsiyonların ara yüz mühendisliği ile sindirimi modüle etmek için kullanılabilir. Elde edilen sonuçlar, düşük alerjenite, kontrollü enerji alımı ve azalmış sindirilebilirlik^{15,16,17,18,19} gibi özel işlevlere sahip yeni gıda matrislerinin tasarımında uygulanabilir.

Protokol

1. Yüzey bilimi deneylerinde kullanılan tüm cam eşyalar için temizleme sırası

1. Cam eşyaları suda seyreltilmiş konsantre bir temizleme çözeltisiyle (bakınız Malzeme Tablosu) (%10) fırçalayın.
2. Bir dizi musluk suyu, propanol, damıtılmış su ve ultra saf su ile iyice durulayın. Bir kabinde kurutun ve kullanana kadar kapalı bir dolapta saklayın.

2. Numune hazırlama

1. INFOGEST standartlaştırılmış protokolleri ^11,20'ye göre yapay sindirim ortamı hazırlayın (bkz. Ayrıntılar için Tablo 1'e bakın ve yüzey aktif kontaminasyonunu ve numunelerin seyreltilmesini önlemek için ara yüzey çalışmasının gerekliliklerine küçük uyarlamalar ekleyin (1:10)¹⁰.
2. Emülgatör çözeltisini aşağıdaki adımları izleyerek hazırlayın.
   1. 0.01 L'lik konsantre bir çözelti hazırlayın (1 kg· L⁻¹) emülgatör veya emülgatörlerin bir karışımı (bakınız Malzeme Tablosu) bir başlangıç tamponunda (Tablo 1) ve gece boyunca hafif ajitasyon altında tutun.
   2. 0,1 kg'a kadar seyreltin· Arayüzü doyurmak için L⁻¹ (veya gerektiğinde); Daha önce yayınlanan rapor^21'i takiben sabit bir ara yüz bölgesinde 1 saatlik adsorpsiyondan sonra ara yüz gerginliğinde sahte bir platoya ulaşmak.
   3. Kullanmadan önce 15 dakika boyunca hafif ajitasyon altında tutun.
3. Yağ fazını saflaştırın.
   1. Bir bitkisel yağ karışımı hazırlayın (ayçiçeği, zeytin, triolein, vb.) ve magnezyum metasilikat reçineler (bakınız Malzeme Tablosu) büyük bir beherde 2:1 w/w oranında. En az 3 saat boyunca hafif mekanik ajitasyon altında tutun.
   2. Karışımı ticari bir santrifüjde oda sıcaklığında 30 dakika boyunca 8.000 x g'de santrifüj edin (bkz.
   3. Yağ karışımını vakum altında bir şırınga filtresi (0,2 μm gözenek boyutu) ile filtreleyin (bkz. Kullanıma kadar azotla kapatılmış ve kabarcıklanmış temiz amber şişelerde saklayın.

3. Ahtapotun kalibrasyonu ve temizliği

1. Hem şırıngaları hem de tüm vanaları bir kılcal damardan (valf 6/4) ve dış çıkıştan (valf 8-mavi renk) temizleme sırası ayarlayarak tüm boruları ultra saf suyla durulayın. Bunu sol iletişim kutusundaki temizle düğmesine basarak gerçekleştirin (Ek Şekil 1A).
2. Bir su damlacığı oluşturarak ve 5 dakika boyunca gerçek zamanlı olarak ölçerek oda sıcaklığında suyun yüzey gerilimi^7'yi kontrol edin (Ek Şekil 1B, C).
   1. Diferansiyel yoğunluğu hava-su (0,9982 kg·) olarak ayarlayın L⁻¹) sol iletişim kutusunda, Ek Şekil 1B.
3. Temiz küveti (optik cam) 0,002 L temiz bitkisel yağ ile doldurun ve termostatik hücredeki küvet tutucuya yerleştirin (Şekil 3).
4. Termostati ayarlayın ve 37 ° C'de sıcaklık dengesine izin verin.
5. Oda sıcaklığında su-yağın ara yüzey gerilimini kontrol edin⁷.
   1. Diferansiyel yoğunluğu bitkisel yağ-suya ayarlayın (zeytinyağı: 0.800 kg· L⁻¹) (Ek Şekil 1C).
   2. 0,5 μL·s⁻¹ oranında 40 μL enjekte edin ve enjeksiyonun sonuna kadar her saniye gerçek zamanlı olarak ölçün. Bu basit bir dinamik işlemdir (Ek Şekil 1B, D).
   3. Ara yüzey gerilimini bir veri sayfasında damlacık hacminin bir fonksiyonu olarak çizin.
   4. Damlacık hacmi aralığının, damlacık hacminden bağımsız olarak ara yüzey gerilimi için bir değer sağladığından emin olun. Ara yüz alanını damlacık hacminin bir fonksiyonu olarak çizin.
   5. Aşağıdaki adımları izleyerek iki adım (Ek Şekil 1B ve Ek Şekil 2A) içeren bir süreç programlayın.
      1. Bir iç şırınga ile, bu sabit ara yüz gerginliği aralığında bulunan bir hacim enjekte edin.
      2. Ara yüz alanını adım 3.5.4'te seçilen değerde sabit tutun ve ara yüz gerginliğini 5 dakika⁷ boyunca kaydedin.

4. Her sindirim adımı için DINATEN'de bir deneysel sürecin programlanması

NOT: İşlem parametreleri için bkz: Ek Şekil 1B.

1. İlk denetimi gerçekleştirin.
   1. Damla oluşumu için, kılcal damara (valf 6) 10 μL (±5 μL) emülgatör çözeltisi enjekte edin (Ek Şekil 2A).
   2. Adsorpsiyonu 1 saat boyunca 20 mm2'lik (±10^mm2)^sabit bir ara yüz alanına kaydedin (Ek Şekil 2B).
   3. Dilatasyonel reoloji^8'i kaydedin (Ek Şekil 2C).
      1. Salınım genliğini 1.25 μL, periyot 10 s'ye ayarlayın.
      2. Adsorpsiyonu seçilen ara yüz bölgesinde (adım 4.1.2) 10 saniye boyunca kaydedin.
      3. Adım 4.1.3'ü farklı dönemlerde yineleyin: 5 sn, 20 sn, 50 sn ve 100 sn.
2. Gastrik sindirimi kaydedin.
   1. Adsorpsiyon^21'i seçilen ara yüz bölgesinde 10 sn boyunca kaydedin.
   2. Subfaz değişimi⁷ , kapak 2'deki sıvı (sSGF) ve gastrik enzimler (Tablo 1) ile (Ek Şekil 2D).
      1. Sol şırıngayı valf 2'den doldurun. Sol şırınga 5 μL·s^−1'de olacak şekilde valf 6-kılcal damarına 125 μL enjekte edin.
      2. Kılcal damardan 125 μL'yi sağ şırınga ile 5 μL^{·s−1'de ekstrakte} edin. Valf 8'den çıkmak için doğru şırıngayı boşaltın. Tam değişimi sağlamak için 4.2.2.1-4.2.2.2 arasındaki adımları 10 kez yineleyin.
   3. Adsorpsiyon^21'i , 4.1.2 adımında seçilen ara yüz bölgesinde 1 saat boyunca kaydedin (Ek Şekil 2B).
   4. Dilatasyonel reoloji^8'i kaydedin (Ek Şekil 2C).
      1. Salınım genliğini 1.25 μL, periyot 10 s'ye ayarlayın.
      2. Seçilen ara yüz alanının adsorpsiyonunu adım 4.1.2'de 10 sn boyunca kaydedin. Farklı periyotlarda tekrarlayın: 5 s, 20 s, 50 s, 100 s.
3. Bağırsak sindirimini kaydedin.
   1. Adsorpsiyon^{21'i, 10} s için adım 4.1.2'de seçilen ara yüz alanına kaydedin (Ek Şekil 2B).
   2. Subfaz değişimi⁷ , kapak 3'teki sıvı (sSIF) ve bağırsak enzimleri/safra tuzları/fosfolipitler ile (Tablo 1) (Ek Şekil 2D).
      1. Sol şırıngayı valf 2'den doldurun. Sol şırınga 5 μL·s^−1'de olacak şekilde valf 6-kılcal damarına 125 μL enjekte edin. Kılcal damardan 125 μL'yi sağ şırınga ile 5 μL^{·s−1'de ekstrakte} edin.
      2. Valf 8'den çıkmak için doğru şırıngayı boşaltın. Değişimin tamamlanmasını sağlamak için 4.3.2.1-4.3.2.2 arasındaki adımları 10 kez yineleyin.
   3. Adsorpsiyon^21'i 4.1.2 adımında seçilen ara yüz alanına 1 saat boyunca kaydedin.
   4. Dilatasyonel reoloji^8'i kaydedin (Ek Şekil 2C).
      1. Salınım genliğini 1.25 μL, periyot 10 s'ye ayarlayın.
      2. Seçilen ara yüz alanındaki adsorpsiyonu adım 4.1.2'de 10 sn boyunca kaydedin.
      3. Farklı periyotlarda tekrarlayın: 5 s, 20 s, 50 s, 100 s.
4. Aşağıdaki adımları izleyerek desorpsiyonu kaydedin.
   1. Adsorpsiyon^{21'i, 10} s için adım 4.1.2'de seçilen ara yüz alanına kaydedin (Ek Şekil 2B).
   2. Subfaz değişimi⁷ , valf 5'te sıvı ile (sSIF) (Tablo 1, Ek Şekil 2D).
      1. Sol şırıngayı valf 5'ten doldurun. Sol şırınga 5 μL·s^−1'de olacak şekilde valf 5-kılcal damarına 125 μL enjekte edin.
      2. Kılcal damardan 125 μL'yi sağ şırınga ile 5 μL^{·s−1'de ekstrakte} edin. Valf 8'den çıkmak için doğru şırıngayı boşaltın. Değişimin tamamlanmasını sağlamak için 4.4.2.1-4.4.2.2 arasındaki adımları 10 kez yineleyin.
   3. Adsorpsiyon^21'i , 4.1.2 adımında seçilen ara yüz bölgesinde 1 saat boyunca kaydedin (Ek Şekil 2B).
   4. Dilatasyonel reoloji^8'i kaydedin (Ek Şekil 2C).
      1. 1.25 μL, periyot 10 s genliğini koruyun.
      2. Seçilen ara yüz alanındaki adsorpsiyonu adım 4.1.2'de 10 sn boyunca kaydedin.
      3. Adım 4.4.4'ü farklı periyotlarda tekrarlayın: 5 sn, 20 sn, 50 sn, 100 sn.

5. Denemeyi ayarlama

1. Mikrosantrifüj tüplerini yapay sindirim ortamı ile doldurun ve her birini ilgili boru ile ilgili valfe bağlayın.
2. Boruyu valf 2, valf 3, valf 4 ve valf 5'ten harici çıkışa (valf 8) temizleyerek valf 2-5'e doldurun (Ek Şekil 1A).
3. Vana 1'den valf 6-kılcal damara 5 kez temizleyerek valf 1'deki boruyu doldurun.
4. Kılcal damarı yağ fazına yerleştirin. Sol şırıngayı valf 1 ile yükleyin (ilk çözelti, Tablo 1).
5. Adım 4.1-başlangıç, adım 4.2-gastrik, adım 4.3-bağırsaklar ve adım 4.4-desorpsiyonu sırayla işlemeye başlayın ve verileri her işlemin sonunda kaydedin.

6. Görüntü işleme yazılımı CONTACTO 8 ile dilatasyonel reolojik parametrelerin hesaplanması

NOT: Ayrıntılar için bkz: Maldonado-Valderrama et ^al.8.

1. Alan salınımına karşılık gelen görüntüleri belirli bir frekansta ve genlikte yükleyin (Ek Şekil 3A).
2. Reolojiye basın (Ek Şekil 3B) ve dilatasyon parametrelerini elde edin (Ek Şekil 3C).
3. Sonuçları kopyalayıp veri yayılma sayfasına yapıştırın.

7. Deney sonuçlarının çizilmesi

1. Önceki adımın zamanının son verilerini ekleyerek sindirim işleminin her adımındaki zaman sütununu yeniden hesaplayın.
2. Kullanılan sindirim sürecinin her bir adımı için ara yüz gerginliğini ve katkı maddesi süresini çizin.
3. Her adımın sonunda sindirim aşamasına karşı elde edilen son ara yüz gerginliği / dilatasyonel elastikiyeti ve viskoziteyi çizin: başlangıç, gastrik sindirim, duodenal sindirim ve desorpsiyon.

Sonuçlar

Bu bölümde, AHTAPOT ile ölçülen sindirim profillerinin farklı örnekleri gösterilmektedir. Simüle edilmiş sindirim profili eşleşmelerinin genel görünümü Şekil 4B'de gösterilmiştir. Ara yüz gerginliği genellikle sindirim profilinde zamana karşı temsil edilir. Dikkate alınan farklı aşamalar / sindirim adımları farklı renklerle temsil edilir. İlk faz başlangıç tabakasını oluşturur ve her bir duruma bağlı olarak emülgatörün veya protein / yüzey aktif madd...

Tartışmalar

Bu makalede, kolye damlası ekipmanı kullanarak ara yüz katmanlarının in vitro sindirimini ölçmek için genelleştirilmiş bir protokol açıklanmaktadır. Protokol, literatürle karşılaştırmayı kolaylaştırmak için INFOGEST^11,20 uyumlaştırılmış protokolüne dayanan sindirim tamponlarının bileşimini ayarlayarak deneyin özel gereksinimlerine göre ayarlanabilir. Sindirim enzimleri ve biyosürfaktan maddeler ayrı ayrı, sırayla veya...

Malzemeler

Name	Company	Catalog Number	Comments
Alpha-chymotrypsin from bovine pancreas	Sigma-Aldrich	C4129	Enzyme
Beta-lactoglobulin	Sigma-Aldrich	L0130	Emulsfier
Bovine Serum Albumin	Sigma-Aldrich	9048-46-8	Emulsfier
CaCl2	Sigma-Aldrich	10043-52-4	Electrolyte
Centrifuge	Kronton instruments	Centrikon T-124	For separating oil and resins
Citrus pectin	Sigma-Aldrich	P9135	Emulsfier
co-lipase FROM PORCINE PANCREAS	Sigma	C3028	Enzyme
CONTACTO	University of Granada (UGR)		https://core.ugr.es/dinaten/, last access: 07/18/2022
DINATEN	University of Granada (UGR)		https://core.ugr.es/dinaten/, last access: 07/18/2022
Gastric lipase	Lipolytech	RGE15-1G	Enzyme
Human Serum Albumin	Sigma-Aldrich	70024-90-7	Emulsifier
INFOGEST			http://www.proteomics.ch/IVD/
Lipase from porcine pancreas, type II	Sigma-Aldrich	L33126	Enzyme
Magnesium metasilicate resins	Fluka	1343-88-0	Resins to purify oil
Micro 90	International products	M-9051-04	Cleaner
NaCl	Sigma	7647-14-5	Electrolyte
NaH2PO4	Scharlau	10049-21-5	To prepare buffer
OCTOPUS	Producciones Científicas y Técnicas S.L. (Gójar, Spain)		Pendandt Drop Equipment implemented with multi subphase exchange
Olive oil	Sigma-Aldrich	1514	oil
Pancreatic from porcine pancreas	Sigma	P7545-25 g	Enzyme
Pepsin	Sigma-Aldrich	P6887	Enzyme
Pluronic F127	Sigma	P2443	Emulsifier
Pluronic F68	Sigma	P1300	Emulsfier
Sodium deoxycholate	Sigma		Bile salts
Sodium glycodeoxycholate	Sigma	C9910	Bile salts
Sodium taurocholate	Sigma	86339	Bile salts
Syringe Filter	Millex-DP	SLGP033R	Syringe Filter 0.22 µm pore size polyethersulfone
Trypsin	Sigma-Aldrich	T1426	Enzyme