Yazarlar
Bize Ulaşın

Oturum Aç

Bu içeriği görüntülemek için JoVE aboneliği gereklidir. Oturum açın veya ücretsiz deneme sürümünü başlatın.

Bu Makalede

  • Özet
  • Özet
  • Giriş
  • Protokol
  • Sonuçlar
  • Tartışmalar
  • Açıklamalar
  • Teşekkürler
  • Malzemeler
  • Referanslar
  • Yeniden Basımlar ve İzinler

Özet

Ön çapraz bağ (ACL) kısmi gözyaşı onarmak için bir yama olarak gelecek uygulamalar için, insan ACL türetilmiş hücreler, in vitro olarak genişletilebilir ve doku mühendisliği iskeleleri yetiştirilen rekonstrüktif prosedürler sırasında elde edilen dokudan izole edilmiştir. Hücresel yapışma ve morfolojisi sonra iskele yüzeyinde biyouyumluluk onaylamak için yapıldı.

Özet

ACL yaralanma aktif kişilerde sık karşılaşılan bir sorundur. Fonksiyonu ve istikrarı olumsuz biyomekanik eksiklikler bu eklem içi diz bağ kurşun bile kısmi gözyaşları. Termal modifikasyon, tek paket onarım, tam bir yeniden yapılanma ve yerli ligament hasarlı bölümünün yeniden inşası: kısmi ACL yırtıklarının tedavisi için mevcut seçenekleri konservatif, muhafazakâr yönetimi gibi birden fazla cerrahi seçenekler değişir. Az sayıda çalışma varsa, yönetim sürekli olarak üstün olmak için tek bir yöntem ortaya koymuştur, ve birçok durumda hasta sürekli istikrarsızlık ve diğer komorbi göstermeye devam ediyor.

Bu çalışmanın amacı, kısmen parçalanmış ACL onarımında uygulanabilecek bir doku mühendisliği yama geliştirilmesinde kullanımı için potansiyel bir hücre kaynağı tespit etmektir. Bir yeni protokol Patie türetilen hücre genişlemesi için geliştirilmiştirACL rekonstrüksiyonu geçiren NTS. Hücreleri izole etmek için, ACL yeniden sırasında elde kıyılmış hacl doku, kollajenaz çözelti ile dijeste edilmiştir. Genleşme% 10 fetal sığır serumu (FBS) ve% 1 penisilin / streptomisin (P / S) ile desteklenmiş DMEM/F12 ortamı kullanılarak gerçekleştirilmiştir. Hücreler daha sonra, DMSO, FBS ve genleşme ortamı oluşan bir dondurma ortamı içinde -80 ° C veya sıvı azot içinde depolanmıştır. Çözündükten sonra, hacl türetilmiş hücreler daha sonra bir doku mühendisliği iskelesi, PLAĞA (Poly laktik-ko-glikolik asit) ve kontrol doku kültürü polistiren (TCPS) üzerine ekilmiştir. 7 gün sonra, SEM kontrol TCPS karşı PLAĞA hücresel yapışma karşılaştırmak için gerçekleştirildi. Hücresel morfoloji İmmunofloresans boyama kullanılarak değerlendirildi. SEM (Taramalı Elektron Mikroskobu) mikrograflan hücreleri büyüdü ve PLAĞA ve TCPS yüzeylerde hem yapıştırılır ve 7 gün sonra tüm yüzeyler üzerinde birleştirilebilmeli olduğunu gösterdi. İmmünofloresan boyama, normal olmayan vurguladı morfolojik gösterdiher iki yüzeyde al desen. Bu teknik ACL yenilenme ve yeniden yapılanma uygulamaları için umut verici.

Giriş

Ön çapraz bağ (ACL) diz sık yaralanan eklem içi bağ olduğunu. Yaklaşık 200.000 (ACL) yaralanmaları ABD'de yıllık olarak rapor edilmiştir. Ortopedik rekonstrüktif cerrahi 1,2,3,4 için ACL yaralanması opt yaşayan hastaların% 75 üzerinde. Cerrahi girişim nedeniyle sık sık doğal olarak zayıf iyileşme potansiyeli 3 belirtilir. ACL yeniden tipik olarak bir otogreft veya allogreft tendon vasıtasıyla gerçekleştirilir. Onlar yüksek başarı oranları ve primer sütür onarımı, diğer tedavi seçeneği övünme gibi otogreft ve allogreft rekonstrüksiyonu için altın standardı temsil, 94'e kadar% 5,6,7 başarısızlık oranları göstermiştir.

ACL Kısmi gözyaşları tüm ACL yırtığı 8% 28 10% temsil eder. Prospektif bir çalışmada, Noyes ve ark. Daha ACL yarısından etkileyen kısmi gözyaşları ile hastaların% 50 sonra ACL yetmezliği tamamlamak için olmayan ilerledi tahminoperatif tedavi 9. Diğer çalışmalar kalıcı istikrarsızlığa rapor ve yaralanma öncesi aktivite düzeyi 9,10,11,12,13 dönmek mümkün hastaların az% 30 ile fonksiyonu azalmıştır. Tedavi seçenekleri sınırlıdır ve muhafazakar modaliteleri, kalan ACL termal büzülme ya da ACL rekonstrüksiyon içerir. Son zamanlarda, Augmented primer onarım ilgi artmış oldu. Bu teknikler primer sütür onarımı 14 geliştirmek için biyolojikleri kullanın. Son araştırmalar, mezenkimal gibi hacl, greft sınırlamaları aşmak için 31,32 kök hücreleri elde edilen fakat bu hücrelerin geçerliliği ve etkinliği halen bilinmemektedir hasat için çalıştı. Doku mühendisliği uygulamaları için ideal bir hücre kaynağı hacl fibroblast hücreleri kaynaklı olmayan mesechymal gibi görünüyor.

Mevcut araştırma, uygun bir matris malzeme ve mühendislik iskele için hücre kaynağı belirlenmesi üzerine odaklanmıştır. Bu su gibi atılacak bir yırtık ACL için standart bir prosedür olduğunurekonstrüksiyonu ameliyatı sırasında rgical atık, ancak, bu bozuk bağ ACL değiştirme tasarlanmış ideal doku geliştirmek ve artırmak için gerekli hücrelerin edinimi için kaliteli bir kaynak olabilir. Bizim laboratuvar Bu hasat hacl türetilen hücrelerin in vitro genişlemesi için bir protokol geliştirilmiştir. Hacl türetilen hücreler ile aşılanmış bir mühendislik 2D matrisini kullanarak, potansiyel olarak kısmi ACL onarım artırmak ve yırtık ligament güçlendirmek olabilecek bir yama tasarladık.

Protokol

1.. Cerrahi Alma

Not: Bir İDD onay ACL rekonstrüksiyon cerrahisi sırasında ACL güdük toplamak için elde edilmiştir. Kullanılan ACL güdük genel cerrahi atık olarak atılır olduğu gibi KİK muafiyet verildi. 20 hasta ACL güdük toplamak için kullanılmıştır.

  1. Hastaya kurumun protokol başına genel anestezi ve ameliyat öncesi antibiyotik uygulayın.
  2. Turnike uygulamak ve sistolik kan basıncı üzerinde 100 mg şişirmek.
  3. Sırtüstü pozisyonda hastayı yerleştirmek. 5 mm portalı için 30-45 ° fleksiyonda diz yatay anterolateral kesi yapmak ve 30 ° suprapatellar içine artroskopik trokarı ve kamera takın.
  4. Bir rutin tanısal artroskopi gerçekleştirin.
  5. Bir çentik girin ve yırtık ACL üzerinde membranöz sinovyumlu bileştireceğim.
  6. ACL güdük tanımlamak için 4,5 mm tıraş makinesi ve ablator kullanın.
  7. Birden SPE toplamak için düz acı bir safra kesesi kullanınkalan ACL güdük cimens.
  8. Steril bir kap içinde, normal tuzlu su içinde örnek koruyun.
  9. Çözme ve laboratuvar tesis nihai teslimat için patolojiye örnekleri gönderin.
  10. Hastayı kurtarmak ve kurumun protokol başına gibi post-operatif bakım gerçekleştirin.

2.. Doku Sindirim ve hacl İzolasyon

  1. Steril tuzlu su / PBS ile bir petri tabağına konulacak patoloji alınan insan ACL doku aktarın (Fosfat tamponlu serum fizyolojik).
  2. 1-2 mm 3 adet steril makas kullanılarak doku kıyma ve tuz ile en az 3 kez kıyılmış doku yıkayın.
  3. DMEM/F-12% 0.4 Kollajenazının 37 ° C'de 4-6 saat boyunca% 10 fetal sığır serumu (FBS) ve% 1 Penisilin / Streptomisin ile desteklenmiş (50/50, 1x), orta ile kıyılmış doku Digest
  4. 5 dakika boyunca 1000 x g'de santrifüj ve hücreler daha sonra ortam içinde tekrar süspansiyon hücreleri.
  5. S daha sonra, 2-3 defa ortamı ile yıkayın ve hücrelerineed / 2-3 gün boyunca T-25 şişelerinde kültürü.

3.. Hücresel Genişleme, Donma ve Çözülme

  1. Bir T-25 balonuna 2-3 gün süre ile kültüre hücreleri görselleştirmek için bir ışık mikroskobu kullanarak.
  2. DMEM/F-12 içinde 37 ° C'de hücreleri,% 10 fetal sığır serumu (FBS) ve% 1 Penisilin / Streptomisin (P / S) ile desteklenmiş (50/50, 1x) orta koruyun.
    Not: Hücreler bağlılık ve standart morfolojisini göstermek zaman medya değiştirin. Hücreleri gözlemlemek için bir ışık mikroskobu kullanın.
  3. 7. günde (~ 1.3 X 10 6 hücre / şişe) PBS ile konfluent hücreler yıkanır. Tripsin (0.5 g / L) ilave edin ve 5 dakika boyunca 37 ° C'de hücreler inkübe edin. Tripsin nötralize etmek için askıya hücrelere ortam ekleyin. Üç T-25 şişeler arasındaki medya-hücresi karışımı bölün.
  4. Tripsin (0.5 g / L) ekleyin, PBS ile yıkayın konfluent hücreler ve DMSO, FBS ve tam ortam içeren ortam dondurma bunları tekrar süspansiyon içinde (DMEM/F-12 orta +% 10 FBS +% 1 P / S) oranı 01:02:07.
  5. Mağazahücreler daha uzun süreler için depolanan olması durumunda, hücreler bir ay içinde kullanılır ve sıvı nitrojen içinde olması durumunda -80 ° C de kriyojenik şişeler.
  6. Yeniden kullanım için bir 37 ° C su banyosu içinde şişeleri çözülme.
    Not: Genellikle% 90-95 hücreleri hayatta.

4. 2-D Poly Laktik-ko-glikolik asit (PLAĞA) İskele Engineered Doku Fabrikasyon

  1. Bir 20 mL sintilasyon şişesine 12 ml diklorometan içinde 1 g PLAĞA çözülür ve sabit bir hızda (800 rpm) ile 8 saat için bir çözüm vorteks.
    Not:. Gupta et al, 15 Ayrıntılı açıklaması
  2. Florlu koruma kağıdı ile kaplı cam bir Petri tabağına için çözünmüş çözelti aktarın.
  3. 30 dakika boyunca bir vakum başlık altında Petri tabağına yerleştirin. Gece boyunca oda sıcaklığında ve daha sonra -20 ° C'de Petri kabı bırakın. Polimerin ince filmler elde etmek için çözücünün buharlaşmasını sağlamak üzere tam liyofilizerde Petri kapları yerleştirin.
  4. Polimer fi yerleştirin24 saat boyunca bir kurutucu içinde LMS.
  5. 12 mm çapında dairesel bir disk halinde polimer filmler kesin ve gerekli olana kadar bir kurutucuda saklayın.

5.. Taramalı Elektron Mikroskobu (SEM)

  1. Hücreler (50.000 hücre / disk) yıkayın tohumlanma 7 gün daha sonra, PBS ile kontrol TCPS ile PLAGA yapı iskeleti üzerine serpildi.
  2. Hücreleri düzeltmek ve sonrası tespiti için 0.1 M kakodilat tampon içinde% 2.5 OsO 4 0.1 M kakodilat tampon içinde% 1.5 Glutaraldehit kullanın.
  3. 0.1 M kakodilat tampon ile sabitleştirilmiş hücreler yıkanır. 15 dakika her biri, ve bir gece boyunca heksametildisilazan (HMDS) içinde daha kuru için seri etanol su kaybı (% 50,% 70,% 80,% 90 ve% 100) ile sabitleştirilmiş hücreler kurutun.
  4. Düğme vana ile SEM püskürtmeli kaplama sisteminin odasına havalandırma ve üst plakasını kaldırın.
  5. Odası içinde kurutulmuştur numuneler. Üst plaka indirin.
  6. Odasını boşaltılması başlatmak için pompa kontrol düğmesini açın.
  7. Açık argon sızıntı valfi. Bekleyinvakum 0,05 mbar düşmesi için.
  8. Altın / Palladium ince bir tabaka (0,13 nm) ile kaplayın kurutuldu örnekleri.
  9. Kapalı konumuna argon sızıntı valfi döndürür.
  10. Off kontrol düğmesini açın.
  11. Düğme vanalı bölmesinin havalandırılması ve üst plakayı kaldırın.
  12. Örnekleri çıkarın ve 24 saat boyunca bir kurutucu saklayın.
  13. Bir taramalı elektron mikroskobu altında örnekleri gözlemlemek.

6.. İmmünofloresan Boyama

  1. Hücreler (50.000 hücre / disk) yıkayın tohumlanma 7 gün daha sonra, PBS ile kontrol TCPS ile PLAGA yapı iskeleti üzerine serpildi.
  2. 10 dakika boyunca% 70 etanol (soğuk) kullanarak hücreleri düzeltildi.
  3. PBS, 20 dakika boyunca,% 0.05 Triton X-100 olan% 1 Sığır Serum Albümini (BSA) ile, oda sıcaklığında sabit hücreleri inkübe edin.
  4. 20 dakika boyunca oda sıcaklığında% 1 Tween içindeki örnekleri bırakın.
  5. Fare monoklonal anti-β-aktin antikoru (1:400) ekleyin ve overnigh hücreleri inkübe4 ° C'de t
  6. % 0.05 Tween ile yıkayın. Hücrelere ikincil antikor (anti-fare F (ab 'keçi), bir floresan sonda, 1:400 ile konjuge edilmiş IgG 2 fragmanı) ilave edin ve oda sıcaklığında 1 saat boyunca inkübe edilir.
  7. Hücrelerin PBS ile yıkayın. Nükleer leke ile hücreleri leke ve Gliserin% 80 kullanarak monte edin.
  8. Konfokal mikroskop altında hücreleri dikkate alınmalıdır.

Sonuçlar

Cerrahi alma, Doku sindirimi ve insan ön çapraz bağ (hacl) türetilmiş hücreler izolasyonu için çalışma modeli, Şekil 1 'de gösterilmiştir. Eksplantlar göç ve T-25 şişelerinde yapışmış hücreler. Bu hücreler, 3 gün süreyle kültürlendi ve sonra da bir ışık mikroskobu (Şekil 2) altında görselleştirilmiştir. Bir sık ​​tek tabaka 7 gün ile elde edilmiştir. Sağlıklı, yaşayabilir hücrelerin varlığı hacl türetilen hücrelerin başarılı alm...

Tartışmalar

Bu hACL/2D iskele çalışmanın temel amacı, kısmi ACL yırtığı primer onarım artırmak için bir yama elde edilen hücrelerin kullanımı oldu. Kısmi ACL yırtığı nonoperatif immobilizasyon, korse, ilerici bir rehabilitasyon programı ve düzenli izlem değerlendirme 13,16,17 kısa bir süre içerebilir. Ancak, birçok çalışma sporcular konservatif tedavi kötü sonuçlar ve başarısızlık ile ilişkili olduğunu göstermektedir. Buckley ve ark. Orta takipte kısmi ACL yırtığı ol...

Açıklamalar

Yazarlar, hiçbir rakip mali çıkarlarını olmadığını beyan ederim.

Teşekkürler

Yazarlar başlangıç ​​fonu ve Southern Illinois Üniversitesi Tıp Fakültesi'nden cerrahi araştırma hibe bölümünü kabul etmek istiyorum; ve Memorial Tıp Vakfı hibe.

Malzemeler

NameCompanyCatalog NumberComments
Name of Material/ EquipmentCompanyCatalog NumberComments/Description
Petri-dishFisher Scientific08-757-103C
Phosphate Buffered Saline (PBS)Fisher ScientificBP3994
CollagenaseGibco17018-029Store at 40C
DMEM/F-12Cellgro10-092-CVStore at 40C. Warm in 370C water bath before use.
Fetal Bovine Serum (FBS)Gibco10082Store at -800C
Penicillin/StreptomycinLonza17-602EStore at 40C
Centrifuge Tubes- 15 mlCorning430790
T-25 flasksBD Falcon3013
Trypsin-Versene mixtureLonza17-161EStore at 40C. Warm in 370C water bath before use.
DMSOFisher ScientificBP231-100Combustible liquid. Can cause skin, eye and respiratory tract irritation.
Cryogenic vialsCorning430489
PLAGAPurac BiomaterialsPurasorb PLG8523Store at -800C
TCPS disksFisher Scientific12-545-82
DichloromethaneFisher ScientificAC36423-0010Possible cancer hazard. Store in a dry, cool place.
Bytac paperSaint gobin performance plastics1420652
Scintillation vialFisher Scientific03-339-21G
Bovine Serum Albumin (BSA)Sigma AldrichA7906Store at 40C
TweenFisher ScientificBP337-500
mouse Anti-β-actin antibody (10 Ab)Sigma AldrichA5441Store at -200C
goat-anti-mouse antibody (20 Ab)Cell Signaling4408Store at -200C
Hoechst dyeSigma Aldrich14530Store at -200C
GlycerolFisher ScientificBP229-1
GlutaraldehydeFisher ScientificBP2547-1Toxic by inhalation and if swallowed. Causes burns by all exposure routes.
HexamethyldisilazaneFisher ScientificAC43085-1000Flammable liquid and vapor. Causes burns by all exposure routes.
Sterile ScissorsMcKesson25-716
CentrifugeEppendorf5804R
Light MicroscopeOlympusCK40
Water BathThermo scientific2845
VortexLabnet VX-200
Glass Petri platesfisher ScientificS31473
Acu-PunchAcuderm Inc.P1225Acu-Punch was used to cut 12mm disks
Cacodylate bufferSigma Aldrich97068Flammable liquid, carcinogen and irritant.
Osmium tetraoxideSigma Aldrich201030Highly toxic
Triton X-100Sigma AldrichT8787Harmful if swallowed
EthanolDecon Labs2705Keep away from heat, sparks, flame and other form of ignition.
General/regional AnesthesiaAmphastar pharmaceuticals1% Lidocaine, 0.25% Bupivacaine,Anesthetic agents for induction and maintenance
AntibioticsHospira0409-0805-01Ancef 1g i.v.
Arthroscopy trocarSmith and Nephew
Arthroscopy CameraSmith and Nephew
Arthroscopic grasper and bitterArthrex 
4.5mm shaverArthrex 
Interference ScrewsArthrex stainless steel screws
Sputter CoaterPolaronE5400

Referanslar

  1. Johnson, R. J. The anterior cruciate ligament: A dilemma in sports medicine. Int J Sports Med. 3, 71-79 (1982).
  2. Owings, M. F., Kozak, L. F. Ambulatory and inpatient procedures in the United States, 1996. Vital Health Stats. 13, 1-119 (1998).
  3. Frank, C. B., Jackson, D. W. The science of reconstruction of the anterior cruciate ligament. J Bone Joint Surg Am. 79, 1556-1576 (1997).
  4. Miyasaka, K. C., Daniel, D. M., Stone, M. L., Hirshman, P. The incidence of knee ligament injuries in the general population. Am J Knee Surg. 4, 3-8 (1991).
  5. Taylor, D. C., Posner, M., Curl, W. W., Feagin, J. A. Isolated tears of the anterior cruciate ligament: over 30 year follow-up of patients treated with arthrotomy and primary repair. Am J Sports Med. 37 (1), 65-71 (2009).
  6. Liljedahl, S. O., Lindvall, N., Wetterfors, J. Early diagnosis and treatment of acute ruptures of the anterior cruciate ligament: a clinical and arthrographic study of forty-eight cases. J Bone Joint Surg Am. 47, 1503-1513 (1965).
  7. Oensten, M., Lysholdm, J., Gillquist, J. Suture of fresh ruptures of the anterior cruciate ligament: A 5 year follow up. Acta Orthop Scan. 55, 270 (1984).
  8. Buckley, S. L., Barrack, R. L., Alexander, A. H. The natural history of conservatively treated partial anterior cruciate ligament tears. Am J Sports Med. 17 (2), 221-225 (1989).
  9. Noyes, F. R., Mooar, L. A., Moorman, C. T., McGinnis, H. G. Partial tears of the anterior cruciate ligament. Progression to complete ligament deficiency. J Bone Joint Surg Br. 71 (5), 825-833 (1989).
  10. Bak, K., Scavenius, M., Hansen, S., Norring, K., Jensen, K. H., Jorgensen, U. Isolated partial rupture of the anterior cruciate ligament. Long term followup of 56 cases. Knee Surg Sports Traumatol Arthrosc. 5 (2), 66-71 (1997).
  11. Fritschy, D., Panoussopoulos, A., Wallensten, R., Peter, R. Can we predict the outcome of a partial rupture of the anterior cruciate ligament? A prospective study of 43 cases. Knee Surg Sports Traumatol Arthrosc. 5 (1), 2-5 (1997).
  12. Sommerlath, K., Odensten, M., Lysholm, J. The late course of acute partial anterior cruciate ligament tears. A nine to 15 year follow-up evaluation. Clin Orthop. , 281-2152 (1992).
  13. Barrack, R. L., Buckley, S. L., Bruckner, J. D., Kneisl, J. S., Alexander, A. H. Partial versus complete acute anterior cruciate ligament tears: the results of nonoperative treatment. J Bone Joint Surg Br. 72 (4), 622-624 (1990).
  14. Murray, M. M. Current status and potential of primary ACL repair. Clin Sports Med. 28 (1), 51-61 (2009).
  15. Gupta, A., et al. Single walled carbon nanotube composites for bone tissue engineering. J Orthop Res. 9, 1374-1381 (2013).
  16. Fruensgaard, S., Johannsen, H. V. Incomplete ruptures of the anterior cruciate ligament. J Bone Joint Surg Br. 71, 526-530 (1989).
  17. Sandberg, R., Balkfors, B., Nilsson, B., Westlin, N. Operative versus non-operative treatment of recent injuries to the ligaments of the knee. A prospective randomized study. J Bone Joint Surg Am. 69, 1120-1126 (1987).
  18. Lamar, D. S., Bartolozzi, A. R., Freedman, K. B., Nagda, S. H., Fawcett, C. Thermal modification of partial tears of the anterior cruciate ligament. Arthroscopy. 21 (7), 809-814 (2005).
  19. Indelli, P. F., Dillingham, M. F., Fanton, G. S., Schurman, D. J. Monopolar thermal treatment of symptomatic anterior cruciate ligament instability. Clin Orthop. 407, 138-147 (2003).
  20. Smith, D. B., Carter, T. R., Johnson, D. H. High failure rate for electrothermal shrinkage of the lax anterior cruciate ligament: a multicenter follow-up past 2 years. Arthroscopy. 24 (6), 637-641 (2008).
  21. Buda, R., Ferruzzi, A., Vannini, F., Zambelli, L., Di Caprio, F. Augmentation technique with semitendinosus and gracilis tendons in chronic partial lesions of the ACL: clinical and arthrometric analysis. Knee Surg Sports Traumatol Arthrosc. 14 (11), 1101-1107 (2006).
  22. Sekiya, J. K., Golladay, G. J., Wojtys, E. M. Autodigestion of a hamstring anterior cruciate ligament autograft following thermal shrinkage: a case report and sentinel of concern. J Bone Joint Surg Am. 82 (10), 1454-1457 (2000).
  23. Farquharson-Roberts, M. A., Osborne, A. H. Partial rupture of the anterior cruciate ligament of the knee. J Bone Joint Surg Br. 65, 32-34 (1983).
  24. Rue, J. P., Ghodadra, N., Bach, B. R. Femoral tunnel placement in single-bundle anterior cruciate ligament reconstruction: a cadaveric study relating transtibial lateralized femoral tunnel position to the anteromedial and posterolateral bundle femoral origins of the anterior cruciate ligament. Am J Sports Med. 36, 73-79 (2008).
  25. Carey, J. L., Dunn, W. R., Dahm, D. L., Zege, S. L., Spindler, K. P. A systematic review of anterior cruciate ligament reconstruction with autograft compared with allograft. J Bone Joint Surg. 91, 2242-2450 (2009).
  26. Murray, M. M., Martin, S. D., Martin, T. L., Spector, M. Histological changes in the human anterior cruciate ligament after rupture. J Bone Joint Surg Am. 82, 1387-1397 (2000).
  27. Andrish, J., Holmes, R. Effects of synovial fluid on fibroblasts in tissue culture. Clin Orthop Relat Res. (138), 279-283 (1979).
  28. Murray, M. M., Spindler, K. P., Ballard, P., et al. Enhanced histologic repair in a central wound in the anterior cruciate ligamentwith a collagen-platelet-rich plasma scaffold. J Orthop Res. 25, 1007-1017 (2007).
  29. Carter, T. R. Anterior cruciate ligament thermal shrinkage. Clin Sports Med. 21, 693-700 (2002).
  30. Perry, J. J., Higgins, L. D. Anterior and posterior cruciate ligament rupture after thermal treatment. Arthroscopy. 16, 732-736 (2000).
  31. Cheng, M. T., Yang, H. W., Chen, T. H., Lee, O. K. Isolation and characterization of multipotent stem cells from human cruciate ligaments. Cell Prolif. 42 (4), 448-460 (2009).
  32. Matsumoto, T., et al. Isolation and characterization of human anterior cruciate ligament-derived vascular stem cells. Stem Cells Dev. 21 (6), 859-872 (2012).

Yeniden Basımlar ve İzinler

Bu JoVE makalesinin metnini veya resimlerini yeniden kullanma izni talebi

Izin talebi

Daha Fazla Makale Keşfet

Biyom hendislikSay 86n apraz BaDoku M hendisli ihacl k kenli h crelerPLA AIn vitro Geni lemeACL k smi g zya lar

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Gizlilik

Kullanım Şartları

İlkeler

Bize Ulaşın

KÜTÜPHANEYE TAVSİYE ET

JoVE HABER BÜLTENLERİ

Araştırma

Eğitim

Yazarlar

Kütüphaneciler

JoVE Hakkında

Telif Hakkı © 2020 MyJove Corporation. Tüm hakları saklıdır