JoVE Logo
Yazarlar
Bize Ulaşın

Oturum Aç

Bu içeriği görüntülemek için JoVE aboneliği gereklidir. Oturum açın veya ücretsiz deneme sürümünü başlatın.

Bu Makalede

  • Özet
  • Özet
  • Giriş
  • Protokol
  • Sonuçlar
  • Tartışmalar
  • Açıklamalar
  • Teşekkürler
  • Malzemeler
  • Referanslar
  • Yeniden Basımlar ve İzinler

Özet

Burada izole edilmiş insan trombosit Ben rotenone inhibitör kompleksi cevaben metabolik uyarlamalar incelemek için ex vivo olarak erişilebilir bir şekilde modeli kullanılabilir göstermektedir. Bu yaklaşım, sıvı kromatografisi-kütle spektrometrisi ile izotopik izleme ve nispi miktarını kullanır ve çalışma düzeni, çeşitli uygulanabilir.

Özet

Perturbed mitochondrial metabolism has received renewed interest as playing a causative role in a range of diseases. Probing alterations to metabolic pathways requires a model in which external factors can be well controlled, allowing for reproducible and meaningful results. Many studies employ transformed cellular models for these purposes; however, metabolic reprogramming that occurs in many cancer cell lines may introduce confounding variables. For this reason primary cells are desirable, though attaining adequate biomass for metabolic studies can be challenging. Here we show that human platelets can be utilized as a platform to carry out metabolic studies in combination with liquid chromatography-tandem mass spectrometry analysis. This approach is amenable to relative quantification and isotopic labeling to probe the activity of specific metabolic pathways. Availability of platelets from individual donors or from blood banks makes this model system applicable to clinical studies and feasible to scale up. Here we utilize isolated platelets to confirm previously identified compensatory metabolic shifts in response to the complex I inhibitor rotenone. More specifically, a decrease in glycolysis is accompanied by an increase in fatty acid oxidation to maintain acetyl-CoA levels. Our results show that platelets can be used as an easily accessible and medically relevant model to probe the effects of xenobiotics on cellular metabolism.

Giriş

Fonksiyonel mitokondriyal metabolizma nörodejenerasyonu, kanser ve kardiyovasküler hastalıklar 30 dahil olmak üzere hastalıkların geniş bir implike edilmiştir. Bu nedenle, büyük çaba hastalık patogenezinde katkıda metabolik kusurları karakterize konulmuş. Sıvı kromatografi-tandem kütle spektrometrisi (LC-MS / MS) kompleks biyolojik matrisler analitlerin miktar altın standart olarak kabul edilir ve genellikle metabolik çalışmalar 8 için kullanılmaktadır. Genellikle insan hastalığı ile ilgili erişilebilir ve iyi tanımlanmış bir model elde biyomedikal çalışmalarda durumda, Ancak, bir meydan okumadır.

Birçok çalışma hücre metabolizması 7,9 tarihinde ksenobiyotikler veya genetik anormalliklerin etkisini sondalama için hücresel modeller dönüştürdü çalıştırırız. Kafa karıştırıcı tanıtabilirsiniz kanser hücrelerinde meydana metabolik yeniden programlama 21 faktörleri ve bu nedenle ideal değildir. Bu sorunlar, circumve olabilirMetabolik analizler için yeterli biyokütle elde zor olabilir, ancak birincil hücre modelleri ile nted. Dahası, kültürde kullanılan antibiyotiklere yüksek miktarda etkisi potansiyel karıştırıcı mitokondriyal çalışmalar 16 olarak vurgulanmıştır.

İnsan trombosit metabolik çalışmalar 5,22,27,32 için yeterli mitokondriyal içeriğe sahip bir birincil hücre modeli kullanmak için fırsat tanıyacaktır. Kan bireysel donörden ya da kan bankalarından büyük hacimlerde çizer ve bu nedenle dış etkenler kolayca kontrol edilebileceği bir model üzerinden ilk, trombositler kolayca elde edilebilir. İkincisi, nedeniyle küçük boyutu, trombositler bile kolayca minimal donanımlı laboratuvarlarda 5 minimal hazırlık çalışmaları ile diğer kan bileşenleri izole edilebilir. Unutmayın ki, trombositler çekirdekleri içermez ve bu nedenle bağımsız transkripsiyonel düzenleme metabolizması değişiklikleri incelemek için kullanılabilir. Burada olduğunu göstermektedirasil-koenzim A (CoA) tiyoesterleri rölatif ölçümü ek olarak, izole edilmiş trombosit sistemi karbon metabolizması incelemek için kullanılabilir. Özellikle, önemli metaboliti asetil- içine [13 C] -Label birleşmesini prob kararlı izotop (radyoaktif olmayan) etiketli [13 C 6] -glükoz ve [13 ° C 16] -palmitat içerebilir ile metabolik etiketleme kullandığını rapor KoA glikoliz veya yağ asidi oksidasyonu yoluyla. Bu durum biyokimyasal yollar 13,24 asil-KoA türlerinin yaygın tutulumu ve bu rotenone 3,33 karmaşık I inhibisyonu gibi diğer değişkenler, test için bu sistemin tractability bir, güçlü genellenebilir ve çok yönlü bir platform sağlar. Aşağıdaki Protokolde verilen bilgilere ek olarak, izotop etiketleme ve LC-MS-tabanlı analizler için kullanılan yöntemlerin geniş bir açıklama Basu ve Blair 4 bulunabilir.

Protokol

Etik Beyanı: İnsan örneklerin tedavisi ile ilgili tüm protokoller Üniversitesi'nin Pennsylvania insan araştırma etik komitesinin yönergeleri izleyin.

Tamponlar 1. Hazırlık ve 100x Stok Çözümleri

  1. Baz Tyrode tampon 1 L hazırlayın. 2 ∙ 2 H 2 O, 0.224 gr KCl ve 0.095 gr MgCl 2. GKD 2 O. ile 1 L toplam ses seviyesini ayarlayın 8,123 gr NaCl, 1,428 gr NaHCO 3, 0.466 gr CaCl birleştirin Filtre tabanı Tyrode tampon sterilize edin.
  2. Glukoz ve palmitik asit 100x stok çözelti hazırlayın. 100x glukoz stok çözeltileri için, GKD 2 O 1 ml 100 mg glikoz veya [13 C sıcaklıkta 6] -glükoz çözülür 100 x palmitat çözeltiler için, palmitik asit, 2.56 mg veya etanol içinde 1 ml [13 C 16] -palmitic asit 2.72 mg çözülür. Filtre 100x stok çözümleri sterilize edin.
  3. Uygun Zenginleştirilmiş Tyrode Tamponlar hazırlayın
    1. olmayan markalama çalışmaları için, 1 100x glukoz hazır bir ml solüsyon ve baz Tyrode tamponu 98 ml 100x palmitik asit stok çözeltisi 1 ml.
    2. Glukoz markalama çalışmaları için, nokta Tyrode tamponu 98 ml 100x palmitik asit stok çözeltisi 1 100x [13C 6] -glükoz stok çözeltisi ve 1 ml ilave edin.
    3. Palmitik asit etiketleme çalışmaları için, baz Tyrode tampon 98 ml 1 ml [13 C 16] -palmitic asit stok solüsyonu glikoz stok solüsyonu 100x ve ​​1 ekleyin.
  4. Rotenon Tedavisinde Çözümler hazırlayın
    1. dimetil sülfoksit (DMSO) içinde rotenone bir 10 mM stok çözelti hazırlayın.
    2. olmayan etiketleme doz-yanıt çalışmaları için, 1.4.3'ün geçin. tek bir dozda, markalama çalışmaları için, 1.4.5 geçin.
    3. 1 nM ila 100 uM arasında değişen rotenon konsantrasyonlarına sahip çözeltiler elde etmek için, DMSO içinde 10 mM rotenon stokunun seri seyreltme gerçekleştirin. Bunlar 100x stok vardırs.
    4. 10 pM 1 uM arasında değişen rotenon konsantrasyonlarına sahip çözeltiler hazırlamak için 1.3.1 baz Tyrode tampon + glikoz + palmitik asit, 5 ml her stokunun 50 ul ekle. Seçenek olarak ise, bir taşıt kontrol olarak hizmet etmek üzere, DMSO, 50 ul ekle. 2.1 geçin.
    5. 10 uM çalışma çözelti elde etmek için, DMSO içinde 10 mM stok çözeltisi, 1000 kat seyreltilir.
    6. 5 ml baz Tyrode tampon + her birine bu stokunun 50 ul ekleyin [13 C 6] -glükoz + palmitik asit 1.3.2 den ve baz Tyrode tampon + glikoz + [13 C 16] 1.3.3 den -palmitic asittir. nihai konsantrasyon 100 nM rotenon olup. Seçenek olarak ise, aracın kontrol olarak hizmet etmek için her bir tampon DMSO 50 ul ekle.

2. Trombosit İzolasyon

Not: Bu yöntem, ya tam kan ya da trombosit torbalar elde edilen trombosit ile uyumludur. Burada yer alan Örnek veriler elde edilmiştirtrombosit torba türetilen tabakalar kullanılarak. Basu ve ark bakın. 5 tam kandan izole edilen tabakalar kullanılarak ilgili daha ayrıntılı bilgi için.

  1. Tüm Kandan Trombosit İzolasyon
    NOT: trombositlerin bir çanta plateletler izole ise, 2.2.1 geçin.
    1. Resim frenli 15 dakika boyunca 175 x g'de santrifüje tam kan.
    2. Aktarım, üst platelet bakımından zengin plazmanın 1 mi (PRP), 1.5 ml mikrosantrifüj tüpüne tabaka.
    3. 5 dakika boyunca 400 x g PRP santrifüjleyin.
    4. Süpernatant aspire ve 3.1 veya 3.2 adıma geçin.
  2. Bir Trombosit Çanta Trombosit İzolasyon
    1. Aktarım 1.5 ml mikrosantrifüj tüpüne trombosit süspansiyonu 1 mi.
    2. 5 dakika boyunca 400 x g'de süspansiyon santrifüj.
    3. Süpernatant aspire ve 3.1 adıma geçin. veya 3.2.

3. Deneme Sahne

  1. ksenobiyotik etkisini belirlemek içinTedavi (örneğin, rotenone) ilgi metaboliti düzeyleri (örneğin, asetil-CoA), 3.1.1 geçin. Ilgi aşağı metaboliti içine metabolik habercisi katılması üzerine bir ksenobiyotik (örn., Rotenone) etkisini belirlemek için, 3.2.1 geçin.
    1. Her bir durum için en az üç biyolojik çoğaltır kullanılarak, Aşama 1.4.4 her solüsyonun 1 ml Aşama 2.1.4 ya 2.2.3 arasında trombosit topağı yeniden süspanse edin.
    2. % 95 nem,% 5 CO2 ve 1 saat 37 ° C'de ayarlanmış bir su ceketli CO2 inkübatör içinde yeniden süspansiyon haline trombositler inkübe edin. 4.1 adıma geçin
      Not: Burada bir doz tepki deneyi açıklar. Seçenek olarak ise, zamana yayılmış bir deneyi yapılabilir olan doz tespit edildi ve inkübasyon süresi yerine, farklı.
  2. ilgi aşağı metaboliti içine metabolik habercisi katılması üzerine ksenobiyotik tedavinin etkisini belirlemek amacıyla.
    1. UHer bir durum için, üç biyolojik çoğaltır daha az şarkı, Aşama 1.4.6 etiketli Tyrode tamponu Her formülasyon 1 ml Aşama 2.1.4 ya 2.2.3 arasında trombosit topağı yeniden süspanse edin.
    2. % 95 nem,% 5 CO2 ve 1 saat 37 ° C'de ayarlanmış bir su ceketli CO2 inkübatör içinde yeniden süspansiyon haline trombositler inkübe edin. 4.1 adıma geçin.

4. Söndürme ve CoA Ekstraksiyon

  1. 3 dakika boyunca 3000 x g'de santrifüjleme ile trombositleri peletleştirmek.
  2. Süpernatant aspire.
  3. 750 ul buz gibi soğuk% 10 trikloroasetik asit içinde yeniden süspanse plakalar (a / h).
  4. Uygun kararlı izotop etiketli dahili standart ekleyin. Örneğin, bir hedef, örnekleri arasında CoA türlerinin düzeylerinin karşılaştırılması kararlı izotop, daha önce tarif edildiği gibi, mayadan elde edilen etiketli CoA tiyoesterler (SILEC tekniği) 29 içeren bir karışım, 100 ul kullanmaktır.
  5. Darbe sonikasyon her bir numune 0.5 sn darbeleri ile 30 kat.
  6. 4 ° C'de 10 dakika boyunca 16,000 x g'de santrifüj örnekleri.
  7. Vakum manifolduna C18 katı faz ekstraksiyon (SPE) sütunları yapıştırın.
  8. 1 ml metanol ile sütun hale getirin.
  9. 1 ml GKD 2 O. ile sütun dengelenmesi
  10. kolonları boyunca Örnek türetilmiş süpernatan (bu durumda, yaklaşık 850 ul) çalıştırın.
  11. 1 ml su ile sütun yıkayın.
  12. Vakum manifoldu içine yük 10 ml'lik cam santrifüj tüplerine elüsyon fraksiyonu toplamak için.
  13. metanol içinde 25 mM amonyum asetat, 1 ml sütun yıkayın.
  14. azot gazı altında kuru eluat.
  15. 50 ul% 5 (a / h) 5-sülfosalisilik asit kurutulmuştur artıkları yeniden süspanse edin ve HPLC şişelere aktarılır.

5. HPLC Kurulumu

  1. HPLC sistemi için kontrol yazılımı kullanarak, Tablo 1 'de gösterildiği gibi, hedef analitleri ve kullanılan sütun için optimize HPLC koşulları ile bir yöntem oluşturur.
    Not: Sütun temperatBu verilerin üretilmesi için kullanılan ure 25 ° C idi ancak belirli parametreler cihaz tarafından ve ilgi bileşiklerle ilgili olarak değişecektir. Asil-CoA nicelendirilmesi için, LC-MS analizi birden çok yöntem rapor edilmiştir ve farklı LC koşulları 14,19,20 farklı analitler için doğrulandı.
  2. HPLC Yeterli dengelenmesi için izin verin.
    Not: Bu yöntem için başlangıç ​​çözücü koşullarda sütunun bir sütun ve dengeleme takmadan önce çözücülerin hem hazırlanmasını içermelidir. dengeleme hacmi üreticinin yönergeleri takip etmeli ve ortaya çıkan atık atık aktarılmalıdır.
    Not: HPLC ayarları ile ilgili daha fazla bilgi için Basu ve Blair 5 danışın.

6. Kütle Spektrometre Kurulumu

  1. kütle spektrometresi için kontrol yazılımı kullanarak, ilgi konusu bileşiklerin iyonlaştınlmış formlan saptanması için bir hedef bir yöntem oluşturur. Parametreler sunulmaktadırTablo 2'de.
    Not: Bu bileşiklerin izotop analogları, pozitif veya negatif mod, üstün hassasiyet olup olmadığını belirlemektir ve algılama için kaynak ve optik durumunu optimize etmek için kullanılır. Kütle spektrometresi yöntemi toplam algılama zaman bağlantılı HPLC yöntemi zaman bileşenine karşılık gelmelidir.
    Not: Daha önce belirtildiği gibi, asil-CoA analiz birden çok yöntem pozitif 14 ve negatif iyonizasyon 15 modları ve yerine bir üçlü dört alet 28 daha yüksek çözünürlük kütle spektrometresi 17 kullanımı dahil olmak üzere, bildirilmiştir.
  2. Temiz ve, enstrüman kalibre spektrometre içine istikrarlı bir sprey kurmak ve kalibrasyon çözüm yeterli kaynak ve üreticinin talimatlarına göre optik den dağıtmak için zaman tanıyın.
  3. kütle spektrometre kontrol yazılımı ile tüm örnekler için bir dizi ayarlayın. incluadını veya sayısal tanımlayıcılar de ve uygun enjeksiyon hacmi ve enstrüman yöntemini gösterir. İlk örnek önce boş çalıştırın ve taşınmasını veya matris etkilerini azaltmak için gerektiği gibi örnekler arasında diğer boşlukları ve yıkar çalıştırın.
    Not: Seçilen analitlerin likit kromatogram tepe entegrasyonu için bir işleme yöntemi, genellikle bu sekans içinde yer alan ya da daha sonra veri işleme uygulanabilir.
  4. dizisi başlatır ve basınç dalgalanmaları veya sistem arızaları ve çalışma sırasında sinyal yoğunluğu kaybı gibi sorunlara yönelik periyodik kütle spektrometresi ve HPLC sistemi izlemek.
    Not: Şiddetli sorunlar ya da kalıcı çalışma hataları çalıştırmak ve tasfiye durdurma gerektirmeyen ve yeniden dengeleme temizlik yanı sıra HPLC sistemi ve kütle spektrometresi kalibre edilebilir. MS ayarları ve veri işleme konusunda daha fazla bilgi için Basu ve Blair 5 danışın.

Sonuçlar

Biz maruz kalma rotenone elde edilen daha önce açıklanan telafi metabolik adaptasyon genellenebilirliğini yeniden var bu metodolojinin yararını gösteren. Bu bulgu, daha önce hücre kültürü modelleri tespit edilmiştir ve bu soruşturmanın bu metabolik vardiya da nukleussuz ve hücre kültürü aynı deneysel eserler eğilimli değildir trombositler oluşursa test etmek amaçlanmıştır. onların metabolik aktiviteyi muhafaza rağmen bu eser, insan infüzyon için çok eski s...

Tartışmalar

Burada tedirgin mitokondriyal metabolizmayı incelemek için bir platform olarak izole trombosit yarar göstermiştir. Özellikle, rotenone kompleks I inhibisyonu cevaben metabolik adaptasyon özelliği var.

Bu çalışmada, insan trombositleri hücre hatlarında rotenone karmaşık bir önlenmesindeki rolünü daha önce bildirilen bulgular genişletmiştir. Daha da önemlisi, bu rotenon da inhibe trombosit süksinil-CoA oluşumu, trombosit βHB-CoA bir artışını ve asetil-CoA'nın t...

Açıklamalar

Yazarlar hiçbir rakip mali çıkarlarının beyan ederim.

Teşekkürler

Biz NIH hibe P30ES013508 ve T32ES019851 desteğini kabul.

Malzemeler

NameCompanyCatalog NumberComments
Reagent
Sodium Chloride (NaCl)Sigma-Aldrich746398
Sodium Bicarbonate (NaHCO3)Sigma-AldrichS5761
Calcium Chloride Dihydrate (CaCl2 * H2O)Sigma-Aldrich223506
Potassium Chloride (KCl)Sigma-AldrichP9541
Magnesium Chloride (MgCl2)Sigma-Aldrich208337
GlucoseSigma-AldrichG8270
13C6-GlucoseSigma-Aldrich389374
Palmitic acidCayman10006627
13C16-Palmitic AcidSigma-Aldrich605573
RotenoneSigma-AldrichR8875
Trichloro Acetic AcidSigma-AldrichT6399
5-Sulfosalicylic AcidSigma-Aldrich390275
AcetonitirleFischer ScientificA996-4(optima)
Water (H2O)Fischer ScientificW7-4(optima)
Formic acidFischer Scientific85171(optima)
Dimethyl SulfoxideSigma-Aldrich472301
EthanolFischer Scientific04-355-222
MethanolFischer ScientificA454-4(optima)
Ammonium AcetateFischer ScientificA639-500
2 ml Eppendorf TubesBioExpressC-3229-1
LC vials (plastic)Waters186002640
10 ml Glass Centrifuge TubesKimble Chase73785-10
Oasis Solid Phase Extraxtion (SPE) ColumnsWatersWAT094225
Pastuer PipetsFischer Scientific13-678-200
NameCompanyCatalog NumberComments
Equipment
CO2 Water-Jacketed IncubatorNuaireAutoFlow NU-8500
Triple Quadropole Mass SpectrometerThermo ScientificFinnigan TSQ Quantum
HPLCThermo ScientificDionex Ultimate 3000
SourceThermo ScientificHESI II
HPLC ColumnPhenomenexLuna C183 μm particle size, 200 mm x 2 mm

Referanslar

  1. Ault, K. A. The clinical utility of flow cytometry in the study of platelets. Semin. Hematol. 38 (2), 160-168 (2001).
  2. Avila, C., et al. Platelet mitochondrial dysfunction is evident in type 2 diabetes in association with modifications of mitochondrial anti-oxidant stress proteins. Exp. Clin. Endocrinol. Diabetes. 120 (4), 248-251 (2012).
  3. Basu, S. S., Blair, I. A. Rotenone-mediated changes in intracellular coenzyme A thioester levels: implications for mitochondrial dysfunction. Chem. Res. Toxicol. 24 (10), 1630-1632 (2011).
  4. Basu, S. S., Blair, I. A. SILEC: a protocol for generating and using isotopically labeled coenzyme A mass spectrometry standards. Nat. Protoc. 7 (1), 1-12 (2012).
  5. Basu, S. S., Deutsch, E. C., Schmaier, A. A., Lynch, D. R., Blair, I. A. Human platelets as a platform to monitor metabolic biomarkers using stable isotopes and LC-MS. Bioanalysis. 5 (24), 3009-3021 (2013).
  6. Berson, A., et al. Mechanisms for experimental buprenorphine hepatotoxicity: major role of mitochondrial dysfunction versus metabolic activation. J. Hepatol. 34 (2), 261-269 (2001).
  7. Castell, J. V., Jover, R., Martinez-Jimenez, C. P., Gomez-Lechon, M. J. Hepatocyte cell lines: their use, scope and limitations in drug metabolism studies. Expert. Opin. Drug Metab Toxicol. 2 (2), 183-212 (2006).
  8. Ciccimaro, E., Blair, I. A. Stable-isotope dilution LC-MS for quantitative biomarker analysis. Bioanalysis. 2 (2), 311-341 (2010).
  9. Dang, C. V. Links between metabolism and cancer. Genes Dev. 26 (9), 877-890 (2012).
  10. Darnell, M., Weidolf, L. Metabolism of xenobiotic carboxylic acids: focus on coenzyme A conjugation, reactivity, and interference with lipid metabolism. Chem. Res. Toxicol. 26 (8), 1139-1155 (2013).
  11. Des Rosiers, C., Fernandez, C. A., David, F., Brunengraber, H. Reversibility of the mitochondrial isocitrate dehydrogenase reaction in the perfused rat liver. Evidence from isotopomer analysis of citric acid cycle intermediates. J. Biol. Chem. 269 (44), 27179-27182 (1994).
  12. Ellis, J. K., et al. Metabolic profiling detects early effects of environmental and lifestyle exposure to cadmium in a human population. BMC. Med. 10, 61 (2012).
  13. Grevengoed, T. J., Klett, E. L., Coleman, R. A. Acyl-CoA metabolism and partitioning. Annu. Rev. Nutr. 34, 1-30 (2014).
  14. Haynes, C. A., et al. Quantitation of fatty acyl-coenzyme As in mammalian cells by liquid chromatography-electrospray ionization tandem mass spectrometry. J. Lipid Res. 49 (5), 1113-1125 (2008).
  15. Ikegawa, S., et al. Characterization of cholyl-adenylate in rat liver microsomes by liquid chromatography/electrospray ionization-mass spectrometry. Anal. Biochem. 266 (1), 125-132 (1999).
  16. Kalghatgi, S., et al. Bactericidal antibiotics induce mitochondrial dysfunction and oxidative damage in Mammalian cells. Sci. Transl. Med. 5 (192), 192ra85 (2013).
  17. Liu, X., et al. High-Resolution Metabolomics with Acyl-CoA Profiling Reveals Widespread Remodeling in Response to Diet. Mol. Cell Proteomics. 14 (6), 1489-1500 (2015).
  18. Lopez-Gallardo, E., Iceta, R., Iglesias, E., Montoya, J., Ruiz-Pesini, E. OXPHOS toxicogenomics and Parkinson's disease. Mutat. Res. 728 (3), 98-106 (2011).
  19. Magnes, C., Sinner, F. M., Regittnig, W., Pieber, T. R. LC/MS/MS method for quantitative determination of long-chain fatty acyl-CoAs. Anal. Chem. 77 (9), 2889-2894 (2005).
  20. Mauriala, T., Herzig, K. H., Heinonen, M., Idziak, J., Auriola, S. Determination of long-chain fatty acid acyl-coenzyme A compounds using liquid chromatography-electrospray ionization tandem mass spectrometry. J. Chromatogr. B Analyt. Technol. Biomed. Life Sci. 808 (2), 263-268 (2004).
  21. Murphy, T. A., Dang, C. V., Young, J. D. Isotopically nonstationary 13C flux analysis of Myc-induced metabolic reprogramming in B-cells. Metab Eng. 15, 206-217 (2013).
  22. Paglia, G., et al. Metabolomic analysis of platelets during storage: a comparison between apheresis- and buffy coat-derived platelet concentrates. Transfusion. 55 (2), 301-313 (2015).
  23. Patti, G. J. Separation strategies for untargeted metabolomics. J. Sep. Sci. 34 (24), 3460-3469 (2011).
  24. Robishaw, J. D., Neely, J. R. Coenzyme A metabolism. Am. J. Physiol. 248 (1 Pt 1), E1-E9 (1985).
  25. Rodgers, G. M. Overview of platelet physiology and laboratory evaluation of platelet function. Clin. Obstet. Gynecol. 42 (2), 349-359 (1999).
  26. Salles, I., et al. Development of a high-throughput ELISA assay for platelet function testing using platelet-rich plasma or whole blood. Thromb. Haemost. 104 (2), 392-401 (2010).
  27. Snyder, N. W., Basu, S. S., Worth, A. J., Mesaros, C., Blair, I. A. Metabolism of propionic acid to a novel acyl-coenzyme A thioester by mammalian cell lines and platelets. J. Lipid Res. 56 (1), 142-150 (2015).
  28. Snyder, N. W., Basu, S. S., Zhou, Z., Worth, A. J., Blair, I. A. Stable isotope dilution liquid chromatography/mass spectrometry analysis of cellular and tissue medium- and long-chain acyl-coenzyme A thioesters. Rapid Commun. Mass Spectrom. 28 (16), 1840-1848 (2014).
  29. Snyder, N. W., et al. Production of stable isotope-labeled acyl-coenzyme A thioesters by yeast stable isotope labeling by essential nutrients in cell culture. Anal. Biochem. 474, 59-65 (2015).
  30. Wallace, D. C. Mitochondrial diseases in man and mouse. Science. 283 (5407), 1482-1488 (1999).
  31. Wojtovich, A. P., Brookes, P. S. The complex II inhibitor atpenin A5 protects against cardiac ischemia-reperfusion injury via activation of mitochondrial KATP channels. Basic Res. Cardiol. 104 (2), 121-129 (2009).
  32. Worth, A. J., et al. Stable isotopes and LC-MS for monitoring metabolic disturbances in Friedreich's ataxia platelets. Bioanalysis. 7 (15), 1843-1855 (2015).
  33. Worth, A. J., Basu, S. S., Snyder, N. W., Mesaros, C., Blair, I. A. Inhibition of neuronal cell mitochondrial complex I with rotenone increases lipid beta-oxidation, supporting acetyl-coenzyme A levels. J. Biol. Chem. 289 (39), 26895-26903 (2014).
  34. Zhou, L., Schmaier, A. H. Platelet aggregation testing in platelet-rich plasma: description of procedures with the aim to develop standards in the field. Am. J. Clin. Pathol. 123 (2), 172-183 (2005).

Yeniden Basımlar ve İzinler

Bu JoVE makalesinin metnini veya resimlerini yeniden kullanma izni talebi

Izin talebi

Daha Fazla Makale Keşfet

evre BilimleriSay 110Metabolizmaizotop izleyicilertrombositlerk tle spektrometresimitokondrirotenoneksenobiyotikler

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Gizlilik

Kullanım Şartları

İlkeler

Bize Ulaşın

KÜTÜPHANEYE TAVSİYE ET

JoVE HABER BÜLTENLERİ

Araştırma

Eğitim

Yazarlar

Kütüphaneciler

JoVE Hakkında

Telif Hakkı © 2020 MyJove Corporation. Tüm hakları saklıdır