JoVE Logo
Yazarlar
Bize Ulaşın

Oturum Aç

Bu içeriği görüntülemek için JoVE aboneliği gereklidir. Oturum açın veya ücretsiz deneme sürümünü başlatın.

Bu Makalede

  • Özet
  • Özet
  • Giriş
  • Protokol
  • Sonuçlar
  • Tartışmalar
  • Açıklamalar
  • Teşekkürler
  • Malzemeler
  • Referanslar
  • Yeniden Basımlar ve İzinler

Özet

[18F]-florodeoksiglikoz (FDG) pozitron emisyon tomografisi bilgisayarlı tomografi glikoz metabolizması için beyin fonksiyonu ile ilgili eğitim için yararlı. Burada, bir [18F] FDG izleyici için kurulum ve faiz bölge analiz ciddi travmatik beyin hasarı olan hastalarda klinik tablo ile ilişkilendirilmiş hedeflenen beyin bölgeleri için semiquantitative değerlendirilmesi bir iletişim kuralı mevcut.

Özet

Hasta ciddi travmatik beyin hasarı (sTBI) ile zorluk bilmek onlar doğru bir şekilde kendi düşüncelerini ve duygularını bilinç bozuklukları nedeniyle ifade eden olsun, daha yüksek kesintiye beyin fonksiyonu ve sözlü bozuklukları var. Yetersiz bir yetenek sonucu olarak iletişim kurmak için objektif değerlendirme aile üyeleri, sağlık personeli ve bakıcılar ihtiyaç vardır. Böyle bir değerlendirme işleyen beyin bölgeleri değerlendirilmesi olduğunu. Son zamanlarda, multimodal beyin görüntüleme fonksiyonu bozuk beyin bölgeleri keşfetmek için kullanılmıştır. [18F]-florodeoksiglikoz pozitron emisyon tomografisi bilgisayarlı tomografi ([18F] FDG-PET/BT) beyin fonksiyonlarının incelenmesi için başarılı bir araçtır. Ancak, beyin glikoz metabolizmasının değerlendirme göre [18tarihinde F] FDG-PET/BT değil standardize ve değişen parametreleri çeşitli yanı sıra hastanın durumu bağlıdır. Burada, bir dizi semiquantitative değerlendirme protokol sTBI olan hastalarda kendi ürettiği [18F] FDG tarayıcıları kullanarak bir bölge ilgi (ROI) görüntü analizi için açıklamak. Katılımcılar eleme, [18F] FDG izleyici sıcak laboratuvarda hazırlanması, [18F] FDG-PET/BT beyin görüntüleri edinimi planlama ve yatırım getirisi Analizi bir hedeflenen beyin bölgesinden veri kullanarak glukoz metabolizma ölçme Protokolü odaklanır.

Giriş

STBI olan hastalar ile önceden görülemez nörolojik sorunlar motor açıkları, duyusal açıkları ve psikiyatrik istikrarsızlık1Rehabilitasyon boyunca sunulmaktadır. Her ne kadar klinik değerlendirme genellikle sözlü gerçekleştirilir, yanıt vermeyen uyanıklık sendromu veya en az bilinçli devlet gibi sTBI olan hastalar onlar doğru bir şekilde kendi düşüncelerini ve duygularını ifade eden olup olmadığını bilerek belirli zorluk bilinç bozuklukları nedeniyle daha yüksek beyin fonksiyonu ve sözlü bozuklukları2,3bozulur. Aile üyeleri, sağlık personeli ve bakıcılar bazen önceden görülemez nörolojik değişiklikleri veya yetersiz communicatory yeteneği4,5dan neden olabilir yanıt eksikliği şaşırmış.

Son zamanlarda, multimodal beyin görüntüleme bölgesel beyin işlevi6,7,8,9keşfetmek için kullanılmıştır. Yaklaşık10çalışması beyin için gerekli % 95 adenozin trifosfat (ATP) sağlayan glikoz metabolizması ile glikoz kaynaklı enerji ana tüketici beynidir. [18F] alımını-florodeoksiglikoz (FDG) kalem için glikoz beyin dokusu tarafından alımını olduğunu. [18F] FDG-PET-CT [18F] FDG alımını algılayabilir ve, bu nedenle, beyin işlev11incelenmesi için yararlı bir araçtır. Genel olarak, [18F] FDG görüntü analizi iki kategoriye ayrılmıştır: yatırım getirisi Analizi ve Voksel tabanlı analiz (VBA)12. Önceki raporlar yatırım getirisi Analizi travma olabilir belirli bölgelerinde çalışmak için tercih edilen olduğunu gösteriyor. Bu VBA (gibi istatistiksel parametrik eşleme [SPM]) coregistration ve de durumlarında TBY beyin doku deformasyon gibi beyin atrofi nedeniyle işe yaramazsa, standart bir beyin için normalleştirme gerektirdiğinden, genişleme, şişme ve bir daralma ventrikül alanı7,12. Her ne kadar çeşitli algoritmalar ve yazılım manyetik rezonans görüntüleme (MRG) verileri analiz etmek için geliştirilmiştir, Nöroşirürji ve ortopedik cerrahide kullanılan metaller gürültü eserler7,12,13 oluşturmak . Son zamanlarda, photomultipliers PET/CT aygıtlarla kullanımı beyin görüntüleri14PET/CT-türetilmiş Uzaysal Çözünürlük geliştirdi. Geçerli protokol yarı kantitatif glukoz alımı yoluyla yatırım getirisini ölçme üzerinde odaklanır [18F] FDG-PET/BT kullanarak analiz kendi kendine üretilen [18F] FDG izleyicileri sTBI olan hastalarda.

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Protokol

Bu çalışmada Kurumsal değerlendirme Komitesi (onay No 07-01) uygun olarak gerçekleştirilen ve Helsinki Deklarasyonu ilkelerinin yapıştırılır. Aydınlatılmış onam tıbbi kayıt ve beyin resim kullanmak için hastaların yasal temsilcileri elde edildi. Çalışma onayı alındıktan sonra Kurumsal Etik Komitesi (2017-14) tarafından yapılmıştır. Bu iletişim kuralı Japon toplum nükleer tıp ve nükleer tıp Avrupa Birliği bir başvuru15,16olarak yönergeleri izleyerek yapılmıştır.

1. eleme katılımcıları

  1. Tıbbi kayıtları ve hastaların kanuni temsilcileri hastalardan beyin görüntüleri kullanmak için onay almak. Kaza anında Glasgow koma skoru ≤ 8 her hastanın tıbbi kayıt17,18,19' kaydedilmiş olmalıdır.
  2. Nöroloji, psikoloji ve çok disiplinli personel konferanslar her altı ayda klinik belirtileri değerlendirmek için basılı tutun.
    Not: Tıp doktorları, hemşireleri, fiziksel terapistler, mesleki terapistler, konuşma terapisti, beslenme ve tıbbi sosyal hizmet uzmanları gibi sağlık personeli konferans üye içermelidir. Sürekli hasta (sözlü ya da nonverbally) iletişim kurabilir ve uyarılma durumu ve nörolojik durum genellikle kararsız olduğu için kendileri için kararlar olup olmadığını kontrol ettiğinizden emin olun.
  3. İşitsel işlevi, görsel fonksiyon, motor işlevleri, oromotor/sözel işlevi, haberleşme işlevi, uyarılma durumu, yüz ifadesi ve koma gibi standart değerlendirme pil kullanarak diğer ilgili, klinik değerlendirme gerçekleştir Kurtarma ölçekli revize (CRS-R), duyusuna koma ve Wessex kafa yaralanması matris20,21,22.
  4. Tıbbi açıdan istikrarlı ve güvenli bir şekilde sınav içinde katılabilir hastalar için zamanlama [18F] FDG-PET/BT tarar. Sadece o kim onay vermiş planlamak veya olan kanuni temsilcileri aydınlatılmış onam, aydınlatılmış onam formunda belirtildiği gibi hazırladık. Zamanlama [18F] FDG-PET/BT resim alma klinik değerlendirmesi gün yakın.

2. [18F] FDG izleyici sıcak laboratuvarda hazırlanması

  1. Sıcak laboratuarda FDG otomatik üretim FDG synthesizer uyarlanmış için reaktif kitleri üretimi başlar ( Tablo malzemelerigörmek). FDG synthesizer pompalama sisteminde hareketliliğini kontrol etmek ve hava reaktif kiti kaçak değil emin olmak için otomatik program kullandığınızdan emin olun. (Bu başlangıç zamanı) makine kişi bölgeyi sterilize.
    Not: kontrol sıcak laboratuarında radyasyon sınıf başkanı ve onlar sıcak laboratuvar girmeden önce radyasyon seviyesi her kişinin kontrol etmek için portatif radyasyon dosimeters kullandığınızdan emin olun.
  2. -Su ve [18O]-[16O] hacmini kontrol su ve helyum, hidrojen ve azot gaz tank hacmi. Birincil soğutma için musluk suyu sıcaklığı 25 ° C altında olduğunu ve bunun için ikincil soğutma altında 22 ° c emin olun Tüm su kapalı sistem (başladıktan sonra 30 dk) üretimi için kullanın.
  3. [16O] ön ışınlama başlamak-su cyclotron (1 h başladıktan sonra). Monitör emin olmak için [16O] o 2-3 mL kontrol-su cyclotron hedef alan optimal koşullar (Örneğin, 20 µA, 5 min) radyasyona maruz. Işınlama sonra [16O] şişe yüklemek-su radyoizotop doz Kalibratör ve radyoaktivite düzeyini ölçmek ( Tablo malzemelerigörmek).
    Not: Radyoaktif bozunma aşağıdaki formül kullanılarak hesaplanan.
    figure-protocol-3708
    Burada,
    N(t) Bu numara radyoaktif çekirdekleri t = t saniye;
    N(0) Bu numara radyoaktif çekirdekleri t = 0 saniye;
    T = yarı ömrü.
  4. [18O] ışınlama başlamak-su cyclotron (1 saat 30 dk başladıktan sonra). 20 dakikaya kadar ve enerji çarpan proton bombardımanı süre 16,5 MeV için ayarlayın.
  5. Operatör manuel22 (başladıktan sonra 2 h) göre FDG synthesizer başlatın. Değiştirilmiş bir yordam aşağıda verilmiştir.
    1. Işınlama sonra [18O] 2-3 mL aktarmak için helyum gazı kullanın-cyclotron su FDG synthesizer Polipropilen alıcıya.
    2. Şırınga ilgili şırınga sürücüleri üzerine kanca, reaktif şişe kapağı açtığımız zaman, 1,3,4,6-Tetra-O-acetyl-2-O-trifluoromethanesulfonyl-β-D-mannopyranose bir şişe içinde erimesi (7 ± 0.2 mL), Asetonitril (saflık ≥ % 99.5) ve kaset ile yıkayın Asetonitril.
    3. Bombardımanı sonra radyoaktif aktarma [16O]-[18O] ve su - su FDG synthesizer.
      Not: bir sentez başlamıştır bir kez, radyasyonlu [18O]-su taşır bir anyon Satım kartuş ile (bkz. Tablo reçetesi). Durumu ve karbonat sentez önce kartuşu dönüştürmek emin olun.
    4. Sıvı olmadan [18F] faaliyet içine tepki damarları içeren eluent aktardıktan sonra kuru kadar buharlaşır solventler izin. Kurutma işlemi sırasında az miktarda Asetonitril tepki gemi 3 eklemek x (her kez, 80 µL ekleyin). Buharlaşma azot akışı ve vakum altında 95 ° C'de gerçekleştirin.
    5. Mannoz triflate habercisi (25 mg) kuru kalıntı (bir saflığı ≥ % 99.5 ile) Asetonitril yaklaşık 3,5 mL içinde eriterek sonra ekleyin. FDG synthesizer 85 ° C'de nükleofilik ikame reaksiyon oluşur.
    6. Bir ön arıtma etiketli çözüm 26 mL distile su ile karıştırın. Yaklaşık 4 mL sulandırılmış etiketleme çözüm tepki gemi geri kalan etkinlik kurtarmak için gönderin. Çözüm ile ters fazlı kartuş geçmek ( Tablo malzemelerigörmek). Kapana kısılmış içeren kartuş habercisi 4 x 10 mL, 10 mL, 13 mL ve 13 mL distile su üzerinde art arda yıkar kullanarak etiketli durulayın.
    7. Acetylated bileşik (etiketli habercisi) FDG oda sıcaklığında 2 min için 2 N NaOH 750 µL kullanarak kartuşu ile alkali hidroliz içinde dönüştürmek.
    8. Hidroliz sonra 7 mL su alkalin FDG çözümde toplamak ve nötralizasyon çözüm (sitrat arabellek ve 2 N HCL 1 mL 5 mL) ile karıştırın.
    9. Elde edilen etkisiz FDG çözüm arındırmak.
      1. İkinci ters fazlı kartuş ile etkisiz FDG çözüme geçmek (bkz. Tablo malzemeler), kısmen hidrolize bileşikler ve nonpolar yan ürünleri istinat.
      2. Alümina N kartuş geçmek (bkz. Tablo malzemeler), unreacted [18F] florür iyonları son izleri istinat. Sonra 0,22-µm filtreden geçirir.
      3. Kaset ve kartuşları durulama ile 3 mL su hatlarında yaptı artık FDG kurtarmak için filtre uygulamak ve sonra 15-17 mL sıvı içeren son şişe FDG drain.
    10. [18F] FDG izleyici (2 saat 30 dk başladıktan sonra) bir kalitatif analiz gerçekleştirmek.
      1. Görsel olarak şişe gözlemlemek. Bu şeffaf ve herhangi bir parçacık içermez onaylayın.
      2. (15-17 mL olmalıdır) bir Roberval'ın denge kullanarak sıvı miktarını ölçmek.
      3. Radyoaktivite ve half-life (adım 2.3, aynı Malzeme tablobakınız) radyoizotop doz Kalibratör kullanarak ölçmek (ölçüt: 105-115 dk).
      4. 0.5 mL flakon üzerinden dağıtmak. Bir radiochemical saflık testi ile karbonhidrat çözümlemesi gerçekleştirin. Sütunları 3.9 x 300 mm yüksek performanslı sıvı kromatografi için kullanın (en yüksek radyoaktivite (üzerinde 95) algılamak için Malzemeler tablobkz:).
        Not: Yüksek saflıkta tek bir tepe anlamına gelir.
      5. PH (pH 5,0-8.0) pH test kağıt kullanarak ölçün ( Tablo malzemelerigörmek). Kalan 4,7,13,16,21,24-Hexaoxa-1,10-diazabicyclo [8.8.8] hexacosane ölçmek ( Tablo malzemelerigörmek) (< 40 ppm) kullanarak test kağıt ( Tablo malzemelerigörmek). Endotoxins absorbans ( Tablo malzemelerigörmek) ölçme yoluyla uygun endotoksin ölçme aygıtı ölçü (0,25 EU/mL). (37 ° C'de 8 d sonra hiçbir bakteri bulma) kısırlık için bir test yap.
    11. Kurşun ve tungsten [18F] FDG izleyici, bir doz 5 MBq/kg vücut ağırlığı ile kapalı şişe doldurun.
    12. [18F] FDG izleyici sıcak laboratuardan çalışma odası (3 saat 25 dk başladıktan sonra) aktarın.

3. zaman ders [18F] FDG-PET/BT beyin görüntüleri edinimi için

  1. Hastaların zamanlayın. Beslenme ve gastrostomy yolu ile besleme durdurmak için personeli bilgilendirmek emin olun. Su sağlayan durmak yok. Hastalar daha önce resim alma başlangıç 7 h oruç tutuyorum.
  2. İntravenöz yol [18F] FDG izleyici yönetim için hazırlayın. 22 - 24 G iğne 5 mL heparin sodyum (10 adet/mL) ile bir alt ekstremite üzerinde radyasyon denetimli alan girmeden önce güvenli.
  3. Radyasyon denetimli alan girmeden önce hafif bir sedyeye uzan hastalarım var. Hastalar radyasyon kontrol alanına getirin ve sağlık personeli tarafından stand iken 30 dk için sessizlik içinde bekle.
  4. İntravenöz yol açıklık bir 10 mL şırınga kan çizerek tekrar kontrol et. Kan şekeri bir glikoz metre ile ölçmek.
  5. [18F] FDG izleyici sıcak laboratuardan çalışma odasına aktardıktan sonra otomatik dağıtımı ve enjeksiyon sistemi kurmak ( Tablo malzemelerigörmek).
  6. (Yolu ile sağlık personeli) aşağıdaki bilgileri yeniden denetle: hasta kimlik numarası, adı, Doğum günü, yükseklik ve vücut ağırlığı; izleme, izleme (su 3,5 mL [18F] FDG izleme + 12 mL serum fizyolojik ile) miktarı, programlanmış radyoaktivite (5 MBq/kg), enjeksiyon, [18F] FDG izleyici-lot numarası, enjeksiyon hızı (normalde, 0.3 mL/s), zaman adını ve sıcak laboratuvarında ölçüldü radyoaktivite düzeyi.
  7. Kaydı otomatik ölçüm preinjected radyoaktivite otomatik dağıtımı ve enjeksiyon sistemi ekranda görüntülenir.
  8. [18F] FDG izleyici ile adım 3.2 (3 saat 30 dk başladıktan sonra) hazırlanan intravenöz yol enjekte.
  9. Kaydı otomatik olarak otomatik dağıtımı ve enjeksiyon sisteminin ekranında gösterilen [18F] FDG izleyici kalan hacmi.
  10. 50 dk için radyasyon denetimli çevrenin bekleme odasında beklemek hasta var.
  11. Hastaların bekleme odasından PET/CT makineye aktarım ( Tablo malzemelerigörmek). Beyin görüntüleri 10 dk (4 h 30 dk başladıktan sonra) için kayıt.
    Not: Görüntüleme [18F] FDG-PET/BT görüntüleri 10 dk liste modu parametreleridir. 10-dak depo gözleri üzerinden verileri yeniden oluşturmak. Düşük yoğunluklu sinyalleri yeterli olmadığından veri altında 3 dk kullanılır. Görüntü yeniden yapılandırma parametrelerini ayarlamak: bir blok sıralı tanzim beklenti maximization imar algoritması (bkz. Tablo reçetesi); Matris boyutu = 192; görüş alanı = 25 cm; Β-değeri: 100-200; z ekseni filtre: yok.
  12. Resimleri aldıktan sonra ekstravazasyonu enjeksiyon alanı kontrol edin. Hasta bir pisuar sonda ile idrar torbası varsa tüm idrar atmak.
  13. Hastanın radyasyon denetimli alan (4 saat 50 dk başladıktan sonra) kaldırın.
    Not: Bkz. Şekil 1 (hasta prosedürü ve [18F] FDG izleyici sentezi) olayların zaman çizelgesi şematik için.

4. analiz [18F] FDG-PET/BT görüntüleri

  1. Tüm görüntü verilerini görüntüleme yazılımı kullanarak bir standart alımını değeri (SUV) ölçüm için değerlendirmek ( Tablo malzemelerigörmek).
  2. Hastaların seçin.
  3. Verileri MM Onkoloji akışına atayın.
  4. Tıkırtı belgili tanımlık düğme için Functional tarayıcılar.
  5. Tıklatın VOI (birim ilginç) eşik düğmesi.
  6. VOI küre üç boyutlu tarayıcıya ayarlayın.
    Not: En fazla SUV (SUVmax) ve ortalama SUV (SUVmean) otomatik olarak seçilen SUVmax eşik göre VOI için ölçülür. Onlar set SUV eşik rahatsız eğilimindedir çünkü diğer hedefler, ekstraoküler kaslar ve kafa derisi hariç olmak üzere üç boyutlu küre kullanarak tarayıcı hedeflenen VOI çevresine bir kenarlık çizmek emin olun. Aksiyel, koronal ve sagittal dilimleri üzerinde hedef alanına bakın.
  7. Doğru ayarları seçtikten sonra Ölçü Düzenle düğmesini tıklatın.
  8. Eşik değeri (Örneğin, % 50) VOI değiştirin ve Tamam' ı tıklatın.
  9. Kayıt SUVmax, SUVmean, hedef birim ve eşik hedef alanının hangi otomatik olarak ölçülür.
  10. Sterically bütün beyin yüzeyinin glikoz metabolizması görselleştirmek için yazılımı kullanma (kan şekeri üzerinde göre [18F] FDG-PET/BT görüntü için renk eşlemi ayarlamak için Malzemeler tablobkz:).
  11. Son olarak, klinik değerlendirmesi [18F] FDG-PET/BT görüntüleri ile karşılaştırın.

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Sonuçlar

Bir araba çarptı Bisiklete binme sırasında çalıştırılmış bir 63 yaşındaki adam ambulans acil servis yolu ile getirildi. Glasgow koma skoru 7 sınav kâşif (göz açma = 1, en iyi sözlü yanıt = 2, en iyi motor yanıt = 4), anisocoria (doğru: 2 mm ve sol: 3 mm) ve bir negatif kornea yanıt17. A CT kafa subaraknoid ve kafa içi kanama ve kafatası kırığı sol zygoma, temporal kemik ve çeper gösterdi. Hastanın tıbbi geçmişi vardı ve...

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Tartışmalar

Bu iletişim kuralı beyin glikoz bir dizi yapmak için araçlar sağlar [18F] kullanarak FDG-PET/BT ile metabolik değerlendirmeler kendi kendine [18F] FDG izleme tek bir kurumda üretilen.

[18F] FDG izleyici üretimini FDG synthesizer operatör kılavuzda açıklanan yordamı şöyle; Ancak, dikkat ile ilgili üç puan gereklidir. İlk olarak, bombardımanı zaman ve enerji (adım 2.5) hasta sayısına göre ayarlanmalıdır. İkinci olarak, kolayca 4,7,13,16...

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Açıklamalar

Yazarlar ifşa gerek yok.

Teşekkürler

Yazarlar tüm yordamları için Sousen hastanede Dr Uchino teşekkür etmek istiyorum. Yazarlar ayrıca bu yazının taslağını düzenleme için Adam Phillips Edanz grubundan (www.edanzediting.com/ac) teşekkür ederiz.

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Malzemeler

NameCompanyCatalog NumberComments
20ml syringeTerumoSS-20ESZ
10ml syringeTerumoSS-10ESZ
1ml syringeTerumoSS-01T
Protective plugTopML-KS
Three-way cock L type 180°TerumoTS-TL2K
Extension tubeTopX1-50
Indwelling needle 22G or 24GTerumoSR-OT2225C
Tegaderm transparent dressing3M1624W
Hepaflash 10U/ml 10mlTerumoPF-10HF10UA
Auto dispensing and injection systemUniversal Giken Co., Ltd.UG-01
Fluid for auto dispensing and injection systemUniversal Giken Co., Ltd.UG-01-001
Millex-GS Syringe Filter UnitMilliporeSLGSV255F
Air needleTerumoXX-MFA2038
Check valveHakko23310100
Saline 500mlHIKARI pharmaceutical Co., Ltd.18610155-3
Yukiban 25x7mmNitto3252
Elascot No.3Alcare44903221
Presnet No.3 27x20mmAlcare11674
Steri Cotto a 4x4cmKawamoto023-720220-00
StatstripXp3Nova Biomedical11-110
Statstrip Glucose stripsNova Biomedical11-106
JMSsheetJMSJN-SW3X
Injection padNichibanNo.30-N
SteptyNichibanNo.80
Advantage WorkstationGE HealthcareVolume Share 7. version 4.7
Discovery MI PET/CTGE Healthcare
EV InsitePSP
GE TRACERlab MXFDG synthesizer reagent kitABXK-105TM
TRACERlab MXFDG cassetteGE HealthcareP5150ME
Extension tubeUniversal Giken Co., LtdAT511-ST-001
TSK sterilized injection needle 18x100TochigiseikoAT511-ST-004
TSK sterilized injection needle 18x60TochigiseikoAT511-ST-002
TSK sterilized injection needle 21x65TochigiseikoAT511-ST-003
Seal sterile vial -N 5mlMita Rika Kogyo Co., Ltd.SSVN5CBFA
k222 TLC plateUniversal Giken Co., Ltd.AT511-01-005
Anion-cation test paperToyo Roshi Kaisha7030010
Endospecy ES-24S setSeikagaku corporation20170
Sterile evacuated vialGi phama10214
5ml syringeTerumoSS-05SZ
Extension tubeTopX-120
Finefilter FForte grow medical Co.Ltd.F162
Millex FGMerckSLFG I25 LS
Vented Millex GSMerckSLGS V25 5F
Injection needle 18x38TerumoNN-1838R
Injection needle 21x38TerumoNN-2138R
Water-18OTaiyo Nippon SansoF03-0027
Distilled waterOtsuka phrmaceutical
Hydrogen gas G1Hosi Iryou Sanki
Helium gas G1Hosi Iryou Sanki
Nitrogen G1Hosi Iryou Sanki
TRACERlabMXFDGGE Healthcare
Sep-Pak Light Accell Plus QMAWATERS
Sep-Pak Plus tC18WATERS
Sep-Pak Plus Alumina NWATERS
HPLC with 3.9 X 300 mm columnsWATERS
US-2000Universal Giken CO. Ltd.
Kryptofix222Merck
EG Reader SV-12Seikagaku Corporation
UG-01Universal Giken Co., Ltd.
syngo.viaSiemens Healthineers
Advantage Workstation Volume Share 7, version 4.7GE Healthcare
Q clearGE Healthcare
CRC-15PET dose calibratorCAPINTEC, INC.

Referanslar

  1. Godbolt, A. K., et al. Disorders of consciousness after severe traumatic brain injury: a Swedish-Icelandic study of incidence, outcomes and implications for optimizing care pathways. Journal of Rehabilitation Medicine. 45 (8), 741-748 (2013).
  2. Klingshirn, H., et al. Quality of evidence of rehabilitation interventions in long-term care for people with severe disorders of consciousness after brain injury: A systematic review. Journal of Rehabilitation Medicine. 47 (7), 577-585 (2015).
  3. Fischer, D. B., Truog, R. D. What is a reflex? A guide for understanding disorders of consciousness. Neurology. 85 (6), 543-548 (2015).
  4. Klingshirn, H., et al. RECAPDOC - a questionnaire for the documentation of rehabilitation care utilization in individuals with disorders of consciousness in long-term care in Germany: development and pretesting. BMC Health Services Research. 18 (1), 329(2018).
  5. Stéfan, A., Mathé, J. F. SOFMER group. What are the disruptive symptoms of behavioral disorders after traumatic brain injury? A systematic review leading to recommendations for good practices. Annals of Physical and Rehabilitation. 59, 5-17 (2016).
  6. Liu, S., et al. Multimodal neuroimaging computing: a review of the applications in neuropsychiatric disorders. Brain Informatics. 2 (3), 167-180 (2015).
  7. Wong, K. P., et al. A semi-automated workflow solution for multimodal neuroimaging: application to patients with traumatic brain injury. Brain Informatics. 3 (1), 1-15 (2016).
  8. Chennu, S., et al. Brain networks predict metabolism, diagnosis and prognosis at the bedside in disorders of consciousness. Brain. 140 (8), 2120-2132 (2017).
  9. Di Perri, C., et al. Neural correlates of consciousnes s in patients who have emerged from a minimally conscious state: a cross-sectional multimodal imaging study. The Lancet Neurology. 15 (8), 830-842 (2016).
  10. Erecińska, M., Silver, I. A. ATP and brain function. Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism. 9 (1), 2-19 (1989).
  11. Lundgaard, I., et al. Direct neuronal glucose uptake heralds activity-dependent increases in cerebral metabolism. Nature Communications. 6, 6807(2015).
  12. Byrnes, K. R., et al. FDG-PET imaging in mild traumatic brain injury: a critical review. Frontiers in Neuroenergetics. 5, 13(2014).
  13. Mortensen, K. N., et al. Impact of Global Mean Normalization on Regional. Glucose Metabolism in the Human Brain. Neural Plasticity. , 6120925(2018).
  14. Wagatsuma, K., et al. Comparison between new-generation SiPM-based and conventional PMT-based TOF-PET/CT. Physica Medica. 42, 203-210 (2017).
  15. Fukukita, H., et al. Japanese guideline for the oncology FDG-PET/CT data acquisition protocol: synopsis of Version 2.0. Annals of Nuclear Medicine. 28 (7), 693-705 (2014).
  16. Varrone, A., et al. European Association of Nuclear Medicine Neuroimaging Committee. EANM procedure guidelines for PET brain imaging using [18F]FDG, version 2. European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging. 36 (12), 2103-2110 (2009).
  17. Teasdale, G., Jennett, B. Assessment of coma and impaired consciousness. A practical scale. The Lancet. 2 (7872), 81-84 (1974).
  18. Valadka, A. B. Injury to the cranium. Trauma. Moore, E. J., Feliciano, D. V., Moore, E. E. , McGraw-Hill. New York, NY. 377-399 (2000).
  19. Carney, N., et al. Guidelines for the Management of Severe Traumatic Brain Injury, Fourth Edition. Neurosurgery. 80 (1), 6-15 (2017).
  20. Giacino, J. T., Kalmar, K., Whyte, J. The JFK Coma Recovery Scale-Revised: measurement characteristics and diagnostic utility. Archives of Physical Medicine and Rehabilitation. 85 (12), 2020-2029 (2004).
  21. Schnakers, C., et al. The Nociception Coma Scale: a new tool to assess nociception in disorders of consciousness. Pain. 148 (2), 215-219 (2010).
  22. Shiel, A., et al. The Wessex Head Injury Matrix (WHIM) main scale: a preliminary report on a scale to assess and monitor patient recovery after severe head injury. Clinical Rehabilitation. 14 (4), 408-416 (2000).
  23. GE Healthcare. TRACERlabMXFDG operator manual, Version 1. , (2003).
  24. Yamaki, T., et al. Association between uncooperativeness and the glucose metabolism of patients with chronic behavioral disorders after severe traumatic brain injury: a cross-sectional retrospective study. BioPsychoSocial Medicine. 12, 6(2018).
  25. Schwaiger, M., Wester, H. J. How many PET tracers do we need? Journal of Nuclear Medicine. 52, Suppl 2, 36S-41S (2011).

Access restricted. Please log in or start a trial to view this content.

Yeniden Basımlar ve İzinler

Bu JoVE makalesinin metnini veya resimlerini yeniden kullanma izni talebi

Izin talebi

Daha Fazla Makale Keşfet

T psay 141glikoz metabolizmasbeyin hasarFDG PET18F TBYFDG PET CTtravmatik beyin hasar

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Gizlilik

Kullanım Şartları

İlkeler

Bize Ulaşın

KÜTÜPHANEYE TAVSİYE ET

JoVE HABER BÜLTENLERİ

Araştırma

Eğitim

Yazarlar

Kütüphaneciler

JoVE Hakkında

Telif Hakkı © 2020 MyJove Corporation. Tüm hakları saklıdır