Bu içeriği görüntülemek için JoVE aboneliği gereklidir. Oturum açın veya ücretsiz deneme sürümünü başlatın.

Bu Makalede

  • Özet
  • Özet
  • Giriş
  • Protokol
  • Sonuçlar
  • Tartışmalar
  • Açıklamalar
  • Teşekkürler
  • Malzemeler
  • Referanslar
  • Yeniden Basımlar ve İzinler

Özet

Bu protokol, hızlı hücre yuvarlaması yapışması sırasında yapışma olaylarını görüntüleyene kadar yapışma ayak izi testini gerçekleştirmek için deneysel prosedürleri sunar.

Özet

Selelin aracılı etkileşimlerle kolaylaştırılan yuvarlanan yapışıklık, lökositlerin iltihaplanma bölgesine alınmasında son derece dinamik, pasif bir hareketliliktir. Bu fenomen, kan akışının endotel hücreleri üzerinde yuvarlanan bir hareketle lökositleri ittiği postkapsiller venülelerde ortaya çıkar. Kararlı haddeleme, yapışma bağı oluşumu ile mekanik olarak tahrik edilen ayrışmaları arasında hassas bir denge gerektirir ve hücrenin akış yönünde yuvarlanırken yüzeye bağlı kalmasını sağlar. Nispeten statik ortamlarda meydana gelen diğer yapışma işlemlerinin aksine, yuvarlanan hücreler saniyede onlarca mikronda binlerce mikronun üzerinde hareket ettiği için yuvarlanan yapışma son derece dinamiktir. Sonuç olarak, çekiş kuvveti mikroskopisi gibi geleneksel mekanobiyoloji yöntemleri, gerekli kısa zaman ölçeği ve yüksek hassasiyet nedeniyle bireysel yapışma olaylarını ve ilişkili moleküler kuvvetleri ölçmek için uygun değildir. Burada, P-selectin: PSGL-1 etkileşimlerini moleküler düzeyde yuvarlanma yapışmasında görüntüleyene kadar yapışma ayak izi testinin en son uygulamasını açıklıyoruz. Bu yöntem, floresan izleri şeklinde moleküler yapışma olaylarının kalıcı bir geçmişini üretmek için geri dönüşü olmayan DNA tabanlı gerilim ölçer tethers kullanır. Bu izler iki şekilde görüntülenebilir: (1) geniş bir görüş alanı oluşturmak için kırınım sınırlı binlerce görüntüyü bir araya getirmek, her yuvarlanan hücrenin binlerce mikron uzunluğundaki yapışma ayak izinin çıkarılmasını sağlamak, (2) floresan izlerinin süper çözünürlüklü görüntülerini küçük bir görüş alanı içinde yeniden oluşturmak için DNA-PAINT gerçekleştirmek. Bu çalışmada, farklı kesme gerilmelerinde yuvarlanan HL-60 hücrelerini incelemek için yapışkan ayak izi tahlili kullanılmıştır. Bunu yaparken, P-selectin: PSGL-1 etkileşiminin mekansal dağılımını görüntüleyebildik ve floresan yoğunluğu ile moleküler güçleri hakkında fikir edindik. Bu nedenle, bu yöntem moleküler düzeyde yuvarlanan yapışmada yer alan çeşitli hücre-yüzey etkileşimlerinin nicel olarak araştırılması için zemin hazırlar.

Giriş

Yuvarlanan yapışma kaskadı, dolaşımdaki hücrelerin kan damarı duvarına nasıl bağlı olduğunu ve yuvarlanmasını açıklar1. Pasif haddeleme öncelikle hücresel yapışma moleküllerinin (CAM)1 ana sınıfı olan selectinler tarafından aracılık edilir. Kanın kesme akışı altında, P-selectin glikoprotein ligand-1'i (PSGL-1) ifade eden lökositler, iltihaplı endotel hücrelerinin yüzeyinde ifade edilebilecek P-selectin ile oldukça geçici bağlar oluşturur. Bu işlem lökositlerin iltihaplanma bölgesine göç etmesi için kritik öneme sahiptir2. Buna ek olarak, PSGL-1 aynı zamanda P-selectin3 ile etkileşimi üzerine yuvar....

Protokol

1. Oligonükleotid etiketleme ve hibridizasyon

  1. Protein G disülfid bağlarının azaltılması
    1. 10 mg Protein G'yi (ProtG) 1 mL ultra saf suda çözün.
      NOT: Buradaki Protein G, C-terminusta tek bir sistein kalıntısı ve N-terminus poli-histidin etiketi ile modifiye edilir.
    2. Tampon değişimi ≥20 μL ProtG (10 mg/mL) ile P6 sütunu ile 1x PBS (pH 7.2) içine.
    3. Tampon değişiminden sonra protein konsantrasyonunu ölçün.
      NOT: Tipik konsantrasyon 7-8 mg/mL.
    4. 3 mg TCEP'i 90 μL 1x PBS (pH 7.2) ve ardından 10 μL 0.5 M EDTA'ya eriterek 120 mM Tris (2-karboksit)fosfin (TCEP) hazırlayın.
      NOT: TCEP yeni hazırlanmalıdır.

Sonuçlar

Yukarıdaki protokol, yapışkan ayak izi testinin deneysel prosedürünü açıklar. Genel deney iş akışı Şekil 1'de, akış odası montajından (Şekil 1A) yüzey fonksiyonelleştirmesine (Şekil 1B) ve deney ve görüntüleme adımlarına (Şekil 1C) kadar gösterilmiştir.

Şekil 2 , ProtG-ssDNA biyokonjugasyon karakterizasyonu için tem.......

Tartışmalar

Yapışma ayak izi tahlili, hücre yuvarlama yapışması sırasında PSGL-1 ve P-selectin arasındaki moleküler yapışma olaylarının görselleştirilmesini sağlar. Bu işlem P-selectin aracılı yakalama ve ardından akışkan kesme stresi altında yuvarlanma ile başlatılır. Deney sırasındaki potansiyel sorunlar genellikle hücreler iyi yuvarlandığında bile zayıf hücre yuvarlanmasını veya floresan izlerinin eksik olduğunu içerir. Bu sorunlar genellikle sorun giderme tablosunda listelendiği gibi proto.......

Açıklamalar

Yazarlar çıkar çatışması olmadığını beyanda bulunun.

Teşekkürler

Bu çalışma Kanada İnovasyon Vakfı (CFI 35492), Kanada Doğa Bilimleri ve Mühendislik Araştırma Konseyi Discovery Grant (RGPIN-2017-04407), New Frontiers in Research Fund (NFRFE-2018-00969), Michael Smith Sağlık Araştırmaları Vakfı (SCH-2020-0559) ve British Columbia Üniversitesi Saygınlık Fonu tarafından desteklendi.

....

Malzemeler

NameCompanyCatalog NumberComments
4-channel drill guideCustom made3D printed with ABS filament
4-holes slideCustom madeDrill clean microscope slide using a Dremel with diamond coated drill bits on a 4-channels drill guide which has a layout that matches with the centers of the 8-32 threaded holes on the aluminum clamp.
AcetoneVWRBDH1101-4LP
Acrylic spacerCustom madeCut two blocks of acrylic sheets with the dimension of 40 mm x 30 mm x 2.5 mm. On each block, drill two 3 mm holes that are precisely aligned with the 4-40 holes on the aluminium holder.
Aluminium chip holderCustom madeMachine anodized aluminium block into a C-shaped holder with the outer dimension of 640 mm x 500 mm x 65 mm and the opening dimension of 400 mm x 380 mm x 65 mm. Inlets and outlets are tapped with 8-32 thread.
AminosilaneAlfaAesarL14043CAS 1760-24-3
Antibiotic/antimycotic solutionCytiva HyCloneSV3007901Pen/Strep/Fungiezone
Beads, ProtG coated polystyreneSpherotechPGP-60-5
Bovine serum albuminVWR332
Buffer, DNA PAINT0.05% Tween-20, 5 mM Tris, 75 mM MgCl2, 1 mM EDTA
Buffer, T50M510mM Tris, 50 mM NaCl, 5 mM MgCl2
Buffer, RollingHBSS with 2mM CaCl2, 2 mM MgCl2, 10 mM Hepes, 0.1% BSA
Buffer, Wash10 mM Tris, 50 mM NaCl, 5 mM MgCl2 and 2 mM CaCl2, 0.05% Tween 20
Calcium chlorideVWRBDH9224
Cell culture flasksVWR10062-868
Concentrated sulfuric acidVWRBDH3072-2.5LG95-98%
Coverslip holding tweezersTechni-Tool758TW150
Diamond-coated drill bitsAbrasive technologyC52505100.75 mm diamond drill
DNA, amine-ssDNA (top strand)IDT DNACustom oligoCCGGGCGACGCAGGAGGG /3AmMO/
DNA, biotin-ssDNA (bottom strand)IDT DNACustom oligo/5BiotinTEG/ TTTTT CCCTCCTGCGTCGCCCGG
DNA, imager strand for DNA-PAINTIDT DNACustom oligoGAGGGAAA TT/3Cy3Sp/
DNA, imager strand for permanent labellingIDT DNACustom oligoCCGGGCGACGCAGG /3Cy3Sp/
Double-sided tapeScotch2373/4 inch width, permanent double-sided tape
EDTAThermofisher155750200.5 M EDTA, pH 8.0
EpoxyGorilla420015 minute curing time
Fetal Bovine Serum (FBS)Avantor97068-085
GelGreenBiotium41005
Glacial acetic acidVWRBDH3094-2.5LG
Glass, CoverslipsFisher Scientific12-548-5P
Glass, Microscope slideVWR48300-02675 mm x 25 mm x 1 mm
Glass, Staining jarVWR74830-150Wheaton Staining Jar (900620)
Hanks' Balanced Salt solution (HBSS)Lonza04-315Q
HemocytometerSigma-AldrichZ359629-1EA
HL-60 cellsATCCCCL-240
Humidity chamber slide supportCustom made3D printed with ABS filament
Hydrogen peroxideVWRBDH7690-130%
ImidazoleSigma-AldrichI2399
Inlets/outletsCustom madeDrill through eight 8-32 set screws using cobalt drill bits. Insert 1.5 cm  polyethylene tubing (Tygon, I.D. 1/32” O.D. 3/32”) into each hollow setscrew
Iscove Modified Dulbecco Media (IMDM)Lonza12-722F
Magnesium chlorideVWRBDH9244
Magnetic Ni-NTA beadsInvitrogen10103D
Mailer tubesEMSEMS71406-10
MethanolVWRBDH1135-4LP
Micro Bio-Spin P-6 Gel ColumnsBiorad7326200In SSC Buffer
PEGLaysan BioMPEG-SVA-5000
PEG-biotinLaysan BioBiotin-PEG-SVA-5000
Potassium hydroxideVWR470302-132
Protein, Protein GAbcamab155724N-terminal His-Tag and C-terminal cysteine
Protein, P-selectin-FcR&D System137-PSRecombinant Human P-Selectin/CD62P Fc Chimera Protein, CF
Protein, StreptavidinCedarlaneCL1005-01-5MG
Pump SyringeHarvard Apparatus704801
Sodium bicarbonateWard’s Science470302-444
Sodium chlorideVWR97061-274
Sulfo-SMCCThermofisher22322
SyringeHamilton81520Syringes with PTFE luer lock, 5 mL
Syringe needlesBD305115Precision Glide 26 G, 5/8 Inch Length
TCEPSigma-AldrichC4706-2G
TrisVWRBDH4502-500GP
Tubing, AdaptorTygonABW00001Formulation 3350, I.D. 1/32”; O.D. 3/32”
Tubing, PolyethyleneBD Intramedic427406Intramedic (PE20) I.D. 0.38mm; O.D. 1.09mm
Tween-20Sigma-Aldrich93773

Referanslar

  1. McEver, R. P., Zhu, C. Rolling cell adhesion. Annual Review of Cell and Developmental Biology. 26 (1), 363-396 (2010).
  2. Ley, K., Laudanna, C., Cybulsky, M. I., Nourshargh, S. Getting to the site of inflammation: The leukocyte adhesion cascade updated. ....

Yeniden Basımlar ve İzinler

Bu JoVE makalesinin metnini veya resimlerini yeniden kullanma izni talebi

Izin talebi

Daha Fazla Makale Keşfet

BiyolojiSay 175yuvarlanan yap mal kositselectinP selectin glikoprotein ligand 1 PSGL 1molek ler kuvvet sens ryap ma ayak izi testigerilim l er tether TGTnano l ekli topografyada g r nt leme i in DNA tabanl nokta birikimi DNA PAINT

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Gizlilik

Kullanım Şartları

İlkeler

Araştırma

Eğitim

JoVE Hakkında

Telif Hakkı © 2020 MyJove Corporation. Tüm hakları saklıdır