Bir Hidrazon Fotoşalterinin Fotoizomerizasyon Kuantum Veriminin Belirlenmesi

Özet

Fotoizomerizasyon kuantum verimi, yeni geliştirilen fotoanahtarların araştırılmasında doğru bir şekilde belirlenmesi gereken temel bir fotofiziksel özelliktir. Burada, bir fotokromik hidrazon'un fotoizomerizasyon kuantum verimini model bir çift kararlı fotoanahtar olarak ölçmek için bir dizi prosedürü açıklıyoruz.

Özet

Işık güdümlü yapısal dönüşümlere uğrayan fotoanahtarlama organik molekülleri, uyarlanabilir moleküler sistemler oluşturmak için anahtar bileşenlerdir ve çok çeşitli uygulamalarda kullanılırlar. Fotoşalterlerin kullanıldığı çoğu çalışmada, maksimum absorpsiyon ve emisyon dalga boyları, molar zayıflama katsayısı, floresan ömrü ve fotoizomerizasyon kuantum verimi gibi birkaç önemli fotofiziksel özellik, elektronik durumlarını ve geçiş süreçlerini araştırmak için dikkatlice belirlenmiştir. Bununla birlikte, fotoizomerizasyon kuantum veriminin ölçülmesi, emilen fotonlara göre fotoizomerizasyonun etkinliği, tipik bir laboratuvar ortamında genellikle karmaşıktır ve hataya eğilimlidir, çünkü titiz spektroskopik ölçümlerin ve uygun bir entegrasyon yöntemine dayanan hesaplamaların uygulanmasını gerektirir. Bu makalede, fotokromik hidrazon kullanarak iki kararlı bir fotoanahtarın fotoizomerizasyon kuantum verimini ölçmek için bir dizi prosedür tanıtılmaktadır. Bu makalenin, giderek daha fazla geliştirilmekte olan iki kararlı foto anahtarların araştırılması için yararlı bir rehber olacağını tahmin ediyoruz.

Giriş

Fotokromik organik moleküller, çok çeşitli bilimsel disiplinlerde dikkat çekmiştir, çünkü ışık, bir sistemi termodinamik dengesinden invaziv olmayan^{bir şekilde} uzaklaştırabilen benzersiz bir uyarandır. Işığın uygun enerjilerle ışınlanması, fotoanahtarların yüksek mekansal zamansal hassasiyetle yapısal modülasyonuna izin verir ^2,3,4. Bu avantajlar sayesinde, çift bağların (örneğin, stilbenler, azobenzenler, iminler, fumaramidler, tiyoindigolar) ve halka açma / kapamalarının (örneğin, spiropiranlar, ditieniletenler, fulgidler, donör-alıcı Stenhouse adduktları) konfigürasyonel izomerizasyonuna dayanan çeşitli fotoswitch tipleri geliştirilmiş ve çeşitli uzunluk ölçeklerinde uyarlanabilir malzemelerin temel bileşenleri olarak kullanılmıştır. Fotoanahtarların temsili uygulamaları fotokromik malzemeler, ilaç dağıtımı, değiştirilebilir reseptörler ve kanallar, bilgi veya enerji depolama ve moleküler makineler 5,6,7,8,9,10,11,12'yi içerir. Yeni tasarlanan fotoşalterleri sunan çoğu çalışmada, λ_maksimum absorpsiyon ve emisyon, molar zayıflama katsayısı (ε), floresan ömrü ve fotoizomerizasyon kuantum verimi gibi fotofiziksel özellikleri iyice karakterize edilmiştir. Bu tür özelliklerin araştırılması, optik özellikleri ve izomerizasyon mekanizmasını anlamak için çok önemli olan elektronik durumlar ve geçişler hakkında önemli bilgiler sağlar.

Bununla birlikte, fotoizomerizasyon kuantum veriminin doğru ölçümü - meydana gelen fotoizomerizasyon olaylarının sayısının, reaktant tarafından emilen ışınlama dalga boyundaki foton sayısına bölünmesiyle - çeşitli nedenlerden dolayı tipik bir laboratuvar ortamında genellikle karmaşıktır. Fotoizomerizasyon kuantum veriminin belirlenmesi genellikle reaksiyonun ilerlemesini izleyerek ve ışınlama sırasında emilen fotonların sayısını ölçerek elde edilir. Birincil endişe, birim zaman başına foton emilim miktarının aşamalı olarak değişmesidir, çünkü çözelti tarafından toplam emilim, fotokimyasal reaksiyon ilerledikçe zamanla değişir. Bu nedenle, birim zaman başına tüketilen reaktanların sayısı, ışınlama sırasında ölçüldüğü zaman bölümüne bağlıdır. Bu nedenle, farklı olarak tanımlanan fotoizomerizasyon kuantum verimini tahmin etmek zorundadır.

Hem reaktant hem de fotoürün ışınlama dalga boyundaki ışığı emdiğinde daha zahmetli bir sorun ortaya çıkar. Bu durumda, fotokimyasal izomerizasyon her iki yönde de gerçekleşir (yani, fototersinir bir reaksiyon). İleri ve geri reaksiyonlar için iki bağımsız kuantum verimi, doğrudan gözlemlenen reaksiyon hızından elde edilemez. Yanlış ışık yoğunluğu da yaygın bir hata nedenidir. Örneğin, ampulün yaşlanması yavaş yavaş yoğunluğunu değiştirir; Xenon ark lambasının 400 nm'de ışıması, 1000 saatlik işlemden sonra %30 azalır¹⁴. Kolimasyonsuz ışığın yayılması, gerçek olay ışığını kaynağın nominal gücünden önemli ölçüde daha küçük hale getirir. Bu nedenle, etkili foton akısını doğru bir şekilde ölçmek çok önemlidir. Not olarak, oda sıcaklığında metastabil formun termal gevşemesi göz ardı edilecek kadar küçük olmalıdır.

Bu makalede, iki kararlı bir fotoanahtarın fotoizomerizasyon kuantum verimini belirlemek için bir dizi prosedür tanıtılmaktadır. Alanında öncü araştırma ekibi olan Aprahamian grubu tarafından geliştirilen bir dizi hidrazon fotoanahtar, seçici fotoizomerizasyonu ve metastabil izomerlerinin^15,16,17 dikkate değer kararlılığı sayesinde spot ışığında olmuştur. Hidrazon fotoanahtarları, bir hidrazon grubu tarafından birleştirilen iki aromatik halkadan oluşur ve C = N bağı, uygun dalga boylarında ışınlama üzerine seçici E / Z izomerizasyonuna uğrar (Şekil 1). Dinamik moleküler sistemlerin hareketli bileşenleri olarak başarıyla dahil edilmiştir 18,19,20,21. Bu çalışmada yeni bir hidrazon türevi taşıyıcı amid grubu hazırladık ve fotoizomerizasyon kuantum veriminin belirlenmesi için fotoanahtarlama özelliklerini araştırdık.

Protokol

1. Fotodurağan durumda (PSS) ¹H NMR spektrum kazanımı

1. 4.2 mg (0.01 mmol) hidrazon anahtarı 1 içeren doğal bir kuvars NMR tüpünde, 1.0 mL deuterated dimetil sülfoksit (DMSO-d ₆) ekleyin. Çözeltinin yarısını başka bir NMR tüpüne aktarın.
2. NMR tüplerinden birini, 436 nm bandpass filtresi ile donatılmış bir Xenon ark lambasının 1 cm önüne yerleştirin. NMR örneğine ışınlamaya başlayın ve ^anahtar1 PSS'ye ulaştığında spektrumlarda herhangi bir değişiklik kalmayana kadar her gün 1 H NMR spektrumu kaydedin. PSS'ye ulaştıktan sonra, NMR tüpünü oda sıcaklığında karanlıkta tutun ve termal ^gevşemeninilerlemesini izlemek için 12 saat sonra 1 H NMR spektrumunu kaydedin.
   NOT: Anahtar 1, iki kararlı doğası nedeniyle oda sıcaklığında ¹H NMR spektrumunda kayda değer bir değişiklik göstermez.
3. Diğer NMR tüpü için, 340 nm ışınlama altında PSS'de 1 H NMR spektrumu elde etmek için 340 nm bandpass filtresi ile adım 1.2'yi tekrarlayın.
4. NMR spektrumlarının fid dosyalarını NMR işleme yazılımı ile PSS'lerde açın. Farklı izomerlerin ayırt edici bir pikler kümesini (H1: C2 kinolin protonu, H2: hidrazon grubuna para-pozisyondaki proton, H3: Etil esterin CH_3'ü ) entegre edin ve izomerik oranı hesaplayın (Şekil 2).
   NOT: 436 nm ve 340 nm ışınlama altındaki bileşimler ([1-Z]:[1-E] oranı) sırasıyla 8:92 ve 82:18'dir.

2. PSS'de UV-Vis absorpsiyon spektroskopisi

1. 12.6 mg (0.03 mmol) 1 içeren bir cam şişede, 2 mL spektroskopi sınıfı DMSO ekleyin. Çözeltinin 100 μL'sini alın ve 1 mM'lik 1 çözelti yapmak için 1400 μL DMSO ile seyreltin. 1,0 cm optik yol uzunluğuna sahip bir kuvars küvete 20 μL 1 mM çözelti aktarın ve 10 μM'lik 1 çözeltisi yapmak için 1980 μL DMSO ile seyreltin. Küveti bir PTFE tıpa ile kapatın ve numuneyi karanlıkta tutun.
2. Boş bir örnek olarak 2 mL DMSO içeren başka bir kuvars küvet hazırlayın. Temel düzeltme için boş numunenin UV-Vis spektrumunu ölçün.
3. Numuneyi 2,1 1 cm adımından itibaren 436 nm bandpass filtresi ile donatılmış bir Xenon ark lambasının önüne yerleştirin. Numuneye ışınlamaya başlayın ve 1 PSS'ye ulaştığında spektrumda herhangi bir değişiklik kalmayana kadar UV-Vis spektrumunu her 2 saatte bir ölçün (Şekil 3).
   NOT: UV-Vis spektroskopisi numunesi için PSS'ye ulaşmak için geçen süre, daha yüksek konsantrasyona sahip NMR numunesinden çok daha kısadır.
4. 340 nm ışınlama altında PSS'de UV-Vis spektrumunu elde etmek için 340 nm bandpass filtresiyle adım 2.3'ü tekrarlayın.
5. Eq (1) ve Eq (2) kullanarak saf 1-Z ve 1-E'nin absorbans spektrumlarını çıkarın (Şekil 4).
   (1)
   (2)
   Burada R_{436 = 436} nm ışınlama altında PSS'de 1-Z oranı; R_{340 = 340} nm ışınlama altında PSS'de 1-Z oranı; A 436 = ₄₃₆ nm ışınlama altında PSS'de DMSO'da 1'in absorbansı; A 340 = ₃₄₀ nm ışınlama altında PSS'de DMSO'da 1'in absorbansı.
6. Gözlemlenen absorbansı numune konsantrasyonuna (10 μM) ve optik yol uzunluğuna (1 cm) bölerek tüm dalga boylarında saf 1-Z ve 1-E'nin molar zayıflama katsayılarını hesaplayın.

3. Termal gevşeme üzerine kinetik çalışmalar

1. Bir ısıtma banyosu sirkülatörüne doldurulmuş silikon yağını istenen sıcaklığa (131 ° C) ısıtın ve banyo sıcaklığının stabilize olup olmadığını kontrol edin. Adım 1.2'den iki NMR örneğini ısıtma banyosuna batırın.
   NOT: Isıtma sıcaklığı ve süresi, gevşeme hızına bağlı olarak ayarlanır.
2. 1 saatlik ısıtmadan sonra, gizli ısının neden olduğu termal gevşemeyi duraklatmak için NMR tüplerini hızlı bir şekilde kuru bir buz banyosuna aktarın (Şekil 5).
   NOT: Yanlış ısıtma sıcaklığı veya zamanı, hız sabitinin tahmininde ciddi hatalara neden olabilir.
3. Adım 3.2'den elde edilen NMR numunelerini oda sıcaklığında çözün ve DMSO'nun buzunun çözülmesini sağlayın. Numunelerin ¹H NMR spektrumunu kaydedin.
4. 1 termodinamik dengeye ulaştığında ^{1 H}NMR spektrumunda herhangi bir değişiklik olmayacak şekilde 3.1-3.3 arasındaki adımları tekrarlayın.
5. 3.1-3.4 arasındaki adımları farklı sıcaklıklarda (134, 137, 140 ve 143 °C) yineleyin.
6. 131 ° C'de ısıtma sırasında elde edilen NMR spektrumlarının açık fid dosyaları. Adım 1.4'te açıklandığı gibi ortalama izomerik oranları hesaplayın. Toplam numune konsantrasyonuna ( 10 mM) ve izomerik orana göre 1-E (metastabil izomer) konsantrasyonunu hesaplayın.
7. Isıtma süresinin bir fonksiyonu olarak ortalama 1-E (C_E) konsantrasyonunu çizin. Eq (3)^15,22 (Şekil 6) kullanarak termal gevşemenin hız sabitini elde etmek için verilere üstel bir uyum sağlayın.
   (3)
   Burada (M) = başlangıç durumundaki 1-E konsantrasyonu; (M) = belirli bir sıcaklıktaki termodinamik dengedeki 1-E konsantrasyonu; k (^s-1) = belirli bir sıcaklıkta termal gevşemenin hız sabiti; t (s) = ısıtma süresi.
8. Farklı sıcaklıklarda elde edilen verileri kullanarak 3,6 ile 3,7 arasındaki adımları yineleyin.
9. Oda sıcaklığındaki hız sabitini tahmin etmek için ln(k) ile Arrhenius denklemine (Eq (4)) göre doğrusal bir uyum yakalayın ve gerçekleştirin (Şekil 7).
   (4)
   Burada A = üstel öncesi faktör; E_a (J·^mol-1) = termal gevşeme için aktivasyon enerjisi; R = ideal gaz sabiti (8.3145 J·mol-1 ^K-1); T (K) = mutlak sıcaklık.
10. Eq (5) kullanarak oda sıcaklığında 1-E'nin termal yarılanma ömrünü hesaplayın.
    (5)
    Burada τ 1_/2 (s) = oda sıcaklığında 1-E'nin termal yarı ömrü; k (^s-1) = adım 3.9'dan elde edilen oda sıcaklığında termal gevşemenin hız sabiti.
11. Termal gevşemenin hız sabiti yalnızca tek bir sıcaklıkta tahmin ediliyorsa, aşağıdaki yeniden düzenlenmiş Eyring denklemini (Eq (6))^18,23 kullanarak oda sıcaklığındaki hız sabitini hesaplayın.
    (6)
    (7)
    Burada (J·^mol-1) = termal gevşeme için aktivasyonun Gibbs enerjisi; k 1 (^s-1) = yüksek sıcaklıkta tahmin edilen termal gevşemenin hız sabiti; k₂ (^s-1) = oda sıcaklığında termal gevşemenin hız sabiti (298.15 K); T 1 (K) = k_1'in elde edildiği mutlak sıcaklık; (K) = oda sıcaklığı (298,15 K).

4. Ferrioksalat aktinometrisi

NOT: Ferrioksalat aktinometrisi için tüm prosedürler, ortam ışığının etkisini önlemek için karanlık veya >600 nm ışıkta yapılmalıdır.

1. 29.48 mg (0.06 mmol) potasyum ferrioksalat trihidrat içeren 20 mL'lik bir cam şişede, 8 mL deiyonize su ekleyin. Ferrioksalat çözeltisine 1 mL 0,5 M sulu H₂SO 4 ekleyin ve 0,05 M sulu_H2SO₄ çözeltisinde 0,006 M ferrioksalat hazırlamak için deiyonize su ile 10 mL'ye seyreltin.
2. 10 mg 1,10-fenantropin ve 1.356 g susuz sodyum asetat içeren başka bir 20 mL cam şişede, tamponlu% 0.1 (w / v) fenantropin çözeltisi yapmak için 10 mL 0.5 M sulu_H2SO₄ ekleyin.
3. 0,006 M ferrioksalat çözeltisinin 2 mL'sini adım 4,1'den 1,0 cm optik yol uzunluğuna sahip bir kuvars küvete aktarın. Küveti bir PTFE tıpa ile kapatın ve numuneyi karanlıkta tutun.
4. Boş bir numune olarak 2 mL 0.05 M sulu H_2S04 içeren başka bir kuvars küvet hazırlayın. Temel düzeltme için boş numunenin UV-Vis emiciliğini ölçün.
5. 0,006 M ferrioksalat çözeltisinin UV-Vis absorbansını ölçün. 340 ve 436 nm ve Eq (8)'deki 0.006 M ferrioksalat çözeltisinin absorbanslarını kullanarak emilen ışık fraksiyonunu belirleyin (Şekil 8).
   (8)
   Burada f = 0.006 M ferrioksalat çözeltisi tarafından emilen ışığın fraksiyonu; A λ = _λ dalga boyunda 0.006 M ferrioksalat çözeltisinin absorbansı.
6. 1.0 cm optik yol uzunluğuna sahip iki kuvars küvet hazırlayın ve 0.006 M ferrioxalate çözeltisinden 2 mL ekleyin.
7. Adım 4.6'dan örneklerden birini 1 cm'lik bir 436 nm bandpass filtresi ile donatılmış Xenon ark lambasının önüne yerleştirin. Diğer örneği karanlıkta tutun. 90 s için numuneye ışınlamaya başlayın. Işınlamadan sonra, tamponlanmış% 0.1 fenantropin çözeltisinin 0.35 mL'sini ve her iki küvete manyetik bir çubuk ekleyin, ardından karanlıkta 1 saat karıştırarak bir [Fe (fen)₃]^{2 +} kompleksi oluşturun.
   NOT: Ferrioksalat fotokimyasal olarak Fe^{2 +} 'ya indirgenir, bunu tris-1,10-fenantrolin demir (II) kompleksinin neredeyse kantitatif oluşumu izler.
8. Işınlanmamış numunenin UV-Vis absorpsiyon spektrumunu temel düzeltme için adım 4.6'dan itibaren ölçün.
9. Işınlanmış numunenin UV-Vis absorpsiyon spektrumunu adım 4.7'den itibaren ölçün.
10. 4.6-4.9 arasındaki adımları 340 nm bandpass filtresiyle yineleyin (Şekil 9).
    NOT: Ferrioxalate numunesi ışığa maruz kaldıktan sonra, numune tekrar kullanılamaz.
11. Eq (9) kullanarak küvete gelen molar foton akısını hesaplayın.
    (9)
    Burada I (mol·^s-1) = küvete gelen molar foton akısı; ΔA 510 = ışınlanmamış ve ışınlanmış numuneler arasındaki ₅₁₀ nm'deki absorbans farkı; V = toplam çözelti hacmi (2.35 mL); ε₅₁₀ = [Fe(fen)₃]²⁺ kompleksinin (11100 ^{M-1 cm-1})²⁴ molar zayıflama katsayısı; I = kuvars küvetin optik yol uzunluğu (1,0 cm); t = ışınlama süresi (90 sn); f = adım 4.5'ten elde edilen ışığın emilen fraksiyonu; Φ Fe 3+ = Fe 3+'dan Fe 2+'ya fotoredüksiyonun kuantum verimi (_³⁴⁰ nm için 1.22, 436 nm için 1.11)²⁵.

5. Fotoizomerizasyon kuantum veriminin belirlenmesi

1. Boş numune olarak 2 mL DMSO içeren 1,0 cm optik yol uzunluğuna sahip bir kuvars küvet hazırlayın. Temel düzeltme için boş numunenin UV-Vis emiciliğini ölçün.
2. Adım 2.4'ten (Z-zenginleştirilmiş) elde edilen DMSO'da 2 mL'lik 10 μM 1 çözeltisi içeren 1.0 cm optik yol uzunluğuna sahip bir kuvars küvet hazırlayın. Küvetleri PTFE tıpa ile kapatın.
3. Numuneyi adım 5.2'den 1 cm'ye, 436 nm bandpass filtresi ile donatılmış Xenon arc lambanın önüne yerleştirin. Numuneye 436 nm'de ışınlamaya başlayın ve 1 PSS'ye ulaştığında spektrumlarda herhangi bir değişiklik kalmayana kadar UV-Vis absorpsiyon spektrumunu farklı aralıklarla ölçün (Şekil 10).
   NOT: Işınlama kurulumu, molar foton akısı ölçümü için kullanılanla tamamen aynı olmalıdır. Işınlama aralığı, fotoizomerizasyon hızına göre ayarlanmalıdır. Genel olarak, PSS'ye ulaşmadan önce 15-20 veri noktası uygundur.
4. Adım 2.3'ten (E-zenginleştirilmiş) elde edilen DMSO'da 2 mL'lik 10 μM 1 çözeltisi içeren 1.0 cm optik yol uzunluğuna sahip bir kuvars küvet hazırlayın. Küvetleri PTFE tıpa ile kapatın.
5. 436 nm bandpass filtresini 340 nm bandpass filtresiyle değiştirin ve adım 5.4'ten elde edilen örnek için adım 5.3'ü tekrarlayın.
6. Adım 5.3 ve Eq (10)^26'dan gözlemlenen absorbansları kullanarak fotokinetik faktör F (t) 'yi hesaplayın.
   (10)
   Burada A^{irr,t = t} zamanındaki ışınlama dalga boyundaki absorbans.
7. Adım 5.6 ve Eq (11)^27'den elde edilen fotokinetik faktör değerlerini kullanarak sahte kuantum verimi Q'yu hesaplayın.
   (11)
   Burada Q (M-1 ^cm-1) = olarak tanımlanan sahte kuantum verimi ; ; V(L) = numune hacmi; I (mol·^s-1) = küvete gelen molar foton akısı; l (cm) = optik yol uzunluğu; t ₁, t₂ (s) = ışınlamanın iki ardışık zaman noktası; F(t 1), F(t 2) = sırasıyla t₁ ve t₂ zamanındaki fotokinetik faktörler; A obs,t 1, A obs,t 2, A ^obs,∞ = PSS'de sırasıyla belirli dalga boyundaki absorbanslar, t _¹ ve ^t ₂.
   NOT: Doğruluk için absorbansların λ_max 1-Z'de kullanılması önerilir.
8. İlk on veri noktasını kullanarak sahte kuantum veriminin ortalama değerini hesaplayın.
9. Eq (12) ve Eq (13) kullanarak Z-to-E ve E-to-Z fotoizomerizasyonları için tek yönlü kuantum verimlerini hesaplayın.
   (12)
   (13)
   Burada Φ Z→E, Φ E→Z = sırasıyla Z-to-E ve E-to-Z fotoizomerizasyon işlemleri için tek yönlü kuantum verimleri; , (M-1 cm-1) = ışınlama dalga boyunda 1-Z ve 1-E'nin molar zayıflama katsayıları; , (M) = PSS'de sırasıyla 1-Z ve ^1-Ekonsantrasyonları; C_tot (M) = 1'in toplam konsantrasyonu.
10. 340 nm'de ışınlama altında tek yönlü fotoizomerizasyon kuantum verimlerinin hesaplanması için adım 5.5'ten elde edilen verileri kullanarak adım 5.6-5.9'u tekrarlayın.

Sonuçlar

436 nm ışıklı bir NMR tüpünde 1'in ışınlanması üzerine (başlangıç durumunda Z: E = 54: 46), hidrazon C = N bağının baskın Z-to-E izomerizasyonu nedeniyle 1-E oranı artar (Şekil 1). İzomerik oran, ¹H NMR spektrumundaki farklı izomerlerin göreceli sinyal yoğunluklarından kolayca elde edilebilir (Şekil 2). 436 nm'de 5 günlük ışınlamadan sonra, numune ...

Tartışmalar

Foto anahtarların spektral ve anahtarlama özelliklerini ayarlamak için çeşitli stratejiler geliştirilmiştir ve foto anahtarların kaydı hızla genişlemektedir²⁸. Bu nedenle, fotofiziksel özelliklerini doğru bir şekilde belirlemek çok önemlidir ve bu makalede özetlenen yöntemlerin deneyciler için yararlı bir rehber olacağını tahmin ediyoruz. Termal gevşeme hızının oda sıcaklığında çok yavaş olması koşuluyla, PSS bileşimlerinin farklı ışınlama dalga boylarında ...

Malzemeler

Name	Company	Catalog Number	Comments
1,10-phenanthroline	Sigma-Aldrich	131377-2.5G
340 nm bandpass filter, 25 mm diameter, 10 nm FWHM	Edmund Optics	#65-129
436 nm bandpass filter, 25 mm diameter, 10 nm FWHM	Edmund Optics	#65-138
Anhydrous sodium acetate	Alfa aesar	A13184.30
Dimethyl sulfoxide	Samchun	D1138	HPLC grade
Dimethyl sulfoxide-d6	Sigma-Aldrich	151874-25g
Gemini 2000; 300 MHz NMR spectrometer	Varian
H2SO4	Duksan	235
Heating bath	JeioTech	CW-05G
MestReNova 14.1.1	Mestrelab Research S.L., https://mestrelab.com/
Natural quartz NMR tube	Norell	S-5-200-QTZ-7
Potassium ferrioxalate trihydrate	Alfa aesar	31124.06
Quartz absorption cell	Hellma	HE.110.QS10
UV-VIS spectrophotometer	Scinco	S-3100
Xenon arc lamp	Thorlabs	SLS205	Fiber adapter was removed