Tendon sıkışmasının altında yatan mekanobiyolojiyi ve bu benzersiz mekanik talebin sağlık ve hastalıkta lokalize lif kıkırdak oluşumunu yönlendirdiği süreci inceliyoruz. Burada, çarpma tarafından üretilen çok eksenli mekanik gerinimin uzamsal olarak heterojen modellerine göre modelleme için matrisi karakterize etmeye ve bu tepkiye aracılık eden moleküler mekanizmaları tanımlamaya çalışıyoruz. Sıkışma mekanobiyolojisini incelemek için in vitro modeller, izole tendon hücrelerine basit kompresyon veya kısmi ve tam tendon eksplantlarına yapay tek eksenli kompresyon uygulamıştır.

Tendon sıkışmasının yerleşik hayvan modelleri, tendon sıkışmasının dış kaynağını in vivo olarak en sık cerrahi olarak manipüle eder ve fiziksel aktiviteye devam ettikten sonra biyolojiyi araştırır. İn vitro modeller, izole hücrelerin mekano-yanıt için çok önemli olan üç boyutlu hücre dışı ortamlarından yoksun olmaları nedeniyle önemli sınırlamalar sunar. Eksize edilen eksplant modelleri bu sınırlamayı aşarken, her ikisi de in vivo çarpma ile üretilen çok eksenli gerinim modellerini yeniden oluşturamaz.

Tersine, hayvan modelleri, iç doku suşlarını ölçmek veya kontrol etmek için sınırlı yetenek sunar. Sıkışma mekanobiyolojisini incelemek için Murin Hind Uzuv Eksplant Modelimiz, hücreleri hücre dışı ortamlarında tutar ve sıkışan aşil tendonunun yerleştirilmesinin lokal anatomisini yerinde koruyarak, ölçülebilir ve iyi karakterize edilmiş çok eksenli doku gerilmesi modellerini yeniden oluşturmak için pasif olarak uygulanan eklem hareketi yoluyla sıkışmanın kontrollü reçetesine izin verir.