Studiamo la meccanobiologia alla base dell'impingement tendineo e il processo attraverso il quale questa richiesta meccanica unica guida la formazione localizzata di cartilagine in fibra in salute e malattia. Qui cerchiamo di caratterizzare la matrice per la modellazione relativa a modelli spazialmente eterogenei di deformazione meccanica multiassiale, generati da impingement e di identificare i meccanismi molecolari che mediano questa risposta. I modelli in vitro per lo studio della meccanobiologia dell'impingement hanno applicato la compressione semplice a cellule tendinee isolate o la compressione uniassiale artificiale a espianti tendinei parziali e interi.
Modelli animali consolidati di conflitto tendineo, manipolando la fonte esterna di conflitto tendineo in vivo il più delle volte chirurgicamente ed esplorando la biologia dopo la ripresa dell'attività fisica. I modelli in vitro presentano limitazioni significative in quanto le cellule isolate mancano del loro ambiente extracellulare tridimensionale, cruciale per la meccano-risposta. Mentre i modelli di espianto asportato aggirano questa limitazione, entrambi non riescono a ricreare modelli di deformazione multiassiale generati dall'impingement in vivo.
Al contrario, i modelli animali offrono una capacità limitata di misurare o controllare i ceppi tissutali interni. Il nostro modello murino di espianto dell'arto posteriore per lo studio della meccanobiologia dell'impingement mantiene le cellule all'interno del loro ambiente extracellulare e preserva l'anatomia locale dell'inserzione del tendine d'Achille impattato in situ, consentendo la prescrizione controllata dell'impingement attraverso il movimento articolare applicato passivamente per ricreare modelli multiassiali di deformazione tissutale misurabili e ben caratterizzati.
