Yazarlar, sürekli destek ve teknik yardım için yaptığı bu çalışma anlayışlı inceleme ve William Sotka Koby Sheffy, Doktora teşekkür etmek istiyorum. Bu çalışma Ulusal Sağlık Enstitüleri (K12 HL087746, RC2HL103400, 1U01HL100397), hibe ve California University of California (18XT 0098) Tütün İlgili Hastalık Araştırma Programı tarafından kısmen desteklenmiştir.

I. Hasta bir Endo-PAT Çalışması için hazırlayın <ol><li> Çalışmada önce, hasta en az 4 saat süreyle aç ve en az 8 saat kafein, tütün, vitamin ya da vasküler tonus etkileyebilecek ilaçlar için kaçındı sağlamak. Hasta çalışma öncesinde tuvalet kullanmak isteyebilirsiniz. </li><li> Vasküler tonus dalgalanmaları azaltmak için, sessiz, loş, ısı kontrollü sınav oda Endo-PAT çalışma yapılmalıdır. </li><li> Cep telefonları ya da sayfalama cihazlar susturulmuş olmalı ve silah kan akışını etkileyebilecek kısıtlayıcı giysiler çıkarılmalıdır. Hasta da ellerinizi veya parmaklarınızı, saat, yüzük, veya diğer mücevher kaldırmanız gerekir. </li><li> Çalışma etkileyebilecek herhangi bir deformiteler ya da yaralanmalar için hastanın parmaklarını kontrol edin. Kesilmiş veya yaralı bir parmak probları koymayın. Tırnak, parmak dokusunun ucu ötesinde bir inç 5mm veya 1 / 5 daha fazla uzatmayın. PAT probların iç zarında ve prob algılama bölge parmak yerinden zarar vermemek için gerekli eğer tırnakları kesme veya dosya. </li><li> Parmağı çalışma için tavsiye edilir, ancak, bu parmak (başparmak hariç), uygun olmayan farklı bir rakam ise sürece her iki elinizi de aynı parmak kullanılır, kullanılan olabilir. </li><li> Hastanın kardiyovasküler kararlı durum ulaşmak için 15 dakika boyunca yatar ve rahat olmalıdır. Hastanın her iki tarafın birlikte iki kol destekçileri yerleştirin. </li><li> Kan basıncı kontrol kolu (Endo-PAT çalışma sırasında tıkalı değildir kol kullanarak ölçün. </li><li> Endo-PAT çalışma sırasında tıkalı kol kan basıncı manşet yerleştirin. Rahatça, ancak aşırı basınç olmadan manşet uygulayın. Şu anda manşet şişirmek etmeyin. </li></ol> Endo-PAT Sistemi Çalışmaları II.Prepare <ol><li> Endo-PAT 2000 yazılımı başlatın ve yeni bir hasta dosyası oluşturmak için araç çubuğu üzerinde bulunan &quot;Hasta Bilgi&quot; ikonuna tıklayın. </li><li> Hastanın kimliği, adı (isteğe bağlı), yaş, cinsiyet, boy, kilo, sistolik ve diyastolik kan basıncı da dahil olmak üzere, Hasta Bilgileri iletişim kutusunu tamamlayın. İsteğe bağlı alanlar, serbest metin yorum yapmak için izin verir. Patographer adı alanına önceden tanımlanmış bir listeden adını seçin. İsminizi takılı değilse listesini ekleyin ve seçmek. </li><li> Iki yeni PAT probları seçin ve pnömoni elektrik boru bağlayın. Probları bağlamak için konektör sekmesini prob yarık içine yerleştirin ve yerine oturana kadar yavaşça prob üzerine bağlayıcı basın. </li><li> Kol desteklerinin yuvalarına bağlı probları yerleştirin ve Endo-PAT 2000 cihazın üstünde &quot;Söndür&quot; düğmesine basın. </li></ol> Endo-PAT Çalışma III.Conduct <ol><li> Hastaların işaret parmakları probları içine tamamen yerleştirin, o problar sonuna hissediyorum hasta ile onaylayın ve Endo-PAT 2000 cihazın üstünde &quot;şişirme&quot; butonuna basın. </li><li> Bitişik orta parmak üssünde bir köpük çapa halka koyun. Köpük halka ve PAT sensörü temas etmediğinden emin olun. Aksi takdirde halka mekanik sensör ile engel olabilir. </li><li> Pnömoni elektrik boru ile yaklaşık 7-10cm bir döngü oluşturun. Döngü PAT ​​sensörü uzanan ve EndoPAT cihaza bağlanan borudan geri kalanı parmak ucuna boru işaret ederken, bitişik parmak köpük halka dönmek gerekir. </li><li> Kol destekler ve parmakları destek kenarından serbestçe dangle önkol desteklenen bu nedenle hastanın kol yerleştirin. Probları, kol desteği, köpük halka, boru, yatak ya da başka bir parmak de dahil olmak üzere, herhangi bir nesne ile temas halinde değildir emin olun. </li><li> Bu mekanik eserler yaratacak gibi, parmakları hareket kaçınmaya hasta isteyin. Bu çalışma boyunca rahat olması hasta için önemlidir. Test sırasında kol manşet şişirmek hastaya açıklamak ve bu süre içinde bazı rahatsızlık, uyuşma veya karıncalanma hissedebilirsiniz. </li><li> Endo-PAT bilgisayar arayüzü &quot;Bekleme&quot; simgesini tıklayın. 1 dakika zaman tabanı ayarlayın ve sinyal netlik en üst düzeye çıkarmak için ekranda sinyal kazancı ayarlamak. Artefakt sinyallerinin olduğunu onaylamak için iki probları PAT sinyalleri iz olmadığını kontrol edin. Artefakt sinyalleri varsa, herhangi bir şeye dokunmadan problar olduğunu ve hastanın parmaklarını hareket olmadığını veriify. </li><li> Çalışmaya başlamak için, bilgisayar arayüzü &quot;Git&quot; simgesine tıklayın. &quot;Start / Stop Timer&quot; ikonuna tıklayarak, kronometre başlayın. Bu beş dakikalık bir temel kayıt dönemi için geri sayım başlatır. Beş dakika sonra, &quot;Start / Stop Timer&quot; ikonuna tıklayarak kronometreyi durdurun. </li><li> Hastanın içinde olduğunu söyleoklüzyon aşaması için ve o rahat kalmak ve parmakları hareket edilmemelidir manşet Flate. </li><li> Hızla kan basıncı manşet üstü bir hastanın sistolik basınç veya 200mmHg yukarıda 60mmHg sistolik basınç şişirmek, hangisi daha yüksekse ve kronometre yeniden başlatmak. Eli kan akışının tamamen durdurulması tıkalı kol PAT sinyali yokluğunda tarafından doğrulanmadı. Kontra-lateral yan kazanç sabit tutarken oklüzyon 20.000 tıkalı yan kanal ekranda kazancı artırmak onaylamak için. Her iki kanal da 30 saniye zaman tabanı azaltın. Bu eksik bir oklüzyon belirttiği gibi kontrol kolu sinyal ile eşleşen bir periyodiklik sinyalleri gözlemlemek olmadığını kontrol edin. Bu durumda hiçbir sinyalleri görülmektedir kadar daha sonra manşet şişirmek. Manşet 300mmHg maksimum şişirilmiş olabilir. </li><li> Bu beş dakikalık arter tıkanıklığı kayıt dönemi için geri sayım başlatır. Manşet ve onların parmak hareket kaçınmaya devam etmesi gerektiğini serbest olacak hastanın oklüzyon döneminin sonuna doğru söyleyin. Tam beş dakika sonra aniden mümkün olduğunca çabuk manşet deflate ve &quot;Start / Stop Timer&quot; ikonuna tıklayarak kronometreyi durdurmak. </li><li> Beş dakika sonrası oklüzyon kayıt süresi yeniden başlatmak için &quot;Başlat / Durdur Timer&quot; simgesine tıklayın. Beş dakika sonra Sayacı durdurmak ve çalışma tamamlamak için &quot;Test Stop&quot; ikonuna tıklayın. Probları otomatik olarak söndürecektir. </li><li> Probları, teyp ve hastanın parmaklarını köpük halkaları çıkarın ve pnömoni elektrik boru PAT probları kesmek. Kullanılan sondalar atın. </li></ol> IV.Review ve Analiz <ol><li> Yük simgesini kullanarak ekrana çalışma dosyası yükleyin. Otomatik olarak analiz etmek için, &quot;büyücü sopa&quot; simgesine tıklayın. Oklüzyon süresi mavi vurgulanır ve Reaktif Hiperemi Endeksi (RHI) ve Nabız (İK), ekranın sağ sütunda da dahil olmak üzere, test sonucu görüntülenir. </li><li> , Çalışma parametreleri, hesaplanan değişkenler, hasta bilgileri ve sinyal kalitesi ölçümleri de dahil olmak üzere ek verileri, gözden geçirmek için, &quot;Son hesaplanması Sonuçları&quot; simgesine tıklayın. Bu en son analiz verileri içeren tablonun son satırı, bugüne kadar gerçekleştirilen tüm analizler için çalışma parametreleri ve sonuçları ile yayılması sayfası açılacaktır. </li></ol> V. Temsilcisi Sonuçlar Bir birey üzerinde yapılan bir çalışmada, normal endotelyal vazodilatatör fonksiyonu ile bir temsilcisi Endo-PAT ekran Şekil 1&#39;de gösterilmiştir. Endotelyal vazodilatatör disfonksiyonu olan bir birey üzerinde yapılan bir Endo-PAT çalışmanın bir temsili ekran Şekil 2&#39;de gösterilmiştir. <img src="/files/ftp_upload/2167/2167fig1.jpg" alt="Şekil 1" /> Şekil 1: Normal Endotel Vazodilatör Fonksiyonu. Başlangıca göre manşet yayımlanmasından sonra sinyal genliği bir artış ile karakterize bir bireyin normal endotelyal vazodilatatör fonksiyonu ile Temsilcisi kaydı. <img src="/files/ftp_upload/2167/2167fig2.jpg" alt="Şekil 2" /> Şekil 2: Endotel Vazodilatör Disfonksiyon. Endotelyal vazodilatatör disfonksiyonu olan bir birey Temsilcisi kayıt.

<ol>
	<li>Pasternak, R. C., Criqui, M. H., Benjamin, E. J., Fowkes, F. G., Isselbacher, E. M., McCullough, P. A., Wolf, P. A., Zheng, Z. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Atherosclerotic+Vascular+Disease+Conference.+Writing+Group+I:+Epidemiology.">Atherosclerotic Vascular Disease Conference. Writing Group I: Epidemiology.</a> Circulation. 109, 21-2605 (2004).</li><li>Mozaffarian, D., Wilson, P. W., Kannel, W. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Beyond+established+and+novel+risk+factors:+lifestyle+risk+factors+for+cardiovascular+disease.">Beyond established and novel risk factors: lifestyle risk factors for cardiovascular disease.</a> Circulation. 117 (23), 3031-3038 (2008).</li><li>Davies, P. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Endothelial+mechanisms+of+flow-mediated+athero-protection+and+susceptibility.">Endothelial mechanisms of flow-mediated athero-protection and susceptibility.</a> Circ Res. 101 (1), 10-12 (2007).</li><li>Libby, P., Ridker, P. M., Hansson, G. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Leducq.+Inflammation+in+atherosclerosis:+from+pathophysiology+to+practice.">Leducq. Inflammation in atherosclerosis: from pathophysiology to practice.</a> J Am Coll Cardiol. 54 (23), 2129-2138 (2009).</li><li>Lamon, B. D., Hajjar, D. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Inflammation+at+the+molecular+interface+of+atherogenesis:+an+anthropological+journey.">Inflammation at the molecular interface of atherogenesis: an anthropological journey.</a> Am J Pathol. 173 (5), 1253-1264 (2008).</li><li>Napoli, C., Ignarro, L. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nitric+oxide+and+pathogenic+mechanisms+involved+in+the+development+of+vascular+diseases.">Nitric oxide and pathogenic mechanisms involved in the development of vascular diseases.</a> Arch Pharm Res. 32 (8), 1103-1108 (2009).</li><li>Creager, M. A., Cooke, J. P., Mendelsohn, M. E., Gallagher, S. J., Coleman, S. M., Loscalzo, J., Dzau, V. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Impaired+vasodilation+of+forearm+resistance+vessels+in+hypercholesterolemic+humans.">Impaired vasodilation of forearm resistance vessels in hypercholesterolemic humans.</a> J Clin Invest. 86 (1), 228-234 (1990).</li><li>Celermajer, D. S., Sorensen, K. E., Georgakopoulos, D., Bull, C., Thomas, O., Robinson, J., Deanfield, J. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cigarette+smoking+is+associated+with+dose-related+and+potentially+reversible+impairment+of+endothelium-dependent+dilation+in+healthy+young+adults.">Cigarette smoking is associated with dose-related and potentially reversible impairment of endothelium-dependent dilation in healthy young adults.</a> Circulation. 88 (5 Pt 1), 2149-2155 (1993).</li><li>Celermajer, D. S., Sorensen, K. E., Bull, C., Robinson, J., Deanfield, J. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Endothelium-dependent+dilation+in+the+systemic+arteries+of+asymptomatic+subjects+relates+to+coronary+risk+factors+and+their+interaction.">Endothelium-dependent dilation in the systemic arteries of asymptomatic subjects relates to coronary risk factors and their interaction.</a> J Am Coll Cardiol. 24 (6), 1468-1474 (1994).</li><li>Stuhlinger, M. C., Abbasi, F., Chu, J. W., Lamendola, C., McLaughlin, T. L., Cooke, J. P., Reaven, G. M., Tsao, P. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Relationship+Between+Insulin+Resistance+and+an+Endogenous+Nitric+Oxide+Synthase+Inhibitor.">Relationship Between Insulin Resistance and an Endogenous Nitric Oxide Synthase Inhibitor.</a> Journal of the American Medical Association. 287 (11), 1420-1426 (2002).</li><li>St&#252;hlinger, M. C., Oka, R. K., Graf, E. E., Schm&#246;lzer, I., Upson, B. M., Kapoor, O., Szuba, A., Malinow, M. R., Wascher, T. C., Pachinger, O., Cooke, J. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Endothelial+dysfunction+induced+by+hyperhomocyst(e)inemia:+role+of+asymmetric+dimethylarginine.">Endothelial dysfunction induced by hyperhomocyst(e)inemia: role of asymmetric dimethylarginine.</a> Circulation. 108 (8), 933-938 (2003).</li><li>Celermajer, D. S., Sorensen, K. E., Gooch, V. M., Spiegelhalter, D. J., Miller, O. I., Sullivan, I. D., Lloyd, J. K., Deanfield, J. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Non-invasive+detection+of+endothelial+dysfunction+in+children+and+adults+at+risk+of+atherosclerosis.">Non-invasive detection of endothelial dysfunction in children and adults at risk of atherosclerosis.</a> Lancet. 340 (8828), 1111-1115 (1992).</li><li>Sch&#228;chinger, V., Britten, M. B., Zeiher, A. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Prognostic+impact+of+coronary+vasodilator+dysfunction+on+adverse+long-term+outcome+of+coronary+heart+disease.">Prognostic impact of coronary vasodilator dysfunction on adverse long-term outcome of coronary heart disease.</a> Circulation. 101 (6), 1899-1906 (2000).</li><li>Heitzer, T., Schlinzig, T., Krohn, K., Meinertz, T., M&#252;nzel, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Endothelial+dysfunction,+oxidative+stress,+and+risk+of+cardiovascular+events+in+patients+with+coronary+artery+disease.">Endothelial dysfunction, oxidative stress, and risk of cardiovascular events in patients with coronary artery disease.</a> Circulation. 104 (22), 2673-268 (2001).</li><li>Halcox, J. P. J., Schenke, W. H., Zalos, G., Mincemoyer, R., Prasad, A., Waclawiw, M. A., Nour, K. R. A., Quyyumi, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Prognostic+value+of+coronary+vascular+endothelial+dysfunction.">Prognostic value of coronary vascular endothelial dysfunction.</a> Circulation. 106 (6), 653-658 (2002).</li><li>Gokce, N., Keaney, J. F., Hunter, L. M., Watkins, M. T., Menzoian, J. O., Vita, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Risk+stratification+for+postoperative+cardiovascular+events+via+noninvasive+assessment+of+endothelial+function:+a+prospective+study.">Risk stratification for postoperative cardiovascular events via noninvasive assessment of endothelial function: a prospective study.</a> Circulation. 105 (13), 1567-1572 (2002).</li><li>Cooke, J. P., Aird, W. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+diversity+of+vascular+disease:+a+clinician's+perspective.">The diversity of vascular disease: a clinician's perspective.</a> Endothelial Cells in Health and Disease. , (2005).</li><li>Olesen, S. P., Clapham, D. E., Davies, P. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Haemodynamic+shear+stress+activates+a+K++current+in+vascular+endothelial+cells.">Haemodynamic shear stress activates a K+ current in vascular endothelial cells.</a> Nature. 331 (6152), 168-170 (1988).</li><li>Corretti, M. C., Anderson, T. J., Benjamin, E. J., Celermajer, D., Charbonneau, F., Creager, M. A., Deanfield, J., Drexler, H., Gerhard-Herman, M., Herrington, D., Vallance, P., Vita, J., Vogel, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=International+Brachial+Artery+Reactivity+Task+Force.+Guidelines+for+the+ultrasound+assessment+of+endothelial-dependent+flow-mediated+vasodilation+of+the+brachial+artery:+a+report+of+the+International+Brachial+Artery+Reactivity+Task+Force.">International Brachial Artery Reactivity Task Force. Guidelines for the ultrasound assessment of endothelial-dependent flow-mediated vasodilation of the brachial artery: a report of the International Brachial Artery Reactivity Task Force.</a> J Am Coll Cardiol. 39 (2), 257-2565 (2002).</li><li>Cooke, J. P., Rossitch, E., Andon, N. A., Loscalzo, J., Dzau, V. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Flow+activates+an+endothelial+potassium+channel+to+release+an+endogenous+nitrovasodilator.">Flow activates an endothelial potassium channel to release an endogenous nitrovasodilator.</a> J Clin Invest. 88 (5), 1663-1671 (1991).</li><li>Deanfield, J. E., Halcox, J. P., Rabelink, T. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Endothelial+Function+and+Dysfunction+Testing+and+Clinical+Relevance.+Circulation.">Endothelial Function and Dysfunction Testing and Clinical Relevance. Circulation.</a> 115, 1285-1295 (2007).</li><li>Boger, R., Bode-Boger, S., Szuba, A., Tsao, P. S., Chan, J., Tangphao, O., Blaschke, T., Cooke, J. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Asymmetric+dimethylarginine+(ADMA):+a+novel+risk+factor+for+endothelial+dysfunction:+its+role+in+hypercholesterolemia.">Asymmetric dimethylarginine (ADMA): a novel risk factor for endothelial dysfunction: its role in hypercholesterolemia.</a> Circulation. 98 (18), 1842-1847 (1998).</li><li>Charakida, M., Masi, S., Loukogeorgakis, S. P., Deanfield, J. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+role+of+flow-mediated+dilatation+in+the+evaluation+and+development+of+antiatherosclerotic+drugs.">The role of flow-mediated dilatation in the evaluation and development of antiatherosclerotic drugs.</a> Curr Opin Lipidol. 20 (6), 460-466 (2009).</li><li>Celermajer, D. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reliable+Endothelial+Function+Testing+At+Our+Fingertips?.">Reliable Endothelial Function Testing At Our Fingertips?.</a> Circulation. 117 (19), 2428-2430 (2008).</li><li>Nohira, A., Gerhard-Herman, M., Creager, M. A., Hurley, S., Mitra, D., Ganz, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Role+of+Nitric+Oxide+in+Regulation+of+Digital+pulse+Volume+Amplitude+in+Humans.">Role of Nitric Oxide in Regulation of Digital pulse Volume Amplitude in Humans.</a> J Appl Physiology. 101 (2), 545-548 (2006).</li><li>Bonetti, P. O., Pumper, G. M., Higano, S. T., Holmes, D. R., Kuvin, J. T., Lerman, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Noninvasive+Identification+of+Patients+with+Early+Coronary+Atherosclerosis+by+Assessment+of+Digital+Reactive+Hyperemia.">Noninvasive Identification of Patients with Early Coronary Atherosclerosis by Assessment of Digital Reactive Hyperemia.</a> J Am Coll Cardiol. 44 (11), 2137-2141 (2004).</li><li>Kuvin, J. T., Patel, R. P., Sliney, K. A., Pandian, N. G., Sheffy, J., Schnall, R. P., Karas, R. H., Udelson, J. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Assessment+of+Peripheral+Vascular+Endothelial+Function+with+Finger+Arterial+Pulse+Wave+Amplitude.">Assessment of Peripheral Vascular Endothelial Function with Finger Arterial Pulse Wave Amplitude.</a> Am Heart J. 146 (1), 168-174 (2003).</li><li>Bonetti, P. O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Attenuation+of+Digital+Reactive+Hyperemia+in+Patients+with+Early+and+Advanced+Coronary+Artery+Disease.">Attenuation of Digital Reactive Hyperemia in Patients with Early and Advanced Coronary Artery Disease.</a> J Am Coll Cardiol. 45 (3), 407A-407A (2005).</li><li>Mahmud, F. H., Earing, M. G., Lee, R. A., Lteif, A. N., Driscoll, D. J., Lerman, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Altered+Endothelial+Function+in+Asymptomatic+Male+Adolescents+with+Type+I+Diabetes.">Altered Endothelial Function in Asymptomatic Male Adolescents with Type I Diabetes.</a> Congenit Heart Dis. 1 (3), 98-103 (2006).</li><li>Shachor-Meyouhas, Y., Pillar, G., Shehadeh, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Uncontrolled+Type+1+Diabetes+Mellitus+and+Endothelial+Dysfunction+in+Adolescents.">Uncontrolled Type 1 Diabetes Mellitus and Endothelial Dysfunction in Adolescents.</a> Isr Med Assoc J. 9 (9), 637-640 (2007).</li><li>Mahmud, F. H., Hill, D. J., Cuerden, M. S., Clarson, C. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Impaired+Vascular+Function+in+Obese+Adolescents+with+Insulin+Resistance.">Impaired Vascular Function in Obese Adolescents with Insulin Resistance.</a> J Pediatr. 155 (5), 678-682 (2009).</li><li>Hirata, Y., Nagata, D., Suzuki, E., Nishimatsu, H., Suzuki, J., Nagai, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Diagnosis+and+treatment+of+endothelial+dysfunction+in+cardiovascular+disease.">Diagnosis and treatment of endothelial dysfunction in cardiovascular disease.</a> Int Heart J. 51 (1), 1-6 (2010).</li><li>Hamburg, N. M., Keyes, M. J., Larson, M. G., Vasan, R. S., Schnabel, R., Pryde, M. M., Mitchell, G. F., Sheffy, J., Vita, J. A., Benjamin, E. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cross-Sectional+Relations+of+Digital+Vascular+Function+to+Cardiovascular+Risk+Factors+in+the+Framingham+Heart+Study.">Cross-Sectional Relations of Digital Vascular Function to Cardiovascular Risk Factors in the Framingham Heart Study.</a> Circulation. 117 (19), 2467-2474 (2008).</li><li>Truschel, E., Jarczok, M. N., Fischer, J. E., Terris, D. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High-throughput+ambulatory+assessment+of+digital+reactive+hyperemia:+Concurrent+validity+with+known+cardiovascular+risk+factors+and+potential+confounding.">High-throughput ambulatory assessment of digital reactive hyperemia: Concurrent validity with known cardiovascular risk factors and potential confounding.</a> Prev Med. 49 (6), 468-4672 (2009).</li><li>Rubinshtein, R., Kuvin, J. T., Soffler, M., Lennon, R. J., Lavi, S., Nelson, R. E., Pumper, G. M., Lerman, L. O., Lerman, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Assessment+of+Endothelial+Function+by+Non-invasive+Peripheral+Arterial+Tonometry+Predicts+Late+Cardiovascular+Adverse+Events.">Assessment of Endothelial Function by Non-invasive Peripheral Arterial Tonometry Predicts Late Cardiovascular Adverse Events.</a> Eur Heart. , (2010).</li><li>Yamaoka-Tojo, M., Tojo, T., Kosugi, R., Hatakeyama, Y., Yoshida, Y., Machida, Y., Aoyama, N., Masuda, T., Izumi, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+ezetimibe+add-on+therapy+for+high-risk+patients+with+dyslipidemia.">Effects of ezetimibe add-on therapy for high-risk patients with dyslipidemia.</a> Lipids Health Dis. 8 (1), 41-41 (2009).</li></ol>

Video geliştirme o gayrimaddi hak bedelini aldığı NOS yolun tanı ve tedavi uygulamaları için Stanford Üniversitesi&#39;nde ait patent mucidi Itamar Medical Co Dr Cooke tarafından desteklenmiştir.

Morbidite ve mortalite dünya çapında en önemli nedeni aterosklerotik damar hastalığı, inme, miyokard infarktüsü, kalp yetmezliği, böbrek yetmezliği, anevrizma rüptürü veya emboli, aralıklı topallama ve gangren 1,2. Endotel disfonksiyonu, bu aterosklerotik bozuklukları 3 giden patofizyolojik süreci en erken olayların biridir . Ayrıca endotel disfonksiyonu, inflamasyon ve tromboz kolaylaştırarak, hastalığın ilerlemesine katkıda bulunur. 4-6 . Geleneksel kardiyovasküler risk faktörleri endotel vazodilatör disfonksiyonu 7-11 ile ilişkili. Endotel vazodilatör disfonksiyon, kardiyovasküler hastalık 12 gelişmekte olan için risk altında olan, görünürde sağlıklı kişilerde tespit edilebilir. Ayrıca, endotel vazodilatatör disfonksiyonunun bulgu majör kardiyovasküler olayların tahmin yanı sıra ölüm 13-16. Endotel tarafından yayımlanan vazodilatörler prostasiklin, Adrenomedullin ve atriyal natriüretik peptid gibi peptidler ve endotel bağımlı hiperpolarizan faktör, karbon monoksit ve nitrik oksit 17 gibi küçük moleküller gibi vazodilatör prostanoidlerin içerir. Buna ek olarak, endotel oluşturulan hiperpolarizan akımlarının etkisi, onları 18 rahatlatıcı küçük damarların altta yatan vasküler düz kas iletilir olabilir. Bu endotel vazodilatör etkilerden nesil dolaylı bir değerlendirme vasküler reaktivite incelenmesiyle elde edilebilir. Vasküler reaktivite endotel düzenleme değerlendirmek için en yaygın yöntem, non-invaziv dupleks ultrasonografi, brakiyal arter 19 akım aracılı vazodilatasyon tespit edilmiştir. Sıvı akışı çekme kuvveti serbest vazodilatörler, en belirgin nitrik oksit 20 endotel uyarır. Bu fenomen, reaktif hiperemi 19 tarafından başlatılan ön kol kan akımı artar sırasında brakiyal arter ultrason ile görülebilir . , C-reaktif peptid, veya asimetrik dimetilarginin (endojen nitrik oksit sentaz antagonisti) gibi çeşitli biyobelirteçler endotel vazodilatör disfonksiyon arasındaki ilişkiyi; Bu teknoloji yaygın endotel vazodilatör disfonksiyonun kardiyovasküler risk faktörleri ile ilişkisini belgelemek için kullanılmıştır ve yanı sıra beslenme ve yaşam tarzı değişiklikleri ile anjiyotensin dönüştürücü enzim inhibitörleri, anjiotensin reseptör blokerleri, statinler, insülin duyarlılaştırıcı ajanlar veya 21-23 aspirin kullanımı ile endotelyal vazodilatatör fonksiyonu düzeltme. , Brakiyal arter ultrason akım aracılı vazodilatasyon değerlendirme, pahalı ekipman gerektiren yüksek operatör bağımlı, yanıt çok küçük bir dinamik aralık ve sinyal-gürültü oranı düşüktür. Endotelyal vazodilatatör fonksiyonu değerlendirme ile bu sorunları çözmek için yeni yaklaşımlar 24 ihtiyaç vardır. Endo-PAT 2000 non-invaziv hızlı bir şekilde endotelyal vazodilatatör fonksiyonu değerlendirmek için yeni bir yaklaşım. Bu teknik, endotel vazodilatatör fonksiyonunun bir göstergesi veren bir Reaktif Hiperemi Endeksi (RHI) hesaplanması için değerler sağlar. RHI kontrol kolu aynı oran göreli tıkalı kol, post-öncesi oklüzyon PAT sinyal oranı ve bazal vasküler sesi için düzeltilmiştir. EndoPAT kullanılarak yapılan çalışmalar RHI skoru NO-biyoyararlanım 25 yansıttığını göstermiştir. RHI koroner arterler 26 endotelyal vazodilatatör fonksiyonu ölçümü ve brakiyal FMD 27 ile ilişkilidir. Büyük bir derecede kardiyovasküler hastalığı olan hastalar daha düşük puan 28 ve değerleri de endotelyal fonksiyon bozukluğu ve kardiyovasküler hastalık 29-33 riski ile ilişkili diğer koşulları düşük gösterirler. Özellikle, kardiyovasküler sonuçlar 35 prediktif RHI değerleri görünür. Düşük RHI (endotel disfonksiyonu gösteren) 36 tedavi ile önlenebilir. Sonuç olarak, Endo-PAT 2000 ile endotelyal vazodilatatör fonksiyonu için güvenilir ve tekrarlanabilir bir test gerçekleştirmek için nasıl göstermiştir. Test, noninvaziv gerçekleştirmek için kolay ve kullanışlı bir araştırma aracı. Endotelyal fonksiyon klinik izleme ve hastalık yönetimi terzilik programı soruşturma altında.

assessing endothelial vasodilator function with the endo-pat 2000

Endotel hücre hatları bütün kan damarları, ve sistemik ve lenfatik kılcal damarlar oluşmaktadır hassas bir tek tabaka. Salgılar bu parakrin faktörlerin yelpazesine sayesinde, endotel altta yatan vasküler düz kas kasılma ve proliferatif devlet, dolaşımdaki kan elemanları ile damar duvarı arasındaki etkileşimin yanı sıra düzenler. Çünkü damar sesi ve büyüme, bağışıklık hücreleri dolaşımdaki ağ geçidi olarak yerini ve hemostaz ve koagülasyon yerel düzenlemelere arabuluculuk merkezi rolü, düzgün işleyen bir endotel kalp ve damar sağlığı için önemli. Tersine, en damar hastalıkları erken bozukluğu, endotel disfonksiyonu. Arteryel dolaşımı, sağlıklı endotele genellikle damar düz kas bir vazodilatör etkiye sahip. Endotelyal vazodilatatör fonksiyonu değerlendirmek için bir dizi yöntem vardır. Endo-PAT 2000, hızlı ve non-invaziv bir moda endotelyal vazodilatatör fonksiyonu değerlendirmek için kullanılan yeni bir cihaz. Akım aracılı vazodilatasyon değerlendirmek için yaygın olarak kullanılan dubleks, ultra-sonografi tekniği aksine, tamamen operatöre bağlı olmayan, donatım ve büyüklüğü daha az pahalı bir emirdir. Cihaz kayıtları dijital darbe endotel aracılı değişiklikler, her elin parmak endeksi alan roman değiştirilmiş pletismografik probları bir çift ile ölçülen PAT (Periferik Arter Ton) sinyal olarak bilinen dalga şekli. PAT sinyali endotel aracılı bir alt-hiperemik yanıtı oluşturarak ortaya çıkardı. Hiperemi, bir yandan şişirilebilir bir manşet kullanarak 5 dakika brakiyal arter yoluyla kan akışını kapatılmasıy tarafından indüklenir. Reaktif hiperemi yanıt sistemi tarafından otomatik olarak hesaplanır. PAT oranı sonrası ve öncesi oklüzyon değerleri kullanılarak oluşturulur. Bu değerler, kontra-lateral kol, endotel bağımlı olmayan sistemik etkileri kontrol olarak hizmet veren ölçümleri için normalize edilirler. En önemlisi, bu normalleşme hiperemik yanıtı üzerine bindirilmiş periferik arter tonu değişikliklere neden olabilir sempatik sinir çıkış dalgalanmalarını kontrol eder. Bu video endotelyal vazodilatatör fonksiyonu klinik olarak anlamlı bir değerlendirme yapmak için Endo-PAT 2000 nasıl kullanılacağını göstermektedir.

Watch this Scientific Journal Video about Assessing Endothelial Vasodilator Function with the Endo-PAT 2000 at JoVE.com

Assessing Endothelial Vasodilator Function with the Endo-PAT 2000

Endo-PAT 2000 kullanıyorsanız endotel fonksiyonunu değerlendirmek için bir non-invaziv prosedür gösterilmiştir.

Endo-PAT 2000 ile Endotel Vazodilatör Fonksiyon değerlendirilmesi

The endothelium is a delicate monolayer of cells that lines all blood vessels, and which comprises the systemic and lymphatic capillaries. By virtue of ...

assessing-endothelial-vasodilator-function-with-the-endo-pat-2000

Research

JoVE Journal

Medicine

43.5K Görüntüleme.  Stanford University. Endo-PAT 2000 kullanıyorsanız endotel fonksiyonunu değerlendirmek için bir non-invaziv prosedür gösterilmiştir.

Video: Assessing Endothelial Vasodilator Function with the Endo-PAT 2000

Dual-mode Imaging of Cutaneous Tissue Oxygenation and Vascular Function

Accurate assessment of cutaneous tissue oxygenation and vascular function is important for appropriate detection, staging, and treatment of many health disorders such as chronic wounds. We report the development of a dual-mode imaging system for non-invasive and non-contact imaging of cutaneous tissue oxygenation and vascular function. The imaging system integrated an infrared camera, a CCD camera, a liquid crystal tunable filter and a high intensity fiber light source. A Labview interface was programmed for equipment control, synchronization, image acquisition, processing, and visualization. Multispectral images captured by the CCD camera were used to reconstruct the tissue oxygenation map. Dynamic thermographic images captured by the infrared camera were used to reconstruct the vascular function map. Cutaneous tissue oxygenation and vascular function images were co-registered through fiduciary markers. The performance characteristics of the dual-mode image system were tested in humans.

A dual-mode imaging system was developed for non-contact assessment of cutaneous tissue oxygenation and vascular function.

Kutanöz Doku oksijenasyon ve Damar Fonksiyon dual-mode Görüntüleme

Accurate assessment of cutaneous tissue oxygenation and vascular function is important for appropriate detection, staging, and treatment of many health ...

Tıp

In Vivo Canine Muscle Function Assay

We describe a minimally-invasive and reproducible method to measure canine pelvic limb muscle strength and muscle response to repeated eccentric 
contractions. The pelvic limb of an anesthetized dog is immobilized in a stereotactic frame to align the tibia at a right angle to the femur. Adhesive wrap affixes the 
paw to a pedal mounted on the shaft of a servomotor to measure torque. Percutaneous nerve stimulation activates pelvic limb muscles of the paw to either push (extend) or 
pull (flex) against the pedal to generate isometric torque. Percutaneous tibial nerve stimulation activates tibiotarsal extensor muscles. Repeated eccentric (lengthening) 
contractions are induced in the tibiotarsal flexor muscles by percutaneous peroneal nerve stimulation. The eccentric protocol consists of an initial isometric contraction 
followed by a forced stretch imposed by the servomotor. The rotation effectively lengthens the muscle while it contracts, e.g., an eccentric contraction. During 
stimulation flexor muscles are subjected to an 800 msec isometric and 200 msec eccentric contraction. This procedure is repeated every 5 sec. To avoid fatigue, 4 min rest 
follows every 10 contractions with a total of 30 contractions performed.

In Vivo Canine Muscle Function Assay

We describe a minimally-invasive and painless method to measure canine hindlimb muscle strength and muscle response to repeated eccentric contractions.

Vivo Köpek Kas Fonksiyon Testi

We describe a minimally-invasive and reproducible method to measure canine pelvic limb muscle strength and muscle response to repeated eccentric 
...

Assessing Replication and Beta Cell Function in Adenovirally-transduced Isolated Rodent Islets

Glucose homeostasis is primarily controlled by the endocrine hormones insulin and glucagon, secreted from the pancreatic beta and alpha cells, respectively. Functional beta cell mass is determined by the anatomical beta cell mass as well as the ability of the beta cells to respond to a nutrient load. A loss of functional beta cell mass is central to both major forms of diabetes 1-3. Whereas the declining functional beta cell mass results from an autoimmune attack in type 1 diabetes, in type 2 diabetes, this decrement develops from both an inability of beta cells to secrete insulin appropriately and the destruction of beta cells from a cadre of mechanisms. Thus, efforts to restore functional beta cell mass are paramount to the better treatment of and potential cures for diabetes.
Efforts are underway to identify molecular pathways that can be exploited to stimulate the replication and enhance the function of beta cells. Ideally, therapeutic targets would improve both beta cell growth and function. Perhaps more important though is to identify whether a strategy that stimulates beta cell growth comes at the cost of impairing beta cell function (such as with some oncogenes) and vice versa.
By systematically suppressing or overexpressing the expression of target genes in isolated rat islets, one can identify potential therapeutic targets for increasing functional beta cell mass 4-6. Adenoviral vectors can be employed to efficiently overexpress or knockdown proteins in isolated rat islets 4,7-15. Here, we present a method to manipulate gene expression utilizing adenoviral transduction and assess islet replication and beta cell function in isolated rat islets (Figure 1). This method has been used previously to identify novel targets that modulate beta cell replication or function 5,6,8,9,16,17.

This protocol allows one to identify factors that modulate functional beta cell mass to find potential therapeutic targets for the treatment of diabetes. The protocol consists of a streamlined method to assess islet replication and beta cell function in isolated rat islets following manipulation of gene expression with adenoviruses.

Çoğaltma ve Beta Hücre Fonksiyonu değerlendirilmesi Adenovirally-transdük İzole Kemirgen Islets

Glucose homeostasis is primarily controlled by the endocrine hormones insulin and glucagon, secreted from the pancreatic beta and alpha cells, ...

Non-invasive Assessment of Microvascular and Endothelial Function

The authors have utilized capillaroscopy and forearm blood flow techniques to investigate the role of microvascular dysfunction in pathogenesis of cardiovascular disease. Capillaroscopy is a non-invasive, relatively inexpensive methodology for directly visualizing the microcirculation. Percent capillary recruitment is assessed by dividing the increase in capillary density induced by postocclusive reactive hyperemia (postocclusive reactive hyperemia capillary density minus baseline capillary density), by the maximal capillary density (observed during passive venous occlusion). Percent perfused capillaries represents the proportion of all capillaries present that are perfused (functionally active), and is calculated by dividing postocclusive reactive hyperemia capillary density by the maximal capillary density. Both percent capillary recruitment and percent perfused capillaries reflect the number of functional capillaries. The forearm blood flow (FBF) technique provides accepted non-invasive measures of endothelial function: The ratio FBFmax/FBFbase is computed as an estimate of vasodilation, by dividing the mean of the four FBFmax values by the mean of the four FBFbase values. Forearm vascular resistance at maximal vasodilation (FVRmax) is calculated as the mean arterial pressure (MAP) divided by FBFmax. Both the capillaroscopy and forearm techniques are readily acceptable to patients and can be learned quickly.
The microvascular and endothelial function measures obtained using the methodologies described in this paper may have future utility in clinical patient cardiovascular risk-reduction strategies. As we have published reports demonstrating that microvascular and endothelial dysfunction are found in initial stages of hypertension including prehypertension, microvascular and endothelial function measures may eventually aid in early identification, risk-stratification and prevention of end-stage vascular pathology, with its potentially fatal consequences.

Capillaroscopy is a non-invasive, relatively inexpensive methodology for directly visualizing the microcirculation. The forearm blood flow technique provides accepted non-invasive measures of endothelial function.

Mikrovasküler ve Endotel Fonksiyonu Noninvaziv Değerlendirilmesi

The authors have utilized capillaroscopy and forearm blood flow techniques to investigate the role of microvascular dysfunction in pathogenesis of ...

Diagnostic Ultrasound Imaging of Mouse Diaphragm Function

Function analysis of rodent respiratory skeletal muscles, particularly the diaphragm, is commonly performed by isolating muscle strips using invasive surgical procedures. Although this is an effective method of assessing in vitro diaphragm activity, it involves non-survival surgery. The application of non-invasive ultrasound imaging as an in vivo procedure is beneficial since it not only reduces the number of animals sacrificed, but is also suitable for monitoring disease progression in live mice. Thus, our ultrasound imaging method may likely assist in the development of novel therapies that alleviate muscle injury induced by various respiratory diseases. Particularly, in clinical diagnoses of obstructive lung diseases, ultrasound imaging has the potential to be used in conjunction with other standard tests to detect the early onset of diaphragm muscle fatigue. In the current protocol, we describe how to accurately evaluate diaphragm contractility in a mouse model using a diagnostic ultrasound imaging technique.

Diagnostic ultrasound imaging has proven to be effective in diagnosing various respiratory diseases in human and animal subjects. We demonstrate a comprehensive ultrasound protocol utilized by Dr. Zuo's lab to analyze diaphragm kinetics specifically in mouse models. This is also a non-invasive research technique which can provide quantitative information on mouse respiratory muscle function.

Fare Diyafram Fonksiyonu Diagnostik Ultrason Görüntüleme

Function analysis of rodent respiratory skeletal muscles, particularly the diaphragm, is commonly performed by isolating muscle strips using invasive ...

Assessment of Vascular Function in Patients With Chronic Kidney Disease

Patients with chronic kidney disease (CKD) have significantly increased risk of cardiovascular disease (CVD) compared to the general population, and this is only partially explained by traditional CVD risk factors. Vascular dysfunction is an important non-traditional risk factor, characterized by vascular endothelial dysfunction (most commonly assessed as impaired endothelium-dependent dilation [EDD]) and stiffening of the large elastic arteries. While various techniques exist to assess EDD and large elastic artery stiffness, the most commonly used are brachial artery flow-mediated dilation (FMDBA) and aortic pulse-wave velocity (aPWV), respectively. Both of these noninvasive measures of vascular dysfunction are independent predictors of future cardiovascular events in patients with and without kidney disease. Patients with CKD demonstrate both impaired FMDBA, and increased aPWV. While the exact mechanisms by which vascular dysfunction develops in CKD are incompletely understood, increased oxidative stress and a subsequent reduction in nitric oxide (NO) bioavailability are important contributors. Cellular changes in oxidative stress can be assessed by collecting vascular endothelial cells from the antecubital vein and measuring protein expression of markers of oxidative stress using immunofluorescence. We provide here a discussion of these methods to measure FMDBA, aPWV, and vascular endothelial cell protein expression.

The degree of vascular dysfunction and contributing physiological mechanisms can be assessed in patients with chronic kidney disease by measuring brachial artery flow-mediated dilation, aortic pulse-wave velocity, and vascular endothelial cell protein expression.

Kronik Böbrek Hastalarında Vasküler Fonksiyon Değerlendirilmesi

Patients with chronic kidney disease (CKD) have significantly increased risk of cardiovascular disease (CVD) compared to the general population, and this ...

Isolation of Human Lymphatic Endothelial Cells by Multi-parameter Fluorescence-activated Cell Sorting

Lymphatic system disorders such as primary lymphedema, lymphatic malformations and lymphatic tumors are rare conditions that cause significant morbidity but little is known about their biology. Isolating highly pure human lymphatic endothelial cells (LECs) from diseased and healthy tissue would facilitate studies of the lymphatic endothelium at genetic, molecular and cellular levels. It is anticipated that these investigations may reveal targets for new therapies that may change the clinical management of these conditions. A protocol describing the isolation of human foreskin LECs and lymphatic malformation lymphatic endothelial cells (LM LECs) is presented. To obtain a single cell suspension tissue was minced and enzymatically treated using dispase II and collagenase II. The resulting single cell suspension was then labelled with antibodies to cluster of differentiation (CD) markers CD34, CD31, Vascular Endothelial Growth Factor-3 (VEGFR-3) and PODOPLANIN. Stained viable cells were sorted on a fluorescently activated cell sorter (FACS) to separate the CD34LowCD31PosVEGFR-3PosPODOPLANINPos LM LEC population from other endothelial and non-endothelial cells. The sorted LM LECs were cultured and expanded on fibronectin-coated flasks for further experimental use.

The goal of this protocol is to isolate lymphatic endothelial cells lining human lymphatic malformation cyst-like vessels and foreskins using fluorescence-activated cell sorting (FACS). Subsequent cell culturing and expansion of these cells permits a new level of experimental sophistication for genetic, proteomic, functional and cell differentiation studies.

Çoklu-parametre floresans ile aktive edilen hücre sınıflandırma İnsan lenfatik endotel hücreleri İzolasyonu

Lymphatic system disorders such as primary lymphedema, lymphatic malformations and lymphatic tumors are rare conditions that cause significant morbidity ...

Using Saccadometry with Deep Brain Stimulation to Study Normal and Pathological Brain Function

The oculomotor system involves a large number of brain areas including parts of the basal ganglia, and various neurodegenerative diseases including Parkinson's and Huntington's can disrupt it. People with Parkinson's disease, for example, tend to have increased saccadic latencies. Consequently, the quantitative measurement of saccadic eye movements has received considerable attention as a potential biomarker for neurodegenerative conditions. A lot more can be learned about the brain in both health and disease by observing what happens to eye movements when the function of specific brain areas is perturbed. Deep brain stimulation is a surgical intervention used for the management of a range of neurological conditions including Parkinson's disease, in which stimulating electrodes are placed in specific brain areas including several sites in the basal ganglia. Eye movement measurements can then be made with the stimulator systems both off and on and the results compared. With suitable experimental design, this approach can be used to study the pathophysiology of the disease being treated, the mechanism by which DBS exerts it beneficial effects, and even aspects of normal neurophysiology.

This paper describes the use of quantitative measurement of eye movements in conjunction with stimulation of focal areas of the deep brain in order to study physiology, pathophysiology, and the mechanisms of deep brain stimulation.

Derin Beyin Uyarım ile Saccadometry kullanarak normal ve patolojik beyin fonksiyonlarını incelemek için

The oculomotor system involves a large number of brain areas including parts of the basal ganglia, and various neurodegenerative diseases including ...

Ultrasound Assessment of Endothelial Function: A Technical Guideline of the Flow-mediated Dilation Test

Cardiovascular disease is the primary cause of mortality and a major cause of disability worldwide. The dysfunction of the vascular endothelium is a pathological condition characterized mainly by a disruption in the balance between vasodilator and vasoconstrictor substances and is proposed to play an important role in the development of atherosclerotic cardiovascular disease. Therefore, a precise evaluation of endothelial function in humans represents an important tool that could help better understand the etiology of multiple cardio-centric pathologies.
Over the past twenty-five years, many methodological approaches have been developed to provide an assessment of endothelial function in humans. Introduced in 1989, the FMD test incorporates a forearm occlusion and subsequent reactive hyperemia that promotes nitric oxide production and vasodilation of the brachial artery. The FMD test is now the most widely utilized, non-invasive, ultrasonic assessment of endothelial function in humans and has been associated with future cardiovascular events.
Although the FMD test could have clinical utility, it is a physiological assessment that has inherited several confounding factors that need to be considered. This article describes a standardized protocol for determining FMD including the recommended methodology to help minimize the physiological and technical issues and improve the precision and reproducibility of the assessment.

The flow mediated dilation (FMD) test is the most commonly utilized, non-invasive, ultrasound assessment of endothelial function in humans. Although the FMD test has been related with the prediction of future cardiovascular disease and events, it is a physiological assessment with many inherent confounding factors that need to be considered.

Endotel Fonksiyon Ultrason Değerlendirmesi: Akış aracılı dilatasyon Testinin A Teknik Klavuzu

Cardiovascular disease is the primary cause of mortality and a major cause of disability worldwide. The dysfunction of the vascular endothelium is a ...

Nerve-sparing Mid-urethral Obstruction (NeMO) in Female Small Rodents

Partial bladder outlet obstruction (pBOO) has a high prevalence, causes significant patient burden, and immense health care costs. The most common animal model to investigate bladder remodeling in pBOO are female rodents undergoing partial obstruction at the proximal urethra. Variability in the degree of obstruction and animal mortality are major concerns with proximal obstruction. Furthermore, dissecting around the proximal urethra and bladder neck jeopardizes bladder innervation.
We developed a nerve-sparing mid-urethral obstruction (NeMO) model for pBOO avoiding the disadvantages of the traditional model. We approached the urethra just inferior to the pubic symphysis, which obviated the need for laparotomy as well as for dissection in this area; also, the striated urethral sphincter remained untouched. We performed NeMO in female Sprague-Dawley rats (12 obstructions, 6 sham animals) as well as in female C57/bl6 mice (20 obstructions, 18 sham animals). After two weeks, we evaluated bladder function, bladder mass, and body mass.
We had no mortalities among obstructed- or sham-operated female rats; as described for the traditional proximal pBOO-method, we tied the suture around the proximal urethra and a temporarily placed 0.9 mm metal rod. NeMO induced an 85% increase in bladder mass after two weeks, average residual urine volume was 0.4 mL in partially obstructed rats while only 0.03 mL in sham animals. In mice, we tested 3 sizes of cannulas that we placed along the urethra when tying the suture. We found that using a 27-gauge cannula resulted in over 50% animal mortality; placing the 25-gauge cannula did not yield the desired response in increasing bladder mass; utilizing a 26-gauge cannula yielded favorable results with minimal animal mortality (1/8) yet a significant 2-fold increase in bladder mass.

Nerve-sparing Mid-urethral Obstruction NeMO in Female Small Rodents

Traditional modeling of partial bladder outlet obstruction in rodents is fraught with animal mortality. A denervation injury from dissection around the proximal urethra and bladder neck is also of major concern. We developed and evaluated a safe and reliable mid-urethral obstruction model, avoiding the shortcomings of the traditional model.

Kadın Küçük Kemirgenler Sinir koruyucu Orta üretral Tıkanıklığı (Nemo)

Partial bladder outlet obstruction (pBOO) has a high prevalence, causes significant patient burden, and immense health care costs. The most common animal ...