Biz anti-Rift Vadisi Humması Virüs serumları sağlamak için CISA-INIA Alejandro Brun teşekkür ederim. Bizim laboratuarlarımızda çalışma Forschungsförderung taş tarafından desteklenmektedir. 2. Abs §. 3 Kooperationsvertrag Universitätsklinikum Giessen und Marburg, Gelişen viral hastalıklar için Leibniz Enstitüsü (EIDIS), DFG Sonderforschungsbereich (SFB) 1021 ve DFG Schwerpunktprogramm (SPP) 1596.

Enfeksiyon için A549 Hücrelerinin 1. Tohum <ol><li> 37 ° C&#39;de A549 hücrelerinin bir T75 şişesi yetiştirmek ve% 5 hücre kültür ortamı içinde 2, CO (DMEM,% 10 FCS, 526.6 mg / L L-glutamin, 50,000 U / L penisilin ve 50 mg / l streptomisin ile takviye edilmiştir). </li><li> Hücreleri toplamak için başlamadan önce, 37 ° C&#39;ye ısıtılmış bir su banyosu içinde, hücre kültür ortamı, PBS ve% 0.05 tripsin-EDTA ısıtmak </li><li> Ortamı çıkarın ve 10 ml PBS ile hücreleri yıkayın. Yeniden PBS çıkarın. </li><li> Tripsin-EDTA 3 ml eklenir ve şişeye eşit olarak dağıtır. 37 ° C bir inkübatörde şişeyi aktarın ve% 5 CO2. </li><li> Tüm hücreler müstakil zaman, hücre kültür ortamı 7 ml eklemek hücreleri tekrar süspansiyon ve bir 15 ml Falcon tüpü içine hücre süspansiyonu aktarın. </li><li> Oda sıcaklığında 5 dakika boyunca 800 x g&#39;de santrifüje hücreleri, süpernatant kaldırmak ve 10 ml taze kültür ortamı hücre pelet tekrar süspansiyon. </li><li> Bir sayım bölmesi ile hücre sayımı. </li><li> İki T25 şişelerinde her hücre kültür ortamı içinde 5 ml 2.5 x 10 6 hücreleri ekleyin. 37 ° C&#39;de 16 saat boyunca inkübe edin ve% 5 CO2. Bir şişe, yalancı kontrol ve Cı 13 bulaşmasına biri için karşılık vermektedir. </li></ol> Rift Vadisi Ateşi Virüsü Clone 13 2. Enfeksiyon (13 Cl) <ol><li> Not: Cl 13 Almanya&#39;da BSL2 koşullar altında işlenebilir zayıflatılmış bir virüs mutantıdır. Ilgili ulusal kılavuzlara bakın. Diğer tipik IFN indükleyicilerinin Sendai virüsü (suşu Cantell) veya Newcastle hastalığı virüsü olacaktır. </li><li> % 5 FCS ihtiva eden ön sıcak PBS, serum içermeyen ortam, ve hücre kültür ortamı. </li><li> 5 &#39;lik çoklu enfeksiyon (MOI) ile 2.5 x 10 6 A549 hücrelerini enfekte etmek için, serum barındırmayan ortam içinde 13 Cl, 1.25 x 10 7 PFU / ml hazırlayın. Hesaba katmak için gerekli olandan daha az (yaklaşık% 10) daha büyük bir miktarda hazırlanması pipet hataları. </li><li> 1.3 altında tarif edildiği gibi hücrelerin PBS ile yıkayın. </li><li> 1 Cl 13 ml seyreltme ya da eklemeserumsuz ortamın hücrelerine (enfekte edilmemiş kontrol, mock) ve 37 ° C&#39;de 1 saat ve% 5 CO2 inkübe edilir. Sırasıyla Cı 13 seyreltme ve serumsuz ortam içinde eşit dağılımını sağlamak için her 15 dakika dikkatlice şişeyi hareket ettirin. </li><li> Enfeksiyon 1 saat sonra, inokulum kaldırmak% 5 FCS ile önceden ısıtılmış hücre kültürü ortamı 5 ml eklemek ve 37 ° C&#39;de 5 saat ve% 5 CO2 inkübe edilir. </li></ol> Hücre lisatları 3. Hazırlanması <ol><li> 4 ° C&#39;de PBS /% 0.5 Triton X-100 hazırlanması Serin proteaz inhibitörleri katmayın. </li><li> Soğuk PBS ile yıkayın ve taze 10 ml PBS ilave edin. </li><li> Oda sıcaklığında 5 dakika boyunca 800 x g&#39;de hücre bir Falcon tüpüne süspansiyon ve santrifüj transfer hücreleri kazıyın. </li><li> Süpernatantı ve 30 ul PBS /% 0.5 Triton X-100 hücre pelletini. Yeni bir 1.5 ml tüp içine aktarın ve lisat, 4 ° C&#39;de en az 10 dakika boyunca inkübe </li><li> 10.00 Lisatı santrifüj0, 4 ° C&#39;de 10 dakika boyunca x g ve yeni bir tüp içine berraklaştınlmış hücre lizatı (süpernatant) aktarın. </li><li> Başka bir yerde tarif edildiği gibi 33 Bradford tahliliyle protein konsantrasyonunu belirleyin. </li><li> -20 ° C&#39;de saklayın veya tripsin sindirim (4.1) veya doğal PAGE (5.1) geçin. </li></ol> Örüntü tanıma reseptörleri Konformasyonel Değişiklikler 4. Belirlenmesi <ol><li> Hücre lisatları içinde TPCK-tripsin tedavisi <ol><li> 2 mg / ml bir son konsantrasyona kadar çalışma PBS içinde L-1-tosilamido-2-feniletil klorometil keton ile muamele edilmiş (TPCK) tripsin seyreltin. </li><li> İki yeni tüplere PBS ile 9 ul&#39;lik bir nihai hacim içinde (mock veya Cı 13) her bir protein lizat 25 ug bir son protein konsantrasyonu olarak ayarlayın. Bu nedenle, bu iki kat sahte ve iki defa Cı 13 enfeksiyonu, 25 ug lizat her dört tüpler olmalıdır. Bir giriş kontrol (tedavi edilmemiş) ve TPCK-tripsin ile muamele etmek için, bir set olarak ayarlayın. </li><li> PBS 1 ul (işlenmemiş)1 ya da 2 ug / ml TPCK-Tripsin (son konsantrasyon: 0.2 ug / ml) içinde ul, hücre lizatlarına ve pipetleme reaksiyonları karıştırın. Bu sindirim etkinliğini tehlikeye çünkü, donma ve TPCK-tripsin bölüntülerin çözülme ETMEYİN. </li><li> 25 dakika boyunca 37 ° C&#39;de inkübe edin lizatları. 5x (250 mM Tris-HCl pH 6.8,% 10 SDS,% 50 gliserol,% 25 β-merkaptoetanol,% 0.5 bromfenol mavisi) bir numunesi, denatüre edici tampon ilave edilerek ve 95 ° C&#39;de 5 dakika boyunca kaynatılarak reaksiyonu durdurun Bu tripsin kuluçka süresini uzatmak değil önemlidir. No peptidaza dayanıklı fragmanları tespit edilebilir durumda, tripsin sindirim süresinin kısalması gerekir. </li><li> Kaynatıldıktan sonra numuneler -20 ° C&#39;de muhafaza edilebilir </li></ol></li><li> SDS poliakrilamid jel elektroforezi (PAGE) ve Western Blot <ol><li> Sodyum dodesil sülfat,% 12 çözme jeli üzerinde% 5 istif ihtiva eden (SDS)-poliakrilamid jel üzerinde örnekleri yerleştirin. Kadar, jel başına 25 mA&#39;da proteinleri Ayrıbromfenol mavi biterse. </li><li> , Metanol ile 30 saniye boyunca bir poliviniliden florür (PVDF) membran aktive ve transfer tampon maddesi (48 mM Tris, 39 mM glisin, 1.3 mM SDS,% 20 metanol) koydu. </li><li> Bir yan-kuru blot sistemi ile blotting hazırlayın ve 1 saat için 10 V de proteinlerin transferine izin verir. , Membran çıkarıp suyla kısaca durulayın ve kurumaya bırakın. </li><li> Kısa bir süre metanol içine aktararak zarını yeniden etkinleştirin. TBS ile 5 dakika süreyle yıkanır. Oda sıcaklığında ya da 4 ° CO / N. 1 saat için, TBS içinde% 10 yağsız süt ile bloke 5 dakika TBS ile her biri için zar 3 kez yıkayın. </li><li> Tablo 1 &#39;de tavsiye edildiği gibi antikor seyreltme hazırlayın ve oda sıcaklığında ya da 4 ° CO / N 1 saat boyunca membran inkübe </li><li> 10 dakika TBS-T ile her biri için zar 3 kez yıkayın. TBS içinde% 1 yağsız süt içinde bir 1:20,000 seyreltide yaban turpu peroksidazı ile birleştirilmiş uygun ikincil antikor ekleyin. Oda sıcaklığında 45 dakika inkübe edin. </li><li> 10 dakika TBS-T ile her biri için zar 3 kez yıkanır, ve oTBS ile ne ek süre. </li><li> Sinyal tespiti için ticari Kimyasal ışığın kiti ve dijital jel görüntüleme sistemi kullanın. </li></ol></li><li> Coomassie Parlak Mavi G-250 Boyama <ol><li> 4.2.1 &#39;de tarif edildiği gibi SDS-PAGE gerçekleştirin. Bromfenol mavi biterse kadar yük bir SDS poliakrilamid jel üzerinde örnekleri ve jel başına 25 mA jel çalıştırın. </li><li> Oda sıcaklığında Coomassie Parlak Mavi G-250 lekeleme gerçekleştirin. Sürekli sallayarak altındaki tüm inkubasyon yapmak. </li><li> % 40 metanol ve 30 dakika boyunca,% 10 asetik asit içeren sabitleme çözeltisine jel aktarın. </li><li> Destaining solüsyonu (% 25 etanol ve% 8 asetik asit) ile tampon değişimi ve 5 dakika boyunca inkübe edin. </li><li> % 40 metanol ve 1 saat% 10 asetik asit içinde% 0.2 Coomassie Brillant Blue G-250 ile jel leke. </li><li> Destaining solüsyonu ile jel destain ve 10 dakika, 30 dakika ve 60 dakika sonra tampon değişimi. </li><li> 4 ° C&#39;de% 25 etanol,% 8, asetik asit ve% 4 gliserol içinde jel saklayın </li&gt; <li> 4.2.8 altında açıklandığı gibi görüntüleme ve analizi yapın. </li></ol></li></ol> Örüntü tanıma reseptörleri Oligomerik Devletleri&#39;nin 5. Analizi <ol><li> Yerel PAGE <ol><li> PBS ile 10 ul&#39;lik bir nihai hacim içinde, hücre lizatı, 50 ug hazırlanması ve bir nihai konsantrasyona kadar 5 x yerel numune tamponu (250 mM Tris-HCl pH 6.8,% 1 sodyum deoksikolat,% 50 gliserol,% 0.5 bromfenol mavisi) ekleyin 1x. </li><li> Istifleme olarak% 5 ve çözücü jel gibi% 8 ile yerli poliakrilamid jel üzerinde HEMEN örnekleri yükleyin. Herhangi bir gecikme yerli kompleksleri 34 kaybına neden olur. </li><li> Anot ve 50 mM Tris, pH 8.3, 384 mM Glycin, katot tampon madde olarak,% 1 sodyum deoksikolat gibi 50 mM Tris-NaOH, pH 9.0, 384 mM glisin ile 4 ° C&#39;de jel başına 20 mA&#39;da jel çalıştırın. 1.5-2 saat sonra elektroforez bittiğinde (bromfenol mavi bant yaklaşık 45 dk önce jel bıraktı). </li></ol></li><li> Western Blotting <ol><li> Bir polyv etkinleştirin, metanol ile 30 saniye için florür (PVDF) membran inylidene ve Towbin tamponu (25 mM Tris, 192 mM glisin,% 0.1 SDS,% 20 metanol) koydu. </li><li> Üreticinin talimatlarına göre, ıslak leke haznesi monte ve Towin tamponu ile doldurun. </li><li> 4 ° C &#39;de 1.5 saat boyunca 250 mA olan blotting işleminin gerçekleştirilmesi </li><li> Blot ne zaman 4.2.3 dan açıklandığı gibi devam bitti. </li></ol></li></ol>

Çıkar çatışması ilan etti.

Virüslerin varlığı ve sistem IFN antiviral Çeşidi aktivasyonunu algılama başarılı bir doğuştan gelen bağışıklık tepkilerinin 22 için çok önemlidir. Virüs algılama ve böylece hızlı bir tepki ve antiviral savunma mekanizmalarının aktivitesini sağlayan, Rig-I ve PKR gibi patojen tanıyan reseptörler (PRR) aracılık eder. Burada, doğrudan Rig-I ve PKR aktivasyon durumunu değerlendirmek için iki yöntem açıklanmaktadır. Rig-I ve PKR&#39;nin yapısal ...

Antiviral konak savunmasında çok önemli bir etkinlik sözde görüntü tanıma reseptörleri (PRR) 1,2 patojeni hızlı tespit edilmesidir. RNA virüs enfeksiyonu tespiti, iki hücre içi sitoplazmik RNA sarmallara Rig-I (retinoik asit olarak uyarılabilir bir gen I) &#39;in ve MDA5 (melanoma farklılaşma ilişkili protein 5) 3-5 bağlıdır. Rig-I, iki N-ucu kaspaz alım alanları (kart), merkezi bir Dech kutu tipi RNA helikaz etki alanı ve bir C-terminal alanının (CTD) 4,6 oluşmaktadır. CTD ve sarmal etki non-self (viral) RNA&#39;lar tanınması için gerekli ise, kARtlARI bir antiviral sahibi durumundaki kurulmasına yol açan aşağı sinyalizasyon aracılık. Rig-I, belirli bir RNA ligandın yokluğunda yani sessiz durum içinde ise, ikinci bir kart merkezi sarmal alanı ile etkileşime girer ve bir otomatik engelleyici konformasyonunda 7-11 Rig-I tutar. Rig-Ben kısa bağlanır çiftbir 5&#39;-trifosfat (5&#39;PPP) ve uzun dsRNA, polyU ve / UC açısından zengin RNA, birçok DNA virüsünün 12-16 genomlarında üzerinde mevcut olan klasik imza yapıları taşıyan iplik (ds) RNA. Rig-I aktivasyonu iki temel özellikleri kapalı konformasyon 6,17 ve homo-oligomerizasyonun 6,18,19 bir anahtar vardır. Yapısal anahtarı, RNA bağlayıcı geliştirir aşağı sinyalizasyon için kartlar ortaya, ve aktif bir ATPaz sitesi 8,9,11,20 yeniden oluşturulmasını. Oligomerik Rig-I komplekslerinin oluşumu antiviral sinyal iletimi 11 için bir platform oluşturmak için aşağı doğru sinyal adaptör moleküllerinin gelişmiş işe yol açar. Rig-I-regüle sinyal zinciri sonunda transkripsiyon faktörünü aktive IRF-3 için yukarı-regülasyonu tam bir antiviral karşılık 21,22 için interferon (IFN-alpha/beta) genleri ve interferon uyarılan genlerin dolayısıyla gen ifadesi (ISGs) arasında . En iyi karakterize edilmiş ISGs bir RNA ile aktive olan Protein kinaz (PKR) 23. PKR ökaryotik translasyon başlatma faktörü alfa 2 (eIF2α) kinazları ailesine ait olan ve bir N-terminal çift-şeritli RNA bağlama alanı ve bir C-terminal kinaz oluşmaktadır. Kinaz etki PKR dimerizasyon aktivasyonu için önemli bir arayüz oluşturur ve proteinin katalitik işlevleri yerine getirir. Viral dsRNA PKR bağlanması, bunun yapısal değişiklik diğer artıklar arasında yer Thr 446 dimerizasyonu ve oto-fosforilasyonunu izin yol açar. PKR sonra bu şekilde viral mRNA 23-27 çevirisini bloke eIF2α fosforilasyonunu aracılık eder. Rig-I ve PKR her ikisi de, önemli bir yapısal yeniden düzenlemeleri geçmesi oligomerik kompleksler oluşturmak ve post-translasyonel fosforilasyon / defosforilasyon ve ubikitinasyon 10,11,19,23,24,26-29 ile tadil edilmiş metilalümoksandır. Viral RNA yapıları Rig-I ve PKR&#39;yi aktive edilir (ve hangi aşamada viral antagonist b olabilecek daha iyi anlaşılması içine) müdahale, bu tam etkinleştirme durumunu belirlemek için önemlidir. Her iki PRRS için bir önceki aktivasyon trypsin&#39;e dirençli protein fragmanlarının 6,17,30 ve daha yüksek dereceden oligomerlerin 6,18,19 ortaya çıkmasına yol açar tanımlanmıştır. Ancak, antiviral konak yanıtının 1,2,24 bu anahtar faktörlere edebiyatının zenginliği göz önüne alındığında, doğrudan yöntemler uygulama nispeten nadir görünüyor. Geniş kullanım uyarıcı umuduyla olarak, sağlam Rig-I ve PKR&#39;nin aktivasyon durumları analiz etmek için uygun ve hassas protokolleri sağlar. IFN yetkin insan hücre hattı A549 Rig-I ve PKR, zayıflatılmış Rift Valley ateşli virüsü mutant klonu 13 (Cı-13) 31,32 yerleşik bir aktivatör ile enfekte edilir. Basit bir parçalama işleminden sonra, enfekte olmuş hücrelerin ekstreleri konformasyonel geçiş değerlendirmek için sınırlı tripsin sindirim / western blot analizi ile test edildi ve mavi olan yerli poliakrilamid jel elektroforezi (PAGE) / Western blot analizi çalışan tarafındanoligomerlerin oluşumunu ölçmektir.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="320">
	<tbody>
		<tr height="43" style="height:32.25pt">
			<td class="xl66" height="43" style="height:32.25pt;width:60pt" width="80">Name</td>
			<td class="xl67" style="width:60pt" width="80">Company</td>
			<td class="xl67" style="width:60pt" width="80">Catalog Number</td>
			<td class="xl67" style="width:60pt" width="80">Comments</td>
		</tr>
		<tr height="22" style="height:16.5pt">
			<td class="xl68" height="22" style="height:16.5pt;width:60pt" width="80">cell culture</td>
			<td class="xl76" colspan="3" style="border-right:1.0pt solid black;
 border-left:none;width:180pt" width="240"></td>
		</tr>
		<tr height="106" style="height:79.5pt">
			<td class="xl69" height="106" style="height:79.5pt;width:60pt" width="80">Dulbecco&#8217;s modified Eagle&#8217;s medium (DMEM)</td>
			<td class="xl70" style="width:60pt" width="80">Gibco</td>
			<td class="xl65" style="width:60pt" width="80">21969-035</td>
			<td class="xl71" style="width:60pt" width="80"></td>
		</tr>
		<tr height="22" style="height:16.5pt">
			<td class="xl72" height="22" style="height:16.5pt;width:60pt" width="80">OptiMEM</td>
			<td class="xl70" style="width:60pt" width="80">Gibco</td>
			<td class="xl65" style="width:60pt" width="80">31985-47</td>
			<td class="xl71" style="width:60pt" width="80"></td>
		</tr>
		<tr height="22" style="height:16.5pt">
			<td class="xl72" height="22" style="height:16.5pt;width:60pt" width="80">L-glutamine</td>
			<td class="xl70" style="width:60pt" width="80">PAA</td>
			<td class="xl65" style="width:60pt" width="80">25030-024</td>
			<td class="xl71" style="width:60pt" width="80"></td>
		</tr>
		<tr height="61" style="height:45.75pt">
			<td class="xl72" height="61" style="height:45.75pt;width:60pt" width="80">penicillin-streptomycin</td>
			<td class="xl70" style="width:60pt" width="80">PAA</td>
			<td class="xl65" style="width:60pt" width="80">15070-063</td>
			<td class="xl71" style="width:60pt" width="80"></td>
		</tr>
		<tr height="64" style="height:48.0pt">
			<td class="xl73" height="64" style="height:48.0pt;width:60pt" width="80">fetal calf serum (FCS)</td>
			<td class="xl70" style="width:60pt" width="80">PAA</td>
			<td class="xl65" style="width:60pt" width="80">10270</td>
			<td class="xl71" style="width:60pt" width="80"></td>
		</tr>
		<tr height="64" style="height:48.0pt">
			<td class="xl69" height="64" style="height:48.0pt;width:60pt" width="80">0.05% trypsin-EDTA</td>
			<td class="xl70" style="width:60pt" width="80">Gibco</td>
			<td class="xl65" style="width:60pt" width="80">25300-054</td>
			<td class="xl71" style="width:60pt" width="80"></td>
		</tr>
		<tr height="22" style="height:16.5pt">
			<td class="xl68" height="22" style="height:16.5pt;width:60pt" width="80">chemicals</td>
			<td class="xl76" colspan="3" style="border-right:1.0pt solid black;
 border-left:none;width:180pt" width="240"></td>
		</tr>
		<tr height="190" style="height:142.5pt">
			<td class="xl73" height="190" style="height:142.5pt;width:60pt" width="80">L-1-tosylamido-2-phenylethyl chloromethyl ketone-treated (TPCK) trypsin</td>
			<td class="xl65" style="width:60pt" width="80">Sigma Aldrich</td>
			<td class="xl65" style="width:60pt" width="80">T1426</td>
			<td class="xl65" style="width:60pt" width="80"></td>
		</tr>
		<tr height="22" style="height:16.5pt">
			<td class="xl68" height="22" style="height:16.5pt;width:60pt" width="80">antibodies</td>
			<td class="xl78" colspan="3" style="border-right:1.0pt solid black;
 border-left:none;width:180pt" width="240"></td>
		</tr>
		<tr height="106" style="height:79.5pt">
			<td class="xl69" height="106" style="height:79.5pt;width:60pt" width="80">mouse monoclonal anti-RIG-I antibody (ALME-1)</td>
			<td class="xl74" style="width:60pt" width="80">Enzo Life Sciences</td>
			<td class="xl65" style="width:60pt" width="80">ALX-804-849-C100</td>
			<td class="xl65" style="width:60pt" width="80">WB: 1:500 in 1% skim milk in TBS</td>
		</tr>
		<tr height="85" style="height:63.75pt">
			<td class="xl69" height="85" style="height:63.75pt;width:60pt" width="80">mouse monoclonal anti-PKR (B10)</td>
			<td class="xl65" style="width:60pt" width="80">Santa Cruz</td>
			<td class="xl65" style="width:60pt" width="80">sc-6282</td>
			<td class="xl65" style="width:60pt" width="80">WB: 1:500 in 1% skim milk in TBS</td>
		</tr>
		<tr height="85" style="height:63.75pt">
			<td class="xl69" height="85" style="height:63.75pt;width:60pt" width="80">rabbit monoclonal anti-P-PKR (Thr446)</td>
			<td class="xl65" style="width:60pt" width="80">Epitomics</td>
			<td class="xl65" style="width:60pt" width="80">1120-1</td>
			<td class="xl65" style="width:60pt" width="80">WB: 1:1.000 in 5% BSA in TBS</td>
		</tr>
		<tr height="64" style="height:48.0pt">
			<td class="xl69" height="64" style="height:48.0pt;width:60pt" width="80">rabbit polyclonal anti-IRF-3</td>
			<td class="xl65" style="width:60pt" width="80">Santa Cruz</td>
			<td class="xl65" style="width:60pt" width="80">sc-9082</td>
			<td class="xl65" style="width:60pt" width="80">WB: 1:500 in 1% skim milk in TBS</td>
		</tr>
		<tr height="85" style="height:63.75pt">
			<td class="xl69" height="85" style="height:63.75pt;width:60pt" width="80">rabbit monoclonal anti-P-IRF-3 (Ser386)</td>
			<td class="xl65" style="width:60pt" width="80">IBL</td>
			<td class="xl65" style="width:60pt" width="80">og-413</td>
			<td class="xl65" style="width:60pt" width="80">WB: 1:100 in 1% skim milk in TBS</td>
		</tr>
		<tr height="126" style="height:94.5pt">
			<td class="xl81" height="211" rowspan="2" style="border-bottom:1.0pt solid black;
 height:158.25pt;border-top:none;width:60pt" width="80">rabbit anti-RVFV hyperimmune serum &#34;C2&#34; (MP-12)</td>
			<td class="xl82" rowspan="2" style="border-bottom:1.0pt solid black;
 border-top:none;width:60pt" width="80"></td>
			<td class="xl82" rowspan="2" style="border-bottom:1.0pt solid black;
 border-top:none;width:60pt" width="80"></td>
			<td class="xl75" style="width:60pt" width="80">Kindly provided by Alejandro Brun (CISA-INIA)</td>
		</tr>
		<tr height="85" style="height:63.75pt">
			<td class="xl65" height="85" style="height:63.75pt;width:60pt" width="80">WB: 1:2.000 in 1% skim milk in TBS</td>
		</tr>
		<tr height="106" style="height:79.5pt">
			<td class="xl69" height="106" style="height:79.5pt;width:60pt" width="80">mouse monoclonal anti-beta-actin (8H10D10)</td>
			<td class="xl65" style="width:60pt" width="80">Cell Signalling</td>
			<td class="xl65" style="width:60pt" width="80">3700</td>
			<td class="xl65" style="width:60pt" width="80">WB: 1:1.000 in 1% skim milk in TBS</td>
		</tr>
		<tr height="106" style="height:79.5pt">
			<td class="xl69" height="106" style="height:79.5pt;width:60pt" width="80">polyclonal peroxidase-conjugated goat anti-rabbit</td>
			<td class="xl65" style="width:60pt" width="80">Thermo Fisher</td>
			<td class="xl65" style="width:60pt" width="80">0031460 1892914</td>
			<td class="xl65" style="width:60pt" width="80">WB: 1:20.000 in 1% skim milk in TBS</td>
		</tr>
		<tr height="106" style="height:79.5pt">
			<td class="xl64" height="106" style="height:79.5pt;width:60pt" width="80">polyclonal peroxidase-conjugated goat anti-mouse</td>
			<td class="xl63" style="width:60pt" width="80">Thermo Fisher</td>
			<td class="xl63" style="width:60pt" width="80">0031430 1892913</td>
			<td class="xl63" style="width:60pt" width="80">WB: 1:20.000 in 1% skim milk in TBS</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

monitoring activation of the antiviral pattern recognition receptors rig-i and pkr by limited protease digestion and native page

Virüs enfeksiyonu konak savunması doğuştan gelen bağışıklık sisteminin örüntü tanıma reseptörleri (PRR&#39;ler) tarafından hızlı bir algılama bağlıdır. Sitoplazmada, PRR Rig-I ve belirli viral RNA ligandlarına PKR bağlanır. Bu, ilk olarak yapısal ve anahtarlama oligomerizasyonu aracılık etmekte ve daha sonra bir anti-viral tepki interferon aktivasyonunu sağlar. Antiviral bir ev sahibi gen ekspresyonunu ölçmek için yöntemler iyi kurulmuş olsa da, doğrudan Rig-I ve PKR&#39;nin aktivasyon durumları izlemek için yöntemler, sadece kısmen ve daha az iyi bilinmektedir. Burada, kurulu bir interferon indükleyici, Rift Valley ateşli virüsü mutant klonu 13 (CI 13) ile enfeksiyon üzerine Rig-I ve PKR stimülasyon izlemek için iki yöntem tarif eder. Sınırlı tripsin sindirim PRRS şekilsel değişiklikleri gösteren, proteaz duyarlılık değişiklikleri analiz etmeyi sağlar. Rig-I ve PKR, anlamlara sahiptir: hızlı bir şekilde bozunması ile sahte enfeksiyonlu hücreler sonuçlarından lizatlarının tripsin sindirims Cı 13 enfeksiyonu bir peptidaza dayanıklı Rig-I fragmanının ortaya çıkmasına yol açar. Ayrıca PKR Thr 446 onun ayar damgası fosforilasyonu ile çakışmaktadır tripsin sindirim, bir virüs kaynaklı kısmi bir direnç gösterir. Rig-I ve PKR oligomerleri yerli poliakrilamid jel elektroforezi (PAGE) ile doğrulandı oluşumu. Bu proteinlerin örnekleri sahte enfekte monomer olarak kalmıştır oysa enfeksiyon üzerine, Rig-I ve PKR oligomerik kompleksleri güçlü bir birikimi bulunmaktadır. Sınırlı proteaz sindirimi ve yerel PAGE, Rig-I ve PKR aktivasyon iki farklı adımları bir hassas ve doğrudan bir ölçüm sağlar, western blot analizi bağlanmış iki. Bu teknikler nispeten kolay ve gerçekleştirmek için hızlı ve pahalı ekipman gerektirmez.

Rig-I ya da PKR ile bir viral agonistinin tanınması konformasyonel anahtarlama 6,17,30 ve oligomerizasyon 6,18,27 tetikler. Biz ise, sınırlı bir proteaz sindirimi ve yerli poliakrilamid jel elektroforezi (PAGE) ile bu iki etkinleştirme işaretleri analiz edilmiştir. Insan A549 hücreleri, IFN antagonist NSS 35,36 bir mutasyon ile karakterize Rift Valley ateşli virüsü klon 13 (CI 13) ile enfekte edilmiştir. Nedeniyle fonksiyonel NSS olmaması için,...

Watch this Scientific Journal Video about Monitoring Activation of the Antiviral Pattern Recognition Receptors RIG-I And PKR By Limited Protease Digestion and Native PAGE at JoVE.com

Monitoring Activation of the Antiviral Pattern Recognition Receptors RIG-I And PKR By Limited Protease Digestion and Native PAGE

Virüs enfeksiyonlarına karşı doğal savunma örüntü tanıma reseptörleri (PRR&#39;ler) tarafından tetiklenir. İki sitoplazmik PRR&#39;ler Rig-I ve viral imza RNA&#39;lar, değişim konformasyon, oligomerleşip ve antiviral sinyalini etkinleştirmek için PKR bağlamak. Yöntem, uygun yapısal anahtarlama ve bu sitoplazmik PRRS en oligomerizasyonu izlemek için izin tarif edilmiştir.

Antiviral Pattern Recognition reseptörler Rig-I Ve PKR By Limited Proteaz Sindirim ve Yerli PAGE izlenmesi aktivasyonu

Host defenses to virus infection are dependent on a rapid detection by pattern recognition receptors (PRRs) of the innate immune system. In the cytoplasm, ...

monitoring-activation-antiviral-pattern-recognition-receptors-rig-i

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

12.0K Görüntüleme.  Philipps-University Marburg.  Virüs enfeksiyonlarına karşı doğal savunma örüntü tanıma reseptörleri (PRR'ler) tarafından tetiklenir. İki sitoplazmik PRR'ler Rig-I ve viral imza RNA'lar, değişim konformasyon, oligomerleşip ve antiviral sinyalini etkinleştirmek için PKR bağlamak. Yöntem, uygun yapısal anahtarlama ve bu sitoplazmik PRRS en oligomerizasyonu izlemek için izin tarif edilmiştir. 

Video: Monitoring Activation of the Antiviral Pattern Recognition Receptors RIG-I And PKR By Limited Protease Digestion and Native PAGE

Recognition of Epidermal Transglutaminase by IgA and Tissue Transglutaminase 2 Antibodies in a Rare Case of Rhesus Dermatitis

Tissue transglutaminase 2 (tTG2) is an intestinal digestive enzyme which deamidates already partially digested dietary gluten e.g. gliadin peptides. In genetically predisposed individuals, tTG2 triggers autoimmune responses that are characterized by the production of tTG2 antibodies and their direct deposition into small intestinal wall 1,2. The presence of such antibodies constitutes one of the major hallmarks of the celiac disease (CD). Epidermal transglutaminase (eTG) is another member of the transglutaminase family that can also function as an autoantigen in a small minority of CD patients. In these relatively rare cases, eTG triggers an autoimmune reaction (a skin rash) clinically known as dermatitis herpetiformis (DH). Although the exact mechanism of CD and DH pathogenesis is not well understood, it is known that tTG2 and eTG share antigenic epitopes that can be recognized by serum antibodies from both CD and DH patients 3,4.
In this study, the confocal microscopy examination of biopsy samples from skin lesions of two rhesus macaques (Macaca mulatta) with dermatitis (Table 1, Fig. 1 and 2) was used to study the affected tissues. In one animal (EM96) a spectral overlap of IgA and tTG2 antibodies (Fig. 3) was demonstrated. The presence of double-positive tTG2+IgA+ cells was focused in the deep epidermis, around the dermal papillae. This is consistent with lesions described in DH patients 3. When EM96 was placed on a gluten-free diet, the dermatitis, as well as tTG2+IgA+ deposits disappeared and were no longer detectable (Figs. 1-3). Dermatitis reappeared however, based on re-introduction of dietary gluten in EM96 (not shown). In other macaques including animal with unrelated dermatitis, the tTG2+IgA+ deposits were not detected. Gluten-free diet-dependent remission of dermatitis in EM96 together with presence of tTG2+IgA+ cells in its skin suggest an autoimmune, DH-like mechanism for the development of this condition. This is the first report of DH-like dermatitis in any non-human primate.

Recognition of Epidermal Transglutaminase by IgA and Tissue Transglutaminase 2 Antibodies in a Rare Case of Rhesus Dermatitis

Dermatitis herpetiformis (DH) is a chronic inflammatory condition characterized by an autoimmune reaction between IgA and epidermal transglutaminase (eTG). DH develops in a very small portion of gluten-sensitive and/or celiac patients. The results of this study indicate that DH can also develop in a rhesus monkey host with symptoms of idiopatic dermatitis.

Nadir bir Case IgA ve Doku Transglutaminaz 2 Antikorlar Epidermal Transglutaminaz tanınması Rhesus Dermatit

Tissue transglutaminase 2 (tTG2) is an intestinal digestive enzyme which deamidates already partially digested dietary gluten e.g. gliadin peptides. In ...

İmmünoloji ve Enfeksiyon

Immunofluorescence to Monitor the Cellular Uptake of Human Lactoferrin and its Associated Antiviral Activity Against the Hepatitis C Virus

Immunofluorescence is a laboratory technique commonly used to study many aspects of biology. It is typically used to visualize the distribution and/or localization of a target molecule in cells and tissues. Immunofluorescence relies on the specificity of fluorescent-labelled antibodies against their corresponding antigens within a cell. Both direct and indirect immunofluorescence approaches can be used which rely on the use of antibodies linked with a fluorochrome. Direct immunofluorescence is less frequently used because it provides lower signal, involves higher cost and less flexibility. In contrast, indirect immunofluorescence is more commonly used because of its high sensitivity and provides an amplified signal since more than one secondary antibody can attach to each primary antibody. In this manuscript, both epifluorescence microscopy and confocal microscopy were used to monitor the internalization of human lactoferrin, an important component of the immune system, into hepatic cells. Moreover, we monitored the inhibitory potential of hLF on the intracellular replication of the Hepatitis C virus using immunofluorescence. Both the advantages and disadvantages associated with these approaches are discussed.

The human lactoferrin (hLF) is a component of the immune system. In this study, immunofluorescence assays are used to demonstrate both the hepatocellular uptake of hLF and a qualitative reduction in the hepatitis C virus replication upon treatment with hLF.

Hepatit C Virüsü Karşı İnsan laktoferrinin Hücresel Alımı ve İlişkili Antiviral Aktivite Monitör İmmünofloresan

Immunofluorescence is a laboratory technique commonly used to study many aspects of biology. It is typically used to visualize the distribution and/or ...

Early Viral Entry Assays for the Identification and Evaluation of Antiviral Compounds

Cell-based systems are useful for discovering antiviral agents. Dissecting the viral life cycle, particularly the early entry stages, allows a mechanistic approach to identify and evaluate antiviral agents that target specific steps of the viral entry. In this report, the methods of examining viral inactivation, viral attachment, and viral entry/fusion as antiviral assays for such purposes are described, using hepatitis C virus as a model. These assays should be useful for discovering novel antagonists/inhibitors to early viral entry and help expand the scope of candidate antiviral agents for further drug development.

Here, we present a protocol that examines specific steps of the viral entry to identify and evaluate novel antiviral agents.

Erken Viral Giriş Tespiti için Tahliller ve Antiviral Bileşiklerin Değerlendirilmesi

Cell-based systems are useful for discovering antiviral agents. Dissecting the viral life cycle, particularly the early entry stages, allows a mechanistic ...

The Ex Vivo Culture and Pattern Recognition Receptor Stimulation of Mouse Intestinal Organoids

Primary intestinal organoids are a valuable model system that has the potential to significantly impact the field of mucosal immunology. However, the complexities of the organoid growth characteristics carry significant caveats for the investigator. Specifically, the growth patterns of each individual organoid are highly variable and create a heterogeneous population of epithelial cells in culture. With such caveats, common tissue culture practices cannot be simply applied to the organoid system due to the complexity of the cellular structure. Counting and plating based solely on cell number, which is common for individually separated cells, such as cell lines, is not a reliable method for organoids unless some normalization technique is applied. Normalizing to total protein content is made complex due to the resident protein matrix. These characteristics in terms of cell number, shape and cell type should be taken into consideration when evaluating secreted contents from the organoid mass. This protocol has been generated to outline a simple procedure to culture and treat small intestinal organoids with microbial pathogens and pathogen associated molecular patterns (PAMPs). It also emphasizes the normalization techniques that should be applied when protein analysis are conducted after such a challenge.

The Ex Vivo Culture and Pattern Recognition Receptor Stimulation of Mouse Intestinal Organoids

Here, a protocol to harvest, maintain, and treat mouse small intestinal organoids with pathogen associated molecular patterns (PAMPs) and Listeria monocytogenes is described, as well as emphasis on gene expression and proper normalization techniques for protein.

<em&gt; Ex Vivo</emFare Bağırsak Organoids ve&gt; Kültür ve Desen Tanıma Reseptör Uyarım

Primary intestinal organoids are a valuable model system that has the potential to significantly impact the field of mucosal immunology. However, the ...

Generating De Novo Antigen-specific Human T Cell Receptors by Retroviral Transduction of Centric Hemichain

T cell receptors (TCRs) are used clinically to direct the specificity of T cells to target tumors as a promising modality of immunotherapy. Therefore, cloning TCRs specific for various tumor-associated antigens has been the goal of many studies. To elicit an effective T cell response, the TCR must recognize the target antigen with optimal affinity. However, cloning such TCRs has been a challenge and many available TCRs possess sub-optimal affinity for the cognate antigen. In this protocol, we describe a method of cloning de novo high affinity antigen-specific TCRs using existing TCRs by exploiting hemichain centricity. It is known that for some TCRs, each TCR&#945; or TCR&#946; hemichain do not contribute equally to antigen recognition, and the dominant hemichain is referred to as the centric hemichain. We have shown that by pairing the centric hemichain with counter-chains differing from the original counter-chain, we are able to maintain the antigen specificity, while modulating its interaction strength for the cognate antigen. Thus, the therapeutic potential of a given TCR can be improved by optimizing the pairing between the centric and counter hemichains.

Generating De Novo Antigen-specific Human T Cell Receptors by Retroviral Transduction of Centric Hemichain

Herein we describe a novel method to generate antigen-specific T cell receptors (TCRs) by pairing the TCR&#945; or TCR&#946; of an existing TCR, possessing the antigen-specificity of interest, with complementary hemichain of the peripheral T cell receptor repertoire. The de novo generated TCRs retain antigen-specificity with varying affinity.

Yaratma<em&gt; De Novo</em&gt; Merkezli Hemichain retroviral transdüksiyonu ile antijen-özel insan T hücre reseptörleri

T cell receptors (TCRs) are used clinically to direct the specificity of T cells to target tumors as a promising modality of immunotherapy. Therefore, ...

Arbovirus Infections As Screening Tools for the Identification of Viral Immunomodulators and Host Antiviral Factors

RNA interference- and genome editing-based screening platforms have been widely used to identify host cell factors that restrict virus replication. However, these screens are typically conducted in cells that are naturally permissive to the viral pathogen under study. Therefore, the robust replication of viruses in control conditions may limit the dynamic range of these screens. Furthermore, these screens may be unable to easily identify cellular defense pathways that restrict virus replication if the virus is well-adapted to the host and capable of countering antiviral defenses. In this article, we describe a new paradigm for exploring virus-host interactions through the use of screens that center on naturally abortive infections by arboviruses such as vesicular stomatitis virus (VSV). Despite the ability of VSV to replicate in a wide range of dipteran insect and mammalian hosts, VSV undergoes a post-entry, abortive infection in a variety of cell lines derived from lepidopteran insects, such as the gypsy moth (Lymantria dispar). However, these abortive VSV infections can be &#34;rescued&#34; when host cell antiviral defenses are compromised. We describe how VSV strains encoding convenient reporter genes and restrictive L. dispar cell lines can be paired to set-up screens to identify host factors involved in arbovirus restriction. Furthermore, we also show the utility of these screening tools in the identification of virally encoded factors that rescue VSV replication during coinfection or through ectopic expression, including those encoded by mammalian viruses. The natural restriction of VSV replication in L. dispar cells provides a high signal-to-noise ratio when screening for the conditions that promote VSV rescue, thus enabling the use of simplistic luminescence- and fluorescence-based assays to monitor the changes in VSV replication. These methodologies are valuable for understanding the interplay between host antiviral responses and viral immune evasion factors.

Here, we present the protocols to identify 1) virus-encoded immunomodulators that promote arbovirus replication and 2) eukaryotic host factors that restrict arbovirus replication. These fluorescence- and luminescence-based methods allow researchers to rapidly obtain quantitative readouts of arbovirus replication in simplistic assays with low signal-to-noise ratios.

Araçlar Viral Immunomodulators ve ana bilgisayar Antiviral faktörler tanımlanması için eleme olarak Abdovirüs enfeksiyonlar

RNA interference- and genome editing-based screening platforms have been widely used to identify host cell factors that restrict virus replication. ...

Co-immunoprecipitation Assay for Studying Functional Interactions Between Receptors and Enzymes

Receptor-associated enzymes are the major mediators of cellular activation. These enzymes are regulated, at least in part, by physical interactions with cytoplasmic tails of the receptors. The interactions often occur through specific protein domains and result in activation of the enzymes. There are several methods to study interactions between proteins. While co-immunoprecipitation is commonly used to study domains that are required for protein-protein interactions, there are no assays that document the contribution of specific domains to activity of the recruited enzymes at the same time. Accordingly, the method described here combines co-immunoprecipitation and an on-bead enzymatic activity assay for simultaneous evaluation of interactions between proteins and associated enzymatic activation. The goal of this protocol is to identify the domains that are critical for physical interactions between a protein and enzyme and the domains that are obligatory for complete activation of the enzyme. The importance of this assay is demonstrated, as certain receptor protein domains contribute to the binding of the enzyme to the cytoplasmic tail of the receptor, while other domains are necessary to regulate the function of the same enzyme.

Here, we present a protocol for co-immunoprecipitation and an on-bead enzymatic activity assay to simultaneously study the contribution of specific protein domains of plasma membrane receptors to both enzyme recruitment and enzyme activity.

Reseptörleri ve enzimler arasındaki işlevsel etkileşimler çalışmak için Co-immunoprecipitation tahlil

Receptor-associated enzymes are the major mediators of cellular activation. These enzymes are regulated, at least in part, by physical interactions with ...

Digestion of the Murine Liver for a Flow Cytometric Analysis of Lymphatic Endothelial Cells

Within the liver, lymphatic vessels are found within the portal triad, and their described function is to remove interstitial fluid from the liver to the lymph nodes where cellular debris and antigens can be surveyed. We are very interested in understanding how the lymphatic vasculature might be involved in inflammation and immune cell function within the liver. However, very little has been published establishing digestion protocols for the isolation of lymphatic endothelial cells (LECs) from the liver or specific markers that can be used to evaluate liver LECs on a per cell basis. Therefore, we optimized a method for the digestion and staining of the liver in order to evaluate the LEC population in the liver. We are confident that the method outlined here will be useful for the identification and isolation of LECs from the liver and will strengthen our understanding of how LECs respond to the liver microenvironment.

The goal of this protocol is to identify lymphatic endothelial cell populations within the liver using described markers. We utilize collagenase IV and DNase and a gentle mincing of tissue, combined with flow cytometry, to identify a distinct population of lymphatic endothelial cells.

Lenfatik endotel hücreleri akış sitometrik çözümlenmesi için fare karaciğer sindirim

Within the liver, lymphatic vessels are found within the portal triad, and their described function is to remove interstitial fluid from the liver to the ...

Confocal Imaging of Double-Stranded RNA and Pattern Recognition Receptors in Negative-Sense RNA Virus Infection

Double-stranded (ds) RNA is produced as a replicative intermediate during RNA virus infection. Recognition of dsRNA by host pattern recognition receptors (PRRs) such as the retinoic acid (RIG-I) like receptors (RLRs) RIG-I and melanoma differentiation-associated protein 5 (MDA-5) leads to the induction of the innate immune response. The formation and intracellular distribution of dsRNA in positive-sense RNA virus infection has been well characterized by microscopy. Many negative-sense RNA viruses, including some arenaviruses, trigger the innate immune response during infection. However, negative-sense RNA viruses were thought to produce low levels of dsRNA, which hinders the imaging study of PRR recognition of viral dsRNA. Additionally, infection experiments with highly pathogenic arenaviruses must be performed in high containment biosafety level facilities (BSL-4). The interaction between viral RNA and PRRs for highly pathogenic RNA virus is largely unknown due to the additional technical challenges that researchers need to face in the BSL-4 facilities. Recently, a monoclonal antibody (Mab) (clone 9D5) originally used for pan-enterovirus detection has been found to specifically detect dsRNA with a higher sensitivity than the traditional J2 or K1 anti-dsRNA antibodies. Herein, by utilizing the 9D5 antibody, we describe a confocal microscopy protocol that has been used successfully to visualize dsRNA, viral protein and PRR simultaneously in individual cells infected by arenavirus. The protocol is also suitable for imaging studies of dsRNA and PRR distribution in pathogenic arenavirus infected cells in BSL4 facilities.

Double-stranded RNA produced during RNA virus replication can be recognized by pattern recognition receptors to induce an innate immune response. For negative-sense RNA viruses, the interaction between the low-level dsRNA and PRRs remains unclear. We have developed a confocal microscopy method to visualize arenavirus dsRNA and PRR in individual cells.

Çift iplikçikli RNA ve desen tanıma reseptörleri negatif anlamda RNA virüsü enfeksiyonu confocal görüntüleme

Double-stranded (ds) RNA is produced as a replicative intermediate during RNA virus infection. Recognition of dsRNA by host pattern recognition receptors ...

Image Processing Protocol for the Analysis of the Diffusion and Cluster Size of Membrane Receptors by Fluorescence Microscopy

Particle tracking on a video sequence and the posterior analysis of their trajectories is nowadays a common operation in many biological studies. Using the analysis of cell membrane receptor clusters as a model, we present a detailed protocol for this image analysis task using Fiji (ImageJ) and Matlab routines to: 1) define regions of interest and design masks adapted to these regions; 2) track the particles in fluorescence microscopy videos; 3) analyze the diffusion and intensity characteristics of selected tracks. The quantitative analysis of the diffusion coefficients, types of motion, and cluster size obtained by fluorescence microscopy and image processing provides a valuable tool to objectively determine particle dynamics and the consequences of modifying environmental conditions. In this article we present detailed protocols for the analysis of these features. The method described here not only allows single-molecule tracking detection, but also automates the estimation of lateral diffusion parameters at the cell membrane, classifies the type of trajectory and allows complete analysis thus overcoming the difficulties in quantifying spot size over its entire trajectory at the cell membrane.

Here, we present a protocol for single particle tracking image analysis that allows quantitative evaluation of diffusion coefficients, types of motion and cluster sizes of single particles detected by fluorescence microscopy.

Görüntü membran reseptörleri Floresans mikroskobu tarafından küme boyutunu ve Difüzyon analizi için protokol işleme

Particle tracking on a video sequence and the posterior analysis of their trajectories is nowadays a common operation in many biological studies. Using ...