Name: a mouse model of subchronic and mild social defeat stress for understanding stress-induced behavioral and physiological deficits
Uploaded: 2015-11-24T14:00:00.000+00:00
Duration: 8 min 10 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about A Mouse Model of Subchronic and Mild Social Defeat Stress for Understanding Stress-induced Behavioral and Physiological Deficits at JoVE.com

Yazarlar Dr teşekkür. Kentaro Nagaoka (Tokyo Tarım ve Teknoloji Üniversitesi) ve yararlı bir tartışma için Wataru Iio (Ibaraki Prefecture). Bu araştırma, Tarım ve Sağlık Bilimleri (IUCAM) (mext, Japonya) ve Tarım Ürünleri ve Sağlık-teşvik Faydaları Gıdaların Geliştirilmesi Araştırma Projesi (NARO) arasında Ibaraki Üniversitesi İşbirliği ile kısmen desteklenmiştir (MAFF, Japonya) .

Hayvan çalışmaları tarafından onaylanmış ve Hayvan Bakımı ve Kullanımı Ibaraki Üniversitesi Komitesi ve Eğitim Kültür, Spor, Bilim Bakanlığı ve Teknoloji (Mext), Japonya (Bildirim No.71) hem kuralları karşılanmıştır. Protokol tam bir genel görünüşü Şekil 1&#39;de gösterilmiştir. 1. aparat <ol><li> Kafesleri iki çeşit hazırlayın: Tek bir kafes ve bir &quot;sosyal yenilgi (SD)&quot; kafes (genişlik [W] derinlik × [D] yüksekliği [H] = 143 mm 148 mm × 293 mm × ×) (G × D × 135 mm × 320 mm) × H = 220 mm. </li><li> (: 8 mm çapında, 3 x 5 matris), Şekil 2&#39;de gösterildiği gibi, 15, dairesel delikleri olan bir akrilik şeffaf kartı bölücü (kalın 5-mm) iki bölmeye SD kafesi bölün. </li><li> Ladin ağaçları, saflaştırılmış-diyet gıda pelet ve içme suyu şişesinden yapılmış ahşap tıraş yongaları edinin. Buna ek olarak, kağıt havlu, maske, eldiven ve lateks edinin. </li&gt; <li> Sosyal etkileşim testi için, (W gri Polivinil açık alan arena (G × D × H = 40 cm x 40 cm x 40 cm), çelik (190 g) yapılmış bir ağırlık ve bir plastik kutu hazırlamak etkileşim × D × Y = 10 cm x 10 cm x 13 cm; üç telli-örgü pencereleri (G × D = 5 cm x 5 cm) (Şekil 3) ile 100 g). </li><li> Ve hayvan barınağında davranışsal test odasında otomatik izleme sistemi: bir CCD kamera (; 1.4 1/3 inç CCD F = 1 2,8-12 mm) yerleştirin. En az 30 dakika boyunca test odası ortamında fareler ortama alışmalarına davranışsal testlerin oda fare kafesleri için uygun bir raf yerleştirin. </li></ol> Çevreye 2. Alışma <ol><li> 5 aydan eski ve bir hayvan yetiştirme şirketten tesise teslim ICR (ICR) fareler: 7 haftalık erkek Slc olan erkek C57BL / 6JJmsSlc (B6) fareler kullanın. </li><li> Bağımsız bir şekilde N (B6 sıçanlarında iki grup hareket= Imkan için her bir gruba 12); agresif ICR fareleri ve sCSDS modeli geliştirmek için başka bir grup (konu B6 fareler) taranması için bir grup (screener B6 fareler) kullanın. </li><li> Onların saldırgan davranışlar taramak amacıyla tesis ICR fareleri (n = 12) tanıtın. </li><li> Tek 12 saat ışık-karanlık döngüsü altında 1 hafta tek kafeslerde Ev fareleri sabiti (23 ° C) sıcaklık ve nem seviyeleri (% 40 civarında) (100 lux floresan ışığı etrafında, 08:00 ışıklar) Çevreye onları alıştırmak için. Fareler komşu farelerin davranışları etkilenmez böylece kafesler arasında beyaz renkli plastik levhaları yerleştirerek her kafes bölümlemek. </li><li> Arıtılmış-diyet yiyecek pelet yapma ve osmosis su mevcut libitum ters. Diğer non-saflaştırılmış diyet pellet maddeler değişebilir çünkü AIN-93g chow kullanın. </li><li> Vücut ağırlığı, yiyecek alımı (FI) ve farelerin su alımının (WI) her gün ölçülür. B hesaplayınİlk günden itibaren ody kilo alımı (BWG). </li></ol> Agresif ICR Fare 3. Eleme <ol><li> (00: 00-17: 14) öğleden sonra, yukarıda da belirtildiği gibi 1 hafta alışkanlık sonra, screener B6 farelerin (yaş 8 haftalık davetsiz misafir) ile 3 dk deneme için ikamet-davetsiz misafir testleri kullanılarak ICR fareleri (ikamet) ekranı konut odasında yaklaşık 300 lux ışık altında. <ol><li> Özellikle, ICR fareleri davetsiz misafirlere karşı yüksek saldırganlık gösteren hangi bulmak için mümkün olduğunca çok sayıda farklı B6 farelere karşı 5 ardışık gün boyunca günde üç çalışmalarda (toplam 15 deneme) her ICR fare sınayın. Testler sırasında, saldırgan davranış saldırı gecikme ve süresini (saldırı ısırma ile hızlı hareketler) kaydedin. </li></ol></li><li> Her deneme sonrasında B6 davetsiz misafir fareler üzerinde hasar yaralar kontrol ederek hiper-agresif ICR fareleri tanımlayın. </li><li> Saldırı gecikme saldırganlık puanı ilk endeksi olarak az 30 sn olduğu çalışmaların oranını hesaplayın. </li><li> CSaldırı gecikme saldırganlık puanı ikinci endeksi olarak az 3 dk olduğu çalışmaların oranını alculate. </li><li> İlk dizinden saldırganlık puanları değerlendirin. İlk endeks eşit olduğu zaman ikinci endeksi kullanın. </li><li> Agresif ICR farelerinde olarak hiper-agresif davranışlar olmadan yüksek saldırganlık puanları ICR fareleri seçin. Yaşı yaklaşık 12 aya kadar deney sonraki set boyunca defalarca agresif ICR fareleri kullanın; ICR farelerinde saldırganlığını teyit etmek için her deneyden önce yukarıda açıklandığı gibi, ancak saldırgan ICR fareler için tarama işlemini gerçekleştirmek. </li><li> Taramanın Her idmandan sonra screener B6 farelerin yaralanma derecesini kaydedin. Fare yaralı ise, tek bir kafes içinde fare izole ve vücut ağırlık artışı, gıda alımını ve su alımını kontrol ederek ilerlemeyi gözlemlemek. Farelerde fizyolojisi ve davranışını etkileyen ciddi yara durumunda, lokal I&#39;e göre bunları ötenaziACUC kurallar. </li></ol> 4. sCSDS <ol><li> 7 gün (gün -6) çevreye onları alıştırmak için fareler tek tek tek kafeslerde ilk strese maruz kalma (gün 1) ve evin önceki gün konu B6 fareler tanıtın. </li><li> Üç gün (gün -2 üzerine) 1 gün önce fareler (SD kafeslerde konusu B6 aynı sayıda kendi topraklarını kurmak izin akrilik bölücü bölünür, her SD kafesin, bir bölmeye agresif ICR fareleri hareket fare). </li><li> Yukarıda tarif edilen tek-kafes durumda olduğu gibi, beyaz renkli bölme panoları kullanılarak SD kafesleri bölün. </li><li> Olmayan vurguladı kontrol B6 fareler, SD kafesleri (farelerin yarısı numarası) çiftler fareler tutmak için hazırlamak; 10 gün boyunca bir SD kafeste bölücü bölü her bölmeye iki fare yerleştirin. </li><li> Günde 1 günlük BWG, FI ve WI ölçümlerinin ardından, Afte SD kafesleri bölmeleri (mukim ev kafes) birine yer konusu B6 farelerrnoon (14: 00-16: 00) konut odasında yaklaşık 300 lux ışık altında ve yerleşik-saldırgan testini tamamlamak için ilk atak ısırık fiziksel temas zamanı ölçmek. </li><li> 1. gün, ilk atak ısırık 5 dakika fiziksel temas süresini ayarlamak ve gözlemciler Miczek ve arkadaşları tarafından tarif edildiği gibi rakibin arkasında ya da yanları da tercihli yönlendirilir ICR fareler tarafından saldırı sokması sayısını var. 20 kadar B6 farelere fiziksel stres derecesini belirler. </li><li> Fiziksel temas süresinden sonra, kurtarma konu B6 fareler ve kontrol edecek ve kürk statü ve yaraları kaydedin. Daha sonra, fiziksel strese maruz ertesi gün kadar bir sonraki SD kafeslerde ICR farelere bir bölmeye B6 fareleri yerleştirin. </li><li> SD kafeste akrilik bölücü şeffaf ve delikler içerdiğinden, komşu ara bölmeler ICR farelerden görsel, işitsel dahil olmak üzere çeşitli duygusal streslere, ve koku uyaranlara maruz B6 fareler maruz24 saat, her gün için SD kafesinin ment. </li><li> Günlük kontrol B6 farelerinin BWG, FI ve WI ölçün ve sonra 1 gün SD kafeslerde her bölmeye koyun. </li><li> 2 gün, BWG, FI ve WI günlük ölçümler sonrası, fiziksel strese bunları ortaya çıkarmak için diğer ICR farelerin topraklarına konu B6 fareler tanıtmak. </li><li> Günde 2 İlk atak ısırık 4.5 dk fiziksel temas süresini ayarlayın ve saldırı sokması sayısını. </li><li> Farklı bölmeye kontrol B6 fareler Taşı ve her gün çiftleri yerleşimini ve ortağı shuffle için çifti kombinasyonları değiştirin. </li><li> 10. günde süresi ilk saldırı ısırık 0.5 dakika olarak ayarlanır, böylece günde 0.5 dakika ile fiziksel temas süresini azaltın. </li><li> 7. günde, SD kafeslerde olarak bütün bölmelerde talaş yaklaşık yarısını değiştirin. </li><li> 10. günde son fiziksel strese maruz kaldıktan sonra, tek kafeslere konusu B6 fareleri hareket. Konu B6 farelere benzer şekilde, günde 10 tek kafeslerine kontrol B6 fareler hareket ettirin. </li><li> Bir ICR fare 1 ile 10 gün her denemede 5 dakika kadar herhangi bir saldırı sokması görünmüyorsa, deneme sonlandırmak. Yedek agresif ICR fare ile ICR fare değiştirin ve konu B6 fare için alternatif bir deneme yapmak. </li><li> Fare yaralı ise, tek bir kafes içinde fare izole ve vücut ağırlık artışı, gıda alımını ve su alımını kontrol ederek ilerlemeyi gözlemlemek. Analjezi için IACUC yönergeleri izleyin. Farelerde fizyolojisi ve davranışları etkileyen ciddi yaraların durumunda, yerel IACUC kurallarına göre bunları euthanize. </li></ol> 5. Sosyal Kaçınma Testi (Sosyal Etkileşim Testi) <ol><li> 11. günde (00: 00-12 09) sabah sosyal kaçınma davranış testleri gerçekleştirin. </li><li> Otuz dakika testten önce, davranışsal olarak (az 1 lux loş ışık) bir raf üzerine kontrolü ve konu B6 farelerin kafesleri transferi20&#39;den az lux ışık altında test odası onları çevreye alıştırmak için izin vermek. </li><li> Sipariş etkilerini azaltmak için, dönüşümlü kontrolü ve konu B6 fareler test edin. </li><li> (Alan merkezinde 20 lux ışık ile aydınlatıldığında) açık alan arena ve her bir fare, dışkılar, idrar kaldırmak için davranışsal test öncesi% 70 etanol ile ıslatılmış kağıt havluları kullanarak, plastik bir etkileşimi kutusu ve herhangi bir koku temizleme . </li><li> Açık alan aparatı yakın tek bir kafesten bir yabancı ICR fare (saldırgan olarak kullanılmaz) yerleştirin. </li><li> Şekil 4 &#39;de gösterildiği gibi boş etkileşim kutusunun açık alana bir B6 fare yerleştirin. Monitör ve (adım 5,10 tarif edilmiştir), otomatik analiz sistemi kullanılarak 2,5 dakika boyunca davranışını analiz edebilir. </li><li> İlk duruşma sonrasında sahadan B6 fare kaldırmak ve evde kafes içine yerleştirin. </li><li> Bunu takiben, etkileşim kutusu içine yabancı erkek ICR fare (sosyal hedef) yerleştirin ve sonra B6 tanıtmakFare açık alana ve 2.5 dakika boyunca onun davranışını izlemek. </li><li> İkinci deneme sonra, kendi ev kafeslerine B6 ve ICR fareleri hem dönüş, saha ve yukarıda da belirtildiği gibi etkileşim kutusunu temizleyin. </li><li> Sosyal davranışlarını test etmek her B6 fare için bu adımları yineleyin. Her duruşma sırasında, rekor üst görünümü filmler bir CCD kamera kullanarak. <ol><li> Davranış testleri sonrasında Goto ve ark., 13 &#39;de gösterildiği gibi, her deneme için (saniye) ve (saniye cinsinden) köşe bölgesinde etkileşim bölgede harcanan zamanı hesaplamak. Farenin merkezindeki dayalı farenin konumunu Yargıç. </li><li> Krishnan ve ark., 21 yılında yayınlanan yöntemler aşağıdaki gibidir (hedef olmadan etkileşim zaman,) (hedefi ile etkileşim zaman) 100 × / sosyal etkileşim puanları, hesaplayın. </li></ol></li></ol>

<ol>
	<li>Heim, C., Binder, E. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Current+research+trends+in+early+life+stress+and+depression:+Review+of+human+studies+on+sensitive+periods,+gene-environment+interactions,+and+epigenetics.">Current research trends in early life stress and depression: Review of human studies on sensitive periods, gene-environment interactions, and epigenetics.</a> Exp. Neurol. 233 (1), 102-111 (2012).</li><li>Whiteford, H. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Global+burden+of+disease+attributable+to+mental+and+substance+use+disorders:+findings+from+the+Global+Burden+of+Disease+Study+2010.">Global burden of disease attributable to mental and substance use disorders: findings from the Global Burden of Disease Study 2010.</a> Lancet. 382 (9904), 1575-1586 (2013).</li><li>Ferrari, A. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Burden+Attributable+to+Mental+and+Substance+Use+Disorders+as+Risk+Factors+for+Suicide:+Findings+from+the+Global+Burden+of+Disease+Study+2010.">The Burden Attributable to Mental and Substance Use Disorders as Risk Factors for Suicide: Findings from the Global Burden of Disease Study 2010.</a> PLoS ONE. 9 (4), e91936 (2014).</li><li>Flint, J., Kendler, K. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+genetics+of+major+depression.">The genetics of major depression.</a> Neuron. 81 (3), 484-503 (2014).</li><li>Nestler, E. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neurobiology+of+Depression.">Neurobiology of Depression.</a> Neuron. 34 (1), 13-25 (2002).</li><li>Gold, P. W., Chrousos, G. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Organization+of+the+stress+system+and+its+dysregulation+in+melancholic+and+atypical+depression:+high+vs+low+CRH/NE+states.">Organization of the stress system and its dysregulation in melancholic and atypical depression: high vs low CRH/NE states.</a> Mol. Psychiatry. 7 (3), 254-275 (2002).</li><li>O'Keane, V., Frodl, T., Dinan, T. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+review+of+atypical+depression+in+relation+to+the+course+of+depression+and+changes+in+HPA+axis+organization.">A review of atypical depression in relation to the course of depression and changes in HPA axis organization.</a> Psychoneuroendocrinology. 37 (10), 1589-1599 (2012).</li><li>Nestler, E. J., Hyman, S. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Animal+models+of+neuropsychiatric+disorders.">Animal models of neuropsychiatric disorders.</a> Nat. Neurosci. 13 (10), 1161-1169 (2010).</li><li>Katz, R. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Animal+models+and+human+depressive+disorders.">Animal models and human depressive disorders.</a> Neurosci. Biobehav. Rev. 5 (2), 231-246 (1981).</li><li>Krishnan, V., Nestler, E. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Animal+models+of+depression:+molecular+perspectives.">Animal models of depression: molecular perspectives.</a> Curr. Top. Behav. Neurosci. 7, 121-147 (2011).</li><li>Kudryavtseva, N. N., Bakshtanovskaya, I. V., Koryakina, L. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Social+model+of+depression+in+mice+of+C57BL/6J+strain.">Social model of depression in mice of C57BL/6J strain.</a> Pharmacol. Biochem. Behav. 38 (2), 315-320 (1991).</li><li>Miczek, K. A., Yap, J. J., Covington, H. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Social+stress,+therapeutics+and+drug+abuse:+preclinical+models+of+escalated+and+depressed+intake.">Social stress, therapeutics and drug abuse: preclinical models of escalated and depressed intake.</a> Pharmacol. Ther. 120 (2), 102-128 (2008).</li><li>Goto, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Subchronic+and+mild+social+defeat+stress+accelerates+food+intake+and+body+weight+gain+with+polydipsia-like+features+in+mice.">Subchronic and mild social defeat stress accelerates food intake and body weight gain with polydipsia-like features in mice.</a> Behav. Brain Res. 270, 339-348 (2014).</li><li>Goto, T., Kubota, Y., Toyoda, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Plasma+and+Liver+Metabolic+Profiles+in+Mice+Subjected+to+Subchronic+and+Mild+Social+Defeat+Stress.">Plasma and Liver Metabolic Profiles in Mice Subjected to Subchronic and Mild Social Defeat Stress.</a> J. Proteome Res. , (2014).</li><li>Iio, W., Matsukawa, N., Tsukahara, T., Kohari, D., Toyoda, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+chronic+social+defeat+stress+on+MAP+kinase+cascade.">Effects of chronic social defeat stress on MAP kinase cascade.</a> Neurosci. Lett. 504 (3), 281-284 (2011).</li><li>Iio, W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+chronic+social+defeat+stress+on+peripheral+leptin+and+its+hypothalamic+actions.">Effects of chronic social defeat stress on peripheral leptin and its hypothalamic actions.</a> BMC Neurosci. 15 (72), (2014).</li><li>Iio, W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Anorexic+behavior+and+elevation+of+hypothalamic+malonyl-CoA+in+socially+defeated+rats.">Anorexic behavior and elevation of hypothalamic malonyl-CoA in socially defeated rats.</a> Biochem. Biophys. Res. Commun. 421 (2), 301-304 (2012).</li><li>Crawley, J. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> What's Wrong With My Mouse?: Behavioral Phenotyping of Transgenic and Knockout Mice. , 978-970 (2007).</li><li>Golden, S. A., Covington, H. E., Berton, O., Russo, S. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+standardized+protocol+for+repeated+social+defeat+stress+in+mice.">A standardized protocol for repeated social defeat stress in mice.</a> Nat. Protoc. 6 (8), 1183-1191 (2011).</li><li>Miczek, K. A., Maxson, S. C., Fish, E. W., Faccidomo, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Aggressive+behavioral+phenotypes+in+mice.">Aggressive behavioral phenotypes in mice.</a> Behav. Brain Res. 125, 167-181 (2001).</li><li>Krishnan, V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Molecular+adaptations+underlying+susceptibility+and+resistance+to+social+defeat+in+brain+reward+regions.">Molecular adaptations underlying susceptibility and resistance to social defeat in brain reward regions.</a> Cell. 131 (2), 391-404 (2007).</li><li>Chuang, J. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+beta3-adrenergic-leptin-melanocortin+circuit+regulates+behavioral+and+metabolic+changes+induced+by+chronic+stress.">A beta3-adrenergic-leptin-melanocortin circuit regulates behavioral and metabolic changes induced by chronic stress.</a> Biol. Psychiatry. 67 (11), 1075-1082 (2010).</li><li>Warren, B. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neurobiological+sequelae+of+witnessing+stressful+events+in+adult+mice.">Neurobiological sequelae of witnessing stressful events in adult mice.</a> Biol. Psychiatry. 73 (1), 7-14 (2013).</li><li>Savignac, H. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Increased+sensitivity+to+the+effects+of+chronic+social+defeat+stress+in+an+innately+anxious+mouse+strain.">Increased sensitivity to the effects of chronic social defeat stress in an innately anxious mouse strain.</a> Neuroscience. 192, 524-536 (2011).</li><li>Green, J. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Childhood+Adversities+and+Adult+Psychiatric+Disorders+in+the+National+Comorbidity+Survey+Replication+I:+associations+with+first+onset+of+DSM-IV+disorders.">Childhood Adversities and Adult Psychiatric Disorders in the National Comorbidity Survey Replication I: associations with first onset of DSM-IV disorders.</a> Arch. Gen. Psychiatry. 67 (2), 113-123 (2010).</li><li>Miniati, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Clinical+characteristics+and+treatment+outcome+of+depression+in+patients+with+and+without+a+history+of+emotional+and+physical+abuse.">Clinical characteristics and treatment outcome of depression in patients with and without a history of emotional and physical abuse.</a> J. Psychiatr. Res. 44 (5), 302-309 (2010).</li><li>Tao, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Examining+the+relationship+between+lifetime+stressful+life+events+and+the+onset+of+major+depression+in+Chinese+women.">Examining the relationship between lifetime stressful life events and the onset of major depression in Chinese women.</a> J. Affect. Disord. 135 (1-3), 95-99 (2011).</li><li>Valente, S., Fisher, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Recognizing+and+managing+psychogenic+polydipsia+in+mental+health.">Recognizing and managing psychogenic polydipsia in mental health.</a> J. Nurse Pract. 6 (7), 546-550 (2010).</li><li>Dundas, B., Harris, M., Narasimham, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Psychogenic+Polydipsia+Review:+Etiology,+Differential,+and+Treatment.">Psychogenic Polydipsia Review: Etiology, Differential, and Treatment.</a> Curr. Psychiatry Rep. 9 (3), 236-241 (2007).</li><li>Tsumura, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Downregulation+of+AQP2+expression+in+the+kidney+of+polydipsic+STR/N+mice.">Downregulation of AQP2 expression in the kidney of polydipsic STR/N mice.</a> Am. J. Physiol. Renal Physiol. 290 (2), F478-F485 (2006).</li><li>Flores, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Schedule-Induced+Polydipsia:+Searching+for+the+Endophenotype+of+Compulsive+Behavior.">Schedule-Induced Polydipsia: Searching for the Endophenotype of Compulsive Behavior.</a> World J. Neurosci. 4, 253-260 (2014).</li><li>Cryan, J. F., Dinan, T. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mind-altering+microorganisms:+the+impact+of+the+gut+microbiota+on+brain+and+and+behaviour.">Mind-altering microorganisms: the impact of the gut microbiota on brain and and behaviour.</a> Nat. Rev. Neurosci. 13 (10), 701-712 (2012).</li></ol>

Yazarlar hiçbir rakip mali çıkarlarını var olduğunu beyan ederiz.

Standart CSDS protokolü 19 (gün başına saldırgan fiziksel temas 5 ila 10 dakika) tabi tutulmuştur sCSDS fareler ve CSDS fareleri arasındaki vücut ağırlığı kesin bir fark yoktu. Standart CSDS fareler stres dönemi 21,22,23 boyunca vücut ağırlığında bir azalma olduğunu gösterdi oysa sCSDS fareler, stres döneminde BWG artış gösterdi. 10 günlük stres döneminde saldırganlarla fiziksel temas toplam süresi açısından iki protokol arasında önemli bir fark vardır. Orijinal...

Stresli olaylar birçok çeşit insan yaşamları boyunca meydana gelir. Aşırı gerilim çoğu zaman, insanlarda ve hayvanlarda zararlı fizyolojik sonuçlara yol açar. İnsanlarda, stresli olaylar, depresyon 1 gibi psikiyatrik bozuklukların çökeltme için en önemli risk faktörleridir. Hastalık Çalışmanın Küresel Yükü depresyon engelli 2 ile yaşadığı sakatlığa ayarlanmış yaşam yılı (DALY) ve yıllar açısından en özürlülük hastalıklarından biri olduğunu belirtti. Buna ek olarak, depresyon intihar DALY 3 büyük oranda sorumludur. Depresyon geçiren insanlar zor hayatlarını yönetmek bulmak ve bunun sonucunda yaşam kalitesi genellikle kötüleşir. Bu nedenle, bu hastaların yaşam kalitesini iyileştirmek için etkili terapötik maddelerin geliştirilmesine yönelik bir ihtiyaç vardır. Birçok çalışma, majör depresif bozukluklar üzerinde yapılmıştır ve indirdik o hastalık susceptibilit genetik katkıy küçük etkilerin 4 çoklu loci etkileri ile açıklanabilir yaklaşık% 30-40 olduğunu. Çünkü depresyon altında yatan karmaşık patojenik mekanizmaları, hastalığın detaylı etiyolojisi belirsiz kalır. Klinik raporlar azalır ve sırasıyla 6, vücut ağırlığı artmış göstermek gibi melankolik ve atipik depresyon 5 olarak depresyon alt tipleri vardır olduğunu göstermektedir. % 25-30 ve depresyon hastalarının% 15-30 saf melankolik ve atipik özellikleri temsil rağmen, sırasıyla, çoğu her iki alt tiplerinin 7 karışık özelliklere sahip. Bu nedenle, majör depresyon belirtileri geniş bir yelpazeye sahiptir. Biyomarkerları bulmak ve insanlarda depresyonun türleri için amacı terapötik geliştirmek amacıyla, depresyon 8 birkaç farklı hayvan modelleri oluşturmak için önemlidir. Depresyon hayvan modelleri öğrenildi dahil çeşitli yaklaşımlar kullanılarak kurulmuşturçaresizlik, kronik öngörülemeyen hafif stres ve kronik sosyal yenilgi stresi (CSDS) 9-12. Toyoda ve arkadaşları metabolizma ve depresyon ile ilişkili davranış aydınlatmak için sıçanlar ve fareler 13-17 arasında CSDS modelini oluşturmuştur. Depresyon hayvan modelleri yüz geçerlilik 18 tarafından değerlendirilir göz önüne alındığında, modelin kurulduğu bağlam önemlidir. Ayrıca, altın ve ark., 19 ayrıntılı olarak CSDS fareler yaratmak için metotları rapor etmiştir. Bu CSDS farelerin sosyal davranış açıkları kronik tedavi ile iyileşti, ancak antidepresanlar ile akut tedavi ile ve bunlar beyin kaynaklı nörotrofik düzenlenmesi açısından depresyonu olan hastalarda benzer belirtiler paylaştıklarını olabilir bilinmektedir faktör 6. Goto ve ark., 13 önceden yöntemleri değiştirerek sübkronik ve hafif sosyal yenilgi stresi (sCSDS) fare modeli geliştirdiGolden, ve ark., 19. SCSDS fareler vücut ağırlığındaki artışı ve artan vücut su içeriği 13 aşağıdaki polydipsia- ve hiperfaji-benzeri semptomlar gösterir. Bu raporda, sCSDS fare modeli kurmak için protokol sağlanır ve bu modelin programı tartışmak.

<table><tbody><tr><td>single cage</td><td>Charles River Laboratories Japan</td><td></td><td>width [W] &amp;times; depth [D] &amp;times; height [H] = 143 &amp;times; 293 &amp;times; 148 mm</td></tr><tr><td>M cage</td><td>Natsume Seisakusho</td><td></td><td>W &amp;times; D &amp;times; H = 220 &amp;times; 320 &amp;times; 135 mm</td></tr><tr><td>Whiteflake</td><td>Charles River Laboratories Japan</td><td></td><td>Wood-shaving chips made from spruce trees</td></tr><tr><td>AIN-93G</td><td>Oriental Yeast</td><td></td><td>purified-diet food pellets</td></tr><tr><td>Kimtowel</td><td>Nippon Paper Crecia Co.</td><td></td><td>Paper towels</td></tr><tr><td>open-field arena</td><td>O&amp;rsquo;Hara &amp;amp; Co.</td><td></td><td>made of gray polyvinylchloride</td></tr></tbody></table>

a mouse model of subchronic and mild social defeat stress for understanding stress-induced behavioral and physiological deficits

Stressful life events often increase the incidence of depression in humans. To study the mechanisms of depression, the development of animal models of depression is essential. Because there are several types of depression, various animal models are needed for a deeper understanding of the disorder. Previously, a mouse model of subchronic and mild social defeat stress (sCSDS) using a modified chronic social defeat stress (CSDS) paradigm was established. In the paradigm, to reduce physical injuries from aggressors, the duration of physical contact between the aggressor and a subordinate was reduced compared to in the original CSDS paradigm. sCSDS mice showed increased body weight gain, food intake, and water intake during the stress period, and their social behaviors were suppressed after the stress period. In terms of the face validity of the stress-induced overeating and overdrinking following the increased body weight gain, the sCSDS mice may show some features related to atypical depression in humans. Thus, a mouse model of sCSDS may be useful for studying the pathogenic mechanisms underlying depression. This protocol will help establish the sCSDS mouse model, especially for studying the mechanisms underlying stress-induced weight gain and polydipsia- and hyperphagia-like symptoms.

10 günlük sürelerde, ICR fareler tarafından saldırı sokması sayısı elle araştırmacı tarafından sayıldı için fiziksel stres derecesini izlemek için. Şekil 5A alınan saldırı sokması sayısı için bireysel değerleri gösterir. Orada erken evrede (1 gün yaklaşık 10-120 ısırıkları) önemli farklılıklar vardı, ama bu değişkenlik sonraki aşamada (günde 10 yaklaşık 5-20 ısırıkları) azalmıştır. Şekil 5B saldırı sokması ortalama sayısı aldığ?...

Watch this Scientific Journal Video about A Mouse Model of Subchronic and Mild Social Defeat Stress for Understanding Stress-induced Behavioral and Physiological Deficits at JoVE.com

A Mouse Model of Subchronic and Mild Social Defeat Stress for Understanding Stress-induced Behavioral and Physiological Deficits

Burada, sübkronik ve hafif sosyal yenilgi stres fare modelini geliştirmek için yöntemler tarif ve hyperphagia- ve artan vücut ağırlığı aşağıdaki polidipsi-benzeri semptomlar da dahil olmak üzere depresyon patojenik özelliklerini incelemek için kullanılır.

Stres kaynaklı Davranış ve Fizyolojik Açıkları Anlamak Subkronik ve Hafif Sosyal Yenilgi Stres Fare Modeli

Stressful life events often increase the incidence of depression in humans. To study the mechanisms of depression, the development of animal models of ...

a-mouse-model-subchronic-mild-social-defeat-stress-for-understanding

Research

JoVE Journal

Behavior

19.6K Görüntüleme.  Ibaraki University.  Burada, sübkronik ve hafif sosyal yenilgi stres fare modelini geliştirmek için yöntemler tarif ve hyperphagia- ve artan vücut ağırlığı aşağıdaki polidipsi-benzeri semptomlar da dahil olmak üzere depresyon patojenik özelliklerini incelemek için kullanılır. 

Video: A Mouse Model of Subchronic and Mild Social Defeat Stress for Understanding Stress-induced Behavioral and Physiological Deficits

An Unpredictable Chronic Mild Stress Protocol for Instigating Depressive Symptoms, Behavioral Changes and Negative Health Outcomes in Rodents

Chronic, unresolved stress is a major risk factor for the development of clinical depression. While many preclinical models of stress-induced depression have been reported, the unpredictable chronic mild stress (UCMS) protocol is an established translationally-relevant model for inducing behavioral symptoms commonly associated with clinical depression, such as anhedonia, altered grooming behavior, and learned helplessness in rodents. The UCMS protocol also induces physiological (e.g., hypercortisolemia, hypertension) and neurological (e.g., anhedonia, learned helplessness) changes that are clinically associated with depression. Importantly, UCMS-induced depressive symptoms can be ameliorated through chronic, but not acute, treatment with common SSRIs. As such, the UCMS protocol offers many advantages over acute stress protocols or protocols that utilize more extreme stressors. Our protocol involves randomized, daily exposures to 7 distinct stressors: damp bedding, removal of bedding, cage tilt, alteration of light/dark cycles, social stresses, shallow water bath, and predator sounds/smells. By subjecting rodents 3-4 hr daily to these mild stressors for 8 weeks, we demonstrate both significant behavioral changes and poor health outcomes to the cardiovascular system. This approach allows for in-depth interrogation of the neurological, behavioral, and physiological alterations associated with chronic stress-induced depression, as well as for testing of new potential therapeutic agents or intervention strategies.

The unpredictable chronic mild stress (UCMS) protocol is a validated method for studying behavioral and physiological changes associated with chronic stress and depressive symptoms. Eight weeks of imposition of the UCMS protocol induces behavioral changes and poor health outcomes in rodents of either gender.

Tahrik Depresif Belirtiler, Davranış Değişiklikleri ve Kemirgenler Negatif Sağlık Kazanımları için Öngörülemeyen Kronik Hafif Stres Protokolü

Chronic, unresolved stress is a major risk factor for the development of clinical depression. While many preclinical models of stress-induced depression ...

Davranış

The Unpredictable Chronic Mild Stress Protocol for Inducing Anhedonia in Mice

Depression is a highly prevalent and debilitating condition, only partially addressed by current pharmacotherapies. The lack of response to treatment by many patients prompts the need to develop new therapeutic alternatives and to better understand the etiology of the disorder. Pre-clinical models with translational merits are rudimentary for this task. Here we present a protocol for the unpredictable chronic mild stress (UCMS) method in mice. In this protocol, adolescent mice are chronically exposed to interchanging unpredictable mild stressors. Resembling the pathogenesis of depression in humans, stress exposure during the sensitive period of mice adolescence instigates a depressive-like phenotype evident in adulthood. UCMS can be used for screenings of antidepressants on the variety of depressive-like behaviors and neuromolecular indices. Among the more prominent tests to assess depressive-like behavior in rodents is the sucrose preference test (SPT), which reflects anhedonia (core symptom of depression). The SPT will also be presented in this protocol. The ability of UCMS to induce anhedonia, instigate long-term behavioral deficits and enable reversal of these deficits via chronic (but not acute) treatment with antidepressants strengthens the protocol&#39;s validity compared to other animal protocols for inducing depressive-like behaviors.

Here we present the unpredictable chronic mild stress protocol in mice. This protocol induces a long-term depressive-like phenotype and enables to assess the efficacy of putative antidepressants in reversing the behavioral and neuromolecular depressive-like deficits.

Anhedonia farelerde Inducing için öngörülemeyen kronik hafif stres Protokolü

Depression is a highly prevalent and debilitating condition, only partially addressed by current pharmacotherapies. The lack of response to treatment by ...

A Chronic Immobilization Stress Protocol for Inducing Depression-Like Behavior in Mice

Depression is not yet fully understood, but various causative factors have been reported. Recently, the prevalence of depression has increased. However, therapeutic treatments for depression or research on depression is scarce. Thus, in the present paper, we propose a mouse model of depression induced by movement restriction. Chronic mild stress (CMS) is a well-known technique to induce depressive-like behavior. However, it necessitates a complex procedure consisting of a combination of various mild stresses. In contrast, chronic immobilization stress (CIS) is a readily accessible chronic stress model, modified from a restraint model that induces depressive behavior by restricting movement using a restrainer for a certain period. To evaluate the depressive-like behaviors, the sucrose preference test (SPT), the tail suspension test (TST), and the ELISA assay to measure stress marker corticosterone levels are combined in the present experiment. The described protocols illustrate the induction of CIS and evaluation of the changes in behavior and physiological factors for the validation of depression.

This article provides a simplified and standardized protocol for induction of depressive-like behavior in chronically immobilized mice by using a restrainer. In addition, behavior and physiological techniques to verify induction of depression are explained.

Farelerde depresyon benzeri davranışlar Inducing için kronik Immobilizasyon Stres Protokolü

Depression is not yet fully understood, but various causative factors have been reported. Recently, the prevalence of depression has increased. However, ...

Chronic Stress Shifts Effort-Related Choice Behavior in a Y-Maze Barrier Task in Mice

Mood disorders, including major depressive disorder, can be precipitated by chronic stress. The Y-maze barrier task is an effort-related choice test that measures motivation to expend effort and obtain reward. In mice, chronic stress exposure significantly impacts motivation to work for a higher value reward when a lesser value reward is freely available compared to unstressed mice. Here we describe the chronic corticosterone administration paradigm, which produces a shift in effortful responding in the Y-maze barrier task. In the Y-maze task, one arm contains 4 food pellets, while the other arm contains only 2 pellets. After mice learn to select the high reward arm, barriers with progressively increasing height are then introduced into the high reward arm over multiple test sessions. Unfortunately, most chronic stress paradigms (including corticosterone and social defeat) were developed in male mice and are less effective in female mice. Therefore, we also discuss chronic non-discriminatory social defeat stress (CNSDS), a stress paradigm we developed that is effective in both male and female mice. Repeating results with multiple distinct chronic stressors in male and female mice combined with increased usage of translationally relevant behavior tasks will help to advance the understanding of how chronic stress can precipitate mood disorders.

The Y-maze barrier task is a behavior test that examines motivation to expend effort for reward. Here, we discuss testing multiple well-validated chronic stressors including chronic corticosterone and social defeat stress with this behavior, as well as the novel chronic non-discriminatory social defeat stress (CNSDS), which is effective in females.

Kronik Stres Shifts Çabalar-İlgili Seçim Davranış Farelerde Bir Y-Labirent Bariyer Görev

Mood disorders, including major depressive disorder, can be precipitated by chronic stress. The Y-maze barrier task is an effort-related choice test that ...

Fare Modellerinde Strese Duyarlılık veya Dayanıklılık için Tehdit-Güvenlik Testi

Social Threat-Safety Test Uncovers Psychosocial Stress-Related Phenotypes

Social stress is a major cause of the development of mental disorders. To enhance the translational value of preclinical studies, social stress experience and its behavioral impact on mice should be comparable to humans. Chronic social defeat (CSD) utilizes a type of social stress involving physical attacks and sensory threats to induce mental dysfunctions resembling human affective disorders. To strengthen the psychosocial component of CSD, a 10-day CSD protocol was applied in which daily physical attacks are standardized to three 10 s episodes followed by a 24 h sensory phase. After the 10th sensory phase, the CSD protocol is followed by a refined behavioral assay called the social threat-safety test (STST). Post-stress behavioral assays need to determine how and to what extent the social stressor has influenced behavior. The STST allows chronically socially defeated male mice to interact with 2 novel male individuals (social targets): one social target from the attacking strain encountered during the CSD days and the other from a novel strain. Both are presented simultaneously in different compartments of a three-chambered test arena. The test enables a simultaneous assessment of social avoidance development to measure successful aversive conditioned learning and social threat-safety discrimination ability. The development of social avoidance towards both strains reflects a generalized aversive response and thus, a measurement of stress susceptibility. Meanwhile, the development of social avoidance towards only the attacking strain reflects threat-safety discrimination and thus, a measurement of stress resilience. Finally, the absence of social avoidance towards the attacking strain reflects impaired aversive conditioned learning. The protocol aims to refine the currently used mouse models of stress susceptibility/resilience by including translational criteria, specifically threat-safety discrimination and aversive response generalization, to categorize a single group of chronically socially defeated animals into resilient and susceptible subgroups, eventually advancing future translational approaches.

Yazar Spotlight: Strese Dayanıklılık Mekanizmalarının Ortaya Çıkarılması - Önemli Bulgular, Gelişmeler ve Gelecekteki Araştırmalar

The social threat-safety test allows a simultaneous assessment of social avoidance development as a measurement of aversive conditioned learning and social threat-safety discrimination ability, both utilized to identify stress-susceptible and stress-resilient individuals within a single group of chronically socially defeated male mice.

Sosyal Tehdit-Güvenlik Testi Psikososyal Stresle İlişkili Fenotipleri Ortaya Çıkarıyor

Social stress is a major cause of the development of mental disorders. To enhance the translational value of preclinical studies, social stress experience ...

<meta charset="utf8"></head><body>TSSB ve Sosyal Kaçınma Davranışını İncelemek için Farelerde Erken Yaşam Travmasının Modellenmesi

Chronic Social Defeat Stress in Early Adolescent Male Mice

Physical abuse and trauma in childhood is reported in as many as 1 in 7 children and is a major risk factor for the development of psychiatric diseases, such as Post-Traumatic Stress Disorder (PTSD), in adolescence and adulthood. Hallmark behavioral symptoms of PTSD include avoidance of cues and contexts associated with trauma. The ability to model long-lasting changes in the brain due to early life trauma is critical to determine potential circuit and molecular targets for the modulation of resultant symptoms. This manuscript describes a protocol for modeling early life physical and psychological trauma in early adolescent male mice that produces socially avoidant behavior. Adolescent male mice are exposed to repeated aggressive encounters followed by overnight housing, which provides an added dimension of psychological stress, with an adult male aggressor every day for 10 days. Repeated social defeat paired with overnight housing by the aggressor in early adolescence produces robust social avoidance behavior that lasts throughout adulthood. Social avoidance can be readily quantified in early adolescents, adolescents, and adults using open field social interaction testing. Early adolescent social defeat robustly produces more than 60% susceptible animals in adulthood.

<meta charset="utf8"></head><body>Erken Ergen Erkek Farelerde Kronik Sosyal Yenilgi Stresi

This protocol details how to perform 10 day chronic social defeat stress in early adolescent male mice to produce long-lasting social avoidance in adulthood in more than 60% of mice.

Erken Ergen Erkek Farelerde Kronik Sosyal Yenilgi Stresi

Physical abuse and trauma in childhood is reported in as many as 1 in 7 children and is a major risk factor for the development of psychiatric diseases, ...

Stres kaynaklı Davranış ve Fizyolojik Açıkları Anlamak Subkronik ve Hafif Sosyal Yenilgi Stres Fare Modeli

Özet

Daha Fazla Video Keşfet

Bu videodaki bölümler

Tahrik Depresif Belirtiler, Davranış Değişiklikleri ve Kemirgenler Negatif Sağlık Kazanımları için Öngörülemeyen Kronik Hafif Stres Protokolü

Anhedonia farelerde Inducing için öngörülemeyen kronik hafif stres Protokolü

Farelerde depresyon benzeri davranışlar Inducing için kronik Immobilizasyon Stres Protokolü

Kronik Stres Shifts Çabalar-İlgili Seçim Davranış Farelerde Bir Y-Labirent Bariyer Görev

Sosyal Tehdit-Güvenlik Testi Psikososyal Stresle İlişkili Fenotipleri Ortaya Çıkarıyor

Sosyal Tehdit-Güvenlik Testi Psikososyal Stresle İlişkili Fenotipleri Ortaya Çıkarıyor

Sosyal Tehdit-Güvenlik Testi Psikososyal Stresle İlişkili Fenotipleri Ortaya Çıkarıyor

Erken Ergen Erkek Farelerde Kronik Sosyal Yenilgi Stresi

Erken Ergen Erkek Farelerde Kronik Sosyal Yenilgi Stresi

Erken Ergen Erkek Farelerde Kronik Sosyal Yenilgi Stresi