Yazarlar Dr teşekkür. Kentaro Nagaoka (Tokyo Tarım ve Teknoloji Üniversitesi) ve yararlı bir tartışma için Wataru Iio (Ibaraki Prefecture). Bu araştırma, Tarım ve Sağlık Bilimleri (IUCAM) (mext, Japonya) ve Tarım Ürünleri ve Sağlık-teşvik Faydaları Gıdaların Geliştirilmesi Araştırma Projesi (NARO) arasında Ibaraki Üniversitesi İşbirliği ile kısmen desteklenmiştir (MAFF, Japonya) .

Hayvan çalışmaları tarafından onaylanmış ve Hayvan Bakımı ve Kullanımı Ibaraki Üniversitesi Komitesi ve Eğitim Kültür, Spor, Bilim Bakanlığı ve Teknoloji (Mext), Japonya (Bildirim No.71) hem kuralları karşılanmıştır. Protokol tam bir genel görünüşü Şekil 1&#39;de gösterilmiştir. 1. aparat <ol><li> Kafesleri iki çeşit hazırlayın: Tek bir kafes ve bir &quot;sosyal yenilgi (SD)&quot; kafes (genişlik [W] derinlik × [D] yüksekliği [H] = 143 mm 148 mm × 293 mm × ×) (G × D × 135 mm × 320 mm) × H = 220 mm. </li><li> (: 8 mm çapında, 3 x 5 matris), Şekil 2&#39;de gösterildiği gibi, 15, dairesel delikleri olan bir akrilik şeffaf kartı bölücü (kalın 5-mm) iki bölmeye SD kafesi bölün. </li><li> Ladin ağaçları, saflaştırılmış-diyet gıda pelet ve içme suyu şişesinden yapılmış ahşap tıraş yongaları edinin. Buna ek olarak, kağıt havlu, maske, eldiven ve lateks edinin. </li&gt; <li> Sosyal etkileşim testi için, (W gri Polivinil açık alan arena (G × D × H = 40 cm x 40 cm x 40 cm), çelik (190 g) yapılmış bir ağırlık ve bir plastik kutu hazırlamak etkileşim × D × Y = 10 cm x 10 cm x 13 cm; üç telli-örgü pencereleri (G × D = 5 cm x 5 cm) (Şekil 3) ile 100 g). </li><li> Ve hayvan barınağında davranışsal test odasında otomatik izleme sistemi: bir CCD kamera (; 1.4 1/3 inç CCD F = 1 2,8-12 mm) yerleştirin. En az 30 dakika boyunca test odası ortamında fareler ortama alışmalarına davranışsal testlerin oda fare kafesleri için uygun bir raf yerleştirin. </li></ol> Çevreye 2. Alışma <ol><li> 5 aydan eski ve bir hayvan yetiştirme şirketten tesise teslim ICR (ICR) fareler: 7 haftalık erkek Slc olan erkek C57BL / 6JJmsSlc (B6) fareler kullanın. </li><li> Bağımsız bir şekilde N (B6 sıçanlarında iki grup hareket= Imkan için her bir gruba 12); agresif ICR fareleri ve sCSDS modeli geliştirmek için başka bir grup (konu B6 fareler) taranması için bir grup (screener B6 fareler) kullanın. </li><li> Onların saldırgan davranışlar taramak amacıyla tesis ICR fareleri (n = 12) tanıtın. </li><li> Tek 12 saat ışık-karanlık döngüsü altında 1 hafta tek kafeslerde Ev fareleri sabiti (23 ° C) sıcaklık ve nem seviyeleri (% 40 civarında) (100 lux floresan ışığı etrafında, 08:00 ışıklar) Çevreye onları alıştırmak için. Fareler komşu farelerin davranışları etkilenmez böylece kafesler arasında beyaz renkli plastik levhaları yerleştirerek her kafes bölümlemek. </li><li> Arıtılmış-diyet yiyecek pelet yapma ve osmosis su mevcut libitum ters. Diğer non-saflaştırılmış diyet pellet maddeler değişebilir çünkü AIN-93g chow kullanın. </li><li> Vücut ağırlığı, yiyecek alımı (FI) ve farelerin su alımının (WI) her gün ölçülür. B hesaplayınİlk günden itibaren ody kilo alımı (BWG). </li></ol> Agresif ICR Fare 3. Eleme <ol><li> (00: 00-17: 14) öğleden sonra, yukarıda da belirtildiği gibi 1 hafta alışkanlık sonra, screener B6 farelerin (yaş 8 haftalık davetsiz misafir) ile 3 dk deneme için ikamet-davetsiz misafir testleri kullanılarak ICR fareleri (ikamet) ekranı konut odasında yaklaşık 300 lux ışık altında. <ol><li> Özellikle, ICR fareleri davetsiz misafirlere karşı yüksek saldırganlık gösteren hangi bulmak için mümkün olduğunca çok sayıda farklı B6 farelere karşı 5 ardışık gün boyunca günde üç çalışmalarda (toplam 15 deneme) her ICR fare sınayın. Testler sırasında, saldırgan davranış saldırı gecikme ve süresini (saldırı ısırma ile hızlı hareketler) kaydedin. </li></ol></li><li> Her deneme sonrasında B6 davetsiz misafir fareler üzerinde hasar yaralar kontrol ederek hiper-agresif ICR fareleri tanımlayın. </li><li> Saldırı gecikme saldırganlık puanı ilk endeksi olarak az 30 sn olduğu çalışmaların oranını hesaplayın. </li><li> CSaldırı gecikme saldırganlık puanı ikinci endeksi olarak az 3 dk olduğu çalışmaların oranını alculate. </li><li> İlk dizinden saldırganlık puanları değerlendirin. İlk endeks eşit olduğu zaman ikinci endeksi kullanın. </li><li> Agresif ICR farelerinde olarak hiper-agresif davranışlar olmadan yüksek saldırganlık puanları ICR fareleri seçin. Yaşı yaklaşık 12 aya kadar deney sonraki set boyunca defalarca agresif ICR fareleri kullanın; ICR farelerinde saldırganlığını teyit etmek için her deneyden önce yukarıda açıklandığı gibi, ancak saldırgan ICR fareler için tarama işlemini gerçekleştirmek. </li><li> Taramanın Her idmandan sonra screener B6 farelerin yaralanma derecesini kaydedin. Fare yaralı ise, tek bir kafes içinde fare izole ve vücut ağırlık artışı, gıda alımını ve su alımını kontrol ederek ilerlemeyi gözlemlemek. Farelerde fizyolojisi ve davranışını etkileyen ciddi yara durumunda, lokal I&#39;e göre bunları ötenaziACUC kurallar. </li></ol> 4. sCSDS <ol><li> 7 gün (gün -6) çevreye onları alıştırmak için fareler tek tek tek kafeslerde ilk strese maruz kalma (gün 1) ve evin önceki gün konu B6 fareler tanıtın. </li><li> Üç gün (gün -2 üzerine) 1 gün önce fareler (SD kafeslerde konusu B6 aynı sayıda kendi topraklarını kurmak izin akrilik bölücü bölünür, her SD kafesin, bir bölmeye agresif ICR fareleri hareket fare). </li><li> Yukarıda tarif edilen tek-kafes durumda olduğu gibi, beyaz renkli bölme panoları kullanılarak SD kafesleri bölün. </li><li> Olmayan vurguladı kontrol B6 fareler, SD kafesleri (farelerin yarısı numarası) çiftler fareler tutmak için hazırlamak; 10 gün boyunca bir SD kafeste bölücü bölü her bölmeye iki fare yerleştirin. </li><li> Günde 1 günlük BWG, FI ve WI ölçümlerinin ardından, Afte SD kafesleri bölmeleri (mukim ev kafes) birine yer konusu B6 farelerrnoon (14: 00-16: 00) konut odasında yaklaşık 300 lux ışık altında ve yerleşik-saldırgan testini tamamlamak için ilk atak ısırık fiziksel temas zamanı ölçmek. </li><li> 1. gün, ilk atak ısırık 5 dakika fiziksel temas süresini ayarlamak ve gözlemciler Miczek ve arkadaşları tarafından tarif edildiği gibi rakibin arkasında ya da yanları da tercihli yönlendirilir ICR fareler tarafından saldırı sokması sayısını var. 20 kadar B6 farelere fiziksel stres derecesini belirler. </li><li> Fiziksel temas süresinden sonra, kurtarma konu B6 fareler ve kontrol edecek ve kürk statü ve yaraları kaydedin. Daha sonra, fiziksel strese maruz ertesi gün kadar bir sonraki SD kafeslerde ICR farelere bir bölmeye B6 fareleri yerleştirin. </li><li> SD kafeste akrilik bölücü şeffaf ve delikler içerdiğinden, komşu ara bölmeler ICR farelerden görsel, işitsel dahil olmak üzere çeşitli duygusal streslere, ve koku uyaranlara maruz B6 fareler maruz24 saat, her gün için SD kafesinin ment. </li><li> Günlük kontrol B6 farelerinin BWG, FI ve WI ölçün ve sonra 1 gün SD kafeslerde her bölmeye koyun. </li><li> 2 gün, BWG, FI ve WI günlük ölçümler sonrası, fiziksel strese bunları ortaya çıkarmak için diğer ICR farelerin topraklarına konu B6 fareler tanıtmak. </li><li> Günde 2 İlk atak ısırık 4.5 dk fiziksel temas süresini ayarlayın ve saldırı sokması sayısını. </li><li> Farklı bölmeye kontrol B6 fareler Taşı ve her gün çiftleri yerleşimini ve ortağı shuffle için çifti kombinasyonları değiştirin. </li><li> 10. günde süresi ilk saldırı ısırık 0.5 dakika olarak ayarlanır, böylece günde 0.5 dakika ile fiziksel temas süresini azaltın. </li><li> 7. günde, SD kafeslerde olarak bütün bölmelerde talaş yaklaşık yarısını değiştirin. </li><li> 10. günde son fiziksel strese maruz kaldıktan sonra, tek kafeslere konusu B6 fareleri hareket. Konu B6 farelere benzer şekilde, günde 10 tek kafeslerine kontrol B6 fareler hareket ettirin. </li><li> Bir ICR fare 1 ile 10 gün her denemede 5 dakika kadar herhangi bir saldırı sokması görünmüyorsa, deneme sonlandırmak. Yedek agresif ICR fare ile ICR fare değiştirin ve konu B6 fare için alternatif bir deneme yapmak. </li><li> Fare yaralı ise, tek bir kafes içinde fare izole ve vücut ağırlık artışı, gıda alımını ve su alımını kontrol ederek ilerlemeyi gözlemlemek. Analjezi için IACUC yönergeleri izleyin. Farelerde fizyolojisi ve davranışları etkileyen ciddi yaraların durumunda, yerel IACUC kurallarına göre bunları euthanize. </li></ol> 5. Sosyal Kaçınma Testi (Sosyal Etkileşim Testi) <ol><li> 11. günde (00: 00-12 09) sabah sosyal kaçınma davranış testleri gerçekleştirin. </li><li> Otuz dakika testten önce, davranışsal olarak (az 1 lux loş ışık) bir raf üzerine kontrolü ve konu B6 farelerin kafesleri transferi20&#39;den az lux ışık altında test odası onları çevreye alıştırmak için izin vermek. </li><li> Sipariş etkilerini azaltmak için, dönüşümlü kontrolü ve konu B6 fareler test edin. </li><li> (Alan merkezinde 20 lux ışık ile aydınlatıldığında) açık alan arena ve her bir fare, dışkılar, idrar kaldırmak için davranışsal test öncesi% 70 etanol ile ıslatılmış kağıt havluları kullanarak, plastik bir etkileşimi kutusu ve herhangi bir koku temizleme . </li><li> Açık alan aparatı yakın tek bir kafesten bir yabancı ICR fare (saldırgan olarak kullanılmaz) yerleştirin. </li><li> Şekil 4 &#39;de gösterildiği gibi boş etkileşim kutusunun açık alana bir B6 fare yerleştirin. Monitör ve (adım 5,10 tarif edilmiştir), otomatik analiz sistemi kullanılarak 2,5 dakika boyunca davranışını analiz edebilir. </li><li> İlk duruşma sonrasında sahadan B6 fare kaldırmak ve evde kafes içine yerleştirin. </li><li> Bunu takiben, etkileşim kutusu içine yabancı erkek ICR fare (sosyal hedef) yerleştirin ve sonra B6 tanıtmakFare açık alana ve 2.5 dakika boyunca onun davranışını izlemek. </li><li> İkinci deneme sonra, kendi ev kafeslerine B6 ve ICR fareleri hem dönüş, saha ve yukarıda da belirtildiği gibi etkileşim kutusunu temizleyin. </li><li> Sosyal davranışlarını test etmek her B6 fare için bu adımları yineleyin. Her duruşma sırasında, rekor üst görünümü filmler bir CCD kamera kullanarak. <ol><li> Davranış testleri sonrasında Goto ve ark., 13 &#39;de gösterildiği gibi, her deneme için (saniye) ve (saniye cinsinden) köşe bölgesinde etkileşim bölgede harcanan zamanı hesaplamak. Farenin merkezindeki dayalı farenin konumunu Yargıç. </li><li> Krishnan ve ark., 21 yılında yayınlanan yöntemler aşağıdaki gibidir (hedef olmadan etkileşim zaman,) (hedefi ile etkileşim zaman) 100 × / sosyal etkileşim puanları, hesaplayın. </li></ol></li></ol>

<ol>
	<li>Heim, C., Binder, E. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Current+research+trends+in+early+life+stress+and+depression:+Review+of+human+studies+on+sensitive+periods,+gene-environment+interactions,+and+epigenetics.">Current research trends in early life stress and depression: Review of human studies on sensitive periods, gene-environment interactions, and epigenetics.</a> Exp. Neurol. 233 (1), 102-111 (2012).</li><li>Whiteford, H. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Global+burden+of+disease+attributable+to+mental+and+substance+use+disorders:+findings+from+the+Global+Burden+of+Disease+Study+2010.">Global burden of disease attributable to mental and substance use disorders: findings from the Global Burden of Disease Study 2010.</a> Lancet. 382 (9904), 1575-1586 (2013).</li><li>Ferrari, A. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Burden+Attributable+to+Mental+and+Substance+Use+Disorders+as+Risk+Factors+for+Suicide:+Findings+from+the+Global+Burden+of+Disease+Study+2010.">The Burden Attributable to Mental and Substance Use Disorders as Risk Factors for Suicide: Findings from the Global Burden of Disease Study 2010.</a> PLoS ONE. 9 (4), e91936 (2014).</li><li>Flint, J., Kendler, K. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+genetics+of+major+depression.">The genetics of major depression.</a> Neuron. 81 (3), 484-503 (2014).</li><li>Nestler, E. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neurobiology+of+Depression.">Neurobiology of Depression.</a> Neuron. 34 (1), 13-25 (2002).</li><li>Gold, P. W., Chrousos, G. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Organization+of+the+stress+system+and+its+dysregulation+in+melancholic+and+atypical+depression:+high+vs+low+CRH/NE+states.">Organization of the stress system and its dysregulation in melancholic and atypical depression: high vs low CRH/NE states.</a> Mol. Psychiatry. 7 (3), 254-275 (2002).</li><li>O'Keane, V., Frodl, T., Dinan, T. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+review+of+atypical+depression+in+relation+to+the+course+of+depression+and+changes+in+HPA+axis+organization.">A review of atypical depression in relation to the course of depression and changes in HPA axis organization.</a> Psychoneuroendocrinology. 37 (10), 1589-1599 (2012).</li><li>Nestler, E. J., Hyman, S. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Animal+models+of+neuropsychiatric+disorders.">Animal models of neuropsychiatric disorders.</a> Nat. Neurosci. 13 (10), 1161-1169 (2010).</li><li>Katz, R. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Animal+models+and+human+depressive+disorders.">Animal models and human depressive disorders.</a> Neurosci. Biobehav. Rev. 5 (2), 231-246 (1981).</li><li>Krishnan, V., Nestler, E. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Animal+models+of+depression:+molecular+perspectives.">Animal models of depression: molecular perspectives.</a> Curr. Top. Behav. Neurosci. 7, 121-147 (2011).</li><li>Kudryavtseva, N. N., Bakshtanovskaya, I. V., Koryakina, L. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Social+model+of+depression+in+mice+of+C57BL/6J+strain.">Social model of depression in mice of C57BL/6J strain.</a> Pharmacol. Biochem. Behav. 38 (2), 315-320 (1991).</li><li>Miczek, K. A., Yap, J. J., Covington, H. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Social+stress,+therapeutics+and+drug+abuse:+preclinical+models+of+escalated+and+depressed+intake.">Social stress, therapeutics and drug abuse: preclinical models of escalated and depressed intake.</a> Pharmacol. Ther. 120 (2), 102-128 (2008).</li><li>Goto, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Subchronic+and+mild+social+defeat+stress+accelerates+food+intake+and+body+weight+gain+with+polydipsia-like+features+in+mice.">Subchronic and mild social defeat stress accelerates food intake and body weight gain with polydipsia-like features in mice.</a> Behav. Brain Res. 270, 339-348 (2014).</li><li>Goto, T., Kubota, Y., Toyoda, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Plasma+and+Liver+Metabolic+Profiles+in+Mice+Subjected+to+Subchronic+and+Mild+Social+Defeat+Stress.">Plasma and Liver Metabolic Profiles in Mice Subjected to Subchronic and Mild Social Defeat Stress.</a> J. Proteome Res. , (2014).</li><li>Iio, W., Matsukawa, N., Tsukahara, T., Kohari, D., Toyoda, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+chronic+social+defeat+stress+on+MAP+kinase+cascade.">Effects of chronic social defeat stress on MAP kinase cascade.</a> Neurosci. Lett. 504 (3), 281-284 (2011).</li><li>Iio, W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+chronic+social+defeat+stress+on+peripheral+leptin+and+its+hypothalamic+actions.">Effects of chronic social defeat stress on peripheral leptin and its hypothalamic actions.</a> BMC Neurosci. 15 (72), (2014).</li><li>Iio, W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Anorexic+behavior+and+elevation+of+hypothalamic+malonyl-CoA+in+socially+defeated+rats.">Anorexic behavior and elevation of hypothalamic malonyl-CoA in socially defeated rats.</a> Biochem. Biophys. Res. Commun. 421 (2), 301-304 (2012).</li><li>Crawley, J. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> What's Wrong With My Mouse?: Behavioral Phenotyping of Transgenic and Knockout Mice. , 978-970 (2007).</li><li>Golden, S. A., Covington, H. E., Berton, O., Russo, S. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+standardized+protocol+for+repeated+social+defeat+stress+in+mice.">A standardized protocol for repeated social defeat stress in mice.</a> Nat. Protoc. 6 (8), 1183-1191 (2011).</li><li>Miczek, K. A., Maxson, S. C., Fish, E. W., Faccidomo, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Aggressive+behavioral+phenotypes+in+mice.">Aggressive behavioral phenotypes in mice.</a> Behav. Brain Res. 125, 167-181 (2001).</li><li>Krishnan, V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Molecular+adaptations+underlying+susceptibility+and+resistance+to+social+defeat+in+brain+reward+regions.">Molecular adaptations underlying susceptibility and resistance to social defeat in brain reward regions.</a> Cell. 131 (2), 391-404 (2007).</li><li>Chuang, J. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+beta3-adrenergic-leptin-melanocortin+circuit+regulates+behavioral+and+metabolic+changes+induced+by+chronic+stress.">A beta3-adrenergic-leptin-melanocortin circuit regulates behavioral and metabolic changes induced by chronic stress.</a> Biol. Psychiatry. 67 (11), 1075-1082 (2010).</li><li>Warren, B. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neurobiological+sequelae+of+witnessing+stressful+events+in+adult+mice.">Neurobiological sequelae of witnessing stressful events in adult mice.</a> Biol. Psychiatry. 73 (1), 7-14 (2013).</li><li>Savignac, H. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Increased+sensitivity+to+the+effects+of+chronic+social+defeat+stress+in+an+innately+anxious+mouse+strain.">Increased sensitivity to the effects of chronic social defeat stress in an innately anxious mouse strain.</a> Neuroscience. 192, 524-536 (2011).</li><li>Green, J. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Childhood+Adversities+and+Adult+Psychiatric+Disorders+in+the+National+Comorbidity+Survey+Replication+I:+associations+with+first+onset+of+DSM-IV+disorders.">Childhood Adversities and Adult Psychiatric Disorders in the National Comorbidity Survey Replication I: associations with first onset of DSM-IV disorders.</a> Arch. Gen. Psychiatry. 67 (2), 113-123 (2010).</li><li>Miniati, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Clinical+characteristics+and+treatment+outcome+of+depression+in+patients+with+and+without+a+history+of+emotional+and+physical+abuse.">Clinical characteristics and treatment outcome of depression in patients with and without a history of emotional and physical abuse.</a> J. Psychiatr. Res. 44 (5), 302-309 (2010).</li><li>Tao, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Examining+the+relationship+between+lifetime+stressful+life+events+and+the+onset+of+major+depression+in+Chinese+women.">Examining the relationship between lifetime stressful life events and the onset of major depression in Chinese women.</a> J. Affect. Disord. 135 (1-3), 95-99 (2011).</li><li>Valente, S., Fisher, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Recognizing+and+managing+psychogenic+polydipsia+in+mental+health.">Recognizing and managing psychogenic polydipsia in mental health.</a> J. Nurse Pract. 6 (7), 546-550 (2010).</li><li>Dundas, B., Harris, M., Narasimham, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Psychogenic+Polydipsia+Review:+Etiology,+Differential,+and+Treatment.">Psychogenic Polydipsia Review: Etiology, Differential, and Treatment.</a> Curr. Psychiatry Rep. 9 (3), 236-241 (2007).</li><li>Tsumura, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Downregulation+of+AQP2+expression+in+the+kidney+of+polydipsic+STR/N+mice.">Downregulation of AQP2 expression in the kidney of polydipsic STR/N mice.</a> Am. J. Physiol. Renal Physiol. 290 (2), F478-F485 (2006).</li><li>Flores, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Schedule-Induced+Polydipsia:+Searching+for+the+Endophenotype+of+Compulsive+Behavior.">Schedule-Induced Polydipsia: Searching for the Endophenotype of Compulsive Behavior.</a> World J. Neurosci. 4, 253-260 (2014).</li><li>Cryan, J. F., Dinan, T. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mind-altering+microorganisms:+the+impact+of+the+gut+microbiota+on+brain+and+and+behaviour.">Mind-altering microorganisms: the impact of the gut microbiota on brain and and behaviour.</a> Nat. Rev. Neurosci. 13 (10), 701-712 (2012).</li></ol>

Yazarlar hiçbir rakip mali çıkarlarını var olduğunu beyan ederiz.

Standart CSDS protokolü 19 (gün başına saldırgan fiziksel temas 5 ila 10 dakika) tabi tutulmuştur sCSDS fareler ve CSDS fareleri arasındaki vücut ağırlığı kesin bir fark yoktu. Standart CSDS fareler stres dönemi 21,22,23 boyunca vücut ağırlığında bir azalma olduğunu gösterdi oysa sCSDS fareler, stres döneminde BWG artış gösterdi. 10 günlük stres döneminde saldırganlarla fiziksel temas toplam süresi açısından iki protokol arasında önemli bir fark vardır. Orijinal...

Stresli olaylar birçok çeşit insan yaşamları boyunca meydana gelir. Aşırı gerilim çoğu zaman, insanlarda ve hayvanlarda zararlı fizyolojik sonuçlara yol açar. İnsanlarda, stresli olaylar, depresyon 1 gibi psikiyatrik bozuklukların çökeltme için en önemli risk faktörleridir. Hastalık Çalışmanın Küresel Yükü depresyon engelli 2 ile yaşadığı sakatlığa ayarlanmış yaşam yılı (DALY) ve yıllar açısından en özürlülük hastalıklarından biri olduğunu belirtti. Buna ek olarak, depresyon intihar DALY 3 büyük oranda sorumludur. Depresyon geçiren insanlar zor hayatlarını yönetmek bulmak ve bunun sonucunda yaşam kalitesi genellikle kötüleşir. Bu nedenle, bu hastaların yaşam kalitesini iyileştirmek için etkili terapötik maddelerin geliştirilmesine yönelik bir ihtiyaç vardır. Birçok çalışma, majör depresif bozukluklar üzerinde yapılmıştır ve indirdik o hastalık susceptibilit genetik katkıy küçük etkilerin 4 çoklu loci etkileri ile açıklanabilir yaklaşık% 30-40 olduğunu. Çünkü depresyon altında yatan karmaşık patojenik mekanizmaları, hastalığın detaylı etiyolojisi belirsiz kalır. Klinik raporlar azalır ve sırasıyla 6, vücut ağırlığı artmış göstermek gibi melankolik ve atipik depresyon 5 olarak depresyon alt tipleri vardır olduğunu göstermektedir. % 25-30 ve depresyon hastalarının% 15-30 saf melankolik ve atipik özellikleri temsil rağmen, sırasıyla, çoğu her iki alt tiplerinin 7 karışık özelliklere sahip. Bu nedenle, majör depresyon belirtileri geniş bir yelpazeye sahiptir. Biyomarkerları bulmak ve insanlarda depresyonun türleri için amacı terapötik geliştirmek amacıyla, depresyon 8 birkaç farklı hayvan modelleri oluşturmak için önemlidir. Depresyon hayvan modelleri öğrenildi dahil çeşitli yaklaşımlar kullanılarak kurulmuşturçaresizlik, kronik öngörülemeyen hafif stres ve kronik sosyal yenilgi stresi (CSDS) 9-12. Toyoda ve arkadaşları metabolizma ve depresyon ile ilişkili davranış aydınlatmak için sıçanlar ve fareler 13-17 arasında CSDS modelini oluşturmuştur. Depresyon hayvan modelleri yüz geçerlilik 18 tarafından değerlendirilir göz önüne alındığında, modelin kurulduğu bağlam önemlidir. Ayrıca, altın ve ark., 19 ayrıntılı olarak CSDS fareler yaratmak için metotları rapor etmiştir. Bu CSDS farelerin sosyal davranış açıkları kronik tedavi ile iyileşti, ancak antidepresanlar ile akut tedavi ile ve bunlar beyin kaynaklı nörotrofik düzenlenmesi açısından depresyonu olan hastalarda benzer belirtiler paylaştıklarını olabilir bilinmektedir faktör 6. Goto ve ark., 13 önceden yöntemleri değiştirerek sübkronik ve hafif sosyal yenilgi stresi (sCSDS) fare modeli geliştirdiGolden, ve ark., 19. SCSDS fareler vücut ağırlığındaki artışı ve artan vücut su içeriği 13 aşağıdaki polydipsia- ve hiperfaji-benzeri semptomlar gösterir. Bu raporda, sCSDS fare modeli kurmak için protokol sağlanır ve bu modelin programı tartışmak.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0">
	<tbody>
		<tr>
			<td>single cage</td>
			<td>Charles River Laboratories Japan</td>
			<td></td>
			<td>width [W] &#215; depth [D] &#215; height [H] = 143 &#215; 293 &#215; 148 mm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>M cage</td>
			<td>Natsume Seisakusho</td>
			<td></td>
			<td>W &#215; D &#215; H = 220 &#215; 320 &#215; 135 mm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Whiteflake</td>
			<td>Charles River Laboratories Japan</td>
			<td></td>
			<td>Wood-shaving chips made from spruce trees</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>AIN-93G</td>
			<td>Oriental Yeast</td>
			<td></td>
			<td>purified-diet food pellets</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Kimtowel</td>
			<td>Nippon Paper Crecia Co.</td>
			<td></td>
			<td>Paper towels</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>open-field arena</td>
			<td>O&#8217;Hara &#38; Co.</td>
			<td></td>
			<td>made of gray polyvinylchloride</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a mouse model of subchronic and mild social defeat stress for understanding stress-induced behavioral and physiological deficits

Stressful life events often increase the incidence of depression in humans. To study the mechanisms of depression, the development of animal models of depression is essential. Because there are several types of depression, various animal models are needed for a deeper understanding of the disorder. Previously, a mouse model of subchronic and mild social defeat stress (sCSDS) using a modified chronic social defeat stress (CSDS) paradigm was established. In the paradigm, to reduce physical injuries from aggressors, the duration of physical contact between the aggressor and a subordinate was reduced compared to in the original CSDS paradigm. sCSDS mice showed increased body weight gain, food intake, and water intake during the stress period, and their social behaviors were suppressed after the stress period. In terms of the face validity of the stress-induced overeating and overdrinking following the increased body weight gain, the sCSDS mice may show some features related to atypical depression in humans. Thus, a mouse model of sCSDS may be useful for studying the pathogenic mechanisms underlying depression. This protocol will help establish the sCSDS mouse model, especially for studying the mechanisms underlying stress-induced weight gain and polydipsia- and hyperphagia-like symptoms.

10 günlük sürelerde, ICR fareler tarafından saldırı sokması sayısı elle araştırmacı tarafından sayıldı için fiziksel stres derecesini izlemek için. Şekil 5A alınan saldırı sokması sayısı için bireysel değerleri gösterir. Orada erken evrede (1 gün yaklaşık 10-120 ısırıkları) önemli farklılıklar vardı, ama bu değişkenlik sonraki aşamada (günde 10 yaklaşık 5-20 ısırıkları) azalmıştır. Şekil 5B saldırı sokması ortalama sayısı aldığ?...

Watch this Scientific Journal Video about A Mouse Model of Subchronic and Mild Social Defeat Stress for Understanding Stress-induced Behavioral and Physiological Deficits at JoVE.com

A Mouse Model of Subchronic and Mild Social Defeat Stress for Understanding Stress-induced Behavioral and Physiological Deficits

Burada, sübkronik ve hafif sosyal yenilgi stres fare modelini geliştirmek için yöntemler tarif ve hyperphagia- ve artan vücut ağırlığı aşağıdaki polidipsi-benzeri semptomlar da dahil olmak üzere depresyon patojenik özelliklerini incelemek için kullanılır.

Stres kaynaklı Davranış ve Fizyolojik Açıkları Anlamak Subkronik ve Hafif Sosyal Yenilgi Stres Fare Modeli

Stressful life events often increase the incidence of depression in humans. To study the mechanisms of depression, the development of animal models of ...

a-mouse-model-subchronic-mild-social-defeat-stress-for-understanding

Research

JoVE Journal

Behavior

19.4K Görüntüleme.  Ibaraki University.  Burada, sübkronik ve hafif sosyal yenilgi stres fare modelini geliştirmek için yöntemler tarif ve hyperphagia- ve artan vücut ağırlığı aşağıdaki polidipsi-benzeri semptomlar da dahil olmak üzere depresyon patojenik özelliklerini incelemek için kullanılır. 

Video: A Mouse Model of Subchronic and Mild Social Defeat Stress for Understanding Stress-induced Behavioral and Physiological Deficits

The Resident-intruder Paradigm: A Standardized Test for Aggression, Violence and Social Stress

This video publication explains in detail the experimental protocol of the resident-intruder paradigm in rats. This test is a standardized method to measure offensive aggression and defensive behavior in a semi natural setting. The most important behavioral elements performed by the resident and the intruder are demonstrated in the video and illustrated using artistic drawings. The use of the resident intruder paradigm for acute and chronic social stress experiments is explained as well. Finally, some brief tests and criteria are presented to distinguish aggression from its more violent and pathological forms.

This video shows the resident-intruder paradigm in rats. This test is a standardized method to measure offensive aggression, defensive behavior and violence in a semi-natural setting. The use of the paradigm for social stress experiments is explained as well.

Resident-saldırgan Paradigma: Saldırganlık, Şiddet ve Sosyal Stres için Standart Test

This video publication explains in detail the experimental protocol of the resident-intruder paradigm in rats. This test is a standardized method to ...

Davranış

Using Chronic Social Stress to Model Postpartum Depression in Lactating Rodents

Exposure to chronic stress is a reliable predictor of depressive disorders, and social stress is a common ethologically relevant stressor in both animals and humans. However, many animal models of depression were developed in males and are not applicable or effective in studies of postpartum females. Recent studies have reported significant effects of chronic social stress during lactation, an ethologically relevant and effective stressor, on maternal behavior, growth, and behavioral neuroendocrinology. This manuscript will describe this chronic social stress paradigm using repeated exposure of a lactating dam to a novel male intruder, and the assessment of the behavioral, physiological, and neuroendocrine effects of this model. Chronic social stress (CSS) is a valuable model for studying the effects of stress on the behavior and physiology of the dam as well as her offspring and future generations. The exposure of pups to CSS can also be used as an early life stress that has long term effects on behavior, physiology, and neuroendocrinology.

This article describes the use of chronic resident intruder social stress as an ethologically relevant paradigm to model postpartum depression and anxiety in lactating rodents.

Kemirgenler Emziren yılında Model Doğum Sonrası Depresyon Kronik Sosyal Stres Kullanımı

Exposure to chronic stress is a reliable predictor of depressive disorders, and social stress is a common ethologically relevant stressor in both animals ...

Moderate Prenatal Alcohol Exposure and Quantification of Social Behavior in Adult Rats

Alterations in social behavior are among the major negative consequences observed in children with Fetal Alcohol Spectrum Disorders (FASDs). Several independent laboratories have demonstrated robust alterations in the social behavior of rodents exposed to alcohol during brain development across a wide range of exposure durations, timing, doses, and ages at the time of behavioral quantification. Prior work from this laboratory has identified reliable alterations in specific forms of social interaction following moderate prenatal alcohol exposure (PAE) in the rat that persist well into adulthood, including increased wrestling and decreased investigation. These behavioral alterations have been useful in identifying neural circuits altered by moderate PAE1, and may hold importance for progressing toward a more complete understanding of the neural bases of PAE-related alterations in social behavior. This paper describes procedures for performing moderate PAE in which rat dams voluntarily consume ethanol or saccharin (control) throughout gestation, and measurement of social behaviors in adult offspring.

The goal of the protocol presented here is to describe procedures to expose rats to moderate levels of alcohol during prenatal brain development and to quantify resulting alterations in social behavior during adulthood.

Orta Prenatal Alkol Pozlama ve Yetişkin Sıçanlarda Sosyal Davranış Kantitasyonu

Alterations in social behavior are among the major negative consequences observed in children with Fetal Alcohol Spectrum Disorders (FASDs). Several ...

The Social Dimension of Stress: Experimental Manipulations of Social Support and Social Identity in the Trier Social Stress Test

In many situations humans are influenced by the behavior of other people and their relationships with them. For example, in stressful situations supportive behavior of other people as well as positive social relationships can act as powerful resources to cope with stress. In order to study the interplay between these variables, this protocol describes two effective experimental manipulations of social relationships and supportive behavior in the laboratory. In the present article, these two manipulations are implemented in the Trier Social Stress Test (TSST)&#8212;a standard stress induction paradigm in which participants are subjected to a simulated job interview. More precisely, we propose (a) a manipulation of the relationship between different protagonists in the TSST by making a shared social identity salient and (b) a manipulation of the behavior of the TSST-selection committee, which acts either supportively or unsupportively. These two experimental manipulations are designed in a modular fashion and can be applied independently of each other but can also be combined. Moreover, these two manipulations can also be integrated into other stress protocols and into other standardized social interactions such as trust games, negotiation tasks, or other group tasks.

Previous research on the social dimension of stress has focused on two important variables: social identity and social support. This protocol introduces an effective experimental manipulation of these two social variables and describes their implementation in a standard stress induction paradigm (Trier Social Stress Test).

Stres Sosyal Boyutu: Trier Sosyal Sosyal Destek ve Sosyal Kimlik Deneysel manipülasyonları Testi Stres

In many situations humans are influenced by the behavior of other people and their relationships with them. For example, in stressful situations ...

An Unpredictable Chronic Mild Stress Protocol for Instigating Depressive Symptoms, Behavioral Changes and Negative Health Outcomes in Rodents

Chronic, unresolved stress is a major risk factor for the development of clinical depression. While many preclinical models of stress-induced depression have been reported, the unpredictable chronic mild stress (UCMS) protocol is an established translationally-relevant model for inducing behavioral symptoms commonly associated with clinical depression, such as anhedonia, altered grooming behavior, and learned helplessness in rodents. The UCMS protocol also induces physiological (e.g., hypercortisolemia, hypertension) and neurological (e.g., anhedonia, learned helplessness) changes that are clinically associated with depression. Importantly, UCMS-induced depressive symptoms can be ameliorated through chronic, but not acute, treatment with common SSRIs. As such, the UCMS protocol offers many advantages over acute stress protocols or protocols that utilize more extreme stressors. Our protocol involves randomized, daily exposures to 7 distinct stressors: damp bedding, removal of bedding, cage tilt, alteration of light/dark cycles, social stresses, shallow water bath, and predator sounds/smells. By subjecting rodents 3-4 hr daily to these mild stressors for 8 weeks, we demonstrate both significant behavioral changes and poor health outcomes to the cardiovascular system. This approach allows for in-depth interrogation of the neurological, behavioral, and physiological alterations associated with chronic stress-induced depression, as well as for testing of new potential therapeutic agents or intervention strategies.

The unpredictable chronic mild stress (UCMS) protocol is a validated method for studying behavioral and physiological changes associated with chronic stress and depressive symptoms. Eight weeks of imposition of the UCMS protocol induces behavioral changes and poor health outcomes in rodents of either gender.

Tahrik Depresif Belirtiler, Davranış Değişiklikleri ve Kemirgenler Negatif Sağlık Kazanımları için Öngörülemeyen Kronik Hafif Stres Protokolü

Chronic, unresolved stress is a major risk factor for the development of clinical depression. While many preclinical models of stress-induced depression ...

Detecting Behavioral Deficits in Rats After Traumatic Brain Injury

With the increasing incidence of traumatic brain injury (TBI) in both civilian and military populations, TBI is now considered a chronic disease; however, few studies have investigated the long-term effects of injury in rodent models of TBI. Shown here are behavioral measures that are well-established in TBI research for times early after injury, such as two weeks, until two months. Some of these methods have previously been used at later times after injury, up to one year, but by very few laboratories. The methods demonstrated here are a short neurological assessment to test reflexes, a Beam-Balance to test balance, a Beam-Walk to test balance and motor coordination, and a working memory version of the Morris water maze that can be sensitive to deficits in reference memory. Male rats were handled and pre-trained to neurological, balance, and motor coordination tests prior to receiving parasagittal fluid percussion injury (FPI) or sham injury. Rats can be tested on the short neurological assessment (neuroscore), the beam-balance, and the Beam-Walk multiple times, while testing on the water maze can only be done once. This difference is because rats can remember the task, thus confounding the results if repeated testing is attempted in the same animal. When testing from one to three days after injury, significant differences are detected in all three non-cognitive tasks. However, differences in the Beam-Walk task were not detectable at later time points (after 3 months). Deficits were detected at 3 months in the Beam-Balance and at 6 months in the neuroscore. Deficits in working memory were detected out to 12 months after injury, and a deficit in a reference memory first appeared at 12 months. Thus, standard behavioral tests can be useful measures of persistent behavioral deficits after FPI.

The goal of the behavioral tests presented here is to detect functional deficits in rats after traumatic brain injury. Four specific tests are presented that detect deficits in behaviors to reflect the damage to specific brain areas at times extending to one year after injury.

Travmatik beyin hasarı sonra Sıçanlarda algılama davranış açıkları

With the increasing incidence of traumatic brain injury (TBI) in both civilian and military populations, TBI is now considered a chronic disease; however, ...

The Unpredictable Chronic Mild Stress Protocol for Inducing Anhedonia in Mice

Depression is a highly prevalent and debilitating condition, only partially addressed by current pharmacotherapies. The lack of response to treatment by many patients prompts the need to develop new therapeutic alternatives and to better understand the etiology of the disorder. Pre-clinical models with translational merits are rudimentary for this task. Here we present a protocol for the unpredictable chronic mild stress (UCMS) method in mice. In this protocol, adolescent mice are chronically exposed to interchanging unpredictable mild stressors. Resembling the pathogenesis of depression in humans, stress exposure during the sensitive period of mice adolescence instigates a depressive-like phenotype evident in adulthood. UCMS can be used for screenings of antidepressants on the variety of depressive-like behaviors and neuromolecular indices. Among the more prominent tests to assess depressive-like behavior in rodents is the sucrose preference test (SPT), which reflects anhedonia (core symptom of depression). The SPT will also be presented in this protocol. The ability of UCMS to induce anhedonia, instigate long-term behavioral deficits and enable reversal of these deficits via chronic (but not acute) treatment with antidepressants strengthens the protocol&#39;s validity compared to other animal protocols for inducing depressive-like behaviors.

Here we present the unpredictable chronic mild stress protocol in mice. This protocol induces a long-term depressive-like phenotype and enables to assess the efficacy of putative antidepressants in reversing the behavioral and neuromolecular depressive-like deficits.

Anhedonia farelerde Inducing için öngörülemeyen kronik hafif stres Protokolü

Depression is a highly prevalent and debilitating condition, only partially addressed by current pharmacotherapies. The lack of response to treatment by ...

Stress-Enhanced Fear Learning, a Robust Rodent Model of Post-Traumatic Stress Disorder

Fear behaviors are important for survival, but disproportionately high levels of fear can increase the vulnerability for developing psychiatric disorders such as post-traumatic stress disorder (PTSD). To understand the biological mechanisms of fear dysregulation in PTSD, it is important to start with a valid animal model of the disorder. This protocol describes the methodology required to conduct stress-enhanced fear learning (SEFL) experiments, a preclinical model of PTSD, in both rats and mice. SEFL was developed to recapitulate critical aspects of PTSD, including long-term sensitization of fear learning caused by an acute stressor. SEFL uses aspects of Pavlovian fear conditioning but produces a distinct and robust sensitized fear response far greater than normal conditional fear responses. The trauma procedure involves placing a rodent in a conditioning chamber and administering 15 unsignaled shocks randomly distributed over 90 minutes (for rat experiments; for mouse experiments, 10 unsignaled shocks randomly distributed over 60 minutes are used). On day 2, rodents are placed in a novel conditioning context where they receive a single shock; then, on day 3 they are placed back in the same context as on day 2 and tested for changes in freezing levels. Rodents that previously received the trauma display enhanced levels of freezing on the test day compared to those that received no shocks on the first day. Thus, with this model, a single highly stressful experience (the trauma) produces extreme fear of the stimuli associated with the traumatic event.

Here we describe the detailed methodology required to conduct stress-enhanced fear learning (SEFL) experiments, a preclinical model of post-traumatic stress disorder, in both rats and mice. The model utilizes aspects of Pavlovian fear conditioning and freezing as an index of enhanced fear in rodents.

Stres gelişmiş korku öğrenme, travma sonrası stres bozukluğu güçlü bir kemirgen modeli

Fear behaviors are important for survival, but disproportionately high levels of fear can increase the vulnerability for developing psychiatric disorders ...

A Visual Guide for Studying Behavioral Defenses to Pathogen Attacks in Leaf-Cutting Ants

The complex lifestyle, evolutionary history of advanced cooperation, and disease defenses of leaf-cutting ants are well studied. Although numerous studies have described the behaviors connected with disease defense, and the associated use of chemicals and antimicrobials, no common visual reference has been made. The main aim of this study was to record short clips of behaviors involved in disease defense, both prophylactically and directly targeted towards an antagonist of the colony following infection. To do so we used an infection experiment, with sub-colonies of the leaf-cutting ant species Acromyrmex echinatior, and the most significant known pathogenic threat to the ants&#39; fungal crop (Leucoagaricus gongylophorus), a specialized pathogenic fungus in the genus Escovopsis. We filmed and compared infected and uninfected colonies, at both early and more advanced stages of infection. We quantified key defensive behaviors across treatments and show that the behavioral response to pathogen attack likely varies between different castes of worker ants, and between early and late detection of a threat. Based on these recordings we have made a library of behavioral clips, accompanied by definitions of the main individual defensive behaviors. We anticipate that such a guide can provide a common frame of reference for other researchers working in this field, to recognize and study these behaviors, and also provide greater scope for comparing different studies to ultimately help better understand the role these behaviors play in disease defense.

We present a visual guide to disease defense behaviors in leaf-cutting ants, with individual clips and accompanying definitions, illustrated in an experimental infection scenario. Our main aim is to help other researchers recognize key defensive behaviors and to provide a common understanding for future research in this field.

Patojen için davranışsal savunma eğitimi için görsel bir kılavuz içinde yaprak kesme karıncalar saldırıları

The complex lifestyle, evolutionary history of advanced cooperation, and disease defenses of leaf-cutting ants are well studied. Although numerous studies ...

Nest Building Behavior as an Early Indicator of Behavioral Deficits in Mice

Nest building is an innate behavior in male and female rodents, even when raised in laboratory settings. As such, many researchers provide rodents synthetic and/or natural materials (such as twine, tissue, cotton, paper, and hay) as a gauge of their overall well-being and as an ancillary assessment to predict the possible decline in cognition. Typically, changes in nesting behaviors, such as failure to create a nest, indicate a change in health or welfare. In addition, nesting behavior is sensitive to many environmental and physiological challenges, as well as many genetic mutations underlying pathological disease states. The following protocol describes a nesting behavior paradigm that explores the usage of four types of nesting material. In addition, the protocol utilizes intraclass correlations to demonstrate that inter-rater reliability is higher when nests are constructed out of shredded paper compared to other common nesting materials such as cotton squares, paper twists, and soft cob bedding. The chosen methodology and statistical considerations (i.e., intraclass correlation) for this assay may be of interest for those conducting experiments assessing the quality of living of mice.&#160;

Here, we present a protocol to quantify nest building behavior in mice, which is known to be impaired in several neurological disorders and diseases. This protocol examines the utility of four materials and offers the opportunity to quantify the rater agreement in scoring, improving the validity and reliability of the assay.