Name: a mouse model of subchronic and mild social defeat stress for understanding stress-induced behavioral and physiological deficits
Uploaded: 2015-11-24T14:00:00.000+00:00
Duration: 8 min 10 s
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저자는 박사 감사합니다. 켄타로 나가오카 (도쿄 농공 대학)과 도움이 토론 와타루 IIO (이바라키 현). 이 연구는 농업과 의료 과학 (IUCAM) (문부 과학성, 일본)과 농산물 및 건강 증진 혜택과 식품의 개발에 관한 연구 프로젝트 (NARO) 사이 이바라키 대학의 협력에 의해 부분적으로 지원되었다 (MAFF, 일본) .

동물 연구에 의해 승인 및 동물 관리 및 사용 이바라키 대학위원회와 교육 문화, 스포츠, 과학 기술부, 기술 (문부 과학성), 일본 (알림 No.71) 모두의 가이드 라인을 충족했다. 프로토콜의 전체 개요는도 1에 도시된다. 1. 장치 <ol><li> 케이지 두 종류의 준비 : 단일 케이지, 그리고 &quot;사회적 패배 (SD)&quot;케이지 (폭 [W]를 깊이 × [D]를 높이 [H] = 143mm 148mm × 293mm ×를 ×) (W × D × 135mm × 320mm) × H는 = 220mm. </li><li> (: 직경 8mm 3 × 5 매트릭스) 그림 2에 나타낸 바와 같이, 15 원형 구멍 아크릴 투명 보드 분할 (두께 5 ㎜)와 두 개의 구획으로 SD 케이지를 나눕니다. </li><li> 가문비 나무 나무, 정제 - 다이어트 식품 알약 및 마시는 물 병에서 만든 나무 면도 칩을 얻습니다. 또한, 종이 수건, 마스크, 라텍스 장갑을 구하십시오. </li&gt; <li> 사회적 상호 작용 시험 (W을 회색 폴리 비닐 클로라이드로 만들어진 오픈 필드 경기장 (W × D × H = 40cm × 40cm × 40 cm), 스틸 (190g)로 이루어지는 중량과 플라스틱 상호 상자를 준비 × D × H = 10cm × 10cm × 13cm 3 개의 와이어 메쉬 창 (W × D = 5cm × 5cm) (그림 3)와 100g). </li><li> 및 동물 시설의 행동 테스트 룸에서 자동 추적 시스템 : CCD 카메라 (; 1.4 1/3 인치 CCD F = 1 2.8-12 mm)를 놓습니다. 적어도 30 분 동안 테스트 룸의 환경에 마우스를 길들 행동 테스트 룸에서 마우스 케이지에 적절한 선반을 배치합니다. </li></ol> 환경 2. 요법 이니 <ol><li> 5 개월 이상 오래 및 동물 사육 회사의 시설에 전달 ICR (ICR) 마우스 : 7 주 남성 SLC있는 남성 C57BL / 6JJmsSlc (B6) 마우스를 사용합니다. </li><li> 독립적으로 N (B6 마우스의 두 그룹을 이동= 설비에 각 군 12); 공격적인 ICR 마우스와 sCSDS 모델을 개발하기위한 또 다른 그룹 (주제 B6 마우스)를 스크리닝 한 그룹 (스크리너 B6 마우스)를 사용합니다. </li><li> 공격적인 행동을 선별하기 위해 시설 ICR 쥐 (N = 12) 소개. </li><li> 개별적으로 12 시간의 명암 사이클에서 일주에 대한 단일 케이지 하우스 마우스 상수 (23 ℃ 정도) 온도와 습도 (40 % 정도)과 (100 룩스 형광등 주위는 08:00에 점등) 환경으로 길들하기 위해. 마우스가 이웃 쥐의 행동에 영향을받지 않도록 케이지 사이에 화이트 컬러 플라스틱 보드를 배치하여 각각의 케이지를 분할. </li><li> 정제 - 다이어트 식품 알약을 확인하고 삼투 물을 사용할 임의로 역. 다른 비 정제 다이어트 알약의 성분이 다를 수 있기 때문에 AIN-93G 차우를 사용합니다. </li><li> 체중, 음식 섭취 (FI), 및 마우스의 취수 (WI)을 매일 측정한다. (B)을 계산초기 날로부터 ODY 체중 증가 (BWG). </li></ol> 공격적 ICR 마우스의 3 상영 <ol><li> (00 : 00 ~ 17 14) 오후에, 위에서 언급 한 바와 같이 일주에 대한 습관화 후, 스크리너 B6 마우스 (나이 8 주 침입자)과 3 분의 재판 주민 침입자 테스트를 사용하여 ICR 마우스 (상주) 화면 주택 방에서 300 룩스의 조명 아래. <ol><li> 특히, ICR 마우스가 침입자를 향해 높은 공격성을 표시하는 찾을 수 많은 다른 B6 마우스 방향으로 연속 5 일 동안 하루에 세 가지 시험 (총 15 시험)에 대한 각각의 ICR 마우스를 테스트합니다. 시험 동안, 공격적인 행동의 공격 대기 시간 및 기간 (공격 물고와 빠른 동작을)를 기록. </li></ol></li><li> 각 시험 후 B6 침입자 생쥐에 손상 상처를 확인하여 하이퍼 적극적인 ICR 마우스를 식별합니다. </li><li> 공격 레이턴시 공격성 ​​점수의 첫번째 인덱스 미만 30 초 인 실험의 비율을 계산한다. </li><li> 기음공격 레이턴시 공격성 ​​점수 초 지수 미만 3 분 인 실험의 비율 alculate. </li><li> 첫 번째 인덱스의 침략 점수를 평가합니다. 첫 번째 인덱스가 동일 할 때 두 번째 인덱스를 사용합니다. </li><li> 공격적인 ICR 마우스와 같은 하이퍼 공격적인 행동없이 높은 공격성 ​​점수를했다 ICR 마우스를 선택합니다. 나이의 약 12​​개월 때까지 실험의 다음 세트에 걸쳐 반복적으로 적극적인 ICR 마우스를 사용; ICR 마우스의 공​​격성을 확인하는 각 실험 전에 그러나, 상술 한 바와 같이 적극적 ICR 마우스에 대해 스크리닝 프로세스를 수행한다. </li><li> 스크리닝 각 세션 후, 스크리너 B6 마우스의 손상 정도를 기록한다. 마우스가 부상당한 경우, 단일 케이지를 분리 마우스와 체중 증가, 음식 섭취 및 물 섭취량을 체크함으로써 진행 상황을 관찰한다. 마우스에서 생리학 및 동작에 영향 심한 상처의 경우, 로컬 I에 따른들을 안락사ACUC 지침. </li></ol> 4. sCSDS <ol><li> 칠일 (일 -6) 환경으로 길들하는 마우스 개별적으로 단일 케이지의 초기 스트레스 노출 (1 일)과 집의 하루 전에 대상 B6 마우스를 소개합니다. </li><li> 사흘 (일 -2)에 1 일 전에, 마우스 (SD 케이지에 자기 B6의 동일한 수를 그들의 영역을 설정할 수 있도록 아크릴 분배기에 의해 분할되는 각 SD 케이지의 구획으로 공격적인 ICR 마우스를 이동 마우스). </li><li> 상기 단일 케이지 상태로, 백색 분할 기판을 사용하여 SD 케이지 나눈다. </li><li> 비 응력 제어 B6 마우스의 경우, SD 케이지 (마우스의 절반)의 쌍을 유지하는 마우스를 제조; 십일에 대한 SD 케이지의 분할로 나누어 각 구획에 두 개의 마우스를 놓습니다. </li><li> 1 일에 매일 BWG, FI, 및 Wi 측정 한 후, afte에서 SD 케이지의 구획 (상주의 홈 케이지)의 하나로 장소 주제 B6 마우스rnoon (14 : 00 ~ 16 : 00) 주택 방에서 300 룩스의 조명 아래 및 주민 침입자 테스트를 완료하는 데 첫 번째 공격 바이트의 물리적 접촉 시간을 측정한다. </li><li> 제 1 일, 제 1 공격 물린 5 분에 물리적으로 접촉 시간을 설정하고 관찰자 Miczek 등에 의해 기술 된 바와 같이 상대의 뒷면 또는 측면에서 우선적 관한 ICR 마우스에 의한 공격 바이트의 수를 카운트 하였다. ~ 20 B6 마우스에 물리적 스트레스의 정도를 결정합니다. </li><li> 물리적 접촉 시간 후, 구조 대상 B6 마우스는, 검사하고 그들의 모피의 상태와 상처를 기록합니다. 그런 다음, 물리적 스트레스에 노출 된 다음 날까지 다음 SD 케이지의 ICR 마우스에 다른 실에 B6 마우스를 놓습니다. </li><li> SD 케이지의 아크릴 칸막이가 투명하고 구멍이 포함되어 있기 때문에, 이웃 COMPART의 ICR 마우스에서 시각, 청각 등 다양한 정서적 스트레스, 후각 자극, 대상 B6 쥐를 노출24 시간 매일의 SD 케이지, 표준. </li><li> 매일 제어 B6 마우스의 BWG, FI 및 WI를 측정 한 후 1 일 SD 케이지의 각 실에 배치합니다. </li><li> 하루에 2 일, BWG, FI, 그리고 위스콘신의 매일 측정 한 후, 물리적 스트레스에 노출 다른 ICR 마우스의 지역에 따라 B6 마우스를 소개합니다. </li><li> 2 일의 첫 번째 공격 바이트에서 4.5 분에서 신체 접촉의 기간을 설정하고 공격 바이트의 수를 계산합니다. </li><li> 다른 구획으로 제어 B6 마우스를 이동하고 매일 쌍의 배치 및 파트너 셔플하기 위해 한 쌍의 조합을 변경할 수 있습니다. </li><li> 하루 10 시간은 첫 번째 공격 바이트에서 0.5 분으로 설정되도록, 하루에 0.5 분으로 신체 접촉의 지속 시간을 감소시킵니다. </li><li> 7 일에, SD 케이지의 구획의 모두 나무 부스러기의 약 절반을 교체합니다. </li><li> 10 일의 마지막 물리적 스트레스에 노출 된 후, 하나의 새장에 따라 B6 마우스를 이동. 제목 B6 마우스와 마찬가지로, 10 일에 단일 케이지로 제어 B6 마우스를 이동합니다. </li><li> ICR 마우스 1 ~ 10 일에 각 시험에서 5 분 때까지 공격 물기를 표시하지 않는 경우, 재판을 종료합니다. 예비 적극적인 ICR 마우스와 ICR 마우스를 교체하고 제목 B6 마우스에 대한 대체 시험을 실시하고 있습니다. </li><li> 마우스가 부상당한 경우, 단일 케이지를 분리 마우스와 체중 증가, 음식 섭취 및 물 섭취량을 체크함으로써 진행 상황을 관찰한다. 진통제에 대한 IACUC 지침을 따르십시오. 마우스에서 생리학 및 동작에 영향 심한 상처의 경우, 로컬 IACUC 지침에 따라 이들을 안락사. </li></ol> 5. 사회 회피 테스트 (사회적 상호 작용 시험) <ol><li> 하루 11 (00 : 00-12 09) 아침에 사회적 회피 행동 검사를 수행합니다. </li><li> 30 분 시험 전에 행동에 (이하 1 룩스의 조명이 어두운 경우) 선반에 제어 및 주제 B6 마우스의 새장을 전송이하 20 룩스의 조명 아래 테스트 룸 그들이 환경에 길들 할 수 있습니다. </li><li> 주문 효과를 줄이기 위해 교대로 제어 및 주제 B6 마우스를 테스트합니다. </li><li> (필드의 중심에서 20 룩스의 빛으로 조명하는) 개방 필드 경기장 각 마우스 대변, 소변을 제거하기위한 행동 검사 전에 70 % 에탄올로 적신 종이 타월을 이용하여 플라스틱 상호 상자, 및 냄새를 청소 . </li><li> 오픈 필드 장치 근처 단일 케이지에서 낯선 ICR 마우스 (침략자로 사용되지 않음) 놓습니다. </li><li> 도 4에 도시 된 바와 같이 상호 작용 빈 박스의 오픈 필드에 B6 마우스를 배치했다. 감시하고 (단계 5.10에 기재되어 있음) 자동 분석 시스템을 이용하여 2.5 분 동안의 동작을 분석한다. </li><li> 1 심 후, 현장에서 B6 마우스를 제거하고 홈 케이지에 넣습니다. </li><li> 이 후, 상호 작용 상자에 익숙하지 않은 남성 ICR 마우스 (사회 목표)를 위치하게 한 후, B6를 소개합니다마우스 오픈 필드에 2.5 분 동안 동작을 모니터링 할 수 있습니다. </li><li> 두 번째 시험 후, 자신의 홈 케이지로 B6 및 ICR 마우스 모두 돌아가 필드 및 상기 언급 된 바와 같이 상호 작용 상자를 청소. </li><li> 사회적 동작을 테스트하기 위해 각 B6 마우스에 대해 이러한 단계를 반복합니다. 각 시험 동안, 기록 위에서 내려다 보는 영화는 CCD 카메라를 사용하여. <ol><li> 행동 검사 후, 고토 등.도 13에 도시 된 바와 같이 각각의 시험 (초) 및 (초) 모서리 영역에서의 상호 작용 영역에서 소요 된 시간을 계산한다. 마우스의 중심에 기초하여, 마우스의 위치를​​ 판단. </li><li> Krishnan 등. (21)에 게시 된 방법에 따라 (목표없이 상호 작용 시간 () 대상과의 상호 작용 시간) × 100 /과 사회적 상호 작용 점수를 계산합니다. </li></ol></li></ol>

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	<li>Heim, C., Binder, E. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Current+research+trends+in+early+life+stress+and+depression:+Review+of+human+studies+on+sensitive+periods,+gene-environment+interactions,+and+epigenetics.">Current research trends in early life stress and depression: Review of human studies on sensitive periods, gene-environment interactions, and epigenetics.</a> Exp. Neurol. 233 (1), 102-111 (2012).</li><li>Whiteford, H. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Global+burden+of+disease+attributable+to+mental+and+substance+use+disorders:+findings+from+the+Global+Burden+of+Disease+Study+2010.">Global burden of disease attributable to mental and substance use disorders: findings from the Global Burden of Disease Study 2010.</a> Lancet. 382 (9904), 1575-1586 (2013).</li><li>Ferrari, A. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Burden+Attributable+to+Mental+and+Substance+Use+Disorders+as+Risk+Factors+for+Suicide:+Findings+from+the+Global+Burden+of+Disease+Study+2010.">The Burden Attributable to Mental and Substance Use Disorders as Risk Factors for Suicide: Findings from the Global Burden of Disease Study 2010.</a> PLoS ONE. 9 (4), e91936 (2014).</li><li>Flint, J., Kendler, K. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+genetics+of+major+depression.">The genetics of major depression.</a> Neuron. 81 (3), 484-503 (2014).</li><li>Nestler, E. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neurobiology+of+Depression.">Neurobiology of Depression.</a> Neuron. 34 (1), 13-25 (2002).</li><li>Gold, P. W., Chrousos, G. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Organization+of+the+stress+system+and+its+dysregulation+in+melancholic+and+atypical+depression:+high+vs+low+CRH/NE+states.">Organization of the stress system and its dysregulation in melancholic and atypical depression: high vs low CRH/NE states.</a> Mol. Psychiatry. 7 (3), 254-275 (2002).</li><li>O'Keane, V., Frodl, T., Dinan, T. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+review+of+atypical+depression+in+relation+to+the+course+of+depression+and+changes+in+HPA+axis+organization.">A review of atypical depression in relation to the course of depression and changes in HPA axis organization.</a> Psychoneuroendocrinology. 37 (10), 1589-1599 (2012).</li><li>Nestler, E. J., Hyman, S. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Animal+models+of+neuropsychiatric+disorders.">Animal models of neuropsychiatric disorders.</a> Nat. Neurosci. 13 (10), 1161-1169 (2010).</li><li>Katz, R. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Animal+models+and+human+depressive+disorders.">Animal models and human depressive disorders.</a> Neurosci. Biobehav. Rev. 5 (2), 231-246 (1981).</li><li>Krishnan, V., Nestler, E. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Animal+models+of+depression:+molecular+perspectives.">Animal models of depression: molecular perspectives.</a> Curr. Top. Behav. Neurosci. 7, 121-147 (2011).</li><li>Kudryavtseva, N. N., Bakshtanovskaya, I. V., Koryakina, L. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Social+model+of+depression+in+mice+of+C57BL/6J+strain.">Social model of depression in mice of C57BL/6J strain.</a> Pharmacol. Biochem. Behav. 38 (2), 315-320 (1991).</li><li>Miczek, K. A., Yap, J. J., Covington, H. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Social+stress,+therapeutics+and+drug+abuse:+preclinical+models+of+escalated+and+depressed+intake.">Social stress, therapeutics and drug abuse: preclinical models of escalated and depressed intake.</a> Pharmacol. Ther. 120 (2), 102-128 (2008).</li><li>Goto, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Subchronic+and+mild+social+defeat+stress+accelerates+food+intake+and+body+weight+gain+with+polydipsia-like+features+in+mice.">Subchronic and mild social defeat stress accelerates food intake and body weight gain with polydipsia-like features in mice.</a> Behav. Brain Res. 270, 339-348 (2014).</li><li>Goto, T., Kubota, Y., Toyoda, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Plasma+and+Liver+Metabolic+Profiles+in+Mice+Subjected+to+Subchronic+and+Mild+Social+Defeat+Stress.">Plasma and Liver Metabolic Profiles in Mice Subjected to Subchronic and Mild Social Defeat Stress.</a> J. Proteome Res. , (2014).</li><li>Iio, W., Matsukawa, N., Tsukahara, T., Kohari, D., Toyoda, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+chronic+social+defeat+stress+on+MAP+kinase+cascade.">Effects of chronic social defeat stress on MAP kinase cascade.</a> Neurosci. Lett. 504 (3), 281-284 (2011).</li><li>Iio, W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+chronic+social+defeat+stress+on+peripheral+leptin+and+its+hypothalamic+actions.">Effects of chronic social defeat stress on peripheral leptin and its hypothalamic actions.</a> BMC Neurosci. 15 (72), (2014).</li><li>Iio, W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Anorexic+behavior+and+elevation+of+hypothalamic+malonyl-CoA+in+socially+defeated+rats.">Anorexic behavior and elevation of hypothalamic malonyl-CoA in socially defeated rats.</a> Biochem. Biophys. Res. Commun. 421 (2), 301-304 (2012).</li><li>Crawley, J. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> What's Wrong With My Mouse?: Behavioral Phenotyping of Transgenic and Knockout Mice. , 978-970 (2007).</li><li>Golden, S. A., Covington, H. E., Berton, O., Russo, S. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+standardized+protocol+for+repeated+social+defeat+stress+in+mice.">A standardized protocol for repeated social defeat stress in mice.</a> Nat. Protoc. 6 (8), 1183-1191 (2011).</li><li>Miczek, K. A., Maxson, S. C., Fish, E. W., Faccidomo, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Aggressive+behavioral+phenotypes+in+mice.">Aggressive behavioral phenotypes in mice.</a> Behav. Brain Res. 125, 167-181 (2001).</li><li>Krishnan, V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Molecular+adaptations+underlying+susceptibility+and+resistance+to+social+defeat+in+brain+reward+regions.">Molecular adaptations underlying susceptibility and resistance to social defeat in brain reward regions.</a> Cell. 131 (2), 391-404 (2007).</li><li>Chuang, J. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+beta3-adrenergic-leptin-melanocortin+circuit+regulates+behavioral+and+metabolic+changes+induced+by+chronic+stress.">A beta3-adrenergic-leptin-melanocortin circuit regulates behavioral and metabolic changes induced by chronic stress.</a> Biol. Psychiatry. 67 (11), 1075-1082 (2010).</li><li>Warren, B. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neurobiological+sequelae+of+witnessing+stressful+events+in+adult+mice.">Neurobiological sequelae of witnessing stressful events in adult mice.</a> Biol. Psychiatry. 73 (1), 7-14 (2013).</li><li>Savignac, H. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Increased+sensitivity+to+the+effects+of+chronic+social+defeat+stress+in+an+innately+anxious+mouse+strain.">Increased sensitivity to the effects of chronic social defeat stress in an innately anxious mouse strain.</a> Neuroscience. 192, 524-536 (2011).</li><li>Green, J. G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Childhood+Adversities+and+Adult+Psychiatric+Disorders+in+the+National+Comorbidity+Survey+Replication+I:+associations+with+first+onset+of+DSM-IV+disorders.">Childhood Adversities and Adult Psychiatric Disorders in the National Comorbidity Survey Replication I: associations with first onset of DSM-IV disorders.</a> Arch. Gen. Psychiatry. 67 (2), 113-123 (2010).</li><li>Miniati, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Clinical+characteristics+and+treatment+outcome+of+depression+in+patients+with+and+without+a+history+of+emotional+and+physical+abuse.">Clinical characteristics and treatment outcome of depression in patients with and without a history of emotional and physical abuse.</a> J. Psychiatr. Res. 44 (5), 302-309 (2010).</li><li>Tao, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Examining+the+relationship+between+lifetime+stressful+life+events+and+the+onset+of+major+depression+in+Chinese+women.">Examining the relationship between lifetime stressful life events and the onset of major depression in Chinese women.</a> J. Affect. Disord. 135 (1-3), 95-99 (2011).</li><li>Valente, S., Fisher, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Recognizing+and+managing+psychogenic+polydipsia+in+mental+health.">Recognizing and managing psychogenic polydipsia in mental health.</a> J. Nurse Pract. 6 (7), 546-550 (2010).</li><li>Dundas, B., Harris, M., Narasimham, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Psychogenic+Polydipsia+Review:+Etiology,+Differential,+and+Treatment.">Psychogenic Polydipsia Review: Etiology, Differential, and Treatment.</a> Curr. Psychiatry Rep. 9 (3), 236-241 (2007).</li><li>Tsumura, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Downregulation+of+AQP2+expression+in+the+kidney+of+polydipsic+STR/N+mice.">Downregulation of AQP2 expression in the kidney of polydipsic STR/N mice.</a> Am. J. Physiol. Renal Physiol. 290 (2), F478-F485 (2006).</li><li>Flores, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Schedule-Induced+Polydipsia:+Searching+for+the+Endophenotype+of+Compulsive+Behavior.">Schedule-Induced Polydipsia: Searching for the Endophenotype of Compulsive Behavior.</a> World J. Neurosci. 4, 253-260 (2014).</li><li>Cryan, J. F., Dinan, T. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mind-altering+microorganisms:+the+impact+of+the+gut+microbiota+on+brain+and+and+behaviour.">Mind-altering microorganisms: the impact of the gut microbiota on brain and and behaviour.</a> Nat. Rev. Neurosci. 13 (10), 701-712 (2012).</li></ol>

저자는 그들이 더 경쟁 재정적 이익이 없다는 것을 선언합니다.

표준 CSDS 프로토콜 19 (하루 침략자와 신체 접촉의 5 ~ 10 분)을 실시 sCSDS 마우스와 CSDS 마우스 사이의 체중에 결정적인 차이가 있었다. 표준 CSDS 마우스는 응력 21,22,23 기간 동안 체중 감소를 보였다 반면 sCSDS 마우스는, 스트레스 BWG 기간 동안 증가 하였다. 10 일의 기간 동안 응력 공격자와 물리적 접촉의 전체 지속 시간의 측면에서 두 프로토콜 사이의 상당한 차이가있다. 원래 CSDS ?...

스트레스 사건의 많은 종류의 인간의 삶 전반에 걸쳐 발생한다. 과도한 스트레스는 종종 인간과 동물에 유해한 생리적 인 결과로 이어집니다. 인간에서, 스트레스 이벤트는 우울증 1 등 정신 질환을 침전에 대한 주요 위험 요인이다. 질병 연구의 글로벌 부담은 우울증 장애 2 살았 장애 조정 생명 년 (DALYs)과 년의 관점에서 가장 비활성화 장애의 하나라고 지적했다. 또한, 우울증은 자살 DALYs 3의 가장 큰 비율을 차지한다. 우울증으로 고통받는 사람들은 어려운 삶을 관리하는 발견, 그 결과, 그들의 삶의 질은 종종 악화. 따라서, 환자의 삶의 질을 향상시키기 위해 효과적인 치료제를 개발하기위한 강한 요구가있다. 많은 연구는 주요 우울 장애에 대해 수행되었고, 계시했는지 질병 susceptibilit에 유전 기여Y는 작은 효과 (4)의 복수의 궤적의 효과에 대해 설명한다 30-40 %이다. 우울증 때문에 근본적인 병원성 복잡한 메커니즘, 질환의 병인 상세한 애매 남아있다. 임상 보고서는 감소 각각 6, 체중 증가 보여 같은 우울증과 비정형 우울증 5 우울증의 하위 유형이 있다는 것을 나타냅니다. 25 % -30 %와 우울증 환자의 15~30% 순수 우울증과 비정형 특징을 표현하지만, 각각 그들 대부분은 두 아형 (7)의 혼합 기능을 가지고 있습니다. 따라서, 주요 우울증 증상의 넓은 범위를 갖는다. 바이오 마커를 찾는 인간 우울증의 다양한 유형에 대한 대물 치료제를 개발하기 위해서는, 우울증 8의 여러 동물 모델을 확립하는 것이 중요하다. 우울증 동물 모델은 학습 등 여러 가지 방법을 사용하여 설정 한무력감, 만성 예측할 수없는 가벼운 스트레스, 만성 사회 패배 스트레스 (CSDS) 9-12. 도요타와 동료들은 대사와 우울증과 관련된 행동을 규명하기 위해 쥐 13-17의 CSDS 모델을 설립했다. 우울증 동물 모델 얼굴의 타당성 (18)에 의해 평가되는 점을 감안, 모델이 구축 된 환경이 중요하다. 또, 황금 외. 19 상세히 CSDS 마우스를 생성하기위한 방법을보고 하였다. 그것은 CSDS 생쥐의 사회적 행동 결손 만성 치료에 의해 회수 아니지만 항우울제 급성 치료에 의해, 그들은 뇌 유래 신경 영양의 조절의 관점에서 우울증 환자와 유사한 증상을 공유하는 것이 될 수 있다고 알려져있다 요인 6. 고토 등. (13)는 이전의 방법을 수정하여 아 만성 경증 사회적 패배 응력 (sCSDS) 마우스 모델을 개발황금 등. (19). sCSDS 마우스는 체중 증가의 이득과 체수분 함량 13 다음 polydipsia- 과식증과 같은 증상을 나타낸다. 이 보고서에서, sCSDS 마우스 모델을 확립하기위한 프로토콜이 제공되며, 우리는이 모델의 유용성에 대해 설명합니다.

<table><tbody><tr><td>single cage</td><td>Charles River Laboratories Japan</td><td></td><td>width [W] &amp;times; depth [D] &amp;times; height [H] = 143 &amp;times; 293 &amp;times; 148 mm</td></tr><tr><td>M cage</td><td>Natsume Seisakusho</td><td></td><td>W &amp;times; D &amp;times; H = 220 &amp;times; 320 &amp;times; 135 mm</td></tr><tr><td>Whiteflake</td><td>Charles River Laboratories Japan</td><td></td><td>Wood-shaving chips made from spruce trees</td></tr><tr><td>AIN-93G</td><td>Oriental Yeast</td><td></td><td>purified-diet food pellets</td></tr><tr><td>Kimtowel</td><td>Nippon Paper Crecia Co.</td><td></td><td>Paper towels</td></tr><tr><td>open-field arena</td><td>O&amp;rsquo;Hara &amp;amp; Co.</td><td></td><td>made of gray polyvinylchloride</td></tr></tbody></table>

a mouse model of subchronic and mild social defeat stress for understanding stress-induced behavioral and physiological deficits

Stressful life events often increase the incidence of depression in humans. To study the mechanisms of depression, the development of animal models of depression is essential. Because there are several types of depression, various animal models are needed for a deeper understanding of the disorder. Previously, a mouse model of subchronic and mild social defeat stress (sCSDS) using a modified chronic social defeat stress (CSDS) paradigm was established. In the paradigm, to reduce physical injuries from aggressors, the duration of physical contact between the aggressor and a subordinate was reduced compared to in the original CSDS paradigm. sCSDS mice showed increased body weight gain, food intake, and water intake during the stress period, and their social behaviors were suppressed after the stress period. In terms of the face validity of the stress-induced overeating and overdrinking following the increased body weight gain, the sCSDS mice may show some features related to atypical depression in humans. Thus, a mouse model of sCSDS may be useful for studying the pathogenic mechanisms underlying depression. This protocol will help establish the sCSDS mouse model, especially for studying the mechanisms underlying stress-induced weight gain and polydipsia- and hyperphagia-like symptoms.

10 일의 기간 동안, ICR 마우스로 공격 바이트의 수를 수동으로 연구자에 의해 계산 된 물리적 스트레스의 정도를 모니터링 할 수 있습니다. 그림 5A 수신 공격 바이트의 수에 대한 개별 값을 나타냅니다. 이 초기 단계 (1 일에 약 10-120 바이트)에 상당한 변화가 있었다, 그러나이 변화는 이후 단계 (10 일에 약 5 ~ 20 바이트)에서 감소되었다.도 5b는 공격 바이트의 평균 수신을 ?...

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A Mouse Model of Subchronic and Mild Social Defeat Stress for Understanding Stress-induced Behavioral and Physiological Deficits

여기서, 아 만성 경증 패배 사회적 스트레스의 마우스 모델을 개발하기위한 방법을 설명하고 hyperphagia- 및 체중 증가 조갈증 다음과 같은 증상을 포함한 우울증 병원성 특징을 조사하기 위해 사용된다.

스트레스에 의한 행동 및 생리 적자를 이해 아 만성 및 온화한 사회 패배 스트레스의 마우스 모델

Stressful life events often increase the incidence of depression in humans. To study the mechanisms of depression, the development of animal models of ...

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Research

JoVE Journal

Behavior

19.6K 조회수.  Ibaraki University.  여기서, 아 만성 경증 패배 사회적 스트레스의 마우스 모델을 개발하기위한 방법을 설명하고 hyperphagia- 및 체중 증가 조갈증 다음과 같은 증상을 포함한 우울증 병원성 특징을 조사하기 위해 사용된다. 

비디오: A Mouse Model of Subchronic and Mild Social Defeat Stress for Understanding Stress-induced Behavioral and Physiological Deficits

An Unpredictable Chronic Mild Stress Protocol for Instigating Depressive Symptoms, Behavioral Changes and Negative Health Outcomes in Rodents

Chronic, unresolved stress is a major risk factor for the development of clinical depression. While many preclinical models of stress-induced depression have been reported, the unpredictable chronic mild stress (UCMS) protocol is an established translationally-relevant model for inducing behavioral symptoms commonly associated with clinical depression, such as anhedonia, altered grooming behavior, and learned helplessness in rodents. The UCMS protocol also induces physiological (e.g., hypercortisolemia, hypertension) and neurological (e.g., anhedonia, learned helplessness) changes that are clinically associated with depression. Importantly, UCMS-induced depressive symptoms can be ameliorated through chronic, but not acute, treatment with common SSRIs. As such, the UCMS protocol offers many advantages over acute stress protocols or protocols that utilize more extreme stressors. Our protocol involves randomized, daily exposures to 7 distinct stressors: damp bedding, removal of bedding, cage tilt, alteration of light/dark cycles, social stresses, shallow water bath, and predator sounds/smells. By subjecting rodents 3-4 hr daily to these mild stressors for 8 weeks, we demonstrate both significant behavioral changes and poor health outcomes to the cardiovascular system. This approach allows for in-depth interrogation of the neurological, behavioral, and physiological alterations associated with chronic stress-induced depression, as well as for testing of new potential therapeutic agents or intervention strategies.

The unpredictable chronic mild stress (UCMS) protocol is a validated method for studying behavioral and physiological changes associated with chronic stress and depressive symptoms. Eight weeks of imposition of the UCMS protocol induces behavioral changes and poor health outcomes in rodents of either gender.

선동 우울 증상, 행동 변화 및 ​​설치류에 부정적인 건강 성과에 대한 예측할 수없는 만성 가벼운 스트레스 프로토콜

Chronic, unresolved stress is a major risk factor for the development of clinical depression. While many preclinical models of stress-induced depression ...

연구

행동분석학

The Unpredictable Chronic Mild Stress Protocol for Inducing Anhedonia in Mice

Depression is a highly prevalent and debilitating condition, only partially addressed by current pharmacotherapies. The lack of response to treatment by many patients prompts the need to develop new therapeutic alternatives and to better understand the etiology of the disorder. Pre-clinical models with translational merits are rudimentary for this task. Here we present a protocol for the unpredictable chronic mild stress (UCMS) method in mice. In this protocol, adolescent mice are chronically exposed to interchanging unpredictable mild stressors. Resembling the pathogenesis of depression in humans, stress exposure during the sensitive period of mice adolescence instigates a depressive-like phenotype evident in adulthood. UCMS can be used for screenings of antidepressants on the variety of depressive-like behaviors and neuromolecular indices. Among the more prominent tests to assess depressive-like behavior in rodents is the sucrose preference test (SPT), which reflects anhedonia (core symptom of depression). The SPT will also be presented in this protocol. The ability of UCMS to induce anhedonia, instigate long-term behavioral deficits and enable reversal of these deficits via chronic (but not acute) treatment with antidepressants strengthens the protocol&#39;s validity compared to other animal protocols for inducing depressive-like behaviors.

Here we present the unpredictable chronic mild stress protocol in mice. This protocol induces a long-term depressive-like phenotype and enables to assess the efficacy of putative antidepressants in reversing the behavioral and neuromolecular depressive-like deficits.

마우스에 Anhedonia 유도 대 한 예측할 수 없는 만성 가벼운 스트레스 프로토콜

Depression is a highly prevalent and debilitating condition, only partially addressed by current pharmacotherapies. The lack of response to treatment by ...

A Chronic Immobilization Stress Protocol for Inducing Depression-Like Behavior in Mice

Depression is not yet fully understood, but various causative factors have been reported. Recently, the prevalence of depression has increased. However, therapeutic treatments for depression or research on depression is scarce. Thus, in the present paper, we propose a mouse model of depression induced by movement restriction. Chronic mild stress (CMS) is a well-known technique to induce depressive-like behavior. However, it necessitates a complex procedure consisting of a combination of various mild stresses. In contrast, chronic immobilization stress (CIS) is a readily accessible chronic stress model, modified from a restraint model that induces depressive behavior by restricting movement using a restrainer for a certain period. To evaluate the depressive-like behaviors, the sucrose preference test (SPT), the tail suspension test (TST), and the ELISA assay to measure stress marker corticosterone levels are combined in the present experiment. The described protocols illustrate the induction of CIS and evaluation of the changes in behavior and physiological factors for the validation of depression.

This article provides a simplified and standardized protocol for induction of depressive-like behavior in chronically immobilized mice by using a restrainer. In addition, behavior and physiological techniques to verify induction of depression are explained.

마우스에서 우울증과 같은 행동을 유도하기위한 만성 고정 스트레스 프로토콜

Depression is not yet fully understood, but various causative factors have been reported. Recently, the prevalence of depression has increased. However, ...

Chronic Stress Shifts Effort-Related Choice Behavior in a Y-Maze Barrier Task in Mice

Mood disorders, including major depressive disorder, can be precipitated by chronic stress. The Y-maze barrier task is an effort-related choice test that measures motivation to expend effort and obtain reward. In mice, chronic stress exposure significantly impacts motivation to work for a higher value reward when a lesser value reward is freely available compared to unstressed mice. Here we describe the chronic corticosterone administration paradigm, which produces a shift in effortful responding in the Y-maze barrier task. In the Y-maze task, one arm contains 4 food pellets, while the other arm contains only 2 pellets. After mice learn to select the high reward arm, barriers with progressively increasing height are then introduced into the high reward arm over multiple test sessions. Unfortunately, most chronic stress paradigms (including corticosterone and social defeat) were developed in male mice and are less effective in female mice. Therefore, we also discuss chronic non-discriminatory social defeat stress (CNSDS), a stress paradigm we developed that is effective in both male and female mice. Repeating results with multiple distinct chronic stressors in male and female mice combined with increased usage of translationally relevant behavior tasks will help to advance the understanding of how chronic stress can precipitate mood disorders.

The Y-maze barrier task is a behavior test that examines motivation to expend effort for reward. Here, we discuss testing multiple well-validated chronic stressors including chronic corticosterone and social defeat stress with this behavior, as well as the novel chronic non-discriminatory social defeat stress (CNSDS), which is effective in females.

만성 스트레스는 마우스의 Y-미로 장벽 작업에서 노력과 관련된 선택 행동을 변화시합니다.

Mood disorders, including major depressive disorder, can be precipitated by chronic stress. The Y-maze barrier task is an effort-related choice test that ...

마우스 모델의 스트레스 민감도 또는 복원력에 대한 위협 안전성 테스트

Social Threat-Safety Test Uncovers Psychosocial Stress-Related Phenotypes

Social stress is a major cause of the development of mental disorders. To enhance the translational value of preclinical studies, social stress experience and its behavioral impact on mice should be comparable to humans. Chronic social defeat (CSD) utilizes a type of social stress involving physical attacks and sensory threats to induce mental dysfunctions resembling human affective disorders. To strengthen the psychosocial component of CSD, a 10-day CSD protocol was applied in which daily physical attacks are standardized to three 10 s episodes followed by a 24 h sensory phase. After the 10th sensory phase, the CSD protocol is followed by a refined behavioral assay called the social threat-safety test (STST). Post-stress behavioral assays need to determine how and to what extent the social stressor has influenced behavior. The STST allows chronically socially defeated male mice to interact with 2 novel male individuals (social targets): one social target from the attacking strain encountered during the CSD days and the other from a novel strain. Both are presented simultaneously in different compartments of a three-chambered test arena. The test enables a simultaneous assessment of social avoidance development to measure successful aversive conditioned learning and social threat-safety discrimination ability. The development of social avoidance towards both strains reflects a generalized aversive response and thus, a measurement of stress susceptibility. Meanwhile, the development of social avoidance towards only the attacking strain reflects threat-safety discrimination and thus, a measurement of stress resilience. Finally, the absence of social avoidance towards the attacking strain reflects impaired aversive conditioned learning. The protocol aims to refine the currently used mouse models of stress susceptibility/resilience by including translational criteria, specifically threat-safety discrimination and aversive response generalization, to categorize a single group of chronically socially defeated animals into resilient and susceptible subgroups, eventually advancing future translational approaches.

저자 스포트라이트: 스트레스 회복력의 메커니즘 발표 - 중요한 결과, 발전 및 향후 연구

The social threat-safety test allows a simultaneous assessment of social avoidance development as a measurement of aversive conditioned learning and social threat-safety discrimination ability, both utilized to identify stress-susceptible and stress-resilient individuals within a single group of chronically socially defeated male mice.

사회적 위협-안전성 테스트로 심리사회적 스트레스 관련 표현형 밝혀

Social stress is a major cause of the development of mental disorders. To enhance the translational value of preclinical studies, social stress experience ...

<meta charset="utf8"></head><body>PTSD 및 사회적 회피 행동을 연구하기 위해 생쥐의 초기 생활 트라우마 모델링

Chronic Social Defeat Stress in Early Adolescent Male Mice

Physical abuse and trauma in childhood is reported in as many as 1 in 7 children and is a major risk factor for the development of psychiatric diseases, such as Post-Traumatic Stress Disorder (PTSD), in adolescence and adulthood. Hallmark behavioral symptoms of PTSD include avoidance of cues and contexts associated with trauma. The ability to model long-lasting changes in the brain due to early life trauma is critical to determine potential circuit and molecular targets for the modulation of resultant symptoms. This manuscript describes a protocol for modeling early life physical and psychological trauma in early adolescent male mice that produces socially avoidant behavior. Adolescent male mice are exposed to repeated aggressive encounters followed by overnight housing, which provides an added dimension of psychological stress, with an adult male aggressor every day for 10 days. Repeated social defeat paired with overnight housing by the aggressor in early adolescence produces robust social avoidance behavior that lasts throughout adulthood. Social avoidance can be readily quantified in early adolescents, adolescents, and adults using open field social interaction testing. Early adolescent social defeat robustly produces more than 60% susceptible animals in adulthood.

<meta charset="utf8"></head><body>초기 청소년기 수컷 마우스의 만성 사회적 패배 스트레스

This protocol details how to perform 10 day chronic social defeat stress in early adolescent male mice to produce long-lasting social avoidance in adulthood in more than 60% of mice.

초기 청소년기 수컷 마우스의 만성 사회적 패배 스트레스

Physical abuse and trauma in childhood is reported in as many as 1 in 7 children and is a major risk factor for the development of psychiatric diseases, ...

스트레스에 의한 행동 및 생리 적자를 이해 아 만성 및 온화한 사회 패배 스트레스의 마우스 모델

요약

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이 비디오의 챕터

선동 우울 증상, 행동 변화 및 설치류에 부정적인 건강 성과에 대한 예측할 수없는 만성 가벼운 스트레스 프로토콜

마우스에 Anhedonia 유도 대 한 예측할 수 없는 만성 가벼운 스트레스 프로토콜

마우스에서 우울증과 같은 행동을 유도하기위한 만성 고정 스트레스 프로토콜

만성 스트레스는 마우스의 Y-미로 장벽 작업에서 노력과 관련된 선택 행동을 변화시합니다.

사회적 위협-안전성 테스트로 심리사회적 스트레스 관련 표현형 밝혀

사회적 위협-안전성 테스트로 심리사회적 스트레스 관련 표현형 밝혀

사회적 위협-안전성 테스트로 심리사회적 스트레스 관련 표현형 밝혀

초기 청소년기 수컷 마우스의 만성 사회적 패배 스트레스

초기 청소년기 수컷 마우스의 만성 사회적 패배 스트레스

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스트레스에 의한 행동 및 생리 적자를 이해 아 만성 및 온화한 사회 패배 스트레스의 마우스 모델

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마우스에서 우울증과 같은 행동을 유도하기위한 만성 고정 스트레스 프로토콜

만성 스트레스는 마우스의 Y-미로 장벽 작업에서 노력과 관련된 선택 행동을 변화시합니다.

사회적 위협-안전성 테스트로 심리사회적 스트레스 관련 표현형 밝혀

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초기 청소년기 수컷 마우스의 만성 사회적 패배 스트레스

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선동 우울 증상, 행동 변화 및 설치류에 부정적인 건강 성과에 대한 예측할 수없는 만성 가벼운 스트레스 프로토콜