Kimberly Szűcs, doktora ve Alex Kranjec, doktora ve Benedict Kolber, doktora ve Matthew Kostek&#39;in doktora verildi Duquesne Üniversitesi Tıp Fakültesi Kalkınma Fonu hibe: Yazarlar aşağıdaki finansman kaynakları kabul. Biz de Sweetnich (: Szucs ve köstek Mentors) verilen Duquesne University Ağrı Lisans Araştırma Deneyimi programından deneysel yardım ve finansman Rachel Sweetnich kabul.

insan denekler ile tüm testler bireysel kurumda Kurumsal Değerlendirme Kurulu tarafından onaylanmış olmalıdır. Geçerli çalışma için tanımlanan tüm testler insan konu araştırma için Duquesne Üniversitesi Kurumsal Değerlendirme Kurulu tarafından onaylandı. için eğitim ve aşağıdaki gibi her önlemin açıklamaları: 1. Deri Mekanik Hassasiyet Testi 13 NOT: Kayıtlı katılımcılar ekstremite için sağlanan destek test edilecek olan, bir sandalyede oturup istenir. Tahlil zararsız cilt uyarılması için hassasiyet eşiğini belirleyen içerir. Uyarım, standart duyu değerlendirici von Frey filamentleri (ekipman bölümü) ile birlikte sağlanır. Bu küçük naylon iplikler, her (0.078 mN (0.008 g), 4.08 mN (1.0 g) arasında değişen), tek bir kuvvet uygulanır. <ol><li> İlk deneysel araştırma başlamadan önce, katılımcı hissetmek ve filamentler işlemek için izin verir. fi verkatılımcıya ağıt ve onları nazikçe onların el derisinde karşı esnetelim. </li><li> Her duruşma sırasında, uzakta kendi önkol veya buzağı aramak için konuyu sormak. o yay kadar kişinin önkol veya buzağı filamanın uygulayın ve onlar filament düşünüyorsanız sormak. </li><li> En küçük filament ile başlayarak (0.078 mN insan tespiti için duyusal eşiğin altına), her filaman için öznenin önkol veya buzağı beş deneyler. <ol><li> Her filaman (örneğin, 0.078 mN filament) ile, &quot;pozitif&quot; çalışmalarda filament dört kez uygulayın. </li><li> Diğer deneme için, filament uygulamak, ancak filament düşünüyorsanız yine konuyu sormayın. Not: Bu &quot;olumsuz&quot; deneme rastgele dört &quot;olumlu&quot; denemeleri ile eklenir ve yanlış yanıtların (yani, konu düşünüyor hiçbir uyarıcı uygulanmış olsa bile bir şey hissediyorum) test etmek için tasarlanmıştır. Bu duyu eşiği Testinin için gerekli olang, duyu sistemi ve / veya (örneğin, bir ışık esinti) diğer uyaranlara rasgele gürültü yanlış yanıta neden olabilir, çünkü. </li></ol></li><li> Bir konu olumlu denemeler ve filament 0 negatif çalışmaların ≥3 algılarsa, o zaman veri formunda kişinin &quot;mekanik duyusal eşik&quot; olarak o filamanın kaydeder. </li><li> Tek bir lif, eğer söz konusu algılar &lt;gerçek çalışmaların 2 ve / veya&gt; duyusal eşiğine ulaşılana kadar yanlış çalışmaların 0, daha sonra sonraki en büyük filament ile 5 çalışmaların başka turunu başlatmak. NOT: Duyusal eşikler insan katılımcılar için değişir, ancak deneyim, genellikle 1,57-9,81 mN arasında değişir (veriler gösterilmemiştir). Bu kuvvet ışık zararsız bir baskı hissetmek için yeterli olduğunu. her bir vücut parçası (önkol ve buzağı) için tipik test süresi yaklaşık 5 dk. Ipliklerin iğne benzeri ağrı ölçülmesi de mümkündür, ancak bu genellikle daha büyük bir çapa sahip elyaflar kullanılarak gerektirir. </li></ol> 2. Radyan ısı hassasiyetine Deneyi 35 NOT: Kayıtlı katılımcılar ekstremite için sağlanan destek test edilecek olan, bir sandalyede oturup istenir. Tahlil olmayan ağrılı ısı değişikliği ve ağrılı termal uyarılması için hassasiyet eşiğini belirleyen içerir. Uyarım edilmiş bir ışıma ısı cihazı 35 ile donatılmıştır. Bu cihaz (gösterge bölümünde aşağıda) yavaş yavaş 0.64 mm kalınlıkta emniyet camı parçası üzerinden bir deneğin cilt ısıtmak için bir odaklanmış ışık ışını kullanır. <ol><li> eğitim ve deneysel çalışmaların başlamasından önce, konuya cihazı göstermek; onların eliyle uyarıcı hissetmek için izin verir. </li><li> uyaran sunum için küçük pencere dışında bir lastik yalıtım levha ile kaplı olmalıdır oda sıcaklığı cam plaka, kendi önkol veya buzağı dinlenmek için konuyu isteyin. NOT: yalıtım levha konusu soğutma se olmadan uyaran sunum odaklanmasını sağlarnsation bir oda sıcaklığı nesneye karşı kişinin vücut yerleştirme ile ilişkili. </li><li> Bir ayna kullanarak, öznenin önkol veya buzağı (Şekil 1) üzerinde belirgin bir alan altında ışık kaynağı yerleştirin. NOT: bacak ya da kol cam yüzeyi kaldırdı zaman, termal uyaran otomatik olarak durur ve deneme başlangıcı o olarak kaydedilir beri zaman &quot;yanıt gecikme.&quot; </li><li> iki ayrı işaretlenmiş alanların her her bacak üzerinde testi (zararsız sıcaklık algılama ve ağrı eşiği) için tam iki deneme bir tek yerinde yeniden test önlemek için. </li><li> zararsız sıcaklık algılama deneme için onlar sıcaklık değişimi hissettiklerinde &quot;dur&quot; düğmesine kendi bacak yükseltmek veya kol ya da bastırmak için konuyu sormak. <ol><li> Tipik çekme eşiği deneme içine yaklaşık 10 saniye oluşur ve böylece cihaz 20 saniye sonra kapanır o yüzden cihazı ayarlayın. Bu çekilme eşiği başarmak için, devi setce uyaran 10 sn 47 ° C&#39;ye ulaştığında şekilde sıcaklık rampa. NOT: zararsız sıcaklığı algılama denemeleri için eşiğinde camına tipik sıcaklık 37 ° C (99 ° F) &#39;dir. Ağrı eşiği çalışmasında, denekler &quot;zararsız sıcaklık veya ısı&quot; dan uyaran geçiş hissediyorum ne zaman &quot;dur&quot; düğmesine kendi bacak yükseltmek veya kol ya da bastırmak için söylendi &quot;acı ısı.&quot; eşiğinde camına tipik sıcaklık ~ 47 ° C (121 ° F) &#39;dir. 20 saniye kesme zaman noktasında denemenin maksimum sıcaklık insanlarda 36 doku hasarına neden toplu ısı altında 50 ° C&#39;dir. </li></ol></li><li> Kalite ve termal ağrı tatsızlık hem değerlendirmek için sabit sıcaklık deneyi 28 (ısı bloğu) kullanın. ısı bloğu kullanarak, uyarıcı 45 ° C sıcaklığa ayarlayın. Not: 45 ° C, tipik az stimu olan standart sıcaklıkGerekli lus termal ağrı hissetmek ve TRPV1 nosiseptif reseptörleri 29 aktive ettiği bilinmektedir. <ol><li> Adım 2.7.2 öncesinde, standart 0-10 VAS açıklamak ve konuya bir 10 cm çizgi gösteriyor. &quot;,&quot; Kalite ölçeğinde, &quot;üzerinde&quot; 0 ağrı yok &quot;ve&quot; 10 hayal kötü ağrı &quot;temsil&quot; &quot;temsil&quot; konusunu bilgilendirmek &quot;ve o&quot; tatsızlık ölçekte &quot;,&quot; 0 &quot;temsil&quot; tatsız &quot;ve 10 en tatsız hissi akla gelebilecek &quot;(Şekil 2)&quot; temsil eden &quot;. </li><li> (Site &quot;T&quot; işaretli at Şekil 1&#39;de gösterildiği gibi) sol kolunda ya da buzağı işaretli yere 3 saniye uyaran (3 cm x 5 cm ısıtma bloğu) uygulayın. </li><li> Hemen bir standart 0-10 VAS kullanılarak ağrı kalite ve tatsızlık değerlendirmek için konuyu sormak, uyarıcı aşağıdaki. </li></ol></li></ol> 3. Basınç Hassasiyet Testi 13,37 NOT: Kayıtlı katılımcılar ekstremite için sağlanan destek test edilecek olan, bir sandalyede oturup istenir. Tahlil ağrılı basınç uyarılması için hassasiyet eşiğini belirlemek ve daha sonra ayrı bir davada aynı basınç kalite ve tatsızlık belirlenmesini içerir. Uyarım standart bir klinik basınç algometreden ile sağlanır (Malzeme ve Ekipmanları Tablo enstrüman bölümünde aşağıya bakınız). Bu cihaz, bir basınç ölçere birleştirilmiş bir 2 cm&#39;lik prob içerir. <ol><li> İlk eğitim ve deneysel Duruşmadan önce, söz konusu dikkatli bir gözetim altında kendilerine uyarıcı uygulamak için izin verir. </li><li> Ağrı eşiği deneme için, deneğin önkol veya buzağı probu yerleştirin ve yavaş yavaş basınç uygulayın. <ol><li> (Her bacak üzerinde) iki ayrı siteleri önkol ve buzağı tam iki deneme her biri tek bir alana zarar vermemek için. </li><li> Bir duruşma sırasında, yavaş yavaş baskı uygulayın, &quot;Acı baskısı&quot; ile &quot;zararsız baskısı&quot; dan uyaran geçişleri kadar. demek bu noktada &quot;dur&quot; ve deneğin önkol veya buzağı gelen uyaranı ortadan kaldırmak için konuyu isteyin. </li><li> denekten algometreden çıkarın. Cihaz otomatik olarak uygulanan büyük baskı kaydeder. deneme için &quot;basınç ağrı eşiği&quot; olarak bu kaydediniz. </li></ol></li><li> sabit basınç denemeleri yanında olan konuyu bilgilendirin. <ol><li> konu için basınç eşiği belirlendikten sonra, (üçüncü test sitesinde) ağrılı basınç uyaran ile ilişkili deneğin acısını belirlemek için ters bacak üzerinde ek bir deneme uygulayın. (Önkol için temel denemeleri 50 N basınç eşiğini belirtilen örneğin eğer, o zaman konu bu uyaranın ağrı değerlendirilmesi istenecektir) bazal denemeler sırasında belirlenen kişinin ağrı eşiğine tam uyaran maç. </li><li> Bu çalışmada, inci sormakkonu e 3 sn için verilen bir basınç uyaran kalitesini ve tatsızlık değerlendirmek için. </li><li> Standart 0-10 VAS kullanın. &quot;Kalite ölçeğinde,&quot; üzerinde &quot;0 hiç ağrı&quot; ve &quot;10&quot; temsil &quot;konusu bilgilendirmek hayal kötü ağrı&quot; temsil eden &quot;.&quot; &quot;Tatsızlık ölçekte,&quot; Açık &quot;0 tatsız&quot; ve &quot;değil 10 Akla gelebilecek en tatsız hissi&quot; temsil &quot;&quot; temsil eden &quot;.&quot; </li><li> Bu deneme sırasında, (iki VASs yukarıda açıklanan üzerine) o acıyı değerlendirmek için konuyu sormak sonra acı bir uyarıcı uygulamak ve. </li></ol></li></ol> 4. Güvenilirlik Çalışması NOT: protokolün güvenilirliğini incelemek için, biz bir erkek ve bir dişi muayene arasındaki deneklerin derecelendirme karşılaştırmak için küçük bir çalışma yürüttük. <ol><li> el ilanları yayınlayarak katılacakları belirlemek. katılım kriterlerini karşılamaması ilgilenen gönüllüler (İlave 1) bir Or katılmakÇalışma açıklanan ve test teknikleri gösterilmektedir ientation oturumu. </li><li> Potansiyel gönüllüler sorular sorun ve onları okumak ve Üniversite IRB tarafından onaylanmıştır aydınlatılmış onam belgeleri imzalamak zorunda. NOT: Bu çalışma için iki sınav ağrı ölçümü ve yönetimi klinik ve laboratuvar ve sinirsel duyu deneyimine sahip çalışma araştırmacılar tarafından eğitildi laboratuar teknisyenleri (bir erkek ve bir kadın) idi. </li><li> 30 dakika arayla iki inceleme ile, iki farklı sınav tüm konuların test edin. </li><li> içi korelasyon katsayıları hesaplamak, bu çalışma için hakemlerarası güvenilirliğini değerlendirmek için (model 3,2) [ICC (3,2)] Her bağımlı değişken için mutlak anlaşma uymayacak (ANOVA) iki yönlü karışık analizini kullanarak (toplam sekiz ) 38. Bir istatistiksel yazılım tüm istatistiksel analizler için kullanılabilir. </li></ol>

<ol>
	<li>Analysts, G. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pain+Management+-+A+Global+Strategic+Business+Report.">Pain Management - A Global Strategic Business Report.</a> Global Industry Analysts. , 727 (2012).</li><li>Medicine, A. .. A. .. o. .. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> AAPM Facts and Figures on Pain. , (2015).</li><li>Loeser, J. D., Treede, R. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Kyoto+protocol+of+IASP+Basic+Pain+Terminology.">The Kyoto protocol of IASP Basic Pain Terminology.</a> Pain. 137 (3), 473-477 (2008).</li><li>Clauw, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fibromyalgia:+a+clinical+review.">Fibromyalgia: a clinical review.</a> JAMA. 311 (15), 1547-1555 (2014).</li><li>Haanpaa, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=NeuPSIG+guidelines+on+neuropathic+pain+assessment.">NeuPSIG guidelines on neuropathic pain assessment.</a> Pain. 152 (1), 14-27 (2011).</li><li>Cruccu, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Recommendations+for+the+clinical+use+of+somatosensory-evoked+potentials.">Recommendations for the clinical use of somatosensory-evoked potentials.</a> Clin Neurophysiol. 119 (8), 1705-1719 (2008).</li><li>Backonja, M. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Value+of+quantitative+sensory+testing+in+neurological+and+pain+disorders:+NeuPSIG+consensus.">Value of quantitative sensory testing in neurological and pain disorders: NeuPSIG consensus.</a> Pain. 154 (9), 1807-1819 (2013).</li><li>Mainka, T., Maier, C., Enax-Krumova, E. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neuropathic+pain+assessment:+update+on+laboratory+diagnostic+tools.">Neuropathic pain assessment: update on laboratory diagnostic tools.</a> Curr Opin Anaesthesiol. 28 (5), 537-545 (2015).</li><li>Maier, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantitative+sensory+testing+in+the+German+Research+Network+on+Neuropathic+Pain+(DFNS):+somatosensory+abnormalities+in+1236+patients+with+different+neuropathic+pain+syndromes.">Quantitative sensory testing in the German Research Network on Neuropathic Pain (DFNS): somatosensory abnormalities in 1236 patients with different neuropathic pain syndromes.</a> Pain. 150 (3), 439-450 (2010).</li><li>Magerl, W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reference+data+for+quantitative+sensory+testing+(QST):+refined+stratification+for+age+and+a+novel+method+for+statistical+comparison+of+group+data.">Reference data for quantitative sensory testing (QST): refined stratification for age and a novel method for statistical comparison of group data.</a> Pain. 151 (3), 598-605 (2010).</li><li>Pfau, D. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantitative+sensory+testing+in+the+German+Research+Network+on+Neuropathic+Pain+(DFNS):+reference+data+for+the+trunk+and+application+in+patients+with+chronic+postherpetic+neuralgia.">Quantitative sensory testing in the German Research Network on Neuropathic Pain (DFNS): reference data for the trunk and application in patients with chronic postherpetic neuralgia.</a> Pain. 155 (5), 1002-1015 (2014).</li><li>Olesen, A. E., Andresen, T., Staahl, C., Drewes, A. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+experimental+pain+models+for+assessing+the+therapeutic+efficacy+of+analgesic+drugs.">Human experimental pain models for assessing the therapeutic efficacy of analgesic drugs.</a> Pharmacol Rev. 64 (3), 722-779 (2012).</li><li>Rolke, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantitative+sensory+testing:+a+comprehensive+protocol+for+clinical+trials.">Quantitative sensory testing: a comprehensive protocol for clinical trials.</a> Eur J Pain. 10 (1), 77-88 (2006).</li><li>Angst, M. S., Tingle, M., Phillips, N. G., Carvalho, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Determining+heat+and+mechanical+pain+threshold+in+inflamed+skin+of+human+subjects.">Determining heat and mechanical pain threshold in inflamed skin of human subjects.</a> J Vis Exp. (23), e1092 (2009).</li><li>Dyck, P. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cool,+warm,+and+heat-pain+detection+thresholds:+testing+methods+and+inferences+about+anatomic+distribution+of+receptors.">Cool, warm, and heat-pain detection thresholds: testing methods and inferences about anatomic distribution of receptors.</a> Neurology. 43 (8), 1500-1508 (1993).</li><li>Tena, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reproducibility+of+Electronic+Von+Frey+and+Von+Frey+monofilaments+testing.">Reproducibility of Electronic Von Frey and Von Frey monofilaments testing.</a> Clin J Pain. 28 (4), 318-323 (2012).</li><li>Staahl, C., Christrup, L. L., Andersen, S. D., Arendt-Nielsen, L., Drewes, A. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+comparative+study+of+oxycodone+and+morphine+in+a+multi-modal,+tissue-differentiated+experimental+pain+model.">A comparative study of oxycodone and morphine in a multi-modal, tissue-differentiated experimental pain model.</a> Pain. 123 (1-2), 28-36 (2006).</li><li>Reddy, K. S., Naidu, M. U., Rani, P. U., Rao, T. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Human+experimental+pain+models:+A+review+of+standardized+methods+in+drug+development.">Human experimental pain models: A review of standardized methods in drug development.</a> J Res Med Sci. 17 (6), 587-595 (2012).</li><li>Adriaensen, H., Gybels, J., Handwerker, H. O., Van Hees, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nociceptor+discharges+and+sensations+due+to+prolonged+noxious+mechanical+stimulation--a+paradox.">Nociceptor discharges and sensations due to prolonged noxious mechanical stimulation--a paradox.</a> Hum Neurobiol. 3 (1), 53-58 (1984).</li><li>Burke, D., Mackenzie, R. A., Skuse, N. F., Lethlean, A. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cutaneous+afferent+activity+in+median+and+radial+nerve+fascicles:+a+microelectrode+study.">Cutaneous afferent activity in median and radial nerve fascicles: a microelectrode study.</a> J Neurol Neurosurg Psychiatry. 38 (9), 855-864 (1975).</li><li>Woolf, C. J., Max, M. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanism-based+pain+diagnosis:+issues+for+analgesic+drug+development.">Mechanism-based pain diagnosis: issues for analgesic drug development.</a> Anesthesiology. 95 (1), 241-249 (2001).</li><li>Wylde, V., Palmer, S., Learmonth, I. D., Dieppe, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Test-retest+reliability+of+Quantitative+Sensory+Testing+in+knee+osteoarthritis+and+healthy+participants.">Test-retest reliability of Quantitative Sensory Testing in knee osteoarthritis and healthy participants.</a> Osteoarthritis Cartilage. 19 (6), 655-658 (2011).</li><li>Geber, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Test-retest+and+interobserver+reliability+of+quantitative+sensory+testing+according+to+the+protocol+of+the+German+Research+Network+on+Neuropathic+Pain+(DFNS):+a+multi-centre+study.">Test-retest and interobserver reliability of quantitative sensory testing according to the protocol of the German Research Network on Neuropathic Pain (DFNS): a multi-centre study.</a> Pain. 152 (3), 548-556 (2011).</li><li>Green, B. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Temperature+perception+on+the+hand+during+static+versus+dynamic+contact+with+a+surface.">Temperature perception on the hand during static versus dynamic contact with a surface.</a> Atten Percept Psychophys. 71 (5), 1185-1196 (2009).</li><li>Green, B. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Referred+thermal+sensations:+warmth+versus+cold.">Referred thermal sensations: warmth versus cold.</a> Sens Processes. 2 (3), 220-230 (1978).</li><li>Green, B. G., Lederman, S. J., Stevens, J. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+effect+of+skin+temperature+on+the+perception+of+roughness.">The effect of skin temperature on the perception of roughness.</a> Sens Processes. 3 (4), 327-333 (1979).</li><li>Stevens, J. C., Green, B. G., Krimsley, A. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Punctate+pressure+sensitivity:+effects+of+skin+temperature.">Punctate pressure sensitivity: effects of skin temperature.</a> Sens Processes. 1 (3), 238-243 (1977).</li><li>Fowler, C. J., Sitzoglou, K., Ali, Z., Halonen, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+conduction+velocities+of+peripheral+nerve+fibres+conveying+sensations+of+warming+and+cooling.">The conduction velocities of peripheral nerve fibres conveying sensations of warming and cooling.</a> J Neurol Neurosurg Psychiatry. 51 (9), 1164-1170 (1988).</li><li>Tominaga, M., Liedtke, W. B., Heller, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=TRP+Ion+Channel+Function+in+Sensory+Transduction+and+Cellular+Signaling+Cascades.">TRP Ion Channel Function in Sensory Transduction and Cellular Signaling Cascades.</a> Frontiers in Neuroscience. , (2007).</li><li>Yarnitsky, D., Ochoa, J. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Warm+and+cold+specific+somatosensory+systems.+Psychophysical+thresholds,+reaction+times+and+peripheral+conduction+velocities.">Warm and cold specific somatosensory systems. Psychophysical thresholds, reaction times and peripheral conduction velocities.</a> Brain. 114 (Pt 4), 1819-1826 (1991).</li><li>Hughes, A. M., Rhodes, J., Fisher, G., Sellers, M., Growcott, J. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Assessment+of+the+effect+of+dextromethorphan+and+ketamine+on+the+acute+nociceptive+threshold+and+wind-up+of+the+second+pain+response+in+healthy+male+volunteers).">Assessment of the effect of dextromethorphan and ketamine on the acute nociceptive threshold and wind-up of the second pain response in healthy male volunteers).</a> Br J Clin Pharmacol. 53 (6), 604-612 (2002).</li><li>Handwerker, H. O., Kobal, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Psychophysiology+of+experimentally+induced+pain.">Psychophysiology of experimentally induced pain.</a> Physiol Rev. 73 (3), 639-671 (1993).</li><li>Taylor, D. J., McGillis, S. L., Greenspan, J. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Body+site+variation+of+heat+pain+sensitivity.">Body site variation of heat pain sensitivity.</a> Somatosens Mot Res. 10 (4), 455-465 (1993).</li><li>Drury, D. G., Stuempfle, K. J., Shannon, R., Miller, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+investigation+of+exercise-induced+hypoalgesia+after+isometric+and+cardiovascular+exercise.">An investigation of exercise-induced hypoalgesia after isometric and cardiovascular exercise.</a> Journal of Exerc Physiol. 7 (4), (2004).</li><li>Sternberg, W. F., Bokat, C., Kass, L., Alboyadjian, A., Gracely, R. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sex-dependent+components+of+the+analgesia+produced+by+athletic+competition.">Sex-dependent components of the analgesia produced by athletic competition.</a> J Pain. 2 (1), 65-74 (2001).</li><li>Yarmolenko, P. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Thresholds+for+thermal+damage+to+normal+tissues:+an+update.">Thresholds for thermal damage to normal tissues: an update.</a> Int J Hyperthermia. 27 (4), 320-343 (2011).</li><li>Kinser, A. M., Sands, W. A., Stone, M. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reliability+and+validity+of+a+pressure+algometer.">Reliability and validity of a pressure algometer.</a> J Strength Cond Res. 23 (1), 312-314 (2009).</li><li>Portney, L. G., Watkins, M. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Foundations of Clinical Research: Applications to Practice. , (2009).</li></ol>

The authors have nothing to disclose.

Bu maliyetli ve insan deneklerde mekanik hissi, ısı hissi ve ağrı, ve basınç ağrıyı değerlendirmek için kullanılabilen basit kalitatif ve kantitatif duyusal testler göstermiştir. Bu tahlillerin değeri uygulanması ve gerekli eğitim süresi düşük miktarda kolaylığıdır. Her deneyci eğitim (bir deneme gözlem ve bir deneme uygulamasının) az miktarda aldı. Böylece, birden fazla teknisyenleri bir günde eğitim olabilir. Sonuçlar güçlü arası deneyci ve denek içi güvenilirlik öneririz. Her ...

Kronik ağrı koşulları dünya çapında bir klinik problemdir. Fazla 1,5 milyar insan dünyada kronik ağrı muzdarip ve dünya nüfusunun yaklaşık% 5&#39;i 1 yaş ile artan insidans oranları ile nöropatik ağrı çekiyor. Amerika&#39;da, ağrı 2 kombine, diyabet, kalp hastalığı ve kanser daha fazla insanı etkileyen tahmin edilmektedir. Bu sorunun farkındalık artarken, tedaviler pahalı olabilir, ve bağımlılık da dahil olmak üzere ciddi yan etkilere sahip olabilir, her zaman başarılı değildir. tedaviler üzerine yapılan araştırmalar devam etmektedir, ancak ağrı bireyler arasında büyük farklılıklar olduğu gibi, araştırma veya tanı için ağrı ölçümü sorunlu olabilir. Özellikle, Visual Analog Skala (VAS) gibi niteliksel yaklaşımlar, üzerinde güven, tedavinin etkinliğini belirlemek için ağrı nedeniyle 3 öznel ve kişisel nitelikteki sorunlu olmuştur. Dünya cevap ques etrafında daha fazla araştırma laboratuvarları ve daha küçük klinikler olarakve ağrı tedavisi hakkında yonlar, tutarlı, doğru taşınabilir, kantitatif ve ekonomik olan tedbirler büyük talep bulunmaktadır. Ağrı ölçümünde önemli bir ayrım kronik ağrı karşı akut. Akut ağrı hasar, enfeksiyon ya da başka bir uyarana karşı normal cevaptır. Akut ağrı, normal tedavi ve zamanla düzelir ve ağrı konumu genellikle site özeldir. Kronik ağrı, ancak, akut ağrı başlangıç ​​butik ile ilişkili olabilir veya idiyopatik olabilir. Kronik ağrı yaralanma siteye ilgili olabilir, ama genellikle vücudun 4 genelinde yaygındır. Kronik ağrı hastaları ve aileleri, işveren ve toplumlar üzerinde önemli fiziksel, psikolojik ve parasal yük neden haftalar, aylar ve hatta yıllarca sürebilir. ağrı tanımlamak ve ölçmek için yeteneği doğru tanı, devam eden tedavinin değerlendirilmesi ve yeni analjezik tedavilerin geliştirilmesi için kritik öneme sahiptir. Nicel ve nitel duyusal test th vardırbize tanı ve tedavi için kritik. Çeşitli yöntemler periferik hissi ve ağrı incelemek için kullanılabilir: sinir iletim hızı (NCV), somatosensör potansiyeller (SEP), deri biyopsileri ve kantitatif duyusal test (KDT) uyarılmış. Klinisyenler ayrıca rutin başucu nörolojik duyusal test kullanabilirsiniz, ancak bu test kalibre edilmemiş ve talimatlar 5 standart set kullanmaz. NCV ve SEP&#39;in Sınavlar bilgilendirici olabilir, ancak KDT ile karşılaştırıldığında, genellikle yalnızca işlev kaybını ölçmek ve tüm somatosensorial sistemi 6,7 testi yok, büyük sinir liflerini incelemek, son derece özel ekipman gerektirir. Deri biyopsileri KDT sinir lif yoğunluğu değerlendirmek için kullanılan, ancak karşılaştırıldığında, invaziv ve 8 gerçekleştirmek için birkaç gün sürebilir, hangi doku işleme ve mikroskopi süresi gerektirir. Ayrıca, biyopsi sadece somatosensoriyel sistemin küçük bir, belirli bir alanı inceler ve sinir fonksiyonlarını test etmez. QST ölçümleri diğer test yöntemleri sınırlamaları çoğu üstesinden. Son zamanlarda, QSTs için standardize normatif veriler ayrıca ağrı ve sinir hissi 9-11 değerlendirmek için kendi programı eklemek, hangi mevcut yapılmıştır. Bu nedenle kronik ağrı için KDT tedbirler mevcut protokol odaklanır. Yeni teknolojiler iç protokolleri 12 kurduk iyi donanımlı laboratuvarlarda içinde ağrı ve fiziksel hissi (örneğin basınç ve ısı), hassas ve güvenilir bir değerlendirme yaptık. Bu teknolojilerin çoğu, ancak kolayca taşınabilir değildir ve maliyet-engelleyici yeni ya da küçük bir araştırma laboratuvarlarında ve tıbbi kliniklerde içindir. Ayrıca, teknoloji kullanımı için protokol güvenilirliğini etkileyebilir laboratuvarlar 13, karşısında standardize edilmemiştir. Bu nedenle, bu yazının amacı mevcuttur ekipman ile yapılabilir etkili ve güvenilir bir ağrı ve duyu tedbirleri ortaya koymaktırklinikler veya araştırma laboratuvarları çoğu. Mevcut protokolün geliştirilmesi için gerekçe birçok kişi kronik ağrı koşulları, tanı ve tedavi için gerekli olan ağrı doğru değerlendirilmesi muzdarip iken, testlerin görsel gösteriler ile yayımlanmış protokoller olmasıdır. Test akut ağrı için hemen hemen tam otomatik bir cihaz örneği Angst ve diğerleri tarafından gösterildiği gibi güvenilir termal ağrı hissi değerlendirmek Nöro Duyusal Analiz vardır. insan denekler 14 bir deri yanığına takip. Birim modüler ve ek duyusal test cihazları eklenebilir. Yaptıkları çalışmada, Angst ve ark. Ayrıca özel inşa edilmiş Sıçramalı Basınç Probes, kullanımı ile basınç duyusal test göstermektedir. Bu sondalar daha tutarlı sonuçlar sunmalıdır iken, az laboratuar veya klinik onlara sahip. Geçerli protokol kronik ağrı için KDT önlemleri gösterir: von Frederi duyu testleri için y filamentler, derin doku ağrısı için radyant ( &quot;Hargreaves&quot; yöntemi) ve kontak ısı tekniği ve basınç algometry. Bu KDT ölçümler benzersiz değildir. Aksine, tıbbi klinikler, hastaneler ve araştırma laboratuvarlarında 13,15,16 insan duyusal test için en yaygın ve genel kabul görmüş ölçümlerdir. Mekanik ve termal stimülasyon ciltte ve derin duyu incelemek için kullanılır. Bu önlemler, ayrıca normal duyu ve ağrı için küçük ve büyük lif duyarlılık hem de değerlendirilmesini içermektedir. Derin doku ağrısı (kas) değerlendirmek için, basınçlı algometry kaslar 17,18 gibi yumuşak doku ağrı ölçümü için en sık uygulanan teknik olan, kullanılmıştır. Hem A-delta ve C lifleri basınç stimülasyonu 19 tarafından uyarılan ağrı aracılık eder. Her iki elyaf uyarılması bunun iyi bir genel ölçüsü yapmak çok yolun inceler bir avantaj ve dezavantaj, ancak a,daha az spesifik lso. dokunma duyarlılığını incelemek için, von Frey filamentleri deri mekanik stimülasyonu da ağrı ve tıbbi nöral kliniklerde en yaygın olarak kullanılan duyu cihazlarının biri için kullanılır. Von Frey filamentleri A-beta lifleri, 20 uyarmak ama her ikisi de düşük eşik mekanoreseptörler ve Nosiseptörler 21 aktive edilebilir gibi belirli değildir. Bu ipliklerin kullanılması başlıca nedeni potansiyel başvuru prosedürünün değişkenliği ve mekanik lif özelliklerinin zaman 22,23 içinde değişebileceğini endişeleri (Filament girinti ya da elin yanlışlıkla hareket derecesi) arasında eleştirilmiştir. Bu protokol filamentler senaryo ve kalibrasyon ile ayrıntılı talimatlar vererek bu sorunları giderir. Termal ağrı için, kontak ısı incelemek için &quot;Hargreaves&quot; yöntemini (görünür ışık ve rampa sıcaklığı) ve bir ısı bloğu kullanarak yayılan ısı kullanılır. İletişim ve radyan ısı termal etkinleştirmekfarklı reseptörleri ve hatta birbirlerini etkilemesi. Dinamik temas ısıl nosisepsiyon 24 önleyebildiği gösterilmiştir. Bu dokunun normal sıcaklık algılama 25-27 katkıda bulunduğu termal sevk kavramı, benzer. Bu nedenle, termal duyu bir ölçüsüdür ve termal ağrı iki tedbir yer almaktadır. İlk olarak, yayılan ısı (oda sıcaklığında başlanarak) sıcaklık değişimi algılama eşiğini belirlemek için kullanılır. İkinci olarak, yayılan ısı kaynağı ısı ağrı eşiğini belirlemek için kullanılır. Sıcağa Bağlı Ağrı TRPV1 / V2 ve C ve A-delta liflerinin 28 diğer yüksek eşikli kanalları aracılığı ile ısınması ısı değişim (nosiseptif olmayan) tespiti, Cı lifler üzerinde geçici reseptör potansiyel (TRP) kanal kısmen aracılık -30. eşik belirleme at, hızlı cilt ısıtma descri &quot;, ikinci acı&quot; C lifi aracılı ardından &quot;ilk ağrı,&quot; karşılık gelen ilk A-delta liflerinin aktive&quot;zonklama yanma veya şişlik&quot; 31 olarak yatak. Isıtma C liflerinin bir tercihli aktivasyonu verir ve ikinci ağrısı 32 en iyi değerlendirilmesidir. temas halindeki ısı testinde, sabit bir nosiseptif sıcaklığı niteliksel yoğunluğu ve ağrının etkili yönlerini belirlemek için uygulanır. KDT protokolünü gelişmekte kabul başka değişken anatomik konumdur. akut veya yere özgü ağrı için ağrı anatomik sitesi, genelde test için kullanılır. protokol akılda kronik ağrı koşulları ile tasarlanmış olduğundan, biz bir daha küresel bir yaklaşım. Bu eşikler önkol 33 ve yandan algılanan edilebilir termal nosisepsiyon ziyade taraftan anlamlı olarak yüksek olduğu ısı ağrı gösterildiği gibi protokol olmasına rağmen daha az sıklıkla ve daha az, yerine el önkol ve bacak hissi değerlendiriyor yoğun önkol 24 daha. Protokol m tasarlanmış ikenkronik ağrı koşullarının ajority, bazı kronik ağrı koşulları belirli anatomik bölgeleri etkiler kullanıcıları uyarmak ve belirli hasta popülasyonu için protokol değiştirirken bu hesaba alınmalıdır. Bu KDT önlemler en sık kullanılan ve en güvenilir bazıları olarak kabul edilirken, en çok klinikler ve araştırma laboratuarları bunları zaten gelemez, onlara erişim olabileceğini ucuz ve yeterince yaygın ve bunları taşıyabilir. Bu KDT protokol önlemleri kronik ağrı insanlar için gerekli olan her türlü laboratuvar veya klinik yararlıdır. Bugüne kadar, şu anda bu tedbirlerin kullanımı ve güvenilirliği için bir protokol gösteren hiçbir yayınlanmış görsel raporlar vardır. Bu protokol gösteri ve güvenilirliğini artırmak ipuçları dayanarak, bir laboratuar veya klinik kolayca kendi test-tekrar test güvenilirliği incelemek olabilir. Birçok klinik tüm hastaları ölçmek için birkaç teknisyen kullanmak gerekir, çünkü inter-sıçaner güvenilirlik verileri bir protokol seçiminde yararlı olacaktır. Biz protokol iyi güvenilirliğe sahiptir, ama her klinik ve laboratuvar şiddetle her klinikte olarak, bir örnek olarak bu kullanılması tavsiye edilir ve kronik ağrısı olan her hasta popülasyonu benzersiz olduğunu göstermektedir küçük bir veri kümesini içerir. duyusal ve ağrı testleri için yaralanma riski ile ilgili notlar: deri mekanik testlere ilişkin yaralanma tehlikesi son derece nadir ve olası değildir. Mekanik test, güvenli ve yaygın olarak kullanılmaktadır. 1) Bu bir acı ya da zararlı uyaran olmadığı için bireye Riskler minimumdur; 2) denekler olumsuz sonuçları ile, herhangi bir zamanda herhangi bir işlem vermeyebilir talimat; ve 3) konularda yaşadığı hissi düzeyi de ağrı kendi tolerans düzeyi ve eşiğinin altındadır. termal ağrı testi ile ilgili yaralanma riski çok az. Termal test, güvenli ve yaygın olarak kullanılmaktadır. Termal test eşya yok iken1) Ağrı doğada geçicidir ve genellikle işlemden sonra hemen azalır çünkü UCE ağrı, bireye riskler minimumdur; 2) denekler olumsuz sonuçları ile, herhangi bir zamanda herhangi bir işlem vermeyebilir talimat; ve 3) Konularına göre ağrının düzeyi kendi tolerans seviyesinin altındadır. Hargreaves termal stimülasyon, bir yanık alma çok hafif bir riski vardır, ancak bu takip ederek minimize edilmiştir: 50 ° C&#39;nin üzerinde uyarıcı parametrelerinin 1) pozitif kilitleme; 2) Uzun süreli veya yüksek yoğunluklu uyaranlara (20 sn) iletimini engeller stimülatör yerleşik kapatma sistemi; ve 3) Her kullanımdan önce ve sırasında cam yüzeyinde sıcaklığı ölçer elektronik termometre () gösterge bölümünde aşağıya bakın. 20 sn kesme tespit sıcaklık ≤50 ° C olması durumunda ağrı eşiği denemeleri devam edecektir. basınç ağrı testi ile ilgili yaralanma riski çok az. PresEmin test, güvenli ve yaygın olarak kullanılmaktadır. basınç testi ağrıya yapar iken 1) ağrı doğada geçicidir ve genellikle işlemden sonra hemen azalır, çünkü bireye riskler minimumdur; 2) denekler olumsuz sonuçları ile, herhangi bir zamanda herhangi bir işlem vermeyebilir talimat; 3) konularına göre ağrının düzeyi kendi tolerans seviyesinin altında; ve 4) uygulanan ağrı, hasara neden olabilecek herhangi bir baskı altında olduğu öznenin ağrı eşiği, asla fazla değildir. basınç testi nadir bir yan etkisi uyaran yerinde morarma olduğunu. Bu durumda, bir konu zedelenmiş sitesinde yeniden test gerekir. morarma için şans kolayca çürük ya da kan sulandırıcı alıyor bireylerin çalışma dışlanma ile minimize edilebilir. kayıt döneminde, katılımcıların kullanılacak olan tüm duyu ve ağrı önlemleri tam bir açıklama verilmektedir. İlk izni ile, tüm katılımcılar allo vardırTam kayıt önce tüm duyu ve ağrı önlemleri yaşamaya evlenmek. Tüm duyu ve ağrı deneyleri hem sağlıklı insan katılımcıların ve kronik ağrı hastalarında 34 kullanılan köklü deneyleri dayanmaktadır. Tüm deneyler zararsız (non-ağrılı uyaranlara) veya doku zarar vermez akut zararlı uyaranlara (ağrılı uyaranlar) ya içerir. Farklı testler arasında zaman dinlenme konuyu izin ve duyusal yorgunluk veya sensitizasyon potansiyelini azaltmak için,&gt; 5 dk. Testlerin sıralı düzen her test oturumu sırasında aynıdır. test belirli siteleri sol ve sağ buzağılar üzerinde sol ve sağ kol ve L3 / S2 dermatomunda T1 dermatom ile sınırlıdır. Testleri için tüm siteler bir belirteç ile işaretlenmiştir ve bireysel siteler üst üste açık alan aktivasyonu (Şekil 1) önlemek için dışarı yayılır. Tam malzemeler listesi için malzemeler ve donatım Tablo bakın. tekrar test güvenirlik çalışmaları, bireysel konular için bizTek bir günde iki deneyci tarafından test yeniden.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="906">
	<tbody>
		<tr height="86">
			<td height="86" style="height:87px;width:224px;">Pressure Algometer / Force Dial</td>
			<td style="width:144px;">Wagner Instruments</td>
			<td style="width:111px;">FDK 20</td>
			<td style="width:427px;">The pressure algometer quantifies pressure pain threshold.&#160; It has a rubber tip attachment that is applied to the marked skin site by the investigator.&#160; The dial records the pressure and is reset after each measurement.</td>
		</tr>
		<tr height="100">
			<td height="100" style="height:100px;width:224px;">von Frey cutaneous stimulators</td>
			<td style="width:144px;">Touch Test</td>
			<td style="width:111px;">NC1275-01 through -08</td>
			<td style="width:427px;">These von Frey filaments are commonly used to examine sensitivity in research and clincial settings.&#160; Our set of 8 filaments covers a range of sensitivites.&#160; The individual filaments are 1.65 mN, 2.36 mN, 2.44 mN, 2.83 mN, 3.22 mN, 3.61 mN, 3.84 mN, 4.08 mN.</td>
		</tr>
		<tr height="84">
			<td height="84" style="height:84px;width:224px;">&#34;Hargreaves&#34; apparatus, testing platform</td>
			<td style="width:144px;">Custom</td>
			<td style="width:111px;">n/a</td>
			<td style="width:427px;">One complete base and four supporting columns are used to form a platform for a sheet of safety glass through which the heat source directs heat to the subjects arm or leg that is resting on the glass.&#160; The heat lamp is placed beneath the glass.</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:224px;">0.64cm Pyrex safety glass</td>
			<td style="width:144px;">DuPont</td>
			<td style="width:111px;">n/a</td>
			<td style="width:427px;">Safety glass is important to avoid injury in the unlikely event of a fracture in the glass surface.</td>
		</tr>
		<tr height="66">
			<td height="66" style="height:67px;width:224px;">Electronic thermometer / thermocouple 53 IIB</td>
			<td style="width:144px;">Fluke</td>
			<td style="width:111px;">3821062</td>
			<td style="width:427px;">The thermocouple is used for thermal testing.&#160; The thermocouple is placed on the glass underneath the subject&#39;s arm or leg and measures the temperature at the glass level.</td>
		</tr>
		<tr height="105">
			<td height="105" style="height:105px;">IITC Plantar Analgesia Meter&#160;</td>
			<td style="width:144px;">Life Science Inc. Woodland Hills, CA</td>
			<td style="width:111px;">390</td>
			<td style="width:427px;">This is the heat source and timer for Hargreaves testing.&#160; The unit&#39;s heat source has an &#8220;idle state&#8221; that allows exact placement of the heat source.&#160; The heat source is radiant light and the light beam is focused to the top of the glass to creates a 4X6mm intense spot on the arm or leg.</td>
		</tr>
		<tr height="24">
			<td height="24" style="height:24px;width:224px;">Examiner script</td>
			<td style="width:144px;">Custom</td>
			<td style="width:111px;">n/a</td>
			<td style="width:427px;">A written script for the examiner is used for every testing session.&#160; Because pain and sensitivity can be affected by envrionmental stresses, we attempt to maintain as much consistency as possible between subjects.&#160; The examiner reads directly from the script every time a measure is made to ensure&#160; verbal consistency.</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;">Markers for testing site</td>
			<td>Sharpie</td>
			<td>n/a</td>
			<td style="width:427px;">Washable markers may be preferable for situations where multiple days of testing is not necessary</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:224px;">Constant heat stimulus block</td>
			<td>Benchmark Scientific</td>
			<td>BR10-00</td>
			<td>This block is digitally controlled. The surface of the block is 2x3cm.</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a protocol of manual tests to measure sensation and pain in humans

Çok sayıda nicel ve nitel teknikler, araştırma ve klinik ortamlarda hem de duyusal sinirleri ve ağrıyı test etmek için kullanılır. Bu çalışmada, taşınabilir ve kolay erişilebilir ekipman kullanılarak basınç ve ısı dokunsal hissi ve ağrı eşiğini ölçmek için teknikler kullanılarak kantitatif duyusal test protokolü göstermektedir. Maliyet bir endişe ya da kısıtlayıcı bir faktör olduğu bu teknikler ve ekipmanlar, yeni laboratuarlar ve klinikler için idealdir. kol ve bacaklarda (von-Frey filamentler), (eşik ve Görsel Analog Skala (VAS) ile niteliksel değerlendirmeler hem) radyant ve iletişim ısı hassasiyeti ve mekanik basınç hassasiyeti üzerinde deri mekanik duyarlılık (: Biz şu için ölçüm teknikleri göstermek algometreden, hem eşik ve VAS) ile. teknikleri ve ekipmanları tarif ve kolayca satın saklanır ve dünyada en klinikler ve araştırma laboratuarları tarafından taşınabilmektedir burada gösterdi. bir limitatiBu yaklaşımın üzerinde otomasyon veya bilgisayar kontrolü eksikliğidir. Böylece, bu süreçlerin daha sofistike ekipmanlara daha personel eğitimi ve veri kayıt açısından daha emek yoğun olabilir. Biz gösterdi tekniklerin güvenilirlik verilerinin bir kümesi sağlar. Bizim açıklaması, yeni bir laboratuvar kurmak ve bu testler ve kendi iç güvenilirlik verileri geliştirmek gerekir.

Burada, VAS (Şekil 2) kullanarak insan katılımcıların zararsız hissi ve ağrı ölçmek için maliyet-etkin nitel ve nicel testlerin uygulanmasını açıklar. Bu sınavların doğru ve kesin sonuçlar teknisyen tarafından doğru ve tutarlı protokol yürütme bağlıdır çünkü görsel temsil önemlidir. Ayrıca, tekrarlanabilir veri toplayabilir açıklandığı gibi birden fazla teknisyenleri tekniği gerçekleştirmek olmadığını bilmek değerlidir. (...

Watch this Scientific Journal Video about A Protocol of Manual Tests to Measure Sensation and Pain in Humans at JoVE.com

A Protocol of Manual Tests to Measure Sensation and Pain in Humans

The goal of this procedure is to demonstrate a battery of quantitative techniques for sensory and pain measurement in humans. The equipment and techniques described are commonly found in pain clinics or are easy to obtain.

Manuel Testler Protokolü İnsanlarda Sensation ve Ağrı Tedbir

Numerous qualitative and quantitative techniques can be used to test sensory nerves and pain in both research and clinical settings. The current study ...

a-protocol-of-manual-tests-to-measure-sensation-and-pain-in-humans

Research

JoVE Journal

Behavior

20.8K Görüntüleme.  Duquesne University. The goal of this procedure is to demonstrate a battery of quantitative techniques for sensory and pain measurement in humans. The equipment and techniques described are commonly found in pain clinics or are easy to obtain.

Video: A Protocol of Manual Tests to Measure Sensation and Pain in Humans

Use of the Operant Orofacial Pain Assessment Device (OPAD) to Measure Changes in Nociceptive Behavior

We present an operant system for the detection of pain in awake, conscious rodents. The Orofacial Pain Assessment Device (OPAD) assesses pain behaviors in a more clinically relevant way by not relying on reflex-based measures of nociception. Food fasted, hairless (or shaved) rodents are placed into a Plexiglas chamber which has two Peltier-based thermodes that can be programmed to any temperature between 7 &deg;C and 60 &deg;C. The rodent is trained to make contact with these in order to access a reward bottle. During a session, a number of behavioral pain outcomes are automatically recorded and saved. These measures include the number of reward bottle activations (licks) and facial contact stimuli (face contacts), but custom measures like the lick/face ratio (total number of licks per session/total number of contacts) can also be created. The stimulus temperature can be set to a single temperature or multiple temperatures within a session. The OPAD is a high-throughput, easy to use operant assay which will lead to better translation of pain research in the future as it includes cortical input instead of relying on spinal reflex-based nociceptive assays.

Use of the Operant Orofacial Pain Assessment Device OPAD to Measure Changes in Nociceptive Behavior

We present a user-friendly, high-throughput operant system for the evaluation of pain behaviors in awake, conscious rodents. The Orofacial Pain Assessment Device (OPAD) can assess pain through a reward/conflict paradigm thus providing a more humane way of testing. This protocol will yield more clinically relevant and translational data from rodents.

Nosiseptif Davranış değişiklikler Tedbir Edimsel Orofasiyal Ağrı Değerlendirme Ölçeği (OPAD) kullanımı

We present an operant  system for the detection of pain in awake, conscious rodents. The Orofacial  Pain Assessment Device (OPAD) assesses pain behaviors ...

Davranış

The Crossmodal Congruency Task as a Means to Obtain an Objective Behavioral Measure in the Rubber Hand Illusion Paradigm

The rubber hand illusion (RHI) is a popular experimental paradigm. Participants view touch on an artificial rubber hand while the participants' own hidden hand is touched. If the viewed and felt touches are given at the same time then this is sufficient to induce the compelling experience that the rubber hand is one's own hand. The RHI can be used to investigate exactly how the brain constructs distinct body representations for one's own body. Such representations are crucial for successful interactions with the external world. To obtain a subjective measure of the RHI, researchers typically ask participants to rate statements such as "I felt as if the rubber hand were my hand". Here we demonstrate how the crossmodal congruency task can be used to obtain an objective behavioral measure within this paradigm.
The variant of the crossmodal congruency task we employ involves the presentation of tactile targets and visual distractors. Targets and distractors are spatially congruent (i.e. same finger) on some trials and incongruent (i.e. different finger) on others. The difference in performance between incongruent and congruent trials - the crossmodal congruency effect (CCE) - indexes multisensory interactions. Importantly, the CCE is modulated both by viewing a hand as well as the synchrony of viewed and felt touch which are both crucial factors for the RHI.
The use of the crossmodal congruency task within the RHI paradigm has several advantages. It is a simple behavioral measure which can be repeated many times and which can be obtained during the illusion while participants view the artificial hand. Furthermore, this measure is not susceptible to observer and experimenter biases. The combination of the RHI paradigm with the crossmodal congruency task allows in particular for the investigation of multisensory processes which are critical for modulations of body representations as in the RHI.

We demonstrate how an objective measure can be employed in the widely employed rubber hand illusion paradigm. This measure is obtained by modifying the well-established crossmodal congruency task. This task allows the investigation of multisensory processes which are critical for modulations of body representations as in the rubber hand illusion.

Kauçuk El Illusion Paradigma bir Amaç Davranış Tedbir Alınması Aracı Olarak Crossmodal Congruency Görev

The rubber hand illusion (RHI) is a popular experimental paradigm. Participants view touch on an artificial rubber hand while the participants' own hidden ...

Studying Food Reward and Motivation in Humans

A key challenge in studying reward processing in humans is to go beyond subjective self-report measures and quantify different aspects of reward such as hedonics, motivation, and goal value in more objective ways. This is particularly relevant for the understanding of overeating and obesity as well as their potential treatments. In this paper are described a set of measures of food-related motivation using handgrip force as a motivational measure. These methods can be used to examine changes in food related motivation with metabolic (satiety) and pharmacological manipulations and can be used to evaluate interventions targeted at overeating and obesity. However to understand food-related decision making in the complex food environment it is essential to be able to ascertain the reward goal values that guide the decisions and behavioral choices that people make. These values are hidden but it is possible to ascertain them more objectively using metrics such as the willingness to pay and a method for this is described. Both these sets of methods provide quantitative measures of motivation and goal value that can be compared within and between individuals.

This article describes a set of methods for the measurement of food related motivation and food related goal values in humans.

İnsanlardaki Gıda Ödül ve Motivasyon incelenmesi

A key challenge in studying reward processing in humans is to go beyond subjective self-report measures and quantify different aspects of reward such as ...

Uncovering Beat Deafness: Detecting Rhythm Disorders with Synchronized Finger Tapping and Perceptual Timing Tasks

A set of behavioral tasks for assessing perceptual and sensorimotor timing abilities in the general population (i.e., non-musicians) is presented here with the goal of uncovering rhythm disorders, such as beat deafness. Beat deafness is characterized by poor performance in perceiving durations in auditory rhythmic patterns or poor synchronization of movement with auditory rhythms (e.g., with musical beats). These tasks include the synchronization of finger tapping to the beat of simple and complex auditory stimuli and the detection of rhythmic irregularities (anisochrony detection task) embedded in the same stimuli. These tests, which are easy to administer, include an assessment of both perceptual and sensorimotor timing abilities under different conditions (e.g., beat rates and types of auditory material) and are based on the same auditory stimuli, ranging from a simple metronome to a complex musical excerpt. The analysis of synchronized tapping data is performed with circular statistics, which provide reliable measures of synchronization accuracy (e.g., the difference between the timing of the taps and the timing of the pacing stimuli) and consistency. Circular statistics on tapping data are particularly well-suited for detecting individual differences in the general population. Synchronized tapping and anisochrony detection are sensitive measures for identifying profiles of rhythm disorders and have been used with success to uncover cases of poor synchronization with spared perceptual timing. This systematic assessment of perceptual and sensorimotor timing can be extended to populations of patients with brain damage, neurodegenerative diseases (e.g., Parkinson&#8217;s disease), and developmental disorders (e.g., Attention Deficit Hyperactivity Disorder).

Behavioral tasks that allow for the assessment of perceptual and sensorimotor timing abilities in the general population (i.e., non-musicians) are presented. Synchronization of finger tapping to the beat of an auditory stimuli and detecting rhythmic irregularities provides a means of uncovering rhythm disorders.

The Beat Sağırlık Uncovering: Algılama Ritim Bozuklukları Vurma Senkronize Finger ve algısal Zamanlama Görevleri ile

A set of behavioral tasks for assessing perceptual and sensorimotor timing abilities in the general population (i.e., non-musicians) is presented here ...

Measurement of Vibration Detection Threshold and Tactile Spatial Acuity in Human Subjects

Tests that allow the precise determination of psychophysical thresholds for vibration and grating orientation provide valuable information about mechanosensory function that are relevant for clinical diagnosis as well as for basic research. Here, we describe two psychophysical tests designed to determine the vibration detection threshold (automated system) and tactile spatial acuity (handheld device). Both procedures implement a two-interval forced-choice and a transformed-rule up and down experimental paradigm. These tests have been used to obtain mechanosensory profiles for individuals from distinct human cohorts such as twins or people with sensorineural deafness.

Here, we present protocols to determine vibration detection thresholds and tactile acuity using psychophysical methods in man.

İnsan Bireylerde Titreşim Algılama Eşiği ve Tactile Mekansal Keskinliği Ölçümü

Tests that allow the precise determination of psychophysical thresholds for vibration and grating orientation provide valuable information about ...

Force and Position Control in Humans - The Role of Augmented Feedback

During motor behaviour, humans interact with the environment by for example manipulating objects and this is only possible because sensory feedback is constantly integrated into the central nervous system and these sensory inputs need to be weighted in order meet the task specific goals. Additional feedback presented as augmented feedback was shown to have an impact on motor control and motor learning. A number of studies investigated whether force or position feedback has an influence on motor control and neural activation. However, as in the previous studies the presentation of the force and position feedback was always identical, a recent study assessed whether not only the content but also the interpretation of the feedback has an influence on the time to fatigue of a sustained submaximal contraction and the (inhibitory) activity of the primary motor cortex using subthreshold transcranial magnetic stimulation. This paper describes one possible way to investigate the influence of the interpretation of feedback on motor behaviour by investigating the time to fatigue of submaximal sustained contractions together with the neuromuscular adaptations that can be investigated using surface EMG. Furthermore, the current protocol also describes how motor cortical (inhibitory) activity can be investigated using subthreshold TMS, a method known to act solely on the cortical level. The results show that when participants interpret the feedback as position feedback, they display a significantly shorter time to fatigue of a submaximal sustained contraction. Furthermore, subjects also displayed an increased inhibitory activity of the primary cortex when they believed to receive position feedback compared when they believed to receive force feedback. Accordingly, the results show that interpretation of feedback results in differences on a behavioural level (time to fatigue) that is also reflected in interpretation-specific differences in the amount of inhibitory M1 activity.

Controlling an identical movement with position or force feedback results in different neural activation and motor behavior. This protocol describes how to investigate behavioral changes by looking at neuromuscular fatigue and how to evaluate motor cortical (inhibitory) activity using subthreshold TMS with respect to the interpretation of augmented feedback.

İnsanlardaki Kuvvet ve Konum Kontrolü - Artırılmış Görüşleri Rolü

During motor behaviour, humans interact with the environment by for example manipulating objects and this is only possible because sensory feedback is ...

Psychophysical Tracking Method to Measure Taste Preferences in Children and Adults

The Monell two-series, forced-choice, paired-comparison tracking method provides a reliable measure of sweet taste preferences from childhood to adulthood. The method, which is identical for children, adolescents, and adults, is of short duration (&#60; 15 min), does not rely on sustained attention or place demands on memory (which would yield spurious age differences), and minimizes the impact of language development, making this method amenable to the cognitive limitations of pediatric populations. In this whole-mouth tasting method, subjects are asked to taste (without swallowing) pairs of solutions of different sucrose concentrations and to point to the solution they prefer. Each subsequent pair contains the participant&#39;s preceding preferred concentration and an adjacent stimulus concentration. The procedure continues until the subject chooses either a given concentration of sucrose when paired with both a higher and a lower concentration, or the highest or lowest concentration two consecutive times. Subjects are prevented from reaching response criteria on the basis of first or second position bias by the two-series design of the method, which counterbalances the order of solution presentation within each pair between the series (the weaker concentration is presented first in Series 1, second in Series 2). The geometric mean of the two sucrose concentrations chosen in Series 1 and 2 is an estimate of the participant&#39;s most preferred level of sucrose. Sucrose preference as determined with this laboratory-based measure has been shown to be associated with preference for sugars in foods and beverages and with taste receptor genotype, family history of alcoholism, and race/ethnicity, as well as depressive symptomatology among pediatric populations. The method has real-world relevance and has been applied to determine most preferred level of other tastes (e.g., salt), making it a valuable psychophysical tool.

Sweet taste has powerful hedonic appeal among people of all ages, particularly children. Described herein is a reliable and valid method that can be used to determine the level of sweetness most preferred, making it a valuable psychophysical tool for scientists.

Psikofiziksel İzleme Yöntemi Çocuklarda ve Yetişkinlerde Tat Tercihler Tedbir için

The Monell two-series, forced-choice, paired-comparison tracking method provides a reliable measure of sweet taste preferences from childhood to ...

Frame-by-Frame Video Analysis of Idiosyncratic Reach-to-Grasp Movements in Humans

Prehension, the act of reaching to grasp an object, is central to the human experience. We use it to feed ourselves, groom ourselves, and manipulate objects and tools in our environment. Such behaviors are impaired by many sensorimotor disorders, yet our current understanding of their neural control is far from complete. Current technologies for investigating human reach-to-grasp movements often utilize motion tracking systems that can be expensive, require the attachment of markers or sensors to the hands, impede natural movement and sensory feedback, and provide kinematic output that can be difficult to interpret. While generally effective for studying the stereotypical reach-to-grasp movements of healthy sighted adults, many of these technologies face additional limitations when attempting to study the unpredictable and idiosyncratic reach-to-grasp movements of young infants, unsighted adults, and patients with neurological disorders. Thus, we present a novel, inexpensive, and highly reliable yet flexible protocol for quantifying the temporal and kinematic structure of idiosyncratic reach-to-grasp movements in humans. High speed video cameras capture multiple views of the reach-to-grasp movement. Frame-by-frame video analysis is then used to document the timing and magnitude of pre-defined behavioral events such as movement start, collection, maximum height, peak aperture, first contact, and final grasp. The temporal structure of the movement is reconstructed by documenting the relative frame number of each event while the kinematic structure of the hand is quantified using the ruler or measure function in photo editing software to calibrate 2 dimensional linear distances between two body parts or between a body part and the target. Frame-by-frame video analysis can provide a quantitative and comprehensive description of idiosyncratic reach-to-grasp movements and will enable researchers to expand their area of investigation to include a greater range of naturalistic prehensile behaviors, guided by a wider variety of sensory modalities, in both healthy and clinical populations.

This protocol describes how to use frame-by-frame video analysis to quantify idiosyncratic reach-to-grasp movements in humans. A comparative analysis of reaching in sighted versus unsighted healthy adults is used to demonstrate the technique, but the method can also be applied to the study of developmental and clinical populations.

Kare kare Video analiz insanlarda kendine has ulaşmak kavramak hareketlerinin

Prehension, the act of reaching to grasp an object, is central to the human experience. We use it to feed ourselves, groom ourselves, and manipulate ...

An Electrophysiology Protocol to Measure Reward Anticipation and Processing in Children

We present a protocol designed to measure the neural correlates of reward in children. The protocol allows researchers to measure both reward anticipation and processing. Its purpose is to create a reward task that is appropriate for young children with and without autism while controlling reward properties between two conditions: social and nonsocial. The current protocol allows for comparisons of brain activity between social and nonsocial reward conditions while keeping the reward itself identical between conditions. Using this protocol, we found evidence that neurotypical children demonstrate enhanced anticipatory brain activity during the social condition. Furthermore, we found that neurotypical children anticipate social reward more robustly than children with autism diagnoses. As the task uses snacks as a reward, it is most appropriate for young children. However, the protocol may be adapted for use with adolescent or adult populations if snacks are replaced by monetary incentives. The protocol is designed to measure electrophysiological events (event-related potentials), but it may be customized for use with eye-tracking or fMRI.

This protocol is designed to measure reward anticipation and processing in young children with and without autism. Specifically, the protocol is designed to study the neural correlates of reward during social and nonsocial conditions while controlling for reward between conditions.

Elektrofizyoloji Protokolü ölçü ödül beklenti ve çocuklarda işleme için

We present a protocol designed to measure the neural correlates of reward in children. The protocol allows researchers to measure both reward anticipation ...

Simultaneous Recordings of Cortical Local Field Potentials and Electrocorticograms in Response to Nociceptive Laser Stimuli from Freely Moving Rats

Electrocortical responses, elicited by laser heat pulses that selectively activate nociceptive free nerve endings, are widely used in many animal and human studies to investigate the cortical processing of nociceptive information. These laser-evoked brain potentials (LEPs) consist of several transient responses that are time-locked to the onset of laser stimuli. However, the functional properties of the LEP responses are still largely unknown, due to the lack of a sampling technique that can simultaneously record neural activities at the surface of the cortex (i.e., electrocorticogram [ECoG] and scalp electroencephalogram [scalp EEG]) and inside the brain (i.e., local field potential [LFP]). To address this issue, we present here an animal protocol using freely moving rats. This protocol is composed of three main procedures: (1) animal preparation and surgical procedures, (2) a simultaneous recording of ECoG and LFP in response to nociceptive laser stimuli, and (3) data analysis and feature extraction. Specifically, with the help of a 3D-printed protective shell, both ECoG and LFP electrodes implanted on the rat&#39;s skull were securely held together. During data collection, laser pulses were delivered on the rat&#39;s forepaws through gaps in the bottom of the chamber when the animal was in spontaneous stillness. Ongoing white noise was played to avoid the activation of the auditory system by the laser-generated ultrasounds. As a consequence, only nociceptive responses were selectively recorded. Using the standard analytical procedures (e.g., band-pass filtering, epoch extraction, and baseline correction) to extract stimulus-related brain responses, we obtained results showing that LEPs with a high signal-to-noise ratio were simultaneously recorded from ECoG and LFP electrodes. This methodology makes the simultaneous recording of ECoG and LFP activities possible, which provides a bridge of electrocortical signals at the mesoscopic and macroscopic levels, thereby facilitating the investigation of nociceptive information processing in the brain.

We developed a technique that simultaneously records both electrocorticography and local field potentials in response to nociceptive laser stimuli from freely moving rats. This technique helps establish a direct relationship of electrocortical signals at the mesoscopic and macroscopic levels, which facilitates the investigation of nociceptive information processing in the brain.

Kortikal yerel alan potansiyelleri ve Electrocorticograms fareler serbestçe hareket nosiseptif lazer uyaranlara yanıt olarak eşzamanlı kayıt

Electrocortical responses, elicited by laser heat pulses that selectively activate nociceptive free nerve endings, are widely used in many animal and ...