Name: visualizing genetic variants, short targets, and point mutations in the morphological tissue context with an rna in situ hybridization assay
Uploaded: 2018-08-14T14:30:00.000+00:00
Duration: 10 min 57 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Visualizing Genetic Variants, Short Targets, and Point Mutations in the Morphological Tissue Context with an RNA In Situ Hybridization Assay at JoVE.com

Bu çalışmada kullanılan insan tümör örnekleri deidentified ve insan araştırma için yerel etik kurallar doğrultusunda ticari kaynaklardan elde edildi.
1. örnek, ekipman ve reaktif hazırlık
<ol><li>
FFPE numune hazırlama
	<ol>
<li>Doku<ol>
<li>Hemen ardından diseksiyon, % 10 tarafsız tamponlanmış formalin (NBF) 16-32 h, oda sıcaklığında (RT) içinde (kalınlığı 3-4 mm bloklar halinde kesilmiş) doku düzeltmek. Not: Fiksasyon zaman doku türü ve boyutu bağlı olarak değişir.</li>
			<li>Örnek 1 fosfat tamponlu tuz çözeltisi (PBS) x ile yıkayın ve bir standart etanol (alkol) serisi kullanarak kurutmak (% 70 alkol 30-60 dk, % 80'i için alkol 30-60 dk, %90 30-60 dk, % 95 alkol alkol 30-60 dk, 3 x %100 alkol için 30-60 dk) ksilen tarafından takip.</li>
			<li>Örnek standart prosedürler6 kullanarak parafin katıştırmak ve aşırı parafin kaldırmak için gerektiği gibi parafin blok döşeme. Not: Blok boyutu doku örnek boyutu bağlı olarak değişir, ancak 0,75 x 0,75 inç2 ya da daha küçük tipik bir boyutudur.</li>
		</ol>
</li>
		<li>Hücre hatları<ol>
<li>Toplamak ve hücreleri belirli hücre için önerilen yöntem göre cips.</li>
			<li>RT, % 10 formaldehit 24 h için hücrelerde bir rotator düzeltmek.</li>
			<li>Prewarmed işleme jel bir Pelet olarak hücreleri hazırlayın (Örn., Histogel). Buz üstünde jel-hücre Pelet parafilm bir parça üzerine yerleştirerek katılaşmaya Pelet izin ve 2-3 dk. Submerge 1 x PBS jel-hücre Pelet oturmak izin.</li>
			<li>Kurutmak ve 1.1.1. adımda açıklandığı gibi hücre topakları embed.</li>
		</ol>
</li>
		<li>Bölümüne hazırlık<ol>
<li>Katıştırılmış doku/hücre bir microtome kullanarak 5 ± 1 mikron bölümler halinde kesmek, bölümler elektrostatik yapışkanlı cam slaytlarda dağ ve onları gecede RT. kuruması Not: Slaytlar RT 3 aya kadar kuruma altında depolanabilir.</li>
			<li>Slaytları bir slayt rafa yerleştirin ve tahlil yapmadan önce bağlı doku slaytlar 1 h için 60 ° C'de dolaşan bir hava fırında pişirin. Not: slayt hemen kullanın veya stok onları RT Nem Çekiciler ile 1 hafta kadar. Uzun süreli depolama RNA düşmesine neden olabilir.</li>
		</ol>
</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Ekipman hazırlık
	<ol>
<li>Hibridizasyon fırın 40 ° C'ye ayarla İyice ıslak nemlendirici kağıt ve herhangi bir kalıntı dH2O. Ekle kağıt nem kontrol tepsisine çıkarın ve kullanmadan önce en az 30 dk prewarm için hibridizasyon fırın tepsiyi takın.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Reaktif hazırlık
	<ol>
<li>İki ajan yemekleri 200 mL ksilen ile takas doldurun ve boyama tabağı % 100 200 mL ile doldurulması bölümleri deparaffinization için kullanılan alkol.</li>
		<li>Piyasada bulunan 1 x hedef alma reaktif 200 mL 20 mL 10 x hedef alma reaktif dH2O 180 mL ekleyerek hazırlayın. İki slayt sahipleri bir gemi içinde yeri. Bir slayt sahibi 200 mL 1 x hedef alma reaktif ile doldurun ve diğer slayt tutucu dH2O. ısı 200 mL ile her iki çözüm de gemi kullanarak kaynatın doldurun.</li>
		<li>10-20 dk. hazırlamak 3 L 60 mL sulandrarak tarafından 1 x yıkama arabelleği için 40 ° C sıcak 50 x yıkama arabelleğe dH2O. 2.94 L ile 50 x yıkama tampon prewarmed</li>
		<li>DH2O. için 100 mL 100 mL Gill'in hematoksilen ekleyerek çözüm counterstaining % 50 Gill'in hematoksilen bir duman başlık, hazırlık DH2O. için 250 mL 1,43 mL % 28-30 amonyum hidroksit ekleyerek mavileştirme reaktif (%0.02 (w/v) Amonyaklı su) duman başlık, hazırlık</li>
		<li>10 dk önce sonda hibridizasyon 40 ° C'de hedef sonda prewarm ve RT için kuvvetli reaktifleri (AMP 0-6) getirmek</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. RNA In Situ hibridizasyon tahlil
<ol><li>
Deparaffinization ve su kaybı
	<ol>
<li>1.1.3.2. adımda açıklandığı gibi pişirme sonra (isteğe bağlı durdurma nokta 1), ksilen ajitasyon ile 5 min için bölümlerde deparaffinize. Tekrar 5 dk. Dehydrate % 100 taze ksilen içinde deparaffinize alkol ajitasyon ve tekrar tekrar içinde taze %100 ile 2 min için alkol 2 dk için.</li>
		<li>Hava dolaşan hava fırında 60 ° C'de 5 min için slaytlar kuru veya tamamen onlar kadar RT (isteğe bağlı durdurma noktası 2) kuru.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Örnek pretreatments
	<ol>
<li>~ 4 damla ile bölümlerini kullanıma hazır hidrojen peroksit endojen peroksidaz aktivitesi gidermek için RT, 10 min için kuluçkaya. Slaytları çözümden dikkatle boşaltmak ve iki kez dH2ile O. yıka</li>
		<li>200 mL bölümlerle hedef alma reaktif için 15-30 dakika içinde bir gemi 100 ° C'de kuluçkaya. Not: Kuluçka zaman doku türüne bağlı olarak değişebilir. Bu protokol için hedef alma 15dk tümör örnekleri ve hücre topakları yapıldı.</li>
		<li>Slaytları çözümden dikkatle boşaltmak, durulama iki kez dH2ile O, % 100 daldırma alkol 3 dk ve slaytlar dolaşan hava fırında 60 ° C veya RT kadar tamamen kuru kuru için.</li>
		<li>Hidrofobik bir bariyer hidrofobik bir kalemi yaklaşık 0,75 x 0,75 inç2bölüm çizmek. Not: Bu daha küçük bir engel çizmek için önerilmez. Daha büyük bölümler için büyük bir engel çizilmiş olması gerekir.</li>
		<li>1 dk. tamamen kuru veya gece RT bırakın engeli izin (isteğe bağlı durdurma noktası 3).</li>
		<li>Slaytları bir slayt sahibi yerleştirin ve slayt tutucu nem kontrol tepsisine yerleştirin. Proteaz III ~ 4 damla her slayta eklemek ve onları protein sindirimi için hibridizasyon fırında 40 ° C'de 15-30 dakika için kuluçkaya. Not: Kuluçka süresi doku türüne bağlı olarak değişebilir. Bu protokol için tümör örnekleri için 30 dk ve hücre Pelet 15 dk proteaz sindirim yapıldı.</li>
		<li>Slaytları çözümden dikkatle boşaltmak ve iki kez dH2ile O. yıka</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Sonda hibridizasyon
	<ol>
<li>Bölümün tamamını kapsayacak şekilde uygun kullanıma hazır sonda çözüm ~ 4 damla ekleyin. Daha büyük bölümler kullanıyorsanız, Ekle ~ 5-6 damla.</li>
		<li>Hibridizasyon fırında 40 ° C'de 2 h için probları melezlemek. Slaytları çözümden dikkatle boşaltmak ve slaytları 200 mL 1 x yıkama arabellek RT, 2 dk ara sıra ajitasyon ile yıkayın. Bu adımda çamaşır yordamı yineleyin.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Sinyal Güçlendirme
	<ol>
<li>AMP slayt 30 dk. Decant çözüm için hibridizasyon fırında 40 ° C'de 0 ~ 4 damla ile bölümlerini kuluçkaya ve slaytları 200 mL 1 x yıkama arabelleği için RT, 2 dk ara sıra ajitasyon ile yıkayın. Bu adımda çamaşır yordamı yineleyin.</li>
		<li>15 dk. Decant çözüm için hibridizasyon fırında 40 ° C'de slayt AMP 1 ~ 4 damla bölümlerle kuluçkaya ve slaytları 200 mL 1 x yıkama arabellek RT, 2 dk ara sıra ajitasyon ile yıkayın. Çamaşır yordamı yineleyin.</li>
		<li>30 dk. Decant çözüm için hibridizasyon fırında 40 ° C'de slayt AMP 2 ~ 4 damla bölümlerle kuluçkaya ve slaytları 200 mL 1 x yıkama arabellek RT, 2 dk ara sıra ajitasyon ile yıkayın. Çamaşır yordamı yineleyin.</li>
		<li>30 dk. Decant çözüm için hibridizasyon fırında 40 ° C'de slayt AMP 3 ~ 4 damla bölümlerle kuluçkaya ve slaytları 200 mL 1 x yıkama arabellek RT, 2 dk ara sıra ajitasyon ile yıkayın. Çamaşır yordamı yineleyin.</li>
		<li>15 dk. Decant çözüm için hibridizasyon fırında 40 ° C'de slayt AMP 4 ~ 4 damla bölümlerle kuluçkaya ve slaytları 200 mL 1 x yıkama arabellek RT, 2 dk ara sıra ajitasyon ile yıkayın. Çamaşır yordamı yineleyin.</li>
		<li>30 dk. Decant çözüm için RT, slayt AMP 5 ~ 4 damla bölümlerle kuluçkaya ve slaytları 200 mL 1 x yıkama arabellek RT, 2 dk ara sıra ajitasyon ile yıkayın. Çamaşır yordamı yineleyin.</li>
		<li>15 dk. Decant çözüm için RT, slayt AMP 6 ~ 4 damla bölümlerle kuluçkaya ve slaytları 200 mL 1 x yıkama arabellek RT, 2 dk ara sıra ajitasyon ile yıkayın. Çamaşır yordamı yineleyin.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Sinyal algılama
	<ol>
<li>Çözüm çalışma hızlı kırmızı boya hazırlamak. 0,75 x 0,75 inç2 bariyer ile bir slayt için hızlı kırmızı B boya 2 μL hızlı 120 μL için eklemek kırmızı-A içine bir tüp ve karıştırmak iyi. Not: hızlı kırmızı çalışma çözüm hacimleri hidrofobik bariyer ve slayt sayısını boyutuna bağlı olarak değişir.</li>
		<li>Aşırı sıvı slaytlardan dikkatle boşaltmak ve çözüm için slaytları çalışma hızlı kırmızı boya ekleyin. RT, 10 dk içinde belgili tanımlık tepsi ışığa maruz önlemek için bir kapak ile slaytlarını kuluçkaya. Not: hızlı çözüm hazırlık 5 dk içinde çalışma kırmızı kullanın ve doğrudan güneş ışığı veya UV ışığı göstermez.</li>
		<li>Hızlı kırmızı çözüm dikkatle boşaltmak ve slaytlar iki kez dokunun su ile durulayın. Slaytları bir slayt rafa geri yerleştirin.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Counterstaining
	<ol>
<li>Dik Yıkama 2 min için % 50 Gill'in hematoksilen çözüm ile doku bölümleri musluk suyu ile slaytlar counterstain ve slaytların bölümleri mor kalırken, berraklaşana kadar bunu birkaç kez tekrarlayın. Slaytlar mavileştirme için %0,02 amonyak suya daldırma (2-3 kez daldırma). Amonyaklı su musluk suyu ile değiştirin ve slayt 3 – 5 kez yıkayın.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Montaj slayt
	<ol>
<li>Kuru slaytlar dolaşan hava fırında 15 dakika 60 ° C veya RT kadar tamamen kuru. 1-2 damla montaj reaktif her slayt ve yer coverslips her bölümünün üzerine yerleştirin. Hava kabarcıkları herhangi bir bindirme kaçının. Hava kuru en az 5 min için slaytlar. Not: Hızlı kırmızı substrat alkol duyarlı. Alkol slaytları kurutmak değil.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Görselleştirme
	<ol>
<li>Standart aydınlık alan mikroskop altında slaytlar gözlemlemek.</li>
	</ol>
</li>
</ol>

<ol>
	<li>Bolha, L., Ravnik-Glava&#269;, M., Glava&#269;, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Circular+RNAs:+Biogenesis,+Function,+and+a+Role+as+Possible+Cancer+Biomarkers.">Circular RNAs: Biogenesis, Function, and a Role as Possible Cancer Biomarkers.</a> International Journal of Genomics. 2017, 6218353 (2017).</li><li>Yamada, A., Yu, P., Lin, W., Okugawa, Y., Boland, C. R., Goel, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+RNA-Sequencing+approach+for+the+identification+of+novel+long+non-coding+RNA+biomarkers+in+colorectal+cancer.">A RNA-Sequencing approach for the identification of novel long non-coding RNA biomarkers in colorectal cancer.</a> Scientific Reports. 8 (1), 575 (2018).</li><li>Erben, L., He, M. X., Laeremans, A., Park, E., Buonanno, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Novel+Ultrasensitive+In+Situ+Hybridization+Approach+to+Detect+Short+Sequences+and+Splice+Variants+with+Cellular+Resolution.">A Novel Ultrasensitive In Situ Hybridization Approach to Detect Short Sequences and Splice Variants with Cellular Resolution.</a> Molecular Neurobiology. , (2017).</li><li>Mahmood, R., Mason, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In-situ+hybridization+of+radioactive+riboprobes+to+RNA+in+tissue+sections.">In-situ hybridization of radioactive riboprobes to RNA in tissue sections.</a> Methods in Molecular Biology. 461, 675-686 (2008).</li><li>Wang, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=RNAscope:+a+novel+in+situ+RNA+analysis+platform+for+formalin-fixed,+paraffin-embedded+tissues.">RNAscope: a novel in situ RNA analysis platform for formalin-fixed, paraffin-embedded tissues.</a> Journal of Molecular Diagnostics. 14 (1), 22-29 (2012).</li><li>Paraffin processing of tissue. Protocols Online Available from: <a target="_blank" href="https://www.protocolsonline.com/histology/sample-preparation/paraffin-processing-of-tissue/">https://www.protocolsonline.com/histology/sample-preparation/paraffin-processing-of-tissue/</a> (2016)</li><li>An, Z., Aksoy, O., Zheng, T., Fan, Q. W., Weiss, W. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Epidermal+growth+factor+receptor+and+EGFRvIII+in+glioblastoma:+signaling+pathways+and+targeted+therapies.">Epidermal growth factor receptor and EGFRvIII in glioblastoma: signaling pathways and targeted therapies.</a> Oncogene. , (2018).</li><li>Frampton, G. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Activation+of+MET+via+diverse+exon+14+splicing+alterations+occurs+in+multiple+tumor+types+and+confers+clinical+sensitivity+to+MET+inhibitors.">Activation of MET via diverse exon 14 splicing alterations occurs in multiple tumor types and confers clinical sensitivity to MET inhibitors.</a> Cancer Discovery. 5 (8), 850-859 (2015).</li><li>Awad, M. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=MET+Exon+14+Mutations+in+Non-Small-Cell+Lung+Cancer+Are+Associated+With+Advanced+Age+and+Stage-Dependent+MET+Genomic+Amplification+and+c-Met+Overexpression.">MET Exon 14 Mutations in Non-Small-Cell Lung Cancer Are Associated With Advanced Age and Stage-Dependent MET Genomic Amplification and c-Met Overexpression.</a> Journal of Clinical Oncology. 34 (7), 721-730 (2016).</li><li>Hammond, M. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=American+Society+of+Clinical+Oncology/College+of+American+Pathologists+guideline+recommendations+for+immunohistochemical+testing+of+estrogen+and+progesterone+receptors+in+breast+cancer.">American Society of Clinical Oncology/College of American Pathologists guideline recommendations for immunohistochemical testing of estrogen and progesterone receptors in breast cancer.</a> Archives of Pathology and Laboratory Medicine. 134 (6), 907-922 (2010).</li><li>Gan, H. K., Cvrljevic, A. N., Johns, T. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+epidermal+growth+factor+receptor+variant+III+(EGFRvIII):+where+wild+things+are+altered.">The epidermal growth factor receptor variant III (EGFRvIII): where wild things are altered.</a> Federation of European Biochemical Societies Journal. 280 (21), 5350-5370 (2013).</li><li>Wheeler, S. E., Egloff, A. M., Wang, L., James, C. D., Hammerman, P. S., Grandis, J. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Challenges+in+EGFRvIII+detection+in+head+and+neck+squamous+cell+carcinoma.">Challenges in EGFRvIII detection in head and neck squamous cell carcinoma.</a> Public Library of Science One. 10 (2), e0117781 (2015).</li><li>Zhu, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Novel+Junction-specific+and+Quantifiable+In+Situ+Detection+of+AR-V7+and+its+Clinical+Correlates+in+Metastatic+Castration-resistant+Prostate+Cancer.">Novel Junction-specific and Quantifiable In Situ Detection of AR-V7 and its Clinical Correlates in Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer.</a> European Urology. , (2017).</li><li>Piwecka, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Loss+of+a+mammalian+circular+RNA+locus+causes+miRNA+deregulation+and+affects+brain+function.">Loss of a mammalian circular RNA locus causes miRNA deregulation and affects brain function.</a> Science. , (2017).</li><li>Rev&#234;chon, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rare+progerin-expressing+preadipocytes+and+adipocytes+contribute+to+tissue+depletion+over+time.">Rare progerin-expressing preadipocytes and adipocytes contribute to tissue depletion over time.</a> Scientific Reports. 7 (1), 4405 (2017).</li><li>Fu, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Functional+ectopic+neuritogenesis+by+retinal+rod+bipolar+cells+is+regulated+by+miR-125b-5p+during+retinal+remodeling+in+RCS+rats.">Functional ectopic neuritogenesis by retinal rod bipolar cells is regulated by miR-125b-5p during retinal remodeling in RCS rats.</a> Scientific Reports. 7 (1), 1011 (2017).</li><li>Yates, L. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Subclonal+diversification+of+primary+breast+cancer+revealed+by+multiregion+sequencing.">Subclonal diversification of primary breast cancer revealed by multiregion sequencing.</a> Nature Medicine. 21 (7), 751-759 (2015).</li><li>Baker, A. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Robust+RNA-based+in+situ+mutation+detection+delineates+colorectal+cancer+subclonal+evolution.">Robust RNA-based in situ mutation detection delineates colorectal cancer subclonal evolution.</a> Nature Communications. 8 (1), 1998 (2017).</li></ol>

Tüm yazarlar Gelişmiş hücre tanılama, Inc tarafından istihdam edilmektedir

Bu raporda, roman ISH tahlil Protokolü ve uygulamaları ayrıntılı olarak tartışılmıştır. Tahlil exon kavşaklar, kısa-hedef ve son derece homolog dizileri ve doku bağlamda nokta mutasyonlar doğrudan görselleştirme sağlar. Tahlil RNAscope teknoloji5 üzerinde temel alır ve bu nedenle tek molekül algılama yeteneğine sahiptir. Ancak, bir Gelişmiş amplifikasyon sistemi nedeniyle sinyal bir çift-Z çifti içeren probları ile ya da sadece 50 nukleotid hedef şablon uzunluğu ile tespit edilebilir. Sondalar gibi tek bir çift-Z uzunluğu kısa olduğu için bu exon kavşaklar, kısa-hedef ve son derece homolog dizileri ve nokta mutasyonlar (Tablo 1) tespiti için sağlar.
Testin başarılı performans için çeşitli teknik öneriler vardır. İlk olarak, dokuların taze % 10 tarafsız tamponlanmış formalin içinde (NBF) 16-32 h10için oda sıcaklığında sabit olmalıdır. Underfixation (< 16 h) veya overfixation (> 32 h) tahlil performansını bozabilir ve ek optimizasyon gerektirebilir. İkinci olarak, sıcaklık ve nem, sağlam sonda hibridizasyon ve sinyal güçlendirme için gerekli olan en iyi kontrolünü sağlamak için sistem ve hibridizasyon fırın işleme slayt Protokolü adımları 2.3-5 (proteaz tedavi öncesi, soruşturma için kullanılmalıdır hibridizasyon, sinyal güçlendirme ve sinyali algılama). Üçüncü olarak, aşırı kalan arabellekleri düzgün çıkarmak her adım protokol boyunca önce (ama değil o kadar doku bölümleri kurumasına) olmalıdır. Slaytları kurumasına Eğer önemli non-spesifik sinyal gelişecektir. Dördüncü olarak, doku türüne bağlı olarak, tedavi öncesi optimizasyon gerekli olabilir. Yanlış proteaz kullanarak veya bir suboptimal uzun süre performans altında - veya aşırı - digestion içinde ve sinyal olumsuz etkiler. Son olarak, her zaman pozitif ve negatif kontrolleri ile test probları çalıştırmanız önemlidir. Negatif kontrol probları arka plan çekmiyor ve tahlil doğru yapılması olumlu denetim probları sağlamak ve RNA kalite örnek test sonda sonuçları yorumlama için en uygun olduğundan emin olun. Pozitif kontrol sonda ile sinyal yok RNA kalite örnek sonra suboptimal ve varsa a sinyali test sonda ile görülebilir değil.
El ile testin yanı sıra yetenek otomatik stainers tahlil yapmak da gösterilmiştir (Şekil 6) oldu. Bu otomatik ISH tahlil sinyal / gürültü oranı yüksek verimleri ve Tablo 1' de gösterildiği gibi aynı uygulamalar için geçerlidir; Ancak, otomatik bir tahlil faydaları tahlil koşulları, arası Kullanıcı değişkenliği ve uygulamalı zaman pykał standardizasyonu eklemek ve doku örnekleri yüksek üretilen iş tarama için güvenilir bir şekilde ödeneği.
İmmünhistokimya (IHC) ve qRT-PCR splice türevleri (özellikle EGFRvIII), FFPE klinik örneklerin algılanması için izin verirken bu teknikler gerekli özgüllük eksikliği ve splice Uzaysal Çözünürlük içgörü sunuyor musunuz değişken ifadesi, sırasıyla11,12. Bu iletişim kuralı tahlil önemli bir avantajı morfolojik doku bağlam koruma sırasında onun son derece hassas ve belirli görsel olarak splice kavşak var. Burada, tam olarak EGFRvIII ve METΔ14, dahil olmak üzere çeşitli splice türevleri için benzersiz exon kavşak hedeflemek için tahlil'ın yeteneği gösterilmiştir (Şekil 3 ve 6) oldu. Ayrıca, prostat kanseri, beyin ErbB4, birden çok izoformlarının ve dairesel RNA Cdr1as fare beyin3,13,14nakavt onay splice değişken AR-V7 algılamak için tahlil gösterilmiştir.
Kısa hedef sıra tespit bu ISH tahlil tarafından görselleştirme gibi içinde uzunluk, 50 nukleotid kısa RNA dizilerinin CDR3 dizileri (Şekil 3) Jurkat hücrelerden türetilmiş tespiti tarafından gösterildiği gibi sağlar. Tahlil da Revêchon ve arktarafından gösterildiği gibi diğer aile üyeleri ya da türler, son derece homolog gen dizileri algılayabilir., kim kısa hedef tahlil fare beyaz deri altı yağ dokusu15dakika içinde ifade insan progerin algılamak için kullanılır. Buna ek olarak, küçük genelde RNA (snoRNA), CRISPR-aracılı gen düzenleme ve öncü-mikroRNA kısa hedef tahlil ile tespit edilen in situ olabilir. Daha yakın zamanlarda, Fu ve ark. IHC pre-miRNA mir125b16ifade retina kesin hücreleri tanımlamak için bu ISH tahlil birlikte.
Tümörler profil oluşturma mutasyon tümörler ilerleme çalışmak için ve hedefli tedaviler geliştirmek için önemlidir. Mutasyon profil oluşturma yolu ile yüksek-den geçerek sıralama elde edilebilir olsa da, bu teknoloji tamamen intratumoral heterojenlik veya bağlantı genetik değişiklik ile hücresel morfoloji17,18adresi olamaz. Nokta mutasyonlar bu ISH tahlil kullanarak tespiti çözünürlükte bir tek-base, hücre hatları (Şekil 5) EGFR L858R ve KRAS G12A tek nükleotid değişimler tespiti tarafından doğrulanmış RNA hedef sıralarının düzeye çıkarılmasını sağlar. Ayrıca, Baker ve ark. nokta mutasyon tahlil kolorektal kanser18BRAF, KRAS ve PIK3CA oncogenes birden çok mutasyonların hedeflemek için kullanılır. Onlar tanımlamak ve dağınık şekilde nadir mutant subclones sonuçta nasıl katkıda bulundukları Intra-tümör heterojenite için gösterilen tümör hücrelerinin eşlemek başardık.
Özet olarak, özel bir RNA ISH tahlil geliştirilmiştir. Bu metodoloji splice türevleri, kısa dizileri ve mutasyonlar in situtespiti için sağlar. Performans tarafından el ile gerçekleştirilebilecek yöntemler ve otomatik stainers üzerinde hassas, belirli, ölçülebilir ve adapte olduğunu.

Microarrays ve yeni nesil RNA sıralama (RNAseq) gibi yüksek üretilen iş transcriptomic teknolojileri katlanarak RNA biyolojik dahil olmak üzere çeşitli hastalıklar için klinik değerle tanı, prognostik ve akıllı keşfi düzeldi kanser1,2. Bu biyolojik hassas tıpta kullanımı ilerlemek için bir yüksek olan RNA biyolojik doku içeriği klinik örneklerin içinde-ebilmek ölçü standart ve sağlam teknolojileri ihtiyacını. Yaygın olarak eziyet ve bağlama deneyleri RNAseq ve kantitatif RT-PCR gibi son derece hassas gen ifade ölçümleri etkinleştirmek kurulmuş olsa da, gerekli doku homojenizasyon ve RNA izolasyon içinde vivo hücre tipi özgüllük kaybı anlamına ve morfolojik bilgileri3. Geleneksel in situ RNA algılama yöntemleri duyarlılık ve özgüllük nadir veya düşük ifade RNA biyolojik doku bağlam4içinde güvenilir bir şekilde ölçmek için gerekli yoksun.
Bir ticari in situ hibridizasyon (ISH) tahlil (Örn., RNAscope tahlil) Bunlar ele vardır bir teknoloji meydan okuyor ve ayrıca tek RNA molekülleri 300'den büyük ve son derece hassas ve belirli görselleştirme sağlar nükleotit doku morfolojik içeriği içinde. Bu tür bir tahlil yaklaşık 6 – 20 çift-Z sonda çiftleri bir Gelişmiş hibridizasyon tabanlı sinyal güçlendirme5ile kombine bir benzersiz oligonükleotid sonda tasarım kullanır.
Bu çalışmada BaseScope, RNA hedef sıraları gibi tek nükleotid çözünürlükte 50 nukleotid kısa algılayabilir önceden tasarlanmış ticari teknoloji için tamamlayıcı bir özel RNA ISH tahlil açıklar. Bu tahlil transcriptome karmaşık karmaşıklığı giderir ve exon kavşaklar, kısa hedef dizileri ve nokta mutasyonlar bir çift-Z sonda çiftini kullanarak doku bağlamda (Tablo 1) doğru tespiti için geçerlidir. FFPE tek nükleotid mutasyonların hücre satırları ve tümör doku ve tam tahlil Protokolü ve kullanımı splice türevleri, T-hücre reseptör klonlar, CDR3 dizileri tespiti ile bu rapor gösterilmiştir.

<table><tbody><tr><td>HybEZ Oven (110 or 220 VAC) or HybEZ II Oven (110 or 220V)</td><td>ACD</td><td>310010 or 310013 (HybEZ&amp;trade;), 321710 or 321720 (HybEZ&amp;trade; II)</td><td></td></tr><tr><td>HybEZ Humidity Control Tray (with lid)</td><td>ACD</td><td>310012</td><td></td></tr><tr><td>ACD EZ-Batch Slide Rack (20 slide capacity) 1 rack 310017</td><td>ACD</td><td>310017</td><td></td></tr><tr><td>HybEZ Humidifying Paper</td><td>ACD</td><td>310015</td><td></td></tr><tr><td>ImmEdge Hydrophobic Barrier Pen (required)&amp;nbsp;</td><td>Vector Laboratory&amp;nbsp;</td><td>H-4000</td><td></td></tr><tr><td>SuperFrost Plus Slides (required)&amp;nbsp;</td><td>Fisher Scientific&amp;nbsp;</td><td>12-550-15</td><td></td></tr><tr><td>10% neutral-buffered formalin (NBF)&amp;nbsp;</td><td>MLS</td><td>/</td><td>MLS Major Laboratory Supplier in North America. For other regions, please check Catalog Numbers with your local lab supplier.</td></tr><tr><td>Paraffin wax</td><td>MLS</td><td>/</td><td>MLS Major Laboratory Supplier in North America. For other regions, please check Catalog Numbers with your local lab supplier.</td></tr><tr><td>Microtome</td><td>MLS</td><td>/</td><td>MLS Major Laboratory Supplier in North America. For other regions, please check Catalog Numbers with your local lab supplier.</td></tr><tr><td>Gill&amp;rsquo;s Hematoxylin I&amp;nbsp;</td><td>American Master Tech Scientific/MLS</td><td>&amp;nbsp;HXGHE1LT</td><td>MLS Major Laboratory Supplier in North America. For other regions, please check Catalog Numbers with your local lab supplier.</td></tr><tr><td>Xylene&amp;nbsp;</td><td>Fisher Scientific/MLS</td><td>X3P-1GAL</td><td>MLS Major Laboratory Supplier in North America. For other regions, please check Catalog Numbers with your local lab supplier.</td></tr><tr><td>Tissue-Tek Vertical 24 Slide Rack&amp;nbsp;</td><td>American Master Tech Scientific/MLS</td><td>LWSRA24</td><td>MLS Major Laboratory Supplier in North America. For other regions, please check Catalog Numbers with your local lab supplier.</td></tr><tr><td>Tissue-Tek Staining Dishes&amp;nbsp;</td><td>American Master Tech Scientific/MLS</td><td>LWT4457EA</td><td>MLS Major Laboratory Supplier in North America. For other regions, please check Catalog Numbers with your local lab supplier.</td></tr><tr><td>Tissue-Tek Clearing Agent Dishes, xylene resistant&amp;nbsp;</td><td>American Master Tech Scientific/MLS</td><td>LWT4456EA</td><td>MLS Major Laboratory Supplier in North America. For other regions, please check Catalog Numbers with your local lab supplier.</td></tr><tr><td>100% alcohol (EtOH)&amp;nbsp;</td><td>American Master Tech Scientific/MLS</td><td>ALREACS</td><td>MLS Major Laboratory Supplier in North America. For other regions, please check Catalog Numbers with your local lab supplier.</td></tr><tr><td>VectaMount Permanent Mounting Medium (required)</td><td>Vector Labs&amp;nbsp;</td><td>H-5000</td><td></td></tr><tr><td>Cover Glass, 24 mm x 50 mm</td><td>Fisher Scientific/MLS&amp;nbsp;</td><td>12-545-F</td><td>MLS Major Laboratory Supplier in North America. For other regions, please check Catalog Numbers with your local lab supplier.</td></tr><tr><td>Ammonium hydroxide, 28&amp;ndash;30%</td><td>Sigma-Aldrich/MLS</td><td>320145-500mL</td><td>MLS Major Laboratory Supplier in North America. For other regions, please check Catalog Numbers with your local lab supplier.</td></tr><tr><td>Carboy (&gt;3L)</td><td>MLS</td><td>/</td><td>MLS Major Laboratory Supplier in North America. For other regions, please check Catalog Numbers with your local lab supplier.</td></tr><tr><td>Oster Steamer Model 5712, Black and Decker Steamer HS3000, or the Braun Multiquick FS 20 Steamer</td><td>/</td><td>/</td><td></td></tr><tr><td>Digital thermometer</td><td>MLS</td><td>/</td><td>MLS Major Laboratory Supplier in North America. For other regions, please check Catalog Numbers with your local lab supplier.</td></tr><tr><td>Water bath or incubator, capable of holding temperature at 40 +/&amp;ndash; 1 &amp;deg;C</td><td>MLS</td><td>/</td><td>MLS Major Laboratory Supplier in North America. For other regions, please check Catalog Numbers with your local lab supplier.</td></tr><tr><td>Pipettors and tips, 1&amp;ndash;1,000 &amp;mu;L</td><td>MLS</td><td>/</td><td>MLS Major Laboratory Supplier in North America. For other regions, please check Catalog Numbers with your local lab supplier.</td></tr><tr><td>Distilled water</td><td>MLS</td><td>/</td><td>MLS Major Laboratory Supplier in North America. For other regions, please check Catalog Numbers with your local lab supplier.</td></tr><tr><td>Tubes (various sizes)</td><td>MLS</td><td>/</td><td>MLS Major Laboratory Supplier in North America. For other regions, please check Catalog Numbers with your local lab supplier.</td></tr><tr><td>Fume hood</td><td>MLS</td><td>/</td><td>MLS Major Laboratory Supplier in North America. For other regions, please check Catalog Numbers with your local lab supplier.</td></tr><tr><td>Graduated cylinder</td><td>MLS</td><td>/</td><td>MLS Major Laboratory Supplier in North America. For other regions, please check Catalog Numbers with your local lab supplier.</td></tr><tr><td>Parafilm</td><td>MLS</td><td>/</td><td>MLS Major Laboratory Supplier in North America. For other regions, please check Catalog Numbers with your local lab supplier.</td></tr><tr><td>Paper towel or absorbent paper</td><td>MLS</td><td>/</td><td>MLS Major Laboratory Supplier in North America. For other regions, please check Catalog Numbers with your local lab supplier.</td></tr><tr><td>Microcentrifuge</td><td>MLS</td><td>/</td><td>MLS Major Laboratory Supplier in North America. For other regions, please check Catalog Numbers with your local lab supplier.</td></tr><tr><td>Microscope and accessories</td><td>MLS</td><td>/</td><td>MLS Major Laboratory Supplier in North America. For other regions, please check Catalog Numbers with your local lab supplier.</td></tr><tr><td>Drying oven, capable of holding temperature at 60 +/&amp;ndash; 1 &amp;deg;C</td><td>MLS</td><td>/</td><td>MLS Major Laboratory Supplier in North America. For other regions, please check Catalog Numbers with your local lab supplier.</td></tr><tr><td>Formaldehyde</td><td>MLS</td><td>/</td><td>MLS Major Laboratory Supplier in North America. For other regions, please check Catalog Numbers with your local lab supplier.</td></tr><tr><td>Histogel</td><td>Fisher Scientific/MLS</td><td>22-110-678</td><td></td></tr><tr><td>BaseScope Reagent Kit - RED</td><td>Advanced Cell Diagnostics</td><td>322900</td><td></td></tr><tr><td>BaseScope Hs-EGFR-E1E2</td><td>Advanced Cell Diagnostics</td><td>701701</td><td></td></tr><tr><td>BaseScope Hs-EGFR-E1E8</td><td>Advanced Cell Diagnostics</td><td>701711</td><td></td></tr><tr><td>BaseScope Hs-EGFR-E7E8</td><td>Advanced Cell Diagnostics</td><td>701721</td><td></td></tr><tr><td>BaseScope Hs-EGFR-E8E9</td><td>Advanced Cell Diagnostics</td><td>701731</td><td></td></tr><tr><td>BaseScope Hs-MET-E14E15</td><td>Advanced Cell Diagnostics</td><td>701811</td><td></td></tr><tr><td>BaseScope Hs-MET-E13E15</td><td>Advanced Cell Diagnostics</td><td>701801</td><td></td></tr><tr><td>BaseScope Hs-KRAS-G12A</td><td>Advanced Cell Diagnostics</td><td>705491</td><td></td></tr><tr><td>BaseScope Hs-KRAS-G12-nt35WT</td><td>Advanced Cell Diagnostics</td><td>705531</td><td></td></tr><tr><td>BaseScope Hs-EGFR-L858R</td><td>Advanced Cell Diagnostics</td><td>705451</td><td></td></tr><tr><td>BaseScope Hs-EGFR-L858WT</td><td>Advanced Cell Diagnostics</td><td>705461</td><td></td></tr><tr><td>BaseScope Control Probe Pack Human</td><td>Advanced Cell Diagnostics</td><td>322975</td><td></td></tr></tbody></table>

visualizing genetic variants, short targets, and point mutations in the morphological tissue context with an rna in situ hybridization assay

Hassas tıp biyolojik doğru tespiti son derece bağımlı olduğundan, RNA biyolojik in situ klinik örneklerin ölçmek standart ve sağlam teknolojileri için artan bir ihtiyaç vardır. Kantitatif RT-PCR etkinleştirmek son derece hassas gen ifade ölçümleri ve eziyet ve bağlama deneyleri RNAseq gibi iken, onlar da RNA ayıklama gerektirir ve böylece değerli ifade analizi morfolojik doku çerçevede önlemek. Burada açıklanan in situ hibridizasyon (ISH) tahlil RNA hedef sıraları gibi 50 nukleotid tek nükleotid çözünürlük ve tek hücre düzeyinde kısa algılayabilir. Bu tahlil daha önce gelişmiş ticari tahlil için tamamlayıcı ve hassas ve belirli in situ tespiti splice türevleri, kısa hedefleri ve nokta mutasyonlar doku içinde sağlar. Bu protokol için probları iki klinik olarak önemli ek yeri değişik, EGFRvIII ve METΔ14 için benzersiz exon kavşak hedeflemek için dizayn edilmiştir. Kısa hedef sıralarının algılama CDR3 dizileri T-hücre reseptör α ve β Jurkat T-hücre doğrultusunda özel algılama tarafından sunuldu. Ayrıca gösterilen bu ISH tahlil için aralarındaki tek nükleotid çözünürlükte (nokta mutasyonlar) aracılığıyla otomatik boyama kullanarak hücre satırları EGFR L858R ve KRAS G12A tek nükleotid değişimler görselleştirme RNA hedef sıralarının yardımcı programıdır platformlar. Özetle, protokol splice türevleri, kısa dizileri ve mutasyonlar in situ el ile performans ve otomatik stainers tespiti sağlar özel bir RNA ISH tahlil gösterir.

Situ hibridizasyon tahlil iş akışı: İş akışını Şekil 1 ' de tasvir ve dört bölümden oluşur: permeabilization hücreleri veya hedef alma ve proteaz çözümleri, RNA, hedefe probları hibridizasyon kurcalayarak sinyal güçlendirme ve görselleştirme sinyal. Dijital görüntüleme yazılım sistemleri kullanarak sinyali de sayısal veya hücre başına nokta sayısını temel alan yarı nicel bir şekilde. Şekil 2 ' de açıklanan elle yapılan prosedür de kadar tamamen ticari otomatik boyama sistemlerinde otomatik.
Temsilcisi exon junction algılama (EGFRvIII splice varyant) boyama: EGFRvIII için yapısal etkin oncogenic7 sinyal önde gelen bir ekzonlar 2 ile 7, çerçeve genomik silme doğar epidermal büyüme faktörü reseptörü bir türevi olduğunu . Tahlil EGFRvIII durum FFPE glioblastoma (GBM) tümör örneklerinde tanımlamak için kullanıldı. Tek Kişilik-Z probları ya WT algılamak için exon kavşak yayılmak üzere tasarlanmıştır mutant veya her iki transkript (Şekil 3A). EGFRvIII özgü probları ekzonlar 1 ve 8 (E1/E8) Kavşağı span ederken WT EGFR probları ekzonlar 1 ve 2 (E1/E2) veya ekzonlar 7 ve 8 (E7/E8), kavşak span. Ekzonlar 8 ve 9 (E8/E9) Kavşağı kapsayan bir ortak araştırma Ayrıca toplam EGFR (WT ve EGFRvIII transkript) tespit etmek için kullanıldı. Tüm Probe prob sonra FFPE GBM örneklerinde EGFR durumunu belirlemek için kullanılmıştır. Şekil 3B ' gösterilen iki temsilcisi örnek daha büyük bir çalışma alınmıştır. EGFR durum bağımsız bir yöntem tarafından RT-PCR doğrulandı. Her iki WT probları her iki örnekleri gösteren iki örnek WT EGFR (3B rakam) hızlı, sinyal algılandı. Ancak, mutant sonda sadece sinyal algılama Bu örnek (Şekil 3B, sol kapı aynası) EGFRvIII değişken için gerçekten olumlu olduğunu teyit EGFRvIII + örnek gösterdi. Diğer taraftan, mutant sonda EGFRvIII-örnek (Şekil 3B, doğru kapı aynası) sinyal algılamadı. Birlikte ele alındığında, bu sonuçlar exon junction tahlil GBM FFPE tümör örneklerinde EGFRvIII durumunu belirleyebilir gösterilmektedir.
Temsilci: kısa hedefler için boyama CDR3 veya tamamlayıcı belirleyici bölge 3, T-hücre reseptör son derece değişken bir malıdır. Genellikle, CDR3 sıra oldukça kısa; Örneğin, Jurkat T-hücre satırından CDR3 α ve β sıraları 51 ve 48 nükleotid uzunluğunda, sırasıyla şunlardır (Şekil 4A). Jurkat hücreleri, CDR3 için antianlamlı probları ifade belirli CDR serileri tanımlamak için α ve β Jurkat T-hücre hattında ifade edilir, ek olarak anlamda probları CDR3 için oluşturulan α ve β olarak hizmet için negatif kontrol sondalar. Tüm Probe prob sonra FFPE hazırlanan Jurkat hücreleri tahlil ile test edildi. Sağlam boyama gözlenen her iki CDR3 için anti-anlamda probları ile α ve β Jurkat hücrelerdeki anlamda probları, ancak algılanan küçük hiçbir sinyal (Şekil 4B). Bu sonuçlar kısa hedef tahlil T-hücre reseptör klonlar için son derece değişken ama kısa CDR serileri arasında ayırt yeteneğini göstermek.
Temsilci: nokta mutasyon EGFR L858R boyama Nokta mutasyonu probları tek nükleotid varyasyonları ve küçük eklemelerin veya silmelerin (INDELs) tümör bağlamda algılamak için geliştirilmiştir. Şekil 5A nokta mutasyon EGFR L858R in situ algılanması için yeteneği gösterir (2573T > G). İki problar tasarlanmıştır: bir L858R algılamak için mutasyona uğramış EGFR sırası ve başka EGFR L858 WT sıra algılamak için. Her iki probları iki FFPE hazırlanan hücre hatlarında test edildi: sadece EGFR L858 WT; ifade H2229 ve L858R EGFR mutasyon için Heterozigoz H1975. L858R mutant sonda sadece H1975 hücre kültürünü ama H2229 hücre kültürünü sinyal algılandı. Ancak, WT sonda her iki hücre hatlarında sinyal algılandı. Benzer şekilde, 5B rakam nokta mutasyon KRAS G12A tespiti in situ görüntüler (35 G > C). İki problar KRAS G12A MT ve KRAS G12 WT diziler algılamak için tasarlanmış ve (ki sadece KRAS G12 WT ifade eder) HuT78 hücre kültürünü ve (KRAS G12A mutasyon için Heterozigoz olan) SW116 hücre satırı üzerinde test edilmiştir. KRAS G12 WT sonda sinyal her iki hücre hatlarında tespit ederken KRAS G12A sonda sinyal SW116 hücre hattında sadece algıladı. Birlikte ele alındığında, bu veri içinde tek nükleotid polimorfizmleri hücre ve doku bağlamda hafiye nokta mutasyon tahlil teknik kapasitesini gösterir.
Temsilci: otomatik in situ tahlil için boyama Otomatikleştirilmiş testleri, arası Kullanıcı değişkenliği ve uygulamalı zamanı en aza indirmek ve sürekli tekrarlanabilir sonuçlar üreten örnekleri daha fazla sayıda için daha güvenilir bir şekilde çalışmasına izin. Bu nedenle, otomatik bir sürüm testin geliştirilmiştir. Bu tahlil ile otomatik boyama göstermek için algılama splice varyantın METΔ14 incelenmiştir. Bu varyant exon 14 pre-yapıştırma, bünye harekete geçirmek ve MET reseptör8,9oncogenic dönüşümü için mRNA sırasında atlanır MET gen sonucudur. İki exon junction problar özellikle METΔ14 değişken algılamak için tasarlanmıştır: bir ekzonlar 13 ve 15 (E13/E15) METΔ14 değişken transkript algılamak için kavşak yayılan ve ekzonlar 14 ve 15 (E14/E15) WT tanıştım algılamak için kavşak kapsayan başka bir Transkript (Şekil 6A). Her iki prob sonra 2 FFPE hazırlanan hücre hatlarında test edildi: METΔ14 değişken ifade eder, H596 ve A549, WT bir araya geldi gen ifade eder. Her iki probları dışlayan ifade desenleri, sadece H596 hücreleri ve sadece A549 hücrelerinde (rakamlar 6B ve 6 C) sinyal algılama E14/E15 sonda sinyal algılama E13/E15 sonda ile gösterdi. Son olarak, sonda dapB için arka plan sinyal (rakamlar 6B ve 6 C) gösteren hiçbir sinyal gösterdi. Genel olarak, bu veri belirli algılama otomatik BaseScope tahlil kullanan MET varyant METΔ14 in situ gösterir.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58097/58097fig1.jpg"> Resim 1 : Tahlil iş akışı. İş akışı 4 büyük adımlardan oluşur: hücre ve doku, sonda hibridizasyon hedef RNA, permeabilize ön sinyal güçlendirme ve sinyal algılama görselleştirme aydınlık alan veya floresan mikroskop altında tarafından. Tek tek nokta bir dijital görüntü analiz platformu kullanarak sayılabilir. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58097/58097fig1large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58097/58097fig2.jpg"> Resim 2 : Resimde el ile tahlil Protokolü'nün. Tüm tahlil 9 h. bu doku Önarıtma öneriler ile ilgili kuluçka süresi için Kullanım Kılavuzu Ek A danışmak için tavsiye edilir böylece kez doku türüne bağlı olarak değişebilir ön içinde tamamlanabilir. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58097/58097fig2large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58097/58097fig3.jpg"> Şekil 3 : Exon junction algılama temsilcisi görüntüler. (A)gösterildi burada EGFR WT ve EGFRvIII transkript ve EGFR WT veya EGFRvIII algılamak için kavşak apışıp kalmak çift-Z exon junction probları resmeden bir şematik exon Teşkilatı vardır. (B) exon junction tahlil yanı sıra pozitif bir denetim sonda, POLR2A ve negatif kontrol sonda, dapB (A), listelenen problar kullanarak iki FFPE glioblastoma örnekleri üzerinde gerçekleştirildi. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58097/58097fig3large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58097/58097fig4.jpg"> Şekil 4 : Kısa hedef temsilcisi görüntüleri sıra algılama. (A)gösterildi burada Jurkat hücrelerdeki CDR3 dizileri vardır. Kanat ortak sırası sırasıdır siyah ve kırmızı sırayla ya CDR3α ya da CDR3β için benzersizdir. Tek Kişilik-Z kısa hedef sıra probları bu dizilere karşı tasarlanmıştır. (B) kısa hedef tahlil Anti-anlamda ya da sonda (A) serilerinde hedefleme kullanarak bir FFPE hücre Pelet olarak hazırlanan Jurkat hücreleri üzerinde gerçekleştirilmiş ve dapB bir negatif kontrol kullanıldı. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58097/58097fig4large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 5" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58097/58097fig5.jpg"> Şekil 5 : Nokta mutasyon algılama temsilcisi görüntüler. (A) tahlil gerçekleştirilen H2229 hücreleri (EGFR L858 için homozigoz) ve tek çift-Z nokta mutasyon probları EGFR L858 WT sıra veya EGFR L858R hedefleme kullanarak bir FFPE hücre Pelet hazırlanan H1975 hücreleri (Heterozigoz EGFR L858R mutasyon için) mutasyona uğramış sıra. (B) nokta mutasyon tahlil gerçekleştirilen HuT78 hücreleri (KRAS G12A için homozigoz) ve tek çift-Z nokta mutasyon probları KRAS G12 WT sıra hedefleme kullanarak bir FFPE hücre Pelet hazırlanan SW116 hücreleri (Heterozigoz KRAS G12A mutasyon için) veya KRAS G12A dizisi mutasyona uğramış. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58097/58097fig5large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<img alt="Figure 6" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/58097/58097fig6.jpg"> Şekil 6 : Otomatik exon junction tahlil ile boyama temsilcisi görüntüler. (A)gösterildi burada olduğunu WT bir araya geldi ve METΔ14 transkriptleri ve bir araya geldi WT veya METΔ14 algılamak için kavşak apışıp kalmak tek kişilik-Z exon junction probları resmeden bir şematik exon Teşkilatı. (B) ve (C) otomatik exon junction tahlil H596 hücreleri (METΔ14 ifade) ve (A), listelenen problar kullanarak bir FFPE hücre Pelet olarak hazırlanan (WT bir araya geldi ifade) A549 hücreleri üzerinde negatif kontrol sonda dapB yanı sıra. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/58097/58097fig6large.jpg" target="_blank">Bu rakam daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için buraya tıklayınız.</a>
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody>
<tr>
<td>EXoN Junction</td>
			<td>Kısa sıra</td>
			<td>Nokta mutasyon</td>
		</tr>
<tr>
<td>Değişken/izoformu splice</td>
			<td>Dizileri arasında 50 ve 300 nt</td>
			<td>Nokta mutasyon</td>
		</tr>
<tr>
<td>Dairesel RNA (circRNA)</td>
			<td>Son derece homolog dizileri</td>
			<td>Kısa INDEL</td>
		</tr>
<tr>
<td>Gene füzyon</td>
			<td>CDR3 sırası TCR klonlar için</td>
			<td>Gen düzenleme</td>
		</tr>
<tr>
<td>Gene nakavt (KO)</td>
			<td>Pre-miRNA</td>
			<td></td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>Küçük genelde RNA (snoRNA)</td>
			<td></td>
		</tr>
<tr>
<td></td>
			<td>Gen düzenleme</td>
			<td></td>
		</tr>
</tbody></table>Tablo 1: uygulamaları situ tahlil. Bu testin uygulamalar için 3 ana kategorisi vardır: exon junction, kısa hedef sıra ve nokta mutasyon. Her sütunda listelenen her kategori için belirli uygulama örnek verilebilir.

Watch this Scientific Journal Video about Visualizing Genetic Variants, Short Targets, and Point Mutations in the Morphological Tissue Context with an RNA In Situ Hybridization Assay at JoVE.com

Visualizing Genetic Variants, Short Targets, and Point Mutations in the Morphological Tissue Context with an RNA In Situ Hybridization Assay

Burada, hassas ve belirli algılama dizileri gibi tek hücre düzeyinde tek nükleotid çözünürlük ile 50 nukleotid kısa sağlayan bir in situ hibridizasyon tahlil açıklayın. El ile veya otomatik olarak gerçekleştirilebilir, tahlil splice türevleri, kısa dizileri ve mutasyonlar doku çerçevede görselleştirme etkinleştirebilirsiniz.

Genetik varyantların, kısa hedefleri ve nokta mutasyonlar bir RNA In Situ hibridizasyon tahlil ile morfolojik doku bağlamda görüntülenmesi

Because precision medicine is highly dependent on the accurate detection of biomarkers, there is an increasing need for standardized and robust ...

visualizing-genetic-variants-short-targets-point-mutations

Nanyang Technological University

Research

JoVE Journal

Biology

Visualizing Genetic Variants, Short Targets, and Point Mutations in the Morphological Tissue Context with an RNA In Situ Hybridization Assay

10.6K Görüntüleme.  Advanced Cell Diagnostics, Inc. Burada, hassas ve belirli algılama dizileri gibi tek hücre düzeyinde tek nükleotid çözünürlük ile 50 nukleotid kısa sağlayan bir in situ hibridizasyon tahlil açıklayın. El ile veya otomatik olarak gerçekleştirilebilir, tahlil splice türevleri, kısa dizileri ve mutasyonlar doku çerçevede görselleştirme etkinleştirebilirsiniz.

Video: Visualizing Genetic Variants, Short Targets, and Point Mutations in the Morphological Tissue Context with an RNA In Situ Hybridization Assay

High Resolution Fluorescent In Situ Hybridization in Drosophila Embryos and Tissues Using Tyramide Signal Amplification

In our efforts to determine the patterns of expression and subcellular localization of Drosophila RNAs on a genome-wide basis, and in a variety of tissues, we have developed numerous modifications and improvements to our original fluorescent in situ hybridization (FISH) protocol. To facilitate throughput and cost effectiveness, all steps, from probe generation to signal detection, are performed using exon 96-well microtiter plates. Digoxygenin (DIG)-labelled antisense RNA probes are produced using either cDNA clones or genomic DNA as templates. After tissue fixation and permeabilization, probes are hybridized to transcripts of interest and then detected using a succession of anti-DIG antibody conjugated to biotin, streptavidin conjugated to horseradish peroxidase (HRP) and fluorescently conjugated tyramide, which in the presence of HRP, produces a highly reactive intermediate that binds to electron dense regions of immediately adjacent proteins. These amplification and localization steps produce a robust and highly localized signal that facilitates both cellular and subcellular transcript localization. The protocols provided have been optimized to produce highly specific signals in a variety of tissues and developmental stages. References are also provided for additional variations that allow the simultaneous detection of multiple transcripts, or transcripts and proteins, at the same time.

High Resolution Fluorescent In Situ Hybridization in Drosophila Embryos and Tissues Using Tyramide Signal Amplification

The described RNA in situ hybridization protocol allows the detection of RNA in whole Drosophila embryos or dissected tissues. Using 96-well microtiter plates and tyramide signal amplification, transcripts can be detected at high resolution, sensitivity, and throughput, and at a relatively low cost.

Yüksek çözünürlüklü Floresan Situ hibridizasyon Drosophila embriyo ve Tyramide sinyal güçlendirme kullanarak doku

In our efforts to determine the patterns of expression and subcellular localization of Drosophila RNAs on a genome-wide basis, and in a variety of ...

Genetik

Spatial Profiling of Protein and RNA Expression in Tissue: An Approach to Fine-Tune Virtual Microdissection

Multiplexing enables the assessment of several markers on the same tissue while providing spatial context. Spatial Omics technologies allow both protein and RNA multiplexing by leveraging photo-cleavable oligo-tagged antibodies and probes, respectively. Oligos are cleaved and quantified from specific regions across the tissue to elucidate the underlying biology. Here, the study demonstrates that automated custom antibody visualization protocols can be utilized to guide ROI selection in conjunction with spatial proteomics assays. This specific method did not show acceptable performance with spatial transcriptomics assays. The protocol describes the development of a 3-plex immunofluorescent (IF) assay for marker visualization on an automated platform, using tyramide signal amplification (TSA) to amplify the fluorescent signal from a given protein target and increase the antibody pool to choose from. The visualization protocol was automated using a thoroughly validated 3-plex assay to ensure quality and reproducibility. In addition, the exchange of DAPI for SYTO dyes was evaluated to allow imaging of TSA-based IF assays on the spatial profiling platform. Additionally, we tested the ability of selecting small ROIs using the spatial transcriptomics assay to allow the investigation of highly-specific areas of interest (e.g., areas enriched for a given cell type). ROIs of 50 &#181;m and 300 &#181;m diameter were collected, which corresponds to approximately 15 cells and 100 cells, respectively. Samples were made into libraries and sequenced to investigate the capability to detect signals from small ROIs and profile-specific regions of the tissue. We determined that spatial proteomics technologies highly benefit from automated, standardized protocols to guide ROI selection. While this automated visualization protocol was not compatible with spatial transcriptomics assays, we were able to test and confirm that specific cell populations can successfully be detected even in small ROIs with the standard manual visualization protocol.

Here, we describe a protocol for fine-tuning regions of interest (ROIs) for Spatial Omics technologies to better characterize the tumor microenvironment and identify specific cell populations. For proteomics assays, automated customized protocols can guide ROI selection, while transcriptomics assays can be fine-tuned utilizing ROIs as small as 50 &#181;m.

Dokuda Protein ve RNA Ekspresyonunun Uzamsal Profillemesi: Sanal Mikrodiseksiyona İnce Ayar Yapmaya Bir Yaklaşım

Multiplexing enables the assessment of several markers on the same tissue while providing spatial context. Spatial Omics technologies allow both protein ...

Kanser Araştırmaları

Single Cell Analysis Of Transcriptionally Active Alleles By Single Molecule FISH

Gene transcription is an essential process in cell biology, and allows cells to interpret and respond to internal and external cues. Traditional bulk population methods (Northern blot, PCR, and RNAseq) that measure mRNA levels lack the ability to provide information on cell-to-cell variation in responses. Precise single cell and allelic visualization and quantification is possible via single molecule RNA fluorescence in situ hybridization (smFISH). RNA-FISH is performed by hybridizing target RNAs with labeled oligonucleotide probes. These can be imaged in medium/high throughput modalities, and, through image analysis pipelines, provide quantitative data on both mature and nascent RNAs, all at the single cell level. The fixation, permeabilization, hybridization and imaging steps have been optimized in the lab over many years using the model system described herein, which results in successful and robust single cell analysis of smFISH labeling. The main goal with sample preparation and processing is to produce high quality images characterized by a high signal-to-noise ratio to reduce false positives and provide data that are more accurate. Here, we present a protocol describing the pipeline from sample preparation to data analysis in conjunction with suggestions and optimization steps to tailor to specific samples.&#160;

Single molecule RNA fluorescence in situ hybridization (smFISH) is a method to accurately quantify levels and localization of specific RNAs at the single cell level. Here, we report our validated lab protocols for wet-bench processing, imaging and image analysis for single cell quantification of specific RNAs.

Transkripsiyonel Aktif Alellerin Tek Molekül FISH ile Tek Hücre Analizi

Gene transcription is an essential process in cell biology, and allows cells to interpret and respond to internal and external cues. Traditional bulk ...

Biyokimya

İnsan Osteosarkom Hücrelerinde Uzun Kodlamayan RNA Lokalizasyonu için FISH

RNA Fluorescence In Situ Hybridization for Long Non-Coding RNA Localization in Human Osteosarcoma Cells

The important roles of long non-coding RNAs (lncRNAs) in cancer have been studied, such as regulating the proliferation, epithelial-mesenchymal transition (EMT), migration, infiltration, and autophagy of cancer cells. Localization detection of lncRNAs in cells can provide insight into their functions. By designing the lncRNA-specific antisense chain sequence followed by labeling with fluorescent dyes, RNA fluorescence in situ hybridization (FISH) can be applied to detect the cellular localization of lncRNAs. Together with the development of microscopy, the RNA FISH techniques now even allow for visualization of the poorly expressed lncRNAs. This method can not only detect the localization of lncRNAs alone, but also detect the colocalization of other RNAs, DNA, or proteins by using double-color or multicolor immunofluorescence. Here, we have included the detailed experimental operation procedure and precautions of RNA FISH by using lncRNA small nucleolar RNA host gene 6 (SNHG6) in human osteosarcoma cells (143B) as an example, to provide a reference for researchers who want to perform RNA FISH experiments, especially lncRNA FISH.

Yazar Spotlight: Osteosarkom Hücrelerinde lncRNA-SNHG6'yı Bulmak için RNA FISH 

The present protocol describes a method of RNA fluorescence in situ hybridization to localize the lncRNAs in human osteosarcoma cells.

İnsan Osteosarkom Hücrelerinde Uzun Kodlamayan RNA Lokalizasyonu için RNA Floresan In Situ Hibridizasyon

The important roles of long non-coding RNAs (lncRNAs) in cancer have been studied, such as regulating the proliferation, epithelial-mesenchymal transition ...

Detection of Axonally Localized mRNAs in Brain Sections Using High-Resolution In Situ Hybridization

mRNAs are frequently localized to vertebrate axons and their local translation is required for axon pathfinding or branching during development and for maintenance, repair or neurodegeneration in postdevelopmental periods. High throughput analyses have recently revealed that axons have a more dynamic and complex transcriptome than previously expected. These analysis, however have been mostly done in cultured neurons where axons can be isolated from the somato-dendritic compartments. It is virtually impossible to achieve such isolation in whole tissues in vivo. Thus, in order to verify the recruitment of mRNAs and their functional relevance in a whole animal, transcriptome analyses should ideally be combined with techniques that allow the visualization of mRNAs in situ. Recently, novel ISH technologies that detect RNAs at a single-molecule level have been developed. This is especially important when analyzing the subcellular localization of mRNA, since localized RNAs are typically found at low levels. Here we describe two protocols for the detection of axonally-localized mRNAs using a novel ultrasensitive RNA ISH technology. We have combined RNAscope ISH with axonal counterstain using fluorescence immunohistochemistry or histological dyes to verify the recruitment of Atf4 mRNA to axons in vivo in the mature mouse and human brains.

Detection of Axonally Localized mRNAs in Brain Sections Using High-Resolution In Situ Hybridization

RNA in situ hybridization (ISH) enables the visualization of RNAs in cells and tissues. Here we show how combination of RNAscope ISH with immunohistochemistry or histological dyes can be successfully used to detect mRNAs localized to axons in sections of mouse and human brains.

Yüksek Çözünürlük kullanma Beyin bölümlerde Axonally Lokalize mRNA&#39;larının Algılama<em&gt; In Situ</em&gt; Melezleme

mRNAs are frequently localized to vertebrate axons and their local translation is required for axon pathfinding or branching during development and for ...

Nörobilim

In Situ Hybridization for the Precise Localization of Transcripts in Plants

With the advances in genomics research of the past decade, plant biology has seen numerous studies presenting large-scale quantitative analyses of gene expression. Microarray and next generation sequencing approaches are being used to investigate developmental, physiological and stress response processes, dissect epigenetic and small RNA pathways, and build large gene regulatory networks1-3. While these techniques facilitate the simultaneous analysis of large gene sets, they typically provide a very limited spatiotemporal resolution of gene expression changes. This limitation can be partially overcome by using either profiling method in conjunction with lasermicrodissection or fluorescence-activated cell sorting4-7. However, to fully understand the biological role of a gene, knowledge of its spatiotemporal pattern of expression at a cellular resolution is essential. Particularly, when studying development or the effects of environmental stimuli and mutants can the detailed analysis of a gene's expression pattern become essential. For instance, subtle quantitative differences in the expression levels of key regulatory genes can lead to dramatic phenotypes when associated with the loss or gain of expression in specific cell types. 
Several methods are routinely used for the detailed examination of gene expression patterns. One is through analysis of transgenic reporter lines. Such analysis can, however, become time-consuming when analyzing multiple genes or working in plants recalcitrant to transformation. Moreover, an independent validation to ensure that the transgene expression pattern mimics that of the endogenous gene is typically required. Immunohistochemical protein localization or mRNA in situ hybridization present relatively fast alternatives for the direct visualization of gene expression within cells and tissues. The latter has the distinct advantage that it can be readily used on any gene of interest. In situ hybridization allows detection of target mRNAs in cells by hybridization with a labeled anti-sense RNA probe obtained by in vitro transcription of the gene of interest. 
Here we outline a protocol for the in situ localization of gene expression in plants that is highly sensitivity and specific. It is optimized for use with paraformaldehyde fixed, paraffin-embedded sections, which give excellent preservation of histology, and DIG-labeled probes that are visualized by immuno-detection and alkaline-phosphatase colorimetric reaction. This protocol has been successfully applied to a number of tissues from a wide range of plant species, and can be used to analyze expression of mRNAs as well as small RNAs8-14.

In Situ Hybridization for the Precise Localization of Transcripts in Plants

The in situ hybridization protocol described here allows a direct localization of mRNA and small RNA expression at the cellular level with high sensitivity and specificity. The procedure is optimized for paraffin-embedded plant tissue sections, is applicable to a wide range of plants and tissues, and can be completed within ten days.

Bitkilerde Transkriptler Hassas Yerelleştirme Situ Hibridizasyon

With the advances in genomics research of the past decade, plant biology has seen numerous studies presenting large-scale quantitative analyses of gene ...

Biyoloji

Radioactive in situ Hybridization for Detecting Diverse Gene Expression Patterns in Tissue

Knowing the timing, level, cellular localization, and cell type that a gene is expressed in contributes to our understanding of the function of the gene. Each of these features can be accomplished with in situ hybridization to mRNAs within cells. Here we present a radioactive in situ hybridization method modified from Clayton et al. (1988)1 that has been working successfully in our lab for many years, especially for adult vertebrate brains2-5. The long complementary RNA (cRNA) probes to the target sequence allows for detection of low abundance transcripts6,7. Incorporation of radioactive nucleotides into the cRNA probes allows for further detection sensitivity of low abundance transcripts and quantitative analyses, either by light sensitive x-ray film or emulsion coated over the tissue. These detection methods provide a long-term record of target gene expression. Compared with non-radioactive probe methods, such as DIG-labeling, the radioactive probe hybridization method does not require multiple amplification steps using HRP-antibodies and/or TSA kit to detect low abundance transcripts. Therefore, this method provides a linear relation between signal intensity and targeted mRNA amounts for quantitative analysis. It allows processing 100-200 slides simultaneously. It works well for different developmental stages of embryos. Most developmental studies of gene expression use whole embryos and non-radioactive approaches8,9, in part because embryonic tissue is more fragile than adult tissue, with less cohesion between cells, making it difficult to see boundaries between cell populations with tissue sections. In contrast, our radioactive approach, due to the larger range of sensitivity, is able to obtain higher contrast in resolution of gene expression between tissue regions, making it easier to see boundaries between populations. Using this method, researchers could reveal the possible significance of a newly identified gene, and further predict the function of the gene of interest.

Radioactive in situ Hybridization for Detecting Diverse Gene Expression Patterns in Tissue

This protocol is successfully used to quantitatively detect levels and spatial patterns of mRNA expression in multiple tissue types across vertebrate species. The method can detect low abundance transcripts and allows processing of hundreds of slides simultaneously. We present this protocol using expression profiling of avian embryonic brain formation as an example.

Radyoaktif In situ</emDoku Çeşitli Gen Patterns Saptayan> Hibridizasyon

Knowing the timing, level, cellular localization, and cell type that a gene is expressed in contributes to our understanding of the function of the gene. ...

Whole Mount RNA Fluorescent in situ Hybridization of Drosophila Embryos

Assessing the expression pattern of a gene, as well as the subcellular localization properties of its transcribed RNA, are key features for understanding its biological function during development. RNA in situ hybridization (RNA-ISH) is a powerful method used for visualizing RNA distribution properties, be it at the organismal, cellular or subcellular levels 1. RNA-ISH is based on the hybridization of a labeled nucleic acid probe (e.g. antisense RNA, oligonucleotides) complementary to the sequence of an mRNA or a non-coding RNA target of interest 2. As the procedure requires primary sequence information alone to generate sequence-specific probes, it can be universally applied to a broad range of organisms and tissue specimens 3. Indeed, a number of large-scale ISH studies have been implemented to document gene expression and RNA localization dynamics in various model organisms, which has led to the establishment of important community resources 4-11. While a variety of probe labeling and detection strategies have been developed over the years, the combined usage of fluorescently-labeled detection reagents and enzymatic signal amplification steps offer significant enhancements in the sensitivity and resolution of the procedure 12. Here, we describe an optimized fluorescent in situ hybridization method (FISH) employing tyramide signal amplification (TSA) to visualize RNA expression and localization dynamics in staged Drosophila embryos. The procedure is carried out in 96-well PCR plate format, which greatly facilitates the simultaneous processing of large numbers of samples.

Whole Mount RNA Fluorescent in situ Hybridization of Drosophila Embryos

Here we describe a whole-mount fluorescent in situ hybridization (FISH) protocol for determining the expression and localization properties of RNAs expressed during embryogenesis in the fruit fly, Drosophila melanogaster.

Genetik varyantların, kısa hedefleri ve nokta mutasyonlar bir RNA In Situ hibridizasyon tahlil ile morfolojik doku bağlamda görüntülenmesi

Özet

Daha Fazla Video Keşfet

Bu videodaki bölümler

Yüksek çözünürlüklü Floresan Situ hibridizasyon Drosophila embriyo ve Tyramide sinyal güçlendirme kullanarak doku

Dokuda Protein ve RNA Ekspresyonunun Uzamsal Profillemesi: Sanal Mikrodiseksiyona İnce Ayar Yapmaya Bir Yaklaşım

Transkripsiyonel Aktif Alellerin Tek Molekül FISH ile Tek Hücre Analizi

İnsan Osteosarkom Hücrelerinde Uzun Kodlamayan RNA Lokalizasyonu için RNA Floresan In Situ Hibridizasyon

İnsan Osteosarkom Hücrelerinde Uzun Kodlamayan RNA Lokalizasyonu için RNA Floresan In Situ Hibridizasyon

İnsan Osteosarkom Hücrelerinde Uzun Kodlamayan RNA Lokalizasyonu için RNA Floresan In Situ Hibridizasyon

Yüksek Çözünürlük kullanma Beyin bölümlerde Axonally Lokalize mRNA'larının Algılama

Bitkilerde Transkriptler Hassas Yerelleştirme Situ Hibridizasyon

Radyoaktif In situ Hibridizasyon

Tüm Dağı RNA Floresan