JoVE Logo

Sign In

A subscription to JoVE is required to view this content. Sign in or start your free trial.

In This Article

  • Summary
  • Abstract
  • Introduction
  • Protocol
  • النتائج
  • Discussion
  • Disclosures
  • Acknowledgements
  • Materials
  • References
  • Reprints and Permissions

Summary

The present protocol describes a mouse microsurgery infusion technique, which effectively delivers substances directly into the brain via the internal carotid artery.

Abstract

Animal models of central nervous system (CNS) diseases and, consequently, blood-brain barrier disruption diseases, require the delivery of exogenous substances into the brain. These exogenous substances may induce injurious impact or constitute therapeutic strategy. The most common delivery methods of exogenous substances into the brain are based on systemic deliveries, such as subcutaneous or intravenous routes. Although commonly used, these approaches have several limitations, including low delivery efficacy into the brain. In contrast, surgical methods that locally deliver substances into the CNS are more specific and prevent the uptake of the exogenous substances by other organs. Several surgical methods for CNS delivery are available; however, they tend to be very traumatic. Here, we describe a mouse infusion microsurgery technique, which effectively delivers substances into the brain via the internal carotid artery, with minimal trauma and no interference with normal CNS functionality.

Introduction

في النماذج الحية من الجهاز العصبي المركزي (CNS) أمراض تتطلب التنفيذ الفعال للمواد الخارجية، مثل المخدرات، ومسببات الأمراض، أو exosomes، في الدماغ. ولذلك، ينبغي أن يسبب طريقة التسليم المثالي الحد الأدنى من الصدمة للحيوان، والحفاظ على سلامة الشبكة العصبية، وتحقيق تركيزات المواد عالية في الدماغ 1.

وقد وصفت العديد من الطرق الجراحية لتسليم مادة المحلي، بما في ذلك داخل غمد، داخل المخ، والحقن داخل البطين أو يزرع 5. هذه الطرق، ومع ذلك، تعتبر الصدمة على الجهاز العصبي المركزي، وتسمح إدارة كميات منخفضة فقط من المواد المثيرة للاهتمام. وعلاوة على ذلك، فقد قيل أن المواد الخارجية يمكن إزالتها بسرعة عن طريق السائل النخاعي 6 ، ولوحظ انخفاض مدى تغلغل في لحمة الدماغ 7 عندما تستخدم التقنيات المذكورة أعلاه. وتستخدم طرق التسليم النظامية، مثل الفم والرئة، تحت الجلد، وطرق الوريد، وهو الأكثر شيوعا في النماذج الحيوانية، على الرغم من أنها تظهر فعالية منخفضة في إيصال المواد إلى الجهاز العصبي المركزي، وذلك بسبب امتصاص من قبل الأجهزة الأخرى 8 و 9. وبالتالي، هذه المسارات التسليم تتطلب جرعات مرتفعة من المواد التي يديرها، وزيادة خطر الآثار الجانبية والسمية 10 و 11.

هنا، نحن تصف تقنية جراحة الماوس التسريب، والتي توفر بشكل فعال المواد مباشرة إلى الدماغ عن طريق الشريان السباتي الداخلي. بالإضافة إلى استهداف التسليم إلى الجهاز العصبي المركزي، وهذا الأسلوب لا تجاوز الحواجز الفيزيولوجية الطبيعية، وبالتالي يتصل اتصالا وثيقا البيولوجيةعمليات لتر المشاركين في مقاطع من العلاجات أو مسببات الأمراض في الدماغ.

Protocol

وقد تمت الموافقة على الإجراءات المتعلقة في بروتوكول التالي من جامعة ميامي المؤسسي رعاية الحيوان واللجنة الاستخدام (IACUC). وبالإضافة إلى ذلك، تجرى جميع الإجراءات في المرافق التي وافقت عليها الجمعية للتقويم والاعتماد للرعاية الحيوان المعملية الدولية (AAALAC).

1. إعداد الفئران لجراحة

  1. تخدير الماوس مع isoflurane مختلطة مع الأكسجين، وذلك باستخدام نظام التخدير المختبر. استخدام الأيزوفلورين في وضع بين 4-5٪ وتدفق الأوكسجين في 2 لتر / دقيقة على آلة التجارية (راجع المواد الجدول). نقل الحيوان إلى سطح الجراحة، تحت مجهر تشريحي، والحفاظ على التخدير باستخدام مخروط الأنف (استخدام الأيزوفلورين وضع 1،5-2،5 وتدفق الأوكسجين في 2 لتر / دقيقة).
    1. تأكد من أن معدل التنفس الماوس حوالي 1-2 التنفس / ثانية دون يلهث. وبالإضافة إلى ذلك، تأكد من أن هذا الحيوان لا يحمل رد فعل التحفيز شعرات ودواسة صeflex (قرصة أخمص قدميه). مراقبة معدل التنفس والجهد أثناء الجراحة، على الأقل كل 5 دقائق. اتبع محددة المؤسسي رعاية الحيوان واستخدام اللجنة والمبادئ التوجيهية البيطرية لرصد القوارض التخدير.
  2. تطبيق قطرة من زيوت التشحيم العيون على كل عين باستخدام مسحة معقمة لمنع جفاف. ويوصى إدارة المضادة للالتهابات والمسكنات لتخفيف الانزعاج.
  3. مع الحيوان ملقى على ظهره، والحفاظ على التخدير باستخدام مخروط الأنف.
  4. تنظيف منطقة الرقبة الحيوان عن طريق محو المنطقة ثلاث مرات مع الإيثانول 70٪ والكلورهيكسيدين. حلاقة منطقة جراحة الحيوان باستخدام شفرة حلاقة (مفصلة أدناه).

2. تشريح الشريان السباتي المشترك (CCA)

  1. تنفيذ الإجراء المجهرية بأكمله تحت مجهر تشريحي. باستخدام مقص جراحي وملقط أداء شق خط الوسط الضحلة في الرقبة، من فوق عظمة الصدر إلى أقل من طنانه الفك (حوالي 3-4 سم).
  2. باستخدام ملقط الدهنية منفصل بعناية والنسيج الضام لفضح القصبة الهوائية.
  3. ضع وسادة (وجوه مستديرة، حوالي 0.5 سم وقطرها) على الجزء الخلفي من الرقبة من الماوس لتمديد العنق، مما يعرض المنطقة.
  4. فصل الأنسجة باستخدام إما ضام الأنسجة أو السنانير.
  5. على الجانب الحيوان الأيسر من القصبة الهوائية، ينتف الريش بعناية بعيدا النسيج الضام لفضح CCA اليسار.
  6. باستخدام ملقط إزالة بعناية كل النسيج الضام لفضح التشعب التقييم القطري المشترك، وبداية كل الشرايين السباتية الداخلية والخارجية.

3. إعداد التقييم القطري المشترك لتسريب المواد المخدرة

  1. إدراج جزأين من الخيط النايلون (حوالي 1 سم لكل منهما) تحت الشريان السباتي الخارجي (ECA)، وذلك باستخدام ملقط.
  2. وضع عقدة دائمة في أعلى نقطة ممكنة من اللجنة الاقتصادية لأفريقيا.
  3. عند أدنى نقطة ممكنة من اللجنة الاقتصادية لأفريقيا، وعلى الفور فوق التشعب التقييم القطري المشترك، ومكانعقدة القابلة للإزالة. وينبغي أن تكون هذه العقدة فضفاض بالمقارنة مع عقدة العليا.
  4. إغلاق التقييم القطري المشترك باستخدام مقطع السفينة، عند أدنى نقطة ممكنة.
  5. إغلاق الشريان السباتي الداخلي (ICA) باستخدام مقطع السفينة.
  6. باستخدام مقص الربيع تسليخ مجهري أداء قطع صغيرة في اللجنة الاقتصادية لأفريقيا (حوالي 2 مم)، وبين عقدة اثنين.

4. تسريب المواد المخدرة عبر ICA

  1. تجميع نظام الحقن في الوريد. نعلق 6 بوصات من الأنابيب الشعرية (أبعاد مثالية: 2.5 مم × 1.2 مم) إلى حقنة السلين تحتوي على 250 ميكرولتر من المادة المراد غرست (المخدرات، ومسببات الأمراض، والحويصلات خارج الخلية، وغيرها)، وإدراج غيض شعري بلطف في شق تنفيذ في الخطوة 3.6.
  2. الاستمرار في الانزلاق على شعري حتى تصل إلى نقطة الوسط بين التشعب ومقطع إغلاق التقييم القطري المشترك.
  3. التعادل لأسفل انخفاض اللجنة الاقتصادية لأفريقيا عقدة. تحقق من أن عقدة فضفاضة بما يكفي للسماح الشعرية سيولة وضيقة بما يكفي لمنع تتسربز.
  4. إزالة مقطع من الإدارة المدنية الإسرائيلية.
  5. تطبيق الضغط بلطف على حقنة مكبس السماح مادة ضخ في ما يقرب من 10 ميكرولتر في الثانية الواحدة.

5. إجراءات تسريب المشاركة

  1. مكان مقطع مرة أخرى على ICA.
  2. إزالة بلطف الأنابيب الشعرية.
  3. التعادل لأسفل انخفاض اللجنة الاقتصادية لأفريقيا عقدة تماما.
  4. إزالة لقطات من ICA والتقييم القطري المشترك.

6. شق الإنتهاء والعناية بعد العملية

  1. إزالة ضام أو الأنسجة السنانير وسادة.
  2. منطقة خياطة نظيفة باستخدام محلول ملحي معقم.
  3. إغلاق شق باستخدام النايلون خياطة / إبرة وملقط.
  4. إدارة المضادة للالتهابات والمسكنات لتخفيف الانزعاج بعد الجراحة.
  5. وضع الحيوانات في قفص وضعها على وسادة التدفئة لا يقل عن 1 ساعة والانتعاش الشاشة.

النتائج

هذه التقنية المجهرية الماوس ضخ الموصوفة هنا هي متعددة للغاية، واستخدمت لتقديم مواد مختلفة مباشرة في الدماغ، بما في ذلك تسليم الخلايا السرطانية في نموذج تمثيلي لتكوين ورم خبيث في الدماغ 1 و 12.

Discussion

وقد أثبت المجهرية ضخ الموصوفة هنا أن تكون ناجحة جدا في إيصال المواد الخارجية من مختلف الخصائص البيولوجية في الجهاز العصبي المركزي، ومنع نشر غير المرغوب فيها في جميع أنحاء الجسم 12. تعطيل حاجز الدم في الدماغ هو سمة المرضية من العديد م?...

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

We would like to thank Dr. Lei Chen (Icahn School of Medicine at Mount Sinai, NY) who first established the use of this model in our laboratory, and to Dr. Gretchen Wolff (German Cancer Research Center, Heidelberg, Germany) for disseminating the technique in our laboratory. Supported in part by HL126559, DA039576, MH098891, MH63022, MH072567, DA027569, and NSC 2015/17/B/NZ7/02985.

Materials

NameCompanyCatalog NumberComments
Anesthesia instrumentVetequip901806
Surgical scissorsFine Science Tool14558-09
Surgical forceps straight tipFine Science Tool00108-11
Surgical forceps angled tipFine Science Tool00109-11
Spring scissorsFine Science Tool15000-08
Nylon sutureBraintree ScientificSUT-S 104
Capillary tubing (Micro-Renathane 0.010” x 0.005” per ft.) Braintree ScientificMRE01050
Closing sutureVWR95057-036
IsofluranePiramal
2,3,5-Triphenyltetrazolium chlorideFisherScientific50-121-8005

References

  1. Chen, L., Swartz, K. R., Toborek, M. Vessel microport technique for applications in cerebrovascular research. J Neurosci Res. 87 (7), 1718-1727 (2009).
  2. Frisella, W. A., et al. Intracranial injection of recombinant adeno-associated virus improves cognitive function in a murine model of mucopolysaccharidosis type VII. Mol Ther. 3 (3), 351-358 (2001).
  3. Wei, L., Erinjeri, J. P., Rovainen, C. M., Woolsey, T. A. Collateral growth and angiogenesis around cortical stroke. Stroke. 32 (9), 2179-2184 (2001).
  4. Wu, G., et al. Targeted delivery of methotrexate to epidermal growth factor receptor-positive brain tumors by means of cetuximab (IMC-C225) dendrimer bioconjugates. Mol Cancer Ther. 5 (1), 52-59 (2006).
  5. Pignataro, G., Studer, F. E., Wilz, A., Simon, R. P., Boison, D. Neuroprotection in ischemic mouse brain induced by stem cell-derived brain implants. J Cereb Blood Flow Metab. 27 (5), 919-927 (2007).
  6. Sugiyama, Y., Kusuhara, H., Suzuki, H. Kinetic and biochemical analysis of carrier-mediated efflux of drugs through the blood-brain and blood-cerebrospinal fluid barriers: importance in the drug delivery to the brain. J Control Release. 62 (1-2), 179-186 (1999).
  7. Pardridge, W. M. Drug and gene delivery to the brain: the vascular route. Neuron. 36 (4), 555-558 (2002).
  8. Vantyghem, S. A., Postenka, C. O., Chambers, A. F. Estrous cycle influences organ-specific metastasis of B16F10 melanoma cells. Cancer Res. 63 (16), 4763-4765 (2003).
  9. Huang, R. Q., et al. Efficient gene delivery targeted to the brain using a transferrin-conjugated polyethyleneglycol-modified polyamidoamine dendrimer. FASEB J. 21 (4), 1117-1125 (2007).
  10. Liu, R., Martuza, R. L., Rabkin, S. D. Intracarotid delivery of oncolytic HSV vector G47Delta to metastatic breast cancer in the brain. Gene Ther. 12 (8), 647-654 (2005).
  11. Kumar, P., et al. Transvascular delivery of small interfering RNA to the central nervous system. Nature. 448 (7149), 39-43 (2007).
  12. Wrobel, J. K., Wolff, G., Xiao, R., Power, R. F., Toborek, M. Dietary Selenium Supplementation Modulates Growth of Brain Metastatic Tumors and Changes the Expression of Adhesion Molecules in Brain Microvessels. Biol Trace Elem Res. , (2015).

Reprints and Permissions

Request permission to reuse the text or figures of this JoVE article

Request Permission

Explore More Articles

119 exosomes

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Privacy

Terms of Use

Policies

Research

Education

ABOUT JoVE

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. All rights reserved