Authors
Contact Us

Sign In

A subscription to JoVE is required to view this content. Sign in or start your free trial.

In This Article

  • Summary
  • Abstract
  • Introduction
  • Protocol
  • النتائج
  • Discussion
  • Disclosures
  • Acknowledgements
  • Materials
  • References
  • Reprints and Permissions

Summary

ويرد على بروتوكول لتوليف ني مثل الأسفنج وإضعاف مثل1-xNbسس جسيمات نانوية بالترسيب الكيميائي.

Abstract

علينا أن نظهر طريقة لتجميع المواد الحفازة Nb1-سسسني مع النانو مثل الأسفنج والشبيهة بإضعاف. باختلاف نسبة Nb:Ni، سلسلة من نيسملحوظة:1-سس جسيمات نانوية مع مختلف التراكيب الذرية (x = 0.03 0.08، 0.15 و 0.20) قد أعدت بالترسيب الكيميائي. هذه نيسملحوظة:1-سس المحفزات تتسم حيود الأشعة السينية والأشعة السينية النانومترية التحليل الطيفي والميكروسكوب الإلكتروني المسح. وكشفت الدراسة مظهر مثل الأسفنج والشبيهة بإضعاف من ملاحظة:0.03س ني0.97وني0.92Nb0.08س على سطح NiO، ومساحة أكبر من هذه نيسملحوظة:1-سس المواد الحفازة، بالمقارنة مع معظم NiO. يمكن الحصول على الحد الأقصى للمساحة السطحية من 173 م2/g ني0.92Nb0.08س المواد الحفازة. وبالإضافة إلى ذلك، حققت هيدروكونفيرسيون الحفاز للمركبات المشتقة من اللجنين باستخدام المركبة ني0.92Nb0.08س المواد الحفازة.

Introduction

إعداد نانومترى تلقي اهتماما متزايداً بسبب تطبيقها حاسما في مجال مختلف. قد وضعت1،2،3،4،،من56 طرق مختلفة لإعداد جسيمات نانوية أكسيد ني-ملحوظة:-O مختلطة، مثل أسلوب خلط الجافة،7، طريقة التبخر 8 ،10،9،،من1113 12،سول الأسلوب هلام، طريقة التحلل الحراري14 ،15 و الاحتراق التلقائي. 16 في طريقة تبخر نموذجية9، المحاليل التي تحتوي على القدر المناسب من السلائف معدنية، النيكل نترات الأمونيوم وسداسي هيدرات النيوبيوم أكسالات كانت ساخنة في 70 درجة مئوية. بعد إزالة المذيبات وتجفيف المزيد والإحراق، وحصل على الأكاسيد المختلطة. يحمل هذه العوامل الحفازة أكسيد نشاط الحفاز ممتاز والانتقائية نحو dehydrogenation عنصر مؤكسد (وده) من الإيثان، الذي يتصل بإعادة ترتيب الإلكترونية والهيكلية الناجمة عن إدراج الاتصالات النيوبيوم في ظاهرتي شعرية . 11 إدراج ملحوظة يقلل جذريا الأنواع الأكسجين اليكتروفيليك، ومسؤولة عن ردود فعل أكسدة الإيثان12. كنتيجة لذلك، قد تم القيام به ملحقات لهذا الأسلوب في إعداد أنواع مختلفة من أكاسيد ني لي س مختلطة، حيث لي = لي وال، Ga، Ti وملغم تا. 13 أنها وجدت أن الاختلاف من المعادن دوبانتس يمكن أن يغير الجذور الأكسجين اليكتروفيليك وغير انتقائية لظاهرتي، وبالتالي بانتظام ضبط النشاط وده وانتقائية تجاه الإيثان. ولكن عموما المساحة السطحية لهذه الأكاسيد نسبيا الصغيرة (< 100 م2/g)، بسبب فصل المرحلة الممتدة وتشكيل كبيرة ملحوظة2س5 بذر بلوري، ومما أعاق استخداماتها في غيرها الحفاز التطبيقات.

الجافة خلط الأسلوب، يعرف أيضا باسم أسلوب طحن الجوامد، أسلوب استخداماً آخر لإعداد المواد الحفازة أكسيد مختلط. حيث يتم الحصول على المواد الحفازة بطريقة خالية من المذيبات، يوفر هذا الأسلوب بديلاً واعداً الخضراء والمستدامة في التحضير لأكسيد مختلط. أعلى المساحة السطحية التي تم الحصول عليها بهذه الطريقة هو 172 م2/g لني80Nb20 في تكليس درجة حرارة 250 درجة مئوية. 8 هذا الأسلوب الحالة الصلبة غير موثوقة كما كواشف مختبر غير مختلطة جيدا على المقياس الذري. ولذلك، بتحكم أفضل في التجانس الكيميائية وتوزيع حجم الجسيمات محددة ومورفولوجيا، أساليب أخرى مناسبة لإعداد ني-ملحوظة:-O مختلطة أكسيد لا يزال يجري البحث عن جسيمات نانوية. 7

بين استراتيجيات مختلفة في التنمية لجسيمات نانوية، الترسيب الكيميائي كإحدى الطرق الواعدة لتطوير نانوكاتاليستس، حيث أنه يسمح ترسيب كاملة من الأيونات المعدنية. أيضا، تعد جسيمات نانوية من أعلى المناطق السطحية عادة باستخدام هذا الأسلوب. لتحسين خصائص الحفاز لجسيمات نانوية ني-ملحوظة:-O، نحن هنا تقرير البروتوكول المتعلق بتجميع سلسلة من المواد الحفازة أكسيد ني-ملحوظة:-O مختلطة مع مساحة سطح عالية بطريقة الترسيب الكيميائي. ونحن تبين أن نسبة المولى Nb:Ni عاملاً حاسما في تحديد النشاط الحفاز من الأكاسيد نحو هيدروديوكسيجينيشن المركبات العضوية المشتقة من اللجنين. مع نسبة عالية من Nb:Ni أعلاه 0.087، شكلت الخاملة نينب2س6 الأنواع. يسلك الهياكل الشبيهة بإضعاف نانوشيتس ني0.92Nb0.08س، الذي كان أكبر مساحة السطح (م 1732/g)، وأظهرت النشاط أفضل وانتقائية تجاه هيدروديوكسيجينيشن انيسول إلى الحلقي.

Protocol

تنبيه: للتعامل الصحيح مع أساليب وخصائص والسمية للمواد الكيميائية المذكورة في هذه الورقة، الرجوع إلى كشوف بيانات السلامة المادية ذات الصلة (MSDS). بعض المواد الكيميائية المستخدمة مواد سامة ويجب أن تؤخذ يهتم المسببة للسرطان وخاصة. المواد النانوية قد يحتمل أن تشكل مخاطر السلامة والآثار الصحية. وينبغي تجنب الاتصال الاستنشاق والجلد. يجب أن تمارس الحذر السلامة، مثل أداء توليف محفز في الدخان هود ومحفِّز تقييم الأداء مع مفاعلات اﻷوتوكﻻف. يجب ارتداء معدات الوقاية الشخصية.

1-إعداد ني0.97Nb0.03O العوامل الحفازة حيث نسب المولى Nb:(Ni+Nb) يساوي 0.03

  1. الجمع بين 0.161 ز هيدرات أكسالات النيوبيوم (V) مع ز 2.821 نترات النيكل في 100 مل مياه في قارورة 250 مل العنق ثلاثة أسفل جولة مزودة بشريط إثارة.
  2. إثارة الحل في دورة في الدقيقة 50 و 70 درجة مئوية لإذابة المركبات حتى اختفاء متسرعا محرض مغناطيسي تدفئة باستخدام.
  3. رفع درجة الحرارة إلى 80 درجة مئوية بمعدل 2 درجة مئوية/دقيقة بسرعة.
  4. إضافة حل أساسية مختلطة [هيدروكسيد الأمونيوم المائية (50 مل، 1.0 متر) وهيدروكسيد الصوديوم (50 مل، 0.2 M)] إلى الخليط رد فعل dropwise حتى تصل إلى الرقم الهيدروجيني للحل ني/Nb 9.0.
  5. بينما إثارة رد فعل الخليط، رفع درجة الحرارة إلى 120 درجة مئوية في الدقيقة 2 درجة مئوية.
  6. يقلب الخليط رد الفعل بين عشية وضحاها 50 لفة في الدقيقة في 120 درجة مئوية حتى اختفاء اللون الأخضر من الحل الكامل.
  7. إجراء تحليل قياس الطيف الكتلي (برنامج المقارنات الدولية-OES) انبعاثات البلازما الضوئية إلى جانب الحث على حل لتقييم تركيز ني المتبقية2 + وملحوظة5 + الأيونات في الحل وضمان الترسيب كاملة من النيكل المتبقية نترات.
  8. جمع الصلبة عن طريق الترشيح باستخدام قارورة [بشنر]. أغسل الصلبة بإضافة 2 لتر منزوع الماء مرارا وتكرارا في غضون 20 دقيقة لإزالة الأيونات الموجبة Na+ المتبقية.
  9. جمع الصلبة في مشاهدة زجاج. الجافة الصلبة عند 110 درجة مئوية ح 12 في الفرن الجاف.
  10. كالسن من المواد الصلبة في الهواء الاصطناعية (20 مل/دقيقة س2 و 80 مل/دقيقة ن2) 450 درجة مئوية ح 5 في الفرن أنبوب التدفئة. التحقق من جميع الأواني الزجاجية لعيب قبل استخدام درجة حرارة عالية من رد الفعل.
  11. بعد الإحراق، الحصول على 1 غ ني0.97محفز0.03س ملحوظة. استخدام معدات الوقاية المناسبة مثل سلامة النظارات، والقفازات، ومعطف مختبر، والأبخرة غطاء القيام برد فعل نانوكريستال بسبب مخاطر الأمان المحتملة والآثار الصحية للمواد النانوية.

2-إعداد ني0.92Nb0.08"محفزات س" حيث نسب المولى Nb:(Ni+Nb) يساوي 0.08

  1. هذا الإجراء مماثلة لتلك التي 1 باستثناء الخطوتين الأولى والثانية:
    1. حل ز 0.43 من هيدرات أكسالات النيوبيوم (V) في 100 مل مياه.
    2. بشكل منفصل، حل ز 2.675 نترات النيكل في 100 مل مياه.

3-إعداد ملحوظة:0.15"محفزات س" حيث نسب المولى Nb:(Ni+Nb) ما يعادل 0.15 ني0.85

  1. الإجراء مماثلة لتلك التي 1 باستثناء الخطوتين الأولى والثانية:
    1. حل 0.807 ز هيدرات أكسالات النيوبيوم (V) في 100 مل مياه.
    2. بشكل منفصل، حل ز 2.472 نترات النيكل في 100 مل مياه.

4-إعداد ني0.80Nb0.20"س المواد الحفازة" حيث نسب المولى Nb:(Ni+Nb) يساوي 0.20

  1. الإجراء مماثلة لتلك التي 1 باستثناء الخطوتين الأولى والثانية:
    1. حل 1.076 ز هيدرات أكسالات النيوبيوم (V) في 100 مل مياه.
    2. بشكل منفصل، حل ز 2.326 نترات النيكل في 100 مل مياه.

5-إعداد ملحوظة2س5 باستخدام طريقة الترسيب الكيميائي

  1. كالسيني حمض نيوبيك (ملحوظة:2س5·nH2س) في الهواء الاصطناعية ح 5 في 450 درجة مئوية للحصول على نقي Nb2س5 جسيمات.
    ملاحظة: التأكد من الانتهاء من رد الفعل باستخدام الأشعة السينية مسحوق الحيود (XRD) تحليل، حيث Nb2س5·nH2س Amorphous وملحوظة2س5 بلورية. وفقا للتحليل، والإحراق ح 5 في 450 درجة مئوية كان كافياً لإكمال رد فعل.

6-تجميع اللجنين β-س-4 نموذج مجمع، 2-(2-methoxyphenoxy)-1-phenylethan-1-one

  1. حل برومواسيتوفينوني (ز 9.0، 45 ميللي مول) و 2-ميثوكسيفينول (6.6 ز، ملمول 53) في 200 مل dimethylformamide (DMF) في قارورة مخروطية 500 مل مع محرض مغناطيسية. استخدام غطاء معدات والأبخرة الواقية المناسبة للقيام برد فعل باستخدام المواد الكيميائية المسببة للتآكل والمسببة للسرطان والمواد الكاشفة.
  2. مزيج الحل DMF أعلاه مع هيدروكسيد البوتاسيوم (ز 3.0، ملمول 53) ويحرك الخليط بين عشية وضحاها في دورة في الدقيقة 50 في درجة حرارة الغرفة باستخدام النمامون المغناطيسي.
  3. استخراج المنتج مع الحل خليط من 200 مل ح2س و 600 مل من الاثير ثنائي إثيل (1:3، v/v) استخدام القمع الانفصال. الحصول على الطبقة العليا إثيل الاثير للحل.
  4. إضافة مجسو4 (10 جرام) لامتصاص رطوبة الحل إثيل الاثير. تصفية مجسو4 للحصول على الحل إثيل الاثير باستخدام ورق الترشيح والقمع.
  5. بعد إزالة الحل إثيل الاثير تحت ضغط انخفاض في 0.08 الآلام والكروب الذهنية باستخدام مبخر دوراني، حل هذه البقايا في 5 مل إيثانول.
  6. تتبخر ببطء مذيب الإيثانول ريكريستاليزي المنتج في كوب 10 مل. الحصول على المنتج (11.5 غ) كمسحوق مصفر وعائد المنتج هو 90% استناداً إلى برومواسيتوفينوني. من 1تحليل "ح الرنين المغناطيسي"، 1ح الرنين المغناطيسي النووي ([دمس]): δ 3.78 (ق، ح 3، أوتش3)، 5.54 (ق، ح 2، الفصل2)، 6.82-8.01 (م، ح 9، العطرية) جزء في المليون. 17

7-هيدروديوكسيجينيشن المستمدة من اللجنين العطرية خماسي البروم ثنائي الفينيل

ملاحظة: الاثير العطرية المختارة المستمدة من اللجنين انيسول في هذه التجربة وهو المحفز ني0.92Nb0.08O. استخدام معدات الوقاية المناسبة وغطاء الدخان القيام برد فعل باستخدام المواد الكيميائية المسببة للسرطان.

  1. تجهيز مفاعل اﻷوتوكﻻف 50 مل فولاذ المقاوم للصدأ مع سخان ومحرض مغناطيسية.
  2. الحد ني0.92Nb0.08س محفز (ز 1) التي تم الحصول عليها من الخطوة 2 في مفاعل اﻷوتوكﻻف ح2 الغلاف الجوي في 400 درجة مئوية ح 2 ومن ثم تخميل حافزا تحت الأرجون (50 مل/دقيقة) بين عشية وضحاها.
  3. حل انيسول (1.1712 ز، 8 wt %) إلى n-ديكان (20 مل) مع استخدام n-دوديكان (0.2928 ز، 2% بالوزن) كمعيار داخلية للتحليل الكمي الفصل اللوني للغاز (GC).
  4. إدخال المواد الحفازة المخفضة (0.1 g) في مفاعل اﻷوتوكﻻف سريعاً لتجنب وقت التعرض الطويل مع الهواء (< 5 دقائق).
  5. إغلاق مفاعل اﻷوتوكﻻف، تطهير مرارا وتكرارا مع ح2 (3 مرات في 3 ميغاباسكال الضغط) للقضاء على الهواء، ومن ثم الخليط رد فعل على ضغط الغلاف الجوي.
  6. تعيين سرعة إثارة 700 لفة في الدقيقة.
  7. بعد التسخين لدرجة الحرارة المطلوبة في 160-210 درجة مئوية إلى 2 درجة مئوية/دقيقة، ممارسة الضغط على مفاعل اﻷوتوكﻻف للآلام والكروب الذهنية 3 وتعيين نقطة الصفر-الوقت (t = 0).
    ملاحظة: نطاق درجة الحرارة 160-210 درجة مئوية المناسب في هذا التقرير.
  8. في وقت لاحق، تبريد الخليط في درجة حرارة الغرفة في 10 درجة مئوية/دقيقة فورا وتحليل المنتجات deoxygenated استخدام الفصل اللوني للغاز مع كاشف جماعية انتقائية. 17
  9. تحديد تحويل نموذج اللجنين مجمع وفقا للمعادلة التالية:
    figure-protocol-7106
  10. تحديد انتقائية المنتج وفقا للمعادلة التالية:
    figure-protocol-7231

النتائج

أنماط حيود الأشعة السينية (XRD) (الشكل 1 و الشكل 2)، الرهان المساحات السطحية، المبرمجة في درجة الحرارة الحد من الهيدروجين مع الهيدروجين (H2-TPR)، المسح الضوئي المجهر الإلكتروني (SEM) مجهزة بالطاقة المشتتة "بالأشعة السينية" (EDX ) محلل، مطيافية ...

Discussion

إحدى الطرق الشائعة لإعداد nanoparticles أكسيد النيوبيوم النيكل يخدر الجزء الأكبر أسلوب التبخير الدوارة. 9 باستخدام مختلف ظروف الضغط ودرجة الحرارة أثناء عملية الروتاري التبخر، هطول الأمطار ني-ملحوظة:-O جزيئات التجارة مع إزالة المذيبات بطيئة. على النقيض من الأسلوب تبخر دوارة، تلقت ط?...

Disclosures

ليس لدينا شيء الكشف عنها.

Acknowledgements

ونعترف مع الامتنان الدعم المالي المقدم من "البحوث الرئيسية الوطنية" والبرنامج الإنمائي لوزارة العلوم والتكنولوجيا الصينية (2016YFB0600305)، و "مؤسسة العلوم الطبيعية الصينية الوطنية" (رقم 21573031 و 21373038)، وبرنامج للمواهب الممتازة في مدينة داليان الساحلية (2016RD09) والتكنولوجية والتعليم العالي معهد هونغ كونغ (THEi SG1617105 و THEi SG1617127).

Materials

NameCompanyCatalog NumberComments
Niobium(V) oxalate hydrate, 98%AlfaL04481902
Nickel nitrate hexahydrate, 99%AladdinN108891
Sodium hydroxide, 98%AladdinS111501
Ammonium hydroxide, 23-25%AladdinA112077
Anisole, 99%Sinopharm81001728
Diphenyl ether, 98%AladdinD110644
Phenol, 98%Sinopharm100153008
2-Methoxyphenol, 98%Sinopharm30114526
Vanillin, 99.5%Sinopharm69024316
Potassium hydroxide, ARAladdinP112284
N,N-Dimethylformamide, 99.5%Sinopharm40016462
2-Bromoacetophenone,98%AladdinB103328
Diethyl ether,99.5%Sinopharm10009318
Decane,98%AladdinD105231
Dodecane,99%AladdinD119697
Niobic acidCBMM1313968
Heating and Drying OvenDHG Series (shanghai jinghong laboratory instrument co. ltd)
Autoclave ReactorCJF-0.05—0.1L (Dalian Tongda Equipment Technology Development Co., Ltd)
Tube furnaceSK2-1-10/12 (Luoyang Huaxulier Electric Stove Co., Ltd)
Heating magnetic stirrerDF-101 (Yu Hua Instrument Co. Ltd.)
Rotary evaporatorRE-3000A (Shanghai Yarong Biochemical Instrument Factory)
Synthetic air
Hydrogen gas
Argon gas

References

  1. Zhou, Y., Yang, M., Sun, K., Tang, Z., Kotov, N. A. Similar topological origin of chiral centers in organic and nanoscale inorganic structures: effect of stabilizer chirality on optical isomerism and growth of CdTe nanocrystals. J. Am. Chem. Soc. 132 (17), 6006-6013 (2010).
  2. Zhou, Y., et al. Optical Coupling Between Chiral Biomolecules and Semiconductor Nanoparticles: Size-Dependent Circular Dichroism Absorption. Angew. Chem. Int. Ed. 50, 11456-11459 (2011).
  3. Li, Z., et al. Reversible plasmonic circular dichroism of Au nanorod and DNA assemblies. J. Am. Chem. Soc. 134 (7), 3322-3325 (2012).
  4. Zhu, Z., et al. Manipulation of collective optical activity in one-dimensional plasmonic assembly. ACS Nano. 6 (3), 2326-2332 (2012).
  5. Liu, W., et al. Gold nanorod@chiral mesoporous silica core-shell nanoparticles with unique optical properties. J. Am. Chem. Soc. 135 (26), 9659-9664 (2013).
  6. Han, B., Zhu, Z., Li, Z., Zhang, W., Tang, Z. Conformation Modulated Optical Activity Enhancement in Chiral Cysteine and Au Nanorod Assemblies. J. Am. Chem. Soc. 136, 16104-16107 (2014).
  7. Rao, C. N. R., Gopalakrishnan, J. . New Directions in Solid State Chemistry. , (1989).
  8. Zhu, H., Rosenfeld, D. C., Anjum, D. H., Caps, V., Basset, J. -. M. Green Synthesis of Ni-Nb Oxide Catalysts for Low-Temperature Oxidative Dehydrogenation of Ethane. ChemSusChem. 8, 1254-1263 (2015).
  9. Heracleous, E., Lemonidou, A. A. Ni-Nb-O Mixed Oxides as Highly Active and Selective Catalysts for Ethene Production via Ethane Oxidative Dehydrogenation. Part I: Characterization and Catalytic Performance. J. Cat. 237, 162-174 (2006).
  10. Savova, B., Loridant, S., Filkova, D., Millet, J. M. M. Ni-Nb-O Catalysts for Ethane Oxidative Dehygenation. Appl. Catal. A. 390 (1-2), 148-157 (2010).
  11. Heracleous, E., Delimitis, A., Nalbandian, L., Lemonidou, A. A. HRTEM Characterization of the Nanostructural Features formed in Highly Active Ni-Nb-O Catalysts for Ethane ODH. Appl. Catal. A. 325 (2), 220-226 (2007).
  12. Skoufa, Z., Heracleous, E., Lemonidou, A. A. Unraveling the Contribution of Structural Phases in Ni-Nb-O mixed oxides in Ethane Oxidative Dehydrogenation. Catal. Today. 192 (1), 169-176 (2012).
  13. Heracleous, E., Lemonidou, A. A. Ni-Me-O Mixed Metal Oxides for the Effective Oxidative Dehydrogenation of Ethane to Ethylene - Effect of Promoting Metal Me. J. Cat. 270, 67-75 (2010).
  14. Zhu, H., et al. Nb Effect in the Nickel Oxide-Catalyzed Low-Temperature Oxidative Dehydrogenation of Ethane. J. Cat. 285, 292-303 (2012).
  15. Sadovskaya, E. M., et al. Mixed Spinel-type Ni-Co-Mn Oxides: Synthesis, Structure and Catalytic Properties. Catal. Sustain. Energy. 3, 25-31 (2016).
  16. Alvarez, J., et al. Ni-Nb-Based Mixed Oxides Precursors for the Dry Reforming of Methane. Top. Catal. 54, 170-178 (2011).
  17. Jin, S., Guan, W., Tsang, C. -. W., Yan, D. Y. S., Chan, C. -. Y., Liang, C. Enhanced hydroconversion of lignin-derived oxygen-containing compounds over bulk nickel catalysts though Nb2O5 modification. Catal. Lett. 147, 2215-2224 (2017).
  18. Taghavinezhad, P., Haghighi, M., Alizadeh, R. CO2/O2-oxidative dehydrogenation of ethane to ethylene over highly dispersed vanadium oxide on MgO-promoted sulfated-zirconia nanocatalyst: Effect of sulfation on catalytic properties and performance. Korean J. Chem. Eng. 34 (5), 1346-1357 (2017).
  19. Muralidharan, G., Subramanian, L., Nallamuthu, S. K., Santhanam, V., Kumar, S. Effect of Reagent Addition Rate and Temperature on Synthesis of Gold Nanoparticles in Microemulsion Route. Ind. Eng. Chem. Res. 50 (14), 8786-8791 (2011).
  20. Sosa, Y. D., Rabelero, M., Treviño, M. E., Saade, H., López, R. G. High-Yield Synthesis of Silver Nanoparticles by Precipitation in a High-Aqueous Phase Content Reverse Microemulsion. J. Nanomater. , 1-6 (2010).
  21. Morterra, C., Cerrato, G., Pinna, F. Infrared spectroscopic study of surface species and of CO adsorption: a probe for the surface characterization of sulfated zirconia catalysts. Spectrochim. Acta. A Molecul. Biomolecul. Spectrosc. 55, 95-107 (1998).
  22. Yang, F., Wang, Q., Yan, J., Fang, J., Zhao, J., Shen, W. Preparation of High Pore Volume Pseudoboehmite Doped with Transition Metal Ions through Direct Precipitation Method. Ind. Eng. Chem. Res. 51 (47), 15386-15392 (2012).
  23. Saleh, R., Djaja, N. F. Transition-metal-doped ZnO nanoparticles: Synthesis, characterization and photocatalytic activity under UV light. Spectrochim. Acta. A Molecul. Biomolecul. Spectrosc. 130, 581-590 (2014).
  24. Ertis, I. F., Boz, I. Synthesis and Characterization of Metal-Doped (Ni, Co, Ce, Sb) CdS Catalysts and Their Use in Methylene Blue Degradation under Visible Light Irradiation. Modern Research in Catalysis. 6, 1-14 (2017).
  25. Jin, S., et al. Cleavage of Lignin-Derived 4-O-5 Aryl Ethers over Nickel Nanoparticles Supported on Niobic Acid-Activated Carbon Composites. Ind. Eng. Chem. Res. 54 (8), 2302-2310 (2015).
  26. Rojas, E., Delgado, J. J., Guerrero-Pérez, M. O., Bañares, M. A. Performance of NiO and Ni-Nb- O Active Phases during the Ethane Ammoxidation into Acetonitrile. Catal. Sci. Technol. 3 (12), 3173-3182 (2013).
  27. Lee, S. -. H., et al. Raman Spectroscopic Studies of Ni-W Oxide Thin Films. Solid State Ionics. 140 (1), 135-139 (2001).
  28. Mondal, A., Mukherjee, D., Adhikary, B., Ahmed, M. A. Cobalt nanoparticles as recyclable catalyst for aerobic oxidation of alcohols in liquid phase. J. Nanopart. Res. 18 (5), 1-12 (2016).
  29. Wang, K., Yang, L., Zhao, W., Cao, L., Sun, Z., Zhang, F. A facile synthesis of copper nanoparticles supported on an ordered mesoporous polymer as an efficient and stable catalyst for solvent-free sonogashira coupling Reactions. Green Chem. 19, 1949-1957 (2017).
  30. Song, Y., et al. High-Selectivity Electrochemical Conversion of CO2 to Ethanol using a Copper Nanoparticle/N-Doped Graphene Electrode. Chemistry Select. 1, 6055-6061 (2016).

Reprints and Permissions

Request permission to reuse the text or figures of this JoVE article

Request Permission

Explore More Articles

132

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Privacy

Terms of Use

Policies

Contact Us

Recommend to library

JoVE NEWSLETTERS

Research

Education

Authors

Librarians

ABOUT JoVE

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. All rights reserved