Authors
Contact Us

Sign In

A subscription to JoVE is required to view this content. Sign in or start your free trial.

In This Article

  • Summary
  • Abstract
  • Introduction
  • Protocol
  • النتائج
  • Discussion
  • Disclosures
  • Acknowledgements
  • Materials
  • References
  • Reprints and Permissions

Summary

يهدف هذا البروتوكول إلى رصد التغيرات في myelin (إزالة الغموض وإعادة التناخي) عن طريق التصوير المقطعي للانبعاثات البوزيترونية (PET) في نموذج حيواني للتصلب المتعدد.

Abstract

التصلب المتعدد (MS) هو مرض عصبي مع توسع انحطاط عصبي وعصبية وديمالين في الجهاز العصبي المركزي ، مما يؤدي إلى الاختلالات الحركية ، والإعاقة النفسية ، والضعف المعرفي أثناء تقدم التصلب العصبي المتعدد. التصوير المقطعي للانبعاثات البوزيترونية (PET) هو تقنية تصوير قادرة على قياس في التعديلات الخلوية والجزيئية.

يمكن استخدام أجهزة الراديو مع تقارب إلى myelin سليمة لفي التصوير في الجسم الحي من تغيرات محتوى myelin مع مرور الوقت. فمن الممكن للكشف عن زيادة أو نقصان في محتوى الميلين، ما يعني أن هذه التقنية التصوير يمكن الكشف عن عمليات إزالة الغموض وإعادة النعين في الجهاز العصبي المركزي. في هذا البروتوكول نبين كيفية استخدام التصوير بزيت PET للكشف عن التغيرات في myelin في نموذج الفئران lysolecithin ، وهو نموذج للآفات التململ البؤري (الناجمة عن حقن مجسم) (أي ، نموذج لمرض التصلب المتعدد). 11 تم إجراء التصوير بالحيوانات الأليفة C-PIB في خط الأساس ، وأسبوع و4 أسابيع بعد حقن الليسوليسيتين المجسمة 1٪ في المخطط الأيمن (4 ميكرولتر) والكولوسوم (3 ميكرولتر) من دماغ الفئران ، مما يسمح بالتدسيم الكمي لإزالة الغموض البؤري (موقع الحقن بعد أسبوع) وعملية إعادة النظر (موقع الحقن في 4 أسابيع).

Myelin PET التصوير هو أداة مثيرة للاهتمام لرصد التغيرات في الجسم الحي في محتوى myelin التي يمكن أن تكون مفيدة لرصد تطور المرض demyelinating والاستجابة العلاجية.

Introduction

التصلب المتعدد (MS) هو مرض عصبي يصيب الجهاز العصبي المركزي ، ويتميز بالالتهاب ، وإزالة الغموض ، وفقدان المحوري1. تشخيص هذا المرض متغير حتى مع التقدم في العلاج، وهو واحد من الأسباب الأكثر شيوعا للعجز العصبي لدى الشباب1. ويستند تشخيص مرض التصلب العصبي المتعدد على معايير المظاهر السريرية والتصور للآفات المميزة عن طريق التصوير بالرنين المغناطيسي (MRI)2،3.

يمكن أن يكون التصوير المقطعي للانبعاثات البوزيترونية (PET) أداة مفيدة لرصد في الجسم الحي لتطور مرض التصلب العصبي المتعدد والآثار العلاجية. ويستخدم على نطاق واسع مركب بيتسبرغ B radiotracer (PIB) المسمى مع الكربون-11(11C-PIB) لقياس β-اللويحات. ومع ذلك ، في العقد الماضي ، تمت دراسة كمي محتوى myelin وإظهار إزالة الغموض الديناميكية والتكميل4،5،6.

مختلفة من أجهزة تتبع PET اميلويد(11C-PIB، 18F-florbetaben،18F-florbetapir، 18F-flutemetamol) يمكن استخدامها لقياس myelin وتوفير معلومات هامة حول تطور المرض والاستجابة العلاجية، والسماح لتحديد عمليات إزالة الغموض والتجميل، دون تدخل من العصبية، والتي يمكن أن تحدث مع الصور بالرنين المغناطيسي التقليدي (MRI)7. وأظهرت التصوير PET Amyloid انخفاض امتصاص التتبع في مرضى التصلب المتعدد النشط مقارنة مع المرضى غير النشطين التي يمكن تفسيرها عن طريق الضرر في وقت مبكر من المادة البيضاء في المرضى النشطين8. كما ارتبط انخفاض امتصاص تتبع الأميلويد بالتدهور المعرفي في دراسة متابعة ، مما أظهر أن هذه التقنية أداة قيمة لدراسة الفيزيولوجيا المرضية للمرض والنتائج السريرية9.

نموذج الفئران lysolecithin (LPC) هو نموذج كيميائي مستحث من التصلب المتعدد ، حيث السم المحقون ، LPC ، يحفز استجابة عالية من الضامة التي تؤدي إلى زيادة الالتهاب ، وبالتالي ، إزالة الغموض10،11. يتم عكس إزالة الغموض بسرعة ، في حوالي 4 أسابيع ، مما يجعل هذا نموذجًا جيدًا لتقييم عمليات إزالة الغموض وإعادة النعم في القوارض. وقد تم بالفعل تقييم هذا النموذج باستخدام التصوير PET, مع نتائج جيدة والارتباط مع المقالات بعد الوفاة12.

هنا نقدم البروتوكول لتصوير MYELIN PET مع 11C-PIB في نموذج الفئران lysolecithin، مما يدل على هذه التقنية التصوير لتكون أداة مفيدة لقياس في الجسم الحي من محتوى الميلين.

Protocol

وقد أجريت جميع الإجراءات وفقا للمبادئ التوجيهية للمجلس الوطني لمراقبة التجارب على الحيوانات (CONCEA، البرازيل) ووافقت عليها لجنة أخلاقيات البحوث الحيوانية التابعة لكلية الطب بجامعة ساو باولو (CEUA-FMUSP، البرازيل - رقم البروتوكول: 25/15).

ملاحظة: في هذا البروتوكول، ونحن تبين كيفية الحث على نموذج الفئران lysolecithin من التصلب المتعدد وكيفية الحصول على وتحليل الصور PET الميلين.

1. إعداد حل ليسوليسيتين

  1. وزن lysolecithin (L-α-Lysphosphatidylylcholine من صفار البيض) على مقياس تحليلي باستخدام أنبوب بلاستيكي مخروطي (1.5 مل).
  2. إضافة المالحة المعقمة إلى أنبوب لجعل 1٪ حل (على سبيل المثال: تزن 1 ملغ من lysolecithin وحلها مع 100 ميكرولتر من المالحة) وحل الليسوليسيتين عن طريق هز الأنبوب (تهتز من جانب إلى جانب وعدم التحول من أعلى إلى أسفل).
  3. إعداد الحل قبل البدء في التعريفي نموذج الحيوان (لا تخزن الحل الجاهز النهائي).

2. Lysolecithin نموذج الفئران -- جراحة ثيريميكسيك

  1. استخدام الذكور الجرذان Wistar وزنها بين 220 - 270 غرام. استخدم القفازات والقناع أثناء جميع الإجراءات.
  2. حث التخدير مع 5٪ ايزوفلوران مختلطة في 100٪ O2 (1 لتر / دقيقة) باستخدام مربع التعريفي. تحقق مما إذا كان الحيوان مُنَقَّدًا من خلال ملاحظة غياب الحركة (يجب ملاحظة التنفس فقط).
  3. وضع الحيوان في جهاز استريو تكسينيك على وسادة التدفئة. إصلاح الأنف والأذنين من الحيوان إلى المعدات.
    ملاحظة: يمكن الاطلاع على تفاصيل كيفية إجراء جراحة تكسينية في قاعدة بيانات تعليم العلوم في JoVE. علم الأعصاب. جراحة القوارض المجذّبة. جوفي، كامبريدج، ماجستير، 2021.
    1. مراقبة التخدير للعملية بأكملها (بما في ذلك عملية جراحية واقتناء الصورة). لضبط تركيز الأيزوفلوران، لاحظ معدل التنفس الحيواني. يتطلب معدل التنفس السريع تركيزًا أعلى ويتطلب معدل التنفس البطيء تركيزًا مخدرًا أقل.
  4. حقن مسكن (كيتوبروفين - 5 ملغ / كغ) تحت الجلد (تخفيف الدواء إلى 1 مل في المالحة، وهذا سوف يساعد على ترطيب الحيوان).
  5. ضعي كريم العين في عيون الحيوان للحماية من الجفاف.
  6. استخدم محلول 0.5٪ من الكلورهيكسيدين لتنظيف منطقة الشق.
  7. حقن 100 ميكرولتر من هيدروكلوريد ليدوكاين 2٪ تحت الجلد في منطقة شق.
  8. حلق منطقة الجمجمة.
  9. استخدام أدوات معقمة لهذا الإجراء.
  10. باستخدام مشرط، قم بعمل شق يبلغ حوالي 2 سم في الجلد فوق الجمجمة.
  11. كشف الجمجمة مع المشابك البلدغ.
  12. استخدام مسحة لتنظيف منطقة الجمجمة مع بيروكسيديز الهيدروجين 1٪.
  13. تحديد موقع ووضع علامة bregma (أطلس دماغ الفئران stereotaxic يمكن أن تساعد على هوية Bregma).
  14. ضع حقنة هاملتون (حقن العصاب ميكرولتر) في البريغما.
  15. باستخدام البريغما وأطلس مجسم كمرجع، ضع حقنة هاملتون في الإحداثيات التالية: إنترو-الخلفي: -0.30 ملم، latero-lateral: -3.0 مم، وpoporal حتى تلامس عظم الجمجمة، ووضع علامة على الجمجمة وملاحظة اتجاه الإحداثيات على الورق.
  16. حفر الجمجمة في إحداثي ملحوظ. رعاية مع ماطر دورا (إتلاف دورا ماطر يمكن أن يسبب الكثير من النزيف).
  17. ملء حقنة هاميلتون مع 7 ميكرولتر من محلول lysolecithin (1٪ في المالحة). ويمكن وضع حجم أكبر في الحقنة، ولكن سيتم حقن 7 ميكرولتر فقط (أخرج الفقاعات من الحقنة لقياس الحجم بشكل صحيح).
  18. ضع حقنة هاملتون في الإحداثيات السابقة لبدء حقن الدواء (إجمالي 7 ميكرولتر في 3 إحداثيات مجسمة بطنية مختلفة). وبالنظر إلى الإحداثيات التي سبق الإشارة إليها، قم بخفض حقنة هاملتون إلى الإحداثي البطني -5.0 ملم.
  19. حقن ببطء شديد 2 ميكرولتر من محلول lysolecithin (1 ميكرولتر/10 دقيقة). انتظر 3 دقائق.
  20. خذ الإبرة إلى إحداثيات استريو تكسينية البطنية التالية (-4.2 مم) وضخ ببطء 2μL من محلول lysolecithin (1 ميكرولتر/ 10 دقيقة). انتظر 3 دقائق.
  21. حقن الإحداثي البطني الثالث -3.0 مم (3 ميكرولتر من محلول الليسوليسيتين - 1 ميكرولتر/ 10 دقيقة).
  22. انتظر 5 دقائق ثم قم بإزالة حقنة هاملتون من الدماغ.
  23. خياطة الجلد.
  24. إزالة الحيوان من جهاز stereotactic والسماح للحيوان لإيقاظ.
  25. عودة الحيوان إلى قفص المنزل، والحفاظ على الحيوان وحده وتحت إشراف للتحقق من علامات عدم الراحة.
  26. حقن مسكن تحت الجلد (كيتوبروفين - 5 ملغ / كغ) المخفف في المالحة، في 24 ساعة و 48 ساعة بعد الجراحة.

3. الحصول على الحيوانات الأليفة

  1. خذ 7 إلى 20 م ب ج من 11نشاط إشعاعي C-PIB في الحقنة (1 مل هو الحد الأقصى للحجم المسموح به للحقن الوريدي في الفئران).
  2. تخدير الحيوان مع 5٪ ايزوفلوران مختلطة في 100٪ O2 (1 لتر / دقيقة) باستخدام مربع التعريفي.
  3. حقن 11C-PIB (النشاط الإشعاعي المحدد في البند 4.1 أعلاه) في الوريد القضيب، أو الوريد الذيل من الفئران (كلا موقعي الإدارة على ما يرام، والقرار هو خيار شخصي. نحن فقط المشورة بعدم استخدام حقنة مدارية رجعية لأن الموقع قريب جدًا من المنطقة ذات الاهتمام (الدماغ) ويمكن أن يضعف جودة الصورة.
    ملاحظة: يتم تنفيذ الحصول على صورة نقطة الأساس قبل حقن ستيريو 2 نقطة الوقت في 1 أسبوع و 4 أسابيع بعد الجراحة.
  4. إزالة الحيوان من التخدير للسماح للحيوان لإيقاظ (ترك الحيوان على وسادة دافئة حتى يكون مستيقظا تماما).
  5. أعيدوا الحيوان إلى القفص المنزلي.
  6. انتظر 30 دقيقة للخطوة التالية.
  7. تخدير الفئران مع 5٪ ايزوفلوران مختلطة في 100٪ O2 (1 لتر / دقيقة) باستخدام مربع التعريفي.
  8. فتح برنامج الماسح الضوئي PET.
  9. حدد المسح الضوئي > جاهز للحيوانات الأليفة.
  10. تفاصيل المحقق الرئيسي كاملة، معرف الدراسة، معرف السلسلة، معرف الحيوان، وزن الحيوان (ز)، وملاحظات إضافية. حدد التالي.
    ملاحظة: استخدام نقطة (.) لرقم عشري في وزن الحيوان.
  11. قم بتحرير منطقة عائد الاستثمار للمسح الضوئي (عادةً ما بين 3 و8). هذه هي المنطقة التي سيتم تضمينها في الصورة (ستظهر المساحات بين الرقمين 3 و 8 من غطاء السرير في الصورة النهائية).
  12. ضع الجرذ المخدر على سرير فأر قياسي من ماسح PET وقم بتشغيل التخدير (3٪ isoflurane في 100٪ O2 هو بداية جيدة ، ومن ثم يجب تعديل معدل التخدير عند الضرورة). لضبط التخدير، تحقق من بيانات مراقبة برنامج الماسح الضوئي للتحقق من أن الحيوان يتنفس في إيقاع ثابت وبطيء.
    ملاحظة: تشغيل مضخة فراغ مقرونة إلى مرشح الكربون المنشط لجمع غاز ايزوفلورا الزائدة (إذا كانت المضخة متاحة).
  13. تطبيق كريم العين لحماية عيون الحيوان.
  14. ادفع سرير الحيوان داخل ماسح PET.
  15. تفاصيل النشاط الكاملة، وقت معايرة النشاط، النظائر (C-11)، ومدة المسح الضوئي (20 دقيقة). حدد بدء المسح الضوئي.
    ملاحظة: ستظهر رسالة سرير متحرك للحيوانات الأليفة، وسينتقل سرير الحيوان إلى المعدات ويتوقف عند موضع عائد الاستثمار الذي تم تحديده مسبقًا. سيبدأ وقت الاكتساب في العد التنازلي وسيظهر عدد عدد الأعداد في الثانية (CPS).
  16. في برنامج الماسح الضوئي، انتقل إلى علامة التبويب "مراقبة" على يسار الشاشة، تحقق من تغيير عتبة تغيير الجهاز التنفسي (BPM).
    ملاحظة: سوف نافذة يطفو على المنبثقة، كاملة مع المعلمة عتبة (500). حدد موافق.
  17. انتقل إلى 0٪ الطاقة لتغيير المعلمات درجة الحرارة لتسخين الحيوان أثناء المسح الضوئي. نافذة سوف يطفو على المنبثقة؛ إكمال المعلمة (80 - 100). حدد موافق.
    ملاحظة: اختر بين 80 و 100٪ من الطاقة على أساس ظروف درجة حرارة الغرفة (كلما زادت الطاقة، كلما زادت درجة حرارتها).
  18. انتقل مرة أخرى إلى علامة التبويب SCAN.
  19. انتقل إلى أداة التكوين (رمز الترس) وكامل وقت الحقن، والنشاط المتبقي، وتبقى وقت معايرة النشاط. حدد حفظ.
    ملاحظة: سوف إطار يطفو على المنبثقة "هل تريد بالتأكيد تعديل بيانات التعريف البروتوكول؟" > نعم
  20. انتقل مرة أخرى إلى علامة التبويب مراقبة (تحقق من المعلمات الجهاز التنفسي الحيوان، وإذا لزم الأمر، زيادة أو نقصان تركيز ايزوفلوران - عادة 3٪ في 100٪ O2 يكفي).
  21. عند الانتهاء من الحصول على PET، ستظهر رسالة جاهزة للحيوانات الأليفة في علامة التبويب Scan ، تحقق من أيقونة السهم Out (يسار أداة التكوين) لنقل سرير الحيوان.
  22. إزالة الحيوان من التخدير والسماح لإيقاظ على وسادة دافئة.
  23. لإعادة بناء الصورة، انتقل إلى علامة التبويب إعادة البناء.
  24. تحقق من رمز زائد في أسفل يسار الشاشة، وحدد ملف الدراسة التي سيتم إعادة بنائها. حدد التالي.
  25. انتقل إلى أداة تحليل الطاقة. نافذة ستظهر تكوين ذروة الطاقة (keV) إلى المعلمة المعدات (على أساس مراقبة الجودة الشهرية). حدد إغلاق.
    ملاحظة: يمكن أن تتغير ذروة الطاقة كل شهر عند إجراء معايرة شهرية للمعدات.
  26. الاحتفاظ بكافة المعلمات الأخرى كـ الافتراضي (حجم voxel متساوي القياس: 400 مم؛ عدد التكرارات: 30؛ 30؛ 30؛ 30؛ 10؛ 10؛ 10؛ 10؛ 10؛ 10؛ 10؛ 10؛ 10؛ 10؛ 10؛ 10؛ 10؛ قرار الطاقة: 30٪؛ حفظ التكرار الأخير فقط; إلغاء الاحتفاظ بالبيانات الثنائية) .
  27. قم بالتحققمن إضافة .
    ملاحظة: سوف نافذة يطفو على المنبثقة "إعادة البناء تمت إضافتها إلى قائمة الانتظار وسوف تبدأ بمجرد الانتهاء من الآخرين". حدد موافق. سيظهر ملف في قائمة إعادة البناء في علامة التبويب إعادة البناء، وستظهر الحالة كمنتظر أو ٪ (تقدم) أو منتهية.

4. تحليل الصور

ملاحظة: قم بإجراء تحليل الصور باستخدام برنامج مخصص لتحليل الصور. في البروتوكول الحالي العرض التوضيحي يستخدم برنامج معين، ولكن إذا لم يكن متوفراً، يمكن استخدام خيارات أخرى.

  1. فتح PMOD > دمجه.
  2. انتقل إلى علامة التبويب مطابقة في أعلى الشاشة.
  3. فتح القائمة إدخال التحميل في منتصف اليمين من الشاشة وحدد ملفات التصحيح التلقائي، حدد PET ملف (ديكوم، Interfile أو NifTI)، إضافة إلى تحديد، انقر مع العمليات، توجيه إلى الاتجاه القياسي، انقر فوق تحميل وإغلاق.
  4. تحقق من صحة الأنواع الحيوانية في أسفل الشاشة (RAT).
  5. حدد مربع القطع في أسفل يمين الشاشة.
  6. ضبط حجم مربع أصفر في صورة PET لاتخاذ الدماغ كله.
  7. انقر على زر جامد على يمين الشاشة. في نافذة التأكيد انقر فوق نعم.
  8. انقر على أداة الدماغ في منتصف اليمين من الشاشة لفتح أطلس المرجعية. حدد Px الجرذ (W.Schiffer) - T2.
  9. حدد نتائج مطابقة من أعلى يمين علامة التبويب (اختر علامة تبويب مرحلة المعالجة).
  10. انقر على إعادة الحصول على البيانات (علامة التبويب4في أعلى القائمة اليمنى).
  11. محاذاة صورة PET مع قالب المرجع باستخدام أداة التدوير (رمز أبيض في مركز صورة PET). تحقق من المحاذاة لـ 3 مستويات تشريحية.
  12. حفظ ملف التسجيل المشترك (القائمة الجانبية اليمنى من الشاشة).
  13. حدد تنسيق الإخراج (DICOMor NifTI) ، وبادئة الدليل والملف. انقر فوق حفظ.
    ملاحظة: إذا تم حفظ الإخراج شارك في تسجيل كما NifTi سيتم فقدان معلومات صورة الرأس.
  14. انقر على قائمة VOIs في أسفل الشاشة.
  15. انتقل إلى القالب > أطلس في أسفل الشاشة (أسفل نافذة VOIs).
  16. حدد Px Rat (W.Schiffer) من القائمة المنسدلة.
    ملاحظة: إذا كنت بحاجة إلى تحليل VOIs محددة فقط يمكنك تحديد مناطق الدماغ فقط من الاهتمام. إذا كنت تريد جميع مناطق الدماغ من أطلس الدماغ، لا حاجة إلى اتخاذ أي إجراء.
  17. انقر على مخطط تفصيلي في أسفل الشاشة.
    ملاحظة: VOIs من مناطق الدماغ سوف تظهر في إطار VOIs.
  18. رسم يدويا VOI في موقع الآفة ومنطقة نصف الكرة الأرضية الدماغ contralateralral(11C-PIB منطقة امتصاص منخفضة ونصف الكرة الأرضية الدماغ contralateralral، على التوالي).
  19. انقر في منطقة صورة PET مع 11C-PIB امتصاص منخفض.
  20. حدد VOI جديد > موافق.
    ملاحظة: سوف تظهر جدول بيانات
  21. انتقل إلى رمز SPHERE في الجزء الأوسط من الشاشة (إلى يسار نافذة VOIs)
    ملاحظة: سوف يظهر جدول بيانات.
  22. اختر اسم VOI: الآفة وحدد تطبيق.
    ملاحظة: ستظهر كرة في الصورة المسجلة بشكل مشترك.
  23. محاذاة الكرة في منطقة الآفة وضبط VOI لجميع الطائرات التشريحية.
  24. انقر على إغلاق (في الجزء السفلي من جدول البيانات).
  25. حدد آفة VOI (من VOIs قائمة).
  26. انتقل إلى رمز عمليات النسخ المتطابق VOI (في أعلى يمين نافذة VOIs) وحدد النسخ ومرآة اليسار /اليمين.
  27. انتقل إلى حساب إحصائيات VOI المحددة في أعلى إطار قائمة VOIs. انتقل إلى تحديد إحصائيات ليتم حسابها لاختيار بيانات الإخراج (إلى الجانب الأيسر من رمز إحصائيات VOI). عادة لمحتوى myelin فحص الإحصاءات لمجموعة VOIs، متوسط، SD، الحد الأدنى، ماكس).
    ملاحظة: سوف يظهر جدول بيانات. الإعداد الافتراضي هو "وحدة البيانات" kBq/cc. على الجزء العلوي الأيسر من جدول البيانات (إحصاءات VOI) يمكنك التحقق من وحدة البيانات كما SUV (قيمة امتصاص موحدة). إذا أكملت إدارة radiotracer وتفاصيل الحصول على الصورة بشكل صحيح في برنامج الماسح الضوئي، كما هو موضح سابقا، سيتم حساب البيانات SUV تلقائيا من قبل برنامج PMOD، إذا لم يكن كذلك، يمكنك تحرير التفاصيل.
  28. انتقل إلى نسخ باستخدام تنسيق الأرقام المحلية للنظام.
    ملاحظة: تحقق من تحديد كافة الإحصائيات لنسخها كإخراج (التحقق من الرمز في أعلى الشاشة الأيمن). تعتمد البيانات التي سيتم نسخها على وحدة البيانات المحددة.
  29. قم بلصق بيانات الإخراج في المفكرة أو جدول البيانات.
    ملاحظة: العناية بإعدادات البرامج لرموز النقاط والفواصل بين الأرقام. يمكن أن يكون هذا مختلفاً بين تكوينات اللغة.
  30. حفظ الملف مع اسم الدراسة والتفاصيل.

النتائج

ويبين الشكل 1 الصور التوضيحية 11C-PIB PET PET مع التغيرات myelin مع مرور الوقت. في المسح الأساسي، لا يمكن رؤية أي اختلافات في محتوى myelin (أي، لا يوجد أي إزالة الغموض). في صورة نقطة الوقت لمدة أسبوع واحد ، من الممكن رؤية الآفة ذات الديمايلات البؤرية (في نصف الكرة الأيمن) كما هو مبين ...

Discussion

أكبر ميزة من استخدام نموذج lysolecithin لدراسة التصلب المتعدد هو الجدول الزمني السريع لإزالة الغموض (حوالي 1 أسبوع) و remyelination (حوالي 4 أسابيع) أن يحدث14. ويمكن أيضا أن يكون هذا النموذج في الفئران15, ومع ذلك, التعريفي في الفئران هو أكثر فائدة لفي التصوير في الحيوانات الأليفة ...

Disclosures

اي.

Acknowledgements

β معدات المكعبات (Molecubes NV، بلجيكا) بدعم من مؤسسة ساو باولو للبحوث، FAPESP - البرازيل (#2018/15167-1). لدى LES منحة دراسية للدكتوراه من FAPESP - البرازيل (#2019/15654-2).

Materials

NameCompanyCatalog NumberComments
Analytical BalanceMarteAUWZZODmax: 220 g- min: 1 mg
Anestesia vaporizerNanitech15800
Beta-cubeMolecubes
Bulldog clampStoelting5212043P
clorexidineRioquimica0.5%/100 mL
Cotton swabsjohnson e johnson
Dose calibratorCapintech
DrillKinzo powertools352901Model Q0M-DC3C
Eppendorf tubeEppendorf301251501.5 mL
Eye lubricantADVFARMA30049099 vaseline 15 g (pharmaceutical purity)
Fine forcepsStoelting52102-38P
GlovesDescarpack212101 6.5 size
Heating padSofthear
Injection SyringeHamilton8031410µ, 32ga, model 701
Insuline syringeBD3283281 mL insulin syringes with needle
IsofluraneCristália410525100 mL , concentration 1 mL/1 mL
Ketoprofen or other analgesicSanofi100 mg/2 mL
lidocaineHipolabor1.1343.0102.001-52%/20mL
L-α-Lysophosphatidylcholine from egg yolkSigma-aldrichL-412925 mg - ≥99%, Type I, powder
Needle holderStoelting5212290P
OxygenWhite Martins7782-44-7Compressed gas
PMOD softwarePMOD technologiesVersion 4.1module fuse it
Rat anesthesia maskKOPFModel 906
SalineFarmace0543325/ 14-80.9% sodium chloride for injection, 10 mL
Scapel bladesStoelting52173-10
Scapel handlesStoelting52171P
ScissorStoelting52136-50P
Semi-analytical BalanceQuimisBK-3000max:3,100 g; min:0.2 g
shaverMega profissionalAT200 model
Stereotactic ApparatusKOPFNodel 900
Universal holder with needle supportKOPFModel 1772-F1Hamilton support for 5 and 10 µL

References

  1. Oh, J., Vidal-Jordana, A., Montalban, X. Multiple sclerosis: clinical aspects. Current Opinion in Neurology. 31 (6), 752-759 (2018).
  2. Sand, I. K. Classification, diagnosis, and differential diagnosis of multiple sclerosis. Current Opinion in Neurology. 28 (3), 193-205 (2015).
  3. Thompson, A. J., et al. Diagnosis of multiple sclerosis: 2017 revisions of the McDonald criteria. Lancet Neurology. 17 (2), 162-173 (2018).
  4. Veronese, M., et al. Quantification of C-11 PIB PET for imaging myelin in the human brain: a test-retest reproducibility study in high-resolution research tomography. Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism. 35 (11), 1771-1782 (2015).
  5. Carvalho, R. H. F., et al. C-11 PIB PET imaging can detect white and grey matter demyelination in a non-human primate model of progressive multiple sclerosis. Multiple Sclerosis and Related Disorders. 35, 108-115 (2019).
  6. Stankoff, B., et al. Imaging central nervous system myelin by positron emission tomography in multiple sclerosis using [methyl-(1)(1)C]-2-(4'-methylaminophenyl)- 6-hydroxybenzothiazole. Annals of Neurology. 69 (4), 673-680 (2011).
  7. Faria, D. D. Myelin positron emission tomography (PET) imaging in multiple sclerosis. Neural Regeneration Research. 15 (10), 1842-1843 (2020).
  8. Pietroboni, A. M., et al. Amyloid PET as a marker of normal-appearing white matter early damage in multiple sclerosis: correlation with CSF -amyloid levels and brain volumes. European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging. 46 (2), 280-287 (2019).
  9. Pytel, V., et al. Amyloid PET findings in multiple sclerosis are associated with cognitive decline at 18 months. Multiple Sclerosis and Related Disorders. 39, (2020).
  10. Faria, D. d. P., et al. PET imaging of glucose metabolism, neuroinflammation and demyelination in the lysolecithin rat model for multiple sclerosis. Multiple Sclerosis Journal. 20 (11), 1443-1452 (2014).
  11. Rinaldi, M., et al. Galectin-1 circumvents lysolecithin-induced demyelination through the modulation of microglial polarization/phagocytosis and oligodendroglial differentiation. Neurobiology of Disease. 96, 127-143 (2016).
  12. Faria, D. d. P., et al. PET imaging of focal demyelination and remyelination in a rat model of multiple sclerosis comparison of [C-11]MeDAS, [C-11]CIC and [C-11]PIB. European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging. 41 (5), 995-1003 (2014).
  13. Faria, D. d. P., et al. PET imaging of focal demyelination and remyelination in a rat model of multiple sclerosis: comparison of [11C]MeDAS, [11C]CIC and [11C]PIB. European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging. 41 (5), 995-1003 (2014).
  14. vander Star, B. J., et al. In Vitro and In Vivo Models of Multiple Sclerosis. CNS & Neurological Disorders-Drug Targets. 11 (5), 570-588 (2012).
  15. Najm, F. J., et al. Drug-based modulation of endogenous stem cells promotes functional remyelination in vivo. Nature. 522 (7555), 216 (2015).

Reprints and Permissions

Request permission to reuse the text or figures of this JoVE article

Request Permission

Explore More Articles

168 11C PIB PET lysolecithin VOI

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Privacy

Terms of Use

Policies

Contact Us

Recommend to library

JoVE NEWSLETTERS

Research

Education

Authors

Librarians

ABOUT JoVE

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. All rights reserved