مزارع الشرائح العضوية كنماذج قبل السريرية للبيئة المكروية للورم في سرطان البنكرياس الأولي وورم خبيث

Summary

يصف هذا البروتوكول إعداد ثقافات شرائح النمط العضوي (OTSCs). تسهل هذه التقنية الزراعة خارج الجسم الحي للأنسجة متعددة الخلايا السليمة. يمكن استخدام OTSCs على الفور لاختبار استجابة كل منها للأدوية في بيئة متعددة الخلايا.

Abstract

هناك حاجة ماسة إلى نماذج واقعية قبل السريرية لسرطان البنكرياس الأولي وورم خبيث لاختبار استجابة العلاج خارج الجسم الحي وتسهيل العلاج الشخصي للمريض. ومع ذلك ، فإن عدم وجود بيئة دقيقة خاصة بالورم في النماذج المستخدمة حاليا ، على سبيل المثال ، خطوط الخلايا المشتقة من المريض والطعوم الخارجية ، يسمح فقط برؤى تنبؤية محدودة. تشتمل مزارع الشرائح العضوية (OTSCs) على أنسجة سليمة متعددة الخلايا ، والتي يمكن استخدامها بسرعة لاختبار الاستجابة للأدوية التي يتم حلها مكانيا.

يصف هذا البروتوكول توليد وزراعة شرائح الورم القابلة للحياة من سرطان البنكرياس ونقائله. باختصار ، يتم صب الأنسجة في أغاروز منخفض الذوبان وتخزينها في محلول متساوي التوتر بارد. بعد ذلك ، يتم إنشاء شرائح الأنسجة بسمك 300 ميكرومتر باستخدام اهتزاز. بعد التحضير ، يتم استزراع الشرائح في واجهة الهواء السائل باستخدام إدخالات زراعة الخلايا ووسط زراعة مناسب. أثناء الزراعة ، يمكن مراقبة التغيرات في تمايز الخلايا وصلاحيتها. بالإضافة إلى ذلك ، تتيح هذه التقنية تطبيق العلاج على أنسجة الورم البشري القابلة للحياة خارج الجسم الحي والتحليلات اللاحقة ، مثل التنميط بالنسخ والبروتين.

توفر OTSCs فرصة فريدة لاختبار استجابة العلاج الفردية خارج الجسم الحي وتحديد الملامح النسخية والبروتينية الفردية المرتبطة بالاستجابة المعنية لشرائح مميزة من الورم. يمكن استكشاف OTSCs بشكل أكبر لتحديد الاستراتيجيات العلاجية لتخصيص علاج سرطان البنكرياس الأولي وورم خبيث.

Introduction

النماذج قبل السريرية الحالية للسرطان الغدي القنوي البنكرياسي (PDAC) والنقائل ذات الصلة هي تنبؤات ضعيفة للاستجابة للعلاج في المرضى وهو عيب كبير في تطوير الأدوية وتحديد المؤشرات الحيوية التنبؤية¹. على الرغم من أن نماذج مثل الكائنات العضوية المشتقة من المريض والطعوم الخارجية المشتقة من المريض واعدة ، إلا أن استخدامها لا يزال محدودا². القيود الرئيسية لهذه النماذج في المختبر هي عدم وجود البيئة المكروية للورم والتطعيم الأجنبي في الأنواع غير البشرية التي تعاني من نقص المناعة. خاصة في PDAC ونقائله ، اكتسبت البيئة المكروية للورم اهتماما كبيرا على مدى السنوات الماضية بسبب وظائفها الحاسمة في بيولوجيا الورم. وهو يتألف من مكونات خلوية وغير خلوية ، مثل الخلايا الليفية (myo-) ، والخلايا النجمية البنكرياسية ، والخلايا المناعية ، والأوعية الدموية ، والمصفوفة خارج الخلية ، والسيتوكينات ، وعوامل النمو³. هذه البيئة المكروية ليست مكونا غير وظيفي للورم ، ولكنها تحفز تطور الورم وورم خبيث ويبدو أنها تساهم بشكل كبير في مقاومة الإشعاع والعلاج الكيميائي⁴. لا تؤثر البيئة المكروية PDAC على توصيل الدواء ميكانيكيا فحسب ، بل تمتلك أيضا نشاطا مناعيا وكسحا للأدوية^5،6،7. وبالتالي ، هناك حاجة ماسة إلى النماذج قبل السريرية التي تعكس التفاعل المعقد للخلايا السرطانية والبيئة المكروية للورم لاختبار استجابة المرضى للعلاج خارج الجسم الحي بشكل كاف وتوجيه العلاج السريري الفردي.

تمثل الثقافات خارج الجسم الحي لعينات الورم الجديدة تقاربا وثيقا للورم في الموقع. تم مؤخرا تطوير ودراسة مزارع الشرائح العضوية (OTSCs) للعديد من الأورام ، مثل سرطان الرأس والرقبة والثدي والبروستاتا والرئة والقولون والبنكرياس^{8،9،10،11،12}. لقد ثبت أن OTSCs تحافظ على مورفولوجيتها الأساسية ونشاطها التكاثري وبيئتها المكروية أثناء الزراعة لفترة محددة تعتمد على الأنسجة^11،12،13. حافظت OTSCs من PDACs على صلاحيتها ، ومورفولوجيتها ، ومعظم مكونات البيئة المكروية للورم لمدة 4-9 أيام في العديد من الدراسات المختبرية ^5،12،14. من منظور ، تتيح هذه التقنية التطبيق الفوري للعلاج على أنسجة الورم البشري القابلة للحياة خارج الجسم الحي والتحليلات اللاحقة ، مثل تنميط النسخ والبروتين.

يوفر إنشاء OTSCs فرصة فريدة لاختبار استجابة العلاج خارج الجسم الحي مباشرة بعد الجراحة. وبالتالي ، ستسمح OTSCs بشكل مستقبلي بتحديد الاستراتيجيات العلاجية لتخصيص علاج المرض النقيلي. يصف هذا البروتوكول توليد وزراعة OTSCs قابلة للحياة من سرطان البنكرياس.

Protocol

تم جمع عينات الأنسجة ومعالجتها بعد موافقة لجنة الأخلاقيات المحلية بجامعة لوبيك (# 16-281).

1. جمع الأنسجة الطازجة والتعامل معها

ملاحظة: يجب التعامل مع كل عينة أنسجة بشرية غير ثابتة بحذر لمنع خطر العدوى من مسببات الأمراض المنقولة بالدم. يجب اختبار جميع المرضى ليكونوا سلبيين لفيروس نقص المناعة البشرية وفيروس التهاب الكبد B و HCV قبل معالجة الأنسجة. ارتداء معطف واقية والتعامل مع عينات الأنسجة البشرية بالقفازات.

1. اجمع عينة أنسجة PDAC الطازجة وغير الثابتة وغير المجمدة بحجم لا يقل عن 0.4 × 0.4 سم مباشرة بعد الجراحة وانقل العينة إلى المختبر في محلول تخزين الأنسجة.
2. عندما يكون ذلك ممكنا ، قم بمعالجة الأنسجة الطازجة على الفور.
3. بدلا من ذلك ، قم بتخزين المناديل في محلول تخزين الأنسجة على الثلج الرطب عند 4 درجات مئوية طوال الليل. ومع ذلك ، قد يؤدي تخزين الأنسجة إلى ضعف البقاء ويجب تجنبه بشكل عام.

2. التحضير

1. إعداد الأغاروز منخفض الذوبان
   1. تحضير 100 مل من الأغاروز منخفض الذوبان (8٪) عن طريق إذابة 8 جم من الأغاروز في 100 مل من محلول رينغر المسخن مسبقا وتخزينه في 4 درجات مئوية لحين الحاجة.
   2. عند الإعلان عن استئصال الورم ، تذوب الأغاروز في الميكروويف.
   3. ضع الأغاروز في حمام مائي مسخن مسبقا (37 درجة مئوية) مما يسمح له بالتبريد إلى درجات حرارة فسيولوجية قبل التحضير.
2. إعداد الاهتزاز
   1. ضع شفرة حلاقة في حامل الاهتزاز وقم بإجراء ضبط تلقائي للزاوية وفقا لتعليمات الشركة المصنعة ، إن أمكن.
   2. قم بتبريد غلاف غرفة القطع باستخدام وحدة تبريد أو ثلج مبلل.
   3. املأ حجرة القطع بحوالي 100 مل من محلول القطع الفسيولوجي (على سبيل المثال ، محلول رينغر).
   4. ضع شفرة الحلاقة المثبتة في محلول القطع المبرد مسبقا ، مما يسمح لشفرة الحلاقة بالتبريد.

3. تضمين الأنسجة في الأغاروز منخفض الذوبان

1. اغسل عينة الأنسجة باستخدام برنامج تلفزيوني مبرد (4 درجات مئوية) وضع المنديل في برنامج تلفزيوني على طبق بتري كبير (~ 14 سم) على الثلج.
2. قم بإزالة النسيج الضام الزائد المرئي مجهريا على الثلج باستخدام مشرط لأنه قد يعيق كفاءة القطع.
3. ضع المنديل في طبق بتري صغير (~ 3 سم).
4. اضبط اتجاه الأنسجة بحيث يكون للنسيج الضام المرئي مجهريا نفس اتجاه مستوى الجزء السفلي من طبق بتري. الجزء السفلي من طبق بتري له نفس اتجاه طائرة القطع.
5. صب الأغاروز منخفض الذوبان المحضر في طبق بتري الصغير.
6. أعد ضبط اتجاه الأنسجة ، إذا لزم الأمر ، باستخدام الملقط.
7. ضع طبق بتري على الثلج الرطب لتصلب الأغاروز بشكل أسرع.
8. قطع الأنسجة بعناية باستخدام مشرط ، وترك ما لا يقل عن 5 مم من الأغاروز المحيطة على كل جانب من الأنسجة.
9. انقل الأنسجة المضمنة بعناية وألصقها على حامل العينة باستخدام الغراء الفائق.
10. بعد بضع ثوان ، ضع حامل العينة في غرفة القطع.
11. اضبط اتجاه الأنسجة نحو شفرة الحلاقة، إذا لزم الأمر.

4. تشريح الأنسجة المضمنة في الأغاروز باستخدام اهتزاز

1. تحديد الحدود الخارجية لنطاق القطع (المحور ص) وفقا لحجم عينة الأنسجة.
2. اضبط الشفرة باتجاه الجزء العلوي من كتلة الأنسجة.
3. اضبط سرعة القطع على 0.04 مم / ثانية ، وسعة القطع إلى 1 مم وسمك الشريحة إلى 300 ميكرومتر.
4. قطع الشرائح الأولى بعناية ونقل الشرائح إلى وعاء منفصل مع محلول قطع مبرد مسبقا (4 درجات مئوية) على الثلج الرطب.

5. ثقافة ثقافات الشرائح العضوية

1. تحضير صفيحة 6 آبار مع 1 مل من وسط الزراعة المناسب لكل بئر.
   1. متوسط أ: DMEM / F12 المتقدم ، 10٪ FBS ، 1٪ بنسلين / ستربتومايسين.
   2. متوسط B: RPMI 1640 ، 10٪ FBS ، 1٪ بنسلين / ستربتومايسين ، 4 ميكروغرام / مل أنسولين ، 8 نانوغرام / مل EGF ، 0.3 ميكروغرام / مل هيدروكورتيزون.
      ملاحظة: قد يختلف الوسط لظروف المزرعة المثلى اعتمادا على الأنسجة والمريض. وتمت مقارنة وسطين متميزين لزراعة الأنسجة، أحدهما يعتمد على DMEM/F12 (الوسط A)، والثاني يعتمد على RPMI (الوسط B). لم يتم الكشف عن اختلافات جوهرية بين هذه الوسائط. بالنسبة لجميع التجارب الموضحة في هذا البروتوكول ، تم استخدام الوسيط A.
2. ضع اللوحة المكونة من 6 آبار مع الوسط في حاضنة ، مما يسمح بضبط درجة الحرارة ودرجة الحموضة قبل الزراعة.
3. ضع الشرائح على حشوات زراعة الخلايا (على سبيل المثال ، إدخالات PTFE المحبة للماء بحجم مسام 0.4 ميكرومتر) باستخدام مرشح نظرة.
4. قم بإزالة أي محلول قطع زائد عن طريق وضع المرشح المحمل على قطعة قماش معقمة.
5. ضع المرشح المحمل في اللوحة المعدة المكونة من 6 آبار. لا تقم بإضافة أي وسيط إضافي إلى الإدخال.
6. ضع اللوحة المكونة من 6 آبار في حاضنة (37 درجة مئوية ، 5٪ CO₂).
7. قم بتغيير الوسيط كل يومين عن طريق تكرار الخطوات 5.1 و 5.2 و 5.5 باستخدام لوحة جديدة ذات 6 آبار.
   ملاحظة: يمكن استزراع ثقافات شرائح النمط العضوي لفترات مختلفة اعتمادا على سؤال البحث الفردي.

6. مقايسة جدوى ريزازورين

ملاحظة: يقيس مقايسة صلاحية resazurin النشاط الأيضي العام لثقافات الشرائح العضوية بناء على تقليل resazurin الأزرق غير الفلوري إلى resorufin الفلوري الأحمر في الخلايا الحية¹⁵. ليس للفحص أي آثار سامة على الخلايا ويمكن تطبيقه على الثقافات بشكل متكرر اعتمادا على سؤال البحث الفردي. تم قياس الجدوى باستخدام مقايسة resazurin كل 2-3 أيام.

1. إعداد حل الأسهم resazurin
   1. أطفئ ضوء الغطاء المعقم ، لأن محلول مخزون resazurin حساس للضوء.
   2. تحضير محلول مرق مع 10 ملغ / مل من ملح الصوديوم ريسازورين في 1x PBS.
   3. قم بتخزين محلول المرق في قسامات محمية من الضوء على حرارة 4 درجات مئوية في الثلاجة حتى الاستخدام.
2. تقييم الجدوى الإجمالية للشريحة
   1. أطفئ ضوء الغطاء المعقم ، لأن محلول مخزون resazurin حساس للضوء.
   2. تمييع حل الأسهم resazurin 1: 250 مع وسيلة مناسبة.
      ملاحظة: يجب أن يكون الوسط المستخدم للتخفيف هو نفسه المستخدم في الزراعة (الوسط A أو الوسيط B).
   3. قم بإعداد 1 مل من محلول resazurin النهائي لكل شريحة وأضف 1 مل إضافي للتحكم الفارغ ، على سبيل المثال ، ل 6 شرائح تمييع 28 ميكرولتر من محلول مخزون resazurin في 7 مل من الوسط.
   4. قم بتوزيع محلول resazurin في ألواح ذات 6 آبار ، مع 1 مل من محلول resazurin المخفف لكل بئر.
   5. نقل مرشحات الزراعة مع شرائح إلى الآبار مع حل resazurin. يتم الاحتفاظ ببئر واحد مع محلول resazurin فارغا كعنصر تحكم فارغ.
      ملاحظة: لتبسيط الإجراء التجريبي ، يمكن دمج هذه الخطوة مع تغيير الوسيط (الخطوة 5.7). ومع ذلك ، في حالة الحاجة إلى قياسات جدوى إضافية ، يمكن إجراء الفحص في أي وقت أثناء زراعة مزارع الشرائح.
   6. ضع شرائح الأنسجة في حاضنة لمدة 1 ساعة عند 37 درجة مئوية و 5٪ CO₂.
   7. قم بإعداد ألواح جديدة ذات 6 آبار باستخدام وسيط الاستزراع إذا استمر استزراع الشرائح (انظر الخطوتين 5.1 و 5.2).
   8. قم بإزالة مرشحات الزراعة بالشرائح من محلول resazurin وإزالة المحلول الزائد عن طريق وضع المرشح المحمل على قطعة قماش معقمة.
   9. انقل مرشحات الزراعة مع الشرائح إلى طبق الاستزراع المعد مسبقا.
   10. من كل 6 آبار ، خذ 100 ميكرولتر من محلول resazurin وانقله إلى لوحة 96 بئرا. من عنصر تحكم فارغ ، ضع ثلاث عينات (3 × 100 ميكرولتر) في آبار منفصلة من لوحة 96 بئرا.
   11. حدد كمية الانقراض باستخدام مقياس ضوئي للوحة وفقا لتعليمات الشركة الصانعة. تم ضبط الطول الموجي للإثارة على 545 نانومتر والطول الموجي للانبعاث على 600 نانومتر.

7. تثبيت الفورمالين وتضمين البارافين في OTSCs

1. انقل شرائح الأنسجة المزروعة بحذر إلى شريط تضمين بلاستيكي. للقيام بذلك ، اتبع الخطوات أدناه.
   1. ضع مرشح الزراعة مع الشريحة المركبة على طبق بتري.
   2. باستخدام مشرط ، قم بقطع غشاء المرشح بعناية باستخدام شريحة الأنسجة المركبة.
   3. انقل غشاء المرشح بعناية باستخدام الشريحة المركبة إلى كيس نايلون خزعة وضعه في شريط تضمين.
   4. بعد ذلك ، قم بنقل علب التضمين البلاستيكية في حاوية تحتوي على فورمالين مبرد مسبقا (4 درجات مئوية) بنسبة 4.5٪. يمكن حفظ الشرائح في محلول الفورمالين عند 4 درجات مئوية حتى الاستخدام مرة أخرى ولكن يجب تحضينها لمدة 24 ساعة على الأقل.
      ملاحظة: يجب نقل OTSCs بحذر شديد لأنها تتمزق بسهولة.
2. اشطف بحذر ثقافة الشرائح المثبتة بالفورمالين بماء الصنبور الجاري لمدة 1.5 ساعة.
3. قم بتجفيف شريحة الأنسجة الثابتة بالفورمالين عن طريق الحضانة في 70٪ إيثانول (2x لمدة 3 ساعات) ، 95٪ إيثانول (1x لليلة واحدة ، 1x لمدة 3 ساعات) ، متبوعا بالإيثانول المطلق (1x لمدة 3 ساعات ، 1x للمبيت).
4. قم بإزالة شريحة الأنسجة المثبتة بالفورمالين بمقدار 3 ساعات في حضانة الزيلين مرتين.
5. اغمر المنديل بالبارافين عند 60 درجة مئوية (1x طوال الليل ، 1x لمدة 2 ساعة). قم بتضمين المنديل في كتلة البارافين في قالب تضمين الأنسجة.
6. قسم كتلة الأنسجة المضمنة في البارافين بسمك 4 ميكرومتر باستخدام ميكروتوم وتطفو في حمام مائي 40 درجة مئوية يحتوي على ماء مقطر. نقل الأقسام إلى شرائح زجاجية.
7. احتضان أقسام البارافين لمدة 1 ساعة عند 60 درجة مئوية لربط الأنسجة بالزجاج. احتضان الشرائح طوال الليل عند 37 درجة مئوية.

8. تلطيخ الهيماتوكسيلين واليوسين (H&E & E)

1. إزالة المقاطع من الخطوة 7.7 عن طريق الحضانة في الزيلين (3x لمدة 5 دقائق).
2. إعادة الترطيب عن طريق الحضانة في الكحول المطلق (2x لمدة 5 دقائق) ، 95٪ كحول (2x لمدة 5 دقائق) ، و 70٪ كحول (1x لمدة 5 دقائق). شطف لفترة وجيزة بالماء المقطر.
3. صمة عار في محلول ماير الهيماتوكسيلين لمدة 5 دقائق. شطف بماء الصنبور الجاري لمدة 10 دقائق.
4. كاونترستي في محلول Eosin 0.5٪ لمدة 40 ثانية. شطف بالماء المقطر.
5. الجفاف عن طريق الحضانة في 70 ٪ الكحول (الحد الأقصى 1 دقيقة) ، 95 ٪ من الإيثانول (2x لمدة 3 دقائق) ، والكحول المطلق (2x لمدة 3 دقائق) ، على التوالي.
6. واضح في ثلاثة تغييرات من الزيلين (بضع ثوان لكل منهما). ضع قطرة من وسيط التثبيت وقم بتغطية الشرائح بغطاء غطاء.

9. الكيمياء الهيستولوجية المناعية ل OTSCs

1. إزالة المقاطع عن طريق الحضانة في الزيلين 2x لمدة 10 دقائق ، تليها 1: 1 إيثانول / زيلول لمدة 10 دقائق.
2. انقل الشرائح إلى إيثانول 100٪ (2x لمدة 3 دقائق) ، و 96٪ إيثانول (2x لمدة 3 دقائق) ، و 70٪ إيثانول (1x لمدة 3 دقائق) ، ثم إلى 50٪ إيثانول (1x لمدة 3 دقائق).
3. إجراء استرجاع المستضد للكشف عن حاتمة المستضد. سخني الشرائح في الميكروويف في محلول سيترات لمدة 5 دقائق عند 900 واط ، متبوعا ب 2x لمدة 8 دقائق عند 600 واط. اترك الشرائح لتبرد إلى درجة حرارة الغرفة لمدة 20 دقيقة.
4. يغسل في برنامج تلفزيوني 3x لمدة 3 دقائق على شاكر.
5. إجراء نفاذية أغشية الخلايا عن طريق الحضانة في 0.1 ٪ Triton X-100 في PBS (200 ميكرولتر لكل شريحة) في غرفة مرطبة في درجة حرارة الغرفة لمدة 10 دقائق.
6. اغسل في برنامج تلفزيوني لثلاثة تغييرات ، 3 دقائق لكل منها على شاكر.
7. احتضان الأقسام بمحلول 3٪ H₂O₂ في الميثانول (200 ميكرولتر لكل شريحة) في غرفة مرطبة في درجة حرارة الغرفة لمدة 10 دقائق لمنع نشاط البيروكسيديز الداخلي.
8. يغسل في برنامج تلفزيوني 3x لمدة 3 دقائق على شاكر.
9. أضف 200 ميكرولتر من المخزن المؤقت المانع (1:50 مصل حصان في برنامج تلفزيوني) واحتضانه في غرفة مرطبة في درجة حرارة الغرفة لمدة 25 دقيقة.
10. قم بتصريف المخزن المؤقت للحظر من الشرائح عن طريق إمالة الشريحة على منديل ورقي.
11. ضع 200 ميكرولتر من الجسم المضاد الأولي المخفف بشكل مناسب في مخفف الأجسام المضادة على الشرائح واحتضانها في غرفة رطبة عند 4 درجات مئوية طوال الليل. كعنصر تحكم سلبي ، استخدم الشكل المتماثل المناسب للغلوبولين المناعي للفأر بنفس التخفيف مثل الجسم المضاد الأساسي.
12. اغسل 3 مرات لمدة 3 دقائق في برنامج تلفزيوني على شاكر.
13. ضع 200 ميكرولتر من الأجسام المضادة الثانوية البيوتينيلة (محلول 1:50 في PBS) على الشرائح واحتضانها في غرفة مرطبة في درجة حرارة الغرفة لمدة 30 دقيقة.
14. اغسل 3 مرات لمدة 3 دقائق في برنامج تلفزيوني على شاكر.
15. قم بإعداد مركب البيروكسيديز القائم على أفيدين / البيوتين وفقا لتعليمات الشركة الصانعة قبل التطبيق. ضع 200 ميكرولتر من مركب avidin-biotin-peroxidase على الشرائح واحتضانها في غرفة رطبة في درجة حرارة الغرفة لمدة 30 دقيقة.
16. اغسل 3 مرات لمدة 3 دقائق في برنامج تلفزيوني على شاكر.
17. ضع 200 ميكرولتر من محلول ركيزة DAB (مصنوع حديثا مباشرة قبل الاستخدام: قطرة واحدة من DAB في 1 مل من الركيزة) ، 200 ميكرولتر لكل شريحة. اسمح بتطوير اللون لمدة 1-3 دقائق حتى يتم الوصول إلى كثافة اللون المطلوبة.
18. شطف بماء الصنبور الجاري لمدة 10 دقائق.
19. قم بعكس الشرائح عن طريق غمر الجوانب في الهيماتوكسيلين لمدة 5 دقائق.
20. شطف بماء الصنبور الجاري لمدة 10 دقائق.
21. قم بتغطية الشرائح باستخدام وسيط التثبيت المائي وأغطية الغطاء. يمكن تخزين الشرائح المثبتة في درجة حرارة الغرفة بشكل دائم.

النتائج

يقدم الشكل 1 نظرة عامة على سير العمل لاستزراع OTSCs من أنسجة الورم الطازجة غير المجمدة. تم جمع عينات من PDACs الأولية والانبثاث مباشرة بعد الاستئصال الجراحي وتخزينها طوال الليل على الثلج الرطب عند 4 درجات مئوية في محلول تخزين الأنسجة. تمت معالجة العينات ، وتم استزراع الشرائح كما...

Discussion

OTSCs لعينات الورم الطازجة هي تقريب قريب للورم في الموقع. يحافظون على مورفولوجيتهم الأساسية ونشاطهم التكاثري وبيئتهم المكروية أثناء الزراعة لفترة محددة تعتمد على الأنسجة^11،12،13. تتيح هذه التقنية التطبيق الفوري للعلاج على أنسجة الورم ا...

Materials

Name	Company	Catalog Number	Comments
Advanced DMEM/F-12 Medium	Gibco	12634028
Agarose Low Melt	Roth	6351.2	8% in Ringer solution
Antibody Diluent, Background Reducing	Dako	S3022
AquaTex	Merck	108562
Bioethanol (99%, denatured)	CHEMSolute	2,21,19,010
Citric Acid monohydrate	Sigma Aldrich	C7129
Cleaved Caspase-3 (Asp175) (5A1E) Rabbit mAb	Cell Signalling Technology	9664	1:400 dilution
Derby Extra Double Edge Safety Razor Blades	Derby Tokai
Embedding cassettes	Roth	H579.1
Eosin Y-solution 0,5% aqueous	Merck	10,98,44,100
Eukitt Quick hardening mounting medium	Sigma-Aldrich	3989
Fetal bovine serum	Gibco	10270106
Formaldehyde solution 4,5%, buffered	Büfa Chemikalien	B211101000
Hem alum solution acid acc. to Mayer	Roth	T865
Human EGF	Milteniy Biotec	130-097-794
Hydrocortisone	Sigma Aldrich (Merck)	H0888
Hydrogen peroxide 30%	Merck	1,08,59,71,000
Insulin human	Sigma Aldrich (Merck)	12643
Liquid DAB+ Substrate Chromogen System	Dako	K3468
MACS Tissue Storage Solution	Milteniy Biotech	130-100-008
Methanol	Merck	10.600.092.500
Microscope Slides Superfrost Plus	Thermo Scientific	J1800AMNZ
Millicell Cell Culture Insert, 30 mm, hydrophilic PTFE, 0.4 µm	Millipore (Merck)	PICM0RG50
Monoclonal mouse anti-human  Cytokeratin 7 (Clone OV-TL 12/30)	Dako	M7018	1:200 dilution
Monoclonal mouse anti-human Ki67 Clone MIB-1	Dako	M7240	1:200 dilution
Monoclonal mouse Anti-vimentin (Clone V9)	Dako	M0725	1:200 dilution
Negative control Mouse IgG2a	Dako	X0943	1:200 dilution
Negative control Mouse IgG1	Dako	X093101-2	1:200 dilution
Paraffin (melting temperature 56°- 58°)	Merck	10,73,37,100
Penicillin-Streptomycin (10.000 U/ml)	Gibco	15140122
PBS pH 7,4 (1x) Flow Cytometry Grade	Gibco	A12860301
Resazurin sodium salt; 10 mg/ml in PBS	Sigma Aldrich	R7017	1:250 dilution
Ringer's solution	Fresenius Kabi	2610813
RPMI-1640 Medium	Sigma Aldrich (Merck)	R8758
Tissue culture testplate 6	TPP	92006
Triton X-100	Sigma Aldrich	9002-93-1
VECTASTAIN Elite ABC-Peroxidase Kit	Vector Laboratories	PK-6200
Xylene (extra pure)	J.T.Baker	8,11,85,000
Equipment
ClarioStar Microplate Reader	BMG Labtech
Paraffin Embedding Center E61110	Leica
Rotary Microtome Microm HM355S	Thermo Scientific
Section Transfer System Microm STS	Thermo Scientific
VT 1200S Vibratom	Leica