الكتاب نعترف دعم من المنح المقدمة من جمعية الألمانية للبحوث وSI-1281/4-1 BIOSS من كلية الطب في جامعة فرايبورغ (لCS).

1. إعداد الأجسام المضادة الإمراض ملاحظة: يجب أن يتم تنفيذ تنقية وتركيز الأجسام المضادة في نفس اليوم، والأجسام المضادة ليست ليتم تخزينها في 0.1 درجة الحموضة جليكاين M 2،5-3 (شطف العازلة) بين ليلة (ON). تنقية تقارب من مفتش الحكومة: استخدام 25 مل من مصل الأرنب المناعي: <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ذوبان الجليد في مصل الأرنب ON في 4 درجات مئوية، ومزجها 1:1 مع 1xPBS (تشغيل المخزن المؤقت) وأجهزة الطرد المركزي في 1260 XG ذلك لمدة 10 دقيقة في درجة حرارة 20 º اختياريا، يمكن إدراج خطوة الترشيح مع ورق الترشيح بعد الطرد المركزي في حالة المصل هو الدهنية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وفي الوقت نفسه، يغسل البروتين G مصفوفة ملء عمود السرير مع وحدات التخزين 10 (حجم السرير حجم المصفوفة =) من 1XPBS (تشغيل المخزن المؤقت). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تطبيق المخفف وتصفية المصل إلى العمود واحتضان 1 ساعة على منصة متحركة في درجة حرارة الغرفة (RT). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> جمع التدفق من خلال (FT) في أنبوب 50 مل القنينة. لا تخلص منه حتى تركيزوكما هو معروف من عيار مفتش المنقى. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> غسل المصفوفة مع وحدات التخزين السرير 5 من 1XPBS وفي هذه الأثناء إعداد 50 مل أنابيب الصقر لجمع الكسر مفتش مزال. ماصة 1 مل العازلة الرقم الهيدروجيني تحييد: 1 M TRIS الرقم الهيدروجيني 10 في كل أنبوب (وإلا نسبة العازلة TRIS 1:20 النسبية لكمية شطافة التي يتعين جمعها). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تطبيق 100-150 مل العازلة شطف: 0.1 M الرقم الهيدروجيني 2،5-3 جليكاين إلى العمود وجمع 50 مل جزء (ق). الوجه الأنبوب 2-3X، وقياس درجة الحموضة وإضافة العازلة تحييد حتى كنت قد وصلت إلى درجة الحموضة 7،2-7،4. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> جمع قطرات قليلة من شطافة مفتش واستخدام شطف العازلة كما ETALON قياس OD في 280 نانومتر. إذا كان OD هو &lt;جمع توقف 0.1. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تجديد المصفوفة G بروتين وتخزينه باتباع إرشادات الشركة المصنعة. </li></ol> تركيز من الترشيح الفائق مع أنابيب Amicon: <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> غسل الترا Amicon (15 مل / 30KDa) أنابيب الترشيح الفائق مع 1XPBS بواسطة الطرد المركزي 15-20 دقيقةفي 3220 XG في C. ° 4 تجاهل FT من Amicon. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ملء Amicons مع 15 مل من جزء مفتش مزال وأجهزة الطرد المركزي لمدة 25-30 دقيقة في XG 3220 و 4 ° C؛ الوقت الطرد المركزي يعتمد دائما على البروتين المتواجد في شطافة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> FT تجاهل وتكرار الترشيح الفائق حتى لديك أي جزء مزال اليسار. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> غسل مفتش المركزة على نطاق واسع، مرتين، مع الحد الأدنى من 25-30 1XPBS الطرد المركزي. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> جمع &quot;لزجة&quot;، الحل الأجسام المضادة مصفر من تصفية Amicon في الحجم النهائي من 1،500-2،000 ميكرولتر من 1XPBS. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تركيز قدر من إعداد مفتش باستخدام الطيف أو NanoDrop: اضرب. (ملغ / مل) = A (280 نانومتر) × عامل تخفيف / 1،4 </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> غسل وتخزين Amicons باتباع إرشادات الشركة المصنعة. </li></ol> 2. حقن الكولاجين من السابع محددة مفتش في الفئران قبل البدء في إجراء التجارب الفعلية، تأكد من أن برو التجريبيةهو مكتوب tocol ونحن على استعداد لجميع المواد التجربة. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إعداد ورقة البيانات للسجل المرض، ELISAs، المناعي (IF) وتحليل الميلوبيروكسيداز (MPO) فحص 4. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تسمية أنابيب للدم والأعضاء، وكذلك cryomolds الأنسجة تجهيز الأشرطة وتضمينها. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وينبغي إعداد الحلول الأجسام المضادة طازجة أو إذابة من الأسهم وتتميز فيما يتعلق نشاطها (عيار بواسطة / IF والمجهري أو ELISA). يجب تخفيفه والعقيمة الحل الأجسام المضادة التي تمت تصفيتها في PBS بطريقة الجرعة المطلوبة للحقن يتراوح بين 250-1000 ميكرولتر. تأكد من أن لديك ما يكفي من مفتش الحكومة لتنفيذ التجربة بأكملها. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إعداد جديدة للتخثر: الهيبارين 20 سنة FIFA / مل و 8.7 ملغ / مل الكيتامين / 1.3 خليط زيلازين ملغ / مل للتخدير. عندما التضحية الفئران وصفت أنابيب مع الفورمالديهايد 3.7٪ إعدادها. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تعقيم الأدوات الجراحية (مشرط، مقص، ونقطة والمنحنيات الجميلةforcipes ED) وإعداد الحقن (الحقن الأنسولين، 1 مل والمحاقن 2)، والإبر، وكاميرا رقمية بطاقة الذاكرة الإضافية و. </li></ol> ملاحظة: تنفيذ جميع الإجراءات مخدر الكيتامين على الفئران / زيلازين أو isoflurane Isoflurane هو الخيار المفضل لتخدير الجلد الشيكات اليومي، حيث الفئران يتعافى سريعا. ومع ذلك، يتم حقن عادة عند التقاط الصور، 87 الكيتامين ملغ / كغ و 13 زيلازين ملغ / كغ تحت الجلد. القتل الرحيم ليتم زيادة الجرعة الكيتامين / زيلازين لالكيتامين ملغ / 130 كيلوجرام و 20 زيلازين ملغم / كغم. <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تحقق من الحيوانات تميزت بالفعل للبشرة في مجال الصحة العامة، وظهور حالة الفراء، وقياس وزن لهم سمك على الأذن (عصا دائما إلى الأذن نفسها). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تسجيل القيم المرصودة والتغيرات في ورقة التقييم السريري. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> جمع 20-30 ميكرولتر (2-3 نقطة) الدم من الوريد ذيل حقنة تحتوي على في نفس الحجم من تخثر. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تطهير الفراء والجلد باستخدام الايثانول 80٪. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> حقن تحت الجلد الحل الأجسام المضادة في الجزء الخلفي باستخدام حقنة الأنسولين. (لمواقع معينة (على سبيل المثال، الأذنين) حجم صغيرة فقط (10-50 ميكرولتر) قابلة للتنفيذ ليتم حقنه.) </li></ol> وينبغي تكرار الحقن كل يوم الثاني على التوالي، 4 مرات. BALB / ج الفئران وC57BL6 من وزن الجسم ما يقرب من 20 غراما بداية لتطوير هذا المرض 3-4 أيام بعد أول إدارة من 400-500 تصل إلى 750 ميكروغرام / غرام وزن الأجسام المضادة / حقن الجسم. عندما الانتهاء من التجربة: <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وضع الفئران تحت الخدر العميق عن طريق حقن 130 ملغ / كغ و 20 ملغم / كغم من الكيتامين / زيلازين تحت الجلد، يستنزف منهم من الوريد الأجوف الخلفي وقطع القلب بها. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> جمع الأجهزة / عينات الأنسجة مثل الجلد: الذيل، والدم والأذن والمريء ووضعها في أنابيب المسمى سابقا وشغل PBS أو 3.7٪ الفورمالديهايد. </li></ol> عند عودته إلىالمختبر: <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> أجهزة الطرد المركزي في الدم XG 1200، 10 دقيقة في RT لبلازما منفصلة، ​​نقل البلازما إلى أنابيب صفت وتخزينها بشكل صحيح وفقا لذلك. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تضمين الجلد خزعة في درجة الحرارة المثلى من القطع الوسط باستخدام cryomolds، صحيح التسمية، وتخزينها في -80 درجة مئوية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وضع عينات الأنسجة المخصصة للعلم الأنسجة في قوالب صفت التضمين والاحتفاظ بها في الفورمالديهايد 3.7٪ حتى تضمين البارافين. </li></ol> 3. السريرية تقييم شدة المرض ينبغي دراسة الفئران يوميا لآفات الجلد والغشاء المخاطي ويجب تسجيل النتائج باستخدام الأشكال المناسبة. معايير القتل الرحيم في وقت مبكر هو الآفات الجلدية التي تؤثر على أكثر من 20٪ من سطح الجسم وفقدان الوزن من 5-10٪ من وزن الجسم الكلي في ثلاثة أيام متتالية، عد لدرجة المرض من 5 (الجدول 1). <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ضع الماوس على بطنها. تبدأ منطقة الرأس، وهي مع الحقالأذن وتحقق من وجود بثور وتقرحات والقشرة الداخلية على وكذلك على الجانب الخارجي. تواصل بنفس الطريقة مع الأذن اليسرى. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> يتم التحكم العينين اليمنى واليسرى بحثا عن علامات على حمامي، وثعلبة، تقرحات و / أو القشرة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> ونحى الجبهة ومنطقة خطم من خلال المقبل، واستمرار مع الجزء البطني من الخطم، والشفة والغشاء المخاطي للفم. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> دراسة الساق الأمامية اليمنى بدءا من مخلب، تتحرك صعودا؛ التبديل إلى الساق الأمامية اليسرى. نفس الإجراء مع الساقين الخلفيتين الأيمن والأيسر. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> فرشاة من خلال الفراء على الرقبة ومنطقة الظهر مع ملقط غرامة نقطة منحنية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تحويل الماوس على ظهرها وتحقق الجزء البطني وكذلك بطني الجانبين في الأطراف بنفس الطريقة من قبل. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تحقق من الذيل. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> التقاط صور لأجزاء الجسم ذات الصلة حيث الفئران يصابون بالمرض. ويجب إيلاء الاهتمام لنوعية وكمية من الصور. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> حساب عشرات الأمراض السريرية. </li></ol> 4. تحليل عينات الجلد والبلازما <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إعداد وتخزين وو / أو معالجة جميع الأنسجة التي تم جمعها وفقا لهذه الخطة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> قطع الأنسجة المجمدة لأقسام IF الكشف عن الأجسام المضادة الأرنب والفأر مكونات نظام مكمل. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تحليل محتوى البروتين والانزيم مختلفة (مقايسة MPO) من المجمدة و / أو الأنسجة مستخلصات عضوية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> جزءا لا يتجزأ من البارافين قسم الأنسجة وصمة عار مع H &amp; E لتصور مدى الضرر الأنسجة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تحليل البلازما بواسطة ELISA، طخة مناعية. </li></ol>

<ol>
	<li>Sitaru, C., Mihai, S., Otto, C., Chiriac, M. T., Hausser, I., Dotterweich, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Induction+of+dermal-epidermal+separation+in+mice+by+passive+transfer+of+antibodies+specific+to+type+VII+collagen.">Induction of dermal-epidermal separation in mice by passive transfer of antibodies specific to type VII collagen.</a> J. Clin. Invest. 115, 870-878 (2005).</li><li>Kopecki, Z., Arkell, R. M., Strudwick, X. L., Hirose, M., Ludwig, R. J., Kern, J. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Overexpression+of+the+Flii+gene+increases+dermal-epidermal+blistering+in+an+autoimmune+ColVII+mouse+model+of+epidermolysis+bullosa+acquisita.">Overexpression of the Flii gene increases dermal-epidermal blistering in an autoimmune ColVII mouse model of epidermolysis bullosa acquisita.</a> J. Pathol. 225, 401-413 (2011).</li><li>Kulkarni, S., Sitaru, C., Jakus, Z., Anderson, K. E., Damoulakis, G., Davidson, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=PI3K&#946;+plays+a+critical+role+in+neutrophil+activation+by+immune+complexes.">PI3K&#946; plays a critical role in neutrophil activation by immune complexes.</a> Sci. Signal. 4, 23-23 (2011).</li><li>Chiriac, M. T., Roesler, J., Sindrilaru, A., Scharffetter-Kochanek, K., Zillikens, D., Sitaru, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=NADPH+oxidase+is+required+for+neutrophil-dependent+autoantibody-induced+tissue+damage.">NADPH oxidase is required for neutrophil-dependent autoantibody-induced tissue damage.</a> J. Pathol. 212, 56-65 (2007).</li><li>Mihai, S., Chiriac, M. T., Takahashi, K., Thurman, J. M., Holers, V. M., Zillikens, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+alternative+pathway+of+complement+activation+is+critical+for+blister+induction+in+experimental+epidermolysis+bullosa+acquisita.">The alternative pathway of complement activation is critical for blister induction in experimental epidermolysis bullosa acquisita.</a> J. Immunol. 178, 6514-6521 (2007).</li><li>Sesarman, A., Sitaru, A. G., Olaru, F., Zillikens, D., Sitaru, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neonatal+Fc+receptor+deficiency+protects+from+tissue+injury+in+experimental+epidermolysis+bullosa+acquisita.">Neonatal Fc receptor deficiency protects from tissue injury in experimental epidermolysis bullosa acquisita.</a> J. Mol. Med. 86, 951-959 (2008).</li><li>Huang, X. R., Holdsworth, S. R., Tipping, P. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Th2+responses+induce+humorally+mediated+injury+in+experimental+anti-glomerular+basement+membrane+glomerulonephritis.">Th2 responses induce humorally mediated injury in experimental anti-glomerular basement membrane glomerulonephritis.</a> J. Am. Soc. Nephrol. 8, 1101-1108 (1997).</li><li>Matsumoto, I., Staub, A., Benoist, C., Mathis, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Arthritis+provoked+by+linked+T+and+B+cell+recognition+of+a+glycolytic+enzyme.">Arthritis provoked by linked T and B cell recognition of a glycolytic enzyme.</a> Science. 286, 1732-1735 (1999).</li><li>Oswald, E., Sesarman, A., Franzke, C., W&#246;lfle, U., Bruckner-Tuderman, L., Jakob, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+flavonoid+luteolin+inhibits+Fc&#947;-dependent+respiratory+burst+in+granulocytes,+but+not+skin+blistering+in+a+new+model+of+pemphigoid+in+adult+mice.">The flavonoid luteolin inhibits Fc&#947;-dependent respiratory burst in granulocytes, but not skin blistering in a new model of pemphigoid in adult mice.</a> PLoS One. 7, e31066 (2012).</li><li>Liu, Z., Diaz, L. A., Troy, J. L., Taylor, A. F., Emery, D. J., Fairley, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+passive+transfer+model+of+the+organ-specific+autoimmune+disease,+bullous+pemphigoid,+using+antibodies+generated+against+the+hemidesmosomal+antigen,+BP180.">A passive transfer model of the organ-specific autoimmune disease, bullous pemphigoid, using antibodies generated against the hemidesmosomal antigen, BP180.</a> J. Clin. Invest. 92, 2480-2488 (1993).</li><li>Anhalt, G. J., Labib, R. S., Voorhees, J. J., Beals, T. F., Diaz, L. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Induction+of+pemphigus+in+neonatal+mice+by+passive+transfer+of+IgG+from+patients+with+the+disease.">Induction of pemphigus in neonatal mice by passive transfer of IgG from patients with the disease.</a> N. Engl. J. Med. 306, 1189-1196 (1982).</li><li>Toyka, K. V., Brachman, D. B., Pestronk, A., Kao, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Myasthenia+gravis:+passive+transfer+from+man+to+mouse.">Myasthenia gravis: passive transfer from man to mouse.</a> Science. 190, 397-399 (1975).</li><li>Rose, N. R., Bona, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Defining+criteria+for+autoimmune+diseases+(Witebsky's+postulates+revisited.">Defining criteria for autoimmune diseases (Witebsky's postulates revisited.</a> Immunol. Today. 14, 426-430 (1993).</li><li>Sitaru, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Experimental+models+of+epidermolysis+bullosa+acquisita.">Experimental models of epidermolysis bullosa acquisita.</a> Exp. Dermatol. 16, 520-531 (2007).</li><li>Sitaru, C., Kromminga, A., Hashimoto, T., Br&#246;cker, E. B., Zillikens, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Autoantibodies+to+type+VII+collagen+mediate+Fcgamma-dependent+neutrophil+activation+and+induce+dermal-epidermal+separation+in+cryosections+of+human+skin.">Autoantibodies to type VII collagen mediate Fcgamma-dependent neutrophil activation and induce dermal-epidermal separation in cryosections of human skin.</a> Am. J. Pathol. 161, 301-311 (2002).</li><li>Sesarman, A., Oswald, E., Chiriac, M. T., Csorba, K., Vuta, V., Feldrihan, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Why+human+pemphigoid+autoantibodies+do+not+trigger+disease+by+the+passive+transfer+into+mice.">Why human pemphigoid autoantibodies do not trigger disease by the passive transfer into mice.</a> Immunol. Lett. , (2012).</li><li>Ishii, N., Recke, A., Mihai, S., Hirose, M., Hashimoto, T., Zillikens, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Autoantibody-induced+intestinal+inflammation+and+weight+loss+in+experimental+epidermolysis+bullosa+acquisita.">Autoantibody-induced intestinal inflammation and weight loss in experimental epidermolysis bullosa acquisita.</a> J. Pathol. 224, 234-244 (2011).</li></ol>

الإعلان عن أي تضارب في المصالح.

نقل الأجسام المضادة من السلبي إلى حيوانات التجارب هو نهج الرئيسية لإثبات المرضية الخاصة بهم 7، -12. النماذج الحيوانية التي تم الحصول عليها من خلال هذه الطريقة، بالإضافة إلى كونه دليلا غير مباشر لالمناعة الذاتية 13، تسمح التحقيق في المرحلة صادر الآلية المسب...

<table border="1" style=";text-align:right;direction:rtl"><tbody><tr><td> اسم كاشف </td><td> شركة </td><td> كتالوج رقم </td><td> تعليقات </td></tr><tr><td> المؤتلف مستضد </td><td></td><td></td><td> الترميز البلازميدات لأشكال المؤتلف السابع الكولاجين الفئران متاحة من مؤلف كتاب المقابلة. </td></tr><tr><td> مصل الأرنب المناعة </td><td> <a href="http://www.eurogentec.com/" target="_blank">www.eurogentec.com</a> </td><td></td><td> كان لدينا أرانب نيوزيلندا الابيض تحصين مع 200 ميكروغرام من مستضد، 3 مرات على فترات الأسبوع 2. لهذا الغرض استخدمنا خدمات SA Eurogentec، بلجيكا. </td></tr><tr><td> بروتين G الاغاروز </td><td> روش العلوم التطبيقية </td><td> 11243233001 </td><td></td></tr><tr><td> BALB / ج الفئران </td><td> نهر تشارلز المختبرات </td><td></td><td></TD&gt; </tr><tr><td> مجمع أكتوبر، الأنسجة تيك </td><td> ساكورا Finetek </td><td> 4583 </td><td> OCT، درجة الحرارة المثلى القطع </td></tr><tr><td> Cryomold القياسية </td><td> ساكورا Finetek </td><td> 4557 </td><td> 25 مم × 20 مم × 5 مم </td></tr><tr><td> Cryomold المتوسطة </td><td> ساكورا Finetek </td><td> 4566 </td><td> 15 مم × 15 مم × 5 مم </td></tr><tr><td> أحادي الارتباط Einbettkassette </td><td> R. Langenbrinck </td><td> 09-0503 </td><td> تجهيز الأنسجة الأقراص المدمجة والتضمين </td></tr><tr><td> SPEZIAL-Tatowierfarbe شفارتز </td><td> H. Hauptnerund وريتشارد Herberholz GMBH &amp; KG شركة </td><td> 71492000 </td><td> الوشم معجون </td></tr><tr><td> Tatowierzange TZ1 </td><td> EBECO E. بيكر وشركة محدودة </td><td></td><td> الوشم الجهاز </td></tr><tr><td> الهيبارين </td><td> كارل روث GMBH &amp; CO. </td><td> 7692،1 </td><td></td></tr><tr><td> الفورمالديهايد 37٪ </td><td> كارل روث GMBH &amp; CO. </td><td> 7386 </td><td></td></tr><tr><td> الكيتامين هيدروكلوريد </td><td> سيغما الدريخ CHEMIE GMBH </td><td> K2753-1G </td><td></td></tr><tr><td> زيلازين هيدروكلوريد </td><td> سيغما الدريخ CHEMIE GMBH </td><td> X1251-1G </td><td></td></tr><tr><td> العقيمة PBS </td><td> Biochrom </td><td> L182-50 </td><td></td></tr><tr><td> كاميرا رقمية </td><td> نيكون </td><td> COOLPIX 5400 </td><td></td></tr><tr><td> حقنة مدفوعة حدة تصفية 0،45 ميكرون </td><td> ميليبور </td><td></td><td></td></tr><tr><td> الفرجار </td><td> ميتوتويو 7309 </td><td> 1667338 </td><td> فارنيل (الموزع) </td></tr><tr><td> مرض التهديف ورقة </td><td></td><td></td><td> المثال encloSED </td></tr></tbody></table>

granulocyte-dependent autoantibody-induced skin blistering

الظواهر المناعة الذاتية تحدث في الأفراد الأصحاء، ولكن عندما يفشل التسامح الذاتي، استجابة المناعة الذاتية قد يؤدي إلى أمراض محددة. وفقا لفي Witebsky المسلمات، واحدة من المعايير في تشخيص مرض المناعة الذاتية كما هو استنساخ هذا المرض في حيوانات التجارب عن طريق نقل الأجسام المضادة من السلبي. لانحلال البشرة الفقاعي المكتسب (EBA)، وهو الجهاز prototypic محددة من أمراض المناعة الذاتية الأغشية المخاطية والجلد، وأنشئت مؤخرا نماذج تجريبية عدة. في نموذج حيواني وصفها في عملنا الحالي، وتنقية الأجسام المضادة IgG ضد تمتد من 200 الأحماض الأمينية (أ أ 757-967) من السابع الكولاجين يتم حقن الفئران مرارا إلى إعادة إنتاج النمط الظاهري عنيفا وكذلك histo والسمات المميزة لimmunopathological الإنسان EBA 1. وينظر عادة كاملة المرض على نطاق واسع 5-6 أيام بعد الحقن الأول ومدى انتشار المرض يرتبط مع جرعة من ج تدارVII-ollagen محددة مفتش. وتلف الأنسجة (تشكيل نفطة) في EBA التجريبية واعتمادا على تجنيد وتنشيط الأجسام المضادة من قبل المحببة محدد الأنسجة 2، -4. لذلك، هذا النموذج يسمح للتشريح لمسار محببة التهابات التي تعتمد على المشاركة في تلف الأنسجة الذاتية، باعتباره نموذجا يستنسخ فقط T-خلية مستقلة المرحلة من استجابة المناعة الذاتية صادر. علاوة على ذلك، أكد قيمته من قبل عدد من الدراسات التي تدلل على إمكانية نفطة الذي يحفز الأجسام المضادة في الجسم الحي من والتحقيق في آلية تشكيل نفطة في EBA 1،3، -6. وأخيرا، فإن هذا النموذج يسهل إلى حد كبير في تطوير علاجات جديدة مضادة للالتهابات التي يسببها الأجسام المضادة في أمراض. وعموما، فإن الحيوانات السلبي نقل نموذج EBA هو نموذج يمكن الوصول إليها المرض ومفيدة وسوف تساعد الباحثين على تحليل ليس فقط EBA المرضية ولكن للرد على بيولوجيا الأساسية والسريريةالأسئلة الأساسية المناعة الذاتية.

نقل نتائج سلبية المستضد محددة الأجسام المضادة في مرض مهب كاملة في الفئران، تشبه في مستويات السريرية والنسيجية وجمعية رجال الأعمال المصريين immunopathological الإنسان. بثور، قشور، تقرحات وتطوير ثعلبة على أذنيه، الخطم، الكفوف، والساقين والظهر وحول العينين من الفئران. وأول ع?...

Watch this Scientific Journal Video about Granulocyte-dependent Autoantibody-induced Skin Blistering at JoVE.com

Granulocyte-dependent Autoantibody-induced Skin Blistering

في نموذج حيواني وصفها في عملنا الحالي، وتنقية الأجسام المضادة IgG ضد تمتد من 200 الأحماض الأمينية (أ أ 757-967) من السابع الكولاجين يتم حقن الفئران مرارا إلى إعادة إنتاج النمط الظاهري عنيفا وكذلك histo والسمات المميزة لimmunopathological الإنسان انحلال البشرة الفقاعي المكتسب (EBA)<sup&gt; 1</sup&gt;.

المحببات التي تعتمد على الأجسام المضادة عنيفا الجلد الناجم عن

Autoimmune phenomena occur in healthy individuals, but when self-tolerance fails, the autoimmune response may result in specific pathology. According to ...

granulocyte-dependent-autoantibody-induced-skin-blistering

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

10.4K Views.  University of Freiburg. في نموذج حيواني وصفها في عملنا الحالي، وتنقية الأجسام المضادة IgG ضد تمتد من 200 الأحماض الأمينية (أ أ 757-967) من السابع الكولاجين يتم حقن الفئران مرارا إلى إعادة إنتاج النمط الظاهري عنيفا وكذلك histo والسمات المميزة لimmunopathological الإنسان انحلال البشرة الفقاعي المكتسب (EBA)...

Video: Granulocyte-dependent Autoantibody-induced Skin Blistering

Cutaneous Leishmaniasis in the Dorsal Skin of Hamsters: a Useful Model for the Screening of Antileishmanial Drugs

Traditionally, hamsters are experimentally inoculated in the snout or the footpad. However in these sites an ulcer not always occurs, measurement of lesion size is a hard procedure and animals show difficulty to eat, breathe and move because of the lesion. In order to optimize the hamster model for cutaneous leishmaniasis, young adult male and female golden hamsters (Mesocricetus auratus) were injected intradermally at the dorsal skin with 1 to 1.5 x l07 promastigotes of Leishmania species and progression of subsequent lesions were evaluated for up to 16 weeks post infection. The golden hamster was selected because it is considered the adequate bio-model to evaluate drugs against Leishmania as they are susceptible to infection by different species. Cutaneous infection of hamsters results in chronic but controlled lesions, and a clinical evolution with signs similar to those observed in humans. Therefore, the establishment of the extent of infection by measuring the size of the lesion according to the area of indurations and ulcers is feasible. This approach has proven its versatility and easy management during inoculation, follow up and characterization of typical lesions (ulcers), application of treatments through different ways and obtaining of clinical samples after different treatments. By using this method the quality of animal life regarding locomotion, search for food and water, play and social activities is also preserved.

Optimization of the experimental hamster model for cutaneous leishmaniasis by intradermal injection of Leishmania promastigotes at the dorsal skin. This approach is useful during inoculation, follow-up, characterization of lesions, application of treatments and obtaining of clinical samples. Locomotion, search for food and water, play and social activities are preserved.

داء الليشمانيات الجلدي في الجلد الظهرية من الهامستر: نموذجا مفيدا لفحص المخدرات مضاد الليشمانيات

Traditionally, hamsters are experimentally inoculated in the snout or the footpad. However in these sites an ulcer not always occurs, measurement of ...

Imaging of HIV-1 Envelope-induced Virological Synapse and Signaling on Synthetic Lipid Bilayers

Human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) infection occurs most efficiently via cell to cell transmission2,10,11. This cell to cell transfer between CD4+ T cells involves the formation of a virological synapse (VS), which is an F-actin-dependent cell-cell junction formed upon the engagement of HIV-1 envelope gp120 on the infected cell with CD4 and the chemokine receptor (CKR) CCR5 or CXCR4 on the target cell 8. In addition to gp120 and its receptors, other membrane proteins, particularly the adhesion molecule LFA-1 and its ligands, the ICAM family, play a major role in VS formation and virus transmission as they are present on the surface of virus-infected donor cells and target cells, as well as on the envelope of HIV-1 virions1,4,5,6,7,13. VS formation is also accompanied by intracellular signaling events that are transduced as a result of gp120-engagement of its receptors. Indeed, we have recently showed that CD4+ T cell interaction with gp120 induces recruitment and phosphorylation of signaling molecules associated with the TCR signalosome including Lck, CD3&zeta;, ZAP70, LAT, SLP-76, Itk, and PLC&gamma;15.
In this article, we present a method to visualize supramolecular arrangement and membrane-proximal signaling events taking place during VS formation. We take advantage of the glass-supported planar bi-layer system as a reductionist model to represent the surface of HIV-infected cells bearing the viral envelope gp120 and the cellular adhesion molecule ICAM-1. The protocol describes general procedures for monitoring HIV-1 gp120-induced VS assembly and signal activation events that include i) bi-layer preparation and assembly in a flow cell, ii) injection of cells and immunofluorescence staining to detect intracellular signaling molecules on cells interacting with HIV-1 gp120 and ICAM-1 on bi-layers, iii) image acquisition by TIRF microscopy, and iv) data analysis. This system generates high-resolution images of VS interface beyond that achieved with the conventional cell-cell system as it allows detection of distinct clusters of individual molecular components of VS along with specific signaling molecules recruited to these sub-domains.

This article describes a method to visualize formation of an HIV-1 envelope-induced virological synapse on glass supported planar bilayers by total internal reflection fluorescence (TIRF) microscopy. The method can also be combined with immunofluorescence staining to detect activation and redistribution of signaling molecules that occur during HIV-1 envelope-induced virological synapse formation.

التصوير من HIV-1 مغلف من صنع المشبك الفيروسية، واشارة على طبقات ثنائية الدهون الاصطناعية

Human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) infection occurs most efficiently via cell to cell transmission2,10,11. This cell to cell transfer between ...

Transplantation of Tail Skin to Study Allogeneic CD4 T Cell Responses in Mice

The study of T cell responses and their consequences during allo-antigen recognition requires a model that enables one to distinguish between donor and host T cells, to easily monitor the graft, and to adapt the system in order to answer different immunological questions. Medawar and colleagues established allogeneic tail-skin transplantation in mice in 1955. Since then, the skin transplantation model has been continuously modified and adapted to answer specific questions. The use of tail-skin renders this model easy to score for graft rejection, requires neither extensive preparation nor deep anesthesia, is applicable to animals of all genetic background, discourages ischemic necrosis, and permits chemical and biological intervention. 
In general, both CD4+ and CD8+ allogeneic T cells are responsible for the rejection of allografts since they recognize mismatched major histocompatibility antigens from different mouse strains. Several models have been described for activating allogeneic T cells in skin-transplanted mice. The identification of major histocompatibility complex (MHC) class I and II molecules in different mouse strains including C57BL/6 mice was an important step toward understanding and studying T cell-mediated alloresponses. In the tail-skin transplantation model described here, a three-point mutation (I-Abm12) in the antigen-presenting groove of the MHC-class II (I-Ab) molecule is sufficient to induce strong allogeneic CD4+ T cell activation in C57BL/6 mice. Skin grafts from I-Abm12 mice on C57BL/6 mice are rejected within 12-15 days, while syngeneic grafts are accepted for up to 100 days. The absence of T cells (CD3-/- and Rag2-/- mice) allows skin graft acceptance up to 100 days, which can be overcome by transferring 2 x 104 wild type or transgenic T cells. Adoptively transferred T cells proliferate and produce IFN-&#947; in I-Abm12-transplanted Rag2-/- mice.

Tail-skin transplantation is a powerful model for studying T cell-dependent rejection and tolerance induction during allogeneic immune responses in mice. The advantages of this protocol are minor invasive surgery, and ease of monitoring with no need to sacrifice the recipient mouse.

زرع الجلد الذيل لدراسة خيفي CD4 T الردود الخليوي في الفئران

The study of T cell responses and their consequences during allo-antigen recognition requires a model that enables one to distinguish between donor and ...

Lymphocyte Isolation from Human Skin for Phenotypic Analysis and Ex Vivo Cell Culture

Human skin has an important barrier function and contains various immune cells that contribute to tissue homeostasis and protection from pathogens. As the skin is relatively easy to access, it provides an ideal platform to study peripheral immune regulatory mechanisms. Immune resident cells in healthy skin conduct immunosurveillance, but also play an important role in the development of inflammatory skin disorders, such as psoriasis. Despite emerging insights, our understanding of the biology underlying various inflammatory skin diseases is still limited. There is a need for good quality (single) cell populations isolated from biopsied skin samples. So far, isolation procedures have been seriously hampered by a lack of obtaining a sufficient number of viable cells. Isolation and subsequent analysis have also been affected by the loss of immune cell lineage markers, due to the mechanical and chemical stress caused by the current dissociation procedures to obtain single cell suspension. Here, we describe a modified method to isolate T cells from both healthy and involved psoriatic human skin by combining mechanical skin dissociation using an automated tissue dissociator and collagenase treatment. This methodology preserves expression of most immune lineage markers such as CD4, CD8, Foxp3 and CD11c upon the preparation of single cell suspensions. Examples of successful CD4+ T cell isolation and subsequent phenotypic and functional analysis are shown.

Lymphocyte Isolation from Human Skin for Phenotypic Analysis and Ex Vivo Cell Culture

We describe a protocol to efficiently isolate skin resident T cells from human skin biopsies. This protocol yields sufficient numbers of viable human skin resident lymphocytes for flow cytometric analysis and ex vivo culture.

عزل الخلايا اللمفاوية من الجلد البشري لتحليل المظهري و<em&gt; فيفو السابقين</em&gt; زراعة الخلايا

Human skin has an important barrier function and contains various immune cells that contribute to tissue homeostasis and protection from pathogens. As the ...

Preparation of Single-cell Suspensions for Cytofluorimetric Analysis from Different Mouse Skin Regions

The skin is a barrier organ that interacts with the external environment. Being continuously exposed to potential microbial invasion, the dermis and epidermis home a variety of immune cells in both homeostatic and inflammatory conditions. Tools to obtain skin cell release for cytofluorimetric analyses are, therefore, very useful in order to study the complex network of immune cells residing in the skin and their response to microbial stimuli. Here, we describe an efficient methodology for the digestion of mouse skin to rapidly and efficiently obtain single-cell suspensions. This protocol allows maintenance of maximum cell viability without compromising surface antigen expression. We also describe how to take and digest skin samples from different anatomical locations, such as the ear, trunk, tail, and footpad. The obtained suspensions are then stained and analyzed by flow cytometry to discriminate between different leukocyte populations.

The skin is home to a complex immune cell network. We describe an efficient methodology for the digestion of mouse skin, from different parts of the animal's body, in order to obtain a single-cell suspension and analyze the different leukocyte populations resident in the skin by flow cytometry.

إعداد وحيدة الخلية تعليق لتحليل Cytofluorimetric من المناطق الجلد ماوس مختلفة

The skin is a barrier organ that interacts with the external environment. Being continuously exposed to potential microbial invasion, the dermis and ...

Isolation of Infiltrating Leukocytes from Mouse Skin Using Enzymatic Digest and Gradient Separation

Dissociating murine skin into a single cell suspension is essential for downstream cellular analysis such as the characterization of infiltrating immune cells in rodent models of skin inflammation. Here, we describe a protocol for the digestion of mouse skin in a nutrient-rich solution with collagenase D, followed by separation of hematopoietic cells using a discontinuous density gradient. Cells thus obtained can be used for in vitro studies, in vivo transfer, and other downstream cellular and molecular analyses including flow cytometry. This protocol is an effective and economical alternative to expensive mechanical dissociators, specialized separation columns, and harsher trypsin- and dispase-based digestion methods, which may compromise cellular viability or density of surface proteins relevant for phenotypic characterization or cellular function. As shown here in our representative data, this protocol produced highly viable cells, contained specific immune cell subsets, and had no effect on integrity of common surface marker proteins used in flow cytometric analysis.

This protocol describes enzymatic digestion of mouse skin in nutrient-rich medium followed by gradient separation to isolate leukocytes. Cells thus derived can be used for diverse downstream applications. This is an effective, economical, and improved alternative to tissue dissociation machines and harsher trypsin and dispase-based tissue digestion protocols.

عزل التسلل الكريات البيض من ماوس الجلد عن طريق الأنزيمية دايجست والفصل التدرج

Dissociating murine skin into a single cell suspension is essential for downstream cellular analysis such as the characterization of infiltrating immune ...

Myeloid Cell Isolation from Mouse Skin and Draining Lymph Node Following Intradermal Immunization with Live Attenuated Plasmodium Sporozoites

Malaria infection begins when the sporozoite stage of Plasmodium is inoculated into the skin of a mammalian host through a mosquito bite. The highly motile parasite not only reaches the liver to invade hepatocytes and transform into erythrocyte-infective form. It also migrates into the skin and to the proximal lymph node draining the injection site, where it can be recognized and degraded by resident and/or recruited myeloid cells. Intravital imaging reported the early recruitment of brightly fluorescent Lys-GFP positive leukocytes in the skin and the interactions between sporozoites and CD11c+ cells in the draining lymph node. We present here an efficient procedure to recover, identify and enumerate the myeloid cell subsets that are recruited to the mouse skin and draining lymph node following intradermal injection of immunizing doses of sporozoites in a murine model. Phenotypic characterization using multi-parametric flow cytometry provides a reliable assay to assess early dynamic cellular changes during inflammatory response to Plasmodium infection.

Myeloid Cell Isolation from Mouse Skin and Draining Lymph Node Following Intradermal Immunization with Live Attenuated Plasmodium Sporozoites

We describe here a protocol for isolating myeloid cells from mouse skin and draining lymph node following intradermal injection of Plasmodium sporozoites. Flow cytometry of collected cells provides a reliable assay to characterize the skin and draining lymph node inflammatory response to the parasite.

النخاعي عزل الخلايا من الجلد ماوس وتصريف العقدة الليمفاوية بعد الأدمة التحصين مع لايف الموهن<em&gt; المتصورة</em&gt; Sporozoites

Malaria infection begins when the sporozoite stage of Plasmodium is inoculated into the skin of a mammalian host through a mosquito bite. The highly ...

Vasodilation of Isolated Vessels and the Isolation of the Extracellular Matrix of Tight-skin Mice

The interferon regulatory factor 5 (IRF5) is crucial for cells to determine if they respond in a pro-inflammatory or anti-inflammatory fashion. IRF5's ability to switch cells from one pathway to another is highly attractive as a therapeutic target. We designed a decoy peptide IRF5D with a molecular modeling software for designing small molecules and peptides.
IRF5D inhibited IRF5, reduced alterations in extracellular matrix, and improved endothelial vasodilation in the tight-skin mouse (Tsk/+). The Kd of IRF5D for recombinant IRF5 is 3.72 &plusmn; 0.74 x 10-6 M as determined by binding experiments using biolayer interferometry experiments. Endothelial cells (EC) proliferation and apoptosis were unchanged using increasing concentrations of IRF5D (0 to 100 &#181;g/mL, 24 h). Tsk/+ mice were treated with IRF5D (1 mg/kg/d subcutaneously, 21 d). IRF5 and ICAM expressions were decreased after IRF5D treatment. Endothelial function was improved as assessed by vasodilation of facialis arteries from Tsk/+ mice treated with IRF5D compared to Tsk/+ mice without IRF5D treatment. As a transcription factor, IRF5 traffics from the cytosol to the nucleus. Translocation was assessed by immunohistochemistry on cardiac myocytes cultured on the different cardiac extracellular matrices. IRF5D treatment of the Tsk/+ mouse resulted in a reduced number of IRF5 positive nuclei in comparison to the animals without IRF5D treatment (50 &#181;g/mL, 24 h). These findings demonstrate the important role that IRF5 plays in inflammation and fibrosis in Tsk/+ mice.

We describe the isolation of cardiac extracellular matrix from C57Bl/6J control mice, tight-skin mice, and tight-skin mice treated with the IRF5 inhibitory peptide. We also describe the vasodilation studies on the isolated vessels from C57Bl/6J, tight-skin mice and tight-skin mice treated with the IRF5 inhibitory peptide.

توسع الأوعية السفن المعزولة وعزل مصفوفة خارج الخلية من الفئران ضيق الجلد

The interferon regulatory factor 5 (IRF5) is crucial for cells to determine if they respond in a pro-inflammatory or anti-inflammatory fashion. IRF5's ...

Murine Full-thickness Skin Transplantation

Murine full-thickness skin transplantation is a well-established in vivo model to study alloimmune response and graft rejection. Despite its limited application to humans, skin transplantation in mice has been widely employed for transplantation research. The procedure is easy to learn and perform, and it does not require delicate microsurgical techniques nor extensive training. Moreover, graft rejection in this model occurs in a very reproducible immunological reaction and is easily monitored by direct inspection and palpation. In addition, secondary skin transplantation with donor-matched or third-party skin grafts can be performed on more complex transplant models as an alternative and uncomplicated method to assess donor-specific tolerance. The complications are low and are in general limited to anesthesia overdose or respiratory distress after the procedure. Graft failure, on the other hand, occurs commonly as a result of poor preparation of the graft, incorrect positioning in the graft bed, or inappropriate placement of the bandage. In this article, we present a protocol for full-thickness skin transplantation in mice and describe the important steps necessary for a successful procedure.

Murine full-thickness skin transplantation is a well-established model to study rejection in an alloimmune setting. Here, we provide a tutorial of each step involved in performing a BALB/c--&#62;C57BL/6 full-thickness skin transplant.

الفئران كامل سماكة الجلد زراعة

Murine full-thickness skin transplantation is a well-established in vivo model to study alloimmune response and graft rejection. Despite its limited ...

Development of an Economical DNA Delivery System by "Acufection" and its Application to Skin Research

Dysregulation of immune response in skin is associated with numerous human skin disorders. Direct transfer of immune-related genes into skin tissue is a fascinating approach to investigate immune modulation of cutaneous inflammation in mouse models of human diseases. Here we present a cost-effective protocol that delivered naked DNA in mouse skin and leads to transgene expression. The method is coined &#34;acufection&#34;, denoting acupuncture-mediated DNA transfection. To perform acufection, mouse skin was first infused with DNA in phosphate-buffered saline (PBS) and then pricked lightly with a bundle of acupuncture needles to facilitate the absorption of DNA and transfection into cells. The plasmid DNA is presumably taken up by the keratinocyte and dendritic cells (DCs) in the skin and expressed into protein. Mechanical prick with the needles per se did not cause skin damage or induce keratinocyte activation. The expression of the transfected genes was detected in the skin at both transcriptional and translational levels following acufection for 2 days and maintained up to 7 days. The primary goal for the development of this acufection method was to investigate a previously undefined isoform of IL-15. Using this method, an alternatively spliced IL-15 isoform with partially deleted exon 7 (IL-15&#916;E7) was expressed in the skin and subsequently treated with a Toll-like receptor 7 (TLR7) agonist, imiquimod (IMQ), to induce inflammation. Acufection-delivered IL-15&#916;E7 in skin suppressed keratinocyte proliferation, epidermal thickness and neutrophil recruitment in IMQ-induced cutaneous inflammation. With increasing interest in identifying the regulatory mechanisms of cutaneous inflammation, the protocol described here provides a cost effective and versatile alternative to the gene gun system or microseeding for DNA delivery in vivo. It may potentially allow discovery of the function of a novel gene in the skin or for investigating new treatment for cutaneous diseases.

Development of an Economical DNA Delivery System by &quot;Acufection&quot; and its Application to Skin Research

This protocol is a cost-effective alternative for expressing naked plasmid DNA in mouse skin. The overall goal of the protocol is to deliver immune-related genes into skin tissue to delineate the functional role of a specific gene in cutaneous inflammation.

تطوير نظام تسليم الاقتصادية DNA من قبل &quot;Acufection&quot; وتطبيقه لبحوث الجلد

Dysregulation of immune response in skin is associated with numerous human skin disorders. Direct transfer of immune-related genes into skin tissue is a ...