隔离和使用的牛肠系膜动脉和静脉部分，作为生物测定在小肠测试的Vasoactivity

摘要

小肠经常暴露于毒素可影响血液流动和养分吸收的负面影响。使用multimyograph和肠系膜动脉和静脉分离物，化合物或感兴趣的毒素可筛选vasoactivity。

摘要

哺乳动物的胃肠道系统经常暴露于化合物（期望的和不希望），可以对血液流动的效果，并从该系统中。血流变化到小肠可导致对器官的吸收功能的作用。从饲料通过发酵和消化过程中释放毒素，特别关注已经发展反刍动物的地方生产效率可以改进的地方。与本文相关的视频描述了体外生物测定发展到屏幕化合物vasoactivity牛肠系膜动脉孤立的横截面，静脉使用multimyograph。一旦血管安装和平衡的肌动描记，生物测定本身可用于:作为筛选工具，以评估收缩反应或感兴趣的化合物vasoactivity;确定由药理学靶向受体的特异性激动剂的受体类型的存在S;确定与一个或一个以上的拮抗剂存在的受体的作用;或确定与拮抗剂的感兴趣的化合物的潜在相互作用。通过这一切，数据采集的实时性，组织从一个单一的动物收集的可暴露于大量的不同实验处理（ 在体外的优势），并表示对毛细血管床，以提供精确的任一侧的脉管图象的什么可以发生在传入和传出的血液供应支撑小肠。

引言

在血液流向组织床的改变可能对器官功能产生很大的影响。小肠的主要功能是营养物质的吸收。动脉血流到肠道的吸收表面所需的营养物质的吸收和血流量的增加，以在营养吸收有助于沿面¹食糜移动。血流量的减少会导致营养吸收减少，由于在跨膜梯度²的下降。除了营养物，小肠，也可以接触到的次级代谢产物，药物或毒素施加于肠系膜局部血流量的效果。在反刍动物的情况下，化合物可从饲料中解放出来（ 例如 ，营养物质如氨基酸，或毒素，例如麦角生物碱）通过前肠的发酵工艺。如果这些化合物生存瘤胃发酵的微生物新陈代谢，它们现在可以吸收或相互作用，因为它们通过在动物的胃肠道中行进。

有许多不同的方法可用于测量体内的血流量（ 例如 ，多普勒超声，留置血流量计，放射性微球，和指示剂稀释技术），其允许的各种实验方案或疗法的评价。然而，为了获得关于血管平滑肌的机械或药理学特性的信息，方法仍然有限，以大型船舶，直至Mulvany和哈尔³发表了一篇文章，描述使用电线的技术安装在肌动描记血管环的准备。由于该技术的发展，改进继续进行到允许各种不同的应用为管状结构的评价相关联的肌动描记系统。该系统也被改编利用固定杆，用于安装大型船舶^4，其中灌注技术是不希望的。

因为在不同的解剖起源和区别在来自不同物种的动物的，数据从容器和动物型相同船只船只相异的不能容易地在不同的容器或在不同种类动物的⁵相同的容器中推断出来。因此，独立的生物鉴定必须制定并随时验证这些方面发生变化。最近几个生物测定已经开发了这些技术用于牛外侧隐静脉，右瘤胃动脉和静脉^6,7。

这个生物测定的开发是为了专门调查效果麦角生物碱对血管支撑小肠。据报道，供给生物碱的50-60％出现在皱胃内容，但只有5％被回收粪便中^8。斯特里克兰等 ⁹麦角碱的审查规定，也可用数据sugg估该小肠可以是用于ergopeptine吸收的最重要位点。埃克特等 ¹⁰回顾生物制药麦角生物碱方面表示，一旦他们穿过上皮屏障，麦角生物碱要么运经淋巴系统向锁骨下静脉或经肠系膜静脉和门静脉进入血液。罗德等人 ¹¹报道了减少血液流向十二指肠和结肠公牛消耗高的内生真菌感染（高麦角生物碱）的饮食。使用正确的瘤胃动脉和静脉的生物测定，Foote 等¹²表明，麦角生物碱是血管瘤胃液中的血管。 Foote 等¹³后来证明在体内的瘤胃接触麦角生物碱导致降低瘤胃上皮细胞的血流量。这减少血流量，瘤胃的吸收表面伴随造成养分（挥发性脂肪酸）的磁通的降低。鉴于曲麦角生物碱传递来自前肠小肠antity;有人推测会发生在小肠血管和营养吸收同样的效果。这需要牛近端回肠肠系膜上动脉和静脉的生物测定的发展。

研究方案

在这项研究中所使用的程序并不需要来自肯塔基州的动物护理和使用委员会的批准，大学，因为没有活的动物中使用。取货前这里所使用的任何样品，所有动物都惊呆了紧固螺栓和放血。这是在肯塔基大学的联邦检查屠宰场设施进行。美国农业部食品安全检验局的官方代表指出，处理尸体的活的动物和处理的所有活动。

1，准备仪器仪表

1. 以最小化的组织样本的集合之间的时间量，以实验的开始，设置了设备和事先准备的缓冲区来收集实验组织（或者如果额外的人员是可用的，这些任务可以同时进行）。
   注意:这不仅提供了时间，该组织保持生存能力，进行实验的最大量，但有些实验可用于长时间运行（或者有一个愿望，完成了一天多次实验），因此通常希望以开始早在可行的。
2. 上电相关的计算机，数据采集设备，水浴（缓冲区（S））和肌动描记装置（S）。将校准设备的肌动描记装置（S）上，并开启肌动描记热（预设为37.5℃），并允许单元和校准设备升温至预设温度。
   1. 打开电脑上先前创建的图表软件的设置文件，并开始运行（而不是采集数据）。
3. 预热设备10分钟。
   1. 开始采集数据。
   2. ZERO的所有通道。
   3. 检查，并进行校准（如果有必要），每个通道（4通道每multimyograph）上进行标准化，从与该信道，以由经认证的重量提供一个2克的力相关联的相应的力传感器所提供的电信号。
   4. 校准和单位转换完成后，应将所有后续数据为克。相应地更改基于每个独立实验室的欲望;的设备和软件允许使用其它单位，如毫牛顿和伏特。
4. 确保天然气管道的畅通无阻，并打开气源（95％O _2/5％的CO _2），以肌动描记（S）为单位。连续气在整个过程中的所有缓冲区（中肌动描记室）。
5. 填写所有肌动描记室用70％乙醇浸泡10分钟，除去乙醇，并重复了第二个10分钟浸泡。
   1. 除去乙醇后，冲洗三次以去离子水，然后冲洗三次以制备缓冲液（见第2部分为缓冲液配制），留在腔室中的第三另外的缓冲区。
      注意:此时的设备可以保持空闲状态在这种状态下，直到缓冲区和组织准备和工作人员已准备好继续进行experimen吨。

2，缓冲溶液之制备

1. 准备用于运输和组织样品的处理，以达到最终浓度为11.1 mM的D-葡萄糖的1L的Krebs-Henseleit缓冲溶液; 1.2毫米硫酸镁_4; 1.2mM的KH ₂ PO _4; 4.7毫米氯化钾; 118.1毫米氯化钠; 3.4毫米氯化钙_2; 24.9毫米碳酸氢钠_3。
   1. 混合9.6克克雷布斯盐成一个搅拌盘约900毫升去离子水。
   2. 拌入0.373克氯化钙脱水后每升缓冲所需为2.1g碳酸氢钠。
   3. 为20分钟，用95％O _{2/5％CO 2}气体的缓冲溶液。
   4. 放气后，调节pH值至7.05（缓冲过滤增加了pH值，最终目标pH值应为7.4），调整音量至1L。
   5. 过滤灭菌缓冲到一个干净的高压灭菌的1L媒体瓶并储存缓冲液中于4℃下，直到准备使用。
2. 准备单独克雷布斯-H在为交通克 - 亨氏缓冲带，涉及到的收缩试验的另外的化合物的步骤2.1描述的肌动描记实验使用enseleit缓冲溶液。
   注意:通常2升将足以为本文中所描述的实验，但这个量可能需要增加或根据实验的长度减少，肌动描记腔室，并且数缓冲器的替代值（相对于治疗的添加）的数量。
   1. 在此之前的充气步骤（步骤2.1.3），加入9.1毫克（每升缓冲区正在准备），去甲丙咪嗪，盐酸缓冲。
   2. 制备普萘洛尔盐酸的1.0μM溶液和加入1 ml（每升缓冲器正在编写）将该溶液的的Krebs-Henseleit缓冲溶液。就使用的一天，这个缓冲区，并保持在肌动描记工作温度（即产生了37.5℃的温度，在肌动描记的温度）。
      注:地昔帕明添加抑制生物胺再摄取机制并允许从缓冲试验增加洗澡的血管发生更迅速的清除。加入普萘洛尔防止非特异性的治疗化合物结合于β-肾上腺素能受体。

3，收集和血管系统的准备

1. 只要可能的话，除去从胎体的胃肠道。一旦动物不再出现任何不自主反射，除去头和隐藏，然后抬起尸体垂直。去除尸体胃肠内脏（食管到肛门）应由批准的屠宰场人员（<20分钟的时间惊人的）来完成。
   请注意:如何快，通常受限于其中的肠道被从与标准作业程序或联邦要求的程序接着设施人员收集的位置/设施。
   1. 在大多数设施，进行胃肠道的操作在从注定要进入食品供应的尸体处理一个单独的位置。使用附近的一个便利的位置，胃肠道可采取摊开检查。
2. 一旦在胃肠道被分散开来，确定小肠，回盲部折连接小肠到盲肠和回肠凸缘延伸的近端到回盲倍（ 图1A）。
   1. 用手术刀或刀，很轻易使切口在回肠法兰中心肠系膜膜。用两根食指，毫不客气地解剖掉脂肪和结缔组织暴露肠系膜血管（ 图1B）。
3. 从该凸缘或隆起的肠系膜，解剖出多个分支（〜2厘米的长度），该支持回肠（ 图1C）的这一部分的露出肠系膜动脉和静脉束。
   1. 如果妳星钳把握组织，注意不要直接掌握或拉的血管，而在所有消除他们的任何形式的延伸会损害与组织绩效¹⁴负效应。血管去除是最好的做法，通过在部分的每个端部切割要除去，然后切割沿着或平行于现在分离部。为了方便，去掉一些周围组织与血管提供一些组织掌握了钳子。
   2. 有一对钳子的，淹没组织样品中含有的冰冷的Krebs-Henseleit缓冲液的管和储存在冰上直到处理可以发生在实验室。
4. 放置组织样品上的切割表面或在培养皿中，并在冰冷的克 - 亨氏部分地淹没。
   1. 使用＃5珠宝商镊子，诺伊斯虹膜剪刀和放大镜灯或解剖范围（2.5〜5.0X放大倍率就足够了），仔细解剖掉周围的脂肪和connecti已经组织并分离动脉和静脉。识别所述容器开口的部分的一端，并仔细把握周围用钳子容器内的筋膜上。
   2. 使平行于所述容器通过滑动剪刀的尖端的凸起面板下方的切口用剪刀。初始切口后，将脂肪和结缔组织，可进一步从该容器通过切割下来两侧用剪刀剥离。确保船只尽可能干净，同时尽量减少时间的船花了板凳上的金额。
   3. 返回血管的新鲜的Krebs-Henseleit缓冲和存储管，在4℃（样品可保持存储采集后长达24小时，并仍能产生有效的收缩数据）。
   4. 用剃刀刀片，以便在肌动描记成2毫米的部分所需的数被使用切片器（它是有帮助的使用组织切片机，以获得一致的横截面）。
   5. 审查根据解剖上海合作组织各部分PE（12.5X放大率），以确保各部分没有异常，树枝，阀门，或浅表损伤解剖和清洗过程中无意中进行。更换容器部分，如果有任何异常情况，分支机构，阀门，或表面损伤。
5. 店上可接受的切片器切片（浸没于Krebs-Henseleit缓冲液）在冰上或在4℃下，直到准备用于安装在肌动描记腔（通常<30分钟）。
6. 轻轻地安装在肌动描记的船只通过管腔插入支架，并增加张力（使用于肌动描记的微定位器），注意不要伸展超过2到3G阅读的船只。
7. 一旦所有的腔室都包括在内，真空从所有腔室中的缓冲和重新注入5.0缓冲液中的溶液，并开始一个15分钟的定时器，开始平衡期和实验。

4，实验

1. 平衡各船节1.5小时，实现了稳定的水库挺紧张1.0克。
   1. 更换克 - 亨氏孵育缓冲液每隔15分钟。
   2. 期间的平衡，不断调整的血管部分中的张力上升至2g，然后允许放松下来大约0.80克。尽量不要让血管放松太多（他们可能会滑落的坐骑）。努力实现一个稳定的基本张力，那里的船只持有1克紧张，而无需调整。
2. 期间的平衡，制备所用的KCl水溶液1.32摩尔溶液作为参考。
3. 在完成一个令人满意的平衡，加500微升1.32摩尔KCl溶液以产生在5.5 ml的溶液洗澡容器中的0.12M的溶液。
   1. 接着加入1.32摩尔KCl，不手动调整张力从该添加的最大反应是用来评价组织活力并可以用来归一化处理的数据（ 例如，浓度反应出了gonist）。
   2. 代替在15分钟间隔的缓冲区中，直到张力返回到1.0克的基线值。
4. 一旦基本达到，改变缓冲，同时开始1分钟定时器。同时这样做对所有室，避免了惊人的启动时间。
   1. VORTEX要添加的标准，1分钟倒计时过程中，准备室1评论。
   2. 在25μl的等份加入标准的每个腔室的实验使然（此保持低于总体积的0.5％的处理）。
   3. 当最后一个标准增加了，开始9分钟计时器。
   4. 在9分钟的标准孵育结束时，从室中取出含处理缓冲器和加入5.0毫升新鲜缓冲液中，并开始2.5分钟定时器。
   5. 重复步骤4.4.4。
   6. 在第二次2.5分钟冲洗结束时，真空室，加上新的缓冲区，并启动1分钟计时器倒计时的塞康开始D标准的补充。
5. 继续这个循环对所有当天的标准添加的。
6. 在最后的加标和随后的9分钟孵化准备的运行参考剂量加入500微升结束的1.32米氯化钾参照物。
7. 继1分钟间隔的最终处理除后，加入氯化钾，并开始9分钟计时器。
   注:氯化钾除了是确认组织活力在实验的结论，是有益的，如果施用的治疗，导致忽略不计的回应。
8. 在最后的9分钟参考化合物温育结束时，真空或从所有的腔室移除缓冲。不要添加新鲜的缓冲液。总结实验。
9. 保存图表文件，删除的血管段和处置得当，并按照清理方案（由制造商提供，并且可以指定实验室）的肌动描记设备。

结果

用于生成包括结果的血管从6荷斯坦公牛（425±8千克）3周的时间间隔内被收集。一个典型的肠系膜静脉的收缩反应，以KCl和治疗增加在浓度增加的一个例子示于图2。响应的幅度将随一些与容器（与供体动物的大小相关）的大小，但也可以的影响（负面的）操作不当，收集和清洗过程中（拉伸）的船只。因此，观察到在容器暴露于氯化钾Â显著收缩反应是很重要的。如果可以忽略的响应...

讨论

在这种生物测定的发展，最初的挑战是建立一个可重复的集合网站肠系膜血管。示例站点的一致性是至关重要的，因为从通过空肠回肠，因此肠系膜进展过程中的一些小肠变化的功能各不相同的类似的模式。肠系膜上动脉和静脉的回肠分公司分别通过解剖标志是最容易识别。通过定位在盲肠和以下的回盲部折叠到其末端上肠系膜的左侧，这是接近颅肠系膜动脉¹⁵的终止。再肠系膜的面积（...

材料

Name	Company	Catalog Number	Comments
Name of the Material/Equipment	Company	Catalog Number	Comment/Description (optional)
Multi Myograph	Danish Myo Technologies	610M	A myograph is critical to this bioassay, but there are other platforms available for use that will suffice.
Powerlab 8/sp	ADIntruments	ML785
LabChart 7	ADInstruments	Version 7
Force Calibration Kit	Danish Myo Technologies	100055	Specific to DMT myographs
Bottle-top Filter	Nalgene	595-4520	0.22 um pore size; 45 mm neck size
#5 Jewler’s Forceps	Miltex	555008FT	Any brand of forceps can be used
Noyes Iris Scissors	Miltex	18-1510	Any brand of scissors can be used
Dissecting Scope	Zeiss	Stemi 2000-C	Any brand of dissecting light microscope will suffice
Adjustable Tissue Matrice	Braintree Scientific	TM C12	This is not critical to the assay, but greatly reduces section to section variation in length and speeds up the slicing process greatly
Krebs-Hensleit Buffer	Sigma-Aldrich	K3753-10x1L	It is not necessary to buy Krebs, this can be made in house
Calcium chloride dehydrate	Sigma-Aldrich	C7902-500G
Sodium bicarbonate	Sigma-Aldrich	S5761-500G
Desipramine-HCl	Sigma-Aldrich	D3900-5G
Propranolol-HCl	Sigma-Aldrich	P0884-1G
KCl	Sigma-Aldrich	P9333-500G
95% O2/5% CO2	Scott Gross	UN3156