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摘要

Gonadal hormones such as estrogen modulate memory formation in a number of experimental paradigms including fear extinction memory. This protocol describes a set of methods for investigating the influence of gonadal hormones specifically during extinction in naturally cycling females, including estrous cycle monitoring and exogenous estrogen administration.

摘要

的条件性恐惧灭绝已被广泛研究在雄性啮齿动物。最近,已经有越来越多的研究表明,对某些行为的任务和应对行为的神经机制是在女性和男性不同。在调查研究使用雌性可以表示由于性腺激素在其动情周期的变化的一个挑战。本协议描述既定程序,在调查中雌性大鼠恐惧消退记忆的巩固雌激素的作用是有用的。发情周期和外源性雌激素的管理之前灭绝培训阶段可以在24小时后影响灭绝召回。这里描述的发情相鉴别阴道擦拭技术辅助检查和处理的自然循环性腺激素。使用这个基本啮齿动物模型可进一步划定由雌激素能调节中灭绝的恐惧记忆的机制女性。

引言

固有的性别差异在人类和啮齿类动物在不同的认知行为和学习的范式观察。例如,据报道,妇女一般有较强的口头和注重细节的能力,而男性有更好的空间能力1-3。这些性别差异可能是部分原因是由于性腺激素的影响。高雌激素水平提高,妇女更好的工作性能,但恶化的任务,男人通常做的很好4-6性能。虽然这方面的证据是引人注目的,有限的能力,以在人类研究中完全控制实验环境使得它以确定是否对行为这些效果可以特异性归因于激素难。动物研究,与此相反,允许完全控制的情况。

虽然恐惧消退的基本神经机制已经确定,并很好的研究,男性,目前还不清楚是否这些系统是在女性或他们如何在整个发情周期变化一样。恐惧空调和灭绝被广泛应用于行为范式在啮齿动物和人类进行相关的焦虑症的研究。鉴于妇女对焦虑症的风险较高,以及较高的症状的持续时间和严重程度7-13,这是至关重要的,包括女性在这些研究中。女性在这项研究中代表性不足可能是由于发情期的监测和会计的性激素的行为影响的挑战。实验室是做检查的女性中,往往没有报告或方法的研究,没有说明这方面遇到的问题。

新出现的证据在啮齿类动物表明,在恐惧中灭绝的性别差异是由性腺激素14-18调制。在恐惧条件,动物训练害怕一个特定的刺激。一些无筋介绍后的刺激下,动物学会不害怕线索,一个叫灭绝的过程。如何做好动物学习和巩固学习这个任务可以给灭绝训练一段时间后的消光回忆测试过程中应遵循的记忆。期间灭绝召回少恐惧的表情显示出良好的消记忆的巩固。从我们实验室最近的研究结果表明,雌激素能调节恐惧消退记忆的巩固和提高灭绝召回。具体来说,雌性大鼠被扑灭在发情前期,发情周期的阶段期间,循环雌激素水平的高峰,显示出增强记忆灭绝保留。与此相反,雌被熄灭在低雌动情后期阶段显示相对差的消光召回,它可以与外源性雌二醇给药之前或消退训练15,16后,立即得到改善。灭绝记忆巩固的神经机制(包括UDING性腺激素在女性中的作用)不清晰。

在动物实验中,激素的作用,可通过微创手术切除的程序,如阉割去势,并进行调查。随后,从手术后恢复,性腺激素往往外生一种行为的任务19的性能在操纵。这种方法提供了关于性激素关键信息和,因为它允许对性腺激素的良好控制的操作(在定时和剂量计)20-23是有用的。这种方法,然而,没有评估在整个发情周期发生也不它们代表"正常"的动物,从而限制了平移潜在对人的研究的天然存在的波动的影响。它已被充分证明了雌性激素水平峰值和下降的发情周期的特定阶段,和在循环内的雌激素受体的表达的变化,和卵巢切除后24。因此,有必要进行研究,女性用完整性腺和缩小的实验设计,以可靠地研究了高和低雌激素状态可能对女性在其整个生命周期的影响。

该协议的重点是雌激素对参与恐惧消退的神经生物学系统的作用。它描述了如何:1)认真监测发情周期,2)准备有效剂量雌激素的全身用药,和3)遵循的行为模式,包括恐惧空调,灭绝,并记得在自然循环雌性大鼠。此协议可与其它药理学和操纵细胞和分子的工具进行修改,以帮助研究,以更好地理解,在条件性恐惧观察消光特性的性别差异。注意,以下描述的过程是那些我们实验室内使用,且存在许多的这些过程的变化i的n中的文献。

研究方案

注:在本协议中的所有程序已经批准了小组委员会研究动物护理,作为该机构动物护理和使用委员会(IACUC)在马萨诸塞州总医院,并符合卫生准则的国家机构。

1.动物住房和处理程序

  1. 抵达后,房屋成年SD雌性大鼠约8-10周龄(体重200-225克),在3-4英寸的塑料箱用木片床上用品组。维持它们在饮食中随意获得食物和水,并在12小时的光/暗周期。离开老鼠适应的住房条件和动物设施至少1周。
    注:本稿件所有过程都是在光周期中进行。
  2. 在此之后的适应期,处理所有动物的每个2-3天5分钟。正确地拿起大鼠一次一个(由躯干,而不是由尾支持),追究他们的安全,并在此期间抚摸。处理出现更多的强调,神经质,或焦虑的时间较长的动物。这样做是为了尽量减少处理压力,这可能会影响本协议的下列步骤。
    注:天数和时间处理的动物可以在不同的实验室之间变化量;然而,这些都应该是相同的实验室内的实验之间保持一致。

2.监测发情周期:阴道拭子拖尾和染色过程

  1. 使0.9%盐溶液(溶解在蒸馏水氯化钠)。滋润在此溶液中的棉签。印迹使用纸巾,以避免过饱和,这可能导致样品收集或细胞的损失不足的小费。抱着尾巴向​​上远离阴道口,轻轻插入棉花尖端插入阴道运河和打滚的墙壁捕捉宽松阴道细胞。
  2. 如果动物小便的婴儿床吨尖,更换一个新的,因为尿液污染将难以相鉴别。要格外小心,因为在此过程中不造成困扰的动物,因为接触应力破坏发情周期。当抽汲,旨在实现一个快速的插拔,是不是太深,以减少额外的刺激子宫颈,可引起假孕。
    注:假孕可确定为无环发情周期通常持续约12天, 发情间期25个连续天。
  3. 小心地取出敷贴尖端和滚动它到一个预先标记的显微镜载玻片。避免按下太难为幻灯片上过多的液体可以相鉴别困难,一旦干燥。
    注:一张幻灯片可以包含多个天的每只动物,尽管这可以根据个人的喜好来完成。
  4. 确保样品转移到幻灯片。采集样品SEVER在一个人的滑动连续两天,以便能够更好地跟踪和识别每日发情期的变化。
    注:如果可能的话,它也是理想的,如果人们采集样品保持相同的所有动物。
  5. 一旦幻灯片是干的,开始染色协议相鉴别。使用染色试剂盒(见表材料),浸泡载玻片10倍,在固定液(浅蓝色),在染色溶液的10倍(粉红色)和5倍于染液溶液(紫色)。冲洗轻轻滑动,在流水下。让幻灯片完全风干显微镜下观察之前。
    注:一般4-5天的长发情周期包括(按顺序):发情期(E),发情后期(M),动情(D),和发情前期(P)26。发情的特点是蓝色,角化细胞,动情后期由白细胞和角化和有核细胞的组合,间情期是相似于细胞类型的存在,以动情后期除了它们是非常稀疏,动情前期由紫染色的聚集体的有核细胞( 图1)。有各种染色方法,除了上述的那些,这是同样有效的用于阴道涂片细胞学检查。
  6. 为了监测准确前实验阶段收集的样品在至少两个完整的周期(〜8-10天)。是同一天的样品所用的时间是一致的。每日贯穿并直到实验结束收集阴道涂片样品。

3.预曝光

  1. 在实验前的启动,将动物预暴露于调节腔室允许动物适应环境之前的任何行为测试的上下文中(调理室)。
    1. 预暴露的女性的调理室(位于声音衰减框)与房子灯每天20-30分钟3天之前的任何实验。它们是预先暴露于作为其腔室为研究分配的框。彻底清洁T字会话和动物之间他盒(墙壁和托盘),以去除异味,因为他们可以影响人的行为和发情周期。

4.第1天:习惯化/恐惧条件

  1. 一旦动物已被证明是在其发情周期的发情期,开始为期3天的实验的习惯化/调理相。
    1. 取预音在实验中的每一天冷冻前到第一音调条件刺激(CS)的演示的基线测量。通过收购冻结百分之几十的CS发病前第一CS-单独开庭审理时的刺激,缺席的时间间隔内(由试验的持续时间,再乘以100花不动秒来计算的)做到这一点。
      注意:可以用这些措施来评估,并与习惯,空调,灭绝和召回过程中比较基准冻结水平。
    2. 要在发情后期阶段进行消退训练,调理老鼠发情期的最后一天。拭子并确定动情期(步骤2)的每一天开始的实验方案(调节/消光/调用)之前。由于发情期可能会持续更长的时间超过一天,使用周期的历史来预测阶段的长度来确定当动物准备开始训练。
  2. 在调理室中,对足部电击格栅地板连接到电刺激发生器。使用0.5-0.6 mA的刺激电平作为条件刺激(US)。使用4 kHz的80 dB音调作为条件刺激(CS)。
    注意:这些参数可能跨越实验室变化,并且可以被修改为最佳调节。
    1. 如果冷冻分析程序需要视觉线索(相对于时间),共激活的LED光与色调。定位在光上的操作性室的外部,所述视频帧内的。在每次试验的开始,启动LED灯,并保持照明,直到日结束Ë审判。
      注意:此光不被动物可见和仅作为一个标记为起始和所记录的视频文件内的试验结束(将用于测量冷冻行为)。
  3. 把动物进入空调室的习惯5 CS单机试验。紧随其后的习惯,应执行恐惧条件的7成对CS-美国选拔赛。确保CS音调持续30秒和coterminates与0.5秒美国休克。运行试验中的所有会话(习惯,调节,消光,并召回)具有可变intertrial间隔平均3分钟。
  4. 在调理会议结束,返回动物到其家笼中,并给动物设施,直到第二天。

5.第2天:准备雌二醇

  1. 拭子并确定发情阶段所有接受该协议的第1天动物。制备雌二醇(也称为E2,17β-雌二醇,或β-雌二醇)用于15微克/千克的剂量皮下注射使用芝麻油或0.9%盐水作为溶媒。
  2. 为了计算雌二醇的量为注射准备,使用所有的动物,这是测量和记录,当他们被空调有关此协议的第1天的体重。
  3. 进行计算,以规范每鼠雌二醇( 0.2ml)中的管理音量。因为雌二醇难以溶解,由于其不溶于水,并且需要大量的溶剂为小剂量时,通过混合雌二醇在芝麻油过热直至溶解制成原液。该溶液然后可以通过0.22微米过滤器以除去杂质。例如,为了实现15微克/千克的剂量在每只动物0.2注射体积添加的3000微克雌二醇/1毫升芝麻油原液芝麻油总所需体积计算的容积。
    注:另外,用其他形式的雌激素的塔吨是水溶性的和更容易溶解。

6.第2天:雌二醇管理/消退训练

  1. 管理雌二醇皮下。抬起肩胛骨之间的皮肤松弛的脖子形成平缓的捏和将注射器针头插入一个由皮肤折叠形成的三角形。
  2. 下面雌二醇皮下注射30分钟后,再次将动物的调理室,并开始消退训练。在这种灭绝会议,进行20 CS单机试验,每个试验包括一个30秒,4千赫,80分贝色调,以可变intertrial间隔平均为3分钟介绍。
    注:雌二醇对召回的影响时,雌二醇之​​前灭绝培训或灭绝后立即给予发生。效果没有观察4小时后的消光,因此建议注入在时间上接近的训练会话15的开头或结尾。
。乐"> 7天3:灭绝召回

  1. 灭绝训练后24小时,棉签上的天完成1和2本协议的动物。
  2. 将动物进入分配给他们的空调室(同日1和2)。通过提供3 CS单机试验(灭绝召回三次试验),其中只包含3.80分贝与intertrial间隔类似给药灭绝培训20次试验CS单机试验按步骤6.2中所述开始灭绝召回会话。
  3. 在召回会话完成后,返回的动物,以他​​们家的笼子。

8.数据分析

  1. 通过视频采集行为数据,并使用计算机软件对其进行分析。
    注:冻结的分数也可以通过实验者是盲目的药物治疗的CS表示每次试验过程中定时冻结发作手工计算,表现为时间的百分比花的基调期间冻结。结冰由完全缺乏运动与在30秒CS-美国选拔赛异常呼吸定义。由花30秒(试验持续时间)乘以100冻结(动)秒除以计算百分比冻结。

结果

在这种恐惧灭绝召回的协议,冻结百分比是衡量恐惧的指标。动物熄灭很好,保留了灭绝培训的内存表现出较低的恐惧在行为测试期间灭绝召回的最后一天。雄性和雌性大鼠不显著在条件性恐惧表达的调节,消光期间不同,并且召回相( 图2)。然而,性别差异变得明显,当动物如高和低雌激素发情期组分别进行了分析。 ,在发情周期的低雌激素发情后期阶段进行消退训练雌鼠不记?...

讨论

恐惧灭绝已被广泛研究在雄性大鼠调处下各种操作识别和评估条件性恐惧灭绝的神经机制。相对而言,很少有研究探讨雌性大鼠或性腺激素的恐惧消退的作用。具体研究雌激素对恐惧消退的影响,自然循环雌性大鼠受到了为期三天的行为范式。这个过程包括习惯/调理,灭绝,灭绝和召回阶段。使用此协议,它已经证明,雌性大鼠低雌激素发情后期阶段表现出较高的冻结(或受损灭绝召回)相比,...

披露声明

这个手稿的作者有没有竞争经济利益或其他利益冲突的披露。

致谢

Mohammed R. Milad is supported by NIMH grant R01 MH097880 and institutional funds from the Department of Psychiatry at MGH.

材料

NameCompanyCatalog NumberComments
Fear conditioning chamberCoulbourn Instruments
Graphic StateCoulbourn Instruments
Sound-attenuating boxMed Associates, Inc.NIR-022MD
EstradiolSigma-AldrichE1024In sesame oil for subcutaneous injection
Sesame oilSigma-AldrichS3547-250ML
FreezescanCleversys, Inc.
Dip quick stainJorgensen Laboratories, Inc.J0322A1, J0322A2, J0322A3
Cotton-tipped applicatorsFisher Scientific23-400-1146-inch, sterile
0.9% salineLabChem, Inc.LC23460-2Sodium chloride w/v
Selectfrost microscope slidesFisher Scientific12-550-003
Virex II 256Diversey, Inc.5019317Dilute 1:256 with water
Luer-Lok Tip 1ml SyringesBecton Dickinson309628
Hypodermic disposable needlesExelint International, Co.2640226-gauge

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