工程血管移植缩放使用3D打印指南和环堆叠方法

摘要

可扩展的工程血管会提高临床适用性。使用容易可观3D印刷指南，创建并堆叠成管状形式，形成血管移植血管平滑肌的环。移植物的大小可通过简单地改变三维印刷导向大小，以满足人冠状动脉的尺寸范围。

摘要

冠状动脉疾病仍然死亡的主要原因，影响数百万美国人。随着缺乏可用的自体血管移植，移植工程提供住院治疗的巨大潜力。然而，工程化血管移植物通常是不容易扩展，因此需要定制模具或聚合物管的制造，以定制到不同的尺寸，构成一个费时和昂贵的做法。人体动脉的范围中管腔直径约2.0-38毫米，在约0.5-2.5毫米的壁厚。我们创建了一个方法，称为"环堆积法"，其中所需要的细胞类型的组织的大小可变环，这里演示血管平滑肌细胞（SMC），可以通过中心的职位导游来控制管腔直径创建壳和外壳口授血管壁的厚度。然后，这些组织环堆叠以创建管状结构，模仿血管的自然形式。该船长度be。通过简单的叠加构成所需的长度需要环的数量量身定做。与我们的技术中，管状形式，类似于血管，组织可以容易地在各种尺寸和长度的制造符合临床和患者的需要。

引言

在治疗冠状动脉疾病（CAD）的，患者自身的血管被收获作为用于旁路手术移植物材料。然而，通常情况下，危重病人没有可行的船只捐赠给自己，在他们这样做的情况下，供体部位造成相当大的额外伤害，并有感染的严重风险。 ^1个工程血管移植物可以填补这方面的需求。可扩展性是用于工程船舶最重要的，以满足广泛的患者容器的尺寸要求。然而，对于工程船本发明的方法不容易可扩展的，并且通常需要复杂的模具或聚合物支架的再制造。大多数工程化移植物或者使用被接种的成纤维细胞的血管平滑肌或血管内皮细胞的聚合物管状支架;或滚动围绕心轴的细胞片以形成组织管。在临床试验中的两个工程血管移植物是基于脱细胞化ð聚合物ECM平台。 ^2，3，4可用于血管修复使用聚合物移植物已经公知的有通畅的问题，这可能会出现与具有持续的聚合物存在下，接枝的长期应用的一个主要问题。管状模具已被用于制造完全细胞容器^{，5，6，7，8，9，10，11，12，13，}该程序将需要定制模具额外的设计和刀具制造，以生产各种尺寸的船只。

本文所描述的方法包括一种新颖的技术，用于创建易于扩展工程化血管移植物使用定制的3D印刷插片和传统的培养板中。 ^14个细胞接种到具有中心柱和外壳的插入板。后控制管腔直径，并允许细胞单层自组装到组织的环。该环的外壳厚度控制，最终容器的因而壁厚。然后完成组织环被堆叠以形成管状，血管移植物。这种方法的优点，被称为"环堆积的方法，"是任何粘附细胞类型可以接种到板设置和组织环或需要的所期望的应用的任何尺寸的管子可以通过简单地修改引导插入物来产生。在组织的组织工程创建环比较技术仍然难以规模^{，15，16，}要求模具的再制造为每个所需的尺寸。此外，血管移植物使用这种方法，可以制造由在2-3周D，几周更快相比其他工程血管。 ⁶对于诊所，这个时间差可以使在恶化患者的治疗中的显著差异。

研究方案

1.细胞培养制备

1. 利用商业购买的人主动脉平滑肌细胞。
2. 保持的88.6％由平滑肌细胞的生长培养基中的细胞231培养基，0.1％每种重组人胰岛素（RH-胰岛素），重组人成纤维细胞生长因子（RH-FGF），重组人表皮生长因子（RH-FGF）的，和抗坏血酸;和5％每胎牛血清（FBS）和L-谷氨酰胺;和1％抗生素/抗真菌剂。
   注意:每个生长因子，FBS和L-谷氨酰胺购买作为血管培养基上生长套件。
3. 改变媒体每48小时直至细胞为约90％汇合，并准备用于组织播种。
4. 存储单元在扩展媒体之间变化的孵化器。

2. 3D打印机插入和定制的硅胶的制备模压板

1. 使用商业三维打印机（ 例如 ，复制迷你）用于3D打印板插入。
   1. 使用运EN来源的三维设计软件，如搅拌机创建印刷外壳和职位的3D模型。
   2. 通过.STL格式允许便携的3D打印机的软件出口模型的驱动程序文件。
   3. 产生使用聚装入三维打印机打印讯息壳和外壳（乳酸）灯丝（PLA）。
   4. 继印刷，执行70％-100％的乙醇溶液消毒每次插入一个30分钟的浸泡。
2. 制备1:10固化剂至基部（PDMS）的有机硅聚合物的聚（二甲基硅氧烷）的聚合物混合物中并允许在室温下将混合物脱气10分钟。
   1. 定义用作很小（35 MM）的培养皿规格，中间体（60 MM），和大（100毫米）。
   2. 加入2毫升，4毫升和6毫升未固化的硅的每个小，中和大板，分别和创建跨陪替氏培养皿的整个底部的薄层。
   3. 浇PDMS到创建中小板的帖子100毫米板至7mm的高度，并允许在60℃的热板上固化大约2-3小时。然后用一个5毫米的活检穿孔，以冲压出圆柱形立柱。使用未固化的PDMS少量固定每个PDMS气缸和每个小板的中心。
   4. 用于中间和大板，以在板的底部之前完成的PDMS的固化，将3D印刷讯息分别为10毫米，直径为20mm的中心到每个中间和大板，。对于大板，另外放置一个3D印刷外壳中从柱直径等距66.7毫米。
      1. 允许每个菜在敞开的空气在60℃下固化的热板上约2-3小时，使18小时对于聚合物的脱气。固定的印刷组件，以在适当的区域和方向的板， 如图1中所见。
   5. 30分钟添加70％乙醇，用30％的蒸馏水中的溶液，以所有PLA的内部消毒工商业污水附加费，然后覆盖每个板。
   6. 小心吸从每个板的乙醇，并允许风干。
   7. 安排在生物安全柜（BSC），每个板旁边的盖子，面朝上。暴露板和盖子对UV光在BSC下进行30分钟，以完成灭菌。无菌技术用紫外线照射后的每一步进行。

3.纤维蛋白水凝胶的制备与平滑肌细胞和板的维护播种

1. 混合含有0.5毫升，1.1毫升和1.81毫升的量生长培养基+ 0.01％，TGF-β1为小，中和大板的大小，分别纤维蛋白凝胶的溶液。
   1. 添加40微升，88.4微升和凝血酶的145微升，从100U / mL的库存，以每小，中和大板的媒体，分别。用手轻轻旋转每块板，以保证凝血酶媒体内混合均匀。
   2. 接下来，添加1601，L，354微升和580微升血纤维蛋白原，从20毫克的库存/毫升，逐滴圆到凝血酶媒体混合物到每个小，中和大板，分别用手轻轻旋转，以确保混合和水凝胶的分配连成一片层。
   3. 允许的水凝胶以固化在室温下10-15分钟。
2. Trypsinize平滑肌细胞根据标准方法扩大150 MM细胞培养板和离心机。所得粒料应重新悬浮于3毫升分化培养基的组成的98％ - 231媒体，1％FBS和1％抗生素/抗真菌剂。
   1. 大力滴定上下2毫升吸管混合细胞，打破了所有的细胞团块。计数与血球细胞和/毫升为小，中和大板，分别创建2×10 ^6个细胞/ mL，1.0×10 ⁷个细胞/ mL和1.4×10 ⁷个细胞的细胞悬浮液。
   2. 加入1毫升每个细胞悬液的intOA对应的50 mL锥形标有小，中和大。设置额外的50 mL锥形以这种方式为需要的每个额外的组织环。
   3. 分化培养基添加到每个锥形分别获得2毫升，4毫升和5毫升为每个小，中和大血管的最后播种量。然后，小心吸管细胞溶液滴在每个相应板准备的水凝胶的顶部。
   4. 代替板到37℃的培养箱中5％CO _2。
3. 更改分化培养基每隔48-72小时每块板。在较大的板的情况下，改变介质最初在24小时后，然后改变它每48-24小时，以补偿该大的细胞接种密度。
   1. 经过2-4天的环会朝后已经完全在收缩，加入10微升，20微升和TGF-β1的35微升至每个小，中和大环，分别为。暴露于TGF-β后1为至少24小时，环准备被处理。

4.血管构造与维修大会

1. 最终的血管构造的制造之前，有专门的容器创建以保存完成的容器。
   1. 对于小容器，通过切割一个2英寸节断的50mL聚碳酸酯锥形管的顶创建环堆叠一个高大板，然后PDMS胶切割边缘成35毫米板。使用锥形盖作为板盖。
   2. 对于中等和大型船舶高大环堆叠板，切割1.75英寸直径聚碳酸酯管插入2.5寸段长度作为高大的壁板。对于高大的板裤，削减0.125英寸厚的聚碳酸酯板成2英寸直径的圆块。使用丙烯酸溶剂水泥，结合聚碳酸酯管段的圆形切割片。从60毫米培养皿的盖子高高盘用盖子。
   3. 三维pRINT讯息5，10和20毫米直径和50毫米的长度。
   4. 加入10 mL未固化的硅的每个容器。在此之前的PDMS的完全固化，集中放置在步骤4.1.3创建的每个岗位到每个小，中和大容器。
   5. 允许在热板上集合固化至60℃2-3小时。
   6. 用70％乙醇与30％的蒸馏水中的溶液30分钟消毒。
   7. 小心地从每个容器吸出乙醇，然后允许在BSC风干。接下来，安排在每个板放在旁边的盖子，正面朝上罩容器。使容器到BSC在UV光下为另外的30分钟进一步灭菌。使用无菌技术与紫外线照射后的每一步。
2. 使用非常细镊子，小心翼翼地从它的后删除的每个卷紧平滑肌水凝胶环和转移到其相应的更大的容器与高大的帖子。
   1. 用的一对在每一个手钳和解除该环的一侧从柱，然后其他。要小心保护和维护流明。
   2. 执行这一双手方法转移，首先一面，那么环的另一端滑动到高大的职位。使用温和的，渐进的动作，和周的工作，慢慢地荡推到高大的职位。接着堆叠组织环，直到所需的容器长度已经获得，每个环将大约1-2毫米的长度，以完成构建物。
3. 随着定位在高大的3D打印的职位环形堆叠，转板，使岗位与工作表面平行。
   1. 用微量，在100U / mL的浓度轻轻添加凝血酶40,80和160微升在每个小，中和大容器的外表面，分别。同时加入了凝血酶，缓慢旋转板，以确保即使是结构的所有表面覆盖。这将是用于固定环形堆叠构建体在施工后的最初几天的纤维蛋白胶基。
   2. 接着，以20毫克/毫升的浓度添加纤维蛋白原的40，80和160μL到每个小，中和大构建体，分别使用一个微量吸移管而迅速转动构建体。凝血酶和纤维蛋白原快速设置成一个坚固的凝胶混合后。由于固化时间短，迅速和均匀地涂在纤维蛋白原越好。
4. 添加20mL的分化培养基到每个容器保持的构建体。直到需要的地方船只到37℃培养箱。更换介质每3-5天。

结果

这里演示是3点不同的工程化血管移植物的尺寸（ 图1）的制造，显示出环堆积方法（RSM）是可伸缩的。为了证明适用性，所述3种不同的容器尺寸选择关联于实际的人类血管尺寸的左前降支（小;内腔直径= 4 ^MM）17，降主动脉（中间体;内腔直径= 10毫米），升主动脉（大;管腔直径= 20mm）的^18。壁厚为小环约500微米，两者的中间?...

讨论

午夜凶铃堆叠方法提出过电流血管组织工程技术构建多重优势。该RSM可以适应通过简单地定制职位和外壳尺寸创建任意大小的人类的船只。我们的方法允许对无聚合物完全人类细胞并迅速降解在身体的自然伤口愈合过程中发现的载体材料组成的工程化血管的发展。聚合物移植物已知会引起再狭窄在诊所和如果包含在工程化的移植物可能成为问题。细胞接种数目需要修改每个不同尺寸的组织环。细?...

材料

Name	Company	Catalog Number	Comments
Human Aortic Smooth Muscle Cells	ATCC	PCS-100-012	vascular smooth muscle cells
Medium 231	Gibco (Life Technologies	M-231-500	media specific to vascular smooth muscle cells
Human Aortic Smooth Muscle Cell Growth Kit	ATCC	PSC-100-042	growth factors for maintaining vascular smooth muscle cell viability
Replicator Mini 3D printer	MakerBot	N/A	3D printer
Poly(lactic acid) 3D ink (PLA)	MakerBot	N/A	3D printer filament
Poly(dimethlysiloxane) (PDMS)	Ellworth Adhesives	3097358-1004	polymer for gluing plate parts
Fibrinogen	Hyclone Labratories, Inc.	SH30256.01	fibrin gel component
Thrombin	Sigma Life Sciences	F3879-5G	fibrin gel component
Tranforming Growth Factor-Beta 1	PeproTech	100-21	growth factor for stimulating collagen production
Hemocytometer	Hausser Scientific Co.	3200	for cell counting
Polycarbonate tubing	US Plastics	PCTUB1.750X1.625	material for making tall, ring stacking plates
Polycarbonate sheet	Home Depot	409497	material for making tall, ring stacking plates
Adhesive polymer solvent	SCIGRIP	10799	material for making tall, ring stacking plates
Instron 5940	Instron	N/A	tensile testing machine
U-Stretch	Cell Scale	N/A	tensile testing machine
Smooth Muscle Actin	MA5-11547	Thermo Fisher	antibody
Tropomyosin	MA5-11783	Thermo Fisher	antibody