小鼠颞叶癫痫的 Radiotelemetry 模型及脑电图监测

摘要

这篇手稿描述了一种方法, 以诱发癫痫持续状态的系统的匹里注射和监测自发复发性癫痫活动物使用无线遥测视频和脑电图系统。本协议可用于研究慢性癫痫、负反馈和急性发作的病理生理机制。

摘要

颞叶癫痫是成人常见的神经系统疾病。对于慢性癫痫的翻译研究, 匹特诱发的癫痫持续状态 (SE) 经常被选择来重述自发性复发性癫痫 (SRS)。在这里, 我们提出了一个通过腹腔 (ip) 注射的匹属和监测在活体动物慢性复发性惊厥使用无线遥测视频和脑电图系统。我们表现出显著的行为变化, 需要注意后, 匹凡和与海马神经元丢失的关系, 在7天和6周后的匹。我们还描述了视频和脑电图记录电极植入的实验过程, 分析了慢性复发性癫痫的频率和持续时间。最后, 我们讨论了在每种情况下未能实现预期结果的可能原因。这为小鼠慢性癫痫模型的建模和诊断指南提供了基本的概述。我们认为, 该议定书可以作为一个基线, 为适当的模型慢性癫痫和负反馈。

引言

癫痫是最常见的获取的¹之一。患有癫痫的人由于大脑中异常的神经元活动而经常发作, 如^2,3。鉴于这一问题往往难以解决, 因此了解癫痫发展的基本机制至关重要。

可以概括人类的关键特征的动物模型可以更好地了解人体病理生理学, 使我们能够很容易地监测和操作负反馈中的关键因素。其中, chemoconvulsants 诱导 SE 已被广泛使用^4,5。不像其他癫痫模型, 如电刺激显示没有海马硬化和强健的 SRS^6,7,8, 系统注射 chemoconvulsants 可以模仿人类的临床发病机制,即、初始脑损伤、潜伏期和慢性癫痫阶段, 表现为 SRS^5、9、10。因此, 这项技术可以用于解释急性脑损伤、负反馈或癫痫发作机制的各种研究。此外, chemoconvulsants 引起的组织病理学改变类似于人类所看到的, 提供了一个额外的理由使用的啮齿动物模型^10,11,12。值得注意的是, 包括海马的结构损伤在海仁酸和匹属的硒模型中一直被重现。然而, 与海仁酸注射液相比, 该模型能在小鼠体内产生更强的 SRS, 在考虑到转基因小鼠线的广泛可用性时, 可以为研究慢性癫痫提供相当大的优势^5,13,14,15. 此外, 在使用海仁酸模型后, 在匹比注射后的检出进展通常更快, 这为有效利用匹属的癫痫模型提供了更多的证据。

在这里, 我们演示了一种诱导硒的方法, 通过 ip 注射的匹比和视频和脑电图监测的慢性癫痫。

研究方案

所有实验程序均经韩国天主教大学道德委员会批准, 并按照国家卫生研究院的《实验室动物护理和使用指南》 (NIH 出版物80-23 号) 进行。

1. SE 感应

1. 购买8周大的雄性 C57BL/6NHsd 小鼠, 并权衡每只老鼠。然后, 使用标记笔标记所有小鼠的尾巴, 以便在 SE 感应过程中容易识别。
2. 计算东莨菪碱的数量 (东莨菪碱; 2 毫克/千克), 特普他林硫酸盐 (特普他林; 2 毫克/千克), 和匹凡盐酸盐 (匹, 280 毫克/千克) 根据鼠标重量和添加生理盐水 (0.9% 氯化钠, 10 毫升/千克) 来解决。
   注意:例如, 如果鼠标的重量是25克, 应用以下数额: 东莨菪碱和特普他林: 2 毫克/千克 * (25 g/1,000 克) = 0.05 毫克, 生理盐水:10 毫升/千克 * (25 g/1,000 g) = 0.25 毫升, 匹: 280 毫克/千克 * (25 g/1,000 g) = 7 毫克, 生理盐水:10 毫升/千克 * (25 g/1,000 g) = 0.25 毫升。
3. 用30克针将东莨菪碱和特普他林混合物装入1毫升注射器中。将解决方案腹腔到每个鼠标中, 然后将鼠标返回到它们的笼子中。30分钟后, 东莨菪碱和特普他林管理, 向每只老鼠 (ip; 1 毫升注射器; 30 克针) 注射在匹28-30°C 注射后, 立即将小鼠放在孵化器中进行观察。
4. 仔细监测小鼠的行为, 直到诱发硒。如果检测到3级或更高的边缘运动癫痫发作, 根据拉辛的比例, 记录时间和监测老鼠, 以确定癫痫发作是否更频繁。一旦连续运动癫痫持续超过2分钟, 将鼠标放置在一个新的笼子里, 在室温下, 保持监测3小时, 以确定他们抽搐发作继续和 SE 是否诱发。弄死在2小时后没有进入 SE 的老鼠。
   注意:拉辛的规模;1阶段, 口腔和面部运动;阶段 2, 头点头;阶段 3, 前肢阵挛;4期, 前肢阵挛饲养;阶段 5, 饲养和下降与前肢阵挛 16.如果在 SE 感应后, 鼠标没有立即转移到笼子里, 老鼠就会因热疗而死亡。
5. 通过注射安定液 (ip; 10 毫克/千克; 1 毫升注射器; 30 克针), 在 SE 发病后3小时终止行为急性发作。加盐水 (ip; 10 毫升/千克; 1 毫升注射器; 30 克针), 在 10% polyoxyl 35 氢化蓖麻油中稀释5毫克/毫升的安定溶液。
   注: 10% polyoxyl 35 氢化蓖麻油溶液: 1 毫升 polyoxyl 35 氢化蓖麻油溶液 + 9 毫升盐水。在室温下存储解决方案。例如, 如果鼠标体重是25克, 注入250µL 的安定溶液:50 µL 5 毫克/毫升安定 + 200 µL 10% polyoxyl 35 氢化蓖麻油溶液 = 250 µL 1 毫克/毫升安定。
6. 对于假鼠, 执行对东莨菪碱和特普他林硫酸盐混合物的 ip 注射 (ip; 2 毫克/千克, 10 毫升/千克; 1 毫升注射器; 30 克针)。30分钟后, 注入生理盐水腹腔 (ip; 10 毫升/千克; 1 毫升注射器; 30 克针)。
   注意:如果鼠标体重是25克, 注射250µL 生理盐水而不是匹比。
7. 西泮注射液后 (ip; 1 毫升注射器; 30 克针), 每单个鼠标管理1毫升5% 葡萄糖 (ip; 1 毫升注射器; 26 克针)。
   注意: 1 毫升5% 葡萄糖注射液提供能提高存活率的能量源和水化。
8. 在后护理在孵化器 (28-30 °c), 清除过量分泌物, 如唾液, 眼泪和粪便。
9. 1天后, 硒诱导, 体重的老鼠, 并保持他们在孵化器 (28-30 °c) 一个额外的一天。在2天, 在 SE 感应之后, 称老鼠体重并将它们返回他们的笼子。提供湿润的食物, 方便他们的康复。
   注意:在这个实验中, C57BL/6NHsd 后的死亡率平均为 8.57% (3 的35小鼠被测试)。
10. 测量动物的每日体重, 直到7天后的匹克, 并注射5% 葡萄糖 (ip; 1 毫升注射器; 26 克针) 时, 体重没有增加的小鼠。停止体重监测时, 小鼠开始重拾体重, 并在2天后服用无困难, 在匹比注射后的湿润周。
    注意:如果一只老鼠的体重在7天后没有增加, 那么从实验中排除老鼠, 弄死二氧化碳。根据老鼠的背景, 死亡有时会发生;然而, 在 C57BL/6NHsd 的情况下, 在这些实验中死亡的老鼠少于1%。随着硒诱导后7天的存活, 小鼠在潜伏期很少死亡。

2. 视频脑电图监测植入术

1. 准备12周大的小鼠 (SE 诱导后4周) 进行脑电图监测的遥测植入。
   注意:根据实验目的和小鼠菌株, 可以对植入时间进行修改。
2. 手术前, 麻醉小鼠的混合物 (4:0, 5) 氯胺酮 (50 毫克/毫升) 和甲苯噻嗪 (23.3 毫克/毫升) 溶液溶于生理盐水, 剂量2.5 µL/克体重 (ip; 1 毫升注射器; 26 克针)。定期监测小鼠的呼吸速率和呼吸努力 (15 分钟间隔最大值), 通过踏板退出反射评估麻醉深度。
3. 将鼠标放在一个有耳棒和咬板的立体定向的框架内, 并在两只眼睛上应用兽医软膏, 以避免失明。
4. 为了在手术期间保持不育的条件, 用剃刀刀片剃掉手术部位。小心防止毛皮污染的手术领域。剃须后, 用70% 乙醇和碘溶液对皮肤进行消毒。
   注意:手术应以无菌的方式进行, 佩戴无菌手套和口罩, 使用灭菌设备和无菌技术。
5. 确认麻醉深度后, 对皮肤进行中线切开, 使颅骨暴露。在前后轴 (AP) 的 Bregma 上的坐标处, 使两个毛刺孔与所述立体定向装置的钻头连接: +0.1 毫米, mediolateral 轴 (ML): +0.1 毫米 (参考) 和 AP: −0.2 毫米, ML: +0.22 毫米 (左顶叶皮质)¹³。
   1. 用 PBS 浸泡的棉花掉期擦拭皮肤, 然后70% 乙醇和碘溶液。在头部中间用剪刀做纵切口, 以暴露 Lambda (矢状和 lambdoid 缝合的点), Bregma (冠状缝合的交点) 和靶位置。
   2. 识别解剖学地标, 如 Lambda 和 Bregma。在 Bregma 上定位钻头, 并记下此点的 X、Y 坐标。
   3. 使用大脑图谱或发表的参考资料, 以确定大脑区域的适当坐标的脑电图记录。然后, 使用步骤2.5.2 测量的 Bregma 坐标计算螺钉 (参考和记录) 的坐标。
   4. 慢慢地降低钻头, 使一个毛刺孔小心, 以避免插入钻头太远的地步, 头骨变得更薄。
6. 将单通道无线脑电图发射机的正文插入颈部后部, 并在头骨附近放置灵活的引线。
7. 用镊子将不锈钢螺钉 (2 毫米长) 放入每个毛刺孔中, 并通过顺时针旋转拧紧螺钉驱动。为了防止硬脑膜或脑组织受损, 请确保螺钉的插入深度不能太深。
8. 将绝缘层从引线尖端剥离2毫米, 并将导线拉伸足够长的时间以圆螺钉轴, 以使导线与螺钉之间有良好的连接。将参考导线连接到前螺钉, 记录导致顶叶皮层中的螺钉。然后, 在不暴露金属部件的情况下, 应用牙科水泥将整个装配固定在原处。
9. 经检验, 牙科水泥经目视检查完全干燥后, 缝合皮肤, 应用外用莫匹罗星软膏。将鼠标放在一个30摄氏度的孵化器中, 直到它从手术中恢复 (大约30分钟)。然后, 将鼠标返回到主笼, 直到连续视频-EEG 监视开始。
   注意:手术后, 每只老鼠注射 (ip; 1 毫升注射器; 30 克针), 5 毫克/千克庆大霉素 (抗生素) 和5毫克/千克酮酮 (止痛药)。动物应该被监视, 直到它们完全 ambulant。发射机植入的小鼠有大约1周的恢复期。

3. 视频和脑电图监测和分析

1. 将鼠标放在单独的笼子中, 然后将笼子放在装有法拉第笼的无线接收板的顶部, 以避免从任何来源 (包括计算机、交流线路和相邻接收器) 中断电信号。
   注意:请参阅制造商提供的手册。必须注意避免盲点。
2. 使用无线视频脑电图遥测系统记录电气活动。
   1. 打开视频脑电图记录软件。单击 "硬件" 并选择 "编辑配置"。匹配接收器和发射机植入到每个鼠标。单击 "通道配置" 并确认所有通道都处于活动状态。单击 "视频配置" 将视频与 EEG 数据同步 (分辨率为 40 x 480 和帧速率 30.00)。
      注意:安装一个高灵敏度的 IP 相机, 如果它是关键的收集良好的图像质量, 可以识别细微的行为变化的老鼠在夜间。
   2. 单击 "设置" 和 "P3 设置" 以输入单个动物信息、匹配的照相机和图形设置。
   3. 单击 "获取" 和 "a/d 采样率" 以设置采样率。单击 "数据集名称" 以指定每个实验。
      注意:脑电图的采样率需要高于500赫兹. 由于视频和脑电图数据量大, 建议每个会话只处理24小时的数据, 而不是使用连续的2周记录作为一个文件。数据可以单独保存在8小时或 12 h 间隔, 以防 RAM 内存不足。
   4. 用磁性棒激活发射机, 点击 "开始采集" 收集视频脑电图记录。通过视频脑电图系统连续监测鼠标至少2周。
      注意:对于 C57BL/6 小鼠, SRS 倾向于发生在持续约5.2 天的簇群中, 而癫痫释放期的持续时间约为6.7 天¹⁷。
3. 使用分析软件确定检出频率和持续时间。
   1. 标记显示 SRS 的区域并导出数据进行统计分析。小心排除可以通过抓头或咀嚼产生的脑电图工件;可以通过检查视频数据来删除这些信息。
      注意:SRS 被定义为重复性癫痫发作 (≥3赫兹) 的突然出现, 持续了超过十年代. 抽搐行为可以经常伴有突发的扣球活动。无抽搐发作也可以显示短束的峰值活动, 不抽搐行为。当触发峰值返回基线活动时, 检出终止被定义为发生。
   2. 对于扣押频率的分析, 将2周内检测到的 SRS 病例总数除以每只动物的记录天数。
   3. 对于癫痫发作时间的分析, 测量癫痫发作的发病时间。
4. 视频脑电图记录完成后, 用 transcardial 灌注4% 多聚甲醛修复脑部。要麻醉鼠标, 请注射一溶液 (4:0, 5) 氯胺酮 (50 毫克/毫升) 和甲苯噻嗪 (23.3 毫克/毫升) 溶于生理盐水, 剂量为 10 ul/克体重 (ip; 1 毫升注射器; 26 克针)。一旦老鼠被证实被深深麻醉, 执行 transcardial 灌注。
5. 在隔离鼠标的大脑之前, 从鼠标检索发射机, 以便在清洗后再使用。
   1. 使用镊子去除引线周围的牙科水泥。
   2. 将引线的尖端与牙科水泥浸泡在100% 丙酮中, 直到牙科水泥溶解为止。
   3. 用蒸馏水冲洗发射机周围的组织污染物。
   4. 用70% 乙醇冲洗发射器3小时, 空气干燥以贮存。在下次使用之前, 立即用70% 乙醇冲洗螺钉和发射机, 然后用蒸馏水将其放入盐水中。
      注意:斩首时, 必须小心避免切割挠性导线, 因为如果挠性引线太短, 下一个植入和视频脑电图记录中的噪声可能会增加。

结果

成功的 SE 可以诱发海马细胞死亡和 SRS (图 1和图 2)。在 SE 发病后3小时, 我们终止了西泮注射液的行为性急性发作, 并在7天或6周后对小鼠进行了牺牲。

对于视频脑电图监测, 小鼠接受植入术后4周 se, 和 SRS 病例评估2周后5-7 周的 se 发病。

...

讨论

这项工作描述了 SE 诱导和评估慢性癫痫的实验程序。

有几个因素会影响成功的 SE 诱导。根据拉辛尺度进行精确的行为监测对 SRS 的发展至关重要。头点头, 前肢阵挛, 饲养和下降是急性发作的行为特征发展到 SE 阶段 4, 16.一旦检测到第一次癫痫发作, 在进入 SE 之前, 后痉挛性癫痫发作间隔的时间长度会减少。此外, SE 应保持至少6小时...

材料

Name	Company	Catalog Number	Comments
C57BL/6	Envigo	C57BL/6NHsd
Scopolamine methyl nitrate	Sigma	S2250	Make 10X stock
Terbutaline hemisulfate salt	Sigma	T2528	Make 10X stock
Pilocarpine hydrochloride	Sigma	P6503
Intensive care unit	Daejong instrument industry Co., Ltd.		28~30℃
Ketamine hydrochloride	Yuhan corporation
Xylazine hydrochloride	Bayer Korea
Diazepam	SAMJIN
Castor oil (Kolliphor EL)	Sigma	C5135	Polyoxyl 35 hydrogenated castor oil
Saline	Daihan pharm. Co.
5% Dextrose	Daihan pharm. Co.
Iodine solution (Povidin)	Firson
vet ointment (Terramycin)	Pfizer
Blue Nylon	AILEE	NB617
Mupirocin (Bearoban)	Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd
Ketoprofen	Samchundang Pharm. Co., Ltd		5 mg/kg
Gentamicin	Huons, Ltd.		5 mg/kg
1 mL syringe	Sung shim medial Co., Ltd.
26 guage needle	Sung shim medial Co., Ltd.		26 G * 13 mm (1/2")
30 guage needle	Sung shim medial Co., Ltd.		30 G * 13 mm (1/2")
Razor blade	Dorco
Drill	Saeshin precision Co., Ltd.		207A, 35K (speed)
Telemetry video/EEG system	Data sciences International. Inc.	Version 5.20-SP6
Implantable transmitter	Data sciences International. Inc.	ETA-F10
Screw	Sungho Steel		M1.4, 2 mm length stainless steel
Vertex dental material	Dentimex
Acetone	Duksan pure chemicals Co., Ltd.		CAS 67-64-1
Paraformaldehyde (PFA)	millipore	1.04005.1000	4 %
Sucrose	Sigma	S9378	30 % solution in 0.01 M PBS
Cresyl violet acetate	Sigma	C5042
Ethanol	EMD Millipore Co.	UN1170
xylene	Duksan pure chemicals Co., Ltd.	UN1307
Acetic acid glacial	Junsei chemical	31010-0350
FSC33 Clear	Leica biosystems		OCT compound for tissue freezing
DPX Mounting for histology	Sigma	6522
Forceps	Fine science tools	11002-12
Scissors	Solco biomedical	02-2445
Stereotaxic frame	David Kopf Instruments	E51070012