脑磁图 (MEG) 和高密度脑电图 (HD-EEG) 很少同时记录,尽管它们会产生验证性和互补性信息。在这里,我们说明了同时记录 MEG 和 HD-EEG 的实验设置以及分析这些数据的方法,旨在定位耐药性癫痫儿童的致癫痫和雄辩的大脑区域。
对于患有耐药性癫痫 (DRE) 的儿童,无癫痫发作依赖于致癫痫区 (EZ) 的描绘和切除(或消融/断开),同时保留雄辩的大脑区域。因此,开发一种可靠且无创的定位方法,为 EZ 的定位提供临床有用的信息,对于实现成功的手术结果至关重要。电和磁源成像 (ESI 和 MSI) 已越来越多地用于这些患者的术前评估,在描绘致癫痫和雄辩的脑区方面显示出有希望的发现。此外,将 ESI 和 MSI 组合成一个解决方案,即电磁源成像 (EMSI),同时在高密度脑电图 (HD-EEG) 和脑磁图 (MEG) 记录上进行,显示出比单独使用任何一种模式更高的源定位精度。尽管有这些令人鼓舞的发现,但这种技术仅在少数三级癫痫中心进行,很少同时记录,并且在儿科队列中未得到充分利用。本研究说明了同时记录 MEG 和 HD-EEG 数据的实验设置,以及分析这些数据的方法框架,旨在定位 DRE 儿童的刺激区、癫痫发作区和雄辩的大脑区域。更具体地说,提出了用于 (i) 记录和定位睡眠期间发作间期和发作期癫痫样活动的实验设置,以及 (ii) 记录视觉、运动、听觉和体感诱发的反应,并绘制相关的雄辩大脑区域(即视觉、运动、听觉和体感)在视觉运动任务期间,以及听觉和体感刺激。进一步介绍了使用等效电流偶极子 (ECD) 和动态统计参数映射 (dSPM) 执行 EMSI 以及单个 ESI 和 MSI 的数据分析管道的详细步骤。
癫痫是最常见和致残性的神经系统疾病之一,其特征是反复发作和无端发作,本质上可以是局灶性的或全身性的。尽管有几种有效的药物治疗(例如抗癫痫药物 [ASM]),但这些患者中约有 20-30% 无法控制癫痫发作并患有耐药性癫痫 (DRE)1。对于这些患者,癫痫手术是消除癫痫发作的最有效治疗方法;通过完全切除(或消融/断开)致癫痫区 (EZ) 可以实现成功的手术,EZ 定义为产生癫痫发作所必需的最小区域2。在保留雄辩皮层的同时,准确描绘和切除 EZ (或消融/断开) 是确保无癫痫发作的关键因素。为了确定手术候选资格,多学科团队使用几种无创诊断工具来定义不同的皮质区域(即刺激区、癫痫发作区 [SOZ]、功能缺陷区和致癫痫病灶),这些区域作为 EZ3 的间接近似值。当这些方法均不能明确识别 EZ 时,需要使用颅内脑电图 (iEEG) 进行术外监测。iEEG 的作用是通过定位 SOZ(即临床癫痫发作产生的大脑区域)来精确定义 EZ 并绘制雄辩的大脑区域。然而,由于其侵入性 4,5,6,它存在严重的局限性,它提供的空间覆盖范围有限,并且需要一个明确的术前定位假设7。因此,可能会错过 SOZ 的实际焦点和范围,从而导致手术失败。此外,其解释需要记录住院几天期间的多次刻板临床癫痫发作,这会增加并发症(例如感染和/或出血)的机会5。因此,开发可靠且无创的定位方法的需求尚未得到满足,这些方法可以提供临床有用的信息并全面改善 DRE 儿童的术前评估。
在过去的几十年里,电和磁源成像 (ESI 和 MSI) 越来越多地用于 DRE 患者的术前评估,以描绘致癫痫性和功能性脑区域。特别是,ESI 和 MSI 允许从无创记录中重建神经源,例如高密度 EEG (HD-EEG) 和脑磁图 (MEG),以帮助指导手术计划或 iEEG 电极放置。ESI 和 MSI 可用于定位发作间期癫痫样放电 (IED),例如尖峰和尖波,或发作期(癫痫发作)活动。它可以进一步用于定位涉及感觉、运动、听觉和认知功能的不同功能大脑区域。电生理事件(如 IED 和癫痫发作)的重建可以分别识别刺激区(即 IED 起源的大脑区域)和 SOZ,它们被认为是 EZ 定位的有效替代物。雄辩的皮层(即确定的皮层功能所必需的大脑区域)的定位3 允许根据计划的切除绘制雄辩区域的位置和范围,因此,提前减少癫痫手术可能预期的潜在功能缺陷 8,9,10,11 .几项研究调查了 ESI 和/或 MSI 在癫痫术前评估中的临床效用,它们在 EZ12、13、14、15、16、17、18、19 的描绘中显示出有希望的发现。例如,Mouthaan 等人 14 使用 11 项前瞻性和回顾性癫痫研究的无创数据进行了广泛的荟萃分析,并报告说这些来源定位技术可以总体上识别具有高敏感性 (82%) 和低特异性 (53%) 的 EZ。其他研究还表明,MSI 和 ESI 可以正确定位磁共振成像 (MRI) 正常的癫痫患者切除区域内的癫痫病灶 19,20,21。这些定位结果对于那些由于临床或影像学检查结果不确定而不适合癫痫手术的患者尤为重要。总之,ESI 和 MSI 对 DRE 患者致癫痫区和功能脑区的术前标测有重大贡献。
尽管有这些令人鼓舞的发现,但目前只有少数三级癫痫中心定期进行此类技术,并且在儿科人群中往往未得到充分利用。此外,HD-EEG 和 MEG 很少同时记录,尽管它们同时提供验证和补充信息。MEG 对检测具有切向方向的浅表源敏感,但对位于脑回或大脑更深区域的径向源视而不见 22,23,24,25,26。此外,与 EEG 16,22,25 相比,MEG 提供更好的空间分辨率(毫米)。与脑电图信号不同,脑磁图信号是无参考的,基本上不受脑组织(即脑膜、脑脊液、颅骨和头皮)的不同电导率的影响25,27,从而提供大脑产生的磁场的不失真测量。另一方面,EEG 可以检测所有方向的来源,但它提供的空间分辨率低于 MEG,并且更容易受到伪影的影响26,28。由于这些对源方向和深度的互补敏感性,大约 30% 的癫痫样活动(例如,IED)只能在 MEG 上记录,而不能在 EEG 上记录,反之亦然 26,29,30,31,32。与允许长时间记录的 EEG 相反,使用 MEG 捕捉临床癫痫发作具有挑战性,因为记录时间有限,通常不足以记录大多数患者的发作事件。此外,由癫痫发作相关的头部运动引起的伪影通常会干扰 MEG 记录的质量29、33、34、35。另一方面,与脑电图相比,脑磁图记录更快、更容易,尤其是在儿童中,因为无需在儿童的头部上安装传感器35。
硬件的进步使得使用覆盖整个头部的大量传感器(超过 550 个传感器)同时记录 MEG 和 HD-EEG 数据成为可能。此外,脑电图技术的现代发展已将 HD-EEG 的准备时间缩短到不到一刻钟36。这对于无法长时间保持静止的具有挑战性行为的儿科人群尤其重要。此外,软件技术的进步允许将 ESI 和 MSI 组合成一个解决方案,即电磁源成像 (EMSI),同时对 HD-EEG 和 MEG 记录进行。几项理论和实证研究报告称,EMSI 的源定位精度高于单独使用任何一种模式13、30、31、37、38、39、40、41。使用不同的源定位方法来重建响应感觉刺激的活动,Sharon 等人。37 发现,与功能性 MRI (fMRI) 相比,EMSI 的定位结果始终优于单独的 ESI 或 MSI,功能性 MRI 是精确定位精度的无创基准。作者认为,这种改进的定位是由于用于求解逆解的传感器数量增加以及两种成像模式的不同灵敏度模式37。同样,Yoshinaga 等人。31 对顽固性定位相关癫痫患者的同步 EEG 和 MEG 数据进行了偶极子分析,结果表明 EMSI 提供了仅使用一种方式无法获得的信息,并导致其中一名患者成功定位癫痫手术分析。在一项前瞻性盲法研究中,Duez 等人。13 表明,与 ESI 和 MSI 相比,EMSI 实现了显着更高的比值比(即无癫痫发作的可能性),定位准确率为 ≥52%,与刺激物和 SOZ 的一致性分别为 ≥53% 和 ≥36%。我们第42 组最近的一项研究表明,与单独的 ESI 或 MSI 相比,EMSI 提供了更好的定位估计和更好的结果预测性能,切除和 SOZ 的定位误差分别为 ~8 毫米和 ~15 毫米。尽管有这些有希望的发现,但缺乏提供有关 DRE 儿童 EMSI 方法框架的研究。
本研究说明了同时进行 MEG 和 HD-EEG 记录的实验设置,以及分析这些数据的方法框架,旨在定位 DRE 儿童的刺激区、SOZ 和雄辩的大脑区域。更具体地说,提出了用于 (i) 记录和定位睡眠期间发作间期和发作期癫痫样活动的实验设置,以及 (ii) 记录视觉、运动、听觉和体感诱发的反应,并绘制相关的雄辩脑区(即视觉、运动、听觉和体感)在视觉运动任务期间,以及听觉和体感刺激。进一步介绍了使用等效电流偶极子 (ECD) 和动态统计参数映射 (dSPM) 执行 EMSI 以及单个 ESI 和 MSI 的数据分析管道的详细步骤。
此处应用的实验程序已获得北德克萨斯州地区机构审查委员会 (2019-166;首席研究员:Christos Papadelis)。以下部分将描述在我们的实验室使用同步 MEG 和 HD-EEG 记录对 IED、发作期发作和事件诱发反应(即视觉、运动、听觉和体感)进行无创来源定位的实验方案。国际临床神经生理学联合会43 和美国临床 MEG 学会44 为自发性 MEG 和 EEG 数据的常规临床记录和分析提供了“最低标准”。此处描述的 HD-EEG 记录程序仅适用于基于海绵的 EEG 电极系统。每个主题的整体准备过程约为 2-3 小时,包括 ~1.5 小时的实际记录。
1. MEG 系统的准备工作
2. 受试者的准备
3. 数据采集
注意:同步采集 MEG 和 EEG 数据是在库克儿童医疗中心 (CCMC) 的 MEG 设施中进行的。有关 MEG 在儿科癫痫儿童临床应用的更多详细信息,请参见其他位置 8,27,45。
4. 数据分析
DRE 儿科患者是从库克儿童保健系统 (CCHCS) Jane 和 John Justin 心理健康研究所的癫痫诊所招募的。这里展示了来自三名代表性患者的数据:(i) 一名 10 岁女性,(ii) 一名 13 岁男性,以及 (iii) 一名 10 岁女性。
案例 1: 一名 10 岁女性因 3 岁开始癫痫发作入院。即使在服用 8 种 ASM 后,患者仍每天癫痫发作。初始癫痫发作的特征是眼睛偏斜 (不清楚的一侧) 和行为停滞。后来,患者经历了 ~30 秒的每日癫痫发作,其特征是发作期噘嘴 (“chapeau de gendarme” 征) 、头部向左偏和双侧强直臂僵硬 (右侧为主)。长期视频脑电图显示两组不对称强直性癫痫发作,头部向左偏,然后她的左臂向上抬起。在睡眠时还观察到 3 次强直发作,频繁出现全身性快速多棘波和慢波,间歇性睁眼、向上凝视和左臂或右臂抬高。这些多尖峰和慢睡眠波主要从左颞叶中部突出。脑部 MRI 显示以下多灶性异型增生:(i) 左顶叶(中央回后)局灶性皮质发育不良 (FCD) 伴跨套征(II 型 FCD),(ii) 右顶枕交界处 FCD,以及 (iii) 左颞极 FCD。正电子发射断层扫描 (PET) 显示左顶叶、左颞叶和右顶枕交界处代谢减退,对应于 MRI 检查中信号异常的病灶 (即 FCD)。患者被诊断为顽固性癫痫,刻板的 chapeau 符号学后强直性手臂僵硬,提示可能的额内侧或岛叶/颞部发作。建议通过针对额叶、扣带回、岛叶和发育不良区域进行广泛的双侧立体脑电图 (sEEG) 探查。在 iEEG 监测期间,患者有典型的癫痫发作,伴有 “chapeau de gendarme” ,然后是右上肢或左上肢的强直性抬高/屈曲,其特征是弥漫性脑电图发作,在双侧前岛叶上最大。多灶性 IED 主要观察到于左右前颞叶和背外侧额叶皮层,包括双侧岛叶。对 iEEG 记录进行的 ESI 证实了 SOZ 的位置,临床上定义为双侧左右背外侧额叶皮层和前岛叶。
作为术前评估的一部分,对同步 MEG 和 HD-EEG 数据进行了源定位。MEG 和 HD-EEG 记录表明两个额颞区都频繁出现 IED。 图 3A 显示了 MEG 和 HD-EEG 数据上的 IED 的代表性示例;两种模式的地形野和潜在映射表明右侧额颞区可能存在潜在来源。ESI 显示覆盖左右额颞叶和顶叶区域的分散偶极子簇。MSI 显示位于右额颞叶附近的右额颞叶有一个局灶性偶极子簇。EMSI 指示双侧额颞区存在局灶性偶极子簇,与在 iEEG 金标准上进行的 ESI 一致,这证实了临床观察结果(图 3C)。通过 EMSI 估计的这些偶极子显示与 iEEG 定义的 SOZ 的平均距离为 9.81 毫米(中位数:11.18;标准:2.37)。
案例 2: 一名患有顽固性癫痫的 13 岁男性因 9 岁开始癫痫发作入院。癫痫发作开始时有先兆,然后是头部/眼睛向左偏斜,有时保持意识,头部阵挛向左,持续 ~30 秒,每周发生数次。开出的 ASM 均未达到癫痫发作控制。从长期视频脑电图中,我们观察到右半球右后颞叶尖峰和频繁的尖峰波放电,涉及中颞叶、额颞叶、颞顶叶和中央顶叶皮层。患者有 6 次电临床癫痫发作,其特征是行为改变、左臂伸展时头部/眼睛向左偏斜,有时左臂有阵挛活动,以及 3 次癫痫发作伴继发性双侧惊厥活动。最大发病发生在右侧颞叶中叶,右额颞叶发生进化。脑部 MRI 显示右半球皮层的广泛畸形 (外侧膜为主) 和右大脑半球轻度体积丢失,伴有右侧脑室空洞扩张。患者被诊断为顽固性癫痫,起病于右半球,有利于弥漫性皮质畸形区域的颞部和外侧发病。进行立体脑电图以描绘受累程度,将电极放置在右侧颞叶、外侧、岛叶和顶枕叶皮层中。在 iEEG 监测期间捕获了几次电临床局灶性癫痫发作,其中右额颞叶的大面积发作最大。对 iEEG 数据进行的 ESI 将这些癫痫发作定位在更重要的区域,包括右颞叶中回(靠近右颞中回)和外侧区域。
作为术前评估的一部分,同时进行了 MEG 和 HD-EEG,在此期间患者经历了两次癫痫发作:一次是在数字化过程中坐在木椅上时,一次是在实际记录期间捕获的,发作在 MEG 和 HD-EEG 上都可见(图 4A)。发作时的地形野和电位图表明,癫痫发作的潜在来源可能位于右侧颞叶中部,如图 4A 所示。发作事件的来源定位对 ESI 和 MSI 有不同的发现:ESI 显示偶极子定位于右侧额颞叶和中央顶叶,而 MSI 显示偶极子主要在右侧颞叶(图 4B),在额颞叶皮层中还有额外的分散偶极子。通过结合这些解决方案,EMSI 揭示了发作期在颞叶内的定位,与 iEEG 金标准的 ESI 一致(图 4B)。特别是,EMSI 呈现了定位结果,与 iEEG 监测定义的 SOZ 的平均距离为 12.21 毫米(中位数:13.62;标准:2.37)。
病例 3:一名患有局部相关性特发性癫痫的 15 岁女性从 13 岁开始癫痫发作入院,但回想起来可能在 8-9 岁时,当她因重复、刻板的颈部运动而被诊断出患有抽搐时。患者有短暂的头部向左倾斜,有时会发展为局灶性认知障碍发作伴运动过度行为(即全身强直阵挛发作)以及夜间惊厥发作。施用了几种 ASMs 而没有达到完全的癫痫发作控制。在长期视频脑电图监测期间,患者出现局灶性临床电发作伴继发性全身性发作,起病于左后颞叶,多次短暂的局灶性运动性癫痫发作,头部向左倾斜,以及起病于左中央顶叶皮层的轻微电图发作。头颅 MRI 显示无急性颅内异常和 Chiari I 畸形。头部正电子发射断层扫描-计算机断层扫描 (PET-CT) 检查结果为阴性。建议进行其他检查,例如发作期单光子发射 CT (SPECT)、同步 MEG 和 HD-EEG、颈椎 X 线检查、头颈部磁共振血管造影 (MRA),以及最终对左半球进行 sEEG 探查。
作为评估的一部分,患者参与了同步 MEG 和 HD-EEG 记录,以绘制雄辩的大脑区域,例如初级视觉、运动、听觉和体感皮层。最初,患者执行视觉运动任务,然后进行听觉和体感刺激。MEG 和 HD-EEG 刺激开始后 ~70 ms 皮质对视觉刺激的反应 (图 5A). 图 5B 分别报告 MEG 和 HD-EEG 视觉刺激所涉及的皮层位置的地形野和潜在图。对于 HD-EEG,观察到覆盖枕脑区域的通道极性发生变化,而在 MEG 的相同区域发现了更复杂的视野分布(图 5B).使用 dSPM 的源定位揭示了此时 Desikan-Killiany 寰图谱以下大脑区域内的局灶性皮层活动:(i) MSI 的楔部;(ii) ESI 的枕外侧皮层;(iii) EMSI 的楔骨和枕外侧皮层 (图 5C).视觉皮层反应的时频分析显示,MSI(大约范围:30-50 Hz)、ESI(大约范围:40-50 Hz)和 EMSI(大约范围:30-50 Hz)在伽马频带中存在事件相关同步 (ERS)(图 5D).对于运动诱发反应,在运动开始时观察到对侧 M1 的 mu 节律活动抑制 (图 6A).在 图 6B,我们分别报告了 MEG 和 HD-EEG 运动任务期间激活的大脑区域的地形野和电位图。脑磁图场图显示对侧中枢脑区磁流入和流出的明显变化,这可能表明对侧 M1 中存在潜在的局灶发生器(图 6B).HD-EEG 电位图显示相同区域的局灶性极性变化,电位垂直于磁场 (图 6B).在 MSI 、 ESI 和 EMSI 的 Desikan-Killiany 图谱的对侧中央前回执行敲击任务时,观察到最大源激活的峰值,如下所示 图 6C.在预期即将到来的敲击运动期间发生的运动相关皮层反应显示 MSI(大约范围:20-30 Hz)和 EMSI(大约范围:20-40 Hz)的 beta 和 gamma 波段以及 ESI 的 γ 波段(大约范围:30-50 Hz),在文献中称为 mu rhythm suppression (图 6D).55,56 响应听觉刺激的听觉诱发电场和电位分别在 MEG 和 HD-EEG 刺激开始传递后 ~80 ms 和 ~120 ms 达到最大正峰值 (图 7A).在 图 7B,我们分别报告了 MEG 和 HD-EEG 听觉刺激所涉及的皮层位置的地形野和潜在图。在 MEG 和 HD-EEG 中,在覆盖左颞脑区域的传感器上观察到明显的极性变化,具有明确定义的负极和正极;这些垂直的磁场和电势图可能会揭示 V1 中的潜在焦点发生器 (图 7B).在平均听觉诱发电场和电位上进行源定位,在 MSI、ESI 和 EMSI 的 Desikan-Killiany 寰图谱的颞横回和颞上回后部观察到最大皮层激活 (图 7C).听觉诱发反应的时频分析显示,MSI(大约范围:40-60 Hz)和 EMSI(大约范围:35-50 Hz)的 ERS 处于伽马波段,ESI 的 beta 和 gamma 频段(大约范围:25-60 Hz)为 ESI(图 7D).最后,我们分别在 MEG 和 HD-EEG 刺激开始后 ~60 和 ~50 ms 观察到响应触觉刺激的第一次皮层活动 (图 8A).在 图 8B,我们分别报道了 MEG 和 HD-EEG 体感刺激期间激活的脑区的地形野和电位图。MEG 场图显示明显的极性变化,覆盖对侧顶叶区域的传感器的磁通量发生了明显的变化,而 HD-EEG 电位图显示相同区域的极性变化不太明显,正极比负极强。这些垂直的磁场和电位图可能表明 S1 中存在局灶性皮层发生器。在平均体感诱发反应上使用 dSPM,在该时间点在 Desikan-Killiany 寰张的对侧中央后回内观察到 MSI、ESI 和 EMSI 的最大皮层源活动 (图 8C).为了响应触觉刺激,MSI(大约范围:15-40 Hz)和 EMSI(大约范围:20-40 Hz)的 beta 和 gamma 频段的 ERS 以及 ESI(大约范围:30-40 Hz)的 gamma 频段 (图 8D) 也被观察到。
图 1:在 CCHCS 同时进行 MEG 和 HD-EEG 的实验装置。 (A) HD-EEG(256 通道)和 MEG(306 个传感器)系统,其中 MEG 的机架设置为仰卧位置(90°,水平位置),用于使用非磁性 MEG 兼容床进行静息/睡眠状态记录。技术人员正在为拍摄对象(一名 9 岁的女孩)做准备进行录制,同时确保安全和舒适。(B) HD-EEG 和 MEG 系统设置为使用非磁性 MEG 兼容椅子以坐姿进行记录。技术人员正在为拍摄对象做准备,同时确保拍摄对象在屏幕前的正确位置,在视觉运动任务期间,视觉刺激将被投射到该位置。 请单击此处查看此图的较大版本。
图 2:使用不同采集系统将来自同步 MEG 和 HD-EEG 记录的数据相结合的技术方面。 (A) 将 MEG 和 HD-EEG 传感器的空间对齐(共同配准)到代表性受试者(一名 9 岁女孩)的同一坐标系(由受试者的头部坐标定义)中。受试者的头部坐标由以下基准点表示:鼻音(绿色)和左/右耳前点(分别为红色和蓝色)。显示 306 个 MEG 传感器(蓝色)——102 个磁力计和 204 个平面梯度计——以及磁头位置指示器 (HPI) 线圈(洋红色);对齐到同一坐标系中,还会显示 256 个 HD-EEG 通道(粉红色)。(B) 左图:代表性受试者(一名 9 岁女孩)在 MEG 和 HD-EEG 系统之间发生的数据样本的线性漂移(即 delta,显示为黑线)。Delta 定义为将同一触发发送到 MEG 和 EEG 系统并随时间不断增加的时间之差的绝对值:从低(delta = 0 ms)到高(delta = 197 ms)值。使用要应用于信号的多项式函数估计的线性漂移的校正以蓝色虚线显示。代表 MEG 和 EEG 系统之间同步时间的校正漂移(随时间变化的增量 ~0 毫秒)以红色虚线显示。 右面板:显示了发送到 MEG 和 EEG 系统的最后一个触发估计的时间偏移(delta = 197 ms)的图形表示。 请单击此处查看此图的较大版本。
图 3:MEG 和 HD-EEG 数据上的发作间期癫痫样放电 (IED)。 (A) 一名 10 岁女性(病例 1)同时记录 MEG 和 HD-EEG 的时间部分(10 秒),IED 频繁。为了可视化,选择了 306 个 MEG 传感器和 256 个 EEG 电极的子组。IED 峰值的地形场和电位图分别显示为 MEG 和 HD-EEG 的内面板。(B) MEG 和 HD-EEG 传感器(黄色)在受试者的 3D 头部和皮质(蓝色)表面上的位置。逼真的边界元法 (BEM) 头部模型由三层 [即头皮(灰色)、外颅骨(黄色)和内颅骨(粉红色)] 组成,由受试者的术前 MRI 重建。(C) 使用等效电流偶极子 (ECD) 在 IED 上执行的源定位集群性结果显示在受试者的术前 MRI 上,用于 ESI、MSI、EMSI 和 iEEG(金标准)上的 ESI(金标准)52。拟合优度为 >60% 的偶极子簇的热图从较低(蓝色)到较高(红色)值显示。通过对 iEEG 数据执行的 ESI 定义的癫痫发作区被视为金标准 (橙色和绿色圆圈)。 请单击此处查看此图的较大版本。
图 4:MEG 和 HD-EEG 数据上的癫痫发作。 (A) 一名 13 岁男性(病例 2)癫痫发作(红色箭头)同时记录 MEG 和 HD-EEG 的时间部分(10 秒)。为了可视化,选择了 306 个 MEG 传感器和 256 个 EEG 电极的子组。发作时的地形野和电位图分别显示为 MEG 和 HD-EEG 的内面板。(B) 在发作事件开始时使用等效电流偶极子 (ECD) 方法进行的源定位聚集性结果显示在受试者的术前 MRI 上,用于 ESI、MSI、EMSI 和 iEEG(金标准)上的 ESI(金标准)52。拟合优度为 >60% 的偶极子簇的热图从较低(蓝色)到较高(红色)值显示。通过对 iEEG 数据进行的 ESI 定义的癫痫发作区被视为金标准 (蓝色圆圈)。 请单击此处查看此图的较大版本。
图 5:来自 MEG 和 HD-EEG 数据的视觉诱发电场和电位。 (A) 显示 15 岁女性对 MEG(上图)和 HD-EEG(下图)的平均视觉诱发电位反应,时间间隔在 -100 毫秒到 300 毫秒之间。(B) 显示 MEG 和 HD-EEG 的初级视觉皮层的地形场和电位图, 分别。(C) 使用动态统计参数映射 (dSPM) 方法分别估计 MSI、ESI 和 EMSI 的 Desikan-Killiany 寰图集(即楔骨和枕外侧皮层)大脑区域(即楔骨和枕外侧皮层)具有最大皮层激活振幅的源激活图。将显示源激活的热图(dSPM 标准化 z 分数)。(D) 在 -100 ms 至 300 ms 时间窗口内显示使用 Morlet 小波时频分解在初级视觉皮层的视觉诱发反应上获得的时频图。显示时频功率的热图,以百分比表示,该热图基于基线 [-200; 0] ms 上归一化数据与平均值的偏差。 请单击此处查看此图的较大版本。
图 6:来自 MEG 和 HD-EEG 数据的运动诱发电场和电位。 (A) 在 -100 到 300 毫秒的时间间隔内,显示了一名 15 岁女性对 MEG(上图)和 HD-EEG(下图)的平均运动诱发电息反应。显示肌电图 (EMG) 信号(中间面板)和运动开始(紫色箭头),时间间隔为 -100 ms 和 300 ms;信号在 30-300 Hz 频段(陷波滤波器:60 Hz)中过滤。(B) 分别显示了 MEG 和 HD-EEG 的初级运动皮层的地形场和电位图。(C) 使用动态统计参数映射 (dSPM) 方法分别对 MSI、ESI 和 EMSI 估计的 Desikan-Killiany 寰张对侧中央前回处皮层激活最大振幅的源激活图。显示源激活的热图(dSPM 归一化 z 分数)以及中央沟(黑线)。(D) 在 -300 ms 至 500 ms 时间窗口内,使用初级运动皮层的运动诱发响应的 Morlet 小波时频分解获得的时频图。显示时频功率的热图,以百分比表示,该热图基于基线 [-1500; -1000] ms 上标准化数据与平均值的偏差。 请单击此处查看此图的较大版本。
图 7:来自 MEG 和 HD-EEG 数据的听觉诱发电场和电位。 (A) 显示 15 岁女性对 MEG(上图)和 HD-EEG(下图)的平均听觉诱发反应,时间间隔在 -100 ms 和 300 ms 之间。(B) 分别显示 MEG 和 HD-EEG 的初级听觉皮层的地形场和电位图。(C) 分别使用动态统计参数映射 (dSPM) 方法估计的 MSI、ESI 和 EMSI 的 Desikan-Killiany 图谱的横颞回和颞上回后部皮层激活幅度最大的源激活图。将显示源激活的热图(dSPM 标准化 z 分数)。(D) 在 -100 至 300 ms 时间窗口内,在初级听觉皮层的听觉诱发反应上使用 Morlet 小波时频分解获得的时频图。显示时频功率的热图,根据基线 [-500; 0] ms 内标准化数据与平均值的偏差,以百分比表示。 请单击此处查看此图的较大版本。
图 8:来自 MEG 和 HD-EEG 数据的体感诱发电场和电位。 (A) 在 -100 到 300 毫秒的时间间隔内,显示了一名 15 岁女性对 MEG(上图)和 HD-EEG(下图)刺激的平均体感诱发反应。(B) 显示了 MEG 和 HD-EEG 的初级体感皮层的地形场和电位图, 分别。(C) 使用动态统计参数映射 (dSPM) 方法分别估计 MSI、ESI 和 EMSI 的 Desikan-Killiany 寰图对侧中央后回处皮层激活振幅最大的源激活图。显示源激活的热图(dSPM 归一化 z 分数)以及中央沟(黑线)。(D) 在 -100 ms 至 300 ms 时间窗口内,在初级体感皮层的体感诱发反应上使用 Morlet 小波时频分解获得的时频图。显示时频功率的热图,以百分比表示,该热图基于基线 [-100; 0] ms 上归一化数据与平均值的偏差。 请单击此处查看此图的较大版本。
在这项研究中,我们说明了在休息/睡眠、执行任务或接受刺激时同时记录 DRE 儿童 MEG 和 HD-EEG 的实验设置,并提出了一个使用 EMSI 定位刺激区、SOZ 和雄辩脑区的方法框架,以及单个 MSI 和 ESI。我们进一步提供了技术建议,用于合并来自具有独特功能的不同市售产品的 MEG 和 HD-EEG 数据。我们提供了来自三个病例的数据,以增强 EMSI 在致癫痫和雄辩脑区定位中的临床效用。这里的研究结果表明,EMSI 结果优于单独通过任何一种模式获得的结果,这很可能是由于组合解决方案中 MEG 和 EEG 信号互补特性的附加价值,并且可能是由于用于记录数据的传感器数量增加(>550 个传感器)。特别是,EMSI 无创定位刺激物和 SOZ,与 iEEG 金标准上的 ESI 结果一致,这证实了临床观察结果。
所提出的方法包括以下关键步骤:(i) 高质量同时采集 MEG 和 HD-EEG(即高 SNR)记录,并对传感器(>550 个传感器)进行高空间采样,覆盖整个大脑的发作间期和发作期活动,以及视觉、运动、听觉和体感诱发野和电位,来自 DRE 儿童(步骤 3.1-3.2);(ii) 用不同采集系统记录的 MEG 和 HD-EEG 信号的时间同步和空间共配准(步骤 3.12);(iii) 仔细预处理和选择包含发作间期活动(步骤 4.1.1-4.1.7)、发作期活动(步骤 4.2.1-4.2.7)和事件相关反应(步骤 4.3.1-4.3.6)的数据部分;(iv) 使用可靠的来源定位方法(例如,具有聚类和 dSPM 的 ECD)准确定位刺激区、SOZ 和感兴趣的雄辩大脑区域(分别为步骤 4.1.8-4.1.9、4.2.8-4.2.9 和 4.3.7-4.3.9)。
同时执行 MEG 和 HD-EEG 记录时,最关键的步骤是在空间上(坐标空间之间的对齐)和时间上(校正线性时钟漂移)同步两个采集系统记录的数据。这种同步对于确保正确识别 MEG 和 HD-EEG 信号中同时发生的发作间期、发作期和视觉/运动/听觉/触觉事件至关重要。这些事件的时间点选择错误可能会影响源定位结果,并识别不一定参与这些事件生成的大脑区域。
MEG 系统通常提供兼容的 32、64 和 128 通道 EEG 系统,该系统集成到产品中,用于同时进行 MEG 和 EEG 测量。在这些情况下,无需通过发送常见的 trigger 信号来临时同步数据。同样,现在大多数脑电图系统都与所有脑电图系统兼容。尽管硬件取得了这些进步,但只有少数癫痫中心同时进行 MEG 和 HD-EEG 记录作为术前评估的一部分。在这里,我们利用了这种可集成性,并将 306 通道 MEG 和 256 通道 EEG 系统相结合,通过覆盖受试者头部的 >550 个传感器同时记录大脑活动。到目前为止,用于 MEG、HD-EEG 和 iEEG 数据高级分析的软件(例如 Brainstorm、CURRY、EEGLab、FieldTrip、MNE 或 NUTMEG)很少可用。因此,未来的研究有必要使用新的神经影像分析软件来验证所提出的方法。最后,将 MSI 和 ESI 组合成一个独特的解决方案 (EMSI) 增加了数据分析的计算复杂性。
所描述的方法存在一些应在未来研究中解决的局限性。我们手动选择了两名代表性患者的 MEG 和 HD-EEG 数据上发生的 ED,同时忽略了仅发生在两个信号之一(MEG 或 EEG)中的发作间期尖峰。手动选择尖峰可能是一种耗时且主观的方法,可以使用过去几十年开发的自动化方法来检测 IED 进行简化57,58,59.但是,始终建议进行目视检查,以便对每个 IED 进行仔细分析和精细检测。此外,我们使用 SOZ 作为 EZ 的近似值。然而,SOZ 并不总是能预测手术结果60,61,62,63.因此,未来的研究可以使用手术结果作为更精确描述 EZ 的基本事实13,14,15,16,17,19,20.尽管使用同步 MEG 和 EEG 可以成功捕获癫痫发作,并使用适当的源定位技术进行定位44,64,在临床实践中记录此类发作事件相对罕见,尤其是门诊接受 ASMs 的患者。这主要是由于 MEG 记录的持续时间有限以及癫痫发作期间发生的过度身体运动(例如,患者的头部从杜瓦瓶中滑出),这可能会导致生物伪影,从而严重影响源定位结果。在最近的一篇综述中,Stefan 等人. 报告了 7%-24% 的患者在 MEG 记录期间癫痫发作的发生率,在不同研究中平均记录时间为 30 分钟至 5.7 小时65.在 CCMC,89 名患者中有 18 名 (20.2%) 在过去 ~2 年内同时进行 MEG 和 HD-EEG 记录时捕获了发作事件。然而,18 例患者中只有 8 例 (44.4%) 成功分析。在发作间期 MEG 记录显示正常或不确定结果的情况下,发作期 MEG 或 HD-EEG 可用于高精度定位 EZ。然而,这些录音的技术和后勤要求应该得到解决。此外,通过 EMSI 进行雄辩的皮层定位的代表性数据未与这些功能脑区域定位的任何金标准进行比较,例如无创 fMRI 或术中皮层电刺激。因此,进一步的研究可能会将 EMSI 和 fMRI 整合到多模式无创成像工具中,以提高 DRE 儿童这些雄辩的大脑区域的定位准确性。这项工作也可以扩展到定位其他功能性大脑区域,例如语言雄辩区域。在 DRE 患者的术前评估中,语言功能的定位至关重要,以确定他们的手术候选资格,规划手术切除的范围,并防止永久性术后功能缺陷66.几项无创研究表明,使用 MEG 进行语言映射可以提供一致的结果,类似于侵入性 Wada 测试,后者通常被视为识别优势语言半球的金标准67,68,69,70.最近的一项研究提出了一种多模式方法,其中不同技术的组合(即皮层刺激标测、高伽马皮层电图、fMRI 和经颅磁刺激)可以为术前语言标测提供相互、验证和互补的信息71.尽管有这些优势,但对于因年龄而存在认知、智力和语言障碍的儿科患者来说,绘制语言区域仍然具有挑战性。因此,在不久的将来应该开发更多针对特定年龄的任务和适合儿童的设置。在这项工作中,我们使用未经临床认证的软件分析了 MEG 和 HD-EEG 数据。尽管这些工具已被证明是有价值和有效的,但它们存在责任问题,在报告临床使用的术前评估结果时应考虑这些问题。在这里,我们描述了仅使用基于海绵的 EEG 电极系统的 HD-EEG 记录程序。使用凝胶基 EEG 电极的替代系统广泛用于临床和研究环境。尽管它们提供更高的 SNR EEG 记录,但它们需要更长的准备时间(~40-60 分钟),因此不太适合儿科使用。或者,一些实验室在 MEG 记录期间使用基于低密度凝胶的 EEG 系统,这在准备时间方面是有利的(与 HD-EEG 系统相比),但由于覆盖整个头皮的电极数量减少,它们提供的空间分辨率明显较低12,16,72,73.
目前,癫痫患者致癫痫脑区的定位仍主要通过 iEEG 监测来实现。此外,精确定位雄辩的大脑区域的方法定义不明确,目前 MEG 实验室使用的实验设置不适合儿科患者,而 HD-EEG 用于此目的的使用非常有限。这些区域的准确定位可能有助于术前评估,并增强切除或 iEEG 电极放置的手术计划。到目前为止,几项研究调查了 ESI 或 MSI 在 DRE 和局灶性癫痫患者术前评估中对识别 EZ12、13、14、15、16、17、18、19 和体感皮层雄辩区域的贡献41分别。很少有研究表明,与单独使用 MSI 或 ESI 相比,使用 EMSI 的源定位结果和结果预测性能更好 13,31,42。尽管有这些发现,但 MEG 和 EEG 的记录很少同时进行,并且 MSI 和 ESI 仅在全球少数癫痫中心实施。据我们所知,这是第一项为同时收集和分析 MEG 和 HD-EEG 数据以及在儿科癫痫中进行 EMSI 以无创识别刺激区、SOZ 和雄辩的大脑区域(即初级视觉、运动、听觉和体感皮层)提供建议的研究。
在这里,我们对两名 DRE 患者(病例 1 和 2)同时无创数据中检测到的发作间期尖峰和发作事件进行了 EMSI,并实现了距 SOZ 的源定位误差分别为 ~9 mm 和 ~12 mm,与之前的研究一致42。令人印象深刻的是,这种方法实现了与颅内发现相当的定位准确性(即 iEEG 数据上的 ESI),其中聚集的偶极子位于大脑区域,被临床观察确定为致癫痫(图 3C 和 图 4B)。使用来自第三名代表性 DRE 患者(案例 3)的无创数据,我们还对视觉、运动、听觉和体感诱发活动进行了 EMSI,并在相应的雄辩大脑区域(即视觉、运动、听觉和体感皮层)发现了突出的来源激活模式(图 5C、图 6C、图 7C 和图 8C)。
我们的结果来自从 MEG 和 EEG 模态捕获的互补信息的融合,这可能会提高定位准确性。众所周知,脑电图可以反映所有颅内电流,而 MEG 对切向源最敏感,对大脑深部源不敏感29,74。正如本研究所表明的,因此,结合 MEG 和 EEG 可以克服每种模式的局限性,提供卓越的定位结果,并识别 ESI 或 MSI 单独使用时可能遗漏的致癫痫和雄辩的大脑区域。此外,我们提出了一种替代的无创方法,用于在术前评估期间未接受 fMRI 的患者使用 EMSI 绘制雄辩的脑区。
使用无创技术(例如同时进行 MEG 和 EEG)定位致癫痫和雄辩的大脑区域,是 DRE 患儿术前评估中的重要步骤,用于完全去除或断开 EZ,同时保留雄辩的皮质区域。所提出的方法详细描述了同步 MEG 和 EEG 数据的采集和分析,这不仅支持其在术前癫痫评估中的应用,而且在认知神经科学中,用于探索正常发育儿童和健康成人健康大脑的生理功能,以及与癫痫或其他神经系统疾病相关的大脑形态和功能变化。未来调查致癫痫脑网络的研究还可能评估使用 EMSI 在同步 MEG 和 HD-EEG 数据上无创估计的网络枢纽(即高度连接的大脑区域)是否比单独使用 MSI 和/或 ESI 估计的网络中心更准确地定位 DRE 儿童的 EZ 75,76,77.此外,通过 EMSI 估计的尖峰和涟漪(即高频振荡,>80 Hz)的时空传播的无创映射有助于更好地了解传播癫痫样活动的病理生理机制,并无创评估这些传播的起始产生者,这是 EZ78,79 的精确生物标志物.所提出的协议可能有助于通过检查 MEG 和 EEG 传感器阵列对不同方向源的敏感性来进一步研究 MEG 和 EEG 系统的互补性。这种分析可以在同时进行 MEG 和 HD-EEG 时提供对大脑电生理特性的见解。
作者报告没有披露。
这项工作得到了美国国家神经疾病和中风研究所 (R01NS104116;R01NS134944;首席研究员:Christos Papadelis)。
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Geodesic Sensor Net | Electrical Geodesics, Inc. | S-MAN-200-GSNR-001 | 32 to 256 electrodes to place on the human head to aquire dense-array electroencephalography data |
GeoScan Sensor Digitization System | Electrical Geodesics, Inc. | 8100550-03 | Handheld Scanner and Software for 3D electrode position registration |
Natus Xltek NeuroWorks | Natus Medical, Inc. | https://natus.com/ | The Natus NeuroWorks platform simplifies the process of collecting, monitoring and managing data for routine EEG testing, ambulatory EEG, long-term monitoring, ICU monitoring, and research studies. |
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