我们的协议允许将微生物和治疗剂可重复引入小鼠眼部，以研究眼内感染的发病机制和新颖的治疗效果。我们的技术允许在小鼠模型中建立眼内感染，并有助于微生物的定量、宿主免疫反应、感染相关的宿主和病原体基因表达以及新颖的治疗效果。注射部位、针角和分娩的可视化对于成功执行此技术至关重要，适当的眼部收获对于感染参数的量化至关重要。
在生物安全二级设施中，将五毫升 BHI 肉汤添加到 10 毫升的扣盖管中，并使用无菌回路将单个 B.cereus 菌落从螺旋板培养物转移到 5 毫升肉汤中。短暂涡旋后，在37摄氏度的旋转培养箱中孵育样品，每分钟200圈，孵育18小时。在孵化结束时，将培养物稀释为每微升浓度200个聚落形成单位，形成10毫升新鲜BHI，并在涡旋后，将新鲜稀释的培养物的1毫升添加到冰上1.5毫升微离心管中。
对于内注射，打开微注入器并打开连接到微注入器的压缩空气罐上的气体阀。按微控制器上的"模式"，直到屏幕显示"平衡"。按"平衡"，将计算机鼠标放在操作台上。
将不锈钢移液器支架连接到连接到喷油器上填充输出的管材上，并紧密拧紧移液器支架接头，围绕斜面玻璃毛细管移液器尖端针，以便将毛细管针插入移液器支架的另一端。打开眼科显微镜，将光强设置为 50% 将显微镜置于手术现场，然后将显微镜调整到所需对焦。在确认对踏板反射缺乏反应后，将麻醉鼠标放在其左侧的医用垫上，鼻子指向右侧。
通过眼科显微镜定位右眼，将反向作用钳的钳子放在眼睛的两侧，以暴露注射部位。左键将鼠标连接到微注射器，用稀释的细菌溶液填充准备好的毛细管针，用左手固定头部，将针头尖向上，斜面向上，放在眼睛的肢体上。用针在45度角，刺穿眼睛，注意只插入0.5毫米的针尖。
插入针尖后，使用从左到右单击鼠标垫，注射 0.5 微升的 B.cereus 溶液。为防止泄漏，在取出之前将针尖留在鼠标眼内两到三秒钟，然后松开钳子，眼睛将自行返回插座。将鼠标转移到加热垫上的恢复笼，并监控直至完全恢复。
在适当的实验终点点，在一个标记的、自动处理的收获管中加入400微升PBS，并辅以蛋白酶抑制剂，并在受感染的眼睛两侧放置开细尖钳。向下推尖朝头部，以支撑眼睛。一旦钳子在眼球后面，将钳子挤压在一起，将钳子从头部拉出，以分离眼球。
然后立即将眼球放入标记适当的收获管中。在样品采集的 60 分钟内，将封闭的收获管放入组织均质器中，将样品均质化两分钟，同时在两者之间休息 30 秒。均质化后，将样品放在冰上，使用20微升的同质质等同，每稀释180微升PBS，直到达到1倍10至负8的因子。
接下来，用适当的稀释浓度标记每一排正方形预热 BHI 板，并在板以 45 度角倾斜时，将每一个稀释的 10 微升添加到板顶部的单独行中。让每个样品运行，直到它几乎到达板的底部，然后铺设板平。当样品被吸收到加糖中时，将板转移到37摄氏度的培养箱中。
孵化8小时后，殖民地应开始可见。要准确表示样品中的浓度，请计算具有 10 到 100 个菌落的行。斜面玻璃针尖的构造对于将细菌传递到小鼠眼睛的中层至关重要。
在这些图像中，在血脂板和肉汤培养管中生长的杆菌。如图所示，从感染后10小时从5个不同的小鼠眼睛到10倍到第5次和第10次到第七组形成细菌的单位的内膜细菌计数通常可以从一只受感染的眼睛中恢复。尝试此过程时，要记住的最重要的事情是将适当体积的细菌注射到小鼠眼睛中。
按照这个程序，我们可以研究炎症组织学，炎症中介通过ELISA，基因表达通过高通量RNA测序，以促进更好地了解这种疾病的发病机制。
