该协议提供了一种鼠下颌磨牙拔除模型，该模型在可用的骨再生研究中很少引入。开发鼠下颌磨牙拔除模型是必要的，因为下颌骨在不同干预组中更具可比性和一致性。这种技术的含义不会扩展到任何疾病的治疗。
然而，它可能有助于临床愈合和颌骨再生，通过帮助回顾这一过程背后的机制。开发该技术是为了帮助研究，揭示可用愈合和再生的机制。遗憾的是，这种方法不能应用于其他系统。
通过用镊子内侧握住臼齿开始消除麻醉小鼠的远端阻力。然后用力将 23 号针插入远端根部的颊牙槽骨并呈现间隔。接下来，更改为 25 号针以继续间隔扩展。
小心翼翼地向根尖周区域前进，同时缓慢地向前旋转针头，将根部从牙槽窝中压出。为了消除内侧阻力，将23号针插入根叉并抬起咬合的磨牙。紧紧握住臼齿后，再取一根 23 号针，用力将其插入舌内侧牙周膜以形成间隔。
然后使用25号针，缓慢地向前和向颊旋转。如果一些潜在的障碍阻碍了臼齿的脱位，请使用 26 号针穿透根尖并重复操作。在最后拔牙过程中，拔牙，确保牙冠高于咬合面，并且可以清楚地看到两个完整的牙根。
成功拔出下颌第一磨牙后，涂干棉止血，重新定位舌头，给予镇痛，并将鼠标放在恒温加热垫上，直到它从麻醉中恢复过来。拔牙后牙槽立即充满凝块。观察插座的愈合过程一周。
形成了一些海绵状的小梁骨，但凝块仍然存在。在愈合过程中，两周后插座充满海绵骨，表明再生完成。成骨细胞分化Sp7的主要调节因子在骨形成前部边缘的骨髓细胞中广泛表达。
在体内平衡状态下，小梁骨一致，与散落如岛的骨髓细胞块汇合。在手术后一周，许多表达Sp7的细胞充满了拔牙槽，周围撒有新形成的小梁骨。在手术后四周，病情逆转并转变为大部分合并为小梁骨。
表达Sp7的细胞的活性下降到接近体内平衡状态的水平。也可以进行演示新生儿再生过程。这种技术可以通过提供一种新的小鼠模型来帮助研究人员揭示可用愈合和再生过程的潜在机制。
