Этот протокол обеспечивает модель экстракции моляров нижней челюсти мышей, которая редко используется в доступных исследованиях регенерации кости. Разработка модели экстракции моляров нижней челюсти у мышей необходима в качестве модели экстракции нижней челюсти, которая является более сопоставимой и последовательной среди различных групп вмешательства. Последствия этого метода не распространяются на терапию какого-либо заболевания.
Тем не менее, это может помочь клиническому заживлению и регенерации челюстной кости в долгосрочной перспективе, помогая пересмотреть механизмы, лежащие в основе этого процесса. Эта методика была разработана, чтобы помочь исследованиям, раскрывающим механизмы доступного исцеления и регенерации. К сожалению, этот метод не может быть применен к другим системам.
Начните устранение дистального сопротивления анестезированной мыши, удерживая коренной зуб пинцетом медиально. Затем вставьте иглу 23 калибра в щечную альвеолярную кость дистального корешка и сделайте интервал. Затем переключитесь на стрелку 25 калибра, чтобы продолжить расширение интервала.
Осторожно продвигайтесь к периапикальной области, медленно вращая иглу вперед и лингвально, чтобы выдавить корень из альвеолярной ямки. Чтобы устранить мезиальное сопротивление, вставьте иглу 23 калибра в корневую вилку и приподнимите моляр окклюзионно. Плотно удерживая моляр, возьмите еще одну иглу 23 калибра и вставьте ее в язычную мезиальную мембрану пародонта, чтобы создать интервал.
Затем используйте иглу 25 калибра и медленно вращайтесь вперед и буккально. Если некоторые основные препятствия препятствуют вывиху моляра, используйте иглу 26 калибра, чтобы проникнуть в верхушку корня и повторить операции. Во время окончательного удаления удаляйте зуб, следя за тем, чтобы коронка возвышалась над окклюзионной плоскостью и чтобы были хорошо видны два неповрежденных корня.
После успешного извлечения первого моляра нижней челюсти нанесите сухую вату, чтобы остановить кровотечение, переместите язык, введите анальгезию и положите мышь на грелку с постоянной температурой, пока она не оправится от анестезии. Лунка зуба сразу же заполняется сгустком после удаления. Процесс заживления лунки наблюдался в течение одной недели.
Образовались некоторые губчатые трабекулярные кости, но сгусток остался. В процессе заживления лунка была заполнена губчатыми костями через две недели, что указывает на завершение регенерации. Главный регулятор дифференцировки остеобластов Sp7 широко экспрессировался в клетках костного мозга на краю, который является костеобразующим фронтом.
В состоянии гомеостаза трабекулярные кости были последовательными и сливались с блоками клеток костного мозга, разбросанными, как острова. Через неделю после операции многочисленные клетки, экспрессирующие Sp7, заполнили лунку для экстракции новообразованной трабекулярной костью, разбрызганной вокруг. Через четыре недели после операции состояние изменилось и в значительной степени слилось с трабекулярной костью.
Активность клеток, экспрессирующих Sp7, снизилась до уровня, приближающегося к состоянию гомеостаза. Также может быть выполнено для демонстрации процесса регенерации новорожденного. Этот метод может помочь исследователям разгадать основные механизмы доступного процесса заживления и регенерации, предоставив новую мышиную модель.
