이 프로토콜은 사용 가능한 뼈 재생 연구에서 거의 도입되지 않는 쥐 하악 어금니 추출 모델을 제공합니다. 쥐 하악 어금니 추출 모델을 개발하는 것은 다양한 개입 그룹 간에 더 유사하고 일관된 하악으로 필요합니다. 이 기술의 의미는 어떤 질병의 치료에도 미치지 못합니다.
그러나 이 과정의 기본 메커니즘을 검토하는 데 도움을 줌으로써 장기적으로 임상적 치유 및 턱뼈 재생에 도움이 될 수 있습니다. 이 기술은 연구를 돕기 위해 개발되어 사용 가능한 치유 및 재생 메커니즘을 밝힙니다. 유감스럽게도 이 방법은 다른 시스템에는 적용할 수 없습니다.
마취된 마우스의 원위 저항을 제거하기 시작하여 핀셋으로 어금니를 내측으로 잡습니다. 그런 다음 23게이지 바늘을 원위근의 협측 치조골에 강제로 넣고 간격을 만듭니다. 그런 다음 25게이지 바늘로 변경하여 간격 확장을 계속합니다.
치근단 부위를 향해 섬세하게 진행하면서 바늘을 천천히 앞뒤로 돌리고 치조와에서 뿌리를 밀어냅니다. 근심 저항을 제거하려면 23 게이지 바늘을 루트 포크에 삽입하고 교합 어금니를 들어 올립니다. 어금니를 단단히 잡은 후 다른 23게이지 바늘을 잡고 설근 근심 치주막에 밀어 넣어 간격을 만듭니다.
그런 다음 25 게이지 바늘을 사용하여 천천히 앞으로 그리고 협측으로 회전합니다. 일부 근본적인 장애물이 어금니의 탈구를 방해하는 경우 26게이지 바늘을 사용하여 치근점을 관통하고 수술을 반복합니다. 최종 발치 중에 치아를 추출하여 크라운이 교합면 위로 올라가고 두 개의 온전한 뿌리가 명확하게 보이도록 합니다.
하악 제1대구치를 성공적으로 발치한 후 마른 면봉을 발라 출혈을 멈추고 혀의 위치를 바꾸고 진통제를 시행하고 마우스를 마취에서 회복될 때까지 항온 가열 패드에 올려 놓습니다. 치아 소켓은 즉시 응고 후 추출로 채워졌습니다. 소켓의 치유 과정을 일주일 동안 관찰하였다.
일부 스펀지 같은 섬유주 뼈가 형성되었지만 혈전은 남아 있었습니다. 치유 과정에서 소켓은 2주 후에 스폰지 뼈로 채워져 재생이 완료되었음을 나타냅니다. 조골세포 분화의 마스터 조절자인 Sp7은 골을 형성하는 앞쪽의 가장자리에 있는 골수세포에서 널리 발현되었다.
항상성 상태에서 섬유주 뼈는 일관되고 섬처럼 뿌려진 골수 세포 블록과 합류했습니다. 수술 후 일주일 후, 수많은 Sp7 발현 세포가 새로 형성된 섬유주골이 발치 소켓을 가득 채웠습니다. 수술 후 4주가 지나자 상태가 역전되어 섬유주골로 크게 합쳐졌습니다.
Sp7 발현 세포의 활성은 항상성 상태에 근접하는 수준으로 감소했습니다. 신생아 재생 과정을 입증하기 위해 수행될 수도 있다. 이 기술은 연구자들이 새로운 쥐 모델을 제공함으로써 사용 가능한 치유 및 재생 과정의 기본 메커니즘을 밝히는 데 도움이 될 수 있습니다.
