我们利用专家开发的新技术研究了几种神经系统疾病的发病机制,以改善对患有互动疾病的运动障碍患者的治疗。我们的部分研究集中在病原体的作用和新炎症性疾病(如多发性硬化症或NMOSD)的病因上,其特征是遗传和环境因素的复杂相互作用。各种病原体与这些疾病有关,尽管它们的作用尚不清楚。
我们发现禽分枝杆菌细胞种类副结核的抗原成分可以在多发性硬化症患者中引起强烈的体液和细胞介导的反应。此外,我们证明了分枝杆菌通过在EAE模型中作用于肠道免疫脑轴来提供插入的自生潜力。我们将副结核分枝杆菌确定为诱导活动性EAE的有效佐剂候选物,其引起的疾病比灭活的结核分枝杆菌诱导的疾病更严重。
这种差异可能是因为副结核分枝杆菌在细胞壁表面产生脂质五肽抗原而不是糖肽脂质。我们未来研究的目标之一是阐明外周神经系统和中枢神经系统免疫反应之间的串扰,并了解感染介导的神经炎症的机制。为此,我们正在开发独特的神经炎症遗传学模型。