Abbiamo studiato la patogenesi di diverse malattie neurologiche con nuove tecniche sviluppate dai nostri esperti per migliorare il trattamento per i pazienti con disturbi del movimento che hanno malattie interattive. Parte della nostra ricerca si concentra sul ruolo dei patogeni e sull'eziologia di nuove malattie infiammatorie come la sclerosi multipla o NMOSD, che sono caratterizzate da una complessa interazione di fattori genetici e ambientali. Vari agenti patogeni sono stati associati a queste malattie, anche se il loro ruolo non è chiaro.
Abbiamo scoperto che i componenti antigenici della paratubercolosi delle cellule aviarie di Mycobacterium possono suscitare una forte risposta umorale e cellulo-mediata nei pazienti con sclerosi multipla. Inoltre, abbiamo dimostrato che i micobatteri forniscono un potenziale autogeno di inserimento agendo sull'asse del cervello immunitario intestinale nel modello EAE. Abbiamo identificato Mycobacterium paratuberculosis come un potente candidato adiuvante nell'induzione di EAE attivo, che ha provocato una malattia più grave di quella indotta da Mycobacterium tuberculosis inattivato.
Questa differenza potrebbe essere dovuta al fatto che Mycobacterium paratuberculosis produce un antigene lipo pentapeptide sulla superficie della parete cellulare invece dei lipidi glicopeptidici. Uno degli obiettivi della nostra ricerca futura è quello di chiarire la diafonia tra la risposta immunitaria del sistema nervoso periferico e centrale e di comprendere il meccanismo della neuroinfiammazione mediata dall'infezione. Per questo, stavamo sviluppando un modello genetico unico di neuroinfiammazioni.
