Diese Arbeit wurde teilweise durch einen Merit Bewertung Zuschuss aus dem Department of Veterans Affairs finanziert, die von NIH gewährt AI045540, AI067874, AI076233-01 und AI080801 (MEW), und durch AI29646 (SMB). Die Arbeit wurde zum Teil während der Finanzierung von CT und JG von NIH T32 AI07511 durchgeführt.

<ol>
	<li>Capul, A. A., Barron, T., Dobson, D. E., Turco, S. J., Beverley, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Two+functionally+divergent+UDP-Gal+nucleotide+sugar+transporters+participate+in+phosphoglycan+synthesis+in+Leishmania+major.">Two functionally divergent UDP-Gal nucleotide sugar transporters participate in phosphoglycan synthesis in Leishmania major.</a> J Biol Chem. 282, 14006-14017 (2007).</li><li>LeBowitz, J. H., Coburn, C. M., McMahon-Pratt, D., Beverley, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of+a+stable+Leishmania+expression+vector+and+application+to+the+study+of+parasite+surface+antigen+genes.">Development of a stable Leishmania expression vector and application to the study of parasite surface antigen genes.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 87, 9736-9740 (1990).</li><li>Mureev, S., Kushnir, S., Kolesnikov, A. A., Breitling, R., Alexandrov, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Construction+and+analysis+of+Leishmania+tarentolae+transgenic+strains+free+of+selection+markers.">Construction and analysis of Leishmania tarentolae transgenic strains free of selection markers.</a> Mol Biochem Parasitol. 155, 71-83 (2007).</li><li>Chakkalath, H. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Priming+of+a+beta-galactosidase+(beta-GAL)-specific+type+1+response+in+BALB/c+mice+infected+with+beta-GAL-transfected+Leishmania+major.">Priming of a beta-galactosidase (beta-GAL)-specific type 1 response in BALB/c mice infected with beta-GAL-transfected Leishmania major.</a> Infect Immun. 68, 809-814 (2000).</li><li>Sacks, D. L., Perkins, P. V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+of+an+infective+stage+of+Leishmania+promastigotes.">Identification of an infective stage of Leishmania promastigotes.</a> Science. 223, 1417-1419 (1984).</li><li>da Silva, R., Sacks, D. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Metacyclogenesis+is+a+major+determinant+of+Leishmania+promastigote+virulence+and+attenuation.">Metacyclogenesis is a major determinant of Leishmania promastigote virulence and attenuation.</a> Infect Immun. 55, 2802-2806 (1987).</li><li>Spath, G. F., Beverley, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+lipophosphoglycan-independent+method+for+isolation+of+infective+Leishmania+metacyclic+promastigotes+by+density+gradient+centrifugation.">A lipophosphoglycan-independent method for isolation of infective Leishmania metacyclic promastigotes by density gradient centrifugation.</a> Exp Parasitol. 99, 97-103 (2001).</li><li>Scott, P., Caspar, P., Sher, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Protection+against+Leishmania+major+in+BALB/c+mice+by+adoptive+transfer+of+a+T+cell+clone+recognizing+a+low+molecular+weight+antigen+released+by+promastigotes.">Protection against Leishmania major in BALB/c mice by adoptive transfer of a T cell clone recognizing a low molecular weight antigen released by promastigotes.</a> J Immunol. 144, 1075-1079 (1990).</li><li>Belkaid, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+role+of+interleukin+(IL)-10+in+the+persistence+of+Leishmania+major+in+the+skin+after+healing+and+the+therapeutic+potential+of+anti-IL-10+receptor+antibody+for+sterile+cure.">The role of interleukin (IL)-10 in the persistence of Leishmania major in the skin after healing and the therapeutic potential of anti-IL-10 receptor antibody for sterile cure.</a> J Exp Med. 194, 1497-1506 (2001).</li><li>Wilson, M. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Local+suppression+of+IFN-gamma+in+hepatic+granulomas+correlates+with+tissue-specific+replication+of+Leishmania+chagasi.">Local suppression of IFN-gamma in hepatic granulomas correlates with tissue-specific replication of Leishmania chagasi.</a> J Immunol. 156, 2231-2239 (1996).</li><li>McElrath, M. J., Murray, H. W., Cohn, Z. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+dynamics+of+granuloma+formation+in+experimental+visceral+leishmaniasis.">The dynamics of granuloma formation in experimental visceral leishmaniasis.</a> J Exp Med. 167, 1927-1937 (1988).</li><li>Ato, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Loss+of+dendritic+cell+migration+and+impaired+resistance+to+Leishmania+donovani+infection+in+mice+deficient+in+CCL19+and+CCL21.">Loss of dendritic cell migration and impaired resistance to Leishmania donovani infection in mice deficient in CCL19 and CCL21.</a> J Immunol. 176, 5486-5493 (2006).</li><li>Ahmed, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intradermal+infection+model+for+pathogenesis+and+vaccine+studies+of+murine+visceral+leishmaniasis.">Intradermal infection model for pathogenesis and vaccine studies of murine visceral leishmaniasis.</a> Infect Immun. 71, 401-410 (2003).</li><li>Kamala, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hock+immunization:+a+humane+alternative+to+mouse+footpad+injections.">Hock immunization: a humane alternative to mouse footpad injections.</a> J Immunol Methods. 328, 204-214 (2007).</li><li>Lang, T., Goyard, S., Lebastard, M., Milon, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bioluminescent+Leishmania+expressing+luciferase+for+rapid+and+high+throughput+screening+of+drugs+acting+on+amastigote-harbouring+macrophages+and+for+quantitative+real-time+monitoring+of+parasitism+features+in+living+mice.">Bioluminescent Leishmania expressing luciferase for rapid and high throughput screening of drugs acting on amastigote-harbouring macrophages and for quantitative real-time monitoring of parasitism features in living mice.</a> Cell Microbiol. 7, 383-392 (2005).</li><li>Brittingham, A., Miller, M. A., Donelson, J. E., Wilson, M. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Regulation+of+GP63+mRNA+stability+in+promastigotes+of+virulent+and+attenuated+Leishmania+chagasi.">Regulation of GP63 mRNA stability in promastigotes of virulent and attenuated Leishmania chagasi.</a> Mol Biochem Parasitol. 112, 51-59 (2001).</li><li>Roy, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Episomal+and+stable+expression+of+the+luciferase+reporter+gene+for+quantifying+Leishmania+spp.+infections+in+macrophages+and+in+animal+models.">Episomal and stable expression of the luciferase reporter gene for quantifying Leishmania spp. infections in macrophages and in animal models.</a> Mol Biochem Parasitol. 110, 195-206 (2000).</li><li>Contag, C. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Photonic+detection+of+bacterial+pathogens+in+living+hosts.">Photonic detection of bacterial pathogens in living hosts.</a> Mol Microbiol. 18, 593-603 (1995).</li><li>Hardy, J., Margolis, J. J., Contag, C. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Induced+Biliary+Excretion+of+Listeria+monocytogenes.">Induced Biliary Excretion of Listeria monocytogenes.</a> Infect. Immun. 74, 1819-1827 (2006).</li><li>Lecoeur, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optimization+of+Topical+Therapy+for+Leishmania+major+Localized+Cutaneous+Leishmaniasis+Using+a+Reliable+C57BL/6+Model.">Optimization of Topical Therapy for Leishmania major Localized Cutaneous Leishmaniasis Using a Reliable C57BL/6 Model.</a> PLoS Negl Trop Dis. 1, e34-e34 (2007).</li><li>Lang, T., Lecoeur, H., Prina, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Imaging+Leishmania+development+in+their+host+cells.">Imaging Leishmania development in their host cells.</a> Trends Parasitol. 25, 464-473 (2009).</li></ol>

Die in vivo Imaging System (IVIS) stellt ein Verfahren zum ganzen Tier Bildgebung oder in-vivo-Bildgebung experimenteller Infektion Modelle der verschiedenen Formen der Leishmaniose. 18,16 Die Leishmania spp. Parasiten können gentechnisch Glühwürmchenluciferase auf einem Niveau, dass in vivo mit dem IVIS Imaging-Technologie erkannt wird ausdrücklich erklärt werden. Einer der wichtigsten Vorteile dieser Methode ist, dass es nicht-invasive Visualisierung von Leishman...

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		<div>
		<table border="1">
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		<tr>
		<th>Material Name</th>
		<th>Type</th>
		<th>Company</th>
		<th>Catalogue Number</th>
		<th>Comment</th>
		</tr>
		</thead>
		<tbody>
		
<tr>
<td>D-Luciferin Potassium Salt </td>
<td>Reagent</td>
<td>Caliper LifeSciences (Formerly Xenogen)</td>
<td>122796</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>IVIS Imaging System 200 Series</td>
<td>Equipment</td>
<td>Caliper LifeSciences</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Other IVIS models that can be used include: Lumina II, Lumina XR, Kinetic, and Spectrum. </td>
</tr>		</tbody>
		</table>
		</div>

in vivo imaging of transgenic leishmania parasites in a live host

Verschiedene Arten von<em&gt; Leishmania,</em&gt; A einzelligen Parasiten der Familie<em&gt; Trypanosomatidae</em&gt;, Bewirken in der Regel verschiedene menschliche Krankheiten Manifestationen. Die häufigsten Formen der Krankheit sind viszerale Leishmaniose (VL) und kutane Leishmaniose (CL). Mausmodelle der Leishmaniose sind weit verbreitet, aber die Quantifizierung der Parasiten Belastungen während der murinen Krankheit erfordert Mäusen zu verschiedenen Zeitpunkten nach der Infektion eingeschläfert werden. Parasite Belastungen werden dann entweder durch Mikroskopie gemessen, Grenzverdünnung Assay oder qPCR-Amplifikation von Parasiten-DNA. Die<em&gt; In vivo</em&gt; Imaging-System (IVIS) verfügt über ein integriertes Softwarepaket, das die Erkennung eines Biolumineszenz-Signal mit Zellen in lebenden Organismen assoziiert werden können. Sowohl zur Minimierung der Nutzung und zur Infektion längs folgen in Individuen, in-vivo-Modellen für die Bildgebung<em&gt; Leishmania</em&gt; Spp. verursacht VL oder CL entstanden. Parasiten wurden entwickelt, um Luciferase auszudrücken, und diese wurden in Mäuse eingeführt entweder intradermal oder intravenös. Quantitative Messungen der Luciferase treibende Biolumineszenz der transgenen<em&gt; Leishmania</em&gt; Parasiten in der Maus wurden mit IVIS. Individual-Mäusen können mehrere Male während Längsschnittstudien abgebildet werden, so dass wir die Variabilität der Tiere in den ersten experimentellen Parasiten Inokula zu bewerten und die Vermehrung der Parasiten in Mausgeweben beurteilen. Parasiten sind mit hoher Empfindlichkeit in der Haut Standorten nachgewiesen werden. Zwar ist es sehr wahrscheinlich, dass das Signal (Photonen / Sekunde / Parasit) niedriger in tiefer innerer Organe als die Haut ist, sondern quantitative Vergleiche von Signalen in oberflächlichen Vergleich tiefe Standorte wurden nicht gemacht. Es ist möglich, dass Parasiten Zahlen zwischen Stellen des Körpers können nicht direkt miteinander verglichen werden, obwohl Parasiten Belastungen in den gleichen Geweben zwischen Mäusen verglichen werden kann. Beispiele eines visceralizing Arten (<em&gt; L. infantum chagasi</em&gt;) Und eine Art verursacht kutane Leishmaniose (<em&gt; L. mexicana</em&gt;) Angezeigt. Die IVIS Verfahren kann für die Überwachung und Analyse von kleinen Tiermodellen eine Vielzahl von verwendet werden<em&gt; Leishmania</em&gt; Arten verursachen die verschiedenen Formen der menschlichen Leishmaniose.

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In vivo Imaging of Transgenic Leishmania Parasites in a Live Host

Ein<em&gt; In vivo</em&gt; Imaging-System wird verwendet, um quantitative Messungen der murinen Infektion mit dem Protozoon Trypanosomatid generieren<em&gt; Leishmania</em&gt;. Dies ist eine nicht-invasive und nicht-tödliche Methode zum Nachweis von Parasiten, die Luciferase in vielen Geweben im Verlauf der chronischen<em&gt; Leishmania</em&gt; Spp. Infektion.

In-vivo-Imaging von transgenen Leishmania Parasiten in einer Live-Host

Distinct species of Leishmania, a protozoan parasite of the family Trypanosomatidae, typically cause different human disease manifestations. The most ...

in-vivo-imaging-of-transgenic-leishmania-parasites-in-a-live-host

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

In vivo Imaging of Transgenic Leishmania Parasites in a Live Host

15.8K Aufrufe.  University of Iowa, and the VA Medical Center. Ein In vivo Imaging-System wird verwendet, um quantitative Messungen der murinen Infektion mit dem Protozoon Trypanosomatid generieren Leishmania. Dies ist eine nicht-invasive und nicht-tödliche Methode zum Nachweis von Parasiten, die Luciferase in vielen Geweben im Verlauf der chronischen Leishmania Spp. Infektion.