Humane induzierte pluripotente Stammzellen aus Kardiomyozyten stellen ein leistungsfähiges Werkzeug dar, um mutationsvermittelte Veränderungen der Kardiomyozytenfunktion zu untersuchen und die Auswirkungen von Stressoren und medikamentösen Interventionen zu definieren. Es besteht ein Bedarf an einer Plattform, in der die Kontraktilität und die Kalziumhandhabung von humanen induzierten pluripotenten Stammzellen aus Kardiomyozyten auf benutzerfreundliche und reproduzierbare Weise gemessen werden können. Diese Methode ermöglicht es den Forschern, die Kontraktilität von humanen induzierten pluripotenten Stammzellen durch Pixelkorrelation zu untersuchen und intrazelluläre Kalziumtransienten gleichzeitig zu messen, indem die Zellen mit kalziumsensitivem Fluorophor beladen werden.
Durch die Verwendung dieser Plattform ist es möglich, paarweise Messungen in einer gut erhaltenen Temperaturumgebung und verschiedenen Plattenformaten durchzuführen und sofort auf die Daten zuzugreifen. Diese Methode ermöglicht die Untersuchung zellulärer Pathomechanismen und bewertet die Wirkung von Verbindungen und die Funktionalität von humanen iPSC-abgeleiteten Kardiomyozyten, die im präklinischen Wirkstoff-Screening-Prozess hilfreich sein können.
