Unser Ziel ist es, die molekulare Funktion der mitochondrialen Kontaktstellen zu verstehen, die die Kommunikation zwischen den beiden Mitochondrienmembranen ermöglichen. Dies ist tatsächlich eine Voraussetzung, um die Funktion für die mitochondriale Biogenese und damit die Lebensfähigkeit von Zellen zu verstehen. Wir entdeckten eine neue Kontaktstelle zwischen der inneren und äußeren Membran der Mitochondrien, die von Cqd1 und Om14-Por1 gebildet wurde.
Unsere Daten deuten darauf hin, dass diese Stelle beim Import von Lipiden wie Phosphatidsäure helfen könnte. Basierend auf der Identifizierung des MICOS-Komplexes trugen wir zu einem tieferen Verständnis bei, wie die mitochondriale Membranarchitektur erzeugt wird. Dies ermöglichte es uns, ein Arbeitsmodell zu entwickeln, das erklärt, wie die beiden Formen der mitochondrialen Cristae, lamelläre und tubuläre Cristae, gebildet werden.
Unsere Forschung wurde in der Vergangenheit an Hefe durchgeführt. Wir sind jedoch davon überzeugt, dass die Bildung einer korrekten mitochondrialen Architektur auch für höhere Eukaryoten wichtig ist. Der nächste Schritt in unserer Forschung ist daher die Analyse der Rolle von mitochondrialen Architekturelementen in komplexeren Modellen wie primären Neuronen.
