1.3 : Concentración de fármaco versus correlación temporal

La curva de concentración plasmática de un fármaco en función del tiempo es una herramienta fundamental en farmacocinética, ya que representa la concentración plasmática del fármaco en diferentes intervalos de tiempo después de su administración. Esta curva ilustra el recorrido del fármaco desde su absorción hasta la circulación sistémica, su distribución a los tejidos corporales y su eliminación final mediante excreción o biotransformación.

Dos parámetros fundamentales son la concentración mínima efectiva (CME) y la concentración mínima tóxica (CMT). La CME es la concentración mínima necesaria del fármaco para producir un efecto terapéutico, suponiendo que hay equilibrio entre las concentraciones plasmáticas y tisulares. Por su parte, la CMT es el umbral de concentración más allá del cual se producen efectos tóxicos. El tiempo que tarda el fármaco en alcanzar la CME se denomina tiempo de inicio de la acción.

La intensidad del efecto farmacológico es proporcional al número de receptores de fármaco ocupados, lo que sugiere que las concentraciones plasmáticas más altas del fármaco producen una mayor respuesta. La duración de la acción del fármaco es el lapso de tiempo entre el momento de inicio y el momento en que la concentración del fármaco vuelve al MEC.

La ventana terapéutica, definida como el intervalo entre la CME y la CMT, indica el margen de seguridad de un fármaco. Una ventana terapéutica más amplia significa un perfil farmacológico más seguro.

La farmacocinética también tiene en cuenta parámetros como el nivel plasmático máximo (C_max), el tiempo hasta el cual se alcanza el nivel plasmático máximo (T_max) y el área bajo la curva (AUC). La C_max está relacionada con la dosis, la constante de velocidad de absorción y la constante de eliminación del fármaco, mientras que el T_max indica aproximadamente la velocidad media de absorción del fármaco. Por último, el AUC corresponde a la cantidad total de fármaco absorbido sistémicamente.