1.3 : İlaç Konsantrasyonu ve Zaman Korelasyonu

Plazma ilaç konsantrasyonu-zaman eğrisi, farmakokinetikte önemli bir araçtır ve ilacın uygulamadan sonraki farklı zaman aralıklarında plazmadaki konsantrasyonunu temsil eder. Bu eğri, ilacın emilimden sistemik dolaşıma, vücut dokularına dağılımına ve sonunda atılım veya biyotransformasyon yoluyla atılımına kadar olan yolculuğunu gösterir.

İki temel parametre minimum etkili konsantrasyon (MEK) ve minimum toksik konsantrasyondur (MTK). MEK, plazma ve doku konsantrasyonları arasında denge varsayıldığında, terapötik bir etki üretmek için gereken en düşük ilaç konsantrasyonudur. Bu arada, MTK, toksik etkilerin meydana geldiği konsantrasyon eşiğidir. İlacın MEK'a ulaşması için geçen zamana başlangıç ​​süresi denir.

Farmakolojik etkinin yoğunluğu, işgal edilen ilaç reseptörlerinin sayısıyla orantılıdır ve bu da daha yüksek plazma ilaç konsantrasyonlarının daha büyük bir yanıt verdiğini göstermektedir. İlaç etkisinin süresi, başlangıç ​​zamanı ile ilaç konsantrasyonunun MEC'ye geri döndüğü zaman arasındaki zaman aralığıdır.

MEK ve MTK arasındaki aralık olarak tanımlanan terapötik pencere, bir ilacın güvenlik marjını gösterir. Daha geniş bir terapötik pencere, daha güvenli bir ilaç profilini ifade eder.

Farmakokinetik ayrıca doruk plazma konsantrasyonu (C_max), doruk plazma konsantrasyonuna erişme süresi (T_max) ve eğrinin altındaki alan (EAA) gibi parametreleri de dikkate alır. C_max, doza, emilim oranı sabitine ve ilacın eliminasyon sabitine bağlıdır, T_max ise kabaca ortalama ilaç emilim oranını gösterir. Son olarak, EAA sistemik olarak emilen ilacın toplam miktarına karşılık gelir.