1.3 : Correlazione tra concentrazione del farmaco e tempo

La curva concentrazione-tempo del farmaco nel plasma è uno strumento cruciale in farmacocinetica, che rappresenta la concentrazione del farmaco all’interno del plasma a diversi intervalli di tempo dopo la somministrazione. Questa curva illustra il percorso del farmaco dall'assorbimento alla circolazione sistemica, alla distribuzione nei tessuti corporei e all'eliminazione finale tramite escrezione o biotrasformazione.

Due parametri fondamentali sono la concentrazione minima efficace (MEC) e la concentrazione minima tossica (MTC). La MEC è la concentrazione minima del farmaco necessaria per produrre un effetto terapeutico, presupponendo l'equilibrio tra le concentrazioni plasmatiche e tissutali. La MTC, invece, è la soglia di concentrazione oltre la quale si verificano effetti tossici. Il tempo impiegato dal farmaco per raggiungere la MEC è chiamato tempo di insorgenza.

L'intensità dell'effetto farmacologico è proporzionale al numero di recettori farmacologici occupati, il che suggerisce che concentrazioni plasmatiche più elevate di farmaco producono una risposta maggiore. La durata dell'azione del farmaco è l'intervallo di tempo tra il momento di inizio e il momento in cui la concentrazione del farmaco torna alla MEC.

La finestra terapeutica, definita come l'intervallo tra la MEC e la MTC, indica il margine di sicurezza di un farmaco. Una finestra terapeutica più ampia indica un profilo farmacologico più sicuro.

La farmacocinetica considera anche parametri come il picco plasmatico (C_max), il tempo per arrivare al picco plasmatico (T_max) e l'area sotto la curva (AUC). Il C_max è legato alla dose, alla costante di velocità di assorbimento e alla costante di eliminazione del farmaco, mentre il T_max indica approssimativamente la velocità media di assorbimento del farmaco. Infine, l'AUC corrisponde alla quantità totale di farmaco assorbito a livello sistemico.