1.3 : Corrélation entre la concentration de médicament et le temps
La courbe de concentration plasmatique du médicament en fonction du temps est un outil essentiel en pharmacocinétique, car elle représente la concentration plasmatique du médicament à différents intervalles de temps après l'administration. Cette courbe illustre le parcours du médicament depuis son absorption dans la circulation systémique, sa distribution dans les tissus de l'organisme et son élimination éventuelle par excrétion ou biotransformation.
Deux paramètres essentiels sont la concentration minimale efficace (CME) et la concentration minimale toxique (CMT). La CME est la concentration minimale de médicament nécessaire pour produire un effet thérapeutique, en supposant un équilibre entre les concentrations plasmatiques et tissulaires. La CMT est le seuil de concentration au-delà duquel les effets toxiques se produisent. Le temps nécessaire au médicament pour atteindre la CME est appelé temps d'apparition.
L'intensité de l'effet pharmacologique est proportionnelle au nombre de récepteurs occupés, ce qui suggère que des concentrations plasmatiques plus élevées du médicament entraînent une réponse plus importante. La durée d'action du médicament est le laps de temps entre le moment où il commence à agir et le moment où la concentration du médicament revient à la CME.
La fenêtre thérapeutique, définie comme l'intervalle entre la CME et la CTM, indique la marge de sécurité d'un médicament. Une fenêtre thérapeutique plus large signifie un profil médicamenteux plus sûr.
La pharmacocinétique prend également en compte des paramètres tels que le pic plasmatique (C_max), le temps nécessaire pour atteindre le pic plasmatique (T_max) et l'aire sous la courbe (ASC). La C_max est liée à la dose, à la constante de vitesse d'absorption et à la constante d'élimination du médicament, tandis que le T_max indique approximativement le taux moyen d'absorption du médicament. Enfin, l'ASC correspond à la quantité totale de médicament absorbée par voie systémique.
Du chapitre 1:
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1.3 : Corrélation entre la concentration de médicament et le temps
Pharmacokinetics and Pharmacodynamics: Introduction
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1.1 : Biopharmaceutique et pharmacocinétique : aperçu
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1.2 : Modèles pharmacocinétiques : aperçu
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1.4 : Concentrations de médicaments : mesures
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1.5 : Principes mathématiques fondamentaux en pharmacocinétique : calcul et graphiques
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1.6 : Principes mathématiques fondamentaux en pharmacocinétique : expressions et unités mathématiques
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1.7 : Principes mathématiques fondamentaux en pharmacocinétique : vitesse et ordre de réaction
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