1.3 : Correlação entre Concentração do Fármaco e o Tempo

A curva de concentração plasmática do fármaco em função do tempo é uma ferramenta crucial na farmacocinética, representando a concentração do fármaco no plasma em diferentes intervalos de tempo após sua administração. Esta curva ilustra a trajetória do fármaco desde sua absorção na circulação sistêmica, distribuição para os tecidos do corpo e eventual eliminação por excreção ou biotransformação.

Dois parâmetros essenciais são a concentração efetiva mínima (MEC) e a concentração tóxica mínima (MTC). A MEC é a menor concentração de fármaco necessária para produzir um efeito terapêutico, assumindo-se um equilíbrio entre as concentrações plasmáticas e teciduais. Enquanto isso, a MTC é o limite de concentração além do qual ocorrem efeitos tóxicos. O tempo necessário para que o fármaco atinja a MEC é chamado de tempo de início de ação.

A intensidade do efeito farmacológico é proporcional ao número de receptores de fármaco ocupados, sugerindo que concentrações plasmáticas mais elevadas do fármaco produzem uma resposta maior. A duração da ação do fármaco é o intervalo de tempo entre o início de ação e o momento em que a concentração do fármaco retorna à MEC.

A janela terapêutica, definida como o intervalo entre a MEC e a MTC, indica a margem de segurança de um fármaco. Uma janela terapêutica mais ampla significa um perfil de fármaco mais seguro.

A farmacocinética também considera parâmetros como o nível plasmático máximo (C_max), o tempo para atingir o nível plasmático máximo (T_max) e a área sob a curva (AUC). O C_max está relacionado à dose, à constante de taxa de absorção e à constante de eliminação do fármaco, enquanto o T_max indica aproximadamente a taxa média de absorção do fármaco. Por fim, a AUC corresponde à quantidade total de fármaco absorvido sistemicamente.