Para comenzar, coloque el dispositivo microfluídico en la parte inferior del dispositivo de prueba. Alinee la parte superior del accesorio en el dispositivo y, con dos juegos de tornillos y tuercas de nailon, ensamble las dos partes. Coloque el dispositivo de prueba en la platina del microscopio.
Localice un conjunto de electrodos deseado bajo el microscopio. Conecte el par correspondiente de cables de electrodos que coincidan con el conjunto de electrodos ubicado al terminal de salida del generador de funciones. Retire cinco microlitros del medio de dielectroforesis, o DEP, de la entrada de tres milímetros del canal microfluídico.
Con una punta de pipeta de 10 microlitros, cargue lentamente cinco microlitros de glóbulos rojos preparados, o suspensión de glóbulos rojos, en la entrada y deje que las células se asienten durante un minuto. Observe el canal con un aumento de 20X. Presione el botón Sinusoidal y defina una onda sinusoidal con una amplitud de dos voltios de raíz cuadrada media a una frecuencia de tres megahercios.
Presione el botón Mod para habilitar la modulación. Presione la opción Tipo para cambiar el modo de onda a la incrustación por desplazamiento de amplitud o ASK. Ajuste la frecuencia de modulación a 250 megahercios, lo que corresponde a un período de carga/descarga de cuatro segundos.
Encienda la salida del generador de funciones y grabe un vídeo de un minuto cada 10 minutos a 30 fotogramas por segundo. Los glóbulos rojos respondieron espontáneamente a la excitación eléctrica moviéndose hacia los bordes de los electrodos con mayor intensidad de campo. En la fase de enclave, los glóbulos rojos se estiraron debido a la deformación del electrodo, mientras que en la fase de descodificación, los glóbulos rojos se relajaron.
Al realizar un seguimiento de los glóbulos rojos individuales durante la prueba de fatiga de una hora, se observó una disminución gradual de la deformación celular.
