Esta investigación es apoyada por una Beca Nacional de Desarrollo Científico (13SDG14420049) a AA de la American Heart Association y los fondos de puesta en marcha de la Universidad Estatal de Wayne. Estamos en deuda con el Dr. Ronald W. Holz y la Dra. María Bittner para proporcionar asesoramiento sobre los preparativos suprarrenal bovina y el Dr. Daniel Axelrod de asistencia con el pTIRFM configurar y valiosos comentarios sobre el manuscrito. Syt-1 pHluorin se utilizó con autorización del Dr. Gero Miesenböck (Universidad de Oxford). GCAMP5G se obtuvo a través Addgene. Damos las gracias a James T. Taylor, Tejeshwar Rao, Rachel L. Aikman y Praneeth Katrapti con la ayuda en la optimización de varios pasos de los procedimientos descritos.

1. Configuración del sistema PTIRF La técnica pTIRFM está construido sobre una plataforma de microscopio invertido. Los rayos láser se dirigen a través de un puerto de iluminación lateral y un cubo de filtro orientados hacia los lados nonpolarizing, y luego enfocada sobre el plano focal posterior de un objetivo de 60X 1,49 NA TIRF. Dos lentes adicionales (1.6X y 2X) en la trayectoria de emisión entre el microscopio y cámara EMCCD dan un tamaño final de píxel de aproximadamente 80 nm. Los rayos láser son guiados mediante software controlado espejos de galvanómetro para la conmutación rápida entre la reflexión interna epi-y total (TIR) ​​de iluminación. El protocolo descrito a continuación supone que la óptica para TIRF ya están colocados en la mesa de aire en las posiciones óptimas para la excitación del fluoróforo y de formación de imágenes. Se describe cómo se añaden óptica de polarización a un microscopio TIRF configuración existente para permitir de formación de imágenes de las deformaciones de la membrana celular. Un esquema de óptica puesta a punto de nuestro laboratorio para generar tanto TIR y polarizatTIR a base de iones se muestra en la Figura 1A. El protocolo supone el uso de un láser de 488 nm para la excitación de proteínas de vesículas fluorescentes y un láser de 561 nm para la proyección de imagen del colorante de carbocianina, DID. <ol><li> Encienda todos los componentes del microscopio, rayos láser y computadoras. </li><li> Dirigir un haz procedente del láser de 488 nm con el plano focal posterior (BFP) de la lente 1,49 NA como se ilustra en la Figura 1A. Si el haz de láser se enfoca en el BFP, surgirá colimado y aparecer como pequeño punto bien definido en el techo directamente por encima del objetivo. </li><li> Ajuste el espejo de galvanómetro X (el espejo situado en el plano de la muestra equivalente) de manera que el haz de láser se mueve fuera del eje y sale por el objetivo en ángulos progresivamente más inclinadas respecto a la normal objetivo. </li><li> A continuación, compruebe que TIR se logra. Añadir 10 l de microesferas fluorescentes para un volumen de 1 ml de PSS en un plato con fondo de cristal. Sólo fluorescencia de microesferas en la parte inferior of el plato, el más cercano a la interfaz de TIR, se debe detectar. La detección de microesferas flotantes indica que el ángulo entre la luz incidente y objetivo normal es insuficiente. La siguiente sección describe la configuración de los componentes ópticos necesarios para la proyección de imagen basada en la polarización. </li><li> El uso de la viga 488 nm alineado como una guía, ajustar la posición del haz de láser de 561 nm en bruto por lo que se desplaza a lo largo de una trayectoria óptica idéntica. El láser de 561 nm se utiliza para obtener imágenes del colorante carbocianina, lo hizo. </li><li> Inserte una lente divergente y espejos de aguas abajo del láser de 561 nm. El uso de los espejos, ajustar el haz de modo que se coalineado con el haz de 488 nm y el punto es enfocado en el techo cuando los espejos de galvanómetro están en la posición &quot;0&quot;. </li><li> Centrar una placa de cuarto de onda (QW) en la trayectoria del haz inmediatamente aguas abajo de la abertura del láser. Utilice un QW, que es ya sea acromático o sintonizado a la longitud de onda de excitación.A QW se circularmente polarizar cualquier luz linealmente polarizada que entra en un ángulo de 45 ° con el eje óptico. Algunos de los componentes ópticos, tales como los cubos de polarización, tienen un sesgo de atenuación hacia un eje de polarización. El QW se puede girar para compensar este sesgo. Este ajuste se traducirá en un haz polarizada elípticamente. Un QW es necesario porque el propio rayo láser es altamente polarizada linealmente (verticalmente) a medida que emerge de la abertura. </li><li> Coloque un cubo de polarización (PC1) aguas abajo de la viga polarizada elípticamente. El cubo de polarización refleja la (a) componente vertical del campo eléctrico y pasa el (x) componente horizontal. El cubo de polarización se coloca en una pequeña etapa de traducción para facilitar la posterior alineación de trayectorias de rayos de polarización. </li><li> Utilice un segundo cubo de polarización (PC2) y los espejos (Figura 1A) para recombinar los haces. </li><li> Coloque un obturador entre el primer cubo de polarización (PC1) y el co verticalesespejo mponent. Coloque un segundo obturador entre el espejo componente horizontal y el segundo cubo de polarización (PC2). Estos obturadores están controlados por el software de imágenes que permite al usuario seleccionar rápidamente entre polarizaciones de haz. </li><li> Utilice un filtro de polarización para verificar la orientación del campo eléctrico en cada trayectoria del haz. Un filtro polarizador sólo permitirá la transmisión en línea con el eje del filtro. </li><li> Compruebe que los componentes vertical y horizontal del haz de láser están alineados entre sí y el haz de 488 nm. Haga los ajustes necesarios. Los tres haces todos deben ser enfocados en el BFP y emergen colimado desde el objetivo al mismo punto en el techo. Este lugar puede ser marcado con una X para facilitar la alineación futuro. </li><li> Coloque una gota de aceite de inmersión sobre el objetivo. Coloque el plato que contiene microesferas fluorescentes (ver paso 4) en el objetivo. </li><li> Introduzca TIR moviendo el espejo X galvanómetro. En TIR, el Componen verticalesT de la viga es la s-pol y el componente horizontal del haz es ahora el p-Pol. Ajustar la intensidad relativa entre las vigas mediante la rotación de la placa de QW. Ver cada campo evanescente polarizado con una muestra de rodamina, que se prevé que ser orientadas al azar. Gire la placa de QW para que coincida con las intensidades medias de píxeles. Si es necesario, agregue un filtro de densidad neutra en una trayectoria del haz polarizado para atenuar su intensidad. </li></ol> 2. Aislamiento de células cromafines A continuación se proporciona un procedimiento para aislar células cromafines sanos de la glándula suprarrenal de ternera. Está adaptado de protocolos publicados previamente por Wick, Senter, et al. 19 y O&#39;Connor, Mahata et al. 20 Después del aislamiento, las células se sometieron a electroporación con el plásmido (s) de interés usando un sistema de electroporación. Resultados de este sistema en el 20-30% de las células que expresan las proteínas fluorescentes deseadas. Por lo general, el 70% de las células sobreviven a los elegidosproceso roporation. Los detalles de los componentes de PSS y los medios de comunicación se proporcionan en las Tablas 2, 3 y 4. <ol><li> Dos días antes de la preparación de células, el tratamiento de 35 mm de calidad óptica platos de vidrio inferior (0,17 mm de espesor) con 1 ml de poli-D-lisina (0,1 mg / ml) seguido de 1,25 ml de colágeno bovino. Deja los platos se sequen al aire en el tejido campana de cultivo. </li><li> Obtener las glándulas suprarrenales bovinas del matadero. Mantenga las glándulas en el hielo mientras son transportados de vuelta al laboratorio. Las glándulas suprarrenales bovinas pueden ser encerradas en una gruesa capa de grasa. Utilice tijeras quirúrgicas para eliminar el exceso de grasa y exponer la apertura de la vena adrenal. Perfundir la vena con prep-PSS repetidamente hasta que la glándula se purga de sangre. </li><li> A continuación, con la pipeta lentamente 2 ml de solución de TH-PSS en la abertura de la vena hasta que el oleaje de la glándula. Incubar las glándulas inflados a 37 ° C durante 15 min. Repetir el tratamiento TH-PSS y se incuba de nuevo. </li><li> Corte a través de la corteza suprarrenal exterior alrededor del borde de la glándula con stijeras rojo y piel de la glándula aparte para exponer la médula. Utilice un bisturí para raspar suavemente y separar la médula a partir del tejido cortical. </li><li> Picar la médula con un par de hojas de bisturí de 5-10 min. </li><li> Una etapa de digestión final es necesario aislar las células cromafines individuales. Se vierte la suspensión de células picada en un matraz de agitación. Llenar parcialmente el matraz con una proporción de 2:1 de TH-PSS (30 ml) a TL-PSS (15 ml) y se incuba durante 30 min a 37 ° C mientras se hace girar a aproximadamente 100 rpm. </li><li> Separar las células cromafines individuales a partir de tejido no digerido por filtración a través de una malla de 400 micras. Recoger el filtrado. Centrifugar a 200 xg para sedimentar las células, y resuspender en hielo PSS frío. </li><li> Filtrar las células a través de una malla de 250 micras, de pellets, y, finalmente, volver a suspender en tampón de electroporación (véase el paso 2.9). </li><li> Contar las células usando un hemocitómetro y prepararse para la transfección. </li><li> Transfectar células con el sistema de electroporación de acuerdo conrecomendaciones del fabricante. Las condiciones precisas de la electroporación deben determinarse empíricamente. Nota: Los ajustes que proporcionan el mejor equilibrio entre la eficiencia de la transfección y tasa de supervivencia de las células de esta preparación de células bovinas cromafines son 1100 V, 40 ms y 1 pulso. Estimamos que con estas condiciones, el 20-30% de las células son transfectadas. Alrededor del 30% de las células no sobreviven el proceso de electroporación. </li><li> Células de la placa suavemente sobre poli-D-lisina y colágeno tratados platos en 1 ml de medio de electroporación calentado. </li><li> Coloque los platos en una incubadora a 37 ° C (5% de CO 2). Añadir 1 ml de medio con antibióticos 2x para cada plato después de 6 horas. Cambie los medios de comunicación a los medios normales al día siguiente. </li><li> Las células cromafines son típicamente reflejados 2-5 días después de la electroporación. </li></ol> 3. pTIRF Image Acquisition <ol><li> Encienda el sistema de imagen e inicie el software de adquisición. </li><li> Verifique que los láseres están alineados. Compruebe evanescentePerfil de campo utilizando microesferas. </li><li> Prepare el sistema de perfusión global y local. Depósitos de solución limpias con filtrada desionizada H 2 O y se llenan de basal y estimular soluciones PSS. </li><li> Antes de imágenes de células cromafines, verificar que las excitaciones de p-pol y s-pol iluminan la misma región del campo de visión y que las intensidades de iluminación son aproximadamente equivalentes. Para ello, llenar un plato con fondo de vidrio con 2 ml de PSS contienen rodamina a una concentración final de 10 mM. Secuencialmente excitar la muestra rodamina con p-pol y la luz s-pol y capturar las imágenes. En la práctica, las emisiones de P y S de DID se normalizan a la media de la P y S emisiones de rodamina. Vea las secciones de análisis de imágenes y de discusión para más detalles. </li><li> Ahora proceda a la tinción de células cromafines bovinas con DID. Enjuague los medios de cultivo de la placa que contiene las células cromafines y reemplazar con 2 ml de basal-PSS. Añadir 10 l de 10 mM DID (diluido en etanol)directamente a la placa que contiene las células. Agitar suavemente el plato de 2-10 segundos y retirar la solución + PSS hicimos. </li><li> Lavar el plato 3-4x con basal-PSS para eliminar cualquier residuo hizo. Las células se tiñeron ahora y listo para usar. </li><li> Añadir una gota de aceite de inmersión con el objetivo. Coloque el plato que contiene células cromafines teñidos con DID en la parte superior del objetivo. </li><li> Visualización del plato, ya sea a través del objetivo o de la cámara, encontrar un celular que se transfectadas con la proteína de interés y se tiñó con DID. Una célula así manchado-exhibe una emisión P que pone de relieve claramente los bordes de la celda; la emisión de S debe ser aproximadamente uniforme en toda la huella de célula (es decir, la región de la célula que se adhiere al vidrio y la imagen en TIRF). </li><li> Coloque la aguja de perfusión local, de modo que es más o menos 100 m de distancia de la celda. </li><li> Centrarse en la membrana celular y activar el enfoque automático de hardware inmediatamente antes de la adquisición de la estimulación de células / imagen. &lt;/ Li&gt; <li> Comience la adquisición de imágenes. Perfundir células durante 10 s con una solución basal y a continuación durante 60 segundos con una solución 56 mM de KCl despolarizante. Adquirir imágenes mientras rápidamente encofrado entre 561 nm p-pol, 561 nm s-pol (para monitorear cambios en P y S de emisión de DID) y 488 nm de excitación (a la imagen de la sonda vesícula transfectadas). Ejemplos de imágenes adquiridas durante los experimentos se muestran en la Figura 2 y la Figura 3. </li></ol> 4. Análisis de Imagen Los cálculos para el procesamiento de imágenes se pueden realizar con ImageJ, pero los scripts que utilizan en un lenguaje de programación flexible, tal como IDL o Matlab pueden aumentar en gran medida el análisis de rendimiento mediante la automatización de la tarea. Hay dos tipos de imágenes se deben calcular para obtener información topológica a partir de imágenes de emisión de primas -. El P / S y P 2 S P / S, informa sobre las deformaciones de la membrana locales, mientras que el P 2 S suma informa sobre el tinte total de la membrana en una región determinadadel campo. <ol><li> Todas las imágenes deben ser antecedentes resta. Elija un ROI-celular apagado, mida la intensidad media de píxeles en el retorno de la inversión, y luego restar ese valor de todos los píxeles de la imagen de pila. </li><li> Para el cálculo de P / S, dividir cada cuadro de emisiones &quot;P&quot; de la trama posterior &quot;S&quot; de emisiones (píxel a píxel). P / S varía con las intensidades relativas de los p-y s-pol excitaciones, sesgos en la sistema óptico, y franjas de interferencia. Para reducir estos efectos, normalizar las relaciones de P / S de DID obtenidos a partir de la emisión a la relación obtenida con una solución que contiene rodamina 10 mM 18. </li><li> La exocitosis de DCVs individuales es evidente a partir de un cambio repentino en la intensidad de una proteína de la vesícula fluorescente, tal como sinaptotagmina-1 pHluorin (Figura 2B). Determinar los cambios en P / S y P 2 S promediando los píxeles en una ROI radio de 240 nm centrada sobre aumentos localizados en el P / Srelación en los sitios de exocitosis. Cuando se produce la fusión sin un aumento evidente en P / S, el retorno de la inversión se centra sobre la región de los DCV de fusión. </li><li> Las simulaciones por ordenador se pueden realizar para interpretar P / S y P 2 S membrana cambios de intensidad en términos de geometrías simples de un poro de fusión de dilatación. Para más detalles de las simulaciones, consulte Anantharam et al. 18 </li></ol>

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	<li>Chernomordik, L. V., Zimmerberg, J., Kozlov, M. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Membranes of the world unite! Cell Biol. 175, 201-207 (2006).</li><li>Chapman, E. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=How+does+synaptotagmin+trigger+neurotransmitter+release.">How does synaptotagmin trigger neurotransmitter release.</a> Annu. Rev. Biochem. 77, 615-641 (2008).</li><li>Hinshaw, J. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dynamin+and+its+role+in+membrane+fission.">Dynamin and its role in membrane fission.</a> Annu. Cell Dev. Biol. 16, 483-519 (2000).</li><li>Lang, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ca2+-triggered+peptide+secretion+in+single+cells+imaged+with+green+fluorescent+protein+and+evanescent-wave+microscopy.">Ca2+-triggered peptide secretion in single cells imaged with green fluorescent protein and evanescent-wave microscopy.</a> Neuron. 18 (6), 857-863 (1997).</li><li>Steyer, J. A., Horstman, H., Almers, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transport,+docking+and+exocytosis+of+single+secretory+granules+in+live+chromaffin+cells.">Transport, docking and exocytosis of single secretory granules in live chromaffin cells.</a> Nature. 388, 474-478 (1997).</li><li>Allersma, M. W., Wang, L., Axelrod, D., Holz, R. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Visualization+of+regulated+exocytosis+with+a+granule-membrane+probe+using+total+internal+reflection+microscopy.">Visualization of regulated exocytosis with a granule-membrane probe using total internal reflection microscopy.</a> Mol. Biol. Cell. 15, 4658-4668 (2004).</li><li>Toomre, D., Steyer, J. A., Keller, P., Almers, W., Simons, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fusion+of+constitutive+membrane+traffic+with+the+cell+surface+observed+by+evanescent+wave+microscopy.">Fusion of constitutive membrane traffic with the cell surface observed by evanescent wave microscopy.</a> J. Cell Biol. 149, 33-40 (2000).</li><li>Schmoranzer, J., Goulian, M., Axelrod, D., Simon, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Imaging+constitutive+exocytosis+with+total+internal+reflection+fluorescence+microscopy.">Imaging constitutive exocytosis with total internal reflection fluorescence microscopy.</a> J. Cell Biol. 149, 23-32 (2000).</li><li>Heinemann, C., Chow, R. H., Neher, E., Zucker, R. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Kinetics+of+the+secretory+response+in+bovine+chromaffin+cells+following+flash+photolysis+of+caged+Ca2.">Kinetics of the secretory response in bovine chromaffin cells following flash photolysis of caged Ca2.</a> Biophys. J. 67, 2546-2557 (1994).</li><li>Heidelberger, R., Heinemann, C., Neher, E., Matthews, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Calcium+dependence+of+the+rate+of+exocytosis+in+a+synaptic+terminal.">Calcium dependence of the rate of exocytosis in a synaptic terminal.</a> Nature. 371 (6497), 513-515 (1994).</li><li>Chow, R. H., Klingauf, J., Heinemann, C., Zucker, R. S., Neher, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanisms+determining+the+time+course+of+secretion+in+neuroendocrine+cells.">Mechanisms determining the time course of secretion in neuroendocrine cells.</a> Neuron. 16, 369-376 (1996).</li><li>Thompson, N. L., McConnell, H. M., Burhardt, T. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Order+in+supported+phospholipid+monolayers+detected+by+the+dichroism+of+fluorescence+excited+with+polarized+evanescent+illumination.">Order in supported phospholipid monolayers detected by the dichroism of fluorescence excited with polarized evanescent illumination.</a> Biophys. J. 46, 739-747 (1984).</li><li>Sund, S. E., Swanson, J. A., Axelrod, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cell+membrane+orientation+visualized+by+polarized+total+internal+reflection+fluorescence.">Cell membrane orientation visualized by polarized total internal reflection fluorescence.</a> Biophys. J. 77, 2266-2283 (1999).</li><li>Zenisek, D., Steyer, J. A., Feldman, M. E., Almers, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+membrane+marker+leaves+synaptic+vesicles+in+milliseconds+after+exocytosis+in+retinal+bipolar+cells.">A membrane marker leaves synaptic vesicles in milliseconds after exocytosis in retinal bipolar cells.</a> Neuron. 35, 1085-1097 (2002).</li><li>Anantharam, A., Axelrod, D., Holz, R. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Real-time+imaging+of+plasma+membrane+deformations+reveals+pre-fusion+membrane+curvature+changes+and+a+role+for+dynamin+in+the+regulation+of+fusion+pore+expansion.">Real-time imaging of plasma membrane deformations reveals pre-fusion membrane curvature changes and a role for dynamin in the regulation of fusion pore expansion.</a> J. Neurochem. , 10-1111 (2012).</li><li>Anantharam, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+new+role+for+the+dynamin+GTPase+in+the+regulation+of+fusion+pore+expansion.">A new role for the dynamin GTPase in the regulation of fusion pore expansion.</a> Mol. Biol. Cell. 22, 1907-1918 (2011).</li><li>Anantharam, A., Axelrod, D., Holz, R. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Polarized+TIRFM+reveals+changes+in+plasma+membrane+topology+before+and+during+granule+fusion.">Polarized TIRFM reveals changes in plasma membrane topology before and during granule fusion.</a> Cell Mol. Neurobiol. 30, 1343-1349 (2010).</li><li>Anantharam, A., Onoa, B., Edwards, R. H., Holz, R. W., Axelrod, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Localized+topological+changes+of+the+plasma+membrane+upon+exocytosis+visualized+by+polarized+TIRFM.">Localized topological changes of the plasma membrane upon exocytosis visualized by polarized TIRFM.</a> J. Cell. 188, 415-428 (2010).</li><li>Wick, P. W., Senter, R. A., Parsels, L. A., Holz, R. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transient+transfection+studies+of+secretion+in+bovine+chromaffin+cells+and+PC12+cells:+generation+of+kainate-sensitive+chromaffin+cells.">Transient transfection studies of secretion in bovine chromaffin cells and PC12 cells: generation of kainate-sensitive chromaffin cells.</a> J. Biol. Chem. 268, 10983-10989 (1993).</li><li>O'Connor, D. T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Primary+culture+of+bovine+chromaffin+cells.">Primary culture of bovine chromaffin cells.</a> Nat. Protoc. 2, 1248-1253 (2007).</li><li>Nakai, J., Ohkura, M., Imoto, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+high+signal-to-noise+Ca2++composed+of+a+single+green+fluorescent+protein.">A high signal-to-noise Ca2+ composed of a single green fluorescent protein.</a> Nat. Biotechnol. 19, 137-141 (2001).</li><li>Akerboom, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optimization+of+a+GCaMP+calcium+indicator+for+neural+activity+imaging.">Optimization of a GCaMP calcium indicator for neural activity imaging.</a> Neurosci. 32, 13819-13840 (2012).</li></ol>

Los autores no tienen nada que revelar.

TIRFM a base de polarización detecta cambios rápidos, submicroscópicas en topología de la membrana. La aplicación de la técnica es relativamente sencillo, sobre todo si la óptica TIRF ya están en marcha. Todo lo que se necesita es una placa de cuarto de onda, dos cubos de polarización, y persianas para separar las trayectorias p-pol y de iluminación s-pol. La posición precisa de estos componentes sobre la mesa está generalmente dictado por el espacio disponible. Con el fin de obtener la membrana información topológica, la sonda fluorescente usada debe intercalar con una orientación fija o conocida. La técnica, como se describe en este artículo, supone el uso de colorantes de carbocianina pero otros colorantes, tales como FM1-43 14, también se puede utilizar. El procedimiento de tinción de la membrana en sí es sencillo. Las células cultivadas sólo requieren una exposición muy breve (menos de 10 segundos) para una pequeña cantidad de Dil / DID para obtener etiquetado exuberante de la membrana. Añadiendo el exceso de tinte conduce a la luz AGGREG dispersiónates en el cristal que disminuyen la calidad de imagen. Más-incubación de las células con colorante conduce a teñir internalización que tiene efectos perjudiciales sobre la calidad de la imagen y, posiblemente, la viabilidad celular. Si una célula se tiñe así, habrá distinción clara en las imágenes de emisión P y S. Como se muestra en la Figura 2A, la emisión P será claramente de relieve las áreas de la membrana que son oblicua cubreobjetos (es decir, los bordes de la huella de célula), mientras que la intensidad de la emisión de S será más o menos uniforme sobre la huella de célula. Si una clara distinción entre P y S no es evidente, entonces es posible que la célula está mal adheridas al sustrato o la membrana celular no es saludable, y la célula no se utiliza para los experimentos. Nuestros estudios previos que describen pTIRFM utilizan Dil como la sonda fluorescente membrana. Aquí, utilizamos lo hizo porque es apto para experimentos de imagen de dos colores que emplean GFP / pHluorin como el otro fluoróforo. Nos excitamos hizo with un láser de 561 nm en lugar de 640 nm láser (que está más cerca de su pico de excitación) debido a que los blanqueadores de fluoróforo más rápidamente a 640 nm. A pesar del hecho de que el láser 561 nm está en la cola de DID del espectro de excitación publicada, la fluorescencia se emite de manera eficiente. Otra de las ventajas del láser nm 561 es que se excita tanto Dil e hizo que nos permite utilizar la misma configuración de polarización para ambas sondas. Tenga en cuenta que la orientación del fluoróforo en la membrana afectará a la interpretación de la topología de la membrana. Por ejemplo, si un fluoróforo se orientaron con sus dipolos de transición perpendicular al plano de la membrana (en lugar de paralelo o casi paralelo, como es el caso de Dil o hizo), entonces las regiones de membrana no planas serán destacados por la S más fácilmente en lugar de la emisión p. También hemos descrito técnicas para el aislamiento y la electroporación de células cromafines adrenales bovinas. El cromafín bovina es un excelente smodelo ecretory. Tiene las ventajas de ser fáciles de mantener en cultivo, en respuesta a una variedad de secretagogos, y que posee grandes vesículas secretoras que se visualiza fácilmente con el microscopio de luz convencional. Para expresar las proteínas fluorescentes, las células se sometieron a electroporación en suspensión antes de la siembra en placas de cultivo tratadas con colágeno. En nuestra experiencia, la eficacia de la expresión es mucho mayor con la electroporación que con cualquiera de Ca 2 +-fosfato o reactivos Lipofectamine. El inconveniente de la electroporación es que requiere más células (ya que muchos no sobrevivir al proceso) y reactivos comerciales caros. Por razones que no están claras para nosotros, no todas las membranas incorpora hizo. Además, sólo una fracción de las células en el plato se transfectan. Encontrar a las células que están transfectadas y se tiñen bien con DID puede llevar mucho tiempo por lo que la optimización de las condiciones para la tinción y electroporación es bien vale la pena el esfuerzo. En resumen, este unArtículo describe cómo pTIRFM se implementa para monitorizar las deformaciones de la membrana rápidos y localizados que se producen durante la fusión de vesículas de núcleo denso en las células cromafines de la especie bovina. Aunque se discute una sola aplicación, la técnica es ideal para el estudio de otros procesos biológicos que implican cambios en la forma de la membrana, incluyendo la endocitosis, la citocinesis, y la motilidad celular.

La correcta ejecución de la exocitosis requiere cambios extremos en forma de membrana bicapa que ser orquestado con precisión. Antes de la fusión, flexión local de la membrana de plasma bajo el gránulo se produce, en parte para reducir la barrera de energía para la interacción de bicapas. Más tarde, cuando las membranas se fusionan, las zonas de alta curvatura se generan y deben estabilizarse. Por último, las membranas fusionadas deben estar dobladas hacia fuera de su forma inicial para ampliar el poro de fusión y permitir la liberación de contenido 1. Debido a que las membranas por sí solos son poco probable que someterse a cambios tan dramáticos y coordinadas, las proteínas son necesarias para mediar eventos. Pero su manera de actuar para influir en los cambios en la topología de la membrana durante el proceso de fusión sigue siendo en gran medida una cuestión abierta. Excelente en modelos in vitro existen para visualizar la curvatura de la membrana. El uso de EM de tinción negativa, por ejemplo, ha sido importante para dar forma a los modelos moleculares actuales de las acciones de dos grandes tráfico proteins - sinaptotagmina y dynamin (para revisiones, ver Chapman 2 y Henshaw 3). La mayoría de los ensayos en tiempo real de exocitosis no detectan directamente curvatura. En cambio, la curvatura se infiere de ensayos que informan sobre la cinética de liberación de carga luminal 4-8 o cambios en el área de membrana 9-11. PTIRFM cierra la brecha entre in vivo e in vitro, permitiendo mediciones directas y en tiempo real de los cambios en la micromorfología membrana. PTIRFM, en un modo no formador de imágenes, fue iniciado por Axelrod y sus colegas para medir la orientación de NPD-PE incorporado dentro de un modelo de membrana 12. A continuación, la técnica se aplicó para visualizar los cambios dinámicos en las células vivas marcadas con Dil y FM1-43 13-18. En pTIRFM, dos polarizaciones campo evanescente se utilizan para excitar secuencialmente una sonda de membrana embebido: de polarización en p (en el plano de incidencia) y polarización s (perpendicular al plano de incidencia). Antes de la formación de imágenes, la sonda - en este caso, DID - se añade brevemente al medio extracelular y se le permite intercalar en las membranas plasmáticas de las células a ser estudiadas. En las regiones donde la membrana es no paralela a la cubreobjetos (como en un volante de membrana o indentación), el DID también será no paralela. Por lo tanto, dichas regiones serán excitables por el haz de p-Pol. El rayo p-pol excitará menos efectivamente hizo en regiones de membrana que son en su mayoría paralelas al cubreobjetos. Las imágenes de proporción píxel a píxel (P / S) la presentación de informes sobre la emisión de excitación secuencial p-y s-pol de por esta causa destacará específicamente a las regiones de la deformación de la membrana. En teoría, los P / S imágenes de proporción son sensibles incluso a pequeños ángulos de desviación de plasma membrana desde el cubreobjetos, con la amplitud de los cambios predichos por simulaciones de ordenador 18. Imágenes P / S también son independientes de la distancia fluoróforo de la superficie cubreobjetos y fluoróforo localesconcentración. Concentración de fluoróforo local en su lugar se proporciona imágenes que informan sobre la suma píxel a píxel de la emisión de P y 2 veces la emisión de S (P 2 S). La medición 2 S P es sensible a la geometría precisa de la indentación, con algo, poco, o ningún cambio posible. Esto se puede demostrar mediante simulaciones por ordenador que las transiciones de modelo de un poro de fusión desde una temprana (es decir, con un cuello estrecho) a un estado posterior 16,18. El P 2 S de una vesícula fusionado unido a la membrana plasmática a través de un cuello estrecho (y con más hizo cerca de la interfaz) se prevé que sea mayor, por ejemplo, que la de una vesícula fusionado con un poro mucho más amplio (donde el DID es dentro de la parte más remota del campo evanescente). En este artículo se discute cómo se implementa y se utiliza para el estudio de los cambios rápidos y localizados en forma de la membrana que se producen durante la fusión de poro dilatación pTIRFM. Mientras que una sola aplicación es explícitamente discussed, los métodos son generalizables a una variedad de otros procesos biológicos celulares que directa o indirectamente implican la remodelación de la membrana.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="817">
	<tbody>
		<tr height="17">
			<td height="17" style="height:17px;width:277px;">iXon3 EMMCD Camera</td>
			<td style="width:179px;">Andor</td>
			<td style="width:147px;">897</td>
			<td style="width:215px;"></td>
		</tr>
		<tr height="17">
			<td height="17" style="height:17px;">IX81 Inverted Microscope</td>
			<td>Olympus</td>
			<td></td>
			<td>Side-mounted Filtercube Assembly</td>
		</tr>
		<tr height="17">
			<td height="17" style="height:17px;">43 Series Ar-Ion Laser</td>
			<td>CVI Milles Griot Laser Optics</td>
			<td>543-AP-A01</td>
			<td>Tunable to 488nm</td>
		</tr>
		<tr height="17">
			<td height="17" style="height:17px;">Sapphire 561 LP Diode Laser</td>
			<td>Coherent</td>
			<td></td>
			<td>561nm</td>
		</tr>
		<tr height="17">
			<td height="17" style="height:17px;">Scanning Galvo Mirror System</td>
			<td>Thorlabs</td>
			<td>GVS102</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="19">
			<td height="19" style="height:19px;">VC3 Channel Focal Perfusion System</td>
			<td>ALA Scientific Instruments</td>
			<td>ALA VC3X4PP</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="17">
			<td height="17" style="height:17px;">QMM Quartz MicroManifold</td>
			<td>ALA Scientific Instruments</td>
			<td>ALA QMM-4</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="17">
			<td height="17" style="height:17px;">10 PSI Pressure Regulator</td>
			<td>ALA Scientific Instruments</td>
			<td>ALA PR10</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="17">
			<td height="17" style="height:17px;">Manipulator</td>
			<td>Burleigh</td>
			<td>TS 5000-150</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="17">
			<td height="17" style="height:17px;">Mounted Achromatic Quarter-Wave Plate</td>
			<td>Thorlabs</td>
			<td>AQWP05M-600</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="17">
			<td height="17" style="height:17px;">420-680nm Polarizing Beamsplitter Cube</td>
			<td>Thorlabs</td>
			<td>PBS201</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="17">
			<td height="17" style="height:17px;">Six Station Neutral Density Wheel</td>
			<td>Thorlabs</td>
			<td>FW1AND</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="17">
			<td height="17" style="height:17px;">Stepper-motor Driven SmartShutter</td>
			<td>Sutter Instruments</td>
			<td>IQ25-1219</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="17">
			<td height="17" style="height:17px;">HQ412lp Dichroic Filter</td>
			<td>Chroma</td>
			<td>NC255583</td>
			<td>Joins 488nm and 561nm beams</td>
		</tr>
		<tr height="17">
			<td height="17" style="height:17px;">Coated Plano-Concave Lens</td>
			<td>Edmund Optics</td>
			<td>PCV 100mm VIS 0</td>
			<td>Diverges 488nm beam</td>
		</tr>
		<tr height="17">
			<td height="17" style="height:17px;">Coated Plano-Concave Lens</td>
			<td>Edmund Optics</td>
			<td>PCV 250mm VIS 0</td>
			<td>Diverges 561nm beam</td>
		</tr>
		<tr height="17">
			<td height="17" style="height:17px;">Coated Plano-Convex Lens</td>
			<td>Edmund Optics</td>
			<td>PCX 125mm VIS 0</td>
			<td>Focuses both beams</td>
		</tr>
		<tr height="17">
			<td height="17" style="height:17px;">Coated Plano-Convex Lens</td>
			<td>Edmund Optics</td>
			<td>PCX 50mm VIS 0</td>
			<td>Cemented to filter cube assembly</td>
		</tr>
		<tr height="17">
			<td height="17" style="height:17px;">z488/561rpc Dichroic</td>
			<td>Chroma</td>
			<td>z488/561rpc</td>
			<td>Filtercube dichroic</td>
		</tr>
		<tr height="17">
			<td height="17" style="height:17px;">z488/561_TIRF Emission Filter</td>
			<td>Chroma</td>
			<td>z488/561m_TIRF</td>
			<td>Filtercube emission</td>
		</tr>
		<tr height="17">
			<td height="17" style="height:17px;">UIS2 60x Objective</td>
			<td>Olympus</td>
			<td>UPLSAPO 60XO</td>
			<td>NA 1.37</td>
		</tr>
		<tr height="17">
			<td height="17" style="height:17px;">Neon Transfection System</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>MPK 5000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="17">
			<td height="17" style="height:17px;">MetaMorph Imaging Software</td>
			<td>Molecular Devices</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="17">
			<td height="17" style="height:17px;">DiI Membrane Dye</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>V-22885</td>
			<td>For Alignment Purposes</td>
		</tr>
		<tr height="17">
			<td height="17" style="height:17px;">TH Liberase</td>
			<td>Roche</td>
			<td>5401135001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="17">
			<td height="17" style="height:17px;">TL Liberse</td>
			<td>Roche</td>
			<td>5401020001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="17">
			<td height="17" style="height:17px;">DNAse I Type IV from bovine</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>D5025</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="17">
			<td height="17" style="height:17px;">Hemocytometer</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>0267110</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="17">
			<td height="17" style="height:17px;">DiD Membrane Dye</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>D-7757</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="17">
			<td height="17" style="height:17px;">Rhodamine</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>R634</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="17">
			<td height="17" style="height:17px;">.22 &#956;m Membrane Syringe Filter Unit</td>
			<td>Millipore</td>
			<td>SLGS033SS</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="17">
			<td height="17" style="height:17px;">Fluoresbrite Polychromatic Red Microspheres</td>
			<td>Polysciences</td>
			<td>19507</td>
			<td>0.5 microns</td>
		</tr>
		<tr height="17">
			<td height="17" style="height:17px;">Immersion Oil</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>56822</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="17">
			<td height="17" style="height:17px;">LabVIEW</td>
			<td>National Instruments</td>
			<td></td>
			<td>Controlls galvo mirrors</td>
		</tr>
		<tr height="19">
			<td height="19" style="height:19px;">Spinner Flask</td>
			<td>Bellco</td>
			<td>1965-00250</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

imaging plasma membrane deformations with ptirfm

Para obtener nuevos conocimientos sobre la dinámica de la exocitosis, nuestro grupo se centra en los cambios en la forma de bicapa lipídica que deben ser reguladas con precisión durante la fusión de membranas de la vesícula y de plasma. Estos cambios rápidos y localizados se logran por las interacciones dinámicas entre los lípidos y las proteínas especializadas que controlan la curvatura de la membrana. La ausencia de tales interacciones no sólo tendría consecuencias devastadoras para la fusión de vesículas, pero una serie de otras funciones celulares que involucran el control de la forma de la membrana. En los últimos años, la identidad de un número de proteínas con propiedades de la membrana-conformación ha sido determinada. Lo que queda es que falta una hoja de ruta de cuándo, dónde y cómo ellos actúan como la fusión y el progreso de liberación contenido. Nuestra comprensión de los eventos moleculares que permiten a la remodelación de la membrana históricamente ha estado limitada por la falta de métodos analíticos que son sensibles a la curvatura de la membrana o tienen la resolución temporal de track cambios rápidos. PTIRFM satisface ambos criterios. Se discute cómo se implementa pTIRFM para visualizar e interpretar cambios rápidos y submicrónicas en la orientación de las membranas de células cromafines durante vesículas de núcleo denso (DCV) de fusión. Las células cromafines que utilizamos están aisladas de las glándulas suprarrenales bovinas. La membrana se tiñe con un colorante carbocianina lipofílica, 1,1 &#39;-dioctadecil-3, 3,3&#39;, 3&#39;-tetramethylindodicarbocyanine, 4-clorobencenosulfonato o hizo. DiD se intercala en el plano de la membrana con una orientación de &quot;fija&quot; y es por lo tanto sensible a la polarización del campo evanescente. La membrana celular teñido con DID es secuencialmente entusiasmados con polarizaciones ortogonales de un láser de 561 nm (p-pol, s-pol). Un láser de 488 nm se utiliza para visualizar constituyentes y el tiempo de vesículas el momento de la fusión. La exocitosis se desencadena por localmente perfundir células con una solución de KCl despolarizante. El análisis se realiza en línea usando software personalizado por escrito para entender cómo lo hizocambios en la intensidad de emisión se refieren a la fusión de poro dilatación.

Las técnicas de imagen convencionales TIRFM y polarizados se implementan en la misma mesa de aire. La configuración de los elementos ópticos es similar, con la diferencia de que la luz de excitación se polariza (Figura 1A). La luz polarizada excita preferentemente fluoróforos con dipolos de absorción en la dirección de polarización. Así, por pTIRFM sea eficaz en el seguimiento de la membrana cambios topológicos, la sonda que se utiliza debe intercalar en la membrana con una orientación fija. Los tintes fluorescentes carbocianina (DII, DID) se intercalan en las bicapas lipídicas de forma orientada con dipolos de transición en el plano de la membrana (Figura 1B). Iluminación polarizada P (Figura 1C) de las membranas marcadas hizo excita selectivamente fluoróforos cubreobjetos oblicua (rojo en las figuras 1B y 1D). Etiquetado membrana exuberante de células cromafines se logra después de abde incubación Rief con DID. Figura 2A muestra un ejemplo de una membrana celular que está manchado así. Una célula sana, adherente exhibirá claras diferencias en las emisiones de P y S. La imagen P de emisión muestra un borde de la celda más brillante con respecto al resto de la célula. La imagen de la emisión de S muestra fluorescencia más o menos uniforme a través de la huella de la célula. Calculado P-píxel a píxel / S y P 2 imágenes S son sensibles a la curvatura de la membrana y la concentración de colorante, respectivamente. La célula de cromafina se muestra también ha sido transfectada con sinaptotagmina-1 pHluorin (SYT-1) para etiquetar vesículas de secreción (Figura 2B). La célula de cromafina se estimula con 56 mM de KCl para despolarizar la membrana celular y provocar la exocitosis. Una serie de brillantes manchas fluorescentes Syt-1 pHluorin convertirse repentinamente evidente DCVs fusible (Figura 2B, panel derecho). Una caja blanca se dibuja en torno a un evento de fusión (Figura 2B, panel derecho). Este evento i fusións analizados en las figuras 2C y 2D. Figura 2C muestra fotograma por fotograma cambios en Syt-1-pHluorin, P / S, y P 2 intensidades de imagen S. La intensidad de fluorescencia de SYT-1 disminuye rápidamente como la proteína se difunde lejos del sitio de fusión (Figura 2D). La indentación que representa el complejo de la membrana de la vesícula / de plasma fundido disminuye a un ritmo relativamente más lento (Nota gráficos de la Figura 2D). La ilustración (Figura 2E) representa una interpretación de estas mediciones. Las deformaciones de la membrana rápidos y localizados que se muestran en la Figura 2 son el resultado de estímulo-evocó Ca 2 + afluencia. Esto se muestra en la Figura 3A. Una célula cromafines se transfectaron con la genética Ca 2 + indicador GCaMP5G 21,22 y se estimularon con 56 mM KCl. Despolarización de la membrana provoca un aumento significativo en GCaMP5G de fluorescencia ( <stro<html> ng&gt; Figuras 3A y 3B) que significa un aumento en subplasmalemmal Ca 2 + niveles. Se selecciona una región de 30 x 20 píxeles de la celda y el marco-por-marco de los cambios en GCaMP5G, P / S, y P 2 S intensidades de píxel se muestra en las imágenes (Figura 3B) y gráficos (Figura 3C). Hora &quot;0&quot; representa el marco antes de un cambio de un P / S es evidente (es decir, el marco antes de la exocitosis). Las puntas de flecha blancas indican que la deformación de la membrana (aumento en P / S) se acompaña de una disminución en la emisión de S P 2. La proteína citosólica GCaMP5G está excluido de la zona por el DCV fusionado. Tenga en cuenta también la repentina disminución de la intensidad GCaMP5G en el tiempo 0 en la Figura 3C, panel izquierdo. El aumento de vida larga en P / S y la disminución de P 2 S sugieren un poro de fusión que se dilata lentamente (Figura 3D). / Files/ftp_upload/51334/51334fig1.jpg &quot;/&gt; Figura 1. Ilustraciones para la técnica pTIRFM. A) Se muestra un esquema para la combinación convencional con imágenes TIRF basada en la polarización. Una placa de cuarto de onda (QW) se coloca delante de un láser de zafiro de 561-nm a polarizar elíptica del haz de láser. Un cubo de polarización (PC1) se utiliza para separar en componentes polarizaciones lineales verticales (V) y horizontal (H). Los componentes verticales y horizontales se convierten en el p-pol y vigas de excitación s-pol, respectivamente, en la superficie TIR. Los caminos de p-pol y s-pol están cerradas de forma independiente (S1 y S2). Ellos se recombinan con espejos y un segundo cubo de polarización (PC2). Ellos se unen a la viga 488 nm (también postigos de forma independiente, S3) a través de un elemento de orientación de haz que consiste en un espejo y nonpolarizing espejo dicroico (DC). Las lentes (L) se utilizan para ampliar y enfocar los haces. Vigas de 488 nm y 561 nm combinadas son dirigidos a un puerto iluminación lateral del microscopio a través de galvanoespejos metros (GM). Se centran en el plano focal posterior (BFP) del objetivo. Etiquetado fotones emitidos desde fluoróforos son capturadas en una cámara EMCCD conectado a un PC. B) ¿Se se realiza incubando brevemente las células con el colorante y el lavado varias veces para eliminar el exceso. DiD se intercala en la membrana con sus momentos dipolares de transición más o menos en el plano de la membrana. C) La luz incidente polarizada en el plano de incidencia (p-Pol) crea un campo evanescente que es predominantemente polarizado normal a la interfaz, como se muestra. D) Iluminación de una membrana marcada hizo con luz polarizada p excitará selectivamente los fluoróforos que son cubreobjetos-oblicua (RED). Si esto fuera un campo evanescente s-polarizada, los fluoróforos que son paralelas a la cubreobjetos se excitan lugar (NEGRO). <img alt="Figura 2" src="/files/ftp_upload/51334/51334fig2.jpg" /> Figura 2. </s<html> trong&gt; deformaciones de la membrana celular de Seguimiento con pTIRFM. A) se muestran Raw P y S las imágenes de emisión junto con calculada P / S y P 2 imágenes de emisión S. La barra de escala, 3.2 micras. B) Una célula chromaffin expresar Syt-1 pHluorin se despolariza con KCl. Una serie de puntos fluorescentes brillantes (panel derecho) indican la fusión de DCVs individuales. La barra de escala, 3.2 micras. C) fotograma a fotograma imágenes de una fusión SYT-1 pHluorin DCV. Times (imágenes superiores) están en segundos. Tiempo 0 designa marco antes de la fusión de la DCV. Correspondiente P / S y P 2 S imágenes de emisión también se muestran. . Barra de escala es de 1 m D) Gráficos para imágenes en la línea C. punteada es en el tiempo 0 - se muestra el marco de fusión E) Una posible interpretación de los resultados en C y D..<html> blank &quot;&gt; Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura. <img alt="Figura 3" src="/files/ftp_upload/51334/51334fig3.jpg" /> Figura 3. Las deformaciones son el resultado del estímulo-evocó Ca 2 + afluencia. A) Un cromafín transfectadas con GCaMP5G se despolariza con 56 mM KCl. El aumento resultante en GCaMP5G fluorescencia significa un aumento en subplasmalemmal Ca 2 + niveles. B) fotograma a fotograma de imágenes de superficie 30 x 20 píxeles de celular en A. veces por encima de las imágenes están en segundos. Puntas de flechas blancas indican una región de aumento de P / S y P 2 S disminución. Proteína citosólica GCaMP5G se excluye de la región por el DCV fusión. Barra Escala, 1 m. C) Los gráficos para las imágenes mostradas en la B. D) se muestra Una posible interpretación de los resultados en B y C.3highres.jpg &quot;target =&quot; _blank &quot;&gt; Haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura. <table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0"><tbody><tr><td> iXon3 EMMCD cámara </td><td> Andor </td><td> 897 </td><td></td></tr><tr><td> IX81 microscopio invertido </td><td> Olimpo </td><td></td><td> Asamblea Filtercube montado lateralmente </td></tr><tr><td> Laser 43 Serie Ar-Ion </td><td> CVI Milles Griot Láser Óptica </td><td> 543-AP-A01 </td><td> Ajustables para que 488 nm </td></tr><tr><td> Sapphire 561 LP diodo láser </td><td> Coherente </td><td></td><td> 561 nm </td></tr><tr><td> Escaneo Galvo sistema del espejo </td><td> Thorlabs </td><td> GVS102 </td><td></td></tr><tr><td> VC Canal 3 focal sistema de perfusión </td><td> ALA Scientific Instruments </td><td> ALA VC3X4PP </td><td></td></tr><tr><td> QMM Cuarzo MicroManifold </td><td> ALA Scientific Instruments </td><td> ALA QMM-4 </td> &lt;td&gt; </td></tr><tr><td> Regulador de presión de 10 psi </td><td> ALA Scientific Instruments </td><td> ALA PR10 </td><td></td></tr><tr><td> Manipulador </td><td> Burleigh </td><td> TS 5000-150 </td><td></td></tr><tr><td> Montado Plate Cuarto de Onda acromático </td><td> Thorlabs </td><td> AQWP05M-600 </td><td></td></tr><tr><td> 420-680 nm Polarización Beamsplitter Cube </td><td> Thorlabs </td><td> PBS201 </td><td></td></tr><tr><td> Seis estación Rueda de densidad neutra </td><td> Thorlabs </td><td> FW1AND </td><td></td></tr><tr><td> Stepper motor Driven SmartShutter </td><td> Instrumentos Sutter </td><td> IQ25-1219 </td><td></td></tr><tr><td> HQ412lp Dichroic Filtro </td><td> Chroma </td><td> NC255583 </td><td> Se une a 488 nm y 561 nm vigas </td></tr><tr><td> Coated lente plano-cóncava </td><td> Edmund Optics </td><td> 100mm PCV VIS 0 </td><td> Diverge 488 nm rayo </td></tr> &lt;tr&gt; <td> Coated lente plano-cóncava </td><td> Edmund Optics </td><td> 250mm PCV VIS 0 </td><td> Diverge 561 nm rayo </td></tr><tr><td> Coated lente plano-convexa </td><td> Edmund Optics </td><td> PCX 125 VIS 0 </td><td> Se enfoca ambos haces </td></tr><tr><td> Coated lente plano-convexa </td><td> Edmund Optics </td><td> 50mm PCX VIS 0 </td><td> Cementado para filtrar el montaje del cubo </td></tr><tr><td> z488/561rpc Dichroic </td><td> Chroma </td><td> z488/561rpc </td><td> Filtercube dicroica </td></tr><tr><td> Filtro z488/561_TIRF Emisión </td><td> Chroma </td><td> z488/561m_TIRF </td><td> Emisión Filtercube </td></tr><tr><td> UIS2 60X Objetivo </td><td> Olimpo </td><td> UPLSAPO 60XO </td><td> NA 1.37 </td></tr><tr><td> Neon sistema de transfección </td><td> Invitrogen </td><td> MPK 5000 </td><td></td></tr><tr><td> MetaMorph Imaging Software </td><td> Molecular Devices </td><td></td><td></td&gt; </tr><tr><td> Dil membrana tinte </td><td> Invitrogen </td><td> V-22885 </td><td> Para la alineación Propósitos </td></tr><tr><td> TH Liberase </td><td> Roche </td><td> 5401135001 </td><td></td></tr><tr><td> TL Liberse </td><td> Roche </td><td> 5401020001 </td><td></td></tr><tr><td> Tipo DNAsa I IV de bovino </td><td> Sigma </td><td> D5025 </td><td></td></tr><tr><td> Hemocitómetro </td><td> Pescador </td><td> 0267110 </td><td></td></tr><tr><td> DiD membrana tinte </td><td> Invitrogen </td><td> D-7757 </td><td></td></tr><tr><td> Rodamina </td><td> Invitrogen </td><td> R634 </td><td></td></tr><tr><td> 0.22 m Unidad de filtro de membrana Jeringa </td><td> Millipore </td><td> SLGS033SS </td><td></td></tr><tr><td> Fluoresbrite policromáticos microesferas rojas </td><td> Polysciences </td><td> 19507 </td><td> 0,5 micras </td></tr><tr><td> Aceite de inmersión </td&gt; <td> Sigma </td><td> 56822 </td><td></td></tr><tr><td> LabVIEW </td><td> National Instruments </td><td></td><td> Controles Galvo espejos </td></tr><tr><td> Spinner Flask </td><td> Bellco </td><td> 1.965 hasta 00.250 </td><td></td></tr></tbody></table> Tabla 1. equipos pTIRF Microscopía. <table><tbody><tr><td> Contenido </td><td> Prep-PSS </td><td> Basal-PSS </td><td> Stim-PSS </td></tr><tr><td> NaCl </td><td> 145 mM </td><td> 145 mM </td><td> 95 mM </td></tr><tr><td> KCl </td><td> 5,6 mM </td><td> 5,6 mM </td><td> 56 mM </td></tr><tr><td> MgCl 2 </td><td> - </td><td> 0,5 mM </td><td> 0,5 mM </td></tr><tr><td> CaCl2 </td><td> - </td><td> 2,2 mM </td><td> 5 mM </td></tr><tr><td> HEPES </td><td> 15 mM </td><td> 15 mM </td><td> 15 mM </td></tr><tr><td> pH </td><td> 7.4 </td><td> 7.4 </td><td> 7.4 </td></tr><tr><td> Glucosa </td><td> 2,8 mM </td><td> 5,6 mM </td><td> 5,6 mM </td></tr><tr><td> Pen-Strep </td><td> 1x </td><td> - </td><td> - </td></tr></tbody></table> Tabla 2. Perfusión y soluciones de preparación de células cromafines. <table><tbody><tr><td> Contenido </td><td> Electroporación Medios </td><td> Normal Plating Medios </td><td> 2x antibióticos Medios </td></tr><tr><td> 1x DMEM/F-12 </td><td> 1 ml / placa </td><td> 2 ml / placa </td><td> 1 ml / placa </td></tr><tr><td> FBS </td><td> 10% </td><td> 10% </td><td> 10% </td></tr><tr><td> Citosina arabinofuranósido (CAF) </td><td> - </td><td> 1 l / ml de 10 mM Stock </td><td> - </td></tr><tr><td> Penicilina </td><td> - </td><td> 100 unidades / ml </td&gt; <td> 200 unidades / ml </td></tr><tr><td> Estreptomicina </td><td> - </td><td> 100 g / ml </td><td> 200 g / ml </td></tr><tr><td> Gentamicina </td><td> - </td><td> 25 g / ml </td><td> 50 g / ml </td></tr></tbody></table> Tabla 3. Medios cromafín. <table><tbody><tr><td> Contenido </td><td> TH-PSS </td><td> TL-PSS </td></tr><tr><td> Liberase TH </td><td> 2 ml </td><td> - </td></tr><tr><td> Liberase TL </td><td> - </td><td> 0,85 ml </td></tr><tr><td> Prep-PSS </td><td> 98,0 ml </td><td> 84,0 ml </td></tr><tr><td> DNasa </td><td> 8,75 mg </td><td> 7,4 mg </td></tr></tbody></table> Tabla 4. TH-PSS y TL-PSS Soluciones.

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Imaging Plasma Membrane Deformations With pTIRFM

Basado en polarización reflexión interna total microscopía de fluorescencia (pTIRFM) permite la detección en tiempo real de la dinámica de la membrana celular. En este artículo se describe la implementación del pTIRFM para el estudio de la remodelación de la membrana durante la exocitosis regulada. La técnica es generalizable a otros procesos en biología celular que directa o indirectamente implican cambios en la forma de la membrana.

Imaging membrana plasmática Deformaciones Con pTIRFM

To gain novel insights into the dynamics of exocytosis, our group focuses on the changes in lipid bilayer shape that must be precisely regulated during ...

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Research

JoVE Journal

Biology

13.5K vistas.  Wayne State University.  Basado en polarización reflexión interna total microscopía de fluorescencia (pTIRFM) permite la detección en tiempo real de la dinámica de la membrana celular. En este artículo se describe la implementación del pTIRFM para el estudio de la remodelación de la membrana durante la exocitosis regulada. La técnica es generalizable a otros procesos en biología celular que directa o indirectamente implican cambios en la forma de la membrana. 

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Measuring Near Plasma Membrane and Global Intracellular Calcium Dynamics in Astrocytes

The brain contains glial cells.  Astrocytes, a type of glial cell, have long been known to provide a passive supportive role to neurons. However, increasing evidence suggests that astrocytes may also actively participate in brain function through functional interactions with neurons.  However, many fundamental aspects of astrocyte biology remain controversial, unclear and/or experimentally unexplored. One important issue is the dynamics of intracellular calcium transients in astrocytes. This is relevant because calcium is well established as an important second messenger and because it has been proposed that astrocyte calcium elevations can trigger the release of transmitters from astrocytes. However, there has not been any detailed or satisfying description of near plasma membrane calcium signaling in astrocytes. Total internal reflection fluorescence (TIRF) microscopy is a powerful tool to analyze physiologically relevant signaling events within about 100 nm of the plasma membrane of live cells. Here, we use TIRF microscopy and describe how to monitor near plasma membrane and global intracellular calcium dynamics almost simultaneously. The further refinement and systematic application of this approach has the potential to inform about the precise details of astrocyte calcium signaling. A detailed understanding of astrocyte calcium dynamics may provide a basis to understand if, how, when and why astrocytes and neurons undergo calcium-dependent functional interactions.

We describe how to measure near membrane and global intracellular calcium dynamics in cultured astrocytes using total internal reflection and epifluorescence microscopy.

Cerca de la medición de la membrana plasmática y Global Dynamics calcio intracelular en los astrocitos

The brain contains glial cells.  Astrocytes, a type of glial cell, have long been known to provide a passive supportive role to neurons. However, ...

Investigación

Biología

Measuring Plasma Membrane Protein Endocytic Rates by Reversible Biotinylation

Plasma membrane proteins are a large, diverse group of proteins comprised of receptors, ion channels, transporters and pumps.  Activity of these proteins is responsible for a variety of key cellular events, including nutrient delivery, cellular excitability, and chemical signaling.  Many plasma membrane proteins are dynamically regulated by endocytic trafficking, which modulates protein function by altering protein surface expression.  The mechanisms that facilitate protein endocytosis are complex and are not fully understood for many membrane proteins.  In order to fully understand the mechanisms that control the endocytic trafficking of a given protein, it is critical that the protein s endocytic rate be precisely measured.  For many receptors, direct endocytic rate measurements are frequently achieved utilizing labeled receptor ligands.  However, for many classes of membrane proteins, such as transporters, pumps and ion channels, there is no convenient ligand that can be used to measure the endocytic rate.  In the present report, we describe a reversible biotinylation method that we employ to measure the dopamine transporter (DAT) endocytic rate.  This method provides a straightforward approach to measuring internalization rates, and can be easily employed for trafficking studies of most membrane proteins.

Regulated endocytosis governs the cell surface expression levels of the majority of membrane proteins. Here we utilize reducible, membrane impermeant biotinylation reagents to measure the endocytic rate of the dopamine transporter (DAT), a polytopic membrane protein. The method facilitates a straightforward approach to measuring the endocytic rate of most plasma membrane proteins.

Medición de proteína de la membrana de plasma tarifas endocítica por biotinilación reversible

Plasma membrane proteins are a large, diverse group of proteins comprised of receptors, ion channels, transporters and pumps.  Activity of these proteins ...

Quantitative Measurement of GLUT4 Translocation to the Plasma Membrane by Flow Cytometry

Glucose is the main source of energy for the body, requiring constant regulation of its blood concentration. Insulin release by the pancreas induces glucose uptake by insulin-sensitive tissues, most notably the brain, skeletal muscle, and adipocytes. Patients suffering from type-2 diabetes and/or obesity often develop insulin resistance and are unable to control their glucose homeostasis. New insights into the mechanisms of insulin resistance may provide new treatment strategies for type-2 diabetes.
The GLUT family of glucose transporters consists of thirteen members distributed on different tissues throughout the body1. Glucose transporter type 4 (GLUT4) is the major transporter that mediates glucose uptake by insulin sensitive tissues, such as the skeletal muscle. Upon binding of insulin to its receptor, vesicles containing GLUT4 translocate from the cytoplasm to the plasma membrane, inducing glucose uptake. Reduced GLUT4 translocation is one of the causes of insulin resistance in type-2 diabetes2,3.
The translocation of GLUT4 from the cytoplasm to the plasma membrane can be visualized by immunocytochemistry, using fluorophore-conjugated GLUT4-specific antibodies.
Here, we describe a technique to quantify total amounts of GLUT4 translocation to the plasma membrane of cells during a chosen duration, using flow cytometry. This protocol is rapid (less than 4 hours, including incubation with insulin) and allows the analysis of as few as 3,000 cells or as many as 1 million cells per condition in a single experiment. It relies on anti-GLUT4 antibodies directed to an external epitope of the transporter that bind to it as soon as it is exposed to the extracellular medium after translocation to the plasma membrane.

This protocol describes a rapid technique to quantify the translocation of GLUT4 from the cytoplasm to the plasma membrane of cells by flow cytometry.

La medición cuantitativa de la translocación de GLUT4 a la membrana plasmática por citometría de flujo

Glucose is the main source of energy for the body, requiring constant regulation of its blood concentration. Insulin release by the pancreas induces ...

Quantification of Proteins Using Peptide Immunoaffinity Enrichment Coupled with Mass Spectrometry

There is a great need for quantitative assays in measuring proteins. Traditional sandwich immunoassays, largely considered the gold standard in quantitation, are associated with a high cost, long lead time, and are fraught with drawbacks (e.g. heterophilic antibodies, autoantibody interference, 'hook-effect').1 An alternative technique is affinity enrichment of peptides coupled with quantitative mass spectrometry, commonly referred to as SISCAPA (Stable Isotope Standards and Capture by Anti-Peptide Antibodies).2 In this technique, affinity enrichment of peptides with stable isotope dilution and detection by selected/multiple reaction monitoring mass spectrometry (SRM/MRM-MS) provides quantitative measurement of peptides as surrogates for their respective proteins. SRM/MRM-MS is well established for accurate quantitation of small molecules 3, 4 and more recently has been adapted to measure the concentrations of proteins in plasma and cell lysates.5-7 To achieve quantitation of proteins, these larger molecules are digested to component peptides using an enzyme such as trypsin. One or more selected peptides whose sequence is unique to the target protein in that species (i.e. "proteotypic" peptides) are then enriched from the sample using anti-peptide antibodies and measured as quantitative stoichiometric surrogates for protein concentration in the sample. Hence, coupled to stable isotope dilution (SID) methods (i.e. a spiked-in stable isotope labeled peptide standard), SRM/MRM can be used to measure concentrations of proteotypic peptides as surrogates for quantification of proteins in complex biological matrices. The assays have several advantages compared to traditional immunoassays. The reagents are relatively less expensive to generate, the specificity for the analyte is excellent, the assays can be highly multiplexed, enrichment can be performed from neat plasma (no depletion required), and the technique is amenable to a wide array of proteins or modifications of interest.8-13 In this video we demonstrate the basic protocol as adapted to a magnetic bead platform.

Stable Isotope Standards and Capture by Anti-Peptide Antibodies (SISCAPA) couples affinity enrichment of peptides with stable isotope dilution mass spectrometry (MRM-MS) to provide quantitative measurement of peptides as surrogates for their respective proteins. Here we describe the protocol using magnetic particles in a partially automated format.

La cuantificación de proteínas mediante el enriquecimiento de inmunoafinidad péptido acoplado a espectrometría de masas

There is a great need for quantitative assays in measuring proteins. Traditional sandwich immunoassays, largely considered the gold standard in ...

Mapping Molecular Diffusion in the Plasma Membrane by Multiple-Target Tracing (MTT)

Our goal is to obtain a comprehensive description of molecular processes occurring at cellular membranes in different biological functions. We aim at characterizing the complex organization and dynamics of the plasma membrane at single-molecule level, by developing analytic tools dedicated to Single-Particle Tracking (SPT) at high density: Multiple-Target Tracing (MTT)1. Single-molecule videomicroscopy, offering millisecond and nanometric resolution1-11, allows a detailed representation of membrane organization12-14 by accurately mapping descriptors such as cell receptors localization, mobility, confinement or interactions.
We revisited SPT, both experimentally and algorithmically. Experimental aspects included optimizing setup and cell labeling, with a particular emphasis on reaching the highest possible labeling density, in order to provide a dynamic snapshot of molecular dynamics as it occurs within the membrane. Algorithmic issues concerned each step used for rebuilding trajectories: peaks detection, estimation and reconnection, addressed by specific tools from image analysis15,16. Implementing deflation after detection allows rescuing peaks initially hidden by neighboring, stronger peaks. Of note, improving detection directly impacts reconnection, by reducing gaps within trajectories. Performances have been evaluated using Monte-Carlo simulations for various labeling density and noise values, which typically represent the two major limitations for parallel measurements at high spatiotemporal resolution.
The nanometric accuracy17 obtained for single molecules, using either successive on/off photoswitching or non-linear optics, can deliver exhaustive observations. This is the basis of nanoscopy methods17 such as STORM18, PALM19,20, RESOLFT21 or STED22,23, which may often require imaging fixed samples. The central task is the detection and estimation of diffraction-limited peaks emanating from single-molecules. Hence, providing adequate assumptions such as handling a constant positional accuracy instead of Brownian motion, MTT is straightforwardly suited for nanoscopic analyses. Furthermore, MTT can fundamentally be used at any scale: not only for molecules, but also for cells or animals, for instance. Hence, MTT is a powerful tracking algorithm that finds applications at molecular and cellular scales.

Mapping Molecular Diffusion in the Plasma Membrane by Multiple-Target Tracing MTT

Multiple-Target Tracing is a homemade algorithm developed for tracking individually labeled molecules within the plasma membrane of living cells. Efficiently detecting, estimating and tracing molecules over time at high-density provide a user-friendly, comprehensive tool to investigate nanoscale membrane dynamics.

Cartografía de la difusión molecular en la membrana plasmática de objetivos múltiples de Búsquedas (MTT)

Our goal is to obtain a comprehensive description of molecular processes occurring at cellular membranes in different biological functions. We aim at ...

Intravital Microscopy for Imaging Subcellular Structures in Live Mice Expressing Fluorescent Proteins

Here we describe a procedure to image subcellular structures in live rodents that is based on the use of confocal intravital microscopy. As a model organ, we use the salivary glands of live mice since they provide several advantages. First, they can be easily exposed to enable access to the optics, and stabilized to facilitate the reduction of the motion artifacts due to heartbeat and respiration. This significantly facilitates imaging and tracking small subcellular structures. Second, most of the cell populations of the salivary glands are accessible from the surface of the organ. This permits the use of confocal microscopy that has a higher spatial resolution than other techniques that have been used for in vivo imaging, such as two-photon microscopy. Finally, salivary glands can be easily manipulated pharmacologically and genetically, thus providing a robust system to investigate biological processes at a molecular level.
In this study we focus on a protocol designed to follow the kinetics of the exocytosis of secretory granules in acinar cells and the dynamics of the apical plasma membrane where the secretory granules fuse upon stimulation of the beta-adrenergic receptors. Specifically, we used a transgenic mouse that co-expresses cytosolic GFP and a membrane-targeted peptide fused with the fluorescent protein tandem-Tomato. However, the procedures that we used to stabilize and image the salivary glands can be extended to other mouse models and coupled to other approaches to label in vivo cellular components, enabling the visualization of various subcellular structures, such as endosomes, lysosomes, mitochondria, and the actin cytoskeleton.

Intravital microscopy is a powerful tool that enables imaging various biological processes in live animals. In this article, we present a detailed method for imaging the dynamics of subcellular structures, such as the secretory granules, in the salivary glands of live mice.

Microscopia intravital para formar imágenes de estructuras subcelulares en ratones vivos que expresan proteínas fluorescentes

Here we describe a procedure to image subcellular structures in live rodents that is based on the use of confocal intravital microscopy. As a model organ, ...

The Cell-based L-Glutathione Protection Assays to Study Endocytosis and Recycling of Plasma Membrane Proteins

Membrane trafficking involves transport of proteins from the plasma membrane to the cell interior (i.e. endocytosis) followed by trafficking to lysosomes for degradation or to the plasma membrane for recycling. The cell based L-glutathione protection assays can be used to study endocytosis and recycling of protein receptors, channels, transporters, and adhesion molecules localized at the cell surface. The endocytic assay requires labeling of cell surface proteins with a cell membrane impermeable biotin containing a disulfide bond and the N-hydroxysuccinimide (NHS) ester at 4 &#186;C -&#160;a temperature at which membrane trafficking does not occur. Endocytosis of biotinylated plasma membrane proteins is induced by incubation at 37 &#186;C. Next, the temperature is decreased again to 4 &#186;C to stop endocytic trafficking and the disulfide bond in biotin covalently attached to proteins that have remained at the plasma membrane is reduced with L-glutathione. At this point, only proteins that were endocytosed remain protected from L-glutathione and thus remain biotinylated. After cell lysis, biotinylated proteins are isolated with streptavidin agarose, eluted from agarose, and the biotinylated protein of interest is detected by western blotting. During the recycling assay, after biotinylation cells are incubated at 37 &#176;C to load endocytic vesicles with biotinylated proteins and the disulfide bond in biotin covalently attached to proteins remaining at the plasma membrane is reduced with L-glutathione at 4 &#186;C as in the endocytic assay. Next, cells are incubated again at 37 &#176;C to allow biotinylated proteins from endocytic vesicles to recycle to the plasma membrane. Cells are then incubated at 4 &#186;C, and the disulfide bond in biotin attached to proteins that recycled to the plasma membranes is reduced with L-glutathione. The biotinylated proteins protected from L-glutathione are those that did not recycle to the plasma membrane.

Membrane trafficking involves transport of proteins from the plasma membrane to the cell interior (i.e. endocytosis) followed by trafficking to lysosomes for degradation or to the plasma membrane for recycling. Methods described in this article are designed to study endocytosis and recycling of plasma membrane proteins.

Membrane trafficking involves transport of proteins from the plasma membrane to the cell interior (i.e. endocytosis) followed by trafficking to lysosomes ...

Ground State Depletion Super-resolution Imaging in Mammalian Cells

Advances in fluorescent microscopy and cell biology are intimately correlated, with the enhanced ability to visualize cellular events often leading to dramatic leaps in our understanding of how cells function. The development and availability of super-resolution microscopy has considerably extended the limits of optical resolution from ~250-20 nm. Biologists are no longer limited to describing molecular interactions in terms of colocalization within a diffraction limited area, rather it is now possible to visualize the dynamic interactions of individual molecules. Here, we outline a protocol for the visualization and quantification of cellular proteins by ground-state depletion microscopy&#160;for fixed cell imaging. We provide examples from two different membrane proteins, an element of the endoplasmic reticulum translocon, sec61&#946;, and a plasma membrane-localized voltage-gated L-type Ca2+ channel (CaV1.2). Discussed are the specific microscope parameters, fixation methods, photo-switching buffer formulation, and pitfalls and challenges of image processing.

This article outlines a protocol for the detection of one or more plasma and/or intracellular membrane proteins using Ground State Depletion (GSD) super-resolution microscopy in mammalian cells. Here, we discuss the benefits and considerations of using such approaches for the visualization and quantification of cellular proteins.

La proyección de imagen de resolución súper Estado de agotamiento de la tierra en células de mamíferos

Advances in fluorescent microscopy and cell biology are intimately correlated, with the enhanced ability to visualize cellular events often leading to ...

Determination of Plasma Membrane Partitioning for Peripherally-associated Proteins

This method provides a fast approach for the determination of plasma membrane partitioning of any fluorescently-tagged peripherally-associated protein using the profiles of fluorescence intensity across the plasma membrane. Measured fluorescence profiles are fitted by a model for membrane and cytoplasm fluorescence distribution along a line applied perpendicularly to the cell periphery. This model is constructed from the fluorescence intensity values in reference cells expressing a fluorescently-tagged marker for cytoplasm and with FM 4-64-labeled plasma membrane. The method can be applied to various cell types and organisms; however, only plasma membranes of non-neighboring cells can be evaluated. This fast microscopy-based method is suitable for experiments, where subtle and dynamic changes of plasma membrane-associated markers are expected and need to be quantified, e.g., in the analysis of mutant versions of proteins, inhibitor treatments, and signal transduction observations. The method is implemented in a multi-platform R package that is coupled with an ImageJ macro that serves as a user-friendly interface.

Here, we present a protocol to perform a quantitative analysis of the level of plasma-membrane association for fluorescently-tagged peripherally-associated protein. The method is based on the computational decomposition of membrane and cytoplasmic component of signal observed in cells labeled with plasma membrane fluorescent marker.

Determinación de la membrana plasmática particionado en proteínas asociadas periféricamente

This method provides a fast approach for the determination of plasma membrane partitioning of any fluorescently-tagged peripherally-associated protein ...

Characterization of MLKL-mediated Plasma Membrane Rupture in Necroptosis

Necroptosis is a programmed cell death pathway triggered by activation of receptor interacting protein kinase 3 (RIPK3), which phosphorylates and activates the mixed lineage kinase-like domain pseudokinase, MLKL, to rupture or permeabilize the plasma membrane. Necroptosis is an inflammatory pathway associated with multiple pathologies including autoimmunity, infectious and cardiovascular diseases, stroke, neurodegeneration, and cancer. Here, we describe protocols that can be used to characterize MLKL as the executioner of plasma membrane rupture in necroptosis. We visualize the process of necroptosis in cells using live-cell imaging with conventional and confocal fluorescence&#160;microscopy, and in fixed cells using electron microscopy, which together revealed the redistribution of MLKL from the cytosol to the plasma membrane prior to induction of large holes in the plasma membrane. We present in vitro nuclear magnetic resonance (NMR) analysis using lipids to identify putative modulators of MLKL-mediated necroptosis. Based on this method, we identified quantitative lipid-binding preferences and phosphatidyl-inositol phosphates (PIPs) as critical binders of MLKL that are required for plasma membrane targeting and permeabilization in necroptosis.

We report methods for characterization of MLKL-mediated plasma membrane rupture in necroptosis including conventional and confocal live-cell microscopy imaging, scanning electron microscopy, and NMR-based lipid binding.