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Dans cet article

  • Résumé
  • Résumé
  • Introduction
  • Protocole
  • Résultats
  • Discussion
  • Déclarations de divulgation
  • Remerciements
  • matériels
  • Références
  • Réimpressions et Autorisations

Résumé

La méthodologie décrit la génération de cellules dendritiques dérivées de monocytes bovins (MoDC) et leur application pour l’évaluation in vitro de candidats antigéniques au cours du développement de vaccins vétérinaires potentiels chez les bovins.

Résumé

Les cellules dendritiques (CD) sont les cellules présentatrices d’antigènes (APC) les plus puissantes du système immunitaire. Ils patrouillent l’organisme à la recherche d’agents pathogènes et jouent un rôle unique au sein du système immunitaire en reliant les réponses immunitaires innées et adaptatives. Ces cellules peuvent phagocyter puis présenter des antigènes capturés aux cellules immunitaires effectrices, déclenchant une gamme variée de réponses immunitaires. Cet article démontre une méthode normalisée pour la génération in vitro de cellules dendritiques dérivées de monocytes bovins (MoDC) isolées à partir de cellules mononucléées du sang périphérique (PBMC) de bovins et leur application dans l’évaluation de l’immunogénicité du vaccin.

Le tri cellulaire magnétique a été utilisé pour isoler les monocytes CD14+ des PBMC, et la supplémentation d’un milieu de culture complet avec de l’interleukine (IL)-4 et du facteur de stimulation des colonies de granulocytes-macrophages (GM-CSF) a été utilisée pour induire la différenciation des monocytes CD14+ en MoDC naïfs. La génération de MoDC immatures a été confirmée par la détection de l’expression des marqueurs de surface cellulaire du complexe majeur d’histocompatibilité II (MHC II), CD86 et CD40. Un vaccin antirabique disponible dans le commerce a été utilisé pour pulser les MoDC immatures, qui ont ensuite été co-cultivés avec des lymphocytes naïfs.

L’analyse par cytométrie en flux des MoDC pulsés d’antigènes et de la co-culture lymphocytaire a révélé la stimulation de la prolifération des lymphocytes T par l’expression de marqueurs Ki-67, CD25, CD4 et CD8. L’analyse de l’expression de l’ARNm de l’IFN-γ et du Ki-67, en utilisant la PCR quantitative, a montré que les MoDC pouvaient induire l’amorçage spécifique de l’antigène des lymphocytes dans ce système de co-culture in vitro . De plus, la sécrétion d’IFN-γ évaluée à l’aide d’ELISA a montré un titre significativement plus élevé (**p < 0,01) dans la co-culture MoDC-lymphocytes pulsée par le vaccin antirabique que dans la co-culture MoDC-lymphocytes non pulsée antigénique. Ces résultats montrent la validité de ce test MoDC in vitro pour mesurer l’immunogénicité du vaccin, ce qui signifie que ce test peut être utilisé pour identifier les candidats vaccins potentiels pour les bovins avant de procéder aux essais in vivo , ainsi que dans les évaluations de l’immunogénicité des vaccins commerciaux.

Introduction

La vaccination vétérinaire représente un aspect crucial de l’élevage et de la santé animale, car elle contribue à améliorer la sécurité alimentaire et le bien-être animal en conférant une protection contre les maladies qui affectent le secteur de l’élevage à l’échelle mondiale1. Une méthode in vitro efficace pour évaluer l’immunogénicité d’éventuels candidats vaccins contribuerait à accélérer le processus de développement et de production de vaccins. Il est donc nécessaire d’élargir le champ des tests immunitaires avec des méthodologies innovantes basées sur des études in vitro , car cela contribuerait à dévoiler la complexité....

Protocole

La collecte de sang est effectuée par un service vétérinaire certifié conformément aux directives éthiques de l’Agence autrichienne pour la santé et la sécurité alimentaire (AGES) et conformément aux normes acceptées en matière de bien-être animal32. L’étude a reçu l’approbation éthique du ministère autrichien de l’Agriculture. La conception expérimentale de la génération de DCMO et son application ultérieure sont illustrées à la figure 1.

1. Production de DC naïfs

REMARQUE : Des échantillons de sang total ont été prélevés à partir d’un seul vea....

Résultats

Cette méthodologie décrit la génération in vitro de MD bovins pour l’évaluation des antigènes vaccinaux candidats avant la réalisation d’études in vivo. La figure 1 illustre le schéma expérimental de la production de DC bovins et l’application des DC pour le test in vitro. En utilisant la technique de tri cellulaire magnétique, il a été possible de prélever environ 26 millions de myocytes CD14+ des PBMC récoltés, qui étaient aupara.......

Discussion

Cette étude démontre une méthode in vitro normalisée pour la production et le phénotypage des DC bovins et leur utilisation subséquente pour mesurer l’immunogénicité vaccinale d’un vaccin commercial (p. ex. RV). Les DC bovines peuvent être utilisées comme outil pour dépister les antigènes vaccinaux potentiels contre les maladies des bovins et prédire leur impact clinique potentiel en fonction des réponses immunitaires avant de procéder à des essais in vivo sur des animaux. Les DC gé.......

Déclarations de divulgation

Les auteurs n’ont aucun conflit d’intérêts à divulguer.

Remerciements

Nous remercions la Dre Eveline Wodak et la Dre Angelika Loistch (AGES) pour leur soutien dans la détermination de l’état de santé des animaux et pour la fourniture du virus de la fièvre catarrhale ovine, le Dr Bernhard Reinelt pour la fourniture de sang bovin, et le Dr Bharani Settypalli et le Dr William Dundon de l’AIEA pour leurs conseils utiles sur les expériences de PCR en temps réel et l’édition du langage, respectivement.

....

matériels

NameCompanyCatalog NumberComments
ACK Lysing BufferGibco, Thermo FisherA1049201Ammonium-Chloride-Potassium buffer for lysis of residual RBCs in harvested PBMC Fraction
BD Vacutainer Heparin TubesBecton, Dickinson (BD) and Company36648010 mL, additive sodium heparin 158 USP units, glass tube, 16 x 100 mm size
Bovine Dendritic Cell Growth KitBio-Rad, UKPBP015KZZCytokine cocktail composed of recombinant bovine IL-4 and GM-CSF
Bovine IFN-γ ELISA KitBio-RadMCA5638KZZKit use for measuring IFN-γ expression in culture supernatant
CD14 AntibodyBio-RadMCA2678FMouse anti-bovine CD14 monoclonal antibody, clone CC-G33, isotype IgG1
CD25 AntibodyBio-RadMCA2430PEMouse anti bovine CD25 monoclonal antibody, clone IL-A11, isotype IgG1
CD4 AntibodyBio-RadMCA1653A647Mouse anti bovine CD4 monoclonal antibody, clone CC8, isotype IgG2a
CD40 AntibodyBio-RadMCA2431FMouse anti-bovine CD40 monoclonal antibody, clone IL-A156, isotype IgG1
CD8 AntibodyBio-RadMCA837FMouse anti bovine CD8 monoclonal antibody, clone CC63, isotype IgG2a
CD86 AntibodyBio-RadMCA2437PEMouse anti-bovine CD86 monoclonal antibody, clone IL-A190, isotype IgG1
CFX96 Touch Real-Time PCR Detection SystemBio-Rad-Thermal cycler PCR machine
Corning Centrifuge TubeFalcon Corning 352096 & 35207015 mL and 50 mL, high-clarity poypropylene conical bottom, graduated, sterial, seal screw cap, falcon tube
Cytofix/Cytoperm PlusBD Bio Sciences555028Fixation/permeabilization kit with BD golgiPlug, use for flow cytometer cell staining
EthanolSigma Aldrich1009832500Absolute for analysis EMSURE ACS,ISO, Reag. Ph Eur
Fetal Bovine Serum (FBS)Gibco, Thermo Fisher10500064Qualified, heat inactivated
Ficoll Plaque PLUSGE Health care Life Sciences, USA341691Lymphocyte-isolation medium
FlowClean Cleaning AgentBeckman Coulter, Life SciencesA64669500 mL
FlowJoFlowJo, Becton, Dickinson (BD) and Company, LLC, USA-Flow cytometer Histogram software
FlowTubes/ FACS  (Fluorescence-activated single-cell sorting) TubeFalcon Corning 3522355 mL, sterial, round bottom polystyrene test tube with cell strainer snap cap, use in flow cytometry analysis
Fluoresceinisothiocynat-DextranSigma Aldrich, Germany60842-46-8FITC-dextran MW
Gallios Flow CytometerBeckman Coulter-Flow cytometer machine
Hard-Shell 96-Well PCR PlatesBio-RadHSP960196 well, low profile, thin wall, skirted, white/clear
Human CD14 MicroBeadsMiltenyi Bioteck, Germany130-050-2012 mL microbeads conjugated to monoclonal anti-human CD14 antibody isotype IgG2a, used for selection of bovine monocytes from PBMCs
KaluzaBeckman Coulter, Germany-Flow cytometer multicolor data analysis software
MACS ColumnMiltenyi Bioteck, Germany130-042-401Magnetic activated cell sorting or immune magentic cell separation colum for separation of various CD14 cell population based on cell surface antigens
MHC Class II DQ DR Polymorphic AntibodyBio-RadMCA2228FMouse anti-sheep MHC Class II DQ DR Polymorphic:FITC, clone 49.1, isotype IgG2a, cross reactive with bovine
Microcentrifuge TubeSigma AldrichHS43251.5 mL, conical bottom, graduated, sterial tube
Microsoft Power PointMicrosoft-The graphical illustrations of experimental design
Mouse IgG1 Negative Control:FITC for CD14, CD40 AntibodyBio-RadMCA928FIsotype control CD14 and CD40 monoclonal antibody 
Mouse IgG1 Negative Control:PE for CD86 AntibodyBio-RadMCA928PEIsotype control CD86 monoclonal antibody 
Mouse IgG1 Negative Control:RPE for CD25 AntibodyBio-RadMCA928PEIsotype control CD25 monoclonal antibody 
Mouse IgG2a Negative Control:FITC for MHC Class II AntibodyBio-RadMCA929FIsotype control for MHC class II monoclonal antibody 
Nobivac RabiesMSD Animal Health, UK-1 µL/mL of cell cultured inactivated vaccine containing > 2 I.U./mL Rabies virus strain
Optical sealsBi0-RadTCS08030.2 mL flat PCR tube 8-cap strips, optical, ultraclear, compatible for qPCR machine
Penicillin-StreptomycinGibco, Thermo Fisher15140122100 mL
Phosphate Buffer Saline (PBS)Gibco, Thermo Fisher10010023pH 7.4, 1x concentration
Prism - GraphPad 5 Software Dotmatics-Statistical software
Purified Anti-human Ki-67 antibodyBiolegend, USA350501Monoclonal antibody, cross reactive with cow, clone ki-67
Purified Mouse IgG1 k Isotype Ctrl AntibodyBiolegend400101Isotype control for Ki-67 monoclonal antibody
READIDROP Propidium IodideBD Bio Sciences1351101Live/dead cell marker used for flow cytometry, amine reactive dye
Recombinant Human IL-2 ProteinR&D System, USA202-IL-010/CFInterleukin-2, 20 ng/ml
RNeasy Mini KitQiagen74106Kit use for extraction of total RNA; RLT buffer = lysis buffer; RW1 buffer = stringent guanidine-containing washing buffer; RDD buffer = DNase buffer; RPE buffer = mild wash buffer; RNaseOUT = RNase inhibitor.
RPMI 1640 MediumSigma AldrichR8758Cell culture media with L-glutamine and sodium bicarbonate
SMART-servier medical art Les Laboratories Servier-Licensed under a creative commons attribution 3.0 unported license
SsoAdvanced Universal SYBR Green SupermixBio-Rad172-52702x qPCR mix conatins dNTPs, Ss07d fusion polymerase, MgCl2, SYBR Green I supermix = supermix, ROX normalization dyes.
SuperScript III First-Strand Synthesis SystemInvitrogen, Thermo Fisher18080051Kit for cDNA synthsis
Tissue Culture Test plate 24TPP, Switzerland9202424 well plate, sterilized by radiation , growth enhanced treated, volume 3.18 mL
Trypan Blue SolutionGibco, Thermo Fisher152500610.4%, 100 mL, dye to assess cell viability
UltraPure DNase/RNase-Free Distilled WaterInvitrogen, Thermo Fisher109770230.1 µm membrane filtered distilled water
VACUETTE Heparin Blood Collection TubesThermo Fisher Scientific15206067VACUETTE Heparin Blood Collection Tubes have a green top and contain spray-dried lithium, sodium or ammonium heparin on the inner walls and are usedin clinical chemistry, immunology and serology. The anticoagulant heparin activates antithrombin, which blocks the clotting cascade and thus produces a whole blood/plasma sample.
WaterSigma AldrichW3500-1LSterile-filtered, bioReagent suitable for cell culture

Références

  1. Roth, J. A., Sandbulte, M. R., Metwally, S., El Idrissi, A., Viljoen, G. The role of veterinary vaccines in livestock production, animal health, and public health. In Veterinary Vaccines: Principles and Applications. , 1-10 (2021).
  2. Roberts, N. J., Douglas, R. G., Simons, R. M., Diamond, M. E.

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