<a href="https://www.jove.com/video/3527">Un Based Chitosan, Laser adhésif activé Thin Film chirurgicaux, «SurgiLux &#39;: Préparation et démonstration.</a> L. John R. Foster, Elizabeth Karsten Bio / Polymer Research Group de l&#39;Université de New South Wales La fabrication d&#39;un roman, adhésif flexible à couche mince chirurgicale à partir d&#39;ingrédients approuvés par la FDA, le chitosane et le vert d&#39;indocyanine est décrite. Collage de cette colle à tissu collagène à travers un processus d&#39;activation simple avec une faible puissance laser infrarouge est démontrée. <a href="https://www.jove.com/video/4158">Fabrication et application de Rose Bengale-chitosane Films à la réparation des tissus au laser</a> Antonio lauto 1, Marcus Stoodley 2, Matthew Barton 1, John W. Morley 1, David A. Mahns 1, Leonardo Longo 3, Damia Mawad <sup&gt; 1 1 bioélectronique et le groupe de recherche en neurosciences (BENS), University of Western Sydney, NSW, Australie, 2 Australian School of Advanced Medicine, Université Macquarie, NSW Australie, 3 Faculté de médecine, Université de Sienne, Italie Les sutures sont généralement nécessaires pour réparer les tissus pendant les interventions chirurgicales. Cependant, leur application peut être problématique car elles sont envahissantes et peuvent endommager les tissus. Les procédés de fabrication et l&#39;application d&#39;un adhésif tissulaire roman sont ici rapportés. Ce film adhésif est activé par laser et ne nécessite pas l&#39;utilisation de fils de suture. <a href="https://www.jove.com/video/4193">Un test galvanotaxie pour l&#39;analyse de la cinétique précurseurs neuronaux migration des cellules dans un champ appliqué de l&#39;extérieur électrique à courant continu</a> Robart Babona-Pilipos 1, Milos Popovic R. 2, Cindi M. Morshead 3 1Institut de biomatériaux et du génie biomédical, Université de Toronto, 2 Lyndhurst Centre, Toronto Rehabilitation Institute, 3 Département de chirurgie, Université de Toronto Dans ce protocole, nous allons montrer comment construire des chambres personnalisées qui permettent l&#39;application d&#39;un champ électrique à courant continu pour permettre imagerie time-lapse de cerveau adulte dérivé de neurones translocation cellule précurseur pendant galvanotaxie. <a href="https://www.jove.com/video/4214">L&#39;analyse cellulaire spécifique des feuilles d&#39;Arabidopsis en utilisant la fluorescence tri cellulaire activé</a> Jesper T. Grønlund 1, Alison Eyres 1, Sanjeev Kumar 1, Vicky Buchanan-Wollaston 1, 2, Miriam L. Gifford 1, 2 1 École des sciences de la vie, Université de Warwick, Warwick 2 Systèmes biologie, Université de Warwick Améthode pour produire des protoplastes de feuilles d&#39;Arabidopsis qui sont compatibles avec le tri cellulaire activé par fluorescence (FACS), ce qui permet l&#39;étude des populations cellulaires spécifiques. Cette méthode est compatible avec n&#39;importe quelle ligne Arabidopsis exprimant la GFP dans un sous-ensemble de cellules. <a href="https://www.jove.com/video/4227">Visualisation des réponses toxine bactérienne induite en utilisant direct microscopie de fluorescence cellulaire</a> Peter A. Keyel 1, Michelle E. Heid 1, Simon C. Watkins 2, Russell D. Salter 1 1 Département d&#39;immunologie de l&#39;Université de Pittsburgh School of Medicine, 2 Département de biologie cellulaire et de physiologie de l&#39;Université de Pittsburgh School of Medicine Méthodes de purification du cholestérol contraignant toxine recombinante streptolysine O de E. coli et la visualisation de liaison de la toxine à vivre cellules eucaryotes sont décrisd. Application locale de la toxine induit des changements rapides et complexes dans les cellules ciblées révélant de nouveaux aspects de la biologie toxine. <a href="https://www.jove.com/video/4247">Haut débit séquentiel ELISA pour la validation des biomarqueurs de réaction aiguë du greffon contre l&#39;hôte</a> Bryan Fiema *, Andrew C. Harris *, Aurélie Gomez, Praechompoo Pongtornpipat, Kelly Lamiman, Mark T. Vander Lugt, Sophie Paczesny Sang pédiatrique et de transplantation de moelle, de l&#39;Université du Michigan * Ces auteurs ont contribué à parts égales Validation à haut débit de biomarqueurs multiples peut être effectuée par ELISA séquentielle afin de minimiser les cycles gel / dégel et à utiliser des échantillons de plasma précieux. Ici, nous montrons comment réaliser de manière séquentielle ELISA pour six différents biomarqueurs plasmatiques validées 1-3 de la réaction du greffon contre l&#39;hôte (GVHD) 4 sur le même jasma échantillon. <a href="https://www.jove.com/video/4448">Analyse en Imagerie du Neuron à l&#39;interaction Glia dans la plate-forme microfluidique Culture (MCP)-Based Axon neuronale et Glia co-culture système</a> Haruki Higashimori 1, Yongjie Yang 1, 2 1 Département des neurosciences, de la Tufts University, 2 Programme de neurosciences, Tufts Sackler School of Graduate Biomedical Sciences Cette étude décrit les procédures de mise en place d&#39;un axone des neurones et roman (astro) glie plate-forme de co-culture. Dans ce système de co-culture, la manipulation de l&#39;interaction directe entre un axone unique (et unique cellule gliale) devient possible, ce qui permet une analyse mécaniste du neurone mutuelle à la signalisation gliales. <a href="https://www.jove.com/video/50129">Résolution angulaire spectroscopie de photoémission à très basse température</a> Sergey V. Borisenko 1, Volodymyr B. Zabolotnyy 1, Alexander A. Kordyuk 1, 2, Danil V. Evtushinsky 1, Timur K. Kim 1, 3, Emanuela Carleschi 4, Bryan P. Doyle 4, Rosalba Fittipaldi 5, Mario Cuoco 5, Antonio Vecchione 5, 6 Helmut Berger 1 Institut pour Solid State Research, IFW-Dresden, 2 Institut de Physique du Métal Académie nationale des sciences d&#39;Ukraine, 3 Diamond Light Source LTD, 4 Département de physique, Université de Johannesburg, 5 CNR-SPIN, et Dipartimento di Fisica &quot;ER Caianiello &quot;, Università di Salerno, 6 Institut de Physique de la Matière Complexe, Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne L&#39;objectif général de cette méthode consiste à déterminer la structure à basse énergie électronique des solides à des températures ultra basses à l&#39;aide Angle-Resolved Spectrosc photoémissionopier avec le rayonnement synchrotron. <a href="https://www.jove.com/video/261">La fabrication d&#39;un dispositif microfluidique pour la compartimentation du Neuron Soma et axones</a> Joseph Harris 1, Hyuna Lee 1, Behrad Vahidi 1, Christina Tu 2, David Cribbs 3, Noo Li Jeon 1, Carl Cotman 3 1 Département de génie biomédical de l&#39;Université de Californie, Irvine, 2 Centre de recherche sur les cellules souches, l&#39;Université de Californie, Irvine, 3 Institut de vieillissement du cerveau et de la démence, de l&#39;Université de Californie, Irvine Dans cette vidéo, nous démontrons la technique de la lithographie douce polydiméthylsiloxane (PDMS) que nous utilisons pour farbricate un dispositif microfluidique pour les neurones en culture. <a href="https://www.jove.com/video/305">Préparation E18 neurones corticaux de rat pour compartimentation dans un micro</a>Appareil rofluidic Joseph Harris 1, Hyuna Lee 1, Christina Tu Tu 2, David Cribbs 3, Carl Cotman 3, Noo Li Jeon 1 1 Département de génie biomédical de l&#39;Université de Californie, Irvine, 2 Centre de recherche sur les cellules souches, l&#39;Université de Californie, Irvine, 3 Institut de vieillissement du cerveau et de la démence, de l&#39;Université de Californie, Irvine Dans cette vidéo, nous démontrons la préparation des neurones corticaux de rat E18. <a href="https://www.jove.com/video/410">Non-plasma Collage de PDMS pour fabrication bon marché de dispositifs microfluidiques</a> Joseph Harris 1, Hyuna Lee 1, Behrad Vahidi 1, Cristina Tu 2, David Cribbs 3, Carl Cotman 3, Noo Li Jeon 1 1 Département des sciences biomédicales Engineering, Université de Californie, Irvine, 2 sur les cellules souches Research Center, University of California, Irvine, 3 Institut de vieillissement du cerveau et de la démence, de l&#39;Université de Californie, Irvine Dans cette vidéo, nous démontrons comment utiliser le neurone dispositif microfluidique sans collage plasma.

Aucun conflit d&#39;intérêt déclaré.

october 2012: this month in jove

Voici quelques faits saillants du Octobre 2012 Version du Journal of Experiments visualisées (JoVE). Grønlund et al. Montrent comment isoler et d&#39;analyser les types de cellules spécifiques dans les feuilles des plantes exprimant la protéine fluorescente verte (GFP) en utilisant le tri cellulaire activé par fluorescence (FACS). Cette méthode permet de surmonter la fluorescence de la chlorophylle interférer dans les feuilles, et distingue GFP exprimant protoplastes de non-GFP protoplastes. En JoVE Neuroscience, Babona-Pilipos et al. démontrer comment construire une chambre de mesure galvanotaxie, ou la migration cellulaire à l&#39;intérieur d&#39;un champ électrique. Grâce imagerie time-lapse et d&#39;analyse d&#39;image, les auteurs peuvent étudier le comportement migratoire des cellules précurseurs neurales dans un champ électrique, ce qui peut conduire à l&#39;utilisation de la stimulation électrique directe précurseurs neuraux vers des sites de blessure ou de maladie. Articles impliquant microfluplates-formes idic ont une histoire importante publication dans JoVE. Harris et al  . ont publié trois articles, qui impliquent un dispositif microfluidique pour séparer les axones des corps cellulaires neuronaux. Ce mois-ci dans JoVE Neuroscience, Higashimori et al. utiliser cette plate-forme microfluidique pour étudier les interactions entre les axones des neurones et des cellules gliales, qui sont essentiels pour la fonction physiologique du système nerveux. En bio-ingénierie JoVE, deux groupes de recherche démontrer les nouvelles propriétés bioadhésives de chitosane un polymère dérivé de la chitine, qui se trouve dans les parois cellulaires fongiques ou dans la carapace des crustacés et des insectes. Le chitosane est utilisé dans de nombreuses applications industrielles et agricoles, et bioingénieurs sont également trouver des utilisations pour elle dans les applications chirurgicales. Foster et al. ont mis au point un laser à commandeFilm chirurgicale appelée Surgilux, qui combine le chitosane avec indocyanine vert ICG), un colorant photosensible. Ce film chirurgicale se lie fortement aux tissus, comme le muscle, après l&#39;irradiation laser. Lauto et al. développé un film chirurgicale qui combine chitosane avec le colorant photoactif, rose Bengale. Ce nouveau film se lie fortement aux tissus, tels que les intestins, après qu&#39;il a été irradié. Ces films adhésifs sont biocompatibles et peuvent potentiellement être utilisés dans diverses procédures chirurgicales en place des points de suture. En médecine clinique et translationnelle JoVE, Fiema et al. démontrer une technique à haut débit pour la validation des biomarqueurs dans la maladie du greffon contre l&#39;hôte, une complication fréquente et potentiellement mortelle de cellules ou de tissus. Les auteurs utilisent des tests ELISA disponibles dans le commerce pour analyser de multiples protéines de manière séquentielle. En JoVE Immunologie et Infection, Keyel et al. Démontrent comment mesurer la cinétique en temps réel des imréponses immunitaires cellulaires des toxines bactériennes en utilisant la microscopie à haute vitesse cellules vivantes. Cette méthode peut être utilisée pour montrer comment les cellules immunitaires répondre à des toxines bactériennes. Combiné à grande vitesse microscopie confocale 3D, cette technique peut également visualiser la réponse de la réparation cellulaire. En JoVE Applied Physics, Borisenko et al. déterminer la structure électronique des matériaux complexes à l&#39;aide résolue en angle spectroscopie de photoémission dans une installation de rayonnement synchrotron. En combinant les avancées récentes dans le rayonnement synchrotron, science des surfaces, et de la cryogénie, cette méthode peut avoir une idée précise de l&#39;énergie et l&#39;impulsion des électrons à l&#39;intérieur d&#39;un solide, et aborder des questions clés dans le domaine de la physique de la matière condensée. Cet aperçu résume quelques-uns des notables vidéo-articles disponibles dans le Octobre 2012 Version de Jupiter. Pour d&#39;autres vidéos, s&#39;il vous plaît visitez <a href="http://www.jove.com">www.jove.com</a> .

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October 2012: This Month in JoVE

Voici quelques faits saillants du Octobre 2012 Version du Journal of Experiments visualisées (JoVE).

Octobre 2012: Ce mois-ci dans JoVE

Here are some highlights from the October 2012 issue of Journal of Visualized Experiments (JoVE).  Gr&oslash;nlund et al. demonstrate how to isolate and ...

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10.2K vues.  Massachusetts Eye and Ear. Voici quelques faits saillants du Octobre 2012 Version du Journal of Experiments visualisées (JoVE).

Vidéo: October 2012: This Month in JoVE

August 2012: This Month in JoVE

Traditional microscopy requires lens objectives to magnify specimens, and can involve numerous optical components like additional objectives, filters, and mirrors to refract and direct light to optical sensors. The August 2012 issue of JoVE (Journal of Visualized Experiments) is marked by the third publication from the Ozcan Lab (University of California, Los Angeles) on their lens free lens-free "on-chip" microscopy platform, which they have pioneered.
Back in 2009, the Ozcan lab published their first article, which demonstrated the use of a lens-free imaging platform that could image cells within whole blood. This imaging technique involves placing a sample directly on an optoelectric sensor array, like the CCD or CMOS chips found in the standard camcorder. Then, LED illumination from above the sample casts shadows on the chip, which are recorded as digital holograms that can be subjected to image processing. Not only does this lensless imaging system allow for an extremely large field of view (FOV of 0.6-8 cm2), the lack of bulky optical components makes it excellent for microfluidic applications. The Ozcan group demonstrates this in their follow-up 2011 JoVE article, in which fluorescently labeled white blood cells are imaged within a microfluidic chip.
This August in JoVE, the Ozcan group demonstrates further advancements to their lens-free microscopy platform by applying it to tomographic imaging of the nematode, C. elegans. By changing the angle of illumination, using a motorized rotation stage, the Ozcan group shows how multiple holographic slices may be generated for a sample-which, following processing, can be combined into tomograms. The Ozcan group confirms that their 3D reconstruction of the worm is successful by citing that the pharyngeal tube, a 5-micron-thick structure, is only visible in a single slice and in a 3D reconstructed cross section.
The compact and inexpensive nature of the lens-free imaging systems - designed and assembled by the Ozcan group - make them well suited for point-of-care diagnostic applications, or even cell phone based microscopy that can be performed in the field.
At the Ernest Gallo Clinic and Research Center at University of California, San Francisco JoVE learns how to visualize morphological changes in single cells using three-dimensional fluorescence microscopy and computer analysis. In this procedure, cells are given agonist, antagonist plus agonist, or no treatment, and prepared for immunofluorescence microscopy. Three-dimensional images are acquired with the help of a two-photon laser system, and the fluorescence data are processed on the computer using Imaris and Matlab.
To demonstrate the power of this technique, our authors quantify single-cell phenotypic changes in transfected HEK293 cells. Three-dimensional morphometric analysis shows dramatic changes in cells treated with agonist. These changes are not always apparent when using conventional 2D analysis. This technique allows morphological changes in single cells to be quantified and characterized in response to pharmacologic stimuli, offering a powerful new assessment tool to the arsenal of drug discovery research.
This month, in JoVE Applied Physics, we travel to South Carolina to visit the School of Materials Science and Engineering at Clemson University. Here, researchers show us how to construct lithium batteries for laboratory research.
The basic components of a lithium coin cell are the working electrode, the lithium electrolyte, and a lithium foil counter electrode. The different components of the coin cell are carefully assembled and sealed with a crimping machine. The finished coin cell can then be characterized in a battery tester. Using their homemade coin cells, our researchers can experiment with using different materials to make the cathodes of lithium coin cells.
This month in JoVE Immunology and Infection, we head to Basel, Switzerland to witness two techniques for diagnosing helminth infections. We also see how investigators perform the shuttle run test in children, in order to assess the effects of these infections on physical fitness.
Helminths are parasitic worms that can live inside humans and animals. Many species infect the intestinal tract, and may be transmitted through soil. Our authors demonstrate the Kato-Katz technique, which is used for diagnosing several common soil-transmitted helminths. They also demonstrate the Baermann technique, which uses light to stimulate the migration of certain types of phototactic helminths out of sample preparations. The various types of helminth species can subsequently be determined based on morphology.
Our authors then demonstrate how to set up and perform a 20-meter shuttle run test for children, and to measure the impact of helminth infections on physical fitness. This method can help determine the true burden of soil-transmitted helminth infections on overall health.
This brief summary highlights but a few notable video-articles that will be released in August. We'll also feature articles that demonstrate how to express genes in the midbrain of the chick embryo, study neutrophil transmigration in parallel flow chambers lined with endothelial cells, and precisely measure proteolytic degradation of the extracellular matrix.

Traditional microscopy requires lens objectives to magnify specimens, and can involve numerous optical components like additional objectives, filters, and mirrors to refract and direct light to optical sensors. The August 2012 issue of JoVE (Journal of Visualized Experiments) is marked by the third publication from the Ozcan Lab (University of California, Los Angeles) on their lens-free "on-chip" microscopy platform, which they have pioneered.

Août 2012: Ce mois-ci dans JoVE

Traditional microscopy requires lens objectives to magnify specimens, and can involve numerous optical components like additional objectives, filters, and ...

Recherche

Biologie

2012: A Year In Review

Here's a look at some of the milestones and highlights of the year 2012 in Journal of Visualized Experiments (JoVE).
At the start of 2012, JoVE reached a major milestone by publishing our 1500th article. In this publication, in JoVE Bioengineering, Yu et al. described a method for analyzing the free radical composition of cigarette smoke. This method simulated cigarette puffing with a single-port smoking device, and combined it with electron spin resonance (ESR) spectroscopy to measure the degree to which antioxidant compounds can scavenge free radicals in cigarette smoke. A possible outcome of this research is the creation of less harmful cigarettes.
JoVE Bioengineering also contained the most-viewed article of 2012. Owczarczak et al. described a method for hacking a standard inkjet printer, loading ink cartridges with a cell-suspension "bioink," and printing lines of live cells onto glass slides. The thermal inkjet printing process creates temporary pores in the cell membrane, visualized by the incorporation of fluorescently labeled actin monomers. This concept, called "bioprinting," has many potential applications in cell and tissue engineering.
Also in 2012, JoVE Bioengineering featured a protocol by Hsia et al. for isolating and purifying spider silk protein, spinning it into fibers, and assessing the fiber strength. This protocol for laboratory-scale production of spider silk, which is stronger than tensile steel, can potentially be extended to large-scale manufacturing.
In JoVE Clinical and Translational Medicine, we featured a number of articles related to stroke, one of which. In one article, M&ouml;bius-Winkler et al. demonstrated placement of the WATCHMAN left atrial appendage occlusion device from Boston Scientific. This device is designed to prevent strokes by trapping clots within the left atrial appendage of the heart before they exit. Our authors demonstrated how to insert the guide wire through the femoral artery into the heart, advance the device into the left atrium, and deploy the device in the left atrial appendage.
Another article focused on stroke, Hamel et al. described the use of a driving simulator to study how patients compensate for visual field defects following stroke. By analyzing the compensatory gaze behavior of patients as they navigated through virtual driving courses with varying degrees of complexity, our authors see great potential for the use of driving simulators in stroke rehabilitation.
In JoVE Immunology and Infection, we published an article by Keyel et al. describing the real-time kinetics of immune cell responses to bacterial toxins using live cell microscopy. Combined with high-speed 3D confocal microscopy, this technique can also visualize the cellular repair response.
Also in JoVE Immunology and Infection, we featured an article by Yap et al. describing methods for diagnosing helminth infections in children. Helminths are parasitic worms that can infect the intestinal tract of humans and animals, and may be distinguished based on their morphology. The same article demonstrated how to measure the impact of helminth infections on physical fitness in children, which is a measure of overall health.
In JoVE Neuroscience, we featured a method by Hoffmann et al., who used tiny headphones to alter the auditory feedback in songbirds, and analyzed the computational and neurophysiological basis of vocal learning in birds when they adjust their singing in response to altered acoustic signals.
Also in JoVE Neuroscience, we moved from birds to bees with a method that assesses associative and non-associative tactile learning in honeybees. This method, by Mujagi&#263; et al., allowed bees to scan different metal surfaces with their antennae, then conditioned them to expect sugar water when their antennae touched particular surfaces, and analyzed the corresponding changes in antennal movement.
In 2012, we launched a brand-new section: JoVE Applied Physics, which features articles on subjects ranging from plasma physics to material science. The Applied Physics section also contained JoVE's 2000th video article, filmed in a synchrotron radiation facility, where Borisenko et al. showed how to determine the electronic structure of complex materials using angle-resolved photoemission spectroscopy.
In the JoVE General section, we published an article by Artioli et al. demonstrating the use of a portable gas analyzer to measure oxygen consumption during complex exercise - such as judo. By analyzing oxygen consumption and collecting blood for measuring plasma lactate concentration, this method can determine the relative contributions of different energy systems to specific aspects of complex exercise.
Finally, JoVE followed Dolhi et al. to a permanently ice-covered saline lake in Antarctica. There, scientists drilled through the ice to study single-celled microorganisms called protists that live in the harsh conditions of Antarctica.
This Year in Review was just a brief glimpse of a few of over 600 video articles that JoVE offered in 2012. Browse the JoVE archives to see thousands of other videos, and stay tuned for what's coming up this year in JoVE: The Journal of Visualized Experiments.

Here's a look at some of the milestones and highlights of the year 2012 in Journal of Visualized Experiments (JoVE).

2012: Une année en revue

 
 
Here's a look at some of the milestones and highlights of the year 2012 in Journal of Visualized Experiments (JoVE).
At the start of 2012, JoVE ...