<a href="https://www.jove.com/video/3527">Un Based Chitosano, Laser attivato sottile pellicola adesiva chirurgici, &#39;SURGILUX&#39;: Preparazione e dimostrazione.</a> L. John R. Foster, Elizabeth Karsten Bio / Polymer Research Group, University of New South Wales La fabbricazione di un romanzo, flessibile adesivo a film sottile chirurgico con ingredienti approvati dalla FDA, chitosano e verde indocianina è descritto. Incollaggio di questo adesivo al tessuto collagene attraverso un processo di attivazione semplice con una bassa potenza laser infrarosso è dimostrata. <a href="https://www.jove.com/video/4158">Fabbricazione e applicazione di Rosa Bengala-chitosano Films in riparazione dei tessuti Laser</a> Antonio Lauto 1, Marcus Stoodley 2, Matthew Barton 1, John W. Morley 1, David A. Mahns 1, Leonardo Longo 3, Damia Mawad <sup&gt; 1 1 Bioingegneria elettronica e Neuroscienze (BENS) gruppo di ricerca, University of Western Sydney, NSW Australia, 2 Australian School of Advanced Medicine, Macquarie University, NSW Australia, 3 Facoltà di Medicina, Università degli Studi di Siena, Italia Le suture sono di solito necessari per riparare il tessuto durante gli interventi chirurgici. Tuttavia, la loro applicazione può essere problematico in quanto sono invasivi e possono danneggiare il tessuto. I metodi di fabbricazione e l&#39;applicazione di un adesivo tessuto romanzo sono qui riportati. Questo film adesivo viene laser-attivata e non richiede l&#39;uso di suture. <a href="https://www.jove.com/video/4193">Un test Galvanotaxis Analisi della Cinetica precursori neurali migrazione cellulare in un campo applicato esternamente diretto Corrente elettrica</a> Robart Babona-Pilipos 1, R. Milos Popovic 2, Cindi M. Morshead 3 1Istituto di Biomateriali e Ingegneria Biomedica, Università di Toronto, 2 Lyndhurst Centre, Toronto Rehabilitation Institute, 3 Dipartimento di Chirurgia, Università di Toronto In questo protocollo si dimostra come costruire camere personalizzate che consentono l&#39;applicazione di un campo di corrente elettrica diretta a consentire time-lapse imaging del cervello adulto derivato neurale traslocazione cellula precursore durante galvanotaxis. <a href="https://www.jove.com/video/4214">Cella analisi specifica delle foglie di Arabidopsis con fluorescenza cell sorting attivato</a> Jesper T. Grønlund 1, Alison Eyres 1, Sanjeev Kumar 1, Vicky Buchanan-Wollaston 1, 2, Miriam L. Gifford 1, 2 1 Scuola di Scienze della Vita, Università di Warwick, 2 Warwick Systems Biology, University of Warwick LaMetodo per produrre foglia protoplasti di Arabidopsis che sono compatibili con selezione delle cellule attivate a fluorescenza (FACS), consentendo studi di specifiche popolazioni cellulari. Questo metodo è compatibile con qualsiasi linea di Arabidopsis che esprime GFP in un sottogruppo di cellule. <a href="https://www.jove.com/video/4227">Visualizzazione delle risposte tossina batterica provocata con diretta microscopia a fluorescenza cellulare</a> Peter A. Keyel 1, Michelle E. Heid 1, Simon C. Watkins 2, Russell D. Salter 1 1 Dipartimento di Immunologia, Università di Pittsburgh School of Medicine, 2 Dipartimento di Biologia Cellulare e Fisiologia, Università di Pittsburgh School of Medicine Metodi per purificare il colesterolo vincolante tossina streptolisina O ricombinante da E. coli e la visualizzazione della tossina vincolanti per vivere cellule eucariotiche sono descrivered. Erogazione localizzata di tossina induce cambiamenti rapidi e complessi nelle cellule bersaglio che rivelano nuovi aspetti della biologia tossina. <a href="https://www.jove.com/video/4247">High Throughput sequenziale ELISA per la convalida dei biomarcatori di acuta Graft-versus-host disease</a> Bryan Fiema *, Andrew C. Harris *, Aurelie Gomez, Praechompoo Pongtornpipat, Kelly Lamiman, Mark T. Vander Lugt, Sophie Paczesny Sangue Pediatrica e Trapianto di Midollo programma, University of Michigan * Questi autori hanno contribuito in parti uguali Convalida elevato throughput di biomarcatori candidati multipli può essere eseguita da ELISA sequenziale per minimizzare gelo / disgelo e l&#39;uso di campioni di plasma preziosi. Qui, dimostriamo come eseguire in sequenza ELISA per sei diversi biomarcatori plasmatici convalidati 1-3 di graft-versus-host disease (GVHD) 4 sullo stesso plcampione asma. <a href="https://www.jove.com/video/4448">Analisi Imaging di Neuron Interaction Glia in Platform Cultura Microfluidic (MCP)-Based Axon neurone e glia co-cultura di sistema</a> Haruki Higashimori 1, Yongjie Yang 1, 2 1 Dipartimento di Neuroscienze, Tufts University, 2 Programma di Neuroscienze, Tufts Sackler School of Graduate Scienze Biomediche Questo studio descrive le procedure di creazione di un nuovo assone neuronale e (astro) glia co-coltura piattaforma. In questo sistema di co-coltura, la manipolazione di interazione diretta tra un singolo assone (e singole cellule gliali) diventa possibile, consentendo l&#39;analisi meccanicistica del neurone reciproco segnalazione gliali. <a href="https://www.jove.com/video/50129">Angolo-spettroscopia di fotoemissione risolta A ultra-basse temperature</a> Sergey V. Borisenko 1, Volodymyr B. Zabolotnyy 1, Alexander A. Kordyuk 1, 2, Danil V. Evtushinsky 1, Timur K. Kim 1, 3, Emanuela Carleschi 4, Bryan P. Doyle 4, Rosalba Fittipaldi 5, Mario Cuoco 5, Antonio Vecchione 5, Helmut Berger 6 1 Istituto per la ricerca sullo stato solido, IFW-Dresda, 2 Istituto di Fisica metallici di Accademia Nazionale delle Scienze dell&#39;Ucraina, 3 Diamond Light Source LTD, 4 Dipartimento di Fisica, Università di Johannesburg, 5 CNR-SPIN, e Dipartimento di Fisica &quot;ER Caianiello &quot;, Università di Salerno, 6 Istituto di Fisica della Materia Complex, École Polytechnique Fédérale de Lausanne L&#39;obiettivo generale di questo metodo è quello di determinare la bassa energia struttura elettronica dei solidi a bassissime temperature con angolo-Resolved Spectrosc Photoemissionopia con luce di sincrotrone. <a href="https://www.jove.com/video/261">Realizzazione di un dispositivo a microfluidi per la compartimentazione dei Neuron Soma e assoni</a> Joseph Harris 1, Hyuna Lee 1, Behrad Vahidi 1, Christina Tu 2, David Cribbs 3, Noo Li Jeon 1, Carl Cotman 3 1 Dipartimento di Ingegneria Biomedica, Università di California, Irvine, 2 cellule staminali Centro di Ricerca, Università della California, Irvine, 3 Istituto per l&#39;invecchiamento cerebrale e demenza, University of California, Irvine In questo video una dimostrazione della tecnica della litografia morbido con polidimetilsilossano (PDMS) che usiamo per farbricate un dispositivo a microfluidi per i neuroni di coltura. <a href="https://www.jove.com/video/305">Preparazione E18 neuroni corticali del ratto di compartimentazione in un microfono</a>Dispositivo rofluidic Joseph Harris 1, Hyuna Lee 1, Christina Tu Tu 2, David Cribbs 3, Carl Cotman 3, Noo Li Jeon 1 1 Dipartimento di Ingegneria Biomedica, Università di California, Irvine, 2 cellule staminali Centro di Ricerca, Università della California, Irvine, 3 Istituto per l&#39;invecchiamento cerebrale e demenza, University of California, Irvine In questo video mostriamo la preparazione di E18 neuroni corticali del ratto. <a href="https://www.jove.com/video/410">Non plasma Incollaggio di PDMS per fabbricazione economici e di dispositivi microfluidici</a> Joseph Harris 1, Hyuna Lee 1, Behrad Vahidi 1, Cristina Tu 2, David Cribbs 3, Carl Cotman 3, Noo Li Jeon 1 1 Dipartimento di Biomedica Engineering, University of California, Irvine, 2 Stem Cell Research Center, University of California, Irvine, 3 Istituto per l&#39;invecchiamento cerebrale e demenza, University of California, Irvine In questo video viene illustrato come utilizzare il dispositivo a microfluidi neurone senza legame plasma.

Nessun conflitto di interessi dichiarati.

october 2012: this month in jove

Ecco alcuni punti salienti della questione 2012 ottobre del Journal of Experiments Visualizzato (Giove). Grønlund et al. Dimostrano come isolare e analizzare specifici tipi cellulari in foglie di piante che esprimono la proteina fluorescente verde (GFP) mediante fluorescenza selezione delle cellule attivate (FACS). Questo metodo supera la fluorescenza della clorofilla interferire trovato nelle foglie, e si distingue GFP che esprimono protoplasti da non-GFP protoplasti. In JoVE Neuroscienze, Babona-Pilipos et al. dimostrare come costruire una camera di misurazione galvanotaxis o migrazione delle cellule all&#39;interno di un campo elettrico. Attraverso il time-lapse imaging e analisi d&#39;immagine, gli autori possono studiare il comportamento migratorio di cellule precursori neurali in un campo elettrico, che può portare all&#39;impiego di stimolazione elettrica per diretti precursori neurali a siti di lesione o malattia. Gli articoli che coinvolgono microflupiattaforme IDIC hanno una storia significativa pubblicazione JoVE. Harris et al  . hanno pubblicato tre articoli, che comportano un dispositivo a microfluidi per separare gli assoni da corpi cellulari neuronali. Questo mese in JoVE Neuroscienze, Higashimori et al. utilizzare questa piattaforma microfluidica per studiare le interazioni tra assoni neuronali e cellule gliali, che sono critici per la funzione fisiologica del sistema nervoso. In Bioingegneria JoVE, due gruppi di ricerca dimostrano le nuove proprietà bio-adesive di chitosano, un polimero derivato dalla chitina, che si trova nelle pareti delle cellule fungine o nei esoscheletri di crostacei e insetti. Il chitosano è utilizzato in molte applicazioni industriali e agricole, e bioingegneri sono anche di trovare un utilizzo per esso nelle applicazioni chirurgiche. Foster et al. hanno sviluppato un laser attivatopellicola chirurgica denominata Surgilux, che combina chitosano con indocianina ICG verde), un colorante fotosensibile. Questo film chirurgica lega fortemente ai tessuti, come i muscoli, dopo irradiazione laser. Lauto et al. ha sviluppato un film chirurgico che unisce chitosano con il colorante fotoattivo, rosa Bengala. Questo film romanzo si lega fortemente ai tessuti, come intestino, dopo che viene irradiato. Queste pellicole adesive sono biocompatibili e possono potenzialmente essere utilizzato in varie procedure chirurgiche al posto dei punti di sutura. In JoVE Medicina clinica e traslazionale, Fiema et al. dare prova di una high-throughput per la validazione tecnica di biomarcatori in graft vs host disease, una complicanza comune e pericolosa per la vita della cellula o il trapianto di tessuti. Gli autori utilizzano ELISA commercialmente disponibili per analizzare le proteine ​​multiple in modo sequenziale. In JoVE Immunologia e infezioni, Keyel et al. Dimostrano come misurare in tempo reale cinetica di imle risposte delle cellule immunitarie a tossine batteriche che utilizzano la microscopia ad alta velocità in tempo reale della cella. Questo metodo può essere usato per mostrare come le cellule immunitarie rispondere alle tossine batteriche. Combinato con alta velocità microscopia confocale 3D, questa tecnica può anche visualizzare la risposta cellulare riparazione. In JoVE Fisica Applicata, Borisenko et al. determinare la struttura elettronica di materiali complessi con angolo-spettroscopia di fotoemissione risolta in un impianto di irradiazione synchotron. Combinando i recenti progressi nella radiazione synchotron, scienza delle superfici, e criogenia, questo metodo può avere un quadro preciso di energia e quantità di moto degli elettroni all&#39;interno di un solido, e affrontare le questioni fondamentali nel campo della fisica della materia condensata. Questa anteprima riassume solo alcune delle notevoli video-articoli disponibili nel numero di 2012 Ottobre di Giove. Per altri video, si prega di visitare il sito <a href="http://www.jove.com">www.jove.com</a> .

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October 2012: This Month in JoVE

Ecco alcuni punti salienti della questione 2012 ottobre del Journal of Experiments Visualizzato (Giove).

Ottobre 2012: Questo mese a JoVE

Here are some highlights from the October 2012 issue of Journal of Visualized Experiments (JoVE).  Gr&oslash;nlund et al. demonstrate how to isolate and ...

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10.2K Views.  Massachusetts Eye and Ear. Ecco alcuni punti salienti della questione 2012 ottobre del Journal of Experiments Visualizzato (Giove).

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August 2012: This Month in JoVE

Traditional microscopy requires lens objectives to magnify specimens, and can involve numerous optical components like additional objectives, filters, and mirrors to refract and direct light to optical sensors. The August 2012 issue of JoVE (Journal of Visualized Experiments) is marked by the third publication from the Ozcan Lab (University of California, Los Angeles) on their lens free lens-free "on-chip" microscopy platform, which they have pioneered.
Back in 2009, the Ozcan lab published their first article, which demonstrated the use of a lens-free imaging platform that could image cells within whole blood. This imaging technique involves placing a sample directly on an optoelectric sensor array, like the CCD or CMOS chips found in the standard camcorder. Then, LED illumination from above the sample casts shadows on the chip, which are recorded as digital holograms that can be subjected to image processing. Not only does this lensless imaging system allow for an extremely large field of view (FOV of 0.6-8 cm2), the lack of bulky optical components makes it excellent for microfluidic applications. The Ozcan group demonstrates this in their follow-up 2011 JoVE article, in which fluorescently labeled white blood cells are imaged within a microfluidic chip.
This August in JoVE, the Ozcan group demonstrates further advancements to their lens-free microscopy platform by applying it to tomographic imaging of the nematode, C. elegans. By changing the angle of illumination, using a motorized rotation stage, the Ozcan group shows how multiple holographic slices may be generated for a sample-which, following processing, can be combined into tomograms. The Ozcan group confirms that their 3D reconstruction of the worm is successful by citing that the pharyngeal tube, a 5-micron-thick structure, is only visible in a single slice and in a 3D reconstructed cross section.
The compact and inexpensive nature of the lens-free imaging systems - designed and assembled by the Ozcan group - make them well suited for point-of-care diagnostic applications, or even cell phone based microscopy that can be performed in the field.
At the Ernest Gallo Clinic and Research Center at University of California, San Francisco JoVE learns how to visualize morphological changes in single cells using three-dimensional fluorescence microscopy and computer analysis. In this procedure, cells are given agonist, antagonist plus agonist, or no treatment, and prepared for immunofluorescence microscopy. Three-dimensional images are acquired with the help of a two-photon laser system, and the fluorescence data are processed on the computer using Imaris and Matlab.
To demonstrate the power of this technique, our authors quantify single-cell phenotypic changes in transfected HEK293 cells. Three-dimensional morphometric analysis shows dramatic changes in cells treated with agonist. These changes are not always apparent when using conventional 2D analysis. This technique allows morphological changes in single cells to be quantified and characterized in response to pharmacologic stimuli, offering a powerful new assessment tool to the arsenal of drug discovery research.
This month, in JoVE Applied Physics, we travel to South Carolina to visit the School of Materials Science and Engineering at Clemson University. Here, researchers show us how to construct lithium batteries for laboratory research.
The basic components of a lithium coin cell are the working electrode, the lithium electrolyte, and a lithium foil counter electrode. The different components of the coin cell are carefully assembled and sealed with a crimping machine. The finished coin cell can then be characterized in a battery tester. Using their homemade coin cells, our researchers can experiment with using different materials to make the cathodes of lithium coin cells.
This month in JoVE Immunology and Infection, we head to Basel, Switzerland to witness two techniques for diagnosing helminth infections. We also see how investigators perform the shuttle run test in children, in order to assess the effects of these infections on physical fitness.
Helminths are parasitic worms that can live inside humans and animals. Many species infect the intestinal tract, and may be transmitted through soil. Our authors demonstrate the Kato-Katz technique, which is used for diagnosing several common soil-transmitted helminths. They also demonstrate the Baermann technique, which uses light to stimulate the migration of certain types of phototactic helminths out of sample preparations. The various types of helminth species can subsequently be determined based on morphology.
Our authors then demonstrate how to set up and perform a 20-meter shuttle run test for children, and to measure the impact of helminth infections on physical fitness. This method can help determine the true burden of soil-transmitted helminth infections on overall health.
This brief summary highlights but a few notable video-articles that will be released in August. We'll also feature articles that demonstrate how to express genes in the midbrain of the chick embryo, study neutrophil transmigration in parallel flow chambers lined with endothelial cells, and precisely measure proteolytic degradation of the extracellular matrix.

Traditional microscopy requires lens objectives to magnify specimens, and can involve numerous optical components like additional objectives, filters, and mirrors to refract and direct light to optical sensors. The August 2012 issue of JoVE (Journal of Visualized Experiments) is marked by the third publication from the Ozcan Lab (University of California, Los Angeles) on their lens-free "on-chip" microscopy platform, which they have pioneered.

Agosto 2012: Questo mese in JOVE

Traditional microscopy requires lens objectives to magnify specimens, and can involve numerous optical components like additional objectives, filters, and ...

Ricerca

Biologia

2012: A Year In Review

Here's a look at some of the milestones and highlights of the year 2012 in Journal of Visualized Experiments (JoVE).
At the start of 2012, JoVE reached a major milestone by publishing our 1500th article. In this publication, in JoVE Bioengineering, Yu et al. described a method for analyzing the free radical composition of cigarette smoke. This method simulated cigarette puffing with a single-port smoking device, and combined it with electron spin resonance (ESR) spectroscopy to measure the degree to which antioxidant compounds can scavenge free radicals in cigarette smoke. A possible outcome of this research is the creation of less harmful cigarettes.
JoVE Bioengineering also contained the most-viewed article of 2012. Owczarczak et al. described a method for hacking a standard inkjet printer, loading ink cartridges with a cell-suspension "bioink," and printing lines of live cells onto glass slides. The thermal inkjet printing process creates temporary pores in the cell membrane, visualized by the incorporation of fluorescently labeled actin monomers. This concept, called "bioprinting," has many potential applications in cell and tissue engineering.
Also in 2012, JoVE Bioengineering featured a protocol by Hsia et al. for isolating and purifying spider silk protein, spinning it into fibers, and assessing the fiber strength. This protocol for laboratory-scale production of spider silk, which is stronger than tensile steel, can potentially be extended to large-scale manufacturing.
In JoVE Clinical and Translational Medicine, we featured a number of articles related to stroke, one of which. In one article, M&ouml;bius-Winkler et al. demonstrated placement of the WATCHMAN left atrial appendage occlusion device from Boston Scientific. This device is designed to prevent strokes by trapping clots within the left atrial appendage of the heart before they exit. Our authors demonstrated how to insert the guide wire through the femoral artery into the heart, advance the device into the left atrium, and deploy the device in the left atrial appendage.
Another article focused on stroke, Hamel et al. described the use of a driving simulator to study how patients compensate for visual field defects following stroke. By analyzing the compensatory gaze behavior of patients as they navigated through virtual driving courses with varying degrees of complexity, our authors see great potential for the use of driving simulators in stroke rehabilitation.
In JoVE Immunology and Infection, we published an article by Keyel et al. describing the real-time kinetics of immune cell responses to bacterial toxins using live cell microscopy. Combined with high-speed 3D confocal microscopy, this technique can also visualize the cellular repair response.
Also in JoVE Immunology and Infection, we featured an article by Yap et al. describing methods for diagnosing helminth infections in children. Helminths are parasitic worms that can infect the intestinal tract of humans and animals, and may be distinguished based on their morphology. The same article demonstrated how to measure the impact of helminth infections on physical fitness in children, which is a measure of overall health.
In JoVE Neuroscience, we featured a method by Hoffmann et al., who used tiny headphones to alter the auditory feedback in songbirds, and analyzed the computational and neurophysiological basis of vocal learning in birds when they adjust their singing in response to altered acoustic signals.
Also in JoVE Neuroscience, we moved from birds to bees with a method that assesses associative and non-associative tactile learning in honeybees. This method, by Mujagi&#263; et al., allowed bees to scan different metal surfaces with their antennae, then conditioned them to expect sugar water when their antennae touched particular surfaces, and analyzed the corresponding changes in antennal movement.
In 2012, we launched a brand-new section: JoVE Applied Physics, which features articles on subjects ranging from plasma physics to material science. The Applied Physics section also contained JoVE's 2000th video article, filmed in a synchrotron radiation facility, where Borisenko et al. showed how to determine the electronic structure of complex materials using angle-resolved photoemission spectroscopy.
In the JoVE General section, we published an article by Artioli et al. demonstrating the use of a portable gas analyzer to measure oxygen consumption during complex exercise - such as judo. By analyzing oxygen consumption and collecting blood for measuring plasma lactate concentration, this method can determine the relative contributions of different energy systems to specific aspects of complex exercise.
Finally, JoVE followed Dolhi et al. to a permanently ice-covered saline lake in Antarctica. There, scientists drilled through the ice to study single-celled microorganisms called protists that live in the harsh conditions of Antarctica.
This Year in Review was just a brief glimpse of a few of over 600 video articles that JoVE offered in 2012. Browse the JoVE archives to see thousands of other videos, and stay tuned for what's coming up this year in JoVE: The Journal of Visualized Experiments.

Here's a look at some of the milestones and highlights of the year 2012 in Journal of Visualized Experiments (JoVE).

2012: A Year in Review

 
 
Here's a look at some of the milestones and highlights of the year 2012 in Journal of Visualized Experiments (JoVE).
At the start of 2012, JoVE ...