<a href="https://www.jove.com/video/3527">A base de quitosana, Laser Activated adesiva Thin Film cirúrgica &quot;, SurgiLux &#39;: Preparação e demonstração.</a> L. John R. Foster, Elizabeth Karsten Bio / Polymer Research Group, da Universidade de Nova Gales do Sul A fabricação de uma novela, filme flexível fino adesivo cirúrgico a partir de ingredientes aprovados pela FDA, a quitosana e indocianina verde é descrito. Bonding deste adesivo para tecido colagenoso através de um processo de activação com um simples de baixa potência de laser infra-vermelho é demonstrada. <a href="https://www.jove.com/video/4158">Fabricação e Aplicação de Rosa Bengala-quitosana Films em Reparo de Tecidos Laser</a> Antonio L AUTO 1, Marcus Stoodley 2, Mateus Barton 1, John W. Morley 1, David A. Mahns 1, Leonardo Longo 3, Damia Mawad <sup&gt; 1 1 Bioelectrónica e Neurociência grupo de pesquisa (BENS), University of Western Sydney, NSW Austrália, 2 Escola Australiana de Medicina Avançada, da Universidade Macquarie, NSW Austrália, 3 da Faculdade de Medicina da Universidade de Siena, Itália Suturas são normalmente necessários para reparar o tecido durante procedimentos cirúrgicos. No entanto, a sua aplicação pode ser problemática uma vez que são invasivos e pode danificar o tecido. Os métodos de fabricação e aplicação de um adesivo de tecido romance são aqui relatados. Esta película adesiva é activada por laser e não requer o uso de suturas. <a href="https://www.jove.com/video/4193">Um Ensaio Galvanotaxis para Análise de Precursores Neurais Cinética migração celular em um campo aplicado externamente Corrente Contínua Elétrica</a> Robart Babona-Pilipos 1, Milos R. Popovic 2, Cindi M. Morshead 3 1Instituto de Biomateriais e Engenharia Biomédica, da Universidade de Toronto, 2 Lyndhurst Centre, Toronto Rehabilitation Institute, 3 Departamento de Cirurgia da Universidade de Toronto Neste protocolo demonstramos como construir câmaras personalizados que permitem a aplicação de um campo elétrico de corrente contínua para permitir lapso de tempo de imagem do cérebro adulto derivado translocação de células neurais precursor durante galvanotaxis. <a href="https://www.jove.com/video/4214">A análise de célula específico de folhas de Arabidopsis usando classificação de células activadas por fluorescência</a> Jesper T. Gronlund 1, Alison Eyres 1, Sanjeev Kumar 1, Vicky Buchanan-Wollaston 1, 2, Miriam L. Gifford 1, 2 1 Escola de Ciências da Vida, da Universidade de Warwick, 2 Warwick Biologia de Sistemas, da Universidade de Warwick AMétodo para a produção de protoplastos de folha de Arabidopsis que são compatíveis com a classificação de células activadas por fluorescência (FACS), permitindo estudos de populações de células específicas. Este método é compatível com qualquer linha de Arabidopsis que expressam GFP em um subconjunto de células. <a href="https://www.jove.com/video/4227">Visualização das respostas toxina bacteriana induzida por microscopia de fluorescência de células vivas</a> Peter A. Keyel 1, Michelle E. Heid 1, Simon C. Watkins 2, Russell D. Salter 1 1 Departamento de Imunologia da Universidade de Pittsburgh School of Medicine, 2 Departamento de Biologia Celular e Fisiologia, da Universidade de Pittsburgh School of Medicine Os métodos para a purificação do colesterol de ligação da toxina a partir de estreptolisina O recombinante E. coli e visualização de toxina de ligação para viver células eucarióticas são descreverd. Entrega localizada de toxina induz a mudanças rápidas e complexas em células-alvo, revelando novos aspectos da biologia toxina. <a href="https://www.jove.com/video/4247">High Throughput ELISA sequencial para a validação dos biomarcadores da doença enxerto-versus-hospedeiro aguda</a> Bryan Fiema *, Andrew C. Harris *, Aurelie Gomez, Praechompoo Pongtornpipat, Kelly Lamiman, Mark T. Vander Lugt, Sophie Paczesny Sangue Pediátrica e do Programa de Transplante de Medula, da Universidade de Michigan * Estes autores contribuíram igualmente Validação com rendimento elevado de candidatos a biomarcadores múltiplos pode ser realizada por meio de ELISA sequencial de modo a minimizar de congelamento / descongelamento e utilização de amostras de plasma preciosos. Aqui, é mostrado como para executar sequencialmente ELISAs para seis diferentes biomarcadores plasmáticos validados 1-3 de enxerto-versus-hospedeiro (GVHD) 4 no mesmo plamostra de asma. <a href="https://www.jove.com/video/4448">Análise de imagens de Neuron Glia para Interação em Plataforma Cultura microfluídicos (MCP) com base em Axon Neuronal e Sistema Glia co-cultura</a> Haruki Higashimori 1, Yongjie Yang 1, 2 1 Departamento de Neurociência, Tufts University, 2 Programa de Neurociência, Tufts Sackler School of Graduate Biomedical Sciences Este estudo descreve os procedimentos de criação de um axônio neuronal e romance (astro) glia plataforma de co-cultura. Neste sistema de co-cultura, a manipulação da interacção directa entre um único axónio (e única célula glial) torna-se possível, permitindo a análise mecanicista do neurónio mútuo de sinalização gliais. <a href="https://www.jove.com/video/50129">Ângulo resolvido espectroscopia de fotoelétrons em ultra-baixas temperaturas</a> Sergey V. Borisenko 1, Volodymyr B. Zabolotnyy 1, Alexander A. Kordyuk 1, 2, Danil V. Evtushinsky 1, Timur K. Kim 1, 3, 4 Emanuela Carleschi, Bryan P. Doyle 4, 5 Rosalba Fittipaldi, Mario Cuoco 5, Antonio Vecchione 5, Helmut Berger 6 Um Instituto de Pesquisa do Estado Sólido, IFW-Dresden, 2 Instituto de Física de metal da Academia Nacional de Ciências da Ucrânia, 3 Diamond Light Source LTD, 4 Departamento de Física da Universidade de Joanesburgo, 5 CNR-SPIN, e Dipartimento di Fisica &quot;ER Caianiello &quot;, Università di Salerno, 6 Instituto de Física da Matéria Complex, École Polytechnique Fédérale de Lausanne O objetivo geral deste método é determinar a estrutura de baixo de energia eletrônica de sólidos em ultra-baixas temperaturas usando ângulo resolvido Spectrosc Photoemissionopiar com radiação síncrotron. <a href="https://www.jove.com/video/261">Fabricação de um dispositivo micro para a compartimentalização da Neuron Soma e Axônios</a> Joseph Harris 1, Hyuna Lee 1, Behrad Vahidi 1, 2 Christina Tu, David Cribbs 3, Noo Li Jeon 1, Carl Cotman 3 1 Departamento de Engenharia Biomédica da Universidade da Califórnia, Irvine, 2 Stem Cell Research Centro, Universidade da Califórnia, Irvine, 3 Instituto de Envelhecimento Cerebral e Demência, Universidade da Califórnia, Irvine Neste vídeo mostramos a técnica de litografia suave com polidimetilsiloxano (PDMS), que usamos para farbricate um dispositivo micro para os neurônios de cultura. <a href="https://www.jove.com/video/305">Preparando E18 neurônios corticais de ratos para compartimentalização em um Mic</a>Dispositivo rofluidic Joseph Harris 1, Hyuna Lee 1, Christina Tu Tu 2, David Cribbs 3, Carl Cotman 3, Noo Li Jeon 1 1 Departamento de Engenharia Biomédica da Universidade da Califórnia, Irvine, 2 Stem Cell Research Centro, Universidade da Califórnia, Irvine, 3 Instituto de Envelhecimento Cerebral e Demência, Universidade da Califórnia, Irvine Neste vídeo mostramos a preparação de E18 neurônios de rato cortical. <a href="https://www.jove.com/video/410">Não-plasma Colagem de PDMS para fabricação de dispositivos microfluídicos barato</a> Joseph Harris 1, Hyuna Lee 1, Behrad Vahidi 1, Cristina Tu 2, David Cribbs 3, Carl Cotman 3, Noo Li Jeon 1 1 Departamento de Biomédica Engineering, da Universidade da Califórnia, Irvine, 2 Stem Cell Research Center, da Universidade da Califórnia, Irvine, 3 Instituto de Envelhecimento Cerebral e Demência, Universidade da Califórnia, Irvine Neste vídeo mostramos como usar o dispositivo neurônio microfluídicos sem ligação plasma.

Não há conflitos de interesse declarados.

october 2012: this month in jove

Aqui estão alguns destaques da edição de outubro de 2012 Jornal de Experimentos visualizado (JoVE). Grönlund et al. Demonstrar como isolar e analisar os tipos de células específicas em folhas de plantas que expressam a proteína fluorescente verde (GFP) usando fluorescência de separação de células activada (FACS). Este método supera a interferência de fluorescência da clorofila encontrado nas folhas, e distingue-GFP expressando GFP-protoplastos a partir de protoplastos não. Em JoVE Neuroscience, Babona-Pilipos et al. demonstrar como a construção de uma câmara de medição, ou galvanotaxis migração de células dentro de um campo eléctrico. Através de lapso de tempo de imagem e análise de imagem, os autores podem estudar o comportamento migratório das células precursoras neuronais de um campo eléctrico, o que pode conduzir à utilização da estimulação eléctrica directa precursores neurais para locais de lesão ou doença. Artigos envolvendo microfluIDIC plataformas têm uma história significativa na publicação Jove. Harris et al  . lançaram três artigos, que envolvem um dispositivo micro para separar os axônios de corpos celulares neuronais. Este mês na JoVE Neuroscience, Higashimori et al. usar esta plataforma microfluídica para investigar as interações entre os axónios neuronais e células gliais, que são críticas para a função fisiológica do sistema nervoso. Em Bioengineering JoVE, dois grupos de pesquisa demonstraram as propriedades bio-aderentes novas de quitosana de um polímero derivado da quitina, que é encontrado nas paredes celulares de fungos ou nos exoesqueletos de crustáceos e insectos. A quitosana é usada em muitas aplicações industriais e agrícolas, e bioengenheiros também estão encontrando usos para ele em aplicações cirúrgicas. Foster et al. desenvolveram um laser activadapelícula cirúrgica chamada Surgilux, que combina com a quitosana indocianina verde ICG), um corante fotossensível. Este filme cirúrgico liga-se fortemente ao tecido, tais como o músculo, após irradiação do laser. L AUTO et al. desenvolveu um filme cirúrgico que combina o corante com o quitosano fotoactivo, rosa de Bengala. Este filme novel também se liga fortemente aos tecidos, tais como o intestino, após ter sido irradiado. Estas películas adesivas são biocompatíveis e que podem eventualmente ser utilizados em vários procedimentos cirúrgicos em lugar de suturas. Em Medicina Clínica e Translacional JoVE, Fiema et al. demonstrar uma técnica de alto rendimento para a validação de biomarcadores em enxerto contra doença de anfitrião, uma complicação comum e risco de vida da célula ou transplante de tecido. Os autores utilizam testes ELISA comercialmente disponíveis para análise de proteínas múltiplas em modo sequencial. Em JoVE Imunologia e Infecção, Keyel et al. Demonstrar como medir a cinética em tempo real do imMUNE respostas de células para toxinas bacterianas, utilizando alta velocidade da microscopia de células vivas. Este método pode ser usado para mostrar como as células imunológicas que respondem às toxinas bacterianas. Combinado com alta velocidade de microscopia confocal 3D, esta técnica pode também visualizar a resposta de reparação celular. Em JoVE Física Aplicada, Borisenko et al. determinar a estrutura eletrônica de materiais complexos usando ângulo resolvido espectroscopia de fotoelétrons em uma instalação de radiação synchotron. Ao combinar os recentes avanços na synchotron radiação, ciência de superfície, e criogenia, este método pode obter uma imagem precisa da energia e do momento dos elétrons dentro de um sólido, e tratar de questões fundamentais no campo da física da matéria condensada. Esta pré-visualização resume apenas alguns dos notáveis ​​vídeo-artigos disponíveis na edição de outubro de 2012 Jove. Para vídeos adicionais, visite <a href="http://www.jove.com">www.jove.com</a> .

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October 2012: This Month in JoVE

Aqui estão alguns destaques da edição de outubro de 2012 Jornal de Experimentos visualizado (JoVE).

Outubro de 2012: Este mês, em JoVE

Here are some highlights from the October 2012 issue of Journal of Visualized Experiments (JoVE).  Gr&oslash;nlund et al. demonstrate how to isolate and ...

Research

JoVE Journal

Biology

10.2K visualizações.  Massachusetts Eye and Ear. Aqui estão alguns destaques da edição de outubro de 2012 Jornal de Experimentos visualizado (JoVE).

Vídeo: October 2012: This Month in JoVE

August 2012: This Month in JoVE

Traditional microscopy requires lens objectives to magnify specimens, and can involve numerous optical components like additional objectives, filters, and mirrors to refract and direct light to optical sensors. The August 2012 issue of JoVE (Journal of Visualized Experiments) is marked by the third publication from the Ozcan Lab (University of California, Los Angeles) on their lens free lens-free "on-chip" microscopy platform, which they have pioneered.
Back in 2009, the Ozcan lab published their first article, which demonstrated the use of a lens-free imaging platform that could image cells within whole blood. This imaging technique involves placing a sample directly on an optoelectric sensor array, like the CCD or CMOS chips found in the standard camcorder. Then, LED illumination from above the sample casts shadows on the chip, which are recorded as digital holograms that can be subjected to image processing. Not only does this lensless imaging system allow for an extremely large field of view (FOV of 0.6-8 cm2), the lack of bulky optical components makes it excellent for microfluidic applications. The Ozcan group demonstrates this in their follow-up 2011 JoVE article, in which fluorescently labeled white blood cells are imaged within a microfluidic chip.
This August in JoVE, the Ozcan group demonstrates further advancements to their lens-free microscopy platform by applying it to tomographic imaging of the nematode, C. elegans. By changing the angle of illumination, using a motorized rotation stage, the Ozcan group shows how multiple holographic slices may be generated for a sample-which, following processing, can be combined into tomograms. The Ozcan group confirms that their 3D reconstruction of the worm is successful by citing that the pharyngeal tube, a 5-micron-thick structure, is only visible in a single slice and in a 3D reconstructed cross section.
The compact and inexpensive nature of the lens-free imaging systems - designed and assembled by the Ozcan group - make them well suited for point-of-care diagnostic applications, or even cell phone based microscopy that can be performed in the field.
At the Ernest Gallo Clinic and Research Center at University of California, San Francisco JoVE learns how to visualize morphological changes in single cells using three-dimensional fluorescence microscopy and computer analysis. In this procedure, cells are given agonist, antagonist plus agonist, or no treatment, and prepared for immunofluorescence microscopy. Three-dimensional images are acquired with the help of a two-photon laser system, and the fluorescence data are processed on the computer using Imaris and Matlab.
To demonstrate the power of this technique, our authors quantify single-cell phenotypic changes in transfected HEK293 cells. Three-dimensional morphometric analysis shows dramatic changes in cells treated with agonist. These changes are not always apparent when using conventional 2D analysis. This technique allows morphological changes in single cells to be quantified and characterized in response to pharmacologic stimuli, offering a powerful new assessment tool to the arsenal of drug discovery research.
This month, in JoVE Applied Physics, we travel to South Carolina to visit the School of Materials Science and Engineering at Clemson University. Here, researchers show us how to construct lithium batteries for laboratory research.
The basic components of a lithium coin cell are the working electrode, the lithium electrolyte, and a lithium foil counter electrode. The different components of the coin cell are carefully assembled and sealed with a crimping machine. The finished coin cell can then be characterized in a battery tester. Using their homemade coin cells, our researchers can experiment with using different materials to make the cathodes of lithium coin cells.
This month in JoVE Immunology and Infection, we head to Basel, Switzerland to witness two techniques for diagnosing helminth infections. We also see how investigators perform the shuttle run test in children, in order to assess the effects of these infections on physical fitness.
Helminths are parasitic worms that can live inside humans and animals. Many species infect the intestinal tract, and may be transmitted through soil. Our authors demonstrate the Kato-Katz technique, which is used for diagnosing several common soil-transmitted helminths. They also demonstrate the Baermann technique, which uses light to stimulate the migration of certain types of phototactic helminths out of sample preparations. The various types of helminth species can subsequently be determined based on morphology.
Our authors then demonstrate how to set up and perform a 20-meter shuttle run test for children, and to measure the impact of helminth infections on physical fitness. This method can help determine the true burden of soil-transmitted helminth infections on overall health.
This brief summary highlights but a few notable video-articles that will be released in August. We'll also feature articles that demonstrate how to express genes in the midbrain of the chick embryo, study neutrophil transmigration in parallel flow chambers lined with endothelial cells, and precisely measure proteolytic degradation of the extracellular matrix.

Traditional microscopy requires lens objectives to magnify specimens, and can involve numerous optical components like additional objectives, filters, and mirrors to refract and direct light to optical sensors. The August 2012 issue of JoVE (Journal of Visualized Experiments) is marked by the third publication from the Ozcan Lab (University of California, Los Angeles) on their lens-free "on-chip" microscopy platform, which they have pioneered.

Agosto 2012: Este mês na JOVE

Traditional microscopy requires lens objectives to magnify specimens, and can involve numerous optical components like additional objectives, filters, and ...

Biologia

2012: A Year In Review

Here's a look at some of the milestones and highlights of the year 2012 in Journal of Visualized Experiments (JoVE).
At the start of 2012, JoVE reached a major milestone by publishing our 1500th article. In this publication, in JoVE Bioengineering, Yu et al. described a method for analyzing the free radical composition of cigarette smoke. This method simulated cigarette puffing with a single-port smoking device, and combined it with electron spin resonance (ESR) spectroscopy to measure the degree to which antioxidant compounds can scavenge free radicals in cigarette smoke. A possible outcome of this research is the creation of less harmful cigarettes.
JoVE Bioengineering also contained the most-viewed article of 2012. Owczarczak et al. described a method for hacking a standard inkjet printer, loading ink cartridges with a cell-suspension "bioink," and printing lines of live cells onto glass slides. The thermal inkjet printing process creates temporary pores in the cell membrane, visualized by the incorporation of fluorescently labeled actin monomers. This concept, called "bioprinting," has many potential applications in cell and tissue engineering.
Also in 2012, JoVE Bioengineering featured a protocol by Hsia et al. for isolating and purifying spider silk protein, spinning it into fibers, and assessing the fiber strength. This protocol for laboratory-scale production of spider silk, which is stronger than tensile steel, can potentially be extended to large-scale manufacturing.
In JoVE Clinical and Translational Medicine, we featured a number of articles related to stroke, one of which. In one article, M&ouml;bius-Winkler et al. demonstrated placement of the WATCHMAN left atrial appendage occlusion device from Boston Scientific. This device is designed to prevent strokes by trapping clots within the left atrial appendage of the heart before they exit. Our authors demonstrated how to insert the guide wire through the femoral artery into the heart, advance the device into the left atrium, and deploy the device in the left atrial appendage.
Another article focused on stroke, Hamel et al. described the use of a driving simulator to study how patients compensate for visual field defects following stroke. By analyzing the compensatory gaze behavior of patients as they navigated through virtual driving courses with varying degrees of complexity, our authors see great potential for the use of driving simulators in stroke rehabilitation.
In JoVE Immunology and Infection, we published an article by Keyel et al. describing the real-time kinetics of immune cell responses to bacterial toxins using live cell microscopy. Combined with high-speed 3D confocal microscopy, this technique can also visualize the cellular repair response.
Also in JoVE Immunology and Infection, we featured an article by Yap et al. describing methods for diagnosing helminth infections in children. Helminths are parasitic worms that can infect the intestinal tract of humans and animals, and may be distinguished based on their morphology. The same article demonstrated how to measure the impact of helminth infections on physical fitness in children, which is a measure of overall health.
In JoVE Neuroscience, we featured a method by Hoffmann et al., who used tiny headphones to alter the auditory feedback in songbirds, and analyzed the computational and neurophysiological basis of vocal learning in birds when they adjust their singing in response to altered acoustic signals.
Also in JoVE Neuroscience, we moved from birds to bees with a method that assesses associative and non-associative tactile learning in honeybees. This method, by Mujagi&#263; et al., allowed bees to scan different metal surfaces with their antennae, then conditioned them to expect sugar water when their antennae touched particular surfaces, and analyzed the corresponding changes in antennal movement.
In 2012, we launched a brand-new section: JoVE Applied Physics, which features articles on subjects ranging from plasma physics to material science. The Applied Physics section also contained JoVE's 2000th video article, filmed in a synchrotron radiation facility, where Borisenko et al. showed how to determine the electronic structure of complex materials using angle-resolved photoemission spectroscopy.
In the JoVE General section, we published an article by Artioli et al. demonstrating the use of a portable gas analyzer to measure oxygen consumption during complex exercise - such as judo. By analyzing oxygen consumption and collecting blood for measuring plasma lactate concentration, this method can determine the relative contributions of different energy systems to specific aspects of complex exercise.
Finally, JoVE followed Dolhi et al. to a permanently ice-covered saline lake in Antarctica. There, scientists drilled through the ice to study single-celled microorganisms called protists that live in the harsh conditions of Antarctica.
This Year in Review was just a brief glimpse of a few of over 600 video articles that JoVE offered in 2012. Browse the JoVE archives to see thousands of other videos, and stay tuned for what's coming up this year in JoVE: The Journal of Visualized Experiments.

Here's a look at some of the milestones and highlights of the year 2012 in Journal of Visualized Experiments (JoVE).

2012: Um ano em análise

 
 
Here's a look at some of the milestones and highlights of the year 2012 in Journal of Visualized Experiments (JoVE).
At the start of 2012, JoVE ...